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Academic literature on the topic 'Éthers en couronne – Synthèse'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Éthers en couronne – Synthèse"

1

Néjib, Mekni, Hedhli Ahmed, and Baklouti Ahmed. "Synthèse de di(6- F -alkyl-4-thiohexyl) Éthers de Polyoxyethylène." Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 177, no. 11 (2002): 2695–98. http://dx.doi.org/10.1080/10426500214571.

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2

Cazaux, Louis, Mourad Faher, Claude Picard, and Pierre Tisnès. "Styrylbenzodiazinones 2. Chromo- et fluoroionophores dérivés du monoaza-15-couronne-5. Synthèse et structure." Canadian Journal of Chemistry 71, no. 8 (1993): 1236–46. http://dx.doi.org/10.1139/v93-159.

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Abstract:
In connection with our work on styryl derivatives of benzodiazinones, we have prepared the 7-N,N-dimethylamino-3-methyl-1,4-benzodiazin-2-one 4a and two chromo- and fluoroionophores derived from the monoaza-15-crown-5 and styrylbenzodiazinones. A structural study of these compounds by 1H and 13C NMR, UV spectrophotometry, and molecular modelling was carried out. Unlike styrylbenzoxazinones, styrylbenzodiazinone derivatives showed a Z/E isomerization in acetonitrile solution. The isomerization was photoinduced, was catalysed by metallic ions, and was a reversible process. As well, an efficient
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3

Beaune, O., J. M. Bessière, B. Boutevin, and J. J. Robin. "Synthèse de polymères hautement fluorés amorphes et à Tg élevées: copolymérisation de maléimides fluorés avec des éthers vinyliques." Journal of Fluorine Chemistry 67, no. 2 (1994): 159–67. http://dx.doi.org/10.1016/0022-1139(93)02956-f.

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4

Depreux, P., and A. Marcincal-Lefebvre. "Application des conditions de réaction par transfert de phase à la synthèse d'amino-éthers dérivés du trans phénoxy-2 cyclohexanol." Canadian Journal of Chemistry 64, no. 3 (1986): 626–32. http://dx.doi.org/10.1139/v86-101.

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Abstract:
Amino-ethers of trans-2-phenoxycyclohexanol were prepared by methods involving anhydrous conditions (sodium alkoxides in xylene) or phase transfer catalysis conditions (liquid–liquid or solid–liquid two-phase systems). Various factors were optimized. In the liquid–liquid two-phase system, when no catalyst was added, reaction proceeds with comparable or even better yields than with some PTC catalysts, a quaternary salt being formed insitu. It was shown that the deprotonation of ROH takes place at the interface, since there was no OH− extraction in organic medium and the yield depends on the sti
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Milano, J. C., A. Louakfaoui, B. Fache, and J. L. Vernet. "Synthèse de nouveaux polyesters insaturés styrèniques à partir de diols isomoléculaires à ponts thio-éthers. Étude par RMN et tenue thermique." European Polymer Journal 30, no. 12 (1994): 1389–95. http://dx.doi.org/10.1016/0014-3057(94)90268-2.

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6

Le Bolay, Nadine, Jean-François Guilland, and Alain Ricard. "Etude cinétique de la synthèse du poly(dibenzo-18-couronne-6) dans un réacteur électrochimique à électrode poreuse percolée pulsée." Chemical Engineering Journal and the Biochemical Engineering Journal 53, no. 2 (1993): 137–46. http://dx.doi.org/10.1016/0923-0467(93)85004-f.

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7

Dinia, M. N., A. Hassikou, and A. Lattes. "Synthèse Et Stéréochimie Autour de La Double Liaison CN- des Éthers D'Oximes “Les o-alkyles de l'oxime de naphtaldéhydes-1 et -2″." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 102, no. 9 (2010): 623–24. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19931020910.

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8

Danilović, Mirjana. "Las danzas indígenas del centro de México según las fuentes coloniales / The indigenous dances of Central Mexico according to colonial sources." Revista Trace, no. 78 (July 31, 2020): 179. http://dx.doi.org/10.22134/trace.78.2020.688.

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Abstract:
El objetivo de este artículo es el estudio de las descripciones de la danza indígena del centro de México prehispánico según las fuentes coloniales escritas en español, latín y náhuatl. Por primera vez se hace una síntesis completa de la información de los exploradores, misioneros y cronistas españoles y de las fuentes escritas por indígenas o con indígenas acerca de la danza nativa. A través del análisis se puede observar cómo los soldados o conquistadores, los cronistas oficiales de la Corona española y los frailes ofrecieron una visión de acuerdo con sus intereses, creencias y modos de conc
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Dissertations / Theses on the topic "Éthers en couronne – Synthèse"

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Hallou-Beddiar, Zoulikha. "Procédé discontinu appliqué à la synthèse des éthers couronnés." Compiègne, 1991. http://www.theses.fr/1991COMPD380.

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Abstract:
Les recherches entreprises constituent une approche originale dans le domaine du Génie des Procédés appliqué à la chimie fine. En effet, la difficulté de manipulation de grandes quantités liées aux dangers présentés par certains corps chimiques nous ont conduit à préconiser l'utilisation d'un procédé discontinu répétitif automatique. Les éthers-couronnés, produits reconnus nocifs, pouvant générer des peroxydes mais très utilisés dans plusieurs applications (transport d'ions, catalyse de transfert de phase etc. ) à cause de leurs propriétés cryptantes ont servi de support à cette recherche. Apr
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2

Guiard, Sophie. "Synthèse et réactivité de polyoléfines macrocycliques." Aix-Marseille 3, 2001. http://www.theses.fr/2001AIX30048.

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Abstract:
La première partie de ce travail concerne la synthèse de polyoléfmes macrocycliques possédant le motif bis-allylique. Une nouvelle voie de synthèse du all-Z-cyclododéca-1,4,7,10-tétraène (CDT) a été mise au point via une réaction de duplication des ylures de phosphonium en présence d'oxygène, en cinq étapes, avec un rendement de 28 % et un excellent contrôle de la stéréochimie de la double liaison formée. Cette méthodologie a été appliquée à la synthèse de molécules cycliques présentant un degré d'insaturation plus important. Par exemple, le (all-Z)-cyclooctadéca-1,4,7,10,13,16-hexaène a été p
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Dumont-Hornebeck, Béatrice. "Synthèse de vecteurs supramoléculaires glycosidiques." Nancy 1, 1997. http://www.theses.fr/1997NAN10015.

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Abstract:
La recherche développée s'articule autour de deux concepts réunis dans la même molécule : un sucre nu susceptible d'être reconnu par une lectine spécifique et un macrocycle, construit autour d'un sucre protégé capable de piéger un cation minéral ou organique. L'objectif ultime de ce travail est donc la synthèse de vecteurs pilotés pour des molécules biologiquement actives. Après une étude bibliographique permettant de définir brièvement le rôle des lectines et de présenter les principaux macrocycles existants, nous avons plus particulièrement étudié la réaction de glycosidation qui s'avère êtr
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Patellis, Anne-Marie. "Synthèse, physicochimie et étude biologique d'éthers couronnes acridiniques et thioacridiniques substitués en position 2,7 et 2,3." Aix-Marseille 3, 1995. http://www.theses.fr/1995AIX30043.

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Abstract:
Par action de l'hexa(ethylene glycol) ditosylate sur la 2,7-dihydroxy-9-chloro acridine nous avons obtenu le 1,4,7,10,13,16,19-heptaoxanonadecyl-2,7-9-chloro acridine (macrocycle cli6). A partir de cet ether couronne nous avons synthetise des macrocycles porteurs d'un groupement amino ou d'une chaine dialkylaminoalkyl en position 9. Par hydrolyse acide du macrocycle cli6 nous avons obtenu le macrocycle 9-acridinonique correspondant qui n'avait pu etre synthetise directement. La synthese de derives 9-thioacridinoniques et 9-thioalkyl acridiniques, substitues en position 2,7 et 2,3 a ete realise
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Chatelain, Thierry. "Etude de l'association "cations alcalins-molécules à fonction éther" pour la synthèse de zéolithes à rapport Si/Al>3." Mulhouse, 1995. http://www.theses.fr/1995MULH0460.

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Abstract:
La zéolite Y, de structure cubique FAU, constitue la phase active des catalyseurs de craquage catalytique. Ce matériau doit subir des traitements de modification (désalumination) et de stabilisation (steaming) qui visent à améliorer sa stabilité thermique et hydrothermique, au travers d'une augmentation du rapport Si sur Al de charpente. De tels procédés étant néanmoins coûteux, une alternative a été initiée au Laboratoire avec la préparation des gels réactionnels en présence d'éther-couronne. Cette voie a permis d'une part, d'accroître le rapport Si sur Al de 2. 4 à 4 dans les cristaux de fau
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6

Mathieu, Alexandre. "Synthèse de calix[4]-éther-couronnes solubles dans l'eau." Strasbourg 1, 2002. http://www.theses.fr/2002STR13163.

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Abstract:
Ce travail rapporte la synthèse et l'études des propriétés de complexation de 1,2;3,4-calix[4]biscouronnes rendus hydrosolubles par l'introduction de groupements sulphonates. La stratégie de synthèse employée nous a permis d'imaginer des macrocycles avec deux éthers-couronnes de tailles identiques ou différentes mais aussi avec des conformations différentes : cône ou 1,2-alternée. Nous avons montré l'importance de la base pour le contrôle de la régiosélectivité du pontage l'importance du système base/solvant pour le contrôle la conformation. Les similitudes entre nos molécules nous ont permis
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7

Bodiguel, Jacques. "Synthèse de nouveaux complexes arynezirconocènes : Applications en synthèses organique et organométallique." Dijon, 1991. http://www.theses.fr/1991DIJOS053.

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Abstract:
Des complexes benzyne zirconocènes substitués générés in situ ont été traités par les chalcogènes pour accéder à des dichalcogénophénylènes zirconocènes substitués par un groupe méthyle ou méthoxy (en position ortho) ou bromo ou diméthylamino (en position para). Ces composés présentent un comportement en RMN à basse température que l'on peut associer à un gel de l'inversion du cycle dichalcogénophénylène et à un empêchement de rotation libre des groupes tertiobutyles. Les complexes synthétisés sont susceptibles de générer, par action d'électrophiles convenables, divers dérivés organiques chalc
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Santini, Vanina. "Synthèses d'acridinones 4,5-disubstituées, éthers couronnés et autres macrocycles." Aix-Marseille 3, 1998. http://www.theses.fr/1998AIX30040.

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Abstract:
Les derives acridiniques sont connus depuis bien longtemps, notamment pour leurs proprietes therapeutiques et colorantes. Nous avons mis au point la synthese, en six etapes, de la 4,5-dihydroxy-9(10h)-acridinone et optimise celle de la 4,5-diamino-9(10h)-acridinone. A partir de ces composes, nous avons pu preparer des derives macrocycliques originaux ainsi que plusieurs ethers couronnes. De nouveaux derives acridiniques 4,5-disubstitues tels que la 9-chloro-4,5-dimethoxyacridine et la 9-amino-4,5-dimethoxyacridine ont egalement ete synthetises. Certains de ces composes sont actuellement en cou
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Drognat, Landré Philippe. "Contribution à la synthèse de macrocycles extractants spécifiques pour l'industrie nucléaire." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO10102.

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Abstract:
Les isomeres du dicyclohexano-18-couronne-6 ether (dch18c6) sont utilises comme extractants selectifs du plutonium contenu dans les solutions de retraitement des effluents nucleaires de haute et moyenne activite. Ces extractants presentent a la fois une meilleure stabilite et une meilleure selectivite pour la separation du plutonium compare au phosphate de tributyl utilise dans le procede purex. La separation des isomeres cis-syn-cis et cis-anti-cis du dch18c6 est realisee par cristallisation selective de l'isomere cis-anti-cis avec le nitrate d'uranyle. Chaque isomere du dch18c6 presente des
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Abel, Sébastien. "Synthèse et études physico-chimiques de nouveaux calix[4]arènes à potentialité complexante." Aix-Marseille 3, 2005. http://www.theses.fr/2005AIX30044.

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Abstract:
Le présent mémoire décrit la conception et la synthèse de dérivés de calix[4]arènes, à potentialité complexante, pour l’élimination des radioéléments provenant du retraitement des déchets radioactifs. Les calix[4]arènes éther-couronne et benzo-couronne en conformation 1,3-alternée offrent simultanément la sélectivité des dérivés couronnes et la préorganisation des calixarènes dans une conformation plus ou moins rigide. Les conditions réactionnelles de pontage intramoléculaire ou de O-alkylation, qui s’appuient sur le processus d’isomérisme conformationnel, conduisent à des structures originale
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