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Dissertations / Theses on the topic 'Éthers en couronne – Synthèse'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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1

Hallou-Beddiar, Zoulikha. "Procédé discontinu appliqué à la synthèse des éthers couronnés." Compiègne, 1991. http://www.theses.fr/1991COMPD380.

Full text
Abstract:
Les recherches entreprises constituent une approche originale dans le domaine du Génie des Procédés appliqué à la chimie fine. En effet, la difficulté de manipulation de grandes quantités liées aux dangers présentés par certains corps chimiques nous ont conduit à préconiser l'utilisation d'un procédé discontinu répétitif automatique. Les éthers-couronnés, produits reconnus nocifs, pouvant générer des peroxydes mais très utilisés dans plusieurs applications (transport d'ions, catalyse de transfert de phase etc. ) à cause de leurs propriétés cryptantes ont servi de support à cette recherche. Apr
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Guiard, Sophie. "Synthèse et réactivité de polyoléfines macrocycliques." Aix-Marseille 3, 2001. http://www.theses.fr/2001AIX30048.

Full text
Abstract:
La première partie de ce travail concerne la synthèse de polyoléfmes macrocycliques possédant le motif bis-allylique. Une nouvelle voie de synthèse du all-Z-cyclododéca-1,4,7,10-tétraène (CDT) a été mise au point via une réaction de duplication des ylures de phosphonium en présence d'oxygène, en cinq étapes, avec un rendement de 28 % et un excellent contrôle de la stéréochimie de la double liaison formée. Cette méthodologie a été appliquée à la synthèse de molécules cycliques présentant un degré d'insaturation plus important. Par exemple, le (all-Z)-cyclooctadéca-1,4,7,10,13,16-hexaène a été p
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3

Dumont-Hornebeck, Béatrice. "Synthèse de vecteurs supramoléculaires glycosidiques." Nancy 1, 1997. http://www.theses.fr/1997NAN10015.

Full text
Abstract:
La recherche développée s'articule autour de deux concepts réunis dans la même molécule : un sucre nu susceptible d'être reconnu par une lectine spécifique et un macrocycle, construit autour d'un sucre protégé capable de piéger un cation minéral ou organique. L'objectif ultime de ce travail est donc la synthèse de vecteurs pilotés pour des molécules biologiquement actives. Après une étude bibliographique permettant de définir brièvement le rôle des lectines et de présenter les principaux macrocycles existants, nous avons plus particulièrement étudié la réaction de glycosidation qui s'avère êtr
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4

Patellis, Anne-Marie. "Synthèse, physicochimie et étude biologique d'éthers couronnes acridiniques et thioacridiniques substitués en position 2,7 et 2,3." Aix-Marseille 3, 1995. http://www.theses.fr/1995AIX30043.

Full text
Abstract:
Par action de l'hexa(ethylene glycol) ditosylate sur la 2,7-dihydroxy-9-chloro acridine nous avons obtenu le 1,4,7,10,13,16,19-heptaoxanonadecyl-2,7-9-chloro acridine (macrocycle cli6). A partir de cet ether couronne nous avons synthetise des macrocycles porteurs d'un groupement amino ou d'une chaine dialkylaminoalkyl en position 9. Par hydrolyse acide du macrocycle cli6 nous avons obtenu le macrocycle 9-acridinonique correspondant qui n'avait pu etre synthetise directement. La synthese de derives 9-thioacridinoniques et 9-thioalkyl acridiniques, substitues en position 2,7 et 2,3 a ete realise
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Chatelain, Thierry. "Etude de l'association "cations alcalins-molécules à fonction éther" pour la synthèse de zéolithes à rapport Si/Al>3." Mulhouse, 1995. http://www.theses.fr/1995MULH0460.

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Abstract:
La zéolite Y, de structure cubique FAU, constitue la phase active des catalyseurs de craquage catalytique. Ce matériau doit subir des traitements de modification (désalumination) et de stabilisation (steaming) qui visent à améliorer sa stabilité thermique et hydrothermique, au travers d'une augmentation du rapport Si sur Al de charpente. De tels procédés étant néanmoins coûteux, une alternative a été initiée au Laboratoire avec la préparation des gels réactionnels en présence d'éther-couronne. Cette voie a permis d'une part, d'accroître le rapport Si sur Al de 2. 4 à 4 dans les cristaux de fau
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6

Mathieu, Alexandre. "Synthèse de calix[4]-éther-couronnes solubles dans l'eau." Strasbourg 1, 2002. http://www.theses.fr/2002STR13163.

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Abstract:
Ce travail rapporte la synthèse et l'études des propriétés de complexation de 1,2;3,4-calix[4]biscouronnes rendus hydrosolubles par l'introduction de groupements sulphonates. La stratégie de synthèse employée nous a permis d'imaginer des macrocycles avec deux éthers-couronnes de tailles identiques ou différentes mais aussi avec des conformations différentes : cône ou 1,2-alternée. Nous avons montré l'importance de la base pour le contrôle de la régiosélectivité du pontage l'importance du système base/solvant pour le contrôle la conformation. Les similitudes entre nos molécules nous ont permis
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Bodiguel, Jacques. "Synthèse de nouveaux complexes arynezirconocènes : Applications en synthèses organique et organométallique." Dijon, 1991. http://www.theses.fr/1991DIJOS053.

Full text
Abstract:
Des complexes benzyne zirconocènes substitués générés in situ ont été traités par les chalcogènes pour accéder à des dichalcogénophénylènes zirconocènes substitués par un groupe méthyle ou méthoxy (en position ortho) ou bromo ou diméthylamino (en position para). Ces composés présentent un comportement en RMN à basse température que l'on peut associer à un gel de l'inversion du cycle dichalcogénophénylène et à un empêchement de rotation libre des groupes tertiobutyles. Les complexes synthétisés sont susceptibles de générer, par action d'électrophiles convenables, divers dérivés organiques chalc
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8

Santini, Vanina. "Synthèses d'acridinones 4,5-disubstituées, éthers couronnés et autres macrocycles." Aix-Marseille 3, 1998. http://www.theses.fr/1998AIX30040.

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Abstract:
Les derives acridiniques sont connus depuis bien longtemps, notamment pour leurs proprietes therapeutiques et colorantes. Nous avons mis au point la synthese, en six etapes, de la 4,5-dihydroxy-9(10h)-acridinone et optimise celle de la 4,5-diamino-9(10h)-acridinone. A partir de ces composes, nous avons pu preparer des derives macrocycliques originaux ainsi que plusieurs ethers couronnes. De nouveaux derives acridiniques 4,5-disubstitues tels que la 9-chloro-4,5-dimethoxyacridine et la 9-amino-4,5-dimethoxyacridine ont egalement ete synthetises. Certains de ces composes sont actuellement en cou
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Drognat, Landré Philippe. "Contribution à la synthèse de macrocycles extractants spécifiques pour l'industrie nucléaire." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO10102.

Full text
Abstract:
Les isomeres du dicyclohexano-18-couronne-6 ether (dch18c6) sont utilises comme extractants selectifs du plutonium contenu dans les solutions de retraitement des effluents nucleaires de haute et moyenne activite. Ces extractants presentent a la fois une meilleure stabilite et une meilleure selectivite pour la separation du plutonium compare au phosphate de tributyl utilise dans le procede purex. La separation des isomeres cis-syn-cis et cis-anti-cis du dch18c6 est realisee par cristallisation selective de l'isomere cis-anti-cis avec le nitrate d'uranyle. Chaque isomere du dch18c6 presente des
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Abel, Sébastien. "Synthèse et études physico-chimiques de nouveaux calix[4]arènes à potentialité complexante." Aix-Marseille 3, 2005. http://www.theses.fr/2005AIX30044.

Full text
Abstract:
Le présent mémoire décrit la conception et la synthèse de dérivés de calix[4]arènes, à potentialité complexante, pour l’élimination des radioéléments provenant du retraitement des déchets radioactifs. Les calix[4]arènes éther-couronne et benzo-couronne en conformation 1,3-alternée offrent simultanément la sélectivité des dérivés couronnes et la préorganisation des calixarènes dans une conformation plus ou moins rigide. Les conditions réactionnelles de pontage intramoléculaire ou de O-alkylation, qui s’appuient sur le processus d’isomérisme conformationnel, conduisent à des structures originale
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Nazhaoui, Mostafa. "Synthèse et propriétés complexantes d'éthers-couronnes chiraux dérivés du D-mannitol." Nancy 1, 1995. http://www.theses.fr/1995NAN10019.

Full text
Abstract:
Après une courte introduction, la synthèse de 21 nouveaux éther-couronnes chiraux homotopiques par double O-alkylation à l'aide d'éthers dichlores par transfert de phase sur 5 acétals symétriques du D-mannitol et cyclisation des semi-couronnes ainsi obtenus sur différents aromatiques dihydroxyles est exposée dans le premier chapitre. Le deuxième chapitre est consacré à la synthèse d'une nouvelle famille de macrocycles polycycliques à motif 1,3-dioxepane ou 1,6-didesoxy-D-mannitol diversement fonctionnalises sur C-1/C-6. La structure X de deux dérivés du 1,6-diazido-2,5-0-methylene-D-mannitol e
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Schmitt-Dubessy, Marie-Françoise. "Synthèse de complexants spécifiques de catécholamines." Nancy 1, 1997. http://www.theses.fr/1997NAN10282.

Full text
Abstract:
Les neurotransmetteurs, dont la dopamine, jouent un rôle fondamental dans le système nerveux central et sont souvent associés à l'apparition de troubles neurologiques graves comme la maladie de Parkinson. La mise au point d'un complexant spécifique de catécholamines présenterait de nombreux intérêts sur un plan fondamental et peut-être même pratique. Différentes stratégies ont été mises en oeuvre pour synthétiser des éthers-couronnes à motif hexopyranose de type [18-6], [20-6] et [21-6] comportant une fonction amine primaire sur C-6 du désoxy-sucre et différents motifs aromatiques ou non (caté
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Bouhroum, Saliha. "Synthèse et propriétés de complexation des dérivés thiacalix[4]arènes." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2006. http://www.theses.fr/2006STR13099.

Full text
Abstract:
Ce travail est consacré à la synthèse et la caractérisation de dérivés des thiacalix[4]arènes et à l’étude de leurs interactions avec les cations alcalins, alcalino-terreux, des métaux lourds et de transition. Deux approches ont été utilisées : le transfert biphasique des picrates métalliques de l’eau au dichlorométhane et la complexation en phase homogène. La spectrophotométrie d’absorption dans l’UV et la potentiométrie ont permis d’établir la stabilité des complexes dans le méthanol et/ou l’acétonitrile et la 1H RMN de déterminer la stoechiométrie des complexes dans le chloroforme et de loc
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Schoenenberger, Catherine. "Synthèse et caractérisation de nouveaux électrolytes solides polymères." Grenoble INPG, 1994. http://www.theses.fr/1994INPG0176.

Full text
Abstract:
La synthese et la caracterisation de nouveaux electrolytes solides polymeres sont decrites dans ce travail. Les materiaux prepares sont des reseaux tridimensionnels a base de polyethers. Notre attention s'est portee dans un premier temps sur la synthese d'oligoethers mono (opom) et diisocyante (oeod) permettant la formation de structures reticulees souples, le monoisocyanate servant de plastifiant interne. Deux types de reseaux sont prepares: le premier a base de polyether triol et de oeod, a nuds urethanes ; le second type est a base d'hydroxyethylcellulose (hec) et des isocyanates opom et oe
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Chelli, Saloua. "Synthèse et caractérisation de supramolécules à base de β-cyclodextrine". Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077104.

Full text
Abstract:
Ce travail porte sur l'elaboration et la caracterisat!on de polymeres encapsules (polyrotaxanes) conjugues ou non. L'etude de la complexation par la β-cyclodextrine (p-cd) du bisphenol a (bpa) et d'autres derives phenoliques: bisphenol a fluore (bpf), biphenol (bip) et isopropylphenol (ipp), constitue la premiere partie de ce travail. La spectroscopie de fluorescence indique une grande stabilite des complexes formes par les molecules coudees bpa et bpf par rapport aux molecules lineaires bip et ipp. La spectroscopie rmn et la modelisation moleculaire permettent de decrire les structures de ces
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Lohio, Olivier. "Recherche et développement de nouvelles sécurités pour les documents fiduciaires : synthèse de nouveaux chromophores pour l'optique." Rennes 1, 2006. http://www.theses.fr/2006REN1S067.

Full text
Abstract:
Dans cette thèse tournée vers l'industrie des documents de valeur (billets de banque) en partenariat avec la société Oberthur Fiduciaire (FCOF, 35), nous avons décrit la recherche et la mise au point de deux nouvelles sécurités pour le transport de fonds. La première consiste en l'apparition d'une couleur par création de conjugaison sous stimulus micro-onde externe. La seconde, avec le même stimulus consiste en une dégradation mécanique des valeurs par micro-explosion. Un second volet de cette thèse s'est concentré sur les chromophores organométalliques à base de 2,2'-bipyridine. D'une part av
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Bornet, Céline. "Synthèse et réactivité de nouveaux macrocycles séléniés." Dijon, 1998. http://www.theses.fr/1998DIJOS043.

Full text
Abstract:
Ce mémoire apporte une contribution à la synthèse et à l'étude des propriétés complexantes de nouveaux macrocycles séléniés. Ceux-ci ont été pour la plupart construits autour d'entités rigides de type orthodisélénophénylène obtenues au départ d'un complexe du zirconium préparé antérieurement au laboratoire. Une chaine oxygénée a été dans chaque cas utilisée pour réaliser la cyclisation ou pour jouer le rôle d'espaceur entre deux entités. A des fins de comparaisons, d'autres systèmes construits au départ de ligands orthothio-séléno ou orthothio-tellurophénylène ont également été synthétisés. Le
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Chatti, Saber. "Synthèse et caractérisation de nouveaux polymères dérivés des dianhydrohexitols : réactivité et selectivité sous micro-ondes." Paris 11, 2001. http://www.theses.fr/2001PA112274.

Full text
Abstract:
Comme réaction-modèle en préalable à des réactions de polymérisation, nous avons synthétisé de nouveaux diéthers par dialkylation de dianhydrohexitols (isosorbide, isomannide et isoidide) dans des conditions de CTP. D'excellents rendements sont obtenus sous micro-ondes (supérieurs à 90%) dans des conditions douces et efficaces (5 minutes à 140°C) contre de faibles rendements par chauffage classique (inférieurs à 20%) après optimisation de la température, de l'agent de transfert de phase, du solvant, de l'agent alkylant et d'effets d'addition de sels. Cette méthodologie a été appliquée à l'alky
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Gobley, Olivier. "Synthèse, caractérisation et utilisation en catalyse de complexes organométalliques de l'anion isodicylopentadiényle." Dijon, 1998. http://www.theses.fr/1998DIJOS044.

Full text
Abstract:
Ce travail s'inscrit dans la continuité des recherches entreprises depuis quelques années au laboratoire dans le domaine des complexes de l'anion isodicyclopentadiényle avec les métaux de transition (titane et zirconium en particulier). Ces études avaient permis de démontrer que l'anion isodicyclopentadiényle peut exister sous deux formes en équilibre, l'une monomère et l'autre dimère. Le contrôle de la température de la réaction de cet anion vis-à-vis des halogénures métalliques permet ainsi d'orienter la complexation vers la face exo ou endo du ligand. Nos recherches avaient pour premier obj
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Paramonov, Sergey. "Benzo- et naphtopyranes annelés par des éthers couronnes : synthèse, photochromisme et pouvoir complexant vis-à-vis des cations métalliques et des acides aminés." Thesis, Aix-Marseille 2, 2010. http://www.theses.fr/2010AIX22108/document.

Full text
Abstract:
Les chromènes photochromiques sont largement utilisés dans les technologies modernes en raison de leur capacité à changer les propriétés sous irradiation UV. Les chromènes présentés dans ce travail possèdent en outre des fragments pouvant participer à la coordination avec des cations métalliques, acides aminés, ou de l'ADN. Pour ce type de molécule, l'interdépendance éventuelle entre les propriétés photochromiques et complexantes permet d'envisager soit le photo-contrôle de la complexation, soit la modulation du photochromisme par le biais de coordination.Ce travail est divisé en deux parties
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Theil, Agnès. "Etudes sur la synthèse de phosphines macrocycliques chirales à motif éther-couronne et de caténanes phosphorés." Paris 6, 2006. http://www.theses.fr/2006PA066417.

Full text
Abstract:
Notre travail a porté sur la synthèse de phosphines chirales à motif éther couronne. L’ouverture du (S) oxyde de propylène par la phénylphosphine ainsi que l’hydrogénation d’oxydes de β dicétophosphine, catalysée par un complexe chiral de ruthénium, ont permis d’accéder à des bis(β hydroxy)phosphines optiquement pures. Après alkylation par des chaînes polyoxygénées, elles ont été incorporées dans des éthers couronnes contenant des motifs catéchol, tosylamine ou (R,R) diaminocyclohexane. Des études par RMN ont montré que certains de ces macrocycles complexent efficacement le sodium et les amine
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Roudot, Patrick. "Contribution a l'etude de la conversion du charbon : synthese et reactivite de polymeres modeles." Aix-Marseille 3, 1989. http://www.theses.fr/1989AIX30002.

Full text
Abstract:
Preparation par chloromethylation des dichloromethyl-1,4 naphtalene (oscmn)-5,8 tetraline et -9,10 anthracene. Preparation du poly(dimethylene-1,4 napthalene) par reaction du couple na-tpe sur le dcm et preparation du poly(quinonyl methylene-1, methylene-4 naphtalene) par reaction de william son. Preparation de polyethers a liaison oxymethylene par ctp. Caracterisation de ces polymeres par tga, py-gc, py-sm
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Kemmer, Martine. "Synthèse, caractérisation et structures de dérivés organostanniques à groupements polyoxaalkyles et éthers couronnes - Evaluation de leur activité antitumorale." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2001. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/211584.

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Illy, Nicolas. "Activation non-métallique de la polymérisation anionique par ouverture de cycle des cyclopropane-1,1-dicarboxylates : application à la synthèse de transporteurs transmembranaires." Phd thesis, Université Paris-Est, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00481301.

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Abstract:
La base phosphazène ButP4 associée au thiophénol ou au bis (2-mercaptoéthyl) éther a été utilisée avec succès pour amorcer quantitativement la polymérisation anionique par ouverture de cycle des monomères cyclopropane-1,1-dicarboxylates de dialkyle. Pour des températures comprises entre 30 et 60°C dans le THF ou entre 30 et 100°C dans le toluène, le mécanisme observé est celui d'une polymérisation anionique vivante qui conduit à des polymères présentant des indices de polymolécularité faibles et dont les Mn expérimentaux (mesurés par SEC et RMN 1H) sont en accord avec les valeurs théoriques. D
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Lebrini, Mounim. "Synthèses et études physicochimiques de nouveaux thiadiazoles inhibiteurs de corrosion de l'acier en milieu acide." Lille 1, 2005. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2005/50376-2005-Lebrini.pdf.

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Abstract:
L'emploi des inhibiteurs est une des méthodes les plus utilisées pour protéger les métaux contre la corrosion, en particulier en milieu acide. La plupart des inhibiteurs sont des composés organiques contenant des hétéroatomes comme l'azote, le soufre et l'oxygène. Ils agissent par adsorption sur la surface métallique. Les composés hétérocycliques tels que les thiadiazoles sont de bons candidats pour cet usage. Le but de ce travail a été la synthèse de nouveaux inhibiteurs de corrosion, possédant une partie centrale thiadiazole, en utilisant les méthodes thermiques et l'irradiation micro-ondes.
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Iakushev, Aleksei A. "Amination catalysée par des sels de palladium ou de cuivre pour la synthèse de polymacrocycliques contenant des fragments aza éthers-couronnes, porphyrines et calix[4]arènes." Thesis, Montpellier, 2016. http://www.theses.fr/2016MONTT221/document.

Full text
Abstract:
Les composés polymacrocycliques présentent un grand intérêt grâce à leurs caractéristiques remarquables de coordination. Pour la première fois, l’approche synthétique fonctionnelle aux diverses composés bi- et polycycliques contenant plusieurs fragments d’éthers aza-couronnes, aux cryptands et aux supercryptands à base d’éthers aza-couronnes a été élaborée par Krakowiak et ses collaborateurs au début des années 1990, par l’usage de simples réactions de substitution nucléophile. Actuellement, les composés hétéropolymorphes polymacrocycliques, capables de former des complexes polynucléaires avec
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Tripier, Raphaël. "Nouvelles synthèses de polyazacycloalcanes, complexation, épuration des eaux / liquides." Dijon, 2000. http://www.theses.fr/2000DIJOS051.

Full text
Abstract:
C'est en 1937 que Van Alphen découvrit le 1,4,8,11-tetraazacyclotetradécane, plus communément nomme cyclame. Depuis, la chimie des polyazacycloalcanes a connu un essor considérable. De nombreuses études physico-chimiques ainsi que différentes voies de synthèse de ces composés ont été proposées au cours de ces dernières décennies. L'étude de l'affinité des polyamines cycliques et plus particulièrement des tetraazacycloalcanes pour les cations métalliques a ainsi donne lieu à de très nombreux travaux. Les complexants d'anions ont en revanche fait l'objet d'un nombre d'études moins important. Ceu
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Joly, Jean-Pierre. "Synthèse d'éthers-couronnes osidiques et leur fixation sur support chromatographique en vue de la séparation d'énantiomères." Nancy 1, 1989. http://www.theses.fr/1989NAN10019.

Full text
Abstract:
Synthèse de divers 18-crowns-6 porteurs d'une partie ose condensée aptes à être fixes sur un support chromatographique ; greffage de silice pour HPLC ; synthèse de supports chromatographiques porteurs de motifs halogénure de benzyle et étude de leur fonctionnalisation par les composés crowns préparés ; complexation des éthers crowns par le potassium, le phenylglycinate d'éthyle, l'éthyl phényl ammonium ; séparation chromatographique de la phénylglycine
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Belamri, Bachir. "Structures et réactivité à l'état solide de composés éther couronne-phénol." Lyon 1, 1988. http://www.theses.fr/1988LYO10161.

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Agati, Valérie. "Synthèse et réactivité des éthers alléniques." Aix-Marseille 3, 1993. http://www.theses.fr/1993AIX30073.

Full text
Abstract:
L'etude precedemment entreprise au laboratoire concernant la fonctionnalisation d'olefines cycliques par cohalogenation nous a conduit a developper une methodologie tout a fait generale de synthese d'ethers allylalleniques par application de la sequence cohalogenation/deshydrobromation/isomerisation. L'utilisation du principe de vinylogie nous a permis, en outre, de synthetiser suivant cette meme methode deux series d'ethers alleniques isomeres: les ethers penta-1,3,4-trieniques et les ethers penta-1,2,4-trieniques. Ce travail nous a permis d'etudier le comportement thermique de ces differents
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Delprato, François. "Nouvelles zéolithes de la famille de la faujasite synthétisées en présence d'éther-couronnes." Mulhouse, 1989. http://www.theses.fr/1989MULH0136.

Full text
Abstract:
Les zéolithes-Y de structure analogue à la faujasite cubique sont des constituants importants des catalyseurs F. C. C. Utilisés pour le craquage du pétrole. Leur charpente doit présenter des rapports Si/Al supérieurs à trois pour résister lors des différents traitements thermiques et hydrothermiques que subit le catalyseur lors d'une utilisation industrielle. Par une étude de l'optimisation du procédé de synthèse classique dans lequel le cation sodium hydrate joue le rôle de structurant en tant que cation de compensation, nous avons montré que le rapport Si/Al ne peut pas dépasser trois par sy
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Massue, Julien. "Ligands électroactifs à base de tétrathiafulvalène ou analogues : valence mixte et récepteur moléculaire." Rennes 1, 2005. http://www.theses.fr/2005REN1S099.

Full text
Abstract:
Ce travail de thèse porte sur la synthèse et la caractérisation physico-chimique (structurale, électrochimique, spectroscopique, magnétique) de nouveaux matériaux hybrides organique-inorganique basés sur le motif électroactif tétrathiafulvalène (TTF). L'originalité de ces composés, précurseurs de matériaux moléculaires conducteurs réside dans l'incorporation de la fonction de coordination β-dicétonate ou acétylacétonate, bien connue pour complexer de nombreux métaux. La seconde partie de la thèse présente la synthèse de capteurs et de récepteurs moléculaires comportant des tétrathiafulvalènes
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Mechouet, Mourad. "Fils moléculaires à base de polymère conducteur/cavité isolante : formation de polypseudorotaxanes." Paris 7, 2010. http://www.theses.fr/2010PA077038.

Full text
Abstract:
Le but de ce travail est l'obtention, en une seule étape par voie électrochimique, de polymère conjugué (type polyaniline) encapsulé par des éthers couronne, appelé pseudopolyrotaxane. Cette approche est simple et novatrice et permet de minimiser les empilements n (jc-stacking), ce qui rend le matériau dopé obtenu plus soluble et processable (mise en forme facile). Comme première approche nous avons étudier les propriétés physico-chimiques de deux molécules modèles (4-aminodiphénylamine, Af Af-diphényl-l,4-phénylènediamine) redox réversible et dérivés de la polyaniline (PANI), en absence et pr
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Desre, Valérie. "Diamines primaires propargyliques à substituants insaturés : synthèse et applications." Poitiers, 1996. http://www.theses.fr/1996POIT2387.

Full text
Abstract:
Ce memoire rapporte l'etude de la preparation et de la reactivite d'amines et de diamines primaires propargyliques a substituants insatures. Dans la premiere partie, nous decrivons la synthese d'amines primaires propargyliques a fonction acetal (ch#3ch#2o)#2ch-c=c-ch(r)-nh#2 par action d'organozinciques -insatures rznbr sur l'imine n-silylee issue du 4,4-diethoxybut-2-yn-1-al. Ces amines se sont revelees etre des precurseurs interessants d'amines primaires allyliques a fonction acetal (e) ou (z), de pyrroles 2-substitues et d'amines primaires propargyliques a fonction ether-oxyde. Dans la deux
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Bouzanne, des Mazery Renaud. "Synthèse asymétrique d'éthers cycliques disubstitués et application à la synthèse de produits naturels." Strasbourg 1, 2003. http://www.theses.fr/2003STR13122.

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Abstract:
Les travaux présentés dans ce mémoire décrivent le développement d'une nouvelle voie d'accès asymétrique aux éthers cycliques à 5, 6, 7 et 8 membres a et a'-cis-disubstitués. Cette méthodologie a été mise au point en associant deux procédés très efficaces: la réduction stéréocontrolée de b-cétosulfoxydes énantiopurs, par le DIBAL ou le système DIBAL/ZnBr2, et la cyclisation réductrice d'hydroxycétones énantiopures, facilement accessibles à partir de ces premiers, par le système TMSOTf/Et3SiH. Cette approche s'est révélée être hautement énantiosélective dans le cas des cycles à 5, 6 et 7 membre
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Nicod, Laurence. "Nouveaux complexants spécifiques du césium pour la nanofiltration-complexation." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO10204.

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Abribat, Benoît. "Ethérification sélective de mono ou de polyalcools en absence de solvant. Application à l'hydrophobation de polyoxyalkylènes. Amélioration de leurs propriétés applicatives et transfert à l'échelle pilote." Toulouse, INPT, 1994. http://www.theses.fr/1994INPT002G.

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Abstract:
La reaction de williamson realisee en milieu biphasique solide/liquide faiblement hydrate, en l'absence de tout solvant organique a permis la transformation selective d'alcools primaires ou secondaires en ethers correspondants a l'aide d'une large gamme de derives halogenes. Ce procede original d'etherification qui se differencie de ceux decrits dans la litterature par ses conditions extremement simples et economiques de mise en uvre, s'avere aisement transposable a l'echelle industrielle. Cette nouvelle technique s'est revelee, en outre, particulierement performante lors de l'alkylation de po
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Bigot, Sandra. "Télomérisation du butadiène par le glycérol en milieu aqueux et organique : synthèse d’éthers à chaînes octadiényle et butényle." Thesis, Lille 1, 2010. http://www.theses.fr/2010LIL10062/document.

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Abstract:
Le glycérol est actuellement au centre d’une plateforme chimique. De part son origine commune avec le biodiesel, le marché du glycérol est fortement influencé, la production commerciale des huiles végétales dont ils proviennent ayant considérablement augmenté ces trente dernières années. Par ailleurs, dans le contexte de développement durable, son utilisation en tant que réactif dans de nombreuses réactions a été favorisée. La télomérisation du butadiène sur le glycérol catalysée par le palladium conduit principalement à la formation d’éthers portant des chaînes octadiényle. Par ailleurs, il e
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Mahdar, Elkbir. "Réactivité à l'état solide en relation avec l'organisation cristalline : application à des composés éther 18-couronne-6 - phénols." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO10105.

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Abstract:
Ce travail concerne des molecules de phenol et d'alcool-phenol substituees en position para de l'oh phenolique par un groupement 1,1,3,3-tetramethylbutyl (octyl). Ces molecules ont ete etudiees soit seules, soit associees a un macrocycle: l'ether 18-couronne-6. La formation de composes a l'etat solide nous a conduit d'une part a un complexe 1:1:1 entre l'ether 18-couronne-6, le 4-(1,1,3,3-tetramethyl) butyl phenol et l'eau, d'autre part a un complexe 1:4 l'ether 18-couronne-6 et le 4-(1,1,3,3-tetramethyl butyl)-2-hydroxymethylphenol. Les structures cristallines des composes simples et des comp
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Zucco, Martine. "Valorisation des vinyloxiranes : nouvelle approche à la synthèse de l'acide shikimique." Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO10041.

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Abstract:
Divers vinyloxiranes fonctionnalises ont ete synthetises et l'etude de leur cyclisation intramoleculaire en presence de palladium zerovalent a ete entreprise. Nous avons montre que, lors d'une competition entre deux processus intramoleculaire de cyclisation 4-exo et 6-endo, le compose cyclobutanique etait obtenu regioselectivement quelles que soient les conditions operatoires. Dans une deuxieme partie, nous avons pu mettre en evidence un rearrangement original d'un groupement silyle en alpha d'un complexe pi-allylique du palladium conduisant a un allylsilane fonctionnalise
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Giry-Panaud, Nathalie. "Etude de la réactivité nucléophile du saccharose : application à la synthèse de sucromonomères polymérisables." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO10138.

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Dutot, Laurence. "Architectures β-peptidiques hélicoïdales de dérivés éthers couronnes du résidu (S)-β[puissance 3]-HDOPA : chiralité axiale induite du noyau biphényle : une nouvelle méthode d'attribution de configuration absolue d'α- et β-amino acides". Versailles-St Quentin en Yvelines, 2006. http://www.theses.fr/2006VERS0028.

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Abstract:
Les β-peptides, du fait de leur grande capacité à résister aux dégradations enzymatiques et à adopter des structures secondaires stables et variées, font l'objet d'un intérêt grandissant. Dans cette optique, un nouveau résidu β-amino acide dérivé du (L)-DOPA, (S)-β3-HDOPA, a été synthétisé. Des chaînes β-peptidiques incorporant des résidus porteurs d'éthers couronnes dérivés du (S)-β3-HDOPA associés à des résidus (1S,2S)-ACHC inducteurs d'hélice 314, ont été préparées et analysées par RMN 1H, dichroïsme circulaire (DC) et FT/IR afin de déterminer leur structure secondaire. Par ailleurs, le tra
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Gilly, Catherine. "Nouveaux dérivés, éthers et carbamates d'alpha-hydroxy et d'alpha-méthoxyoximes : "synthèse et étude pharmacologique"." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1995. http://www.theses.fr/1995GRE18003.

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Bouchitté, Corinne. "Synthèses en série aromatique : synthèse d'arylcyclopentyléthers, synthèse de biaryles catalysée par le nickel à partir d'aryllithiens." Montpellier 2, 2000. http://www.theses.fr/2000MON20021.

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Goux-Henry, Catherine. "Synthèse d'éthers, de thioéthers et d'esters allyliques à l'aide de complexes du palladium." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO10295.

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Abstract:
Le premier chapitre est consacre a une etude bibliographique de la reaction d'alkylation de substrats allyliques en presence de complexe du palladium(0) (reaction de trost-tsuji). La regio- et stereoselectivite observees lors de la formation des liaisons carbone-carbone et carbone-azote sont precisees. Le deuxieme chapitre decrit la synthese de thioethers allyliques par alkylation de substrats allyliques par divers thiols en presence de quantite catalytique de complexe du palladium(0). Deux approches ont ete envisagees, l'une a partir de carbonates allyliques, l'autre a partir d'acetates allyl
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Pemha, René. "Synthèse asymétrique d'alkylglycérols insaturés diversement substitués et d'analogues de sphingolipides." Rennes 1, 2010. http://www.theses.fr/2010REN1S109.

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Abstract:
Douze nouveaux composés lipidiques à potentialité anticancéreuse appartenant à la famille des alkylglycérols ont été synthétisés de manière stéréo-et énantiocontrôlée à partir des acides ricinoléique, oléique, stéarolique et du 4-pentèn-1-ol. Quatre de ces composés ont été testés in vitro pour l’inhibition de l’angiogénèse (un des mécanismes impliqués dans la croissance tumorale), et un s’est révélé un bon inhibiteur (70% à 12 μM). Les sphingolipides constituent une famille de biomolécules impliquée dans des processus cellulaires variés tels que la croissance, la différentiation et l’apoptose.
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Adam, Isabelle. "Fonctionnalisation sélective du saccharose : conception de catalyseurs solides basiques pour la synthèse de tensioactifs non ioniques." Poitiers, 2004. http://www.theses.fr/2004POIT2297.

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Abstract:
Dans le cadre de la valorisation des agroressources, nous avons étudié les réactions d'éthérification et d'estérification du saccharose en présence de catalyseurs solides basiques. L'objectif de cette étude est de mettre au point des méthodes de synthèses sélectives pour la préparation de tensioactifs non ioniques qui sont des molécules très recherchées dans de nombreux secteurs d'applications (alimentaire, cosmétique et détergence). Deux procédés "verts" résultent de nos recherches, l'un en présence d'une résine échangeuse d'ions possédant des groupements hydroxyde d'ammonium et l'autre en pr
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Beaune, Olivia. "Préparation de copolymères maléides-éthers vinyliques en série fluorée." Montpellier 2, 1991. http://www.theses.fr/1991MON20187.

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Abstract:
Au cours de ce travail, plusieurs ethers vinyliques ont ete prepares soit en serie fluoree soit en serie hydrocarbonee; il en a ete de meme avec des maleimides. L'etude de la copolymerisation entre ces deux types de monomeres a ete effectuee par cinetique et telomerisation avec des thiols. Les caracteristiques thermiques des copolymeres ont ete precisees
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Fang, Yanling. "Synthèse d'images de la couronne solaire et simulation intrumentale du coronographe spatial LASCO/C2." Aix-Marseille 3, 1992. http://www.theses.fr/1992AIX30084.

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Monge, Catherine. "Etude de la production d'ozone par décharge couronne dans un ozoneur fil-cylindre : modélisations cinétique et génie chimique." Pau, 1992. http://www.theses.fr/1992PAUU3006.

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Abstract:
Cette étude de la production d'ozone à pression atmosphérique, par décharge couronne négative, montre que les caractéristiques de rendement et de concentration dépendent des grandeurs électriques, de la géométrie de l'ozoneur, de la composition du gaz, du régime d'écoulement et de la température. Ces paramètres sont couplés entre eux. Un paramètre s'est révélé important : le temps de résidence du gaz dans l'ozoneur. Par une expérience préliminaire et originale d'intéraction laser-décharge, nous avons montré en polarité positive, l'inhomogénéité radiale de la décharge couronne. En polarité néga
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