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Dissertations / Theses on the topic 'Ethylene oxyde polymere greffe'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 11 February 2022

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1

Mouflou, Zoubida. "Reseaux polymeres hydrophiles : synthese et application en chromatographie d'exclusion sterique en milieu aqueux." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13150.

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Abstract:

Polymeres tridimensionnels non ioniques presentant une bonne tenue mecanique constitues par un squelette hydrophobe rigide reticule, dotes de greffons hydrophiles polyoxiranne. Broyage des gels et tamisage des grains

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2

Myint, Myo. "Production d'antibiotiques par des techniques non conventionnelles de fermentation." Toulouse, INSA, 1989. http://www.theses.fr/1989ISAT0033.

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Abstract:

Les pristinamycines sont des antibiotiques issus du metabolisme secondaire de streptomyces pristinaespiralis. Dans un premier temps, l'environnement necessaire a la production en culture sur milieu synthetique, semi-synthetique ou complexe est caracterise. La production des pristinamycines est influencee par les facteurs physico-chimiques tels que le ph et l'oxygene dissous, notamment, qu'il faut reguler tout au cours de la fermentation, par la concentration en phosphate, parametre determinant, qui doit rester inferieure a une valeur seuil. D'autre part, la synthese des antibiotiques est inhibee si la concentration initiale en antibiotiques dans le milieu est superieure a egale a 10% du niveau de production. Dans un deuxieme temps, diverses strategies sont envisagees afin de prolonger la production des pristinamycines et d'augmenter les titres en antibiotique. Dans certaines conditions la production discontinue peut etre menee de maniere repetitive sur pied de cuve. 4 cycles de production sur milieu complexe insoluble et 7 cycles sur milieu synthetique sont rendus possibles. Par une autre approche de fermentation extractive utilisant les systemes biphasiques aqueux, une methode d'extraction des pristinamycines en cours de fermentation a ete mise au point. Le systeme dextrane/polyethyleneglycol/eau est etudie in vitro et optimise notamment par greffage d'acides gras sur le polyethyleneglycol afin d'augmenter le coefficient de partage des pristinamycines. In vivo, la production de pristinamycines en systemes biphasiques aqueux est amelioree d'un facteur 1,5 en milieu complexe semi-soluble et 2,8 en milieu synthetique par rapport aux fermentations discontinues classiques

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3

MING, YAN LIU. "Comportement viscoplastique des polymères techniques a grande déformation et à grande vitesse de déformation (loi de comportement-critère de la rupture-essais dynamiques-identification, optimisation)." Paris, CNAM, 1986. http://www.theses.fr/1986CNAM0075.

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Abstract:

Étude de polymère semicristallins. Modèle microstructural: influence de la vitesse de déformation et de la température. Proposition d'un modèle cisaillement de la rupture ductile. Essais de torsion à grande vitesse avec le système a de Hopkinson et la machine d'inertie

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4

Zhao, Yue. "Etude de l'orientation dans les melanges compatibles de polymeres a base de poly(methyl methacrylate)." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066673.

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Abstract:

Les travaux ont porte sur l'oriention et la relaxation de chaine du polymethacrylate de methyle et des melanges avec des polymeres compatibles lors de l'etirage au-dessus de la temperature de transition vitreuse

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5

Tajouri, Tahar. "Approche des propriétés des chaines de POE greffées sur des silices par résonance magnétique nucléaire (RMN) : utilisation des techniques de rotation à l'angle magique et de l'écho "pseudo-solide"." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066637.

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Abstract:

Etude de l'influence du taux de greffage, de la température et de la masse moléculaire sur les propriétés microscopiques du polyéthylène glycol greffé sur silice. L'analyse des temps de relaxation a permis de proposer des représentations schématiques des conformations des chaines greffées.

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6

Sixou, Bruno. "Proprietes de transport dans les polymeres conducteurs electroniques." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1996. http://www.theses.fr/1996GRE10271.

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Abstract:

Ce travail est consacre a l'etude des proprietes de transport, conductivite et pouvoir thermoelectrique, de plusieurs polymeres conducteurs electroniques. Le suivi de l'evolution de ces proprietes en fonction d'un seul parametre de structure, a savoir: le desordre cree par le vieillissement dans le polypyrrole ou dans la polyaniline protonee a l'acide camphre sulfonique, le taux de reticulation dans des reseaux a base de polyoctylthiophene, ou la composition dans des composites polyaniline-nafion ou polyaniline-polyoxyde d'ethylene, nous a permis de preciser la nature du processus de conduction dans chacun de ces materiaux, et de degager des caracteristiques communes a ces systemes. Dans les polymeres conducteurs tres desordonnes, on observe un processus de sauts limite par l'energie de charge entre ilots conducteurs polaroniques separes par des barrieres isolantes. Nous montrons que la variation thermique de la conductivite observee experimentalement peut etre obtenue par des simulations numeriques a partir de methodes de milieu effectif. Dans les reseaux de polyoctylthiophene, une correlation est fortement suggeree entre ilots conducteurs et ilots cristallins. Dans les melanges a base de polyaniline, les ecarts observes par rapport a la theorie classique de la percolation sont attribues a ces processus de hopping. Pour des niveaux de conduction croissants, interviennent un effet tunnel entre gros ilots induit par les fluctuations thermiques puis des processus de conduction de type metallique, lies a la structure interne des grains conducteurs et de nature quasi-unidimensionnel. Les mesures de pouvoir thermoelectrique confirment cette image heterogene de la structure. De facon generale, a un terme lineaire en fonction de la temperature, de type metallique, se superpose, une contribution de type semi-conducteur amorphe. Dans les polymeres conducteurs, c'est la microstructure, les heterogeneites de dopage ou les zones plus ou moins cristallines qui determinent en premier lieu les proprietes de transport macroscopiques. La structure locale des chaines intervient dans les processus de conduction a l'interieur des ilots conducteurs et en filigrane dans les proprietes de transport macroscopiques. Dans cette perspective, le vieillissement peut etre decrit comme un grignotage d'ilots conducteurs au profit de barrieres isolantes

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7

Serpe, Gaétan. "Morphologie et permeabilite des melanges polyethylene-polyamide." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066536.

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Abstract:

Etude des proprietes hydrodynamiques du melange (vitesse de cisaillement, temperature, tension interfaciale, viscosite) et de la technique de mise en forme utilisee en relation avec la taille moyenne de la dispersion. Analyse de la morphologie montrant que la taille moyenne de la phase dispersee resulterait d'un equilibre entre un effet de fragmentation et un effet de coalescence des nodules. Formation d'un copolymere greffe par addition au melange d'un copolymere ethylene-anhydride maleique

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8

Curtet, Jean-Pierre. "Structure et micro-structure d'une nouvelle famille de copolyimides alternés à conduction mixte." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1998. http://www.theses.fr/1998GRE10144.

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Abstract:

Notre travail entre dans le cadre de l'etude des materiaux polymeres conducteurs. Son objectif est de determiner la structure de nouveaux copolyimides alternes a conduction mixte pour la mettre en rapport avec leurs proprietes electriques. Ces copolyimides alternent regulierement sur une meme chaine un motif pyromellitimide electroactif et une sequence peo solvatante. Ces materiaux trouvent leur application comme composants dans les electrodes des accumulateurs a electrolyte polymere. En introduction nous definissons quelques concepts fondamentaux et nous presentons brievement les differents types de polymeres conducteurs. Nous presentons alors les proprietes electrochimiques puis l'etude preliminaire par dsc et waxs des copolyimides ; etude mettant en evidence que la longueur des sequences de peo est a l'origine d'un polymorphisme structural. Dans la partie suivante un ensemble de resultats experimentaux obtenus par differentes techniques (waxs, saxs et sans) sont exploites pour modeliser deux phases cristallines observees a l'etat neutre. Nous etudions ensuite l'effet d'un seul de lithium sur la morphologie des copolyimides les plus solubles pour se rapprocher de leurs conditions reelles d'utilisation. A cette occasion une transition isotrope-nematique a ete observee et interpretee. La derniere partie s'attache a degager les raisons physiques du polymorphisme structural. Les rapports entre structure et proprietes de conduction sont egalement discutes. Pour conclure nous evoquons les perspectives ouvertes par ce travail.

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9

Baroni, Jean-Marie. "Synthese et caracterisation de polymeres greffes par des inhibiteurs d'un cytochrome p 450 : l'acide cinnamique 4-hydroxylase." Strasbourg 1, 1987. http://www.theses.fr/1987STR13024.

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Abstract:

Dans cette etude, un systeme support-bras-ligand pouvant servir de base a la realisation ulterieure d'un gel efficace pour la purification par chromatographie d'affinite de l'acide cinnamique 4-hydroxylase a ete defini. L'acide cinnamique, substrat de l'enzyme recherchee, muni en ortho ou en meta de son cycle aromatique d'un bras polyoxyethylenique hydrophile, a ete greffe sur des polyacrylamides partiellement hydrolyses. Des tests d'activite enzymatique ont demontre que l'acide cinnamique immobilise est reconnu par l'enzyme. Un taux de greffage pour lequel le plus grand nombre de greffons sont efficaces a ete determine

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10

Wirth, Petra. "Enzymes en solvants organiques." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37619244x.

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11

COUSIN, JACKY. "Couplage entre la chromatographie en phase supercritique et la spectrometrie de masse." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066776.

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Abstract:

Conception et realisation d'un couplage entre un chromatographe en phase supercritique avec des colonnes capillaires et un spectrometre de masse, en mode d'ionisation chimique. L'appareil cps-sm a ete monte et a ete ensuite applique a l'analyse de substances peu volatiles ou thermosensibles, telles que des hydrocarbures polyaromatiques, des esters d'acides gras, des triglycerides et des peg. Comparaison avec le couplage chromatographie en phase liquide spectrometrie de masse

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12

Wang, Tong Kuan. "Adsorption de quelques polymeres a l'interface silice-eau : approche experimentale de leur conformation, correlation avec les mecanismes de floculation des suspensions colloidales." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066221.

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Abstract:

Synthese de copolymeres d'acrylamide et d'un monomere acrylique porteur d'un groupement ammonium quaternaire. Comportement de ces polyelectrolytes et de quelques polymeres neutres (poe) vis a vis de suspensions colloidales de silice. Influence de la cationicite sur les isothermes d'adsorption. Influence de la conformation de chaines aux interfaces sur la stabilite des suspensions colloidales

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13

Souabi, Salah. "Etude de l'adsorption de tensioactifs cationiques sur charbon actif influence de coadsorbats /." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376186543.

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14

Allali-Hassani, Mohamed. "Etude de l'adsorption de tensioactifs non ioniques sur charbon actif : influence de coadsorbats, essai de modelisation." Poitiers, 1988. http://www.theses.fr/1988POIT2284.

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Abstract:

L'adsorption de l'alkylphenolpolyethoxyle sur une poudre de charbon actif a ete etudiee seule, puis en presence de nacl et cacl::(2), d'alcool (ethanol a pentanol, tertiobutanol) et d'agents de surface anioniques

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15

Chgoura, Mohammed. "Adsorption par des charbons actifs de molécules organiques à partir de solutions aqueuses." Aix-Marseille 1, 1987. http://www.theses.fr/1987AIX11082.

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16

Bennis, Khalil. "Etude de l'adsorption et de la reduction electrochimique sur electrode de mercure de quelques cetones en presence de tensio-actifs en milieu aqueux." Clermont-Ferrand 2, 1988. http://www.theses.fr/1988CLF2E406.

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Abstract:

Etude de la reduction electrochimique de l'acetophenone, l'oxyde de mesityle et l'ethylideneacetone en milieu aqueux en presence d'agents de surface anioniques (laurylsulfate de sodium), d'agents de surface cationiques (bromure de benzyltrimethylammonium et bromure de cetyltrimethylammonium) et d'agents de surface non ioniques (brij 35 et poly(oxyethylene))

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