Relevant bibliographies by topics / Ethylenglykol

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Academic literature on the topic 'Ethylenglykol'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 16 February 2022

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Journal articles on the topic "Ethylenglykol"

1

Steininger, H., and P. Thierauf. "Ethylenglykol-Vergiftung*." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 113, no. 24 (2008): 978–82. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1067753.

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2

Ringler, Sandra, Roman Gmuer, Katrin Faber, Jörg Bleisch, and Simon Andreas Müggler. "CME: Ethylenglykol-Intoxikation." Praxis 107, no. 20 (2018): 1097–106. http://dx.doi.org/10.1024/1661-8157/a003071.

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Abstract:
Zusammenfassung. Ethylenglykol ist ein süsslich schmeckender Alkohol (einfachster zweiwertiger Alkohol, Synonym «Glykol»), der in handelsüblichen Frostschutzmitteln und anderen industriellen Lösungen verwendet wird. Ohne adäquate Therapiemassnahmen kann eine Intoxikation mit Ethylenglykol zu einer schweren metabolischen Azidose, zum akuten Nierenversagen und zum Tod führen. Nach gastrointestinaler Resorption findet die Metabolisierung überwiegend hepatisch, unter anderem durch die Alkoholdehydrogenase, statt und resultiert in einer schweren metabolischen Azidose mit Anionenlücke und der Bildung von Kalziumoxalat-Kristallen, die sich in verschiedenen Geweben ablagern können. In der Niere führt dies zur akuten Tubulusnekrose mit potenziell reversiblem Nierenversagen. Therapeutisch entscheidend ist die schnellstmögliche Inhibition der Alkoholdehydrogenase durch Fomepizol oder Ethanol, um die Bildung toxischer Metaboliten zu verhindern. Die Hämodialyse bietet die effektivste Methode der sekundären Dekontamination. Bei frühem Therapiebeginn ist die Prognose günstig.
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3

Noronha, Beatriz, Marc Kuster, Christian Forster, and Michael Studhalter. "Ein süsser Drink mit Folgen." Praxis 108, no. 16 (2019): 1097–99. http://dx.doi.org/10.1024/1661-8157/a003340.

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Abstract:
Zusammenfassung. Vergiftungen mit Ethylenglykol sind selten, jedoch führt bereits eine geringe eingenommene Menge der Substanz zu Toxizität. Die Schlüsselrolle in der Behandlung liegt im raschen Erkennen einer Intoxikation sowie der sofortigen und gezielten Therapie. Differenzialdiagnostisch sollte man bei Patienten mit einer schweren metabolischen Azidose eine Vergiftung mit Ethylenglykol oder Methanol immer ausschliessen. Dies gelingt nicht zuletzt dank der Berechnung der osmolaren Lücke.
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4

Basten, Stephan, Patrick Mayer, Benjamin Kirsch, Hans Hasse, and Jan C. Aurich. "Kryogener Kühlschmierstoff auf der Basis von Ethylenglykol." ZWF Zeitschrift für wirtschaftlichen Fabrikbetrieb 111, no. 7-8 (2016): 444–48. http://dx.doi.org/10.3139/104.111554.

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5

Oostvogels, Rimke, Hans Kemperman, Isabelle Hubeek, and Edith WMT ter Braak. "Die Bedeutung der Osmolalitätslücke bei Ethylenglykol-Vergiftungen." Praxis 103, no. 9 (2014): 533–36. http://dx.doi.org/10.1024/1661-8157/a001631.

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6

Dingels, Carsten, Martina Schömer, and Holger Frey. "Die vielen Gesichter des Poly(ethylenglykol)s." Chemie in unserer Zeit 45, no. 5 (2011): 338–49. http://dx.doi.org/10.1002/ciuz.201100551.

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7

Jehle, Walter, Theodor Staneff, Jürgen Steinwandel, and Burkhard Wagner. "Aufarbeitung von gebrauchten Kühlerinhalten (Ethylenglykol) mit einem Membran-Hybridverfahren." Chemie Ingenieur Technik 66, no. 5 (1994): 671–74. http://dx.doi.org/10.1002/cite.330660508.

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8

Herzberger, Erwin, Rainer Kapol, Peter Pfeiffer, and Ferdinand Radler. "Abbau von Diolen und Bildung von Ethylenglykol durch verschiedene Hefen." Zeitschrift f�r Lebensmittel-Untersuchung und -Forschung 188, no. 4 (1989): 309–13. http://dx.doi.org/10.1007/bf01352387.

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9

Mitzner, Rolf, and Ruth Sommer. "Kinetik der Reduktion von Kaliumchlorochromat und seinen Addukten mit Ethylenglykol." Zeitschrift für Chemie 19, no. 8 (2010): 305. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19790190820.

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10

Rafler, G., E. Bonatz, H. D. Sparing, and B. Otto. "Zur kinetik der Polykondensation von Terephthalsäure und Ethylenglykol in dünnen Schmelzeschichten." Acta Polymerica 38, no. 1 (1987): 6–10. http://dx.doi.org/10.1002/actp.1987.010380102.

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Dissertations / Theses on the topic "Ethylenglykol"

1

Gnauck, Mandy. "Substituierte Oligo(ethylenglykol)-derivate zur Oberflächenmodifizierung." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2009. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-22022.

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Abstract:
Die Immobilisierung von Oligo(ethylenglykol)-derivaten an Oberflächen von Metallen ist ein viel versprechender Ansatz, um unspezifische Adsorptionen von Proteinen, Bakterien und Zellen zu minimieren bzw. zu verhindern. Im Mittelpunkt der Arbeit stand die Entwicklung, Darstellung, Charakterisierung sowie Applikation maßgeschneiderter, self-assembly-fähiger Moleküle, die gezielt auf TiO2- und nicht auf SiO2-Oberflächen anbinden. Die resultierenden Monoschichten (SAMs) wiesen eine Biokompatibilität sowie Biofunktionalität auf. Dazu wurden neue bisher noch nicht beschriebene Moleküle entwickelt, die auf einer Kombination von funktionalisierten Oligo(ethylenglykol)-Einheiten mit Monoalkylphosphorsäure- und Alkylphosphonsäurederivaten basieren. Diese Verbindungen konnten durch die Anwendung der Self-Assembly-Technik erfolgreich aus wässriger Lösung auf TiO2-Substrate adsorbiert werden. Die hergestellten, ultradünnen monomolekularen Schichten wurden mit verschiedenen analytischen Methoden, wie Spektroskopische Ellipsometrie, winkelabhängiger XPS und SPR-Spektroskopie charakterisiert. Durch eine gezielte Anbindung an TiO2-Oberflächen und einer stabilen Ausbildung von SAMs konnten sowohl die unspezifische Proteinadsorption zurückgedrängt bzw. verhindert, als auch eine spezifische Anbindung von ausgewählten Proteinen realisiert werden<br>The surface immobilization of oligo (ethylene glycol) on metals is a promising approach to minimize or prevent non-specific adsorption of proteins, bacteria and cells. The aim of this work was the design, preparation, characterization and application of tailor-made, self-assembly molecules, which are able to adsorbed selectively on TiO2 surfaces but not on SiO2. The resulting self-assembled monolayers (SAMs) had a biocompatibility and bio functionality. For this purpose new molecules have been developed, which are not described in the literature. These compounds are derivatives of monoalkyl phosphoric acids or alkyl phosphonic acids and contain a terminal functional oligo (ethylene glycol) unit. The compounds were assembled on the TiO2-surface by self-assembly technique from aqueous solution. The adsorbed layers were characterized by different analytical tools, like angle resolved XPS, spectroscopic ellipsometry and SPR-spectroscopy. The selective adsorption of SAMs on TiO2-surfaces and the formation of stable SAMs make it possible to prevent or minimize non specific protein adsorption and also to bind selected proteins via specific surface reactions
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Gnauck, Mandy. "Substituierte Oligo(ethylenglykol)-derivate zur Oberflächenmodifizierung." Doctoral thesis, Technische Universität Dresden, 2008. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A25062.

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Abstract:
Die Immobilisierung von Oligo(ethylenglykol)-derivaten an Oberflächen von Metallen ist ein viel versprechender Ansatz, um unspezifische Adsorptionen von Proteinen, Bakterien und Zellen zu minimieren bzw. zu verhindern. Im Mittelpunkt der Arbeit stand die Entwicklung, Darstellung, Charakterisierung sowie Applikation maßgeschneiderter, self-assembly-fähiger Moleküle, die gezielt auf TiO2- und nicht auf SiO2-Oberflächen anbinden. Die resultierenden Monoschichten (SAMs) wiesen eine Biokompatibilität sowie Biofunktionalität auf. Dazu wurden neue bisher noch nicht beschriebene Moleküle entwickelt, die auf einer Kombination von funktionalisierten Oligo(ethylenglykol)-Einheiten mit Monoalkylphosphorsäure- und Alkylphosphonsäurederivaten basieren. Diese Verbindungen konnten durch die Anwendung der Self-Assembly-Technik erfolgreich aus wässriger Lösung auf TiO2-Substrate adsorbiert werden. Die hergestellten, ultradünnen monomolekularen Schichten wurden mit verschiedenen analytischen Methoden, wie Spektroskopische Ellipsometrie, winkelabhängiger XPS und SPR-Spektroskopie charakterisiert. Durch eine gezielte Anbindung an TiO2-Oberflächen und einer stabilen Ausbildung von SAMs konnten sowohl die unspezifische Proteinadsorption zurückgedrängt bzw. verhindert, als auch eine spezifische Anbindung von ausgewählten Proteinen realisiert werden.<br>The surface immobilization of oligo (ethylene glycol) on metals is a promising approach to minimize or prevent non-specific adsorption of proteins, bacteria and cells. The aim of this work was the design, preparation, characterization and application of tailor-made, self-assembly molecules, which are able to adsorbed selectively on TiO2 surfaces but not on SiO2. The resulting self-assembled monolayers (SAMs) had a biocompatibility and bio functionality. For this purpose new molecules have been developed, which are not described in the literature. These compounds are derivatives of monoalkyl phosphoric acids or alkyl phosphonic acids and contain a terminal functional oligo (ethylene glycol) unit. The compounds were assembled on the TiO2-surface by self-assembly technique from aqueous solution. The adsorbed layers were characterized by different analytical tools, like angle resolved XPS, spectroscopic ellipsometry and SPR-spectroscopy. The selective adsorption of SAMs on TiO2-surfaces and the formation of stable SAMs make it possible to prevent or minimize non specific protein adsorption and also to bind selected proteins via specific surface reactions.
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Carstens, Jörn. "Bestimmung von Ethylenglykol, Glykolsäure und Oxalsäure aus biologischen Proben mittels Gaschromatographie und massenselektiver Detektion Untersuchungen am Ethylenglykol-exponierten Probanden /." [S.l.] : [s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=969397739.

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Šálek, Petr. "Studium reverzibilní adsorpce nukleových kyselin na magnetických nosičích." Master's thesis, Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická, 2008. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-216386.

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Abstract:
Reversible adsorption of nucleid acids on magnetic carriers was studied in this diploma thesis. Magnetic P(HEMA-co­-GMA) microspheres and magnetic glass particles were used. The aim of the study was to isolate DNA in suitable quality for polymerase chain reaction (PCR). Adsorption of DNA on magnetic carriers was achieved after DNA condensation by PEG and NaCl in separation mixture. PEGs of various molecular weight (600 and 6000 g/mol) and different concentrations of PEG in separation mixture (4, 8, 12, 16%) were used. Quantity of eluted DNA incerased with molecular weight and concentration of PEG in separation mixtures. Optimized experimental conditions were applied for the separation of DNA from chicken erythrocytes, purified DNA, DNA in crude lysates of bacterial cells of Lactobacillus paracasei ssp. paracasei CCDM 211/06 and from real samples (liquid dairy products, hard cheese). The presence of target DNA in eluates was tested using genus specific PCR (genus Lactobacillus) or species specific PCR (species Bifidobacterium longum) Aqueous two-phase system (liquid-liquid) was used for separation of DNA from real symplex, too. At first the condiotions aqueous two-phase systém creation were studied. It was created by 16% PEG of various molecular weight (600, 6000 g/mol) and by various concentration of ammonium sulphate. Reversible DNA adsorption on carboxyl group-containing magnetic nonporous P(HEMA-co-EDMA) microspheres for the isolation PCR-ready DNA from liquid dairy products containing PCR inhibitors was studied, too. The quality of isolated DNA was checked by PCR amplification.The presumption on the elimination of PCR inhibitors from DNA samples was confirmed.
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5

Schäfer, Jan. "Komplexe Polykondensation von Ethylenglykol in einem RF-Niederdruckplasma zur Bildung funktioneller Schichten." [S.l.] : [s.n.], 2007. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=984385967.

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6

Birnbaum, Wolfgang [Verfasser]. "Synthese von alpha,omega-funktionalisierten Poly(ethylenglykol-co-N-isopropylacrylamid) Blockcopolymeren / Wolfgang Birnbaum." Aachen : Shaker, 2011. http://d-nb.info/1071528963/34.

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7

Seuster, Joachim. "Telomerisation im Labor- und Miniplantmassstab unter Anwendung der Reaktivextraktion." Göttingen Cuvillier, 2008. http://d-nb.info/996826300/04.

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Assim, Khaybar. "Synthese und Charakterisierung von Übergangsmetallkomplexen zur Herstellung von nanostrukturierten Materialien." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Chemnitz, 2017. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-qucosa-224679.

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Abstract:
Die vorliegende Dissertation beschäftigt sich mit der Synthese und Charakterisierung von Übergangsmetallkomplexen und deren Anwendungen in der MOCVD (= metal-organic chemical vapor deposition), sowie als Precursoren zur Darstellung von Nanopartikeln und Nanokompositen. Ein Schwerpunkt dieser wissenschaftlichen Arbeit liegt dabei in der Entwicklung von Me-, tBu- und SiMe3-substituierten Manganhalbsandwichkomplexen für die Generierung dünner Mangan-basierter Schichten mittels MOCVD-Technik. Die gezielte strukturelle Veränderung des Cyclopentadienyl-Liganden beeinflusst die physikalischen und chemischen Eigenschaften dieser Verbindungen, welche systematisch untersucht werden. Ein weiteres zentrales Thema dieser Arbeit ist die Entwicklung von Bis(β-diketonato)- und Allyl-(β-diketonato)-palladium(II) Verbindungen als MOCVD-Precursoren. Hierbei dienen asymmetrische β-Diketonate des Typs CH3COCCO(CH2)n (n = 3, 4) als Liganden. Zudem wird durch Substitutionsreaktionen mit Me- und tBu-Gruppen am η3-Allyl-Liganden Einfluss auf die Stabilität der Verbindungen genommen. Die Abscheidung dieser Precursoren führt, in Abhängigkeit des verwendeten Reaktivgases, zur Bildung von Palladium- bzw. Palladiumoxid-Schichten. Zudem wird die Synthese und Charakterisierung von Co(II)-Carboxylaten des Typs [Co(CO2CRR´(OC2H4)nOMe)2] (n = 1, 2; R = H, R´ = Me; R = H, R´ = Ph) beschrieben. Stellvertretend wird eine Verbindung als Single-Source Precursor zur Darstellung von Co3O4-Nanopartikeln eingesetzt. Darüber hinaus wird die Inkorporation von Co3O4-Nanopartikel in organisch-anorganische Hybridmaterialien mittels Zwillingspolymerisation vorgestellt.
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Poppe, Jens. "Spektroelektrochemische Untersuchungen der Elektrooxidation von Methanol, Ethanol und Ethylenglykol in alkalischer Lösung an kalt-abgeschiedenen Mehrkomponentenschichtelektroden." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Chemnitz, 2002. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:ch1-200200026.

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Abstract:
In dieser Arbeit werden kalt-abgeschiedene Mehrkomponentenschichtelektroden hin-sichtlich ihrer elektrokatalytischen Eigenschaften untersucht. Die Mehrkomponenten-schichten aus Gold, Nickel und ggf. Antimon werden auf einem Kohlenstoffträgermaterial abgeschieden. Dabei handelt es sich um Metallkomponenten, die sich unter ther-modynamischen Bedingungen nicht mischen. Unter UHV-Bedingungen wird ein hochdispergierter bzw. amorpher Zustand erzwungen. Die frisch hergestellte Mehrkomponentenschicht ist elektrochemisch inert. Zyklovoltammetrische Untersuchungen führen zu dem Schluß, daß sich die Oberflächenschicht im elektrochemischen Experiment verändert. Die Elektrooxidation der Alkohole Methanol, Ethanol und Ethylenglykol in KOH-Lösung tritt erst nach einer Aktivierungsphase auf. Die elektrokatalytischen Eigenschaften der reinen Metalle treten zutage. Mittels der in situ Infrarotspektroskopie werden Formiat, Acetat und Glykolat als Oxidationsprodukte der obengenannten Alkohole identifiziert. Oberflächen-Ramanmessungen werden unter der Fragestellung durchgeführt, ob die kalt-abgeschiedenen Schichten einen Oberflächenverstärkungseffekt (SERS-Effekt) zeigen: Es werden Ramanmessungen von Pyridin als Sondenmolekül in KOH-Lösung an Mehrkomponentenschichtelektroden und an massiven Mehrkomponentenelektroden durchgeführt<br>The electrooxidation of methanol, ethanol and ethylene glycol at cold deposited trimetallic thin layers of gold, nickel and antimony on glassy carbon in contact with an alkaline electrolyte solution was studied with cyclic voltammetry and in situ infrared reflection absorption spectroscopy. A new procedure of spectra acquisition resulting in an improved suppression of spurious bands caused by volatile components in the sample chamber of the infrared spectrometer was employed. Formate, acetate and glycolate are detected as oxidation products. The thin layer electrodes are also investigated with Raman spectroscopy (surface enhanced Raman spectroscopy), whereby pyridine is used as probe molecule
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Poppe, Jens. "Spektroelektrochemische Untersuchungen der Elektrooxidation von Methanol, Ethanol und Ethylenglykol in alkalischer Lösung an kalt-abgeschiedenen Mehrkomponentenschichtelektroden." [S.l. : s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=965473155.

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More sources

Book chapters on the topic "Ethylenglykol"

1

Vidal, C., and W. R. Külpmann. "Ethylenglykol." In Springer Reference Medizin. Springer Berlin Heidelberg, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-48986-4_1056.

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2

Vidal, C., and W. R. Külpmann. "Ethylenglykol." In Lexikon der Medizinischen Laboratoriumsdiagnostik. Springer Berlin Heidelberg, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-49054-9_1056-1.

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3

"Ethylenglykol-bis-(β-aminoethylether)-N,N,N′,N′-tetraessigsäure." In Springer Reference Medizin. Springer Berlin Heidelberg, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-48986-4_300639.

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