Academic literature on the topic 'Etude de liaison et d'association'

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Journal articles on the topic "Etude de liaison et d'association"

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Michou, L., S. Garnier, S. Barbet, E. Glikmans, B. Uzan, C. Asensio, M. D. Ah kioon, F. Cornélis, and F. Lioté. "Etude de liaison et d'association des gènes de l'adrénomédulline et de son récepteur dans la polyarthrite rhumatoïde." Revue du Rhumatisme 73, no. 10-11 (November 2006): 1187. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2006.10.444.

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Christ, Bertrand. "La liaison CM2/6e : Etude des représentations des instituteurs et des professeur." Revue française de pédagogie 133, no. 1 (2000): 87–99. http://dx.doi.org/10.3406/rfp.2000.1023.

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3

Gantchenko, Vladimir, Clément Guinault, Mathieu Kielwasser, Baramee Patamaprohm, and Jacques Renard. "Etude expérimentale et numérique du comportement mécanique d’une liaison hybride métal/composite." Revue des composites et des matériaux avancés 26, no. 2 (June 30, 2016): 185–230. http://dx.doi.org/10.3166/rcma.26.185-230.

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4

Shoham, Shlomo, Giora Rahav, and A. Kreizler. "The Measurement of Movements on the Conformity-Deviance Continuum as an Auxiliary Tool for Action-Research." Acta Criminologica 3, no. 1 (January 19, 2006): 103–41. http://dx.doi.org/10.7202/017012ar.

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Abstract:
Résumé MESURE DES TENDANCES SUR L'ECHELLE « CONFORMITE-DEVIANCE » : INSTRUMENT DE RECHERCHE ACTIVE But de l'etude. Cette recherche entreprise par le ministere de l'Education dans certains bas-quartiers d'Israel a pour origine la theorie sociologique selon laquelle la deviance et la delinquance sont associees aux conflits de l'enfant qui appartient a des groupes divers. Le traitement vise a arreter ces pressions diverses en utilisant l'appartenance de l'enfant au groupe comme agent de traitement, et c'est pourquoi les travailleurs sociaux ont du s'integrer au groupe pour tenter de changer son systeme normatif. Ce rapport traite des problemes d'evaluation et de mesure objective des resultats obtenus par les efforts de correction et de prevention des travailleurs sociaux. Apercu theorique sur un schema pour l'etude de la delinquance en Israel. Dans un pays ou l'on denombre plus de 70 groupes ethniques, les conflits de normes peuvent etre hautement significatifs pour expliquer la genese du crime et de la delinquance. Ce probleme majeur de conflit de culture qui nait avec la deuxieme generation n'est cependant qu'un facteur predisposant dans un ensemble plus vaste. Le schema propose synchronise deux types d'explications causales : une configuration de facteurs predisposants ; une chaine de pressions dynamiques qui conduisent un individu donne a s'associer a des groupes criminels et a adopter leur type de conduite. Schema des {acteurs sociaux de conduite criminelle applique hypothe-tiquement a l'etiologie du crime et de la delinquance en Israel. Pour l'ensemble predisposant sont envisages les points suivants : cellule familiale ; facteurs ecologiques ; facteurs economiques ; conflit de culture. Le processus dynamique d'association considere les points suivants : solutions delinquantes de situations conflictuelles ; identification differentielle ; stigmate social ; sous-culture criminelle. Methode. Deux groupes ont ete choisis pour definir empiriquement le continuum mesure. Apres interview, les deux groupes ont ete compares en utilisant le test Mann-Whitney et le test x2. Les principaux points de distinction entre groupe delinquant et groupe non delinquant ont ensuite ete analyses afin d'etablir leur contribution relative. Questionnaire. Dans une premiere partie, le questionnaire comprend differentes questions concernant le passe socio-economique de l'enfant et de sa famille. La deuxieme partie est un ensemble d'inventaires eprouves anterieurement. La troisieme partie groupe les points concernant la conscience qu'ont les jeunes de la structure differentielle et du processus de stigmatisation. Resultats. On a tente de maintenir stables les variables des facteurs demographiques. L'anomie a ete consideree comme facteur predisposant. Apres verification, il ne semble pas que l'anomie soit un facteur significatif de la delinquance. Les differents points des inventaires qui differencient veritablement les delinquants des non-delinquants ont ensuite ete analyses et les plus significatifs sont indiques dans chaque inventaire. Identification dynamique et processus d'association. Les principes d'association differentielle ont ete largement verifies par cette etude et formules sous forme de probabilite. Cette etude a aussi verifie la theorie de la desorganisation familiale et du conflit de culture lie a l'immigration familiale. Le concept de norme viciee conduisant a une socialisation precoce est crucial pour le concept global de la delinquance.
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5

Patin, Henri, Boguslaw Misterkiewicz, Jean-Yves Le Marouille, and Abdelhamid Mousser. "Complexes binucleaires de fer carbonyle liaison σ-metal-carbone: Synthese, etude structurale et proprietes." Journal of Organometallic Chemistry 314, no. 1-2 (October 1986): 173–84. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(86)80362-x.

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6

Ben Haj Amara, A., J. Ben Brahim, G. Besson, and C. H. Pons. "Etude d'une nacrite intercalée par du dimethylsulfoxide et n-methylacetamide." Clay Minerals 30, no. 4 (December 1995): 295–306. http://dx.doi.org/10.1180/claymin.1995.030.4.03.

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Abstract:
ResumeUne nacrite est intercalée par deux composés organiques polaires: le diméthylsulfoxide (DMSO) et le n-méthylacétamide (NMA). Les deux solvants ont des moments dipolaires très voisins (4 debyes) mais des constantes diélectriques différentes (49 pour le DMSO et 179 pour le NMA). L'intercalation du NMA est plus rapide que celle du DMSO. Les deux complexes homogènes obtenus sont étudiés par diffraction des rayons X, spectroscopie infrarouge et ATD. L'étude par spectroscopie IR a montré que la nacrite expansée par du DMSO se comporte comme la kaolinite expansée par le même solvant. Dans le cas de la nacrite intercalée par du NMA, trois nouvelles bandes d'absorption dues aux vibrations de valence des OH liés par pont hydrogène avec le groupement C=O et situées respectivement à 3500, 3543 et 3589 cm−1 apparaissent. La fréquence v(N-H) du NMA est intermédiaire entre celles du liquide et d'une solution diluée, indiquant une liaison par pont hydrogène probablement avec les oxygènes de la couche tétraédrique du silicate. La diffraction des rayons X sur des échantillons orientés nous a permis d'obtenir 13 réflexions 00l pour chaque complexe. Une étude quantitative, par transformée de Fourier monodimensionnelle dans la direction perpendiculaire au plan du feuillet, a permis de déterminer le nombre de molécules organiques intercalées (une molécule par Si2Al2O5(OH)4) et leur orientation dans l'espace interlamellaire. L'ATD a montré par ailleurs que le complexe Nac.DMSO est plus stable que le complexe Nac.NMA.
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Vimond-Laboudigue, A., and R. Prost. "Etude comparee des complexes hectorite- et vermiculite-decylammonium a l'aide des spectrometries infrarouge et raman." Clay Minerals 30, no. 4 (December 1995): 337–52. http://dx.doi.org/10.1180/claymin.1995.030.4.07.

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Abstract:
ResumeL'arrangement des cations décylammonium échangés entre les feuillets de la vermiculite et de l'hectorite a été précisé à l'aide des spectrométries infrarouge (IR) et Raman. Les expériences de deutération et de dichroïsme faites par spectrométrie IR montrent que l'axe C3 du groupe NH3+ est confondu avec l'axe de la cavité hexagonale sous-jacente, dans le cas de la vermiculite comme dans celui de l'hectorite, et que dans la vermiculite, les groupes NH sont engagés dans des liaisons hydrogène avec les atomes d'oxygène des tétraèdres substitués. La spectrométrie Raman permet de comparer l'arrangement des chaînes alkyles dans les deux phyllosilicates. En effet, cette technique donne accès à des modes de vibration très sensibles à la conformation des chaînes carbonées, en particulier grâce à la décomposition des bandes de vibration de valence des groupements CH2 et CH3. Ainsi, dans la vermiculite, on montre que les chaînes sont linéaires, et que leur arrangement interdigité est proche de celui du chlorure de décylammonium cristallisé. Les spectres Raman obtenus pour l'hectorite mettent en évidence l'existence de conformations gauches dans les chaînes alkyles, qui caractérisent une rotation de la chaîne autour de la liaison C-C voisine du groupe NH3+ terminal. Les résultats obtenus en Raman montrent par ailleurs que les interactions entre les chaînes alkyles sont beaucoup plus faibles que dans le cas de la vermiculite et confortent le modèle proposé ici pour le complexe hectorite-décylammonium, pour lequel les chaînes sont parallèle aux surfaces des feuillets.
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8

Mondello, Gérard. "Etude de la liaison monnaie-revenu. Demande effective : les théories de Thomas Tooke et J. M. Keynes." Revue économique 36, no. 3 (1985): 509–54. http://dx.doi.org/10.3406/reco.1985.408853.

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9

Abdennebi, E. H., A. Bousfiha, M. Ben Goumi, and Mohamed Oukessou. "Etude de la pharmacocinétique et de la liaison aux protéines plasmatiques de la sulfaméthoxypyridazine chez le dromadaire (Camelus dromedarius)." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 47, no. 1 (January 1, 1994): 97–102. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9140.

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Abstract:
La pharmacocinétique de la sulfaméthoxypyridazine (SMPD) a été étudiée chez le dromadaire après administrations intraveineuse et orale. Les résultats obtenus, après injection intraveineuse, indiquent que la cinétique de cet antibactérien suit un modèle à deux compartiments. Le volume de distribution (Vss) de 0,47 l/kg suggère que la SMPD est essentiellement diffusée dans le compartiment vasculaire et les tissus hautement vascularisés. La demi-vie d'élimination [t1/2(ß)] et la clearance plasmatique (CL) ont des valeurs moyennes respectives de 9,5 h et 0,037 l/kg.h. Quant à l'administration orale, la concentration maximale du produit n'a été atteinte qu'après un délai de 17 h et la biodisponibilité absolue a été de l'ordre de 57 % Enfin, l'étude de la liaison de la SMPD aux protéines plasmatiques du dromadaire a montré que la fixation variait de 47 à 72 % et qu'elle dépendait de la concentration du médicament. La constante de dissociation à l'équilibre (Kd) a été de 196 µg/ml et la capacité maximale de fixation a été de l'ordre de 335 µg/ml.
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Brahimi, Hamid, and Abdelmadjid Mahouine. "Etude expérimentale de la liaison d’adhérence entre les fibres végétales du palmier dattier et la matrice ciment. L’effet du traitement physique et chimique." Revue des composites et des matériaux avancés 26, no. 2 (June 30, 2016): 135–46. http://dx.doi.org/10.3166/rcma.26.135-146.

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Dissertations / Theses on the topic "Etude de liaison et d'association"

1

De, Sousa Teixeira Vitor Hugo. "Identification et caractérisation des gènes candidats dans la polyarthite rhumatoïde." Thesis, Evry-Val d'Essonne, 2009. http://www.theses.fr/2009EVRY0032/document.

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Abstract:
La Polyarthrite Rhumatoïde, une des maladies auto-immunes les plus répandues, est caractérisée par une destruction progressive des articulations, conduisant à des déformations et handicaps. La nature multifactorielle de la PR fournit une hétérogénéité élevée avec des combinaisons spécifiques entre un profil génétique et des facteurs environnementaux qui influencent la susceptibilité, la gravité et le développement de la maladie. L’objectif de cette thèse est l’identification et la caractérisation de gènes candidats dans la PR. Nous avons confirmé l’association ainsi que la liaison des régions TRAF1-C5 et 6q23, et démontré une tendance pour une association et liaison entre la région génique 4q27 et la PR dans la population européenne. De plus, nous avons fourni des résultats concluants qui s’opposent à une implication des gènes PRKCH, CASP7, RANK, RANKL et PTPN22-1123G dans la susceptibilité génétique à la PR dans la population européenne. Nous avons effectué une étude d’expression génique utilisant 48.701 ADNc des PBMC de patients et contrôles sains. Une expression différentielle de 339 gènes entre les deux groupes a été observée. Nous avons identifié une expression élevée d’un spectre de nouveaux gènes impliqués dans différents mécanismes immunitaires de la PR. Nous avons aussi identifié une association entre les allèles HLA EP et le tabac au sein des patients ACPA positifs avec une PR familiale ou sporadique. Ces différentes approches complémentaires ont permis l’identification de nouveaux gènes et la mise en évidence d’interactions gène-autoanticorps-environnement, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des mécanismes pathologiques de la PR
Rheumatoid Arthritis, one of the most common autoimmune diseases, is characterized by progressive articular damage leading to joint deformities and disability. The multifactorial nature of RA provides high disease heterogeneity with specific combinations of a genetic background and environmental factors that influence the susceptibility, severity and outcome of the disease. The aim of this thesis was the identification and characterization of candidate genes in RA. We have confirmed the association and linkage of TRAF1-C5 and 6q23 gene regions, and demonstrated a trend for the association and linkage of the 4q27 gene region with RA in European descent populations. Furthermore, we provided evidence against the involvement of the PRKCH, CASP7, RANK and RANKL genes and the PTPN22–1123G allele in RA genetic susceptibility in the European population. We performed a large-scale gene expression profiling study using 48.701 cDNAs in PBMCs of RA patients and healthy controls. A differentially expression of 339 genes (238 down-regulated and 101 up-regulated) between the two groups was observed. We identified a remarkably elevated expression of a spectrum of new genes involved in immunity and defense mechanisms. Finally, we identified an association between HLA SE alleles and tobacco smoking for anti-CCP positivity in French population with familial and sporadic RA. All these complementary approaches that allowed the identification of new genes and gene-autoantibodies-environment interactions contribute to a better understanding of RA disease mechanisms and could lead to the identification of innovative clinical biomarkers for diagnostic procedures and therapeutic interventions
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LEBOYER, EL CAMARCAT MARION. "Approche genetique de la maladie maniaco-depressive et de la schizophrenie : problemes methodologiques, etudes d'association et de liaison genetique." Paris 6, 1990. http://www.theses.fr/1990PA066580.

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Abstract:
Les etudes familiales, de jumeaux et d'adoption ont montre que des facteurs de susceptibilite genetique intervenaient dans l'etiopathogenie des troubles de l'humeur et de la schizophrenie. Mais, jusqu'a present, l'identification de ces facteurs de vulnerabilite genetique et de leur mode de transmission n'a pu etre realisee. Cependant, les progres effectues d'une part en genetique, identification de nouveaux marqueurs genetiques polymorphes repartis sur l'ensemble du genome, et d'autre part en clinique, utilisation de methodologies diagnostiques augmentant la fidelite intercotateur, ont renouvele l'espoir de pouvoir identifier les facteurs de susceptibilite genetique des maladies psychiatriques. Apres avoir passe en revue les methodologies genetiques et les donnees issues de leur application a l'etude des troubles de l'humeur et de la schizophrenie, nous avons cherche a repondre a trois questions methodologiques specifiques aux recherches en genetique et psychiatrie: 1) quels sont les criteres de choix des systemes diagnostiques au cours d'etudes familiales? 2) combien de familles nucleaires doit-on reunir pour repliquer un resultat de linkage en psychiatrie? 3) quel est l'impact d'une erreur d'attribution du statut maladie sur les resultats d'une etude de linkage? ceci nous a amene a decrire les strategies cliniques, biologiques et genetiques choisies ici pour tenter de repliquer les premiers resultats de linkage obtenus en psychiatrie. Deux etudes de linkage, entre marqueurs du chromosome 5 et schizophrenie d'une part, et entre marqueurs du chromosome 11 et maladie maniaco-depressive d'autre part, ne nous ont pas permis de repliquer les premiers resultats positifs obtenus avec ces marqueurs genetiques. Par contre, nous avons mis en evidence une association entre un polymorphisme de la tyrosine hydroxylase, situe sur le bras court du chromosome 11, et les depressions bipolaires. Ce resultat nous conduit a souligner les incertitudes qui entourent la realisation d'etudes de linkage en psychiatrie et les avantages que presentent l'application de methodes non parametriques, comme les etudes de paires de germains atteints ou les etudes d'association, utilisant des genes candidats suffisamment polymorphes
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Brand, Eva. "Rôle des gènes candidats dans l'hypertension artérielle." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066410.

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Abstract:
L’implication de la génétique dans l’hypertension essentielle a été démontrée par des études épidémiologiques portant sur des familles et des jumeaux. A l’INSERM-U525, nous avons étudié plusieurs gènes candidats de l’hypertension essentielle. Au cours de la thèse, des résultats sur 3 différents candidats - l’angiotensinogen (AGT), l'aldostérone synthase (CYP11B2) et le récepteur couplé aux protéine kinase (GRK4) - complétés par des études fonctionnelles qui consistaient en des analyses de promoteurs par des gènes reporters, des cotransfections, des electrophoretic mobility shift assays, et des supershift assays, sont présentés. L’application des nouvelles technologies pour identifier de nouveaux gènes candidats par des études d’association pan-génomiques (genome-wide association studies), des analyses d’expressions de gènes, des approches transcriptomiques et protéomiques en liaison avec des analyses fonctionnelles moléculaires représentent de très importants outils pour la recherche approfondie des maladies génétiques complexes. Family and twin studies have suggested a significant contribution of genetics to developing essential hypertension. At INSERM U525, we have studied several candidate genes for hypertension. In the present thesis, I propose results on 3 different genes including angiotensinogen (AGT), aldosterone synthase (CYP11B2) and G-protein coupled receptor kinase (GRK4) accompanied by functional studies such as promoter reporter gene assays, cotransfection assays, electrophoretic mobility shift assays and supershift assays. Applying new technologies for non-hypothesis driven candidate gene identification using genome-wide association studies, gene expression analyses, transcriptome approaches and proteomics and linking them with reliable and sophisticated molecular genetic/biological techniques will be one most important future challenges to come closer to the deciphering of complex genetic diseases.
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Veyrieras, Jean-Baptiste. "Etude du déterminisme génétique de caractères quantitatifs chez les végétaux : méta-analyse de QTL et études d'association." Phd thesis, INAPG (AgroParisTech), 2006. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00002275.

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Abstract:
L'étude de l'hérédité de caractères quantitatifs est au coeur de la génétique depuis l'avènement de cette science au siècle dernier. La génétique quantitative dispose désormais d'un cadre expérimental et théorique bien établi pour étudier les facteurs génétiques sous-jacents à l'hérédité de caractères complexes, que ce soit dans un but cognitif ou pour épauler les programmes d'amélioration variétale chez les espèces d'intérêt agronomique. Généralement, l'étude du déterminisme génétique de caractères quantitatifs s'articule autour de trois étapes majeures: i) déterminer les principaux locus impliqués dans la variation observée (dénommés QTL pour (( Quantitative Trait Loci ))), ii) identifier les gènes en cause, iii) discriminer les principales formes alléliques de ces gènes et évaluer leurs effets. L'avènement des marqueurs moléculaires et de la génomique au cours des vingt dernières années a facilité la mise en oeuvre de dispositifs expérimentaux de cartographie de QTL en génétique végétale. Il est désormais possible d'avoir accès, via les bases de données publiques, à une masse importante de résultats de détection de QTL. Parallèlement, pour certaines espèces végétales, l'annotation de leurs génomes fournit une information de plus en plus riche et précise sur la structure et la fonction des gènes. L'objectif de cette thèse était double. D'une part nous avons cherché à développer une nouvelle approche de type méta-analyse pour optimiser le croisement entre les données de QTL et celles issues de la génomique, dans le but de faciliter la recherche de gènes candidats. Une fois ces derniers identifiés, l'association entre leur diversité allélique et la variation du caractère peut
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Ghandil, Pegah. "Genetic study of the type 1 diabetes : search for susceptibility genes on chromosom 16." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066593.

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Pugh, Moreno Tatiana. "Etude des déséquilibres de liaison dans une collection de cacaoyers (Theobroma cacao L. ) appartenant au groupe criollo/trinitario et application au marquage génétique des caractères d'intérête." Montpellier, ENSA, 2005. http://www.theses.fr/2005ENSA0005.

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Abstract:
La structure du génome des variétés de Criollo modernes et Trinitario de cacaoyer résulte d'une domestication récente datant de 250 ans et qui a mis en jeu un nombre réduit d'ancêtres parentaux : Criollo ancien et Forastero bas amazoniens. Une collection de 247 accessions de Criollo modernes et Trinitario conservées au CATIE (Centro Agronómico Tropical de Investigación y Enseñanza, Costa Rica) a été étudiée. La base génétique très étroite de ce groupe génétique et le petit nombre de générations de recombinaisons qui se sont produites depuis les premières hybridations entre ancêtres parentaux en font un bon modèle pour des études d'associations. Afin de disposer d'un outil d'analyse performant pour ces études d'association, une carte génétique saturée en marqueurs SSR (single sequence repeat) a été produite. Cette carte contient 465 marqueurs (268 SSR, 176 RFLP, 5 isoenzymes et 16 Rgenes). Sa longueur est de 783 cM, avec une distance moyenne entre marqueurs de 1,7 cM et une distance moyenne entre marqueurs SSR de 3 cM. La diversité génétique des 247 accessions de Criollo modernes /Trinitario a été évaluée à l'aide de 34 SSR répartis sur tout le génome du cacaoyer. Une moyenne de 5,2 allèles par locus a été observée. Deux allèles, toujours plus fréquents que les autres, correspondent à ceux des principaux ancêtres fondateurs: Criollo ancien et Forastero bas-amazoniens. Un sous ensemble de 37 accessions représentant 99,5% de la variabilité allèlique totale de cette collection de Criollo/Trinitario a été identifiée. Une caractérisation morphologique de 150 de ces accessions a été faite il y a 25 ans par Engels et al. (1981), et ces données sont accessibles par la base de données ICGD (International Cocoa Germplasm Database). Ces 150 accessions ont été utilisées pour nos études de déséquilibre de liaison. Un premier lot de 24 SSR a servi à vérifier l'absence de structure de cette collection ainsi que le déséquilibre de liaison (DL) global qui est apparu faible. Puis 110 SSR, pour lesquels des allèles spécifiques des Criollo ont été identifiés, ont été utilisés pour évaluer l'étendue du DL. Celui est variable mais s'étendre jusqu'à 30 cM. Des associations entre caractères de fruit, de fève et de fleur ont été identifiées sur 13 régions chromosomiques. Parmi elles 8 correspondent à des régions où des QTL portant sur les mêmes caractères ont déjà été identifiés par des approches classiques. Ces résultats nous démontrent l'intérêt et la faisabilité de ces études d'association pour identifier les bases génétiques des caractères d'intérêt chez le cacaoyer et représentent une valorisation supplémentaire des données de caractérisation de collection qui existent.
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Wang, Fu-Cai. "Etude des phénomènes d'association mis en jeu lors de la formation de gels physiques obtenus par synthèse de polyuréthanes en solution dans le styrène." Lyon, INSA, 1991. http://www.theses.fr/1991ISAL0042.

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Abstract:
Le but de ce travail est de comrrendre le ou les mécanismes d'association intranet intermoléculaires et éventuellement de formation de gel physique lors du mûrissement d'une résine polyester insaturé pas un isocyanate, pour une application composites (SMC et BMC). Nous avons choisi un système réactif modèle constitué d'un oligomère polyadipate saturé réagissant avec un diisocyanate en solution dans le styrène. Les phénomènes de gel physique ont été observés pour les mélanges dans un domaine de concentration très large. L'étude à l'aide de 1 'Infrarouge à Transformée de Fourier des gels obtenus nous a permis de mettre en évidence et d'analyse quantitativement les liaisons hydrogène entre les chaînes polyuréthane formées ainsi qu'entre les chaînes polyuréthane et les noyaux aromatiques du styrène. La caractérisation de la solvatation dans les gels a montré qu'un, ombre important de molécules de styrène sont "intercalées" sous forme de couches monomoléculaires dans le réseau tridimensionnel physique formé par les liaisons hydrogène. De même, les mesures de propriétés rhéologiques des gels ont montré qu'aux échelles de temps longues, ces gels se comportent plutôt comme des liquides viscoélastiques. Par conséquent 1'enchevêtrement des chaînes et les liaisons hydrogène ne conduisent qu'à un « gel faible »
The aim of this work is to understand the mechanisms of intra- or intermolecular association which causes the formation of the Physical gels, during the thickening process of unsaturated of esters in sheet molding compounds by isocyanate. A model reactive s stem was chosen: a saturated hydoxy-terminated polyadipate with a diisocyanate in styrene. The phenomenon of physical gels was observed in large range of concentrations. With the aid of Fourier Transform Infrared the study of the gels shows that hydrogen bonds exist not only between polyurethane chains but also between polyurethane chains and styrene molecules. These hydrogen bonds were also investigated quantitatively. The characterization of solvating of these gels indicates that a great number of styrene molecules are « intercalated » in the form of monomolecular layers in the three-dimensional network which is formed by the hydrogen bonding, the measure of the rheological properties of the gels demonstrates that at low frequencies these gels are viscoelastic liquids, therefore they are produced by entanglements and hydrogen bonding and are considered only weak gels
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Danis, François. "Etude cinétique et thermochimique de réactions d'association de radicaux halogènes d'intéret atmosphérique." Bordeaux 1, 1990. http://www.theses.fr/1990BOR10557.

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Abstract:
Ce memoire concerne la determination experimentale: 1) des constantes de vitesse des reactions: a) bro+no#2+mbrono#2+m entre 263 et 343 k et de 4 a 12 torr; b) ccl#3+ccl#3+mc#2cl#6+m entre 253 et 623 k et a 760 torr; c) ccl#3+o#2+mccl#3o#2+m entre 233 et 333 k et de 0,5 a 760 torr. Une comparaison est faite entre ces valeurs experimentales et les resultats obtenus grace a la theorie des reactions monomoleculaires; 2) de l'enthalpie de la derniere reaction a partir de l'etude de l'equilibre ccl#3+o#2+mccl#3o#2+m observe entre 351 et 421 k et a 760 torr
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Bessac, Fabienne. "Etude théorique de gros systèmes : analyse de liaison et modélisation." Toulouse 3, 2004. http://www.theses.fr/2004TOU30213.

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Lenoir, Pascal. "L'audition chez l'enfant autiste - etude clinique et electrophysiologique des fonctions de perception et d'association transmodale." Paris 6, 1994. http://www.theses.fr/1994PA066742.

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Abstract:
La reactivite anormale a des stimulations sensorielles diverses de l'environnement est bien connue des parents d'enfants autistes. Elle est pourtant encore ignoree des classifications nosographiques. De meme l'association entre la sensorialite auditive et visuelle parait perturbee. Nous avons voulu demontrer la realite et la specificite des troubles de la reactivite auditive dans l'autisme en nous appuyant sur l'hypothese neurophysiologique d'un trouble de la modulation sensorielle cerebrale. La perception auditive et l'habituation ont ete explorees chez 23 enfants autistes compares a des enfants retardes et normaux avec une echelle quantitative (echelle de comportement auditif), un test experimental (test de perception-habituation), et un protocole electrophysiologique de modulation des potentiels evoques auditifs corticaux. Les resultats montrent des troubles importants dans la perception et l'habituation chez les autistes. On a pu mettre en evidence des sous-groupes d'autistes suivant des profils biocliniques. Ces donnees sont en faveur d'un trouble primaire de la modulation sensorielle cerebrale. L'association croisee auditivo-visuelle a ete exploree chez le meme echantillon d'enfants avec une echelle quantitative (echelle d'association croisee auditivovisuelle), un test experimental (test d'association croisee auditivo-visuelle), et un protocole electrophysiologique de couplage son-lumiere. Les resultats montrent que l'association est possible chez les autistes (sauf pour l'association visuo-verbale) mais elle est bizarre et variable dans le temps avec une fixite parfois excessive a long terme qui tranche avec un maintien insuffisant a la repetition. Cette capacite d'association meme irreguliere rend possible des apprentissages. Des applications pratiques pour les evaluations et les soins therapeutiques sont proposees
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