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Dissertations / Theses on the topic 'Expression de protéines recombinantes'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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1

Giry-Lozinguez, Claire. "Etude fonctionnelle des collagènes FACITs par expression de protéines recombinantes." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO10145.

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Abstract:

Les collagenes sont des proteines structurales de la matrice extracellulaire possedant un ou plusieurs domaines en triple helice. Ce sont des molecules homo ou heterotrimeriques. Lors de la formation d'une molecule de collagene, les trois chaines s'assemblent par leur extremite c-terminale, et ka triple helice progresse jusqu'a l'extremite n-terminale, a la maniere d'une fermeture a glissiere. Les evenements initiaux qui regissent ces processus sont encore meconnus (reconnaissance des chaines, selection). Nous avons etudie les parametres de l'assemblage des collagenes facits (ix, xii, xiv et x

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2

Ben, Naya Raouia. "Exploration des systèmes d'expression de protéines recombinantes pour la caractérisation d'un anticorps catalytique." Phd thesis, Université de Technologie de Compiègne, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00913012.

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Abstract:

Les anticorps catalytiques sont étudiés pour comprendre leur rôle en conditions physiopathologiques. Ils semblent aussi représenter des outils révolutionnaires pour des études à l'interface entre la chimie, la biochimie, la biologie et immunologie. Par conséquent, la connaissance des relations de structure- fonction représente un grand intérêt. Nous avons exploré deux systèmes d'expression pour la production d'un anticorps catalytique modèle présentant une activité bêta-lactamase. Le fragment scFv recombinant a été produit dans le système d'expression procaryote. Les scFv sont souvent décrits

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3

Mevelec, Marie Noëlle. "Caractérisation du gène codant pour GRA4, protéine de granules dnses de Toxoplasma gondii et expression sous forme de protéines recombinantes procaryotes : antigénicité-immunogénicité." Tours, 1995. http://www.theses.fr/1995TOUR3805.

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4

Shang, Lingling, and Lingling Shang. "Basic cultural determinants of recombinant protein yield in Nicotiana benthamiana used as a transient expression host for the flu vaccine antigen hemagglutinin H1." Doctoral thesis, Université Laval, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11794/37216.

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Abstract:

Les plantes sont des hôtes prometteurs pour la production de protéines recombinantes d’intérêt médical et de nombreuses études ont été réalisées au cours des années pour optimiser le taux d’expression des transgènes ou la maturation des protéines en systèmes végétaux. En comparaison, les connaissances demeurent limitées au sujet de l’influence des facteurs environnementaux et des pratiques culturales sur l’expression et le rendement en protéines recombinantes dans les plantes. Les pratiques culturales courantes en serriculture, si elles permettent en général une production importante de biomas

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5

Robert, Alain. "Systèmes d'expression bactériens de protéines recombinantes appliqués à la production d'antigènes du virus respiratoire syncytial." Montpellier 2, 1992. http://www.theses.fr/1992MON20184.

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Abstract:

Le virus respiratoire syncitial (rs), appartenant a la famille des paramyxoviridae, est un agent etiologique qui infecte couramment le nourrisson et l'enfant. Les recherches actuelles confirment que les proteines immunologiquement importantes sont les glycoproteines de l'enveloppe virale : la proteine de fusion f et la proteine d'attachement g sur laquelle est trouvee des differences antigeniques majeures entre le sous groupe a et le sous groupe b du virus rs. Trudel et coll. Ont definis des epitopes protecteurs des proteines f et g a l'aide de peptides de synthese : f#2#2#1#-#2#3#4, f#2#7#5#-

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6

Soranzo, Thomas. "Approches Recombinantes pour l’Etude Structure/Fonction des Protéines E1, E2 et p7 du Virus de l’Hépatite C." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015GREAV056.

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Abstract:

Le virus de l'hépatite C (VHC) est une cause majeure d'affection hépatique chronique, notamment la cirrhose et le cancer du foie. On estime que 170 millions de personnes dans le monde sont des porteurs chroniques du VHC et que 3 à 4 millions de personnes sont infectées chaque année. Un des handicaps majeurs de la recherche sur le VHC est l'absence de systèmes de culture in vitro efficaces et de modèles animaux. Nous avons ainsi choisi une approche recombinante pour l'étude de protéines E1, E2 et p7 du VHC.Les protéines E1, E2 et p7 qui sont impliquées dans des étapes essentielles du cycle vira

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7

Varennes-Jutras, Philippe. "Protection des protéines recombinantes sécrétées chez l'hôte d'expression "Nicotiana benthamiana" par expression hétérologue du canal ionique M2 du virus de l'Influenza." Doctoral thesis, Université Laval, 2017. http://hdl.handle.net/20.500.11794/28235.

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Abstract:

Les systèmes d’expression végétaux sont utilisés couramment pour la production hétérologue de protéines recombinantes complexes. Des contraintes biochimiques dans le système de sécrétion cellulaire, comme l’abondance de protéases peu spécifiques ou des variations de pH d’un organite à l’autre, compromettent toutefois l’expression de plusieurs protéines d’intérêt. Des approches ont été développées pour améliorer l’environnement intracellulaire dans la plante hôte de manière à accroître la qualité et le rendement des protéines sécrétées. Dans ce projet, nous avons évalué l’impact de l’homéostasi

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8

Gaillet, Bruno. "Utilisation de vecteurs viraux et du système inductible au cumate pour la production de protéines recombinantes avec les cellules cho." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27416/27416.pdf.

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9

Girard, Loïc. "Expression d'une protéine recombinante humaine dans des cellules végétales :le CD14." Rennes 1, 2003. http://www.theses.fr/2003REN10108.

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Abstract:

Le travail réalisé durant cette thèse a permis de démontrer la possibilité de produire du CD14 par des cellules végétales cultivées en suspension. L'ADNc cd14 a été inséré dans le génome de la cellule végétale sous le contrôle du promoteur CaMV35S, a été transcrit et l'ARNm en résultant a été reconnu par la machinerie traductionnelle. Cette intégration du transgène dans le génome est un événement stable puisque la protéine a été détectée 2 ans après la transformation des cellules. Deux clones exprimant du CD14 ont été mis en évidence par western-blot et les distances de migration sur gel de po

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Baron, Michel. "Optimisation au niveau moléculaire de souches transformées de Tolypocladium geodes pour la sécrétion de deux protéines humaines d'intérêt thérapeutique." Toulouse 3, 1991. http://www.theses.fr/1991TOU30143.

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Abstract:

Afin de demontrer les possibilites des champignons filamenteux pour la production de proteines recombinantes, deux modeles proteiques ont ete choisis possedant des applications en therapeutique humaine, le lysozyme et l'erythropoietine humain. Les premiers travaux abordes ont porte sur le developpement d'un systeme de transfert genetique chez t. Reesei et t. Geodes. Ce systeme est base sur l'expression heterologue du gene sh ble conferant un phenotype de resistance aux bleomycines et phleomycines. Afin de developper de nouveaux modeles d'excretion de proteines heterologues, l'activite de la pr

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Ganne, Géraldine. "Etudes structurales et fonctionnelles de lectines et d'adhésines chez Pseudomonas aeruginosa." Phd thesis, Université de Grenoble, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00949168.

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Abstract:

Pseudomonas aeruginosa est un pathogène opportuniste responsable de nombreuses maladies nosocomiales chez les patients immunodéprimés ainsi que d'infections graves chez les patients atteints de la mucoviscidose (CF). La colonisation des voies respiratoires des patients CF est souvent mortelle car une fois installée, cette bactérie est difficile à éradiquer et provoque le déclin des fonctions respiratoires des patients. L'antibiothérapie devient inefficace face au développement de souches multi-résistantes et sa capacité à former un biofilm. L'étape cruciale initiant l'infection ou la formation

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Zaïbi, Mohamed Sghaïer. "Régulation de la sécrétion de protéines dans des cultures de cellules hépatiques de rat : effets de l'insuline et de la metformine sur celle de l'albumine, et de l'insuline et la dexaméthasone sur celle d'une protéine recombinante, l'hGH." Dijon, 1993. http://www.theses.fr/1993DIJOS070.

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Abstract:

L'insuline stimule la sécrétion de l'albumine dans les cultures épithéliales de foie de rat nouveau-nés dans des milieux sans sérum (sfm) ou de protéines vectrices. L'association de la metformine (n,n-dimethylbiguanide), n'entraine aucun effet de potentialisation de l'action hormonale sur cette sécrétion. Dans les cultures primaires d'hépatocytes de rat adulte, l'administration de la metformine améliore le taux d'induction de la sécrétion d'albumine par l'insuline d'environ 30%. Sans insuline la metformine n'a aucun effet. L'administration de la metformine pendant 15 j chez le rat (50 mg/kg/j)

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Noizet, Mildred. "Etude d'une protéine recombinante impliquée dans la formation de structures menbranaires : expression de la protéine de fusion IBV M-GUS dans des cellules de tabac." Compiègne, 2001. http://www.theses.fr/2001COMP1348.

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Abstract:

La production de protéines hétérologues dans les plantes est maintenant possible grâce à la technique de transfert de gènes. Néanmoins, le rendement reste faible et nécessite d'être amélioré. L'adressage et la séquestration dans un compartiment cellulaire particulier est un moyen de favoriser la stabilité des protéines recombinantes et donc d'augmenter leur taux de production. Un nouvel organite observé dans les cellules de tabac transformées par le gène chimérique ibv m- gus pourrait devenir un lieu de stockage intéressant. Cet organite est constitué de tubules de réticulum endoplasmique supe

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Melet, Armelle. "Etude par mutagenèse dirigée de la topologie des sites actifs et des spécificités de substrats des cytochromes P450 2C9 et 2C8 humains." Paris 5, 2004. http://www.theses.fr/2004PA05P602.

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Abstract:

Ce manuscrit présente une étude fonctionnelle et structurale de deux enzymes du métabolisme des médicaments : les cytochromes P450 CYP2C9 et CYP2C8 humains. Nous avons utilisé les outils de la biologie moléculaire (mutagenèse dirigée, construction de chimères) afin d'évaluer l'importance fonctionnelle de plusieurs résidus de ces hémoprotéines. Le choix des mutations s'est appuyé sur l'analyse in silico de modèles de complexes enzyme/substrat, sur les structures RX publiées et les alignements de séquences entre CYP2Cs. Neuf mutants du CYP2C9, 21 mutants du CYP2C8 et 4 chimères CYP2C8/2C9 ont ai

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Watelet, Bénédicte. "Expression sous forme recombinante des antigènes c et e du virus de l'hépatite B : caractérisation et potentiel diagnostique." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO10232.

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Abstract:

Le virus de l'hépatite B (HBV) est la cause de nombreux décès chaque année malgré la disponibilité d'un vaccin efficace. Le développement de tests de dépistages plus sensibles et spécifiques reste un enjeu important dans le domaine du diagnostic. Ce travail de thèse, effectué au sein de la société bioMérieux, s'inscrit dans un projet d'optimisation des dosages de l'HBeAg, des anticorps anti-HBe et des anticorps anti-HBc détectés au cours de l'infection par l'HBV. Les antigènes HBe et HBc actuellement utilisés dans ces différents dosages sont des antigènes recombinants. Dans le cadre de l'optim

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Montandon, Frédéric. "Intérêt du promoteur du gène de la protéine de choc thermique de 70 kDa et de l'oncogène cellulaire Ha-ras EJ pour la synthèse d'une protéine biogénétique par des cellules 3T3 recombinantes cultivées en biogénérateurs." Dijon, 1992. http://www.theses.fr/1992DIJOS012.

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Abstract:

La lignée de cellules recombinantes EG6 a été clonée à partir de cellules NIH-3T3, co-transfectées par les plasmides pEJ porteur de l'oncogène cellulaire Ha-ras EJ et p17hGHdhfr vecteur du gène de l'hGH dont l'expression est placée sous le contrôle du promoteur du gène de la protéine de choc thermique de 70 kDa (hsp70). Nous avons étudié les différents paramètres qui régissent le développement des cultures dans des biogénérateurs de laboratoire et dans un biogénérateur pilote, sur des microporteurs de type Cytodex nd et Cultispher Gnd. La transformation des cellules EG6 qui fait suite à l'inco

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Laqueyrerie, Anne. "Clonage du gène codant pour les antigènes de 45/47 KDA de "Mycobacterium tuberculosis" et expression dans "M. Smegmatis" et "E. Coli"." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P009.

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Bekkari, Hicham. "Expression de l'ADNc IGF-II humain (human insulin-like growth factor II) dans des cellules animales recombinantes : purification et caractérisation de la protéine : étude du métabolisme des cellules CHO transfectées." Nancy 1, 1995. http://www.theses.fr/1995NAN10034.

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Abstract:

L’objectif de ce travail est l'étude de la production d'un facteur de croissance humain (insulin-like growth factor II) par des cellules animales recombinantes (CHO, chinese hamster ovary). La première partie est consacrée à l'expression de l'ADNc IGF-II dans les cellules CHO-K1. Pour cela, des cellules CHO-K1 ont été cotransfectées par les plasmides pcDNAI-IGF-II et pMAM-néo. Une analyse par dot-blot du milieu conditionné de chaque clone résistant à l'antibiotique G418 a permis de sélectionner les clones les plus producteurs d'IGF-II recombinant. Dans une seconde partie, nous avons mis au poi

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Cabanes-Macheteau, Marion. "N-glycosylation d'un anticorps recombinant produit dans du tabac transgénique." Rouen, 1998. http://www.theses.fr/1998ROUES071.

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Abstract:

La production de protéines recombinantes d'intérêt thérapeutique dans des plantes transgéniques connaît actuellement un essor considérable. En outre, des anticorps monoclonaux fonctionnels ont pu être exprimés dans du tabac transgénique. La plupart des protéines d'intérêt sont N-glycosylées et cette N-glycosylation est fondamentale à l'acquisition par la protéine de la conformation active. Afin d'évaluer la capacité des cellules de tabac à glycosyler des protéines recombinantes complexes, nous avons analysé dans un premier temps, la N-glycosylation de glycoprotéines endogènes de tabac, ainsi q

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Gay, Bernard. "Analyse ultra-microscopique de la morphologie et des interactions des protéines de capside de l'Adénovirus et du rétrovirus HIV-1 : I. Protéines de l'apex de la capside d'Adénovirus humain, penton base et fibre : oligomérisation et assemblage en cellules d'insecte. II. Précurseur de la protéine de capside du HIV-1(Pr55Gag) : expression et assemblage sous forme de protéine recombinante en système baculovirus-cellule d'insecte." Montpellier 1, 1994. http://www.theses.fr/1994MON1T025.

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Sanz, Patrick. "Clonage et séquençage du gène de la sphéruline (protéine majeure des corps d'inclusion à virus) de l'entomopoxvirus du coléoptère Melolontha melolontha (MmEPV) : expression de protéines sous contrôle du promoteur de la sphéruline dans des virus de la vaccine recombinants." Aix-Marseille 2, 1994. http://www.theses.fr/1994AIX22029.

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Abstract:

Nous avons clone et sequence le gene de la spheruline, proteine majeure des corps d'inclusion de l'entomopoxvirus de melolontha melolontha (mmepv). La sequence de la spheruline est de 2826 nt, correspondant a 942 aa. Elle renferme 46 residus cysteine vraisemblablement impliques dans des ponts disulfures intra et inter-chaines. L'extremite 5' non codante du gene, tres riche en a+t, presente de fortes homologies avec celles des promoteurs tardifs des poxvirus de vertebres. L'extremite 5' de l'arnm de la spheruline possede une sequence poly(a) d'environ 20 nt situee immediatement en amont du codo

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Rayon, Catherine. "La N-glycosylation chez les plantes. Etude d'une glycoprotéine modèle : la phytohémagglutinine." Rouen, 1998. http://www.theses.fr/1998ROUES007.

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Abstract:

La production de protéines d'intérêt thérapeutique dans des plantes transgéniques suppose que la cellule végétale soit capable d'effectuer les modifications post-traductionnelles, en particulier la N-glycosylation, indispensables à la biosynthèse d'une protéine biologiquement active et stable. Les données actuelles relatives à la N-glycosylation des protéines végétales étant encore parcellaires, nous avons cherché à réaliser une analyse comparée de la biosynthèse et la maturation des N-glycannes dans différents systèmes constitutifs du règne végétal et au sein de différents organes d'une même

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Prevost, Grégoire. "Etude des interactions ADN-protéines dans la régulation de l'expression du gène béta globine de souris et du virus MMTV." Tours, 1989. http://www.theses.fr/1989TOUR4006.

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Abstract:

Pour comprendre les mécanismes gouvernant l'induction et la spécificité tissulaire d'expression du gène béta globine majeure de souris et du virus de la tumeur mammaire de souris, nous avons recherché les facteurs protéiques nucléaires capables de lier spécifiquement les séquences ADN de ces unités de transcription. Nous avons décrit une méthode de South Western Blot mapping permettant de détecter simultanément les polypeptides et les ADN impliqués dans ces interactions spécifiques. Deux groupes distincts de polypeptides liant le gène béta globine ont été caractérisés en fonction de l'état de

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Blanchard, Sophie. "Ingénierie de glycoside hydrolases pour la glycosylation des protéines recombinantes." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2004. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00008252.

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Abstract:

Le contrôle de la glycosylation des protéines recombinantes présente un enjeu considérable dans le développement de la production de protéines d'intérêt thérapeutique dans des systèmes d'expression hétérologues. La glycosylation joue en effet un rôle essentiel dans leurs propriétés, notamment pharmacocinétiques. Le remodelage de la N-glycosylation des protéines recombinantes a été envisagé via l'utilisation de la glycosynthase Cel7B E197A d'Humicola insolens. Cette enzyme doit tout d'abord être modifiée afin de pouvoir fixer un groupement N-acétylglucosaminyle dans le sous-site accepteur +1. D

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Imam-Sghiouar, Naïma. "Etude protéomique de cellules T Jurkat après traitement par de la Galectine-1 recombinante." Paris 7, 2003. http://www.theses.fr/2003PA077220.

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Bernier, Sarah C. "Caractérisation structurale et de la liaison membranaire de la RGS9-1 Anchor Protein (R9AP)." Doctoral thesis, Université Laval, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11794/66409.

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Abstract:

La vision est rendue possible grâce à la conversion du signal lumineux en un signal électrique par la cascade de phototransduction visuelle, qui implique plusieurs protéines incluant la phosphodiestérase (PDE). L’inactivation des différentes protéines de la phototransduction est primordiale pour que les photorécepteurs retrouvent leur sensibilité aux changements d’intensité lumineuse. Au cours de ce processus, un complexe de protéines incluant la R9AP (RGS9-1 Anchor Protein) inactive la PDE. La R9AP permet l’ancrage d’un complexe protéique à la membrane des disques des photorécepteurs via son

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Gervais, Stéphanie. "Influence des conditions de culture sur le contenu en protéine recombinante dans les feuilles du tabac sauvage Nicotiana benthamiana." Master's thesis, Université Laval, 2020. http://hdl.handle.net/20.500.11794/40225.

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Abstract:

La moléculture végétale a connu un essor considérable ces dernières années, permis parnombre d’avantages pratiques associés aux plantes incluant une mise à l’échelle aisée pour la production de vaccins ou d’anticorps thérapeutiques en grandes quantités. De nombreuses études ont été réalisées, ces dernières années, pour optimiser les rendements en protéines d’intérêt médical chez Nicotiana benthamiana, une cousine sauvage du tabac.Ces études ont été menées, toutefois, sans tenir compte de la teneur foliaire en protéines endogènes, souvent considérées comme des contaminants majeurs au moment de

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Yvon, Stéphane. "Purification de protéines recombinantes du virus de l'hépatite C. Application au diagnostic." Aix-Marseille 3, 1997. http://www.theses.fr/1997AIX30121.

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Abstract:

Le virus de l'hépatite C (VHC), découvert en 1988, est responsable de la plupart des hépatites non-A non-B à transmission parentérale. Véritable problème de santé publique, l'infection chronique par le VHC touche 1 à 2 % de la population française. Son dépistage est donc de la plus grande importance du fait d'un mode de contamination mal défini et de l'absence de vaccin. En absence d'antigène natif, la mise au point d'un test de dépistage détectant les anticorps spécifiques du VHC présents dans les sérums des patients infectés nécessite l'obtention de protéines recombinantes du virus. La proté

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Piscitelli, Alessandra. "Expression d'oxydases recombinantes d'origine fongique en vue d'applications industrielles." Aix-Marseille 3, 2005. http://www.theses.fr/2005AIX30003.

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Abstract:

Je décris ici l'expression hétérologue des laccases POXC et POXA1b issues du champignon Pleurotus ostreatus dans des levures ainsi qu'une approche vers leur évolution dirigée. Les levures sont Saccharomyces cerevisiae, dont la capacité à produire des laccases et l'utilisation comme outil en évolution dirigée sont connues, et Kluyivermyces lactis, une levure non conventionnelle offrant de nombreux avantages tel qu'un fort niveau de sécrétion de protéines recombinantes non hyperglycosylées. Les protéines recombinantes ont été purifiées et caractérisées. Nos résultats permettent d'élargir les pot

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El, Masri Rana. "Remodeling of heparan sulfate : functional and structural characterization of human endosulfatase HSulf-2 The sweet side of extracellular sulfatases Expression and purification of recombinant extracellular sulfatase HSulf-2 allows deciphering of enzyme sub-domain coordinated role for the binding and 6-O-desulfation of heparan sulfate." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019GREAV037.

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Abstract:

Les Héparanes Sulfates (HS) sont de polysaccharides complexes impliqués dans de nombreux processus biologiques. La structure des HS est contrôlée à la surface cellulaire par une famille particulière d‟endosulfatases extracellulaires, les Sulfs. Les Sulfs modifient dramatiquement les propriétés fonctionnelles des HS et sont impliqués dans de nombreux processus physiopathologiques, notamment le cancer. Ces enzymes se composent de deux domaines: un domaine catalytique (CAT) contenant le site actif et un domaine basique hydrophile (HD) responsable de la liaison aux HS. Le but de mon projet de thès

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Goulet, Charles. "Modulation de la protéolyse chez les plantes vasculaires dans une perspective de moléculture." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26362/26362.pdf.

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Cheynet, Valérie. "De la détection du virus VIH-1 : protéines recombinantes et modèles cellulaires d'infection." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO1T211.

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Gagné, Marielle. "Impact de la lumière sur la production de protéines recombinantes chez Nicotiana benthamiana." Master's thesis, Université Laval, 2015. http://hdl.handle.net/20.500.11794/26977.

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Abstract:

Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdorales, 2015-2016<br>La moléculture végétale est une approche prometteuse pour la production de protéines d’intérêt médical ou industriel. Considérant les variations de rendement possibles dans une plante soumise à différentes conditions culturales, nos objectifs étaient : (i) de cartographier l’accumulation d’un antigène viral d’intérêt clinique dans les feuilles du tabac sauvage Nicotiana benthamiana utilisé comme bio-usine, et (ii) d’évaluer l’impact de la lumière en période de croissance sur le rendement total en antigène. Nous

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Bransi, Ali. "Caractérisation fonctionnelle et structurale d'un homologue phagique de la protéine humaine RAD52." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26338/26338.pdf.

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Montigny, Cédric. "Etudes fonctionnelles et structurales de l'ATPase-Ca2+ du réticulum sarcoplasmique de lapin et de la protéine recombinante exprimée chez Saccharomyces cerevisiae." Paris 6, 2009. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00430785v2.

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Abstract:

L’ATPase-Ca2+ SERCA1a est une protéine membranaire qui permet le transport actif de deux calcium depuis le cytosol vers la lumière du réticulum. L’obtention récente de nombreuses structures à résolution atomique a été un atout majeur pour comprendre son cycle catalytique, les formes cristallisées de cette enzyme en absence de calcium ayant été obtenues en présence d’un inhibiteur. Nous avons montré, que l’interaction de la protéine avec ces inhibiteurs, avait induit des biais significatifs dans certaines formes cristallisées jusqu’en 2006. Nos résultats ont stimulé la recherche de structures n

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Allard, Laure. "Couplage orienté de protéines recombinantes sur des polymères de synthèse : étude des mécanismes et analyse de la bioréactivité." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO10201.

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Abstract:

L'immobilisation de protéines peut être requise dans divers domaines d'application tels que le diagnostic médical ou la thérapie génique. Cependant, le processus d'immoblisation peut altérer l'activité biologique de la protéine. L'objectif de ce travail est la mise au point d'un système générique de couplage orienté de protéines recombinantes sur des polymères de synthèse permettant de conserver l'activité biologique après immobilisation. La protéine modèle retenue pour l'étude est la protéine p24 de capside du virus de l'immunodéficience humaine et le support d'immobilisation est un copolymèr

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Guinet, Fraize Marion. "Étude in vitro et in vivo du pouvoir immunogène de trois protéines recombinantes d'échinocoques." Lyon 1, 2004. http://www.theses.fr/2004LYO10246.

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Abstract:

Exprimées au stade protoscolex des échinocoques, EgA31, EgTrp et FABP1 sont des protéines candidates pour une préparation vaccinale contre Echinococcus granulosus, agent de l'hydatidose, et Echinococcus multilocularis, agent de l'echinococcose alvéolaire. Le but de ce travail a été d'étudier l'immunogénicité de ces protéines recombinantes dans deux modèles : (1) un modèle in vitro développé en alternative à l'expérimentation chez l'hôte définitif qui consiste en un système de co-culture de cellules leucocytaires et entérocytaires humaines. Ce modèle permet une première approche du profil cytok

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Rousseaux-Bettache, Nabila Amel. "Approche physiologique de la production de protéines recombinantes dans une logique globale haut débit." Paris 11, 2006. http://www.theses.fr/2006PA112071.

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Guizani, Ikram. "Analyse biochimique de la protéine immortalisante du virus polyome et expression des oncogènes viraux à partir de recombinants vaccinaux." Nice, 1986. http://www.theses.fr/1986NICE4012.

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Vincentelli, Renaud. "Production de protéines recombinantes à haut débit : application aux facteurs de transcription de Ciona intestinalis." Aix-Marseille 1, 2009. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2009AIX11076.pdf.

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Abstract:

La production de protéines solubles en quantité suffisante pour des études structurales ou fonctionnelles est aujourd’hui encore un défi. Le système le plus simple et le moins onéreux repose sur l’utilisation de la bactérie Escherichia coli (E. Coli). Cependant, sans optimisation la majorité des protéines est produite sous forme insoluble. Je vais décrire dans cette thèse des protocoles qui permettent de cribler l’expression et de purifier des dizaines de protéines par semaine. Ces méthodes permettent aussi d’augmenter jusqu'à cent fois le niveau d’expression soluble dans E. Coli par rapport a

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Hadj-Kaddour, Kamel. "Bd25 et Bd37. 2 : deux nouvelles protéines parasitaires impliquées dans l'invasion des érythrocytes par Babesia divergens ?" Montpellier 1, 2006. http://www.theses.fr/2006MON1T019.

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Abstract:

Babesia divergens est un parasite intraérythrocytaire membre du phylum des Apicomplexes, proche de Toxoplasma (agent de la toxoplasmose) et Plasmodium (agent du paludisme). B. Divergens est capable de se développer chez le bovin (hôte naturel), chez l'homme (hôte accidentel) et chez la gerbille (modèle de laboratoire). Le parasite est transmis à son hôte mammifère lors du repas sanguin de l'arthropode vecteur, la tique Ixodes ricinus. Nous avons mis en évidence deux nouvelles protéines impliquées dans les phases précoces d'adhérence / invasion des érythrocytes. La protéine Bd25 est une protéin

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Senay, Claire. "L'UDP-glucuronosyltransférase hépatique humaine, l'UGT1A6 : étude mécanistique et structurale de la protéine recombinante." Nancy 1, 1997. http://www.theses.fr/1997NAN12165.

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Abstract:

Les UDP-glucuronosyltransférases appartiennent à une famille d'enzymes membranaires impliquées dans le métabolisme des médicaments de substances endogènes (hormones, bilirubine) et la synthèse de macromolécules polysaccharidiques (glycosaminoglycanes). Nous avons développé la caractérisation du site actif de l'UDP-glucuronosyltransférase hépatique humaine glucuronoconjuguant les composés phénoliques plans, l'UGT1A6. L'enzyme recombinante est exprimée de façon stable dans les cellules V79. Au cours de ce travail, la modification chimique de cette enzyme par des inhibiteurs irréversibles tels qu

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Ben, Rached Fathia. "Etude de la protéine Rab7 de Plasmodium." Paris 7, 2011. http://www.theses.fr/2011PA077123.

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Abstract:

Lors de son cycle, P. Falciparum, agent du paludisme, envahit les globules rouges provoquant ainsi la phase symptomatique de la maladie. Cette localisation intracellulaire rend cruciale, pour le parasite, la mise en place d'un transport vésiculaire afin d'importer les nutriments nécessaires à son développement et d'exporter les métabolites de dégradation. Nous nous sommes intéressé, au cours de cette thèse, à la GTPase Rab7 une des protéines clés de la régulation du trafic vésiculaire. Dans un premier temps, nous avons démontré que l'inactivation du gène rab7 est létale pour le parasite au cou

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Montigny, C. "Etudes fonctionnelles et structurales de l'ATPase-Ca2+ du réticulum sarcoplasmique de lapin et de la protéine recombinante exprimée chez Saccharomyces cerevisiae." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00430785.

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Abstract:

L'ATPase-Ca2+ du réticulum sarcoplasmique de muscle squelettique rapide (SERCA1a) est une protéine membranaire qui permet le transport actif de deux ions calcium depuis le cytosol jusque dans la lumière du réticulum. Depuis 2000, l'obtention de nombreuses structures à résolution atomique de cette enzyme a été un atout majeur pour comprendre son cycle catalytique (Toyoshima, Nakasako et al. 2000). Toutefois, avant 2007, les formes de cette enzyme cristallisées en absence de calcium avaient été obtenues en présence d'un inhibiteur fixé au domaine membranaire. Nous avons d'abord montré, notamment

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Chikh, Amina. "Développement d'une thérapie pour l'Ataxie de Friedreich basée sur l'administration des protéines Tat-Frataxine et Pep-1-Frataxine." Master's thesis, Université Laval, 2015. http://hdl.handle.net/20.500.11794/26278.

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Abstract:

L’Ataxie de Friedreich est une maladie génétique rare et grave, associant une neurodégénérescence, une cardiomyopathie et un diabète. Elle est causée par une réduction drastique d’une protéine mitochondriale appelée frataxine. L’approche de notre laboratoire sera donc de développer sur des cellules en culture et dans un modèle animal une thérapie moléculaire qui aura pour but de fournir aux cellules une protéine frataxine recombinante et réduire si possible les symptômes de la maladie. Afin de permettre la transduction de la frataxine, nous l'avons fusionné à un domaine de transduction protéiq

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Byrne, Deborah. "Du gène à la protéine : une approche rationnelle pour concevoir des expériences d'expression des protéines recombinantes." Thesis, Aix-Marseille 2, 2011. http://www.theses.fr/2011AIX22127.

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Abstract:

Protéines difficiles à exprimer: un goulot d'étranglement pour la plupart des biologistes. J'ai choisi d'utiliser comme modèle d’étude Acanthamoeba polyphaga Mimivirus. Ce virus géant à ADN possède des protéines subissant des modifications post-traductionnelles, des structures multi-protéiques ou encore des voies enzymatiques jamais identifiées auparavant dans un virus, ce qui en font un modèle idéal pour l’étude de protéines récalcitrantes. Le but ultime de cette thèse, était de produire les protéines de capsides de Mimivirus. Le rôle de la protéine de capside dans l’assemblage de la particul

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Miladi, Baligh. "Développement d’outils moléculaires de production et de purification de protéines recombinantes par suivi en temps réel." Thesis, Cergy-Pontoise, 2011. http://www.theses.fr/2011CERG0533/document.

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Abstract:

Les besoins en protéines recombinantes dans les diverses activités des bio-industries a considérablement augmenté ces dernières années. Cependant, les procédés de leur production sont encore limités par le manque de marqueurs permettant de suivre l'expression et la purification des protéines d'intérêt, la formation des corps d'inclusion et les faibles degrés de pureté.Afin de pallier à ces difficultés, nous avons développé et mis en œuvre un nouveau procédé de production et de purification de protéines recombinantes chez Escherichia coli. Ce procédé est basé sur l'utilisation d'une cassette d'

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Notel, Frédéric. "Reconstitution de l'appareil de Golgi in vitro pour le remodelage des glycoprotéines recombinantes d'intérêt thérapeutique." Aix-Marseille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006AIX20714.

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Abstract:

La production de protéines recombinantes ou de bio-thérapeutiques est devenue une composante significative de l'industrie biotechnologique. Après la génomique et la protéomique s'ouvre aujourd'hui l'ère de la glycomique, qui étudie les rôles des structures saccharidiques retrouvées dans les différentes espèces. La maîtrise de la glycosylation des protéines recombinantes est, en effet, un facteur-clé dans le développement des différents systèmes de production. Comme nous le verrons, différentes stratégies sont aujourd'hui mises en place pour contrôler cette glycosylation sans pour autant que l'

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Monsellier, Elodie. "Stabilité des anticorps recombinants : mesure, amélioration, applications." Paris 7, 2006. http://www.theses.fr/2006PA077190.

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Abstract:

LES ANTICORPS RECOMBINANTS ONT DE NOMBREUSES APPLICATIONS, LIMITEES PAR UNE STABILITE INSUFFISANTE. NOUS VOULIONS DEVELOPPER UNE METHODE SIMPLE ET ROBUSTE DE STABILISATION DES FRAGMENTS D'ANTICORPS, ET COMPRENDRE LES MECANISMES DE STABILISATION CORRESPONDANTS. NOUS AVONS DEVELOPPE UNE METHODE FIABLE ET PRECISE POUR MESURER LA STABILITE DES FRAGMENTS D'ANTICORPS. POUR CELA, NOUS AVONS ETABLI UNE LOI RIGOUREUSE DU SIGNAL POUR LA LONGUEUR D'ONDE DU MAXIMUM DE FLUORESCENCE LMAX. LES TERMES CORRECTIFS A APPORTER A LA STABILITE ΔG(H2O) ET AU COEFFICIENT DE COOPERATIVITE m, OBTENUS EN UTILISANT UNE L

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Betemps, Dominique. "Production de protéines recombinantes en système colibacille pour le virus de l'immunodéficience bovine et la protéine prion." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO10252.

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Abstract:

Nous avons utilisé le système colibacille pour produire des protéines de fusion avec un polypeptide de six histidines, dans le cas du virus de l'immunodéficience bovine et des maladies à prion. L'impact de l'infection par le VIB (Virus de l'Immunodéficience Bovine) sur le statut sanitaire des troupeaux est peu connu en France. Une protéine recombinante correspondant à la protéine p26 de la capside du (VIB) a été produite pour développer un test de dépistage sérologique des animaux infectés par ce virus. Le fragment du gène gag codant pour la protéine p26 a été cloné dans le vecteur d'expressio

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