Academic literature on the topic 'Extração sólido-líquido'
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Journal articles on the topic "Extração sólido-líquido"
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Souza, Camilo Pinto de, Cleber Vinicius Vitorio da Silva, Evandro Lima, et al. "Procedimentos analíticos em perícia ambiental: fracionamento de soluções." Naturae 2, no. 2 (2020): 14–22. http://dx.doi.org/10.6008/cbpc2674-6441.2020.002.0003.
Full textAbstract:
O fracionamento pode ser dos tipos: fracionamento de soluções sólido-sólido, fracionamento de soluções sólido-gás, fracionamento de soluções líquido-líquido, fracionamento de soluções líquido-gás, fracionamento de soluções gás-gás. O fracionamento de soluções sólido-sólido envolve: dissolução fracionada e eletrólise fracionada. Por sua vez o fracionamento de soluções sólido-líquido contempla destilação simples, cristalização fracionada, extração fracionada e precipitação fracionada. O fracionamento de soluções líquido-líquido inclui: destilação fracionada, solidificação fracionada e extração fracionada. O fracionamento de soluções gás-gás contém liquefação fracionada, difusão fracionada, adsorção seletiva, dissolução fracionada e destilação fracionada.
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Souza, Camilo Pinto de, Cleber Vinicius Vitorio da Silva, Evandro Lima, et al. "Procedimentos analíticos em perícia ambiental: fracionamento de soluções." Naturae 2, no. 2 (2020): 14–22. http://dx.doi.org/10.6008/cbpc2674-6441.2020.002.0003.
Full textAbstract:
O fracionamento pode ser dos tipos: fracionamento de soluções sólido-sólido, fracionamento de soluções sólido-gás, fracionamento de soluções líquido-líquido, fracionamento de soluções líquido-gás, fracionamento de soluções gás-gás. O fracionamento de soluções sólido-sólido envolve: dissolução fracionada e eletrólise fracionada. Por sua vez o fracionamento de soluções sólido-líquido contempla destilação simples, cristalização fracionada, extração fracionada e precipitação fracionada. O fracionamento de soluções líquido-líquido inclui: destilação fracionada, solidificação fracionada e extração fracionada. O fracionamento de soluções gás-gás contém liquefação fracionada, difusão fracionada, adsorção seletiva, dissolução fracionada e destilação fracionada.
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Souza, Ana Luísa Saraiva, Julia Stockl Miranda, and Rita de Cássia Superbi Sousa. "Caracterização físico-química da amêndoa e do óleo de baru submetido à extração sólido- líquido com solventes alternativos." Brazilian Journal of Development 5, no. 11 (2019): 26548–56. http://dx.doi.org/10.34117/bjdv5n11-285.
Full text
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Kuasnei, Mayara, Edlaine Costa, Vânia Pinto, and Gustavo Santos. "AVALIAÇÃO DA EFICIÊNCIA DE LÍQUIDOS IÔNICOS NA EXTRAÇÃO DE COMPOSTOS FENÓLICOS DE ERVA-MATE." Revista Brasileira de Agrotecnologia 11, no. 2 (2021): 103–7. http://dx.doi.org/10.18378/rebagro.v12i2.8845.
Full textAbstract:
A erva-mate é uma planta nativa da América do Sul, amplamente consumida como infusão, com conotação cultural no Sul do Brasil, Uruguai e Argentina, sendo rica em compostos bioativos benéficos à saúde. O uso de solventes verdes, entre eles os líquidos iônicos, possibilita elevada eficiência, reutilização ou reciclagem. Assim, objetivou-se avaliar a eficiência dos líquidos iônicos na extração de compostos fenólicos totais da erva-mate. A erva-mate seca em estufa foi utilizada para a extração com líquidos iônicos acetato de 2-hidroxietanolaminina, acetato de 2-hidroxidietanolaminina e cloreto de colina e o solvente álcool etílico. Por fim foi elaborado o estudo cinético com a melhor solvente para identificar qual tempo é necessário para que a extração sólido-líquido entre em equilíbrio e utilizou-se os modelos matemáticos de Page, Peleg e modelo cinético de segunda ordem. O acetato de 2-hidroxietanolaminina foi o solvente que mais extraiu compostos fenólicos, 6962±63 mgAG/100g aproximadamente 117% a mais que o álcool etílico. O estudo cinético mostrou que a extração dos compostos fenólicos da erva-mate utilizando o acetato de 2-hidroxietanolamina é rápida e que o tempo de equilíbrio foi de aproximadamente 5 horas. Os modelos matemáticos apresentam elevado coeficiente de correlação (R²)>0,85, resultando boa previsão dos modelos para a cinética de extração. O ajuste aos modelos matemáticos permitiu observar que a altas ou baixas temperaturas influenciam na concentração de compostos fenólicos totais e no processo cinético de extração. Enfatiza-se que utilização de solventes verdes como os iônicos são promissores para extração de compostos de material vegetal
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Souza, Ronie Magno P., Versiane Alves Leão, and Pablo dos Santos Pina. "Remoção de metais pesados em resíduos sólidos: o caso das baterias de celular." Rem: Revista Escola de Minas 58, no. 4 (2005): 375–79. http://dx.doi.org/10.1590/s0370-44672005000400012.
Full textAbstract:
No presente trabalho, estudou-se a recuperação de níquel, cádmio e cobalto presentes em baterias recarregáveis, através de técnicas hidrometalúrgicas. Experimentos de lixiviação, realizados à temperatura de 25ºC e com relação sólido/líquido de 1/10, mostraram que podem ser obtidos rendimentos de lixiviação acima de 90% para os metais desejados em 2h de ensaio e trabalhando-se com uma solução contendo ácido sulfúrico e ácido nítrico, nas respectivas concentrações de 2mol/L e 0,5mol/L. Em seguida, foi estudada a separação seletiva dos metais por extração por solventes. Nessa etapa, realizada a 25ºC e com uma relação fase aquosa/fase orgânica de 1/1, estudou-se a influência do pH sobre a seletividade dos extratantes D2EHPA e CYANEX 272 na extração de cada metal em questão. Verificou-se que em pH 2,5, trabalhando-se com o extratante D2EHPA, consegue-se extrair 90% de cádmio, 10% de cobalto e não há extração de níquel. Para o extratante CYANEX 272, em pH 5,5, conseguem-se extrações acima de 95% do cádmio e do cobalto e, aproximadamente, 5% de extração de níquel. Portanto um esquema de separação envolveria o extratante D2EHPA para separar cádmio do níquel e do cobalto e, em seguida, o extratante CYANEX 272 seria usado para separar níquel e cobalto. Excelentes resultados foram obtidos mostrando a viabilidade do processo e da metodologia empregada.
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Silva, Camila Faria, Jordana Teodoro Bernardes, Adilson Correia Goulart, and Simone Machado Goulart. "Estudo da lixiviação do carbofurano em diferentes perfis de coluna de latossolo vermelho." Acta Brasiliensis 2, no. 3 (2018): 96. http://dx.doi.org/10.22571/2526-4338107.
Full textAbstract:
Esta pesquisa objetivou avaliar a lixiviação do carbofurano ao longo do perfil de colunas de latossolo vermelho. Para o estudo foram utilizadas 4 colunas preenchidas com solo sendo aplicada 150 mg L-1 do produto comercial Furadan®. Foram avaliados a simulação de três níveis de precipitação (20, 60, 100 mm) de chuva e três faixas de profundidade (0-5, 25-30, 45-50 cm) por um período de 24h. A extração do Furadan® foi realizada por meio da Extração Sólido-Líquido com Partição a Baixa Temperatura (ESL-PBT), sendo determinado por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE-UV). Na simulação de volumes 20 e 60 mm de chuva, a lixiviação do Furadan® aconteceu somente em camadas superficiais do solo (0-5 cm). Entretanto, à 100 mm de chuva, o produto foi lixiviado até a camada intermediária do solo (25-30 cm). Desta forma, verificou-se que a capacidade de lixiviação do Furadan® foi maior ao simular 100 mm de precipitação. Novos estudos, com outros tipos de solo e maior observação temporal, são recomendados para o potencial de incorporação desse agrotóxico no perfil do solo.
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Andrade, S. R. B., A. A. Silva, C. F. Lima, M. E. L. R. Queiroz, A, A. C. França, and L. D'Antonino. "Meia-vida do ametryn em argissolo vermelho-amarelo e latossolo vermelho-amarelo, com diferentes valores de pH." Planta Daninha 28, no. 2 (2010): 375–83. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-83582010000200017.
Full textAbstract:
Objetivou-se com este trabalho determinar a meia-vida (t½) do herbicida ametryn em Argissolo Vermelho-Amarelo e Latossolo Vermelho-Amarelo, com diferentes valores de pH. Foram utilizados vasos revestidos internamente com filme plástico e preenchidos com 330,0 g de amostras dos solos em estudo (Latossolo Vermelho-Amarelo - LVA com valores de pH corrigidos para 4,4, 4,9 e 5,8, e Argissolo Vermelho-Amarelo - PVA com pH 5,9). As amostras desses solos foram coletadas em pastagens degradadas isentas da aplicação de herbicidas. A essas amostras foi aplicado o ametryn na dose de 2,5 L ha-1. Doze horas após essa aplicação, foram retiradas as primeiras amostras de solo dos vasos, para determinação da concentração no tempo zero, e a cada cinco dias foram retiradas novas amostras de outros vasos, visando à determinação da concentração de ametryn ao longo do tempo. A extração do ametryn da matriz solo foi realizada por Extração Sólido Líquido com Partição em Baixa Temperatura (ESL-PBT), e o herbicida, quantificado por cromatografia líquida de alta eficiência - CLAE. Foi realizado, em paralelo, um teste biológico para determinação indireta da persistência do herbicida. A análise dos dados indicou que a meia-vida (t½) do ametryn nos solos avaliados foi de 26, 19, 12 e 11 dias para os solos LVA pH 4,4; LVA pH 4,9; LVA pH 5,8; e PVA pH 5,9, respectivamente. Ambos os métodos (cromatografia ou bioensaios) utilizados para avaliação da persistência do ametryn nos solos evidenciaram que a degradação desse herbicida é muito influenciada pelo pH do solo e pelo teor de matéria orgânica.
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Lannes, Sérgio Dias, Paulo Dejalma Zimmer, Antonio Costa de Oliveira, et al. "Regeneração in vitro de anteras de arroz irrigado (Oryza sativa L.) e mapeamento de QTL associado." Ciência Rural 34, no. 5 (2004): 1355–62. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-84782004000500006.
Full textAbstract:
A baixa taxa de regeneração in vitro de alguns cultivares de arroz da subespécie indica limita a utilização de técnicas de cultura de anteras como ferramenta para o desenvolvimento de novos cultivares. A identificação de regiões genômicas associadas à formação de calos e regeneração de plantas, a partir do cultivo de anteras, poderá permitir a transferência do caráter por seleção assistida. Duas populações de retrocruzamento foram utilizadas para o mapeamento genético e estudo destes caracteres, sendo Taipei 309// BRS 7 "Taim"/Taipei 309 (53 genótipos) e BRS 7 "Taim"// BRS 7 "Taim"/Taipei 309 (74 genótipos). Duzentas anteras imaturas de cada genótipo utilizado no estudo foram inoculadas em meio NL líquido e, após 40 dias, os calos formados foram transferidos para o meio MS sólido para regeneração de plantas. Todas as plantas doadoras de anteras foram usadas na extração de DNA genômico e sete primers RAPD foram utilizados na geração de marcadores para a construção dos mapas de ligação dos retrocruzamentos estudados. A taxa de formação de calos variou de 2,27 a 3,36% e a taxa de regeneração de plantas 1,38 a 1,82%, não se diferenciando significativamente. Seis grupos de ligação foram obtidos, três em cada população. Um QTL com LOD 3,10 foi detectado para o caráter formação de calos na população Taipei 309 // BRS 7 "Taim" / Taipei 309. Nenhum QTL foi detectado para a característica regeneração de plantas.
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Goulart, Adilson Correia, Simone Machado Goulart, Maraína Souza Medeiros, and João Paulo Victorino Santos. "Avaliação da contaminação ambiental por carbofurano em solo proveniente do cultivo de cana-de-açúcar." Tecno-Lógica 22, no. 2 (2018): 187. http://dx.doi.org/10.17058/tecnolog.v22i2.11147.
Full textAbstract:
Segundo o Sindicato Nacional da Indústria de Produtos para Defesa Vegetal, de 2012 a 2014, cerca de 10% do total de agrotóxicos comercializados no Brasil foram destinados para o setor sucroalcooleiro. Dentre os agrotóxicos recomendados pela ANVISA no controle de pragas em canaviais destaca-se o princípio ativo carbofurano. De acordo com relatório do IBAMA, nos anos de 2010 e 2013 foram comercializados, respectivamente, cerca de 2000 e 1700 toneladas de carbofurano em diferentes regiões do Brasil, incluindo os Estados de Goiás e Minas Gerais. Dessa forma, esta pesquisa objetivou a verificação da existência de contaminação do solo por carbofurano em amostras provenientes do plantio de cana-de-açúcar. A área selecionada para verificar a ocorrência de contaminação localiza-se na divisa dos Estados de Goiás e Minas Gerais onde o cultivo de cana-de-açúcar é cada vez mais predominante. As amostras foram retiradas em profundidade de 0-20 cm. As coletas foram realizadas em duas estações diferentes do ano de 2016, sendo a primeira realizada no final do mês de maio e a segunda em meados do mês de novembro. O método analítico utilizado para verificar a existência de contaminação do solo pelo agrotóxico carbofurano foi a extração sólido-líquido com partição a baixa temperatura, seguida de análise por cromatografia líquida de alta eficiência, acoplada a um detector ultravioleta. Nas condições de análise estabelecidas e dentro do limite de detecção do método aplicado, não foram encontrados resíduos de carbofurano nas amostras provenientes da área avaliada.
10
Corzo-Barragán, Diana Carolina, and Diana Milena Gaitán-Vaca. "Evaluación de la efectividad de distintas formulaciones de jabón con extracto de Hypericum mexicanum L." Revista de Investigación Agraria y Ambiental 8, no. 1 (2017): 131–38. http://dx.doi.org/10.22490/21456453.1844.
Full textAbstract:
Con el objetivo de evaluar la efectividad de distintas formulaciones de jabón líquido y sólido con extracto etanólico de Hypericum mexicanum L., se llevó a cabo una prueba de manipuladores. El recuento microbiano permitió analizar la efectividad en cada uno de los tratamientos evaluados, encontrando que el jabón líquido y sólido en concentración del 0,1% de extracto es el más efectivo; sin embargo, no existen diferencias significativas entre la concentración de extracto (0,1 – 0,2%) y el control (jabón comercial). Por otro lado, usando el método de difusión en disco, se evaluó la actividad antimicrobiana de los distintos tratamientos, frente a (Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis y Pseudomonas aeruginosa), con lo cual se determinó que: 1) el jabón líquido en concentración de 0,1% y 0,2% de extracto vegetal y el jabón comercial inhiben el crecimiento de Escherichia coli; 2) todos los tratamientos presentaron inhibición frente a Staphylococcus aureus, exceptuando el de uso comercial y el sólido con extracto vegetal al 0,1%; 3) para Staphylococcus epidermidis, se presentó una inhibición del jabón sólido y líquido sin extracto y del jabón líquido con extracto vegetal al 0, 2%; 4) en la evaluación de Pseudomonas aeruginosa, se observó inhibición del jabón líquido con concentración de extracto del 0,1% y 0,2% y del jabón comercial.
Dissertations / Theses on the topic "Extração sólido-líquido"
1
Carletto, Jeferson Schneider. "Determinação de cádmio, chumbo e cobalto em matrizes aquosas usando micro extração líquido-líquido-sólido com detecção por SS-GF AAS." reponame:Repositório Institucional da UFSC, 2013. https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/106825.
Full textAbstract:
Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Química, Florianópolis, 2013.<br>Made available in DSpace on 2013-12-05T22:28:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1
321687.pdf: 3073935 bytes, checksum: 4790917ba54425cb253ac026e74c4ca4 (MD5)
Previous issue date: 2013<br>Neste trabalho foram desenvolvidas diversas metodologias de microextração utilizando membranas de polipropileno para determinação de chumbo, cádmio e cobalto. Ligantes como O,O-dietil ditiofosfato de amônio (DDTP), 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol (PAN), pirrolidinaditiocarbamato de amônio (APDC) e difeniltiocarbazona (Ditizona) foram usados para extração desses metais a partir de matrizes aquosas. Variáveis como concentração do ligante, pH da amostra, volume e tipo de solvente extrator, tempo de extração e quantidade de membranas foram também avaliadas quando necessário. Com as condições otimizadas os parâmetros analíticos de mérito foram determinados e obteve-se um limite de quantificação (LOQ) de 0,024 µg L-1, com desvio padrão relativo (RSD) de 6% e fator de pré-concentração (EF) variando de 22 a 66 vezes usando DDTP como ligante. A segunda parte do trabalho consistiu em utilizar o APDC como ligante para extração simultânea de chumbo, cádmio e cobalto. Os parâmetros analíticos de mérito, determinados após a otimização das variáveis que afetam a extração, foram determinados. Os limites de quantificação respectivamente para chumbo, cádmio e cobalto foram de 0,5 µg L-1, 0,05 µg L-1, e 0,24 µg L-1, com fatores de pré-concentração de 31, 40 e 48 vezes, respectivamente. A terceira parte do trabalho consistiu no uso dos ligante PAN também para extração simultânea de cádmio, chumbo e cobalto. Os limites de quantificação foram, respectivamente, de 2,6 µg L-1, 0,15 µg L-1 e 0,9 µg L-1, com fatores de pré-concentração de 8, 9 e 11 vezes. A quarta parte deste trabalho consistiu na utilização da ditizona como ligante para extração simultânea de chumbo, cádmio e cobalto. Os limites de quantificação foram, respectivamente, de 0,7 µg L-1, 0,10 µg L-1 e 0,5 µg L-1, com fatores de pré-concentração de 20, 16 e 15 vezes. A quinta parte do trabalho consistiu no desenvolvimento de um método utilizando a mistura dos quatro ligantes para extração de chumbo, cádmio e cobalto em uma extensa faixa de pH. Apenas o cobalto forneceu bons resultados, com uma sensibilidade razoavelmente homogênea na faixa de pH estudada, de 1 a 10.<br>Abstract : Some micro extraction methodologies using polypropylene membranes for the determination of lead, cadmium and cobalt were developed. Chelating agents such as O,O-diethyl dithiophosphate (DDTP), 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol (PAN), ammonium pyrrolidine dithiocarbamate (APDC) and diphenylthiocarbazone (Dithizone) were used for extraction of these metals from aqueous matrix. Factors such as chelating agent concentration, sample pH, composition and volume of the extractor solvent, and membrane quantity were also studied when necessary. With the optimal conditions the analytical figures of merit were determined and the limit of quantification (LOQ) of 0.024 µg L-1 was obtained, with a relative standard deviation (RSD) of 6% and enrichment factor (EF) between 22 and 66 folds using DDTP. The second part of this study consisted in the use of APDC as chelating agent for simultaneous extraction of lead, cadmium and cobalt. The analytical figures of merit were determined after the factors optimization. The limits of quantification were 0.5 µg L-1, 0.05 µg L-1 and 0.24 µg L-1, respectively, for the lead, cadmium and cobalt, with enrichment factors of 31, 40 and 48 folds. The third part of this study consisted on the use of PAN for simultaneous extraction of lead, cadmium and cobalt. The limits of quantification were of 2.6 µg L-1, 0.15 µg L-1 and 0.9 µg L-1, respectively, for the lead, cadmium and cobalt, with enrichment factors of 8, 9 and 11 folds. The fourth part of this study consisted in the use of dithizone as chelating agent for simultaneous extraction of lead, cadmium and cobalt. The limits of quantification were of 0.7 µg L-1, 0.10 µg L-1 and 0.5 µg L-1, respectively, for the lead, cadmium and cobalt, with enrichment factors of 20, 16 and 15 folds. The fifth part of this study consisted in a method development using a mixture of the four chelating agents on the extraction of lead, cadmium and cobalt in a wide pH range. Only the cobalt resulted in good results, with a sensibility reasonably homogeneous over the pH range studied, from 1 to 10.
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Graebin, Natália Guilherme. "Recuperação de compostos bioativos de bagaço de uva por cultivos fúngicos em estado sólido comparado ao método de extração sólido-sólido." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2014. http://hdl.handle.net/10183/96920.
Full textAbstract:
O bagaço de uva, fonte de antioxidantes naturais, é um resíduo agro-industrial muito abundante e inexplorado. A partir do uso de técnicas de extração adequadas, tais compostos de interesse podem ser recuperados. Assim, neste trabalho, o estudo de duas técnicas de extração dos compostos bioativos de bagaço de uva é apresentado. A extração sólido-líquido dos compostos antioxidantes do resíduo vinícola foi otimizada através de um planejamento experimental e a influência das variáveis temperatura, concentração de etanol e Tween 80 foi investigada. O conteúdo de polifenóis totais (CPT) e atividade antioxidante (AA) (metodologias com os radicais DPPH• e ABTS•+) das amostras foram medidos. As condições ótimas de extração foram: 75 ºC; etanol, 28,8 %; Tween 80, 5 %. O valor encontrado de CPT foi de 21,55 mg GAE/gdw, enquanto que a AA obtida foi de 9,13 mmol TEAC/gdw e 178,34 mmol TEAC/gdw, para os ensaios com DPPH e ABTS, respectivamente. Todas as variáveis influenciaram significativamente (p < 0.05) o CPT, porém somente a temperatura e a concentração de etanol tiveram influência sobre a AA. Assim, os resultados sugerem que o etanol pode ser uma alternativa aos solventes orgânicos, de grau não-alimentício, ambientalmente incorretos. Além disso, observou-se que o uso do surfactante Tween 80 auxiliou a extração dos compostos bioativos. Outra técnica possível é o cultivo em estado sólido, uma vez que esse bioprocesso pode ser utilizado para recuperar os compostos bioativos de resíduos agroindustriais. As linhagens Aspergillus niger BLAn1, Phanerochaete chrysosporium BLPc1 e Penicillium sp. BLPen1 foram investigadas quanto à recuperação dos compostos bioativos e à produção de β-glicosidase (BG). As maiores atividades de BG foram, aproximadamente, 17,2, 8,3, e 13,5 U/g resíduo para as 3 linhagens, respectivamente. A atividade enzimática foi consideravelmente reduzida quando utilizada injeção de ar saturado no sistema. O CPT obtido foi de 21,15, 12,13, e 10,08 mg GAE/g resíduo, enquanto que a AA medida foi de 16,30, 11,35, e 10,57 mmol TEAC/g resíduo (método DPPH) e 158,61, 104,68, e 102,55 mmol TEAC/g resíduo (método ABTS) para BLAn1, BLPc1, e BLPen1, respectivamente. Tais resultados sugerem que a hidrólise enzimática dos fenólicos glicosilados permitiu maior concentração de fenólicos em sua forma aglicona, o que aumentou o seu poder sequestrante de radicais livres.<br>Grape pomace is an abundant agro-industrial residue that could be used as a source of natural antioxidants using appropriate techniques for their extraction. In this work, two different techniques are presented. The solid-liquid extraction of bioactive compounds from grape pomace was optimized by experimental design. Temperature, ethanol, and Tween 80 amounts were evaluated by measuring the total phenolic content and antioxidant activity of samples using DPPH and ABTS methods. Optimal conditions were: 75 ºC; ethanol amount, 28.8 %; Tween 80 amount, 5 %. The total phenolic content was 21.55 mg GAE/gdw, whereas the antioxidant activity was 9.13 mmol TEAC/gdw and 178.34 mmol TEAC/gdw, respectively. The variables showed to significantly affect the total phenolic content (p < 0.05), but only temperature and ethanol amount influenced the antioxidant activity. Results suggest that ethanol could be used to replace non-food grade and environmentally problematic organic solvents, while the use of Tween 80 could improve the solidliquid extraction. On the other hand, solid-state cultivation was also carried out, since is a bioprocess that represents an attractive alternative for the production of bioactive compounds from agro-industrial wastes used as substrates. The strains Aspergillus niger BLAn1, Phanerochaete chrysosporium BLPc1, and Penicillium sp. BLPen1 were evaluated in the recovery of antioxidant compounds and β-glucosidase (BG) production. The highest BG activities were approximately 17.2, 8.3, and 13.5 U/g pomace for the 3 strains, respectively. The enzyme activity was considerable reduced with moisture-saturated air injection in the system. The total phenolic content obtained were 21.15, 12.13, and 10.08 mg GAE/g pomace, while the highest antioxidant activity released were 16.30, 11.35, and 10.57 mmol TEAC/g pomace (by DPPH assay) or 158.61, 104.68, and 102.55 mmol TEAC/g pomace (by ABTS assay) for BLAn1, BLPc1, and BLPen1 respectively. These results suggest that the enzyme hydrolysis of phenolic glycosides leads to increased concentrations of free phenolics and enhanced radical-scavenging potential of pomace.
3
Santos, Pedro Jorge Neves Sardo Leite. "Extração de biomassa industrial de Eucalyptus globulus." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2016. http://hdl.handle.net/10773/18634.
Full textAbstract:
Mestrado em Engenharia Química<br>Esta dissertação nasce de uma parceria entre a Universidade de Aveiro e o
Raiz, Instituto de Investigação da Floresta e Papel, para o estudo de um
processo para a produção de um extrato de eucalipto enriquecido em ácidos
triterpénicos para integrar a alimentação animal.
O trabalho pode ser dividido em três partes, uma primeira de caracterização
das matérias-primas e estudo preliminar de variáveis influentes para o
processo de extração, uma segunda parte de otimização experimental de
condições de operação e, por fim, uma análise técnico-económica a uma
possível implementação de um processo de extração sólido-líquido à escala
industrial.
Realizaram-se ensaios preliminares para avaliar a influência do solvente
(metanol vs diclorometano), humidade da biomassa (humidade natural vs
seco), solubilidade de ácidos triterpénicos em misturas de metanol/água com
diferentes concentrações.
As variáveis que apresentam um maior impacto sobre o rendimento total de
extração e o rendimento em ácidos triterpénicos são: o tempo de extração, o
modo de operação e o rácio solvente/biomassa.
Para os dois rácios solvente/biomassa escolhidos após a otimização
experimental, de 5 e 7.5 mL/g obtiveram-se, a partir das respetivas curvas de
extração, os tempos ótimos de 0.67 e 0.79 h, respetivamente, com um
rendimento total de extração de 1.9 e 2.2 %(m/m).
A análise tecno-económica demonstrou que as matérias-primas,
nomeadamente o solvente, têm um impacto significativo no custo de produção.
A recuperação do solvente que se encontra impregnado na biomassa permite
obter um custo de produção de 5.7 e 6.8 €/kg para os rácios
solvente/biomassa de 5 e 7.5 mL/g respetivamente. Para o menor rácio, a
reutilização do solvente, sem purificação, entre passos consecutivos de
extração permite uma redução do custo de produção para os 4.1 €/kg<br>The present work starts from a partnership between Univsersidade de Aveiro
and RAIZ, Instituto de Investigação da Floresta e Papel for the study of an
industrial process for the production of a eucalyptus extract rich in triterpenic
acids.
This work can be divided in three main parts. In the firstone we focused in the
characterization of the raw materials to be used in the extraction process. Next
the work was developed with the goal of determining the conditions that
maximize the process output. At last a techno-economic analysis was
performed for the implementation of a solid-liquid extraction process at
industrial scale.
Preliminary work was developed to evaluate the influence of solvent (methanol
vs dichloromethane), biomass humidity (natural humidity vs dryed) and
triterpenic acids solubility in methanol/water mixtures with dfferent
concentrations.
The independent variables that have a possible bigger impact in extraction total
yield and triterpenic acids total yield are: extraction time, extraction operation
type and solvent/biomass ratio.
For the two solvent/biomass ratios chosen after experimental optimization, of 5
and 7.5 mL/g, the extraction curves were measured, and the optimum
extraction times calculated, of 0.67 and 0.79 h, respectively, with a total yield at
the optimum extraction time of 1.9 and 2.2 %(m/m).
Techno-economic analysis demonstrated that raw materials, in particular the
organic solvent, may have a significant impact on the cost of manufacture.
Recovery of the impregnated solvent in biomass allows a cost reduction to 5.7
and 6.8 €/kg for the two solvent/biomass rations studied of 5 and 7.5 mL/g
respectively. For the lowest ratio, the re-use of the solvent in consecutive
extraction steps, without purification, allowed for a reduction of the cost of
manufacture to 4.1 €/kg.
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Noronha, Luiz Manoel Silva de. "Hifenação das técnicas de extração sólido-líquido com partição a baixa temperatura(SLE/LTP) e microextração líquido-líquido dispersiva com solvente de baixa densidade (LDS/DLLME) para determinação de agrotóxicos em solos por GC/ECD." Universidade Federal de Viçosa, 2014. http://www.locus.ufv.br/handle/123456789/7600.
Full textAbstract:
Submitted by Reginaldo Soares de Freitas (reginaldo.freitas@ufv.br) on 2016-05-03T10:16:58Z
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Previous issue date: 2014-12-12<br>Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais<br>Procedimentos de extração baseados nos princípios da química verde tem sido desenvolvidos desde 1990, com a miniaturização tendo um papel importante. A combinação da técnica extração sólido-líquido com partição em baixa temperatura (SLE/LTP) e a microextração líquido-líquido dispersiva com solvente de baixa densidade (LDS/DLLME), juntamente com a cromatografia gasosa com detector por captura de elétrons (GC/ECD) foi utilizada para a determinação de 2 agrotóxicos organofosforados e 4 piretróides em amostras de solo. O extrato contendo os analitos da etapa SLE/LTP foi empregado na etapa LDS/DLLME, substituindo o solvente dispersor dessa etapa. No processo optimizado, a acetonitrila foi selecionada como o solvente da etapa SLE/LTP (e também como solvente dispersor da etapa LDS/DLLME), e tolueno foi usado como o solvente de extração. Na validação do método, os valores das recuperações da extração ficaram na faixa de 87,6-102,5%, os limites de quantificação (LOQ) ficaram entre 3,0 e 10,0 g kg-1 e os valores de desvio padrão relativo (RSD) ficaram entre 5,6 e 19,2%. A técnica otimizada e validada foi aplicada em dois solos diferentes. Os valores de RSD obtidos ficaram na faixa de 1,9-20,1% (solo 1) e 1,4-20,5% (solo 2), e as recuperações ficaram entre 98,0-117,7% (solo 1) e 108,0-173,5% (solo 2), nos níveis de fortificação avaliados. A técnica hifenada se mostrou interessante por unir as vantagens de clean-up e simplicidade da técnica de extração SLE/LTP e da simplicidade, rapidez, baixo custo e alto fator de pré-concentração da técnica LDS / DLLME na determinação de agrotóxicos no solo.<br>Extraction procedures based on the principles of green chemistry have been under development since the 1990s, with miniaturization playing an important role. Here, a combination of solid-liquid extraction with low-temperature partitioning (SLE/LTP) and low-density solvent dispersive liquid-liquid microextraction (LDS/DLLME) techniques, coupled with gas chromatography with electron capture detection (GC/ECD), was used to determine two organophosphorus and four pyrethroid pesticides in soil samples. The extract containing the analytes from the SLE/LTP step was employed in the LDS/DLLME step, substituting the dispersive solvent. The SLE/LTP step and and LDS/DLLME step were optimized using factorial and univariate designs. In the optimized procedure, acetonitrile was selected as the SLE/LTP solvent (and also as DLLME dispersive solvent), and toluene was used as the extraction solvent. The extraction recoveries were in the range 87.6 - 102.5 %, and the limits of quantification (LOQ) were between 3.0 and 10.0 g kg-1. The relative standard deviation (RSD) values were between 5.6 and 19.2 %. The optimized and validated technique was applied to two different soil samples. The RSD values obtained were in the ranges 1.9-20.1% (Soil 1) and 1.4-20.5% (Soil 2), and the recoveries were 98.0 - 117.7 % (Soil 1) and 108.0 - 173.5% (Soil 2), at the fortification levels employed. The hyphenated method was interesting for coupling the advantages of clean-up and extraction technique (SLE/LTP) and of the simple, fast, cheap and high pre- concentration rate microextraction (LDS/DLLME) in determination of pesticides in soil.
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Barbosa, Érica Soares. "Otimização e validação da técnica de extração sólido-líquido e purificação em baixa temperatura para hidrocarbonetos policíclicos aromáticos em lodo de esgoto." Universidade Federal de Minas Gerais, 2012. http://hdl.handle.net/1843/NCAP-967R2G.
Full textAbstract:
O produto final das Estações de Tratamento de Esgoto (ETE), gerado
a partir de águas residuais domésticas ou efluentes industriais, é denominado lodo de esgoto. Toneladas deste resíduo são produzidas a cada ano em diversos países e a disposição final deste material muitas vezes não é realizada de maneira sustentável. No Brasil, por exemplo, uma pesquisa realizada em 2001, constatou que 50% dos biossólidos são descartados em aterros sanitários, 15,1% como insumos na agricultura e 34,9% possuem destinação indefinida (ANDREOLI et al., 2008; CESAR et al., 2010). A introdução deste material na agricultura e na recuperação de áreas degradadas tem sido, em muitos países, uma via econômica de reaproveitamento desde 1980. Essa prática é objeto de crescente interesse devido aos impactos ambientais decorrentes de outras opções de disposição
e por ser econômica (VACA et al., 2011). Fato também justificado pelos teores elevados de matéria orgânica e de nutrientes, capazes de incrementar níveis de fertilidade, porosidade, permuta catiônica, permeabilidade e agregabilidade aos solos (MOTTA; MAGGIORE, 2013).
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Carmo, Rafael Santos do. "Extração de cinaropicrina a partir do cardo cultivado utilizando solventes eutécticos profundos." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2016. http://hdl.handle.net/10773/21525.
Full textAbstract:
Mestrado em Biotecnologia - Biotecnologia Alimentar<br>O objetivo principal do presente trabalho foi estudar a
aplicação de solventes eutécticos profundos (DES) na
extração de cinaropicrina, um composto lipofílico de
elevado valor comercial e com várias propriedades
farmacêuticas, a partir das folhas do cardo. Este trabalho
foi dividido em duas partes principais: preparação e
caracterização de DES e extração e quantificação da
cinaropicrina.
Os DES utilizados foram preparados a partir de misturas
de sais de amónio e ácidos carboxílicos. De modo a
avaliar e caracterizar os DES a utilizar no processo de
extração, primeiramente determinaram-se os parâmetros
solvatocrómicos, densidade e viscosidade dos mesmos.
Posteriormente foram selecionados os DES com as
propriedades mais promissoras, e os resultados obtidos
no processo de extração demonstraram a elevada
seletividade e eficiência destes solventes para a extração
de cinaropicrina a partir de folhas do cardo. Estudaramse
também soluções aquosas de DES, o que permitiu
obter uma eficiência máxima de extração de 6,2 (m/m)
% de cinaropicrina. A sustentabilidade do processo de
extração foi finalmente otimizada pela realização de
vários ciclos de extração, reutilizando quer a biomassa
quer as soluções aquosas de DES. Este estudo permitiu
obter eficiências máximas de extração de 8,96 (m/m) %
de cinaropicrina reutilizando a biomassa, e de 7,45
(m/m) % reutilizando o solvente. Após a extração de
cinaropicrina, e tirando partido dos limites de
solubilidade de cinaropicrina em solução aquosa em
função da concentração de DES, adicionou-se água
como anti-solvente resultando numa percentagem de
recuperação máxima de cinaropicrina de 73,6 (m/m) %.
Em resumo, esta dissertação demonstra o potencial de
DES na extração de compostos bioativos a partir de
fontes naturais. No entanto a complexidade do resíduo
solido obtido deste processo deixa em aberto uma serie
de desafios para a continuidade deste estudo, com vista
à valorização da folha do cardo.<br>The main objective of this work was to study the
application of deep eutectic solvents (DES) in the
extraction of cynaropicrin, a lipophilic compound of high
commercial value and with various pharmaceutical
properties, from cardoon leaves. This work was divided
into two main parts: preparation and characterization of
DES and extraction and quantification of cynaropicrin.
The DES used were prepared from mixtures of
ammonium salts and carboxylic acids. In order to
evaluate and characterize the DES to use in the extraction
process, their solvatochromic parameters, density and
viscosity were firstly determined. After selecting the
most promising DES according to their properties, the
results obtained in the extraction process demonstrated
the high selectivity and efficiency of these solvents to
extract cynaropicrin from cardoon leaves. Aqueous
solutions of DES were also studied, which allowed to
obtain a maximum extraction efficiency of 6.20 (w/w) %
of cynaropicrin. The sustainability of the extraction
process was finally optimized by carrying out several
extraction cycles, reusing either the biomass or the
aqueous solutions of DES. This study yielded a
maximum extraction efficiency of 8.96 (w/w) % of
cynaropricin reusing the biomass, and of 7.45 (w/w) %
reusing the solvent. After the cynaropicrin extraction,
and taking advantage of the cynaropicrin’s solubility
limits in aqueous solutions according to the DES
concentration, water was added as an anti-solvent
resulting in the recovery of 73.6 (w/w) % of cynaropicrin.
In summary, this work demonstrates the potential of DES
in the extraction of bioactive compounds from natural
sources. However, considering the complexity of the
solid residue obtained a number of challenges will
remain open aiming at the valorization of cardoon leaves.
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Sawada, Mirian Megumi. "Estudo da viabilidade técnica da substituição de hexano por etanol no processo de extração de óleo de soja: cinética de extração e índices de qualidade." Universidade de São Paulo, 2012. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/74/74132/tde-18032013-101624/.
Full textAbstract:
O emprego de solventes no processo de obtenção de óleos de sementes oleaginosas é um processo amplamente empregado, sendo o hexano o solvente tradicionalmente adotado. O objetivo principal desta dissertação de mestrado foi avaliar a viabilidade da substituição do hexano por etanol no processo de extração de óleo de soja. A utilização de etanol apresenta vantagens bastante atrativas como: menor toxicidade, boa seguridade operacional além deste ser obtido de fonte biorenovável. A produção de etanol em larga escala no Brasil torna, ainda, o processo vantajoso do ponto de vista econômico, além de ser um solvente facilmente recuperado para posterior reutilização no processo devido às suas características físico-químicas. Desta forma, neste trabalho foram realizados experimentos de cinética de extração e experimentos de extração sólido-líquido na condição de equilíbrio, nos quais foram avaliadas as variáveis: temperatura (40 a 90 °C) e hidratação do solvente (0 a 12%). Através da execução destes experimentos e a avaliação estatística dos resultados foi possível determinar os rendimentos de óleo e proteína, monitorar o comportamento dos compostos minoritários (ácidos graxos livres) e da água presente na matéria-prima, avaliar a qualidade da fração proteica resultante do processo de extração, além da composição química dos óleos obtidos. Assim, os resultados mostraram que o aumento do teor de água no etanol suprimiu fortemente a extração de óleo enquanto que a elevação da temperatura favoreceu a extração. Já a proteína exibiu um comportamento contrário ao óleo, sendo que o aumento da hidratação do solvente elevou a extração destes compostos e o aumento da temperatura diminuiu o teor de proteínas na fase extrato. Quanto à hidratação da fase extrato, pôde-se notar que esta foi independente da temperatura e que existe um equilíbrio entre a umidade do sólido e o nível de hidratação do etanol. A elevação da temperatura também aumentou a extração de ácidos graxos livres e a avaliação do perfil químico e da composição em AGL dos óleos obtidos via etanol mostrou que estes apresentaram composição típica de óleo de soja, independente da condição adotada. A qualidade da fração proteica resultante da extração do óleo, avaliada na forma de solubilidade de nitrogênio e análise térmica (DSC), mostrou que a proteína também foi fortemente influenciada pela presença da água no solvente e pelo aumento da temperatura, apresentando menores valores de solubilidade conforme o aumento do teor de água no etanol e da temperatura do processo. Diante dos resultados, pode-se inferir que é viável tecnicamente a utilização de etanol no processo de extração de óleo de soja, no entanto as condições de hidratação do solvente e temperatura devem ser consideradas devido à influência destas sobre as características da fração proteica do farelo desengordurado.<br>The use of solvents in the extraction of oil from oilseeds is a widely employed process and the hexane is the solvent traditionally adopted. The aim of this work was to evaluate the feasibility of replacing hexane by ethanol in the soybean oil extraction process. The use of ethanol has very attractive advantages such as: low toxicity, good operational security, as well as being obtained from a biorenewable source. The large scale production of ethanol in Brazil also makes the process advantageous from the economics point of view, besides being a solvent easily recovered for reuse in the process due to its physicochemical characteristics. Thus, in this work were performed experiments of kinetics of extraction and experiments of solid-liquid extraction in equilibrium condition in which the variables evaluated were: temperature (ranging from 40 to 90 °C) and solvent hydration (0 to 12% of water). The accomplishment of these experiments and the statistical evaluation of the results made possible to determine the yields of oil and protein, monitor the behavior of minor compounds (free fatty acids) and of the water present in raw material, evaluate the quality of the protein fraction resulting from oil extraction process, and the chemical composition of the extracted oils. Then, the results showed that increasing in water content of ethanol suppresses strongly the extraction of oil while the increase of temperature increases the extraction. About protein, it exhibits an opposite behavior to the oil, with the rise in water content of the solvent increasing the extraction of such compounds and the rise of temperature decreases in the protein content of extract phase. Regarding the hydration of the extract phase, it can be seen that this is temperature independent and that there is equilibrium between the solid matrix and the moisture level of the solvent ethanol. The increase in temperature also increases the extraction of free fatty acids and the evaluation of the chemical profile and composition in FFA of oils obtained via ethanol showed that they had typical composition of soybean oil, regardless the condition adopted. The quality of the protein fraction resulting from oil extraction evaluated as nitrogen solubility and thermal analysis (DSC) showed that the protein is also strongly influenced by the presence of water in the solvent and by increasing the temperature, with lower values of solubility with increasing water content in the ethanol and the process temperature. From the results, it can be inferred that it is technically feasible to use ethanol in the soybean oil extraction process, however hydration conditions of the solvent and temperature must be considered due to the influence of these on the protein fraction characteristics of the defatted meal.
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Capellini, Maria Carolina. "Extração de óleo de farelo de arroz utilizando solventes alcoólicos: avaliação de alterações na fração proteica e na composição do óleo." Universidade de São Paulo, 2013. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/74/74132/tde-23052013-134459/.
Full textAbstract:
Um dos principais setores do sistema agroindustrial brasileiro é composto pelo processamento de oleaginosas. Sua importância não se deve apenas ao seu produto principal, o óleo, mas também à fração desengordurada, composta por proteínas. Tradicionalmente, hexano é o solvente empregado na extração de óleos vegetais e, por esta razão, os objetivos principais deste trabalho foram estudar a viabilidade de substituição deste solvente por solventes alcoólicos na extração do óleo de farelo de arroz e, neste sentido, avaliar o impacto desta mudança nas características do óleo e da fração proteica. Foram realizados experimentos de extração sólido-líquido na condição de equilíbrio com a finalidade de avaliar a influência das variáveis de processo, tipo de solvente (etanol ou isopropanol), teor de água no solvente (0, 6 ou 12%) e temperatura (50 a 80 °C), na extração do óleo de farelo de arroz. Através dos experimentos de extração foi possível caracterizar os extratos obtidos e o farelo desengordurado em termos de rendimento de extração de compostos lipídicos, proteicos e minoritários, além da caracterização da fração proteica presente no rafinado, em termos de solubilidade e análise térmica. De maneira geral, os resultados mostraram influência da água no solvente no sentido da supressão da extração de óleo e, por outro lado, observou-se que o aumento da temperatura favoreceu o processo de extração lipídica. No caso do conteúdo proteico presente no extrato, observou-se que a hidratação do solvente e a temperatura favoreceram a extração de proteínas. A elevação da temperatura de processo favoreceu também, a extração de γ-orizanol, porém o aumento da água no solvente diminuiu a extração deste composto minoritário. A água também exerceu forte influência na quantidade de acilgliceróis e ácidos graxos livres transferidos para o extrato, porém, para o teor de fosfolipídeos, essa influência foi menor. As condições de processo não afetaram significativamente a composição do óleo, que se mostrou típica de óleo de farelo de arroz. Com relação à fração proteica, a solubilidade e propriedades térmicas, que definem o grau de desnaturação proteica, sofreram forte influência do grau de hidratação do solvente e da temperatura de processo, uma vez que à medida que a quantidade de água no solvente e a temperatura foram aumentados, notou-se uma diminuição no índice de solubilidade de nitrogênio. A partir dos resultados obtidos pode-se inferir que a extração de óleo de farelo de arroz com solventes alternativos, etanol e isopropanol, é possível, porém, as condições de processo devem ser muito bem avaliadas de maneira que este seja viável e os produtos oriundos, tanto o óleo de farelo de arroz quanto a fração proteica, possuam qualidade adequada para serem destinados à fins alimentícios.<br>One of the main areas of the Brazilian agroindustrial system is composed by the processing of oilseeds. Its importance is not only due to its main product, the oil, but also to the defatted fraction, composed of proteins. The hexane is the solvent traditionally used in vegetable oils extraction and, for that matter, the main objectives of this paper were to study the feasibility of substitution of t his solvent for alcoholic solvents on the rice bran oil extraction and also evaluate the impact of this change on the oil characteristics and the protein fraction. Some solid-liquid extraction experiments on balance condition were made to evaluate the variables on the process, such as the solvent type (ethanol or isopropanol), solvent water content (0, 6 or 12%) and temperature (50 to 80 °C) in the rice bran oil extraction. This way, the results show water influence on the solvent suppressing the oil extraction, and, on the other hand, the temperature increase benefits the process. Through extraction experiments, it was possible to characterize the obtained extracts and the defatted bran in terms of lipid, protein and minorities compound extraction, besides the characterization of the protein fraction present on the raffinated in terms of solubility and thermal analysis. In general, the results showed the water solvent influence in order to suppress the oil extraction and, on the other hand, it has been observed that the temperature increase benefited the lipid extraction process. Related to the protein content present in the extract, it was observed that the solvent hydration and temperature benefited the protein extraction. The temperature increase on the process also benefited the the γ-oryzanol extraction, however, the water solvent increase decreased the extraction of this minority compound. The water also has a strong influence on the amount of acylglycerol and free fatty acid transferred to the extract, however, for the phospholipids content, there is a decreasing influence. The process conditions did not have a significant affection on the oil composition, which is typical on rice bran oil. Regarding the protein fraction, solubility and thermal properties, which define the protein denaturing degree, there was a strong influence of the solvent hydration degree and the processing temperature, once the amount of water in the solvent and temperature are increased, it was noticed the decrease on the nitrogen solubility index. Based on the results it is possible to infer that the rice bran oil extraction with alternative solvents, ethanol and isopropanol, is possible, however, the process conditions must be well evaluated in order to be viable and the originated products, as well the rice bran oil as the protein fraction, have the proper quality for food purposes.
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Silvas, Flávia Paulucci Cianga. "Utilização de hidrometalurgia e biohidrometalurgia para reciclagem de placas de circuito impresso." Universidade de São Paulo, 2014. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3137/tde-28082015-114810/.
Full textAbstract:
A geração global de resíduo eletrônico (REEE) cresce a uma taxa de cerca de 40 milhões de toneladas por ano. Este constante incremento na geração dos REEEs somado às recentes legislações tem impulsionado pesquisas focadas no desenvolvimento de processos para recuperação de materiais e sustentabilidade da indústria eletroeletrônica. Dentro destes resíduos encontram-se as placas de circuito impresso (PCIs) que estão presentes na maioria dos EEEs, têm composição heterogênea que varia conforme a fonte, país de proveniência e época, e tecnologia de fabricação. Assim, este trabalho teve por objetivo a realização de rota hidrometalúrgica (extração sólido/líquido) e biohidrometalúrgica para reciclagem de placas de circuito impresso provenientes de impressoras visando a recuperação de cobre. Para tanto fez-se inicialmente a caracterização da PCI e o desenvolvimento de uma rota combinada de processamento físico seguida por processo hidrometalúrgico ou biohidrometalúrgico. O processamento físico e de caracterização foi composto por etapas de cominuição, separação magnética, classificação granulométrica, visualização em lupa binocular, microscópio eletrônico de varredura acoplado com detector de energia dispersiva de raios X (MEV/EDS), digestão ácida, perda ao fogo e análise química por AAS e ICP. Já, o processamento hidrometalúrgico foi composto por duas etapas de extração sólido/líquido: a primeira em meio sulfúrico e a segunda em meio sulfúrico oxidante. Para os ensaios de biolixiviação utilizou-se uma cepa bacteriana composta por 3 espécies microbianas: Acidithiobacillus ferrooxidans, Acidithiobacillus thiooxidans e Leptospirillum ferrooxidans. Verificou-se que a placa possui 4 camadas de Cu intercaladas por fibra de vidro, é lead free e seus componentes representam 53,3 % do seu peso. A porcentagem em massa correspondente ao material não magnético é de 74,6 % e do magnético 25,4 %. Os materiais moído e não magnético apresentaram tendência em se acumular nas frações mais grossas. Já na fração magnética, o acúmulo do material ocorreu na fração mais fina (0,053 mm). A separação dos metais através de classificação granulométrica não foi possível. A PCI estudada é composta por: 44% de metais, 28,5 % de polímeros e 27,5 % de cerâmicas. Sendo: Ag-0,31 %; Al3,73 %; Au0,004 %; Cu 32,5 %; Fe1,42 %; Ni0,34 %; Sn0,96 % e Zn0,64 %. A extração de Cu no processamento hidrometalúrgico foi de 100 % e o fator de recuperação 98,46 %, o que corresponde a uma recuperação de 32 kg de Cu em 100 kg de PCI. Já no processamento biohidrometalúrgico, a extração de Cu alcança 100 % quando utilizados 2 % de densidade de polpa e 100 % de inóculo. O fator de recuperação é de 100 % e a recuperação de Cu em 100 kg de PCI é de 32,5 kg. O processamento hidrometalúrgico apresenta como vantagens quando comparado ao biohidrometalúrgico: menor tempo de extração (8 h versus 4 dias); seletividade de Cu; maior densidade de polpa (10 % versus 2 %). Já a biolixiviação utiliza menor temperatura de trabalho (36 ºC versus 75 ºC) e dispensa a etapa de separação magnética.<br>The increase in the generation of waste electrical and electronic equipment (WEEE), 40 tons per year, allied with the enactment of new laws encouraged researches focused on the developing of processes to reclaim materials and on the sustainability of the electrical and electronics industry. Whithin the WEEEs, printed circuit boards (PCB) composition is heterogeneous and varies according to several factors, including: kind of EEE, when and where it was produced and fabrication technology. The goal of this work is to perfom a hydrometallurgical route (solid/liquid extraction) and a biohydrometallurgical route to recycle PCB from discarded printers aiming the recovery of copper. To do so, the first step is to characterize the PCB and the development of a combined fisical processing followed by hydrometallurgical and biohydrometallurgical routes. The fisical and the characterization processes, in that order, consisted on griding, magnetic separation, granulometric screening, visual assessement by binocular magnifier, scanning electron microscopy with energy dispersive X-ray spectroscopy (SEM/EDS), acid digestion, loss on fire, and chemical analyzes by AAS and ACP-OES. The hydrometallurgical stage consisted on two steps: solid/liquid extraction by sulfuric acid leaching and solid/liquid extraction by sulfuric acid leaching with an oxidizing agent. The bioleaching tests used a mixed bacterial strain: Acidithiobacillus ferrooxidans, Acidithiobacillus thiooxidans and Leptospirillum ferrooxidans. The results showed that PCB consisted on 4 layers of copper and fiber glass, not possesing lead (leadfree) on its composition and its components constitute 53.3 % weight percentage. The non-magnetic fraction (NMA) weight percentage represents 74.6 %, the magnetc fraction (MA) represents 25.4 %. The grinded material and the non-magnetic fraction presented an inclination to build up on thickest fractions. On the magnetic fraction this behavior occurred on the thinnest fraction (0.053 mm). The metal separation using granulometric screening was not possible and the visual assessement by binocular magnifier was conclusive for this research. The composition of the studied PCB is: 44 % metal, 28.5 % polymer and 27.5 % ceramics. Beeing: Ag-0.31 %, Al-3.73 %, Au-0.004 %, Cu-32.5 %, Fe-1.42 %, Ni-0.34 %, Sn-0.96 %, Zn-0.64 % and other metals-4.10 %. Copper extraction in the hydrometallurgical process achieved 100 % and the recuperation factor 98.46 %, which means a recovery of 32 kg of copper in 100 kg of PCB. However in biohydrometallurgical process, the copper extraction reached 100 % on the forth day using a 2 % pulp density and 100 % inoculum. The recuperation factor achieved 100 % and, therefore, copper recovery in 100 kg of PCB is equivalent to 32.5 kg. The hydrometallurgical processing has many advantages compared to the biohydrometallurgical processing: a smaller extraction time (8 h versus 4 days); Cu selectivity; higher pulp density (10 % versus 2 %). However, bioleaching uses an inferior working temperature (36 ºC versus 75 ºC) and dont require magnetic separation.
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Scharlack, Nayara Kastem. "Estudo do efeito do tipo e grau de hidratação de solventes alcoólicos na extração simultânea de óleo e de ácidos clorogênicos de torta de sementes de girassol." Universidade de São Paulo, 2015. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/74/74132/tde-13102015-163128/.
Full textAbstract:
Nos dias atuais, a preocupação com o meio ambiente vem ocupando espaço considerável nos principais centros de debates. A procura por solventes provenientes de fontes renováveis que possam substituir solventes de origem fóssil em processos industriais se faz necessária. Tradicionalmente o hexano, derivado do petróleo, é utilizado como extratante industrial de óleos de matrizes oleaginosas, no entanto, este solvente apresenta desvantagens em termos de segurança operacional devido à alta toxicidade e inflamabilidade. Neste contexto, a presente dissertação de mestrado objetivou avaliar a viabilidade técnica da substituição do hexano por solventes alcoólicos, etanol e isopropanol na extração do óleo da torta de prensagem de sementes de girassol. A influência das variáveis tipo e grau de hidratação do solvente alcoólico e temperatura foi avaliada sobre a composição em ácidos graxos, a estabilidade oxidativa do óleo extraído e o teor de ácidos clorogênicos, tocoferóis e fosfolipídeos. A matéria prima foi submetida ao processo de extração sólido-líquido em um simples estágio, utilizando os solventes em grau absoluto e hidratado, nas temperaturas de 60 a 90 °C, sendo objetivo de estudo o rendimento do óleo, o teor de proteína em base seca, índice de retenção, teor de água na fase extrato e teor de ácidos clorogênicos. Extrações sequenciais empregando três estágios na temperatura de 90 °C também foram realizadas para avaliar o teor de óleo residual, extração de ácidos clorogênicos, avaliação da estabilidade oxidativa e determinação dos teores de tocoferóis e fosfolipídeos. Em linhas gerais, pode-se inferir que a hidratação do solvente afetou de forma negativa o rendimento da extração e observou-se também que com o aumento da temperatura, aumenta-se a quantidade de material lipídico extraído. O teor de água no solvente favoreceu a extração dos ácidos clorogênicos, sendo que a temperatura não exerceu influência sobre estes resultados. Quando avaliada a extração de tocoferóis, pode-se notar que os solventes isopropanol (absoluto e hidratado) e etanol absoluto possibilitaram maior extração de α tocoferol quando comparados ao etanol azeotrópico. No entanto, os teores de tocoferóis nos óleos extraídos com álcoois foram inferiores aos detectados nos óleos obtidos com hexano. Na avaliação da estabilidade oxidativa pode-se observar que os óleos extraídos com etanol absoluto e azeotrópico apresentaram estatisticamente o mesmo tempo de indução, fato este que pode estar relacionado aos altos teores de fósforo detectados nos óleos obtidos com estes solventes etanólicos, sugerindo assim que estes solventes são capazes de extrair compostos minoritários que atribuem maior estabilidade oxidativa ao óleo.<br>Nowadays, the concern regarding the environment has taken a considerable amount of space at the main debate centers. The search for solvents which come from renewable sources that are capable of replacing solvents that come from fossils in industrial processes is paramount. Traditionally the hexane derived from oil is used as an industrial solvent for oleaginous sources. However this solvent presents some disadvantages in terms of operational safety due to the high toxicity and inflammability. In this context, this master´s dissertation has aimed to evaluate the technical viability of the replacement of hexane for alcoholic solvents, ethanol and isopropanol in oil extraction from the meal obtained in the pressing stage of sunflower seeds. The influence of the type and level of hydration of the alcoholic solvents and temperature has been evaluated over the composition in fatty acids, the oxidative stability of the extracted oil, the level of chlorogenics acids, of tocopherols and phospholipids. The meal was submitted to the solid-liquid extraction process in one single stage, using the solvents in absolute and hydrated grade from 60 up to 90 °C, hence the purpose of this study the yield of the oil, the protein level in dry basis, mass of adhered solution (retention index), water level in the extract phase and the chlorogenic acids content. Consecutive extractions applying three stages at 90 ºC have also been performed to evaluate the residual oil content, chlorogenic acids yield, evaluation of oxidative stability and the contents of tocopherols and phospholipids. In summary, it can be concluded that the solvent hydration has affected in a negative fashion the performance of the extraction and it was also noticed that, with the rising in temperature, the amount of lipid extract was increased. The level of water in the solvent has favored the extraction of chlorogenic acids since the temperature has not affected the results. Once the tocopherol extractions are analyzed, it is possible to verify that the isopropanol solvents (absolute and hydrated) and absolute ethanol have enabled a larger extraction of α tocopherol when compared to azeotropic ethanol. However, the levels of tocopherol extracted from alcohols were less than the ones obtained from hexane. In the oxidative stability evaluation it was possible to observe that the oils extracted from absolute and azeotropic ethanol have presented statistically the same induction time, a fact which can be related to high levels of phosphorus detected in the oils obtained from ethanol solvents which suggest that such solvents are capable of extracting minor compounds that attribute more oxidative stability to the oil.
Book chapters on the topic "Extração sólido-líquido"
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Silva, Caroline Santos, Lucas Rodrigo Custódio, and Kássia Graciele dos Santos. "EXTRAÇÃO SÓLIDO-LÍQUIDO DE ÓLEO DE BARU ASSISTIDA POR ENERGIA SOLAR." In Avanços das Pesquisas e Inovações na Engenharia Química 2. Atena Editora, 2020. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.5152024031.
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Tavares, Fernanda Peres, and Kássia Graciele dos Santos. "Projeto e construção de um concentrador solar biangular de doze lados aplicado à extração sólido-líquido de óleos vegetais." In Engenharia no Século XXI – Volume 13. Editora Poisson, 2020. http://dx.doi.org/10.36229/978-85-7042-235-4.cap.11.
Full textConference papers on the topic "Extração sólido-líquido"
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Pinto Rodrigues, Renata Débora, Maria Valderez Ponte Rocha, Rilvia Saraiva de Santiago-Aguiar, Felipe Carolino de Castro, and Wladimir Ronald Lobo Farias. "EXTRAÇÃO LÍQUIDO-SÓLIDO DE FICOCIANINA DE Spirulina platensis COM LÍQUIDO IÔNICO PRÓTICO: EFEITO DA TEMPERATURA." In Simpósio Nacional de Bioprocessos e Simpósio de Hidrólise Enzimática de Biomassa. Galoá, 2015. http://dx.doi.org/10.17648/sinaferm-2015-33884.
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MOURA, G. A., S. M. B. CASTAÑEDA, B. T. SILVA, A. J. DEMUNER, and R. C. S. SOUSA. "EXTRAÇÃO SÓLIDO-LÍQUIDO E ANÁLISE DE L-DOPA EM SEMENTES DE MUCUNA." In XXII Congresso Brasileiro de Engenharia Química. Editora Blucher, 2018. http://dx.doi.org/10.5151/cobeq2018-pt.0683.
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MIRANDA, JULIA STOCKL, RITA DE CASIA SUPERBI DE SOUZA, ANA LUISA SARAIVA SOUZA, and TIELLY LUBIANA DE MENEZES. "CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA DA AMÊNDOA E DO ÓLEO DE BARU SUBMETIDO À EXTRAÇÃO SÓLIDO-LÍQUIDO COM SOLVENTES ALTERNATIVOS." In XIII Congresso Brasileiro de Engenharia Química em Iniciação Científica. Editora Blucher, 2019. http://dx.doi.org/10.5151/cobecic2019-eta13.
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FERREIRA, C. A. S., and O. C. M. LIMA. "EXCEL® COMO FERRAMENTA DIDÁTICA DE APOIO NA ANÁLISE DE PROCESSOS DE EXTRAÇÃO CONTÍNUA SÓLIDO-LÍQUIDO EM CONTRACORRENTE." In XX Congresso Brasileiro de Engenharia Química. Editora Edgard Blücher, 2015. http://dx.doi.org/10.5151/chemeng-cobeq2014-0112-26987-180245.
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