Academic literature on the topic 'Extraction avec réaction'

English. Molecular genetic analysis of Arar tree [Tetraclinis articulata (Vahl) Masters] is often limited by the availability of fresh tissue and an efficient and reliable protocol for high quality genomic DNA extraction. In this study, two DNA extraction protocols were specifically developed for extracting high quality genomic DNA from Arar tree leaves: modified QIAgen DNA Kit and protocol developed by Ouenzar et al. (1998). DNA yield and purity were monitored by gel electrophoresis and by determining absorbance at UV (A260/A280 and A260/A230). Both ratios were between 1.7 and 2.0, indicating that the presence of contaminating metabolites was minimal. The DNA yield obtained ranged between 20 to 40 µg/g of plant materiel. The Ouenzar and collaborators protocol gave higher yield but was more time consuming compared to QIAgen Kit. However, both techniques gave DNA of good quality that is amenable to RAPD-PCR reactions.Additionally, restriction digestion and PCR analyses of the obtained DNA showed its compatibility with downstream applications. Randomly Amplified Polymorphic DNA profiling from the isolated DNA was optimized to produce scorable and clear amplicons. The presented protocols allow easy and high quality DNA isolation for genetic diversity studies within Arar tree.Français. Les analyses en génétique moléculaire chez le thuya de Berberie [Tetraclinis articulata (Vahl) Masters] sont souvent limitées par la disponibilité du matériel végétal frais et le temps nécessaire pour l’extraction l’ADN ainsi que par sa qualité. Dans cette étude, deux protocoles d’extraction, à partir des feuilles du thuya, de l’ADN génomique de haute qualité, ont été développés : le Kit Qiagen et le protocole mis au point par Ouenzar et al. (1998) modifiés. La qualité et la quantité de l’ADN sont évaluées par électrophorèse sur gel d’agarose et par la mesure de l’absorbance en UV à (A260/A280) et (A260/A230). Ces deux rapports varient entre 1,7 et 2,0 indiquant la faible fréquence des métabolites contaminants. Le rendement d’ADN varie entre 20 et 40 µg/g du matériel végétal. Le protocole de Ouenzar et collaborateurs donne le meilleur rendement d’ADN mais nécessite plus de temps. Néanmoins, les deux protocoles donnent un ADN de bonne qualité utilisable dans les réactions RAPD-PCR. En outre, la restriction enzymatique et l’analyse PCR de l’ADN obtenu ont montré sa compatibilité avec les applications moléculaires ultérieures. Les paramètres intervenant dans les réactions RAPD ont été optimisés. Les protocoles présentés permettent l’extraction facile de l’ADN de haute qualité nécessaire pour des études de la diversité génétique au sein du thuya.

Des vaccins contre la fièvre Q ont été testés sur des chiens de races croisées en utilisant des cellules entières de Coxiella burnetii inactivées à la formaline dans la phase I (CEI) ou phase II (CEII) ou le résidu obtenu par extraction par chloroforme/méthanol (RCM) de cellules en phase I. Le vaccin CEI mélangé (1 : 1) à l'adjuvant incomplet de Freund (AIF) a provoqué des réponses immunitaires humorales aux antigènes des phases I et II, comme il a été mesuré par le test de microagglutination. Le vaccin RCM mélangé (1 : 1) à l'AIF a engendré des titres d'anticorps spécifiques aux antigènes de phases I et II plus élevés que le vaccin CEI. Le vaccin CEII a produit seulement des anticorps contre des antigènes de phase II. La durée d'un érythème et d'une induration après des tests dermiques avec des antigènes de Coxiella burnetii, fait penser à une immunité cellulaire. Les résultats des tests dermiques montrent que le vaccin RCM est le meilleur choix comparé aux vaccins CE, étant donné l'absence de formation tardive des granulomes par le premier. D'autres études seront nécessaires pour déterminer l'origine des réactions indésirables et pour évaluer l'efficacité des vaccins contre la coxiellose des chiens.

OBJECTIVE To briefly review the pathophysiology and diagnosis of Wilson's disease, and to evaluate the pharmacology, pharmacokinetics, clinical utility, adverse effects, dosing regimens, and pharmacoeconomics of zinc acetate therapy in Wilson's disease. DATA SOURCES A MEDLINE search (December 1966–December 1996) of the English-language literature using the terms zinc and Wilson's disease was conducted to identify pertinent clinical trials, review articles, and case reports. Additional articles were selected from bibliographies of the reviewed literature. STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: Due to the rarity of the disease, all articles were considered for possible inclusion in this review. Single case reports are referenced, but were not selected for evaluation. DATA SYNTHESIS: Wilson's disease, an inherited disorder of copper metabolism, is fatal if untreated. The chelating drugs penicillamine and trientine have been the mainstay of therapy; however, adverse reactions of chelators often interfere with successful treatment. Recently, zinc acetate was approved in the US for maintenance therapy in patients initially treated with a chelating agent. Although studies evaluating large populations are lacking, zinc therapy has demonstrated exceptional safety and efficacy over a period of 40 years. Zinc acetate can be used during pregnancy and for the treatment of presymptomatic patients, although data do not support its use as monotherapy in patients with acute neurologic or hepatic disease. CONCLUSIONS Zinc acetate is an effective maintenance therapy for patients with Wilson's disease. Negligible toxicity, compared with that of previously approved treatments, is a major advantage. OBJETIVO: Informar sobre la fisiopatología y diagnosis de la enfermedad de Wilson. Evaluar la farmacología, farmacocinética, utilidad clínica, efectos adversos, dosificación, y farmacoeconomía del acetato de zinc en el tratamiento de la enfermedad de Wilson. FUENTES DE INFORMACIÓN Se realizó una búsqueda de la literatura utilizando MEDLINE (1966–1996) para identificar estudios clínicos, artículos de repaso, e informes relacionados con zinc, y la enfermedad de Wilson. Artículos adicionales fueron seleccionados a partir de la bibliografia de la literatura evaluada. SELECCIÓN DE ESTUDIOS Debido a la rareza de la enfermedad, se consideraron todos los artículos en inglés para posible inclusión. SÍTESIS Sin tratamiento, la enfermedad de Wilson, un desórden genético del metabolismo de cobre, es fatal. Los agentes quelantes, penicilamina y trientina, constituyen la forma principal de terapia, pero reacciones adversas frequentemente limitan su uso. Recientemente, el acetato de zinc fue aprobado en los Estados Unidos como terapia de mantenimiento en pacientes quienes habían recibido tratamiento inicial con un agente quelante. A pesar de la falta de estudios en grandes poblaciones, los estudios existentes demuestran excepcional seguridad y eficacia. Se puede usar el acetato de zinc durante el embarazo y para tratar a pacientes en la fase presintomática. No se recommienda el uso del acetato de zinc como monoterapia en pacientes con enfermedades hepáticas o condiciones neurológicas severas. CONCLUSIONES El acetato de zinc constituye una terapia de mantenimiento efectiva para pacientes con la enfermedad de Wilson. La mayor ventaja del acetato de zinc sobre tratamientos previamente aprobados, es su perfil de seguridad. OBJECTIF Revoir brièvement la pathophysiologie de la maladie de Wilson et évaluer la pharmacologie, la pharmacocinétique, l'efficacité, les effets secondaires, la posologie, et la pharmacoéconomie de la thérapie à l'acétate de zinc. REVUE DE LITTÉRATURE Une recherche informatisée MEDLINE (1966–1996) de la littérature anglaise utilisant les mots clés zinc et maladie de Wilson fut effectuée. Des articles additionnels furent sélectionnés à partir de bibliographies d'articles. SÉECTION DES ÉTUDES ET DE L'INFORMATION Étant donné le peu d'information sur cette maladie, tous les articles identifiés furent considéres. Les rapports d'un seul cas sont référencés mais non évalués. RÉSUMÉ La maladie de Wilson, un désordre génétique du métabolisme du cuivre, est fatale si non traitée. Les agents de chélation telles pénicillamine et trientine sont les médicaments de choix. Cependant, leurs réactions secondaires sont importantes. Récemment, l'acétate de zinc fut approuvé aux États-Unis pour la thérapie de maintien chez des patients traités initialement avec des agents de chélation. Malgré l'absence de grandes études, la thérapie au zinc a démontré une efficacité, et une innocuité impressionnantes au cours des 4 dernières décennies. L'acétate de zinc peut être utilisé durant la grossesse et pour le traitement de patients pré-symptômatiques, cependant aucune donnee ne supporte son utilisation en monothérapie chez des patients avec atteinte hépatique ou neurologique. CONCLUSIONS L'acétate de zinc est une thérapie de maintien efficace pour les patients avec la maladie de Wilson. De plus, sa faible toxicité lui confère un avantage par rapport aux autres modalités thérapeutiques.

<p><strong>ABSTRACT</strong></p><p><strong>Background:</strong> Finasteride and dutasteride are competitive inhibitors of 5a-reductase enzymes and are commonly used to treat symptomatic benign prostatic hyperplasia (BPH).</p><p><strong>Objective:</strong> To compare the efficacy and safety of finasteride and dutasteride in terms of clinically important outcomes.</p><p><strong>Data Sources:</strong> A literature search was performed using the search terms “prostatic hyperplasia”, “prostatic hypertrophy”, “dutasteride”, “finasteride”, “quality of life”, “adverse drug reaction”, and “mortality”. The Embase, PubMed, Cochrane Central Register of Controlled Trials, International Pharmaceutical Abstracts, Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature, and Latin American and Caribbean Health Sciences Literature databases were searched from inception to December 2015.</p><p><strong>Study Selection and Data Extraction:</strong> Randomized controlled trials, quasi-randomized trials, and systematic reviews comparing finasteride with dutasteride, either as monotherapy or in combination with a-blockers, for treatment of men with BPH were included. The outcomes of interest included need for prostate-related surgery, episodes of acute urinary retention, withdrawals due to adverse events, number of patients experiencing serious adverse events, mortality, and sexual dysfunction.</p><p><strong>Data Synthesis:</strong> Four studies involving a total of 1879 patients were included in the analysis. There were no significant differences in any of the clinically important outcomes examined: for prostate-related surgery, odds ratio (OR) 2.01 (95% confidence interval [CI] 0.18–22.24); for episodes of acute urinary retention, OR 1.47 (95% CI 0.68–3.19); for number of withdrawals due to adverse events, OR 1.10 (95% CI 0.68–1.75); for total number of patients experiencing adverse events, OR 0.94 (95% CI 0.78–1.14); for number of patients experiencing serious adverse events, OR 1.31 (95% CI 0.87–1.97); and for sexual dysfunction, OR 0.83 (95% CI 0.64–1.08).</p><p><strong>Conclusion:</strong> There is insufficient evidence to suggest that either finasteride or dutasteride offers an advantage in efficacy or safety over the other, in terms of clinically important outcomes.</p><p><strong>RÉSUMÉ</strong></p><p><strong>Contexte :</strong> Le finastéride et le dutastéride sont des inhibiteurs compétitifs de l’enzyme 5 alpha-réductase. Ils sont fréquemment employés comme traitement symptomatique de l’hyperplasie bénigne de la prostate (HBP).</p><p><strong>Objectif :</strong> Comparer l’efficacité et l’innocuité du finastéride et du dutastéride en ce qui concerne les résultats thérapeutiques cliniquement importants.</p><p><strong>Sources des données :</strong> Une recherche documentaire a été effectuée à l’aide des termes « hyperplasie de la prostate », « hypertrophie de la prostate », « dutastéride », « finastéride », « qualité de vie », « réaction indésirable aux médicaments » et « mortalité ». Les bases de données Embase, PubMed, International Pharmaceutical Abstracts, Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature et Latin American and Caribbean Health Sciences Literature ainsi que le Registre central Cochrane des essais comparatifs ont été interrogées pour la période allant de leur création à décembre 2015.</p><p><strong>Sélection des études et extraction des données :</strong> Les essais comparatifs à répartition aléatoire, les essais quasi-aléatoires et les analyses systématiques qui comparent le finastéride et le dutastéride, en monothérapie ou en association avec des a-bloquants, pour le traitement de la HBP chez l’homme, ont été retenus. Parmi les résultats d’intérêt, on comptait : la nécessité de recourir à une chirurgie de la prostate, les épisodes de rétention urinaire aiguë, les retraits de l’étude pour cause d’événements indésirables, le nombre total de patients ayant subi des événements indésirables graves, la mortalité et le dysfonctionnement sexuel.</p><p><strong>Synthèse des données :</strong> Quatre études comptant au total 1879 patients ont été retenues pour l’analyse. Aucune différence significative n’a été relevée en ce qui touche les résultats thérapeutiques cliniquement importants : la nécessité de recourir à une chirurgie de la prostate (risque relatif approché [RRA] de 2,01, intervalle de confiance [IC] à 95 % de 0,18 à 22,24), les épisodes de rétention urinaire aiguë (RRA de 1,47, IC à 95 % de 0,68 à 3,19), le nombre de retraits de l’étude pour cause d’événements indésirables (RRA de 1,10, IC à 95 % de 0,68 à 1,75), le nombre total de patients ayant subi des événements indésirables (RRA de 0,94, IC à 95 % de 0,78 à 1,14); le nombre de patients ayant subi des événements indésirables graves (RRA de 1,31, IC à 95 % de 0,87 à 1,97) et le dysfonctionnement sexuel (RRA de 0,83, IC à 95 % de 0,64 à 1,08).</p><p><strong>Conclusion :</strong> Il n’y a pas suffisamment de données probantes pour croire que le finastéride ou le dutastéride offrent, l’un par rapport à l’autre, un avantage quant à l’efficacité ou à l’innocuité, en ce qui concerne les résultats thérapeutiques cliniquement importants.</p>

Pour des raisons de santé publique et de protection de l’environnement, les effluents aqueux industriels doivent être débarrassés des métaux lourds avant leur rejet. Plusieurs techniques (résines échangeuses d’ions, électrochimie, cémentation, distillation…) sont à la disposition des industriels mais possèdent des limites d’efficacité. Nous proposons le principe d’un nouveau procédé d’extraction des métaux lourds basé sur la réaction des polluants métalliques avec l’hydrogène adsorbé sur une surface de nickel. Les ions métalliques en solution aqueuse sont réduits par l’hydrogène chimisorbé et déposés sur les particules de nickel. Ce procédé diminue également les teneurs en organométalliques et n’est pas perturbé par la présence de sels minéraux. Seuls des ions H3O+ ou OH- aisément neutralisés sont produits. Appliqué au cas des ions Cd2+, Co2+, Ni2+ ou Cr2O72- en solution aqueuse, ce nouveau procédé abaisse leur concentration de plus de 99%
For public health and environment protection, heavy metals have to be removed from industrial aqueous efluents before discharges. Several technologies (in exchange resins, electrochemistry, cementation, distillation. . . ) are available to companies but have some limits in efficiency. We propose the concept of a new process for heavy metal removal based on the reaction of the metallic pollutants with the hydrogen adsorbed on a nickel surface. The metallic ions in water are reduced by chemisorbed hydrogen and deposited on the nickel particles. This process decreases the concentrations in organometallics too and is not sensitive to the presence of mineal salts. Only H3O+ or OH- ions easily neutralized are produced. After treatment on alumina supported nickel under hydrogen, the concentrations in Cd2+, Co2+, Ni2+ or Cr2O72- of aqueous solutions are decreased more than 99%

Cette étude a pour objectif la caractérisation (hydrodynamique, propriétés d'émulseur et de réacteur chimique) de la zone de mélange d'un extracteur centrifuge mettant à profit l'écoulement de Couette-Taylor. Ce type d'appareil potentiellement utilisable pour certaines opérations du retraitement des combustibles nucléaires permet de réaliser des opérations d'extraction liquide-liquide avec réaction chimique

La thèse est consacrée à l'étude de deux procédés hybrides importants du point de vue de l'intensification des procédés : la distillation extractive discontinue (DED) et la distillation reactive discontinue (DRD). La faisabilité de la séparation d'un mélange azéotropique à maximum a été montrée en utilisant un solvant intermédiaire dans une configuration traditionnelle de la DED. Une nouvelle configuration avec une alimentation inversée est présentée et sa plus grande efficacité a été prouvée. Une méthode de faisabilité générale est développée dans la deuxième partie de la thèse pour la DRD. La déduction des équations de modèle et un algorithme pour les résoudre sont présentés. La nouvelle méthodologie a été validée sur deux systèmes réactifs. Les résultats ont été validés par des simulations dans les deux cas et expérimentalement pour la DED
The thesis deals with two hybrid processes from the viewpoint of feasibility : batch extractive distillation (BED) and batch reactive distillation (BRD). Both processes are important from the viewpoint of process intensification. Separation of a maximum boiling azeotrope with intermediate boiling entrainer and the traditional BED configuration is found feasible. A novel configuration of BED, namely the inversed-fed BED (IBED), is also proposed and found more efficient for the studied mixture than the traditional one. Sensitivity analyses are performed for both configurations with commercial simulator (ChemCAD). Feasibility of the BED configuration is validated experimentally, as well. A general feasibility method of BRD is presented in the second part of the thesis. The derivation of the reactive model equations and their solution algorithm is presented. The new methodology is presented on two reactive systems, and the main results are validated by dynamic simulation runs

La thèse est consacrée à l'étude de deux procédés hybrides importants du point de vue de l'intensification des procédés : la distillation extractive discontinue (DED) et la distillation réactive discontinue (DRD). La faisabilité de la séparation d'un mélange azéotropique à maximum a été montrée en utilisant un solvant intermédiaire dans une configuration traditionnelle de la DED. Une nouvelle configuration avec une alimentation inversée est présentée et sa plus grande efficacité a été prouvée. Une méthode de faisabilité générale est développée dans la deuxième partie de la thèse pour la DRD. La déduction des équations du modèle et un algorithme pour les résoudre sont présentés. La nouvelle méthodologie a été validée sur deux systèmes réactifs. Les résultats ont été validés par des simulations dans les deux cas et expérimentalement pour la DED.