Academic literature on the topic 'Extraction par solvant'

La teneur elevee en molybdene dans les residus issus du traitement du minerai d'uranium, sous forme de molybdate de calcium impur, justifie la mise au point d'un procede d'extraction par solvant, visant a la valorisation de ce metal. Un premier schema de traitement des solutions de dissolution du molybdate de calcium en milieu sulfurique faiblement acide, contenant le molybdene et les impuretes p, si, et v, par une technique de separation par un solvant mixte d'extractrants cationique (acide di(2-ethylhexyl) phosphorique, ou hdehp) et neutre (phosphate de tributyle ou tbp), a donc ete etudie. Pour mieux comprendre les phenomenes intervenant au cours des differentes etapes du procede, les premiers travaux realises dans le cadre de cette these ont donc concerne l'etude des especes heteropolymolybdiques, du type pmo#1#2o#4#0#3#-, simo#1#2o#4#0#4#-, ou pv#nmo#1#2#-#no#4#0#(#3#-#n#)#- (avec n=1, 2, ou 3), en milieu acide. L'etude de l'extraction de ce systeme par le solvant mixte hdehp/tbp a alors fait apparaitre les limites de ce procede en raison d'une cinetique de transformation trop lente de certaines especes heteropolymolybdiques, plus precisement les complexes silicomolybdiques, ne permettant pas un bon fonctionnement de ce procede. Aussi, un moyen simple d'eliminer la formatio des complexes heteropolymolybdiques dans les liqueurs a traiter, tout en permettant l'extraction selective et quantitative du molybdene, a ete recherche. Les modifications apportees concernent donc principalement le mode de dissolution du molybdate de calcium, qui doit etre realise en milieu acide concentre afin de n'obtenir que les especes isopolymolybddiques en solution. Dans ces conditions, l'extraction a contre courant en batterie de melangeurs decanteurs, par le solvant contenant uniquement hdehp, permet d'obtenir une extraction pratiquement quantitative (99,7%) du molybdene initial

L'extraction de solutes presents dans des matrices solides est realisee par utilisation d'un fluide a l'etat supercritique. Ce processus depend de nombreux parametres qui sont etudies un par un. L'analyse de ces extraits est ensuite effectuee par une methode chromatographique. Les diverses possibilites envisagees de recuperation de l'extrait autorisent une analyse soit exterieure au systeme (couplage off line), soit en ligne avec l'extraction (couplage on line). Les systemes actuels permettant cette derniere solution sont alors presentes. Les differents dispositifs experimentaux adoptes sont ensuite decrits; ils permettent les deux modes d'analyse precites. Le dosage des produits etudies, d'interet pharmaceutique et agrochimique, respectivement deposes dans des milieux alimentaires et vegetaux, est ainsi rendu possible. Les etudes effectuees grace a ces systemes ont pour objet la connaissance de l'influence des nombreux parametres intervenant sur le processus d'extraction, et l'evaluation du potentiel des differents modes de couplage

L'hydrodistillation est la principale méthode permettant d'obtenir des huiles essentielles à partir de plantes aromatiques. Traditionnellement, l'eau correspond au solvant employé lors du processus d'hydrodistillation. Cependant, dans la Co-hydrodistillation les esters éthyliques des acides gras présentent une alternative en tant que solvants d'extraction. Ces deux processus ont été comparés comme méthodes d'extraction des huiles essentielles des plantes sélectionnées pour leurs propriétés biologiques: Aunée (Inula helenium L.), Carvi (Carum carvi L.), Origan de Crète (Origanum dictamnus), Origan (Origanum vulgaire), Acore (Acorus calamus). Les composés volatils isolés ont été analysés par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse (GC-MS) et les résultats obtenus ont été comparés. Des différences significatives ont été trouvées dans la composition quantitative et qualitative des extraits obtenus. Le mélange des huiles essentielles et des esters éthyliques d'acides gras peut trouver une application dans l'industrie phytosanitaire.

Nous avons étudié l’extraction du zinc en systèmes émulsionnés par deux extractants : l’acide di-(2-etylhexyl) phosphorique (D2EHPA) et le phosphate de tributyle (TBP). De larges effets d’extrémités ont pu être observés en extraction par systèmes émulsionnés, alors que ces effets sont faibles en extraction liquide-liquide, comme nous avons pu le vérifier dans la littérature et expérimentalement. Par conséquent, nous pouvons dire que la large extraction pendant la formation des gouttes est inhérente aux émulsions. La modélisation du transfert de matière pendant la formation et la montée de la goutte d’émulsion a alors été entreprise pour le système Zn/D2EHPA. Les modèles théoriques développés sont basés sur le transfert diffusionnel dans la phase continue de la colonne et sur la réaction interfaciale d’extraction. L’hypothèse faite, pour expliquer l’importance des effets d’extrémités en extraction par systèmes émulsionnés, est basée sur les propriétés rhéofluidifiantes des émulsions, qui occasionnent une différence de rigidité de l’interface de la goutte d’émulsion entre sa formation et sa montée dans la colonne. Cela engendrerait alors un changement du mécanisme réactionnel d’extraction. La présence d’effets d’extrémités, lors de l’extraction par systèmes émulsionnés, nous pousse à repenser la technologie actuellement utilisée dans ce type de procédés qui est celle de l’extraction liquide-liquide (colonnes). Pour ce faire, les modèles établis ont été écrits sous Aspen Custom Modeller, logiciel de simulation dynamique, qui permettra de simuler le fonctionnement d’un nouveau type de contacteur afin de mieux le concevoir<br>Zn extraction by D2EHPA and TBP was studied with emulsionned Liquid Membranes. Compared with solvent extraction, the end effect take a major place during the emulsionned liquid membrane extraction. Indeed the large extraction during the drop formation is due to the emulsion properties. Mass transfer of the Zn/D2EHPA system has been modeled and our model is based on the external diffusion with an interfacial extraction reaction. To explain the importance of the “end effects” with the emulsionned membranes, the emulsion rheological properties were take in account, inducing a interfacial viscosity difference between the drop formation and the drop rise up

La caractérisation de la contamination organique des sols exige une étape d'extraction préalable à l'analyse. Les méthodes classiques d'extraction requièrent des quantités importantes de solvants, sont longues, fastidieuses et entachées d'erreurs car elles nécessitent généralement une étape de purification. Il nous est apparu intéressant d'étudier les possibilités d'extraction offertes par une nouvelle technique: l'extraction par fluide supercritique (SFE). Cette technique a été employée pour l'extraction des hydrocarbures polycycliques aromatiques (HPA) présents dans des sols. Le but était d'identifier les paramètres permettant d'obtenir des méthodes d'extraction efficaces et d'approfondir les connaissances des mécanismes d'extraction. Notre démarche a d'abord consisté à utiliser différents sols représentatifs des 90% des sols européens, contaminés au laboratoire. Sur ces sols, nous avons étudié, à l'aide d'un plan d'expérience, l'influence des trois paramètres et de leurs interactions. Les études statistiques des résultats obtenus ont permis de définir les méthodes d'extraction les plus efficaces, qui ont été appliquées à des sols de cokerie et à un matériau de référence. Enfin, pour approfondir la connaissance des mécanismes impliqués lors de l'extraction, un modèle phénoménologique utilisant une loi de transfert de premier ordre et différents paramètres hydrauliques a été établi et calé expérimentalement. L’ensemble des résultats démontrent la supériorité de la SFE et en précise les conditions optimales de mise en œuvre