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Dissertations / Theses on the topic 'Facteur VII, génétique moléculaire'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 7 February 2022

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1

Borensztajn-Delhom, Keren Sarah. "Facteur VII de la coagulation : génétique et physiopathologie des déficits constitutionnels. Approche moléculaire." Paris 7, 2004. http://www.theses.fr/2004PA077208.

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2

Bragança, José. "Etude de la régulation transcriptionnelle des gènes interférons A : mise en évidence du facteur vif induit par le virus." Paris 11, 1998. http://www.theses.fr/1998PA11T031.

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Abstract:

Les interférons α et β et l'interféron γ constituent une famille de cytokines dont les gènes (IFN-A, IFN-B et IFN-G) sont exprimés de façon transitoire chez la plupart des vertébrés en réponse à une infection virale ou à un stimulus immunitaire. Le système IFN, qui contribue à la mise en place d'un état antiviral comprend également les protéines dont les gènes sont stimulés par les IFN (ISG). L'expression des différents gènes IFN-A en réponse à l'infection virale est régulée par leur promoteur respectif. L'étude de la régulation différentielle du promoteur du gène IFN-A4 murin fortement exprim

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3

Lopez, Sébastien. "Etude de la régulation négative de l'expression des gènes interférons A." Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05S001.

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Abstract:

Les interférons (IFN) constituent une famille de cytokines induites chez la plupart des vertébrés en réponse à une infection virale ou à un stimulus immunitaire. Ces protéines ont des propriétés antivirales, antiprolifératives, antitumorales et immunomodulatrices. Les différents membres de la famille multigénique des gènes IFN-a constituent un bon modèle pour étudier l'activation et la répression d'un gène eucaryote. Certains de ces gènes sont hautement inductibles par les virus alors que d'autres ne le sont pas. L'expression différentielle des gènes des IFN-a murins s'explique par des substit

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4

Giansily-Blaizot, Muriel. "Les déficits constitutionnels en facteur VII de la coagulation : approche clinique, biologique et moléculaire." Montpellier 1, 2002. http://www.theses.fr/2002MON1T010.

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Abstract:

Le deficit constitutionnel severe en facteur vii de la coagulation (fvii) est une pathologie autosomique recessive rare. Il se caracterise par une extreme heterogeneite clinique et moleculaire. Alors que le facteur vii active complexe au facteur tissulaire est considere actuellement comme l'initiateur principal de la coagulation in vivo, certains sujets ayant des taux d'activite coagulante fvii (fvii:c) inferieurs a 1% peuvent rester asympomatiques. Ainsi, il n'existe le plus souvent aucune correlation entre les taux residuels en fvii:c et la symptomatologie clinique. Afin de mieux comprendre

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5

Arun, Alok. "Analyse génétique et moléculaire de la régulation du cycle de vie chez l'algue brune Ectocarpus siliculosis." Paris 6, 2012. http://www.theses.fr/2012PA066668.

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Abstract:

Le but de ce projet est de comprendre les bases moléculaires de l’alternance de générations chez l’algue brune modèle Ectocarpus. Lors de travaux antérieurs, notre équipe avait isolé le mutant ouroboros (oro) dont la génération sporophyte manifeste une conversion homéotique en gamétophyte fonctionnel (capable de produire des gamètes). Lors de ma thèse, j’ai utilisé des gènes marqueurs de génération pour démontrer qu’oro partage, en plus de similitudes morphologiques, des similitudes moléculaires avec le gamétophyte sauvage. Afin d’identifier le gène ORO, un clonage positionnel a ensuite été me

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6

Chambeyron, Severine. "Caractérisation des transcrits et du mécanisme d'initiation de la transcription inverse du facteur I chez Drosophila Melanogaster." Montpellier 2, 2002. http://www.theses.fr/2002MON20044.

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7

Thuault, Sylvie. "Etude de l'organisation moléculaire et caractérisation fonctionnelle de sous-unités du facteur de transcription TFIID." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2003. http://www.theses.fr/2003STR13104.

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8

Froissard, Marine. "Etude génétique et moléculaire de l'exocytose régulée chez la paramécie." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2003. http://www.theses.fr/2003VERS0003.

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Abstract:

L'exocytose est l'étape terminale de fusion entre une vésicule et la membrane plasmique. Certaines molécules conservées interviennent, comme les SNAREs et NSF. L'exocytose se déroule au niveau de microdomaines membranaires. Il existe très peu de données sur l'établissement de la machinerie de fusion au niveau de ces sites, d'autant plus que cette étape est fugace donc difficile à visualiser. La paramécie est un organisme de choix pour étudier ces microdomaines. En effet, ils sont constitués d'une rosette de particules intramembranaires et d'un matériel de connexion reliant la membrane de la vé

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9

Le, Gourrierec José. "Fonction et mode d'action moléculaire du facteur de transcription GT-1 chez Arabidopsis thaliana." Amiens, 2000. http://www.theses.fr/2000AMIE0107.

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10

Guillot, Dominique. "Modifications conformationnelles du facteur d'élongation EF-2 sous l'effet des nucléotides guanyliques : rôle des tryptophanes dans l'activité du facteur." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO10095.

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Abstract:

Le facteur d'elongation eucaryotique ef-2 catalyse, au cours de l'etape d'elongation de la synthese proteique, la translocation du peptidyl-arnt du site a au site p du ribosome en presence de gtp, ef-2 presente une fluorescence intrinseque caracteristique des 7 tryptophanes qu'il contient. La mesure des variations de la fluorescence intrinseque permet de determiner l'affinite du facteur pour ces nucleotides. Ce travail porte sur la modification chimique des tryptophanes de ef-2 par le n-bromosuccinimide (nbs); ceci dans le but de determiner leur reactivite et leur role dans l'activite catalyti

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11

Dramard, Xavier. "Génétique moléculaire de la régulation épigénétique de l'activité d'un rétrotransposon de Drosophila melanogaster, le facteur I." Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066138.

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Abstract:

Le facteur I, rétrotransposon LINE de la Drosophile, est un très bon modèle pour étudier in vivo la régulation de la transposition. Les résultats présentés dans cette thèse suggèrent que des ARN issus de séquences homologues au facteur I, défectives pour la transposition et présentes naturellement dans l’hétérochromatine péricentromérique, jouent un rôle dans la protection épigénétique naturelle du génome de la Drosophile contre le facteur I. Cette répression fait intervenir des mécanismes dépendant d’homologie, qui semblent être liés à l’«interférence ARN». La structure de la chromatine est i

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Iarmarcovai, Gwenaëlle. "Influence des agents génotoxiques, des facteurs individuels et du mode de vie sur le contenu centromérique des micronoyaux." Aix-Marseille 2, 2007. http://www.theses.fr/2007AIX20660.

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Abstract:

La technique du FISH (sondes pancentromériques) a été associée au test des micronoyaux (MN) avec blocage de la cytodiérèse pour déterminer : (i) le contenu centromérique de MN de lymphocytes périphériques de travailleurs professionnellement exposés, de patients cancéreux et de volontaires sains et (ii) leur modulation du fait de l’exposition professionnelle, du tabagisme, de la consommation d’alcool, de l’âge, du sexe et du polymorphisme génétique. Divers mécanismes pourraient être à l’origine des MN centromériques : les MN monocentromériques reflèteraient des anomalies de migration, et les MN

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Potvin, Eric. "Génomique fonctionnelle de Pseudomonas aeruginosa et analyse moléculaire fine d'un facteur sigma-anti-sigma." Doctoral thesis, Université Laval, 2007. http://hdl.handle.net/20.500.11794/19067.

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Abstract:

Pseudomonas aeruginosa est un pathogène opportuniste pouvant causer des infections pulmonaires chroniques chez les gens atteints de la Fibrose Kystique (FK). Pour réussir à s’implanter dans les voies respiratoires des patients FK, P. aeruginosa dispose d’un important arsenal de facteurs de virulence, dont la sécrétion de protéases, de lipases, de phospholipases ainsi que la production de toxines spécifiques. Le séquençage complet du chromosome de P. aeruginosa souche PAO1 (6.3 Mb) a révélé une organisation génomique hautement régulée. Dans le but de mieux comprendre l’interaction hôte-pathogèn

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Ayadi, Mira. "Génomique fonctionnelle de facteurs de transcription de la famille GT chez Arabidopsis thaliana : caractérisation du facteur GT-3a." Amiens, 2003. http://www.theses.fr/2003AMIE0308.

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15

Le, Sourd Frédéric. "Le facteur d'élongation de la traduction eEF1B : structure macromoléculaire et relation avec le cycle cellulaire." Rennes 1, 2006. http://hal.upmc.fr/tel-01117560.

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Abstract:

La synthèse protéique est une étape cruciale dans la régulation de l'expression des gènes. Elle implique l'orchestration de différents facteurs autour de trois phases, l'initiation, l'élongation, et la terminaison, permettant l'expression des protéines de manière ciblée dans le temps et l'espace. Le facteur d'élongation eEF1 regroupe deux éléments : une protéine G nommée eEF1A et un complexe d'échange de GDP/GDP nommé eEF1B dont le rôle fondamentalement reconnu est de réactiver eEF1A. Nos résultats concernent notamment la structure du complexe eEF1B avec la mise en évidence de différentes sous

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16

Touzel-Deschênes, Lydia. "Étude de l'influence du facteur de transcription NFI dans les propriétés tumorigènes du mélanome uvéal." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27729/27729.pdf.

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17

Vard-Alves, de Oliveira Cécile. "Rôles des protéines ribosomiques acides P et de leur phosphorylation dans l'activité du facteur d'élongation eucaryote EF-2." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO10199.

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Abstract:

Au cours de l'etape d'elongation de la synthese proteique, le facteur d'elongation ef-2 joue un role primordial. Il catalyse, en presence de gtp, la translocation du peptidyl arnt du site a au site p du ribosome qui s'accompagne du mouvement du ribosome le long de l'arn messager. Actuellement, le mecanisme moleculaire de la translocation reste mal connu. Il implique des interactions specifiques entre trois composants : ef-2, le ribosome et le gtp. Au niveau du ribosome, trois proteines phosphorylees de la grande sous-unite p0, p1 et p2 sont necessaires a l'activite gtpase de ef-2 et semblent i

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Verstraete, Nina. "Analyse structure-fonction de la régulation du facteur d'élongation de la transcription P-TEFb par les protéines HEXIM1 et HIV-1 TAT." Paris 6, 2012. http://www.theses.fr/2012PA066338.

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Abstract:

La transcription par l’ARN Polymérase II des gènes codant pour les protéines endogènes et virales est bloquée lors d’une pause transcriptionnelle intervenant à proximité du site d’initiation. Le facteur positif d’élongation de la transcription (P-TEFb) est nécessaire pour lever cette pause ainsi que pour la maturation co-transcriptionnelle des ARN pré-messagers. L’activité du P-TEFb, composé d’une kinase (CDK9) et d’une cycline (CycT1), est elle-même finement régulée. L’association ARN/protéine entre l’ARN non-codant 7SK et la protéine HEXIM1 inhibe le P-TEFb via l’assemblage d’un large comple

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Bleibtreu, Alexandre. "Rôle des capacités de croissance et de la résistance aux stress dans la virulence extra intestinale d’Escherichia coli : de l’espèce au clone." Paris 7, 2014. http://www.theses.fr/2014PA077244.

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Abstract:

Au temps évolutif long, nous avons montré qu'à l'échelle de l'espèce la virulence extra intestinale est essentiellement expliquée par le nombre de gènes de virulence. A l'aide d'une nouvelle collection, collectée au cours de la thèse, nous avons montré que les mutations du gène rpoS sont essentiellement acquises au laboratoire et que l'histoire évolutive de rpoS est soumise à une pression de sélection purificatrice, qu'elle respecte la phylogénie de l'espèce et qu'elle suit un modèle « source and sink ». Par ailleurs, le mode d'acquisition est important. Les souches responsables d'infections c

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Thevenet, Laurie. "Régulation du facteur de détermination testiculaire SRY : acétylation par p300 et interaction avec SIP-1/NHERF2." Montpellier 1, 2005. http://www.theses.fr/2005MON1T026.

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Abstract:

Chez les mammifères, la détermination du sexe est initiée par le gène SRY localisé sur le chromosome Y. Ce gène code une protéine de la famille des facteurs HMG capables de lier l'ADN. Le facteur SRY induit la différenciation des cellules de Sertoli constituant les cellules organisatrices de la formation et de la fonction du testicule. Si les effets morphologiques de ce facteur sont bien décrits, son mécanisme d'action moléculaire reste largement méconnu. Afin de participer à la compréhension de ce mécanisme, je me suis intéressée à deux processus de régulation de l'activité de la protéine SRY

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Dumont-Miscopein, Agnès. "Le facteur d'élongation eucaryotique EF-2 : effets de la phosphorylation, préparation et propriétés de fragments, utilisation du système d'expression hétérologue Pichia pastoris." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO10211.

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Abstract:

Au cours de l'etape d'elongation de la synthese proteique, le facteur d'elongation eucaryotique ef-2 catalyse la translocation du peptidyl-arnt du site a au site p du ribosome en presence de gtp et le mouvement du ribosome le long de l'arnm. Ef-2 peut subir in vivo deux modifications post-traductionnelles qui l'inactivent totalement: l'adp-ribosylation et la phosphorylation. Actuellement, le mecanisme moleculaire par lequel la phosphorylation inactive le facteur n'est pas clairement defini. Ef-2 totalement phosphoryle a ete purifie, puis etudie dans le but d'eclaircir ce mecanisme. Ef-2 presen

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Mertens, Caroline. "Les facteurs de croissance des oligodendrocytes dans la sclérose en plaques : analyse génétique et vectorisation cellulaire." Paris 5, 2000. http://www.theses.fr/2000PA05N051.

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Vagner, Stéphan. "Controle de l'initiation alternative de la traduction du retrovirus murin mo-mul v et du facteur de croissance fibroblastique 2 humain." Toulouse 3, 1995. http://www.theses.fr/1995TOU30095.

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Abstract:

L'initiation alternative de la traduction permet la synthese de plusieurs formes proteiques a partir d'un seul messager par l'utilisation alternative de plusieurs codons d'initiation de la traduction sur ce messager. Nous nous sommes interesses aux mecanismes de controle de deux systemes d'initiation alternative de la traduction: un systeme retroviral, le virus de la leucemie murine (mo-mul v), ainsi qu'un gene eucaryote superieur, le facteur de croissance fibroblastique 2 (fgf-2) humain. L'arnm gag-pol du virus mulv possede deux codons d'initiation de la traduction (1 cug, 1 aug) permettant l

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Bargis-Surgey, Patricia. "Essai de surproduction du facteur d'élongation eEF-2 dans divers systèmes hétérologues : étude de l'interaction in vitro de eEF-2 avec les protéines ribosomiques acides P1 et P2." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO10213.

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Abstract:

Au cours de l'etape d'elongation de la synthese proteique, le facteur d'elongation eucaryote eef-2 catalyse la translocation du peptidyl-arnt du site a au site p du ribosome avec hydrolyse du gtp et le mouvement du ribosome le long de l'arnm. Dans ce travail, l'etude des relations structure-fonction de eef-2 par mutagenese dirigee a ete envisagee. Nous avons isole puis clone l'adnc de eef-2 de foie de rat dans divers systemes bacteriens, puis dans la levure pichia pastoris pour obtenir eef-2 recombinant. Malheureusement aucun systeme n'a conduit a l'obtention de eef-2 sous forme soluble. Grace

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Bontemps, Yannick. "Clonage moléculaire et caractérisation du gène humain codant l'Uridine diphospho-glucose deshydrogènase (UGDH)." Reims, 2002. http://www.theses.fr/2002REIMM206.

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Abstract:

L' @Uridine diphospho-glucose (UGDH) régule l'expression des glycosaminoglycannes en fournissant l'UDP-glucuronate nécessaire à leur synthèse. Nous avons cloné l'ADN complémentaire de ce gène chez l'homme par RT-PCR, montré que ce gène était exprimé de façon ubiquitaire et que son expression pouvait être modulée par le TGF-b ou l'hypoxie. Ensuite, nous avons cloné les 11 introns présents sur l'ADN génomique et déterminé le site d'initiation de la transcription. Enfin, le clonage de la partie 5'-flanquante au site d'initiation de la transcription a été cloné. Les études de transfection transito

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Maurer, Philippe. "Etude de profil d'expression et caractérisation moléculaire du facteur de transcription Fev, un répresseur transcriptionnel de la Famille Ets." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2004. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/211191.

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Abstract:

Les protéines de la Famille Ets sont des facteurs de transcription qui reconnaissent par l'intermédiaire d'un domaine de liaison à l'ADN, appelé le domaine ETS, une séquence nucléotidique centrée sur un core consensus 5'-GGAA/T-3'. Le gène fev, un membre de cette famille, a été isolé chez l'humain après avoir été identifié dans une tumeur de Ewing chez l'enfant comme le résultat d'une translocation chromosomique. Une étude préliminaire de 1997 indiquait que chez l'Homme, Fev possède une expression tissulaire restreinte au petit intestin et à la prostate "adulte". Dans la première partie de ce

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Auguste, Aurélie. "Etudes fonctionnelles de gènes impliqués dans la différenciation gonadique précoce chez la souris : Foxl2/Rspo1 et SRY/sry." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2011. http://www.theses.fr/2011VERS0036.

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Abstract:

Chez les vertébrés, avant la différenciation sexuelle, les futures gonades sont bipotentielles. Chez le mâle, la présence du gène SRY induit la différenciation testiculaire. En absence de celui-ci, ou si sa protéine est non fonctionnelle, des ovaires se forment. Ce travail traite de la différenciation sexuelle précoce et se divise en deux parties traitant respectivement de la voie femelle et mâle. La première partie de cette thèse traite de la différenciation ovarienne précoce. Cette étude se focalise sur le rôle de deux gènes femelles : Foxl2 et Rspondin-1 (Rspo1). Les souris XX Foxl2-/- sont

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Falette, Nicole. "Étude biologique et moléculaire du récepteur des estrogènes et du récepteur d'Epidermal Growth Factor dans les tumeurs mammaires humaines : intérêt de l'analyse par la méthode de PCR." Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO1T061.

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Boudreault, Lydia. "Étude d'association entre des polymorphismes du gène du récepteur de leukemia inhibitory factor et la densité osseuse chez les femmes canadiennes françaises." Thesis, Université Laval, 2012. http://www.theses.ulaval.ca/2012/29524/29524.pdf.

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Langlois-Charette, Frédéric. "Transcription et "silencing" des gènes ribosomiques : étude du mode de transcription et de la régulation épigénétique des gènes codant les ARN ribosomiques." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/28070/28070.pdf.

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Bergeron, Francis. "Caractérisation du promoteur du gène platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA) de rat dans les cellules de leydig." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27165/27165.pdf.

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Fournier, Marie. "Nouveaux outils de mesure de la dynamique moléculaire appliqués à l'étude des facteurs de transcription." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2018-2021), 2021. http://www.theses.fr/2021LILUR004.

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Abstract:

Tout organisme biologique est un système complexe qui répond aux contraintes d’un programme lié à sa perpétuation et à son environnement. La régulation de la transcription est un des mécanismes fondamentaux d’adaptation du vivant. La dynamique des protéines responsables de ce mécanisme est un élément clef. Dans cette thèse, je me suis focalisée sur le complexe P-TEFb (Positive Transcription Elongation Factor) qui joue un rôle essentiel dans la levée de pause transcriptionnelle.En microscopie, différentes méthodes sont utilisées pour mesurer la dynamique moléculaire intra-cellulaire. Nous propo

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Mechakra, Asma. "Étude cellulaire et moléculaire de quelques aspects de la fibrillation atriale et du syndrome du QT long : rôle des connexines 40 et 43, du facteur de transcription PITX2c et du canal potassique codé par KCNH2." Thesis, Lyon 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LYO10005.

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Abstract:

La fibrillation atriale (FA) est l'arythmie cardiaque soutenue la plus fréquente chez les adultes. Elle est associée à une augmentation du risque d'accident vasculaire cérébral, d'insuffisance cardiaque et de la mortalité. Un mécanisme de torsades auriculaires a été décrit chez des patients atteints du syndrome du QT long congénital (SQTL). Malgré une littérature très riche sur le sujet, les mécanismes impliqués dans la genèse et le maintien de ces arythmies restent mal connus et constituent un obstacle dans le diagnostic et la prise en charge de ces maladies. Dans la première partie de ce tra

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Dupuis, Arnaud. "Diagnostic biologique, caractérisation moléculaire et identification de nouveaux gènes impliqués dans des thrombopathies congénitales non étiquetées." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAJ078/document.

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Abstract:

Les thrombopathies congénitales sont des pathologies au phénotype hémorragique hétérogène dues à des anomalies fonctionnelles des plaquettes sanguines parfois associées à des anomalies morphologiques et/ou à une thrombopénie. Les outils diagnostic disponibles permettent de corréler une anomalie fonctionnelle plaquettaire à un déficit protéique voire à une mutation d’un gène spécifique. Cependant, en 2015, au moins 50% des thrombopathies restent non étiquetées. Dans ce contexte, le laboratoire d’hémostase de l’EFS Alsace et l’unité INSERM UMR S949 travaillent de concert à l’identification et à

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Ennen, Marie. "Mise en évidence d'une relation entre la protéine Damaged DNA-Binding 2 et le facteur de transcription NF-kB : conséquences sur les capacités migratrices et invasives des tumeurs mammaires." Phd thesis, Université de Lorraine, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00878985.

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Abstract:

La protéine Damaged DNA-Binding 2 (DDB2) est connue pour son rôle dans la réparation de l'ADN lésé par les UV. Cependant, le laboratoire a montré que cette protéine est surexprimée naturellement dans les cellules tumorales mammaires non métastatiques et active leur prolifération, en favorisant leur entrée en phase de transition G1/S du cycle cellulaire. Il a été montré que cette nouvelle activité biologique de DDB2 dépend de sa capacité à intervenir dans la transcription de gènes cibles, comme celui codant l'enzyme anti-oxydante, la superoxyde dismutase à manganèse (SOD Mn). Sur la base que DD

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Cammarata-Mouchtouris, Alexandre. "Régulation des voies NF-KB au cours de la réponse immunitaire innée." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAJ118.

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Abstract:

Le système immunitaire inné est un mécanisme de défense commun à tous les métazoaires. Son activation peut être délétère lorsqu'elle est incontrôlée. L'étude des mécanismes qui sous-tendent cet équilibre entre l'activation ou non de la réponse immunitaire innée est à la base de mes travaux de thèse. La similarité entre les voies moléculaires - comme la voie NF-KB - relayant la réponse immunitaire innée chez les insectes et les mammifères fait de la drosophile un excellent modèle pour explorer la réponse immune. Après une stimulation immunitaire, l'arrêt des voies moléculaires de l'immunité est

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Barbier, Vincent. "Pastrel, a restriction factor for picornalike-viruses in Drosophila melanogaster." Thesis, Strasbourg, 2013. http://www.theses.fr/2013STRAJ114/document.

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Abstract:

La drosophile est un excellent modèle pour l’étude des mécanismes moléculaires de l’immunité innée, y compris les virus. Elle a permis la caractérisation de mécanismes de défense immunitaire conservés au cours de l’évolution, tel que les voies Toll et IMD qui régulent l’expression des peptides antimicrobiens induits en réponse aux infections fongiques et bactériennes. Deux types de réponse sont impliqués dans le contrôle des infections virales chez la drosophile : une réponse inductible et l’ARN interférence. Nous avons montré que l’ARN interférence est un mécanisme global de défense antiviral

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Rafiq, Muhammad. "Post-operative dysregulation of Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) in cortex and hippocampus of rats." Thesis, Strasbourg, 2013. http://www.theses.fr/2013STRAJ127/document.

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Abstract:

Le Brain-derived Neurotrophic Factor (BDNF) est impliqué dans les processus cognitifs impliquant l'hippocampe et les structures corticales. Cette étude avait pour but d’analyser les effets postopératoires sur l’expression du BDNF dans ces structures cérébrales.Ainsi, les effets d’une anesthésie de courte durée au propofol, d’une chirurgie mineure et du lipopolysaccharide (LPS) sur l'altération de l’expression du BDNF ont été analysée dans l'hippocampe et le cortex de deux modèles de rongeurs nocturnes et diurnes, correspondant respectivement des jeunes rats Sprague Dawley mâles et des Arvicant

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Fotouhi, Ghiam Alireza. "Globin Gene Expression: Role of Transcription Factors." Thèse, 2009. http://hdl.handle.net/1866/4352.

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Abstract:

La dérégulation de l'expression génétique est une base pathophysiologique de plusieurs maladies. On a utilisé le locus du gène β-globine humain comme modèle pour élucider le mécanisme de régulation de la transcription génétique et évaluer son expression génétique durant l'érythropoïèse. La famille des protéines 'E' est composée de facteurs de transcription qui possèdent plusieurs sites de liaison au sein de locus du gène β-globine, suggérant leur rôle potentiel dans la régulation de l’expression de ces gènes. Nous avons montré que les facteurs HEB, E2A et ETO2 interagissent d’une manière signi

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