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Dissertations / Theses on the topic 'Facteurs de croissance du fibroblaste. Cellules Cellules'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Lizotte, Marie-Eve. "Implication du KGF dans les mécanismes régulateurs de la prolifération et de la différenciation de l'épithélium intestinal humain." Sherbrooke : Université de Sherbrooke, 2002.

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Briard, Diane. "Le fibroblaste humain : cellule effectrice dans l'hématopoi͏̈èse et dans la métaplasie myéloi͏̈de primitive avec myélofibrose." Paris 11, 2003. http://www.theses.fr/2003PA11T010.

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Abstract:
Ce travail a été réalisé dans le but de mettre en évidence le rôle prépondérant des fibroblastes dans l'hématopoïèse normale et pathologique. Bien que le rôle du microenvironnement dans l'hématopoïèse soit connu depuis longtemps, la première partie de cette étude montre que les fibroblastes sont, à eux seuls, capables d'agir directement, par contact ou par la sécrétion de facteurs de croissance et de cytokines, sur la prolifération et la différenciation des progéniteurs hématopoïétiques CD34+. Cette capacité d'action dans l'hématopoïèse est spécifique et dépendante de l'origine tissulaire des
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Moenner, Michel. "Étude du mécanisme d'action des facteurs de croissance "Fibroblast Growth Factors" (FGF)." Paris 12, 1988. http://www.theses.fr/1988PA120010.

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Abstract:
Pour les deux types cellulaires etudies, il apparait que le signal mitogene induit par la formation du complexe fgf-recepteurs est independant de l'activation du cycle des polyphosphoinositides et de l'activation de la proteine kinase c
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4

Loret, Camille. "Purification des facteurs de croissance fibroplastiques (FGF) à partir de rétine de boeuf : effets de ces facteurs de croissance et d'autres facterus sur la maturation des cellules astrogliales de rat." Paris 12, 1988. http://www.theses.fr/1988PA120011.

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5

Kassel, Olivier. "Facteurs de croissance des mastocytes : implications dans l'asthme (doctorat : pharmacologie cellulaire et moleculaire)." Strasbourg 1, 1999. http://www.theses.fr/1999STR15075.

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6

Kaicer, El Khansa. "Dérégulation de la croissance des cellules de l'adénocarcinome prostatique humain : le facteurs activateurs et inhibiteurs de la croissance produits et sécrétés par les cellules PC-3." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P624.

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Yazidi, Ikram El. "Expression et régulation des facteurs de croissance FGF1 et FGF2 dans les cellules épithéliales normales et cancereuses du sein." Lille 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LIL10024.

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Abstract:
Les facteurs de croissance FGF1 et FGF2 sont ubiquitaires et multifonctionnels. Ils contrôlent divers processus biologiques dont la prolifération cellulaire. La détection des facteurs FGF1 et FGF2 dans des tumeurs mammaires a suggéré que ces protéines seraient produites par les cellules tumorales et interviendraient comme facteurs mitogènes et angiogènes dans la croissance tumorale. La culture in vitro des cellules épithéliales mammaires normales et cancéreuses permettait de s'affranchir des autres constituants de la glande mammaire et d'analyser ainsi la production de facteurs de croissance F
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Perraud, Frédéric. "Effets des facteurs de croissance fibroblastiques (fgf) et d'autres facteurs de croissance sur la proliferation et la maturation des cellules astrogliales de rat." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13091.

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9

Delehedde, Maryse. "Implication des protéoglycannes de type héparane sulfate dans le contrôle de l'activité biologique du FGF-2 sur les cellules de cancer du sein." Lille 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LIL10003.

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Abstract:
Le fibroblast growth factor 2 (fgf-2) est un facteur de croissance à large spectre d'action qui exerce son activité biologique par l'intermédiaire de deux catégories de sites de fixation : des récepteurs membranaires de haute affinité possédant une activité tyrosine kinase et des sites de liaison de basse affinité qui correspondent à des protéoglycannes de type héparane sulfate (hspg). Dans le cancer du sein, une différence de sensibilité au fgf-2 a été observée in vitro entre les cellules mcf-7 hormono-dépendantes, et les cellules mda-mb-231 hormono-indépendantes. A l'aide de technologies bas
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Lemiere, Sylvie. "Etude du rôle FGF-2 dans la croissance et la vascularisation tumorales." Bordeaux 1, 2004. http://www.theses.fr/2004BOR12932.

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Abstract:
Dans ces travaux, nous avons cherché à identifier le rôle du FGF-2 (facteur de croissance des fibroblastes basique) dans la croissance et la vascularisation du gliome. Pour cela, nous avons adopté deux stratégies : d'une part la dérégulation de la voie de signalisation des FGFs par la surexpression d'un récepteur dominant négatif, d'autre part la surexpression des différentes formes du FGF-2 humain. Pour nos études, nous avons décidé d'utiliser le modèle des cellules C6 qui sont des cellules de gliome de rat, car ces cellules expriment beaucoup de FGF-2 et sont capables de former des tumeurs t
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Sordoillet, Catherine. "Régulation de la fonction stéroïdogène des cellules de Leydig porcines en culture : actions et sites d'action de facteurs de croissance." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO10118.

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Abstract:
Les fonctions testiculaires (steroidogenese et spermatogenese) sont regulees par deux systemes differents: regulation neuroendocrinienne par les gonadotrophines et regulation locale, paracrine ou autocrine, par des molecules intragonadiques. Dans ce travail in vitro, mene sur un modele de cellules de leydig porcines immatures en culture primaire, nous avons etudie la regulation locale de la fonction steroidogene de ces cellules, par des facteurs de croissance. Nous avons determine: i) les effets et les sites d'action de deux facteurs de croissance, l'egf et le fgfb, sur la secretion de testost
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12

Caux, Frédéric. "Expression des protéoglycannes et potentiel métastatique des cellules de mélanome humain." Paris 12, 1993. http://www.theses.fr/1993PA120036.

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Abstract:
Les glycosaminoglycannes etant impliques dans les interactions cellule-matrice extracellulaire, nous avons etudie l'expression de ces macromolecules dans des cellules de melanome humain de pouvoir metastatique different. Cinq types cellulaires provenant de deux modeles de selection des cellules metastatiques ont ete utilises. Les glycosaminoglycannes ont ete biosynthetiquement radiomarques et etudies dans le milieu de culture, le compartiment intracellulaire et a la surface cellulaire. Les cellules ont ete traitees par une solution de trypsine ou d'heparine pour etudier leur surface cellulaire
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Pircher, Renée. "Étude des facteurs de croissance transformants (TGFs) produits par les cellules aviaires et de mammifères." Paris 11, 1985. http://www.theses.fr/1985PA112214.

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Abstract:
Cette thèse présente les résultats de l’étude des Transforming Growth Factors (TGFs), dans le milieu conditionné par des fibroblastes aviaires et de mammifères normaux ou transformés par des rétrovirus. Cette étude a conduit à la mise en évidence d’une forme non encore décrite de TGFs, à savoir une forme inactive in vitro sur des cellules indicatrices NRK-49F et devenant active après acidification, dans le milieu de culture de fibroblastes normaux ou transformés. Deux des paramètres de la transformation cellulaire, à savoir la capacité des cellules à croître en milieu gélifié par l’agar et la
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Altério, Jeanine. "Isolement d'un clone d'ADNc du Facteur de Croissance des Fibroblastes (FGF) acide et son expression dans la rétine et le cerveau bovins : comparaison de l'expression des FGF acide et basique dans des cellules endothéliales humaines et dans les cellules satellites musculaires de rat." Paris 12, 1990. http://www.theses.fr/1990PA120002.

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Abstract:
Nous avons isole un adn complementaire (adnc) bovin qui code pour la forme acide du facteur de croissance des fibroblastes (fgfa). Cet adnc fgfa nous a servi de sonde pour mettre en evidence l'expression du gene dans la retine et le cerveau bovins. Le gene fgfa est exprime sous forme de quatre arn messagers (arnm) de 9. 9, 6. 0, 4. 2 et 2. 5 kilobases (kb). Seuls les arnm de 4. 2 et 9. 9 kb contiennent la sequence nucleotidique codant le fgfa bovin. Ces resultats suggerent que les 2 arnm de 6. 0 et 2. 5 kb appartiendraient peut etre a un autre gene. Nous avons aussi mis en evidence l'expressio
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Moenner, Michel. "Purification et étude comparée des facterus de croissance EDGF I et PGF basique : mise en évidence et caractérisation partielle de leur récepteur commun." Paris 12, 1986. http://www.theses.fr/1986PA120016.

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Abstract:
Deux facteurs de croissance, l'eye-derived growth factor (edgf i) et le fibroblast growth factor (bfgf), ont ete isoles respectivement a partir de la retine et du cerveau de boeuf. La purification de ces deux facteurs a ete effectuee par chromatographie d'affinite sur colonne d'heparine insolubilisee, apres extraction acide des tissus nerveux. Les proprietes des facteurs edgf i et bfgf ont ete comparees, et sont revelees identiques pour chacun des parametres biologiques et physico-chimiques testes. Une mise en evidence et une caracterisation partielle d'un recepteur commun a ces facteurs a ete
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16

Le, Clerc-Poirier Justine. "Le fibroblaste pulpaire némotique." Thesis, Rennes 1, 2016. http://www.theses.fr/2016REN1B003.

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Abstract:
La nemosis est un processus d’activation cellulaire déclenché in vitro par la mise en culture tridimensionnelle (sphéroïde) de cellules mésenchymateuses saines et qui se termine inéluctablement par une mort cellulaire de type nécrose programmée. Les fibroblastes sont les entités cellulaires les plus représentées dans la pulpe dentaire. Le premier objectif de ce travail était de confirmer l’existence de la réaction némotique dans ces cellules pulpaires et de la comparer à celle du fibroblaste pulmonaire pris comme référence. La caractérisation de ce phénomène a permis de mettre en évidence des
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Lambrecht, Valérie. "Régulation des sites de fixation du FGF-2 des cellules épithéliales mammaires normales et cancéreuses par des inhibiteurs de prolifération." Lille 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LIL10095.

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Abstract:
Le FGF-2, facteur de croissance ubiquitaire à large spectre d'action, exerce ses activités biologiques par l'intermédiaire de deux catégories de sites de fixation : des récepteurs membranaires de haute affinité à activité tyrosine kinase (FGFr) et des sites de liaison de basse affinité correspondant à des protéoglycanes de type héparane sulfate (HSPg). Ce facteur stimule de manière autocrine la prolifération et la migration d'un grand nombre de cellules cancéreuses et semble par conséquent jouer un rôle important dans la croissance tumorale et la formation de métastases. Afin d'apprécier le rô
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Gueniche, Farida. "Effets de dérivés d'exopolysaccharides bactériens sur le comportement de fibroblastes et de cellules mésenchymateuses d'origine médullaire dans des tissus reconstruits à des fins d'ingénierie tissulaire." Paris 13, 2006. http://www.theses.fr/2006PA132037.

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Abstract:
Les exo-polysaccharides (EPS) bactériens constituent une nouvelle génération de polysaccharides héparane-mimétiques issus de la biotechnologie marine (IFREMER). Notre travail a donc consisté à explorer les effets potentiels des dérivés de l’EPS GY785 natif. (GY785 OSDR, GY785 DROS) sur le comportement des cellules mésenchymateuses. Nous avons pu observer que le GY785 DROS stimulait la prolifération des fibroblastes dermiques humains ainsi que celles des cellules stromales médullaires humaines à la fois dans les cultures bidimensionnelles et tridimensionnelles (tissus conjonctifs reconstruits).
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Meunier, Sylvain. "Translokine et trafic intracellulaire atypique du facteur de croissance fibroblastique 2." Toulouse 3, 2006. http://www.theses.fr/2006TOU30068.

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Abstract:
La famille des facteurs de croissance fibroblastiques (FGFs) comprend à ce jour 23 membres. Le FGF2, prototype de cette famille, est capable de stimuler, in vitro, la prolifération et la différenciation cellulaires. In vivo, ce facteur intervient dans la cicatrisation, le développement embryonnaire et l'angiogenèse. Le FGF2 intervient également dans des processus pathologiques tels la transformation et l'immortalisation cellulaires, ainsi que la néovascularisation des tumeurs. La petite forme de 18kDa de FGF2 est cytoplasmique. Elle peut être sécrétée par un mécanisme mal connu, le FGF2 étant
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Grepin, Renaud. "Etude des inhibiteurs de l'angiogenèse de type CXCL4 / CXCL4L1 et identification de nouvelles cibles moléculaires." Bordeaux 1, 2007. http://www.theses.fr/2007BOR13514.

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Abstract:
Les nouveaux traitements contre le cancer, utilisés en clinique, ciblent la néovascularisation nécessaire à la progression de la tumeur. Cette vascularisation se met en place lors de l'angiogenèse tumorale. Les cellules endothéliales formant ces vaisseaux sanguins sont homogènes et génétiquement stables contrairement aux cellules cancéreuses. Elles constituent alors une cible thérapeutique de choix. En étudiant le protéome de xénogreffes de glioblastomes sur la membrane choriollantoïdienne de poulet, à différents stades de vascularisation, nous avons dressé une liste de protéines pouvant être
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Laflamme, Claude. "Rôle des facteurs de croissance EGF, FGF-2, BMP-2 et BMP-7 dans la régénération osseuse." Thesis, Université Laval, 2012. http://www.theses.ulaval.ca/2012/29050/29050.pdf.

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DESIRE, LAURENT. "Les facteurs de croissance des fibroblastes (fgf1 et fgf2) dans la differenciation et la survie des cellules de la retine (doctorat : biologie du vieillissement)." Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05WO70.

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Ferré, François. "Isolation et caractérisation des cellules souches gingivales : étude de leur potentiel multipotent." Phd thesis, Université René Descartes - Paris V, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01017172.

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Abstract:
Les capacités de cicatrisation de la gencive en font un modèle de régénération tissulaire naturelle. Ces capacités sont liées en grande partie à l'activité des fibroblastes. Composante cellulaire principale du tissu conjonctif gingival, ils sont au cœur de la régulation des réponses inflammatoires et des processus de cicatrisation. Nous avons supposé que ce tissu pouvait contenir des cellules souches, pouvant expliquer en partie, ces capacités de réparation. Au cours de cette thèse, nous avons pu mettre en évidence la présence de cellules souches mésenchymateuses aux propriétés communes avec l
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Louvel, Dominique. "Expression de differentes formes de fgfb par transfection de cellules acineuses pancreatiques : effets sur la proliferation et l'expression des enzymes pancreatiques secretoires ; etude sur la lignee ar4-2j." Toulouse 3, 1991. http://www.theses.fr/1991TOU31553.

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Gauthier-Rouvière, Cécile. "Médiateurs précoces de l'activation mitogénique induite par les facteurs de croissance ou l'oncogène ras : implication du facteur de réponse au sérum p67SRF et des protéine kinase C et caséine kinase II dans la régulation transcriptionnelle du gène c-fod." Montpellier 1, 1991. http://www.theses.fr/1991MON11247.

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Vercoutter-Edouart, Anne-Sophie. "Apport de l'analyse protéomique à l'étude de la signalisation du fibroblast growth factor-2 dans les cellules de cancer du sein." Lille 1, 2000. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2000/50376-2000-430.pdf.

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Abstract:
Nous avons etudie la signalisation intracellulaire du fibroblast growth factor-2 dans les cellules de cancer du sein mcf-7 par analyse proteomique basee sur le couplage de l'electrophorese bidimensionnelle et de la spectrometrie de masse (maldi-tof et ms-ms). A l'aide d'inhibiteurs pharmacologiques et d'anticorps, nous avons montre que la stimulation des cellules mcf-7 par le fgf-2 declenche une augmentation de la tyrosine-phosphorylation du recepteur de haute affinite du fgf-2, du fgf receptor substrate-2 , de la kinase src, des p42/p44 mitogen-activated protein kinases (mapk), et d'une prote
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Bousard, Aurélie. "Etude génétique et épigénétique de l'adénocarcinome du rein à cellules claires." Thesis, Evry-Val d'Essonne, 2015. http://www.theses.fr/2015EVRY0004/document.

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Abstract:
Ce travail de thèse comporte trois projets visant à approfondir la caractérisation moléculaire des adénocarcinomes du rein à cellules claires (ccRCC) et à en améliorer le diagnostic.Le premier projet traite de l’identification de mutations oncogéniques présentes dans les éléments régulateurs actifs du génome des ccRCC. L’utilisation de données de séquençage pangénomique de patients atteints de ccRCC et de données épigénétiques (ChIP-seq et ATAC-seq) de lignées cellulaires de cancer du rein a permis l’identification d’îlots de mutations situés dans ces éléments régulateurs. De plus, l’utilisati
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Challier, Cécile. "Mpl : depuis la mise en évidence d'un potentiel transformant jusqu'à son utilisation comme marqueur de cellules souches hématopoïètiques embryonnaires." Paris 7, 2001. http://www.theses.fr/2001PA077175.

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Chuzel, Franck. "Régulation par l'hormone lutéotrope/choriogonadotrope humaine (LH/hCG) et les facteurs de croissance Epidermal Growth Factor (EGF), basic Fibroblast Growth Factor (bFGF), Transforming Growth Factor β1 (TGF (β1) et Insulin-like Growth Factor-I (IGF-I) de l'expression des gènes intervenant dans les fonctions différenciées des cellules de Leydig". Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO1T299.

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Briozzo, Pierre. "Interactions entre les cellules cancéreuses mammaires, la matrice extracellulaire et le bFGF : rôle potentiel de la cathepsine D." Montpellier 1, 1991. http://www.theses.fr/1991MON13502.

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Elahouel, Rania. "Le Fibroblast Growth Factor 2 ( FGF-2 ) et la neuropiline-1 (NRP-1) : nouveaux partenaires moléculaires de Heparin Affin Regulatory Peptide ( HARP)." Thesis, Paris Est, 2012. http://www.theses.fr/2012PEST0066.

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Abstract:
HARP (Heparin Affin regulatory peptide) est un facteur de croissance qui constitue avec la midkine une sous-famille des Heparin Binding Growth Factors (HBGFs). HARP est impliqué dans de nombreux processus physiologiques comme la neurogenèse et la vasculogenèse mais aussi dans des processus physiopathologiques comme l’angiogenèse et la progression tumorale. HARP interagit avec différents récepteurs (N-syndécan, RPTPβ/ζ, et ALK). Plus récemment, il a été montré au laboratoire que la nucléoline, protéine navette entre le noyau, le cytoplasme, et la surface cellulaire est un nouveau récepteur à HA
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Longuet-Pernet, Ingrid. "Régulation des médiateurs impliqués dans l'érythème cutané photo-induit : approche in vitro." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO1T003.

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Pirou, Caroline. "Etude de la voie d’action intracrine et nucléaire du Fibroblast Growth Factor 1 dans des cellules de type neuronal." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLV102/document.

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Abstract:
Le FGF1 est un facteur de croissancenon sécrété, localisé dans le cytosol et le noyau.Il induit la prolifération, la différenciation et lasurvie cellulaires. Il est également impliqué dansla progression tumorale et peut conférer unechimiorésistance aux tumeurs qui lesurexpriment.Notre équipe s’intéresse depuis plusieursannées aux activités intracrines du FGF1 en tantque régulateur de la différenciation et de lasurvie cellulaires. L’équipe a ainsi montré que leFGF1 intracellulaire a une activité antiapoptotiquedans plusieurs modèles cellulaires :cellules REtsAF (fibroblastes de rat), PC12(phéoc
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Bailliez, Yves. "Mise en évidence et rôle des Fibroblast Growth Factors (FGFs) acide et basique dans la dentine et la pulpe de molaire du souriceau." Lille 2, 1993. http://www.theses.fr/1993LIL2D201.

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Laurent, Patrick. "Interaction des silicates tricalciques avec la pulpe dentaire : conséquences sur les étapes précoces de la régénération dentinaire." Thesis, Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM5300.

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Abstract:
Le coiffage pulpaire direct, dans des situations pathologiques critiques où la vitalité de la dent est menacée, vise à stimuler le potentiel de cicatrisation de la pulpe et induire une régénération dentinaire. Afin d'optimiser cette thérapeutique, le Laboratoire IMEB-ERT 30 a développé en partenariat avec la société SEPTODONT un nouveau matériau, le Biodentine™. Ce ciment, composé essentiellement de silicate tricalcique, possède des qualités physiques permettant son utilisation comme substitut dentinaire. Le premier objectif de notre travail a été d'évaluer les propriétés biologiques du Bioden
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Martin-Rodriguez, Omayra. "Evaluation des facteurs issus de l'efferocytose comme médicament innovant dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2017. http://www.theses.fr/2017UBFCE011/document.

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Abstract:
La clairance des cellules apoptotiques par les macrophages est à l’origine d’un microenvironnement pro-résolutif composé de différents facteurs solubles, permettant de stopper la réaction inflammatoire et d’engager la réparation tissulaire. La résolution de l’inflammation est parfois défaillante et concourt au développement de pathologies inflammatoires chroniques, comme les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), qui regroupent la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique (RCH). Dans ce contexte, nous proposons d’évaluer l’efficacité thérapeutique de l’injection de
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Fawzi-Grancher, Shalaw. "Influence des facteurs biochimiques et mécaniques in vitro sur la prolifération cellulaire et la synthèse matricielle de fibroblastes : application en Ingénierie tissulaire." Thesis, Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 2006. http://www.theses.fr/2006INPL040N/document.

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Abstract:
La cicatrisation de ligaments est un processus complexe qui consiste en la prolifération et la migration cellulaire, ainsi que la synthèse de la matrice extracellulaire. Ce phénomène est influencé par des facteurs biochimiques et/ou environnementaux. Les propriétés spécifiques des cellules ligamentaires permettrent de répondre aux facteurs de croissance et aux contraintes mécaniques. Le but de nos travaux a été de définir les conditions de reconstruction in vitro d’un tissu ligamentaire. Nous avons tenu compte d’une part des paramètres biochimiques, d’autre part des paramètres mécaniques afin
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Rufas, Pierre. "Défense et régénération pulpo-dentinaire : activation locale du complément." Thesis, Aix-Marseille, 2016. http://www.theses.fr/2016AIXM4108.

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Abstract:
Les lésions carieuses ou les traumatismes physiques profonds aboutissent souvent à une destruction des fibroblastes pulpaires (FP) et des odontoblastes, et provoquent l’activation du Complément. Le rôle du Complément dans la régénération pulpo-dentinaire a été montré avec le fragment C5a, connu pour induire la migration des cellules souches pulpaires (CS). Nous avons montré que le C3a participe à la régénération pulpo-dentinaire. Après un tri cellulaire, nous avons montré l’expression du C3aR sur les CS et les FP en culture, et aussi sur coupes de dents humaines. De plus, les deux types cellul
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Baldin, Véronique. "Localisation nucléaire du facteur de croissance basique des fibroblastes (bFGF) : relation avec l'état prolifératif des cellules ABAE." Toulouse 3, 1990. http://www.theses.fr/1990TOU30095.

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Abstract:
La proliferation de cellules de mammiferes est sous le controle de facteurs de croissance varies, intervenant a differentes etapes du cycle cellulaire, seuls ou en synergie. Le mecanisme de transmission du signal mitogene vers le noyau, necessaire a la proliferation de cellules quiescentes, est pour l'heure encore mal connu. Notre hypothese de travail a ete de montrer, dans un systeme experimental constitue par des cellules endotheliales d'aorte de buf (cellules abae) en culture primaire et dont la croissance est bfgf dependante, que tout ou partie du facteur de croissance pouvait agir directe
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Gleizes, Pierre-Emmanuel. "Mécanisme d'action du facteur de croissance des fibroblastes basique (bFGF/FGF-2) : endocytose et transport intracellulaire." Toulouse 3, 1995. http://www.theses.fr/1995TOU30059.

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Abstract:
Le facteur de croissance basique des fibroblastes (bfgf ou fgf-2) est une cytokine ubiquitaire qui interagit d'une part avec des recepteurs membranaires a activite tyrosine-kinase (recepteurs fgf) et d'autre part avec des proteoglycanes heparanes sulfates (hspg) a la surface de la cellule et dans la matrice extracellulaire. Dans ce travail, plusieurs approches ultrastructurales ont ete developpees afin de preciser les voies d'endocytose du bfgf et sa destination intracellulaire. Le bfgf humain recombinant (forme 146 a. A. ) a ete conjugue a des marqueurs detectables en microscopie de fluoresce
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COUSTRY, FRANCOISE. "Influence des facteurs de croissance sur les cellules cultivees en lattis." Reims, 1990. http://www.theses.fr/1990REIMSO14.

Full text
Abstract:
Des fibroblastes de derme humain ont ete cultives dans quatre types de matrices tridimensionnelles: lattis de collagene ou de fibrine (retractibles ou non retractibles). Les mesures comparatives de l'incorporation d'acides amines radioactifs dans le collagene et de la concentration d'arnm du collagene dans ces differents systemes montrent que: la synthese de collagene est inhibee au niveau de l'etape de traduction par le phenomene de retraction des lattis et au niveau de l'etape de transcription par la presence d'un environnement collagenique autour des cellules. Ces inhibitions ne peuvent etr
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Gu, Zong-Jiang. "Facteurs de croissance des cellules tumorales dans le myélome multiple humain." Montpellier 2, 1996. http://www.theses.fr/1996MON20075.

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Abstract:
Le myelome multiple (mm) est une neoplasie lymphocytaire b caracterisee par l'accumulation, principalement dans la moelle osseuse, d'un clone plasmocytaire tumoral detruisant la matrice osseuse. Notre travail de these a consiste a etudier les cytokines impliquees dans cette pathologie. L'interleukine-6 (il-6) est un puissant facteur de croissance des cellules plasmocytaires malignes, et permet d'obtenir des lignees cellulaires myelomateuses dont la proliferation est dependante d'il-6 exogene. Nous avons montre que les quatre cytokines (l'il-11, l'om, le cntf et le lif) utilisant la meme chaine
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Fasciotto, Brigitte. "Etude des facteurs de croissance secrétés par des cellules transformées par le virus de l'érythroblastose aviaire." Lyon 1, 1986. http://www.theses.fr/1986LYO11728.

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Abstract:
Ce travail montre que les cellules erythroides lscc-hd3 transformees par un mutant ts du virus de l'erythroblastase aviaire (le tsaev) peuvent croitre a 36**(o)c dans un milieu synthetique depourvu de serum, alors que ces cellules cessent de se multiplier lorsqu'elles sont placees a 41**(o)c, temperature a laquelle l'activite de l'oncogene v-erbb est abrogee. Cependant, la croissance cellulaire a 41**(o)c peut etre restaures par l'addition du milieu synthetique provenant d'une culture des cellules lscc-hd3 en croissance active a 36**(o)c (le milieu conditionne). Ces resultats demontrent que le
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Zhou, YI-Ping. "Lignées de cellules souches pluripotentes humaines : contribution à l'étude des contrôles de la balance pluripotence / différenciation par la super-famille des TGF-ßs." Paris 11, 2009. http://www.theses.fr/2009PA11T041.

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Coste, André. "Épithélium respiratoire et facteurs de croissance dans la polypose nasosinusienne." Paris 12, 1997. http://www.theses.fr/1997PA120084.

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Abstract:
La polypose nasosinusienne a eosinophiles (pns) est une maladie inflammatoire chronique caracterisee par le developpement de polypes riches en polynucleaires eosinophiles. Les modeles experimentaux animaux de genese des polypes mettent en evidence le role actif de l'epithelium nasal. Les premiers travaux avaient pour but d'evaluer la proliferation des cellules epitheliales respiratoires dans les polypes nasosinusiens humains. La quantification d'une part de l'adn, d'autre part de l'expression de proteines nucleaires specifiques des cellules proliferantes a permis de montrer une augmentation si
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Gandrillon, Olivier. "Etude des relations fonctionnelles entre l'oncogène rétroviral v-erbA et son homologue cellulaire codant pour le récepteur nucléaire à la triiodothyronine." Lyon 1, 1988. http://www.theses.fr/1988LYO10147.

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Abstract:
Le produit du gene v-erba est capable d'agir, dans les fibroblastes embryonnaires de poulet, par competition positive vis-a-vis du produit de son homologue cellulaire, le recepteur nucleaire a la triidothyronine. L'expression du protooncogene c-erba est maximale dans les stades terminaux de la differenciation des cellules erythrocytaires embryonnaires. Le gene v-erba est capable d'induire une transformation cellulaire par blocage de la differenciation de ces cellules. Ces resultats suggerent que le produit du gene v-erba participe au blocage de la differentiation erythrocytaire par competition
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KEDZIA, CECILE. "Contribution a l'etude de la regulation du cycle pilaire : roles des cellules souches et du facteur de croissance des fibroblastes fgf-5." Paris 6, 1998. http://www.theses.fr/1998PA066181.

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Abstract:
Le cycle pilaire est un processus complexe defini par une succession de trois phases : une phase de croissance du poil (phase anagene), une phase de regression du follicule pileux (phase catagene) et une phase de repos (phase telogene). Lorsqu'il cycle, le follicule pileux subit de profondes modifications morphologiques, et est soumis, entre autres, a l'action de facteurs locaux cellulaires et moleculaires. Nous avons examine l'influence du cycle pilaire sur la distribution des keratinocytes clonogeniques (keratinocyte-colony forming cells ou k-cfcs) dans le follicule de vibrisse de rat. Lors
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Catalioto, Rose-Marie. "Facteurs contrôlant la prolifération et la différenciation des préadipocytes de la lignée Ob 1771 en milieu défini : rôle et mécanisme d'action de l'hormone de croissance." Nice, 1990. http://www.theses.fr/1990NICE4414.

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Abstract:
La mise au point d'un milieu défini capable de stimuler la prolifération des préadipocytes nous a permis de mettre en évidence le rôle important joue par des protéases de la famille des kallikréines en tant que puissants facteurs mitogènes. Dans un milieu de culture adéquat, la différenciation terminale des cellules Ob1771 nécessite l'addition d'acide arachidonique ou d'un analogue stable de PGI2. L’utilisation d'anticorps dirigés contre les prostaglandines I2 et F2 montre que ces deux métabolites sont directement impliqués, de façon autocrine, dans le contrôle des mitoses post-confluentes qui
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Defoy, Isabelle. "Rôle des facteurs de croissance dans la régulation des fonctions des cellules épithéliales prostatiques." [Montréal] : Université de Montréal, 2002. http://wwwlib.umi.com/cr/umontreal/fullcit?pNQ71118.

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Abstract:
Thèse (Ph. D.)--Université de Montréal, 2002.<br>"NQ-71118." La page 61 est manquante. "Thèse présentée à la faculté des études supérieures en vue de l'obtention du grade de philosophiae doctor (Ph. D.) en sciences biomédicales."
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Perruche, Sylvain. "Approche cellulaire basée sur l'utilisation de cellules apoptotiques pour favoriser la prise de greffe et l'induction de tolérance en allogreffe de cellules hématopoïétiques." Besançon, 2005. http://www.theses.fr/2005BESA3001.

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Abstract:
Nous avons montré que l'injection intraveineuse de cellules apoptotiques conjointement à un greffon de cellules médullaires allogéniques, favorisait la prise de greffe, et ce, malgré un greffon médullaire restreint et un conditionnement pré-greffe réduit. Cette approche est basée sur les propriétés immunomodulatrices attribuées aux cellules apoptotiques. L'effet bénéfique sur la prise de greffe est observé quelque soit l'origine des cellules apoptotiques (receveur, donneur, tierce partie et même xénogénique). L'administration simultanée de cellules apoptotiques au greffon médullaire semble int
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