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Susuki, Flávia Fernanda Mayumi, Paulo Roberto Paraíso, Eneida Sala Cossich, Akira Ito, and Rosângela Bergamasco. "PRODUÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE MEMBRANAS POLIMÉRICAS, USANDO OS ADITIVOS CLORETO DE POTÁSSIO E DE LÍTIO, EM CONDIÇÕES IDÊNTICAS." Engevista 18, no. 1 (2016): 142. http://dx.doi.org/10.22409/engevista.v18i1.711.
Full textAbstract:
Neste trabalho, foi investigado a produção de membranas poliméricas porosas assimétricas planas de 8 e 10% Fluoreto de Polivinilideno (PVDF), 1% de Polimetacrilato de Metila (PMMA), 1% de diferentes aditivos (sal KCl ou LiCl) e como solvente, o N-N-Dimetilformamida. Para isso, um sistema automatizado e a técnica de Inversão de Fases foram utilizados para a síntese das membranas e estas foram caracterizadas quanto ao grau de retenção das proteínas globulares BSA e ϒ-Globulina, estimativa do raio médio de poros, fluxo de água de osmose reversa e de soluções de 100 mg/L das respectivas proteínas globulares. Os resultados da respectiva caracterização mostraram que as membranas sintetizadas com LiCl, em relação às sintetizadas com KCl, tiveram maior retenção de proteínas globulares e espessura, raio médio de poros e fluxos de permeado aquoso menores. Assim, é possível averiguar que as membranas de mesma concentração polimérica produzidas com LiCl, nas mesmas condições físicas e operacionais, são mais eficientes.
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Costa, Luciana Cunha, Maria Aparecida Larrubiua Granado Moreira Rodrigues Mandu, Luiz Claudio de Santa Maria, and Mônica Regina da Costa Marques. "Resinas poliméricas reticuladas com ação biocida: atual estado da arte." Polímeros 25, no. 4 (2015): 414–23. http://dx.doi.org/10.1590/0104-14281739.
Full textAbstract:
ResumoCopolímeros reticulados à base de divinilbenzeno vêm sendo extensivamente empregados como suportes de catalisadores e complexantes de íons metálicos, adsorventes de compostos orgânicos e fases estacionárias em separações cromatográficas. A introdução de grupos biocidas a estes materiais é relatada em patentes desde a década de 1970, contudo apenas a partir do ano 2000 estes copolímeros passaram a ser aplicados também como suportes para grupos biocidas. A presente revisão apresenta as principais combinações de suportes poliméricos e grupos biocidas estudados com o objetivo de preparar resinas biocidas reticuladas. Procura-se estabelecer relação entre as características dessas resinas e seu mecanismo de ação biocida.
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Costa, Tamara Lorena, Ricardo Henrique Lima Leite, Edna Maria Mendes Aroucha, and Francisco Klebson Gomes Santos. "Edible films from polyneric blends of chitosan, pectin and cassava starch." Revista Verde de Agroecologia e Desenvolvimento Sustentável 15, no. 4 (2020): 391–97. http://dx.doi.org/10.18378/rvads.v15i4.6713.
Full textAbstract:
Os materiais poliméricos não biodegradáveis, tem se tornado um problema devido ao longo tempo de degradação destes no meio ambiente. Assim, estudos demonstram interesse em relação ao desenvolvimento de filmes poliméricos e misturas destes como materiais funcionais nas mais diversas áreas, especialmente devido a suas características como biocompatibilidade, biodegradabilidade e não-toxicidade. Logo, objetivou-se desenvolver e caracterizar filmes comestíveis produzidos por blendas poliméricas, compostas por polissacarídeos naturais, visando sua utilização como recobrimentos comestíveis para frutos. Foram desenvolvidos sete filmes poliméricos pela técnica casting: filme 1 (Quitosana), filme 2 (Pectina), filme 3 (Fécula de Mandioca), filme 4 (Quitosana + Pectina), filme 5 (Quitosana + Fécula de Mandioca), filme 6 (Pectina + Fécula de Mandioca) e filme 7 (Quitosana + Pectina + Fécula de Mandioca). Todos apresentaram superfícies homogêneas e sem separação de fases. Em relação às propriedades óticas, todos obtiveram alta luminosidade, sendo que os mais opacos foram os de quitosana, apresentando L* 77,40 ± 0,28 (4). Quanto as propriedades de barreira, os valores de solubilidade foram menores nos que continham quitosana devido a sua insolubilidade em água, sendo 22% para o 1 e 18% para o 5. Os filmes formados pelas blendas proporcionaram redução da taxa de permeação de água sem comprometer suas características, como os filmes 4 e 5, com taxa de 14,15 g.m-2.h-1 e 20,43 g.m-2.h-1, respectivamente.
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Oréfice, Rodrigo L., Wander L. Vasconcelos, and Maria Antonieta S. Moraes. "Estabilidade de fases em blendas de policarbonato-poliestireno avaliada por micro-FTIR, análise térmica e microscopia eletrônica de varredura." Polímeros 14, no. 2 (2004): 129–33. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282004000200017.
Full textAbstract:
Nos últimos anos tem-se verificado uma acentuada desaceleração no desenvolvimento de novos homopolímeros, e nota-se um crescente interesse no estudo e desenvolvimento de processos que misturam os polímeros já existentes, dando origem às blendas poliméricas. Neste trabalho, blendas de poliestireno e policarbonato foram preparadas por extrusão em diferentes proporções. O processo de separação de fases foi estudado através da combinação de ferramentas analíticas como microscopias de infravermelho (micro-FTIR), óptica, eletrônica de varredura, e análise térmica. Resultados obtidos a partir das microscopias eletrônica e óptica permitiram definir as correlações entre morfologia e grau de estabilidade das fases do sistema. A composição e proporção relativas das fases das blendas foram determinadas usando microscopia de infravermelho. Tais resultados foram utilizados no cálculo do parâmetro de interação polímero-polímero de Flory-Huggins.
5
Colmenares-Roldan, Gabriel Jaime, Liliana Maria Agudelo-Gomez, Rodolfo Pinal, and Lina Marcela Hoyos Palacio. "Production of bioabsorbible nanoparticles of polycaprolactone by using a tubular recirculating system." DYNA 85, no. 204 (2018): 277–82. http://dx.doi.org/10.15446/dyna.v85n204.62292.
Full textAbstract:
La encapsulación y la liberación controlada de sustancias que utilizan nanopartículas poliméricas requieren que estas tengan una alta reproducibilidad, homogeneidad y control sobre sus propiedades, especialmente cuando se van a utilizar en aplicaciones médicas, farmacéuticas o nutricionales entre otras. Este trabajo muestra un sistema de alta productividad para sintetizar nanopartículas poliméricas de una forma fácil, rápida y de manera controlada. Este estudio muestra el efecto del peso molecular del polímero, el tipo de tensioactivo y la relación entre los volúmenes de las fases acuosa y orgánica. Se encontró que las dos primeras variables tienen un efecto estadísticamente significativo sobre el diámetro de las nanopartículas, mientras que la relación entre el volumen de la fase acuosa y la fase orgánica no afecta significativamente el diámetro de las nanopartículas. Además, se encontró que ninguna de las tres variables afecta significativamente el índice de polidispersidad de las nanopartículas.
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Leite, Amanda M. D., Edcleide M. Araújo, Hélio de L. Lira, Renata Barbosa, and Edson N. Ito. "Obtenção de membranas microporosas a partir de manocompósitos de poliamida 6/argila nacional. Parte 1: influência da presença da argila na morfologia das membranas." Polímeros 19, no. 4 (2009): 271–77. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282009000400005.
Full textAbstract:
Membranas poliméricas foram produzidas a partir de nanocompósitos de poliamida 6 e argila constituída de silicatos em camadas, utilizando a técnica de imersão-precipitação. A argila foi modificada organicamente com os sais quaternários de amônio, Dodigen e Cetremide. Foram obtidos nanocompósitos de poliamida 6 com argila sem tratamento (MMT) e com argila tratada (OMMT). Os nanocompósitos obtidos foram avaliados por DRX e MET, apresentando estrutura com predominância de lamelas de argila esfoliadas na matriz polimérica. As membranas produzidas pelo método de inversão de fases foram caracterizadas por DRX e MEV. A difração de raios X das membranas confirmou os resultados para os nanocompósitos anteriormente preparados. A superfície da matriz observada por MEV apresentou poros irregulares. Já para as membranas com os nanocompósitos observou-se maior quantidade e melhor distribuição dos poros, indicando que a presença da argila alterou a morfologia da membrana. As fotomicrografias das seções transversais dessas membranas mostraram uma estrutura morfológica assimétrica, constituída de uma pele, onde os poros são muito pequenos ou inexistentes, e uma camada porosa com poros de tamanho e distribuição uniformes.
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Bellincanta, Tatiane, Patrícia Poletto, Mônica B. Thürmer, Jocelei Duarte, Andréia Toscan, and Mára Zeni. "Preparação e caracterização de membranas poliméricas a partir da blenda polisulfona/poliuretano." Polímeros 21, no. 3 (2011): 229–32. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282011005000045.
Full textAbstract:
Membranas de polisulfona/poliuretano foram preparadas pelo método de inversão de fases. As membranas preparadas com a adição de fotoiniciador foram irradiadas com lâmpada ultravioleta para aumentar a interação entre os polímeros e o suporte de poliéster utilizado. As membranas com e sem adição de fotoiniciador foram caracterizadas através dos testes de resistência química, capacidade de adsorção de água, determinação de densidade, porosidade, morfologia e fluxo permeado de água. A membrana fotoiniciada apresentou poros com paredes bem definidas e maior estabilidade nos testes de resistência química e fluxo permeado. Ambas as membranas apresentaram valores aproximados na adsorção de água e porosidade.
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Werlang, Moisés M., Marco A. de Araújo, Suzana P. Nunes, and Inez Valéria P. Yoshida. "Miscibilidade de Blendas de Poliestireno com Polímeros de Silício." Polímeros 8, no. 4 (1998): 77–81. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14281998000400011.
Full textAbstract:
RESUMO: Blendas poliméricas constituídas de polímeros de silício e poliestireno, PS, foram investigadas por microscopia eletrônica de varredura, SEM, e análise dinâmico-mecânica, DMA. As misturas com poli(tetrametilsilfenileno-siloxano), PTMPS, ricas em PS, tiveram sua morfologia caracterizada por domínios globulares de PTMPS dispersos na matriz de poliestireno. Uma morfologia típica de inversão de fases foi observada para a blenda PS/PTMPS 50/50. Constatou-se miscibilidade para as blendas de PS com poli(dimetilsilfenileno), PDSP, em todas as composições estudadas.
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Sousa, E. de, M. Motisuke, and C. A. Bertran. "Obtenção e caracterização de espumas de cimento de fosfato de cálcio: avaliação dos métodos de emulsão e gelcasting." Cerâmica 58, no. 348 (2012): 500–503. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132012000400014.
Full textAbstract:
Em Engenharia Tecidual, a fabricação de scaffolds capazes de guiar o crescimento, a organização e a diferenciação de células no processo de formação de novos tecidos apresenta grande relevância. Várias são as técnicas de processamento para a fabricação desta classe de material: réplica de esponjas poliméricas, incorporação de material orgânico ao pó cerâmico, gelcasting, emulsão, entre outras. Na fabricação de scaffolds focados na terapia de tecidos ósseos, os cimentos de fosfato de cálcio (CFC) apresentam grande destaque, pois além de reabsorvíveis, apresentam morfologia e composição química semelhante à fase mineral óssea. Este trabalho tem como objetivo a obtenção de espumas de CFC por meio de duas rotas de processamento, emulsão e gelcasting. As espumas foram caracterizadas quanto suas propriedades físicas e mecânicas e as fases cristalinas formadas após a cura do cimento foram determinadas por difração de raios X. As amostras obtidas por ambos os métodos apresentaram porosidade entre 58-62% e microestrutura constituída de poros aproximadamente esféricos (d50=50-100 µm). A resistência mecânica das amostras variou entre 5,5-1,5 MPa. As fases cristalinas encontradas foram monetita (CaHPO4) e brushita (CaHPO4 2H2O).
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Ferreira, Eduardo da Silva Barbosa, Rodholfo da Silva Barbosa Ferreira, Carlos Bruno Barreto Luna, Edcleide Maria Araújo, and Hélio de Lucena Lira. "Membranas de fibra oca de diversos materiais e suas aplicações." Research, Society and Development 10, no. 1 (2021): e55910111206. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i1.11206.
Full textAbstract:
Membrana pode ser definida como uma barreira, que separa duas fases e restringe o transporte de vários produtos químicos de forma seletiva, apresentando diferentes classificações, morfologias e geometrias. Esses materiais são utilizados em aplicações como: ultrafiltração, microfiltração, pervaporação, separação de gases, órgãos artificiais e outros fins médicos. Membranas sintéticas de fibra oca, obtidas com os diferentes tipos de materiais, vêm ganhando grande atenção nas últimas décadas devido às vantagens em relação à sua grande área específica e a maior compacidade em relação às membranas planas e tubulares utilizadas nos diversos processos de separação com membranas. As fibras ocas em sua grande maioria são preparadas por meio do método de inversão de fases, através da técnica de extrusão a frio com imersão por precipitação. O número de membranas poliméricas disponíveis comercialmente é maior quando comparado com os outros materiais, devido principalmente ao seu baixo custo, mas as membranas provenientes de materiais inorgânicos vêm ganhando uma maior atenção devido a propriedades como resistência química e térmica. Assim, o seguinte estudo tem como objetivo apresentar as principais características das membranas de fibra oca de diversos materiais, destacando as principais vantagens, os métodos de obtenção e aplicações.
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Albarici, V. C., M. T. Escote, E. Orhan, et al. "Influência do método de síntese na obtenção de pós de Na2TiSiO5." Cerâmica 51, no. 319 (2005): 289–95. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132005000300019.
Full textAbstract:
Este trabalho apresenta um estudo sistemático sobre a síntese e caracterização de pós de Na2TiSiO5. Foram estudadas as propriedades estruturais e morfológicas dos pós por intermédio de difração de raios X, espectroscopia Raman e microscopia eletrônica de varredura. As amostras foram produzidas por meio de duas rotas sintéticas distintas baseadas em métodos tipo Pechini e submetidas a diferentes tratamentos térmicos. Medidas de espectroscopia Raman nas resinas poliméricas foram feitas visando verificar a influência das diferentes rotas utilizadas na síntese dos pós. Com os dados de difração de raios X foi feito um estudo da evolução das fases cristalográficas. A estrutura cristalina das amostras foi analisada por meio de refinamento Rietveld. Por fim, a morfologia dos compostos de Na2TiSiO5 foi examinada por microscopia eletrônica de varredura. Os resultados obtidos mostraram que é possível melhorar a qualidade das amostras de Na2TiSiO5 alterando-se a rota sintética utlizada.
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Machado, Raquel Gonçalves Costa, Lys Sirelli, Elaine Vidal Dias Gomes Libano, and Patricia Soares da Costa Pereira. "Blendas de PEAD: Efeito da concentração de PEAD reciclado e do compatibilizante PEAD-g-MA." Acta Scientiae et Technicae 7, no. 2 (2019): 1. http://dx.doi.org/10.17648/uezo-ast-v7i2.261.
Full textAbstract:
A vasta aplicação do polietileno de alta densidade (PEAD), principalmente no setor de embalagens, confere ao PEAD o lugar entre os plásticos mais produzidos e consumidos no mercado mundial. Devido ao grande descarte e geração de resíduos de PEAD, a importância da reciclagem cresce. A utilização do PEAD reciclado em blendas com o PEAD virgem é uma saída para a diminuição do descarte no meio ambiente. Blendas poliméricas, geralmente, são imiscíveis, devido à baixa entropia de mistura, e incompatíveis, devido à ausência de interações intermoleculares entre as fases. Em decorrência dessa incompatibilidade, é necessário incorporar um agente compatibilizante para melhorar as interações entre as fases. A presença do compatibilizante tem como função agir na interface entre os componentes das blendas e se torna a melhor ação para reduzir a tensão e aumentar a adesão interfacial entre as fases, melhorando a dispersão dos polímeros. No presente trabalho foram preparadas blendas de PEAD virgem (PEADv) com PEAD reciclado (PEADr) (provenientes de sacolas plásticas) em extrusora dupla-rosca com velocidade de processamento de 60rpm. A incorporação do PEADr foram de 25, 50 e 75%, em massa. Para o estudo do efeito do agente compatibilizante, foi adicionado à blenda com 50% de PEADr, 6% de polietileno de alta densidade enxertado com anidrido maleico (PEAD-g-MA). As amostras foram avaliadas pelos ensaios de densidade, índice de fluidez MFI, dureza Shore D, Termogravimetria, Calorimetria Diferencial de Varredura e Microscopia Eletrônica de Varredura. O efeito da variação da concentração de PEADr nas blendas estudadas foi pouco significativa nas propriedades físico-mecânica avaliadas. As blendas apresentaram uma redução na estabilidade térmica dos materiais e uma tendência de diminuição da rugosidade conforme o aumento do teor de PEADr. Os resultados mostraram que o compatibilizante desempenhou um papel importante na compatibilização da blenda avaliada.
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Vanin, Mirela, Cesar C. Santana, Íris L. Torriani, Tomás Privelic, and Eliana A. R. Duek. "Estudo da degradação "in vitro" de blendas de poli(beta-hidroxibutirato) (PHB) / poli(L-ácido latico) (PLLA) na forma de filmes." Polímeros 14, no. 3 (2004): 187–93. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282004000300015.
Full textAbstract:
Neste trabalho foi realizado um estudo de avaliação da degradação "in vitro" da blenda biorreabsorvível poli(beta-hidroxibutirato) (PHB) / poli(L-ácido lático) (PLLA). As blendas PHB/PLLA na forma de filmes, nas composições 0/100, 30/70, 50/50, 70/30 e 100/0 (% em massa), foram obtidas pelo método de evaporação do solvente. Os filmes obtidos foram imersos em solução tampão fosfato salino, PBS, (pH 7,4) por 12 meses em banho termostatizado à 37 °C. As amostras foram caracterizadas por MDSC, TG, DMA, SEM, WAXS e SAXS, antes e após o processo de degradação. Os resultados mostraram que a blenda PHB/PLLA é imiscível em todas as composições estudadas, apresentando morfologia com separação de fases. Observou-se que o PLLA perdeu propriedades mecânicas de tração mais rapidamente que o PHB, durante o processo de degradação, tornando-se mais quebradiço. Verificou-se também aumento no grau de cristalinidade e na espessura do período longo das cadeias poliméricas nas blendas em função da degradação, sugerindo aumento da lamela cristalina.
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Pereira, Ana Paula V., Wander L. Vasconcelos, and Rodrigo L. Oréfice. "Novos biomateriais: híbridos orgânico-inorgânicos bioativos." Polímeros 9, no. 4 (1999): 104–9. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14281999000400018.
Full textAbstract:
Materiais bioativos têm a capacidade de interagir com tecidos naturais, provocando reações que favoreçam o desenvolvimento de processos como: fixação de implantes, biocolonização, regeneração de tecidos anfitriões ou biodegradação do material. Grande parte dos materiais bioativos são cerâmicas. O objetivo deste trabalho envolve o desenvolvimento de novos biomateriais que apresentem níveis controláveis de reatividade a partir da combinação a nível nanométrico ou molecular de fases poliméricas e inorgânicas. Neste trabalho foram produzidos híbridos combinando álcool polivinílico (PVA) e tetraetil ortossilicato ou tetrametil ortossilicato dopados com sais de cálcio e alcóxido de fósforo. A caracterização do material produzido foi feita utilizando-se as seguintes técnicas: teste de inchamento por solvente, espectroscopia de infravermelho, microscopia eletrônica e análise térmica (DSC e TGA). O grau de reatividade foi determinado a partir da inserção das amostras em soluções aquosas por diferentes períodos de tempo. A partir do procedimento desenvolvido foram produzidos híbridos, na forma de filmes transparentes e flexíveis, de PVA-silicatos de cálcio e fósforo com composição variando de 25 a 100% em volume de PVA no híbrido e 40 a 80% molar de sílica na fase inorgânica. Os testes de imersão em solução aquosa demonstraram que os híbridos produzidos podem exibir reatividade controlável, variando de elevada degradabilidade até comportamento tipo gel, determinado através da avaliação da cinética de lixiviação e precipitação dos íons cálcio e fosfato. Os resultados mostraram ainda que o grau de reatividade dos materiais pode ser controlado através da manipulação de fatores estruturais como a densidade de ligações cruzadas, proporção das fases, densidade e composição da fase inorgânica, entre outros.
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Araújo, Edcleide M., Elias Hage Jr., and Antônio J. F. Carvalho. "Compatibilização de blendas de poliamida 6/ABS usando os copolímeros acrílicos reativos MMA-GMA e MMA-MA. Parte 2: Comportamento termomecânico e morfológico das blendas." Polímeros 14, no. 1 (2004): 22–30. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282004000100010.
Full textAbstract:
Blendas poliméricas de poliamida 6 (PA6) com acrilonitrila-butadieno-estireno (ABS) foram preparadas em extrusora de rosca dupla, utilizando-se os copolímeros metacrilato de metila - metacrilato de glicidila (MMA-GMA) e metacrilato de metila-anidrido maléico (MMA-MA) como agentes de compatibilização. O ABS, por si só, não foi capaz de tenacificar a PA6, apresentando uma morfologia de fases com grandes e pequenos aglomerados na matriz PA6. A introdução do copolímero MMA-GMA, como compatibilizante do sistema, não melhorou significativamente as propriedades de impacto da blenda PA6/ABS. As fotomicrografias obtidas por microscopia eletrônica de transmissão (MET) indicaram uma morfologia com duas populações distintas de ABS: aglomerados e pequenas partículas dispersas, resultando em uma distribuição não-uniforme de domínios de ABS. A blenda compatibilizada com MMA-MA foi supertenaz (> 800 J/m) na temperatura ambiente e em baixas temperaturas (~ -10 °C), com baixas concentrações de compatibilizante e baixos teores de MA no copolímero. As blendas PA6/ABS compatibilizadas com MMA-MA apresentaram uma morfologia de partículas bem dispersas e adequadamente distribuídas na matriz, evidenciando a presença efetiva do copolímero como agente de compatibilização reativo deste sistema.
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Lopes, Ana Karolynne Leal Cordeiro, Sabrina do Nascimento de Carvalho, Jordanna di Paula dos Santos Sousa, and Lyghia Maria Araújo Meirelles. "Desenvolvimento e caracterização de máscaras peel-off à base de atapulgita." Research, Society and Development 9, no. 8 (2020): e397985820. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v9i8.5820.
Full textAbstract:
A atapulgita é um filossilicato pertencente ao grupo das argilas fibrosas, silicatos complexos de alumínio e magnésio caracterizados por apresentarem morfologia alongada. Devido ao arranjo das fibras e à sua fina granulometria, a atapulgita possui uma elevada área superficial e alta capacidade de adsorção. Estas propriedades justificam o interesse crescente de sua aplicação em máscaras faciais, pois os filossilicatos permitem a adsorção das sujidades da pele e promovem uma leve esfoliação física, removendo as células mortas. O presente estudo teve como objetivo desenvolver e caracterizar máscaras faciais do tipo peel-off a partir do filossilicato atapulgita. Para tanto, foram empregadas diferentes concentrações da atapulgita (0 – 2%), seguindo-se da avaliação organoléptica, determinação da viscosidade e do pH, espalhabilidade, teste de centrifugação e tempo de secagem. Observou-se que as formulações têm o aspecto homogêneo e firme, e apresentam-se compatíveis com o pH cutâneo. As densidades relativas das máscaras foram superiores à da água destilada, o que não implicou em restrição à aplicação de nenhuma das amostras. Além disso, a espalhabilidade foi semelhante entre as diferentes formulações. Nenhuma amostra apresentou separação de fases no teste de centrifugação, indicando boa estabilidade. Avaliou-se que o conteúdo de atapulgita influenciou o tempo de secagem das máscaras, após o qual foi possível remover integralmente os filmes formados. Concluiu-se que, embora todas as formulações tenham apresentado pH, densidade e estabilidade física adequadas à aplicação facial, as amostras F3 (1,5%, m/m) e F4 (2,0%, m/m) secaram em um menor tempo, um aspecto importante para o tipo de máscara desenvolvida. Por outro lado, estas formulações possuem espalhabilidade ligeiramente menor em relação às demais máscaras, devido ao efeito reticulante que os filossilicatos possuem em matrizes poliméricas. Portanto, a atapulgita, um filossilicato natural, de baixo custo, amplamente disponível e biocompatível, pode ser empregada em fórmulas dermocosméticas de máscaras peel-off que atendam aos requisitos qualidade e adequação ao uso pretendido.
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Chaves, A. C., M. S. C. Câmara, L. L. M. Sales, et al. "Influência do vanádio nas propriedades morfológicas estruturais e fotoluminescentes do titanato de zinco (Zn2TiO4)." Cerâmica 51, no. 319 (2005): 296–301. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132005000300020.
Full textAbstract:
Neste trabalho o método do precursor polimérico foi usado para obter a fase Zn2TiO4 dopada com V5+. As fases foram obtidas depois que o pó precursor foi submetido a diferentes temperaturas; a caracterização do composto foi feita por meio de difração de raios X, análise térmica e fotoluminescência. A difícil entrada do vanádio na rede polimérica conduziu à segregação na resina e também no óxido final. Depois da dopagem a temperatura de decomposição térmica foi diminuída de 438 ºC a 420 ºC. Os pós calcinados a 400 °C e 500 °C apresentaram uma solução sólida substitucional entre os íons metálicos Ti4+ e V5+, além de formação de fase secundária. Uma diminuição do volume da cela unitária depois da adição de vanádio foi observada. A cristalinidade relativa e o tamanho de cristalito apresentaram uma variação de tamanho devido a difícil substituição do vanádio pelo titânio. Foram obtidos os melhores resultados de propriedade fotoluminescente para a amostra com 0,2 mol% de vanádio.
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Oliveira, Marcelo Moizinho, Raimundo Nonato Ribeiro Silva, José Hilton Gomes Rangel, et al. "SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE COBALTITA DE NIQUEL (NiCo2O4) OBTIDAS PELO MÉTODO DOS PRECURSORES POLIMÉRICOS." HOLOS 2 (April 20, 2016): 110. http://dx.doi.org/10.15628/holos.2016.3238.
Full textAbstract:
A cobaltita de níquel NiCo2O4 de estrutura do tipo espinélia e suas soluções sólidas (NixCo1-xO4), tem sido amplamente utilizadas em materiais para armazenamento eletrônico de informação, catodo de baterias recargáveis de lítio, termistores, sensores de gás, eletrocatálise e supercapacitores, devido a sua elevada condutividade elétrica e propriedades antiferromagnéticas. Entretanto este material apresenta baixa estabilidade térmica em torno dos 400 °C, que ocasiona a perda de NiO, afetando de maneira significativa as propriedades físicas e estruturais do material produzido. Poucos trabalhos na literatura abordam procedimentos adequados para sua obtenção desse material sem a presença de fases cristalinas secundárias. Neste trabalho a cobaltita de níquel (NiCo2O4), foi preparada pelo método dos precursores poliméricos numa razão mássica de 60/40 entre o agente quelante (ácido cítrico) e o polimerizante (etilenoglicol). O gel polimérico obtido foi calcinado a 350 °C para a eliminação do material orgânico e em seguida tratado termicamente às temperaturas de 450 °C, 550 °C e 750 °C. Os materiais obtidos foram caracterizados por TG/DSC, Difração de raios X (DRX), Refinamento Rietveld e Espectroscopia Raman. Os resultados mostraram que é possível se obter a fase cobaltita de níquel (NiCo2O4) independente do tratamento térmico empregado.
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Suárez, Ariane Vilca, Marina Magro Togashi, Claudia Patricia Fernandez Perdomo, Rodolfo Foster Klein Gunnewiek, and Ruth Herta Goldschmidt Aliaga Kiminami. "SÍNTESE PELO MÉTODO DO PRECURSOR POLIMÉRICO MODIFICADO DA FERRITA DE BISMUTO." Journal of Engineering and Exact Sciences 3, no. 8 (2017): 1131–35. http://dx.doi.org/10.18540/jcecvl3iss8pp1131-1135.
Full textAbstract:
Pós de ferrita de bismuto (BiFeO3) foram sintetizados com sucesso mediante o método do precursor polimérico modificado, utilizando como agente quelante, ácido poliacrílico de peso molecular 1800. A morfologia e a estrutura cristalina dos pós obtidos foram analisadas através de difração de raios X, área de superfície especifica BET e microscopia eletrônica de varredura (MEV). Os resultados indicaram não apenas a redução de fases secundárias a um valor mínimo de aproximadamente 7% em 600 ºC, mas também um menor tamanho de cristalito de 70 nm. Foram também observadas partículas com morfologia tipo agulha, associada à presença da fase Bi25FeO40 no sistema, que com o aumento da temperatura foram notavelmente reduzidas. Com menos presença de fases secundárias, a BiFeO3 obtida neste trabalho possui grande potencial em aplicações na indústria de eletroeletrônicos.
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Matioli, A., J. Miagava, and D. Gouvêa. "Modificação da estabilidade dos polimorfos de TiO2 nanométrico pelo excesso de superfície de SnO2." Cerâmica 58, no. 345 (2012): 53–57. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132012000100009.
Full textAbstract:
Vários óxidos de uso cerâmico têm fases cristalinas estáveis somente quando suas partículas são nanométricas. O TiO2 em sua forma anatase é estável para partículas nanométricas enquanto que a fase rutilo é estável para partículas maiores. Isto ocorre devido às energias de superfície que modificam a energia total do sistema e a estabilidade das fases. A energia de superfície por sua vez pode ser alterada devido à distribuição não uniforme de aditivos, como nos efeitos de segregação. Neste trabalho foi estudado a ação do SnO2 na estabilidade das fases do TiO2 nanométrico preparado pelo método dos precursores poliméricos derivado do método Pechini. Verifica-se que existe um forte efeito na estabilidade das fases anatase e rutilo com relação à concentração de SnO2 ao mesmo tempo que várias propriedades de superfície são alteradas bem como uma forte alteração dos tamanhos de partículas indicando que mesmo não existindo grandes diferenças de carga e tamanho entre os dois cátions, um fenômeno de superfície pode estar por trás da estabilidade das fases cristalinas.
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Gonçalves Jr, P. R. G., J. H. G. Rangel, M. M. Oliveira, E. Azevedo, L. P. S. dos Santos, and E. Longo. "Síntese de pigmentos pretos à base de Fe, Co e Cr pela rota dos precursores poliméricos." Cerâmica 52, no. 324 (2006): 293–97. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132006000400013.
Full textAbstract:
Pigmentos pretos à base de Co, Fe e Cr foram sintetizados pelo método dos precursores poliméricos. Analizou-se o efeito do tratamento térmico no desenvolvimento da cor e de estabilidade dos pigmentos. O resultado da composição otimizada do pigmento foi a mistura de duas fases cristalográficas: Fe0,7Cr1,3O3 e CoCr2O4. As fases e a coloração foram desenvolvidas a 1000 °C/2 h. Após tratamento térmico em diferentes temperaturas, os pós pigmentantes foram caracterizados nos aspectos estruturais, morfológicos e colorimétricos. Pela análise de difração de raios X foi determinada a evolução cristalina do pigmento. Através de microscopia eletrônica de varredura analisou-se a morfologia dos pós pigmentantes. A determinação da área superficial específica dos pós foi feita por adsorção de nitrogênio pelo método BET. Na análise colorimétrica foram discutidas as cores dos pós pigmentantes conjuntamente à espectroscopia de absorção na região do visível.
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Oliveira, I. R., and V. C. Pandolfelli. "Concretos refratários preparados com alumina hidratável: efeito dos dispersantes." Cerâmica 55, no. 333 (2009): 33–39. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132009000100004.
Full textAbstract:
Uma alumina de transição capaz de formar fases hidratadas em água tem sido utilizada como ligante hidráulico alternativo para concretos refratários. Entretanto, têm-se observado que a secagem de concretos preparados com este ligante é normalmente mais lenta do que no caso de composições contendo cimento. Essa característica pode favorecer a pressurização do vapor de água gerado no interior do concreto durante a secagem, podendo culminar na explosão do revestimento refratário. O presente trabalho teve como objetivo relacionar o tipo de aditivo utilizado no processamento de concretos refratários com seu comportamento de secagem e resistência mecânica, por meio da atuação do aditivo na dispersão da matriz do concreto e no mecanismo de hidratação do ligante. Embora a dispersão das partículas do ligante mostre-se primordial no desenvolvimento das fases hidratadas, o total recobrimento da superfície das partículas pelo aditivo ácido cítrico desfavoreceu a hidratação gerando defeitos nos corpos e comprometendo a sua aplicação. Por outro lado, os aditivos poliméricos foram apontados como os mais efetivos para conciliar dispersão e desenvolvimento de fases hidratadas com conseqüente ganho de resistência mecânica.
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Salmazzo, G. R., E. A. Falcão, A. R. L. Caires, D. Garcia, J. A. Eiras, and E. R. Botero. "Síntese e caracterização estrutural de compósitos a base de poli(fluoreto de vinilideno)/ (Pb0,91La0,09)(Zr0,65Ti0,35)0,98O3." Cerâmica 60, no. 353 (2014): 83–87. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132014000100012.
Full textAbstract:
Compósitos polímero/cerâmica à base de poli (fluoreto de vinilideno), PVDF, e cerâmicas ferroelétricas de titanato zirconato de chumbo modificado com lantânio, PLZT, foram sintetizados a partir da dispersão de partículas de cerâmica na solução polimérica. A temperatura de secagem dos materiais, para a evaporação dos solventes usados na dissolução da matriz polimérica e na mistura com as partículas cerâmicas, foi um parâmetro controlado visando obter compósitos com a maior concentração de fase β, na qual o polímero apresenta ferroeletricidade. Através dessa rota, foi possível obter filmes de compósitos com grande fração de fase β para todas as temperaturas de secagem, apesar de constar na literatura a pouca existência dessa fase em filmes de PVDF preparados a partir da solução, com altas temperaturas de secagem. Observou-se que a concentração da fase β nos compósitos se mostrou não somente uma função da temperatura de secagem do material, mas também uma função da concentração de dopantes cerâmicos, de modo que independente da temperatura, se conseguiu obter concentrações de fases β superiores a 90%, com concentrações de cerâmica acima de 20% em peso.
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Brito, S. L. M., and D. Gouvêa. "Caracterização superficial de nanopartículas de BaTiO3 preparado pelo método dos precursores poliméricos." Cerâmica 56, no. 339 (2010): 228–36. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132010000300004.
Full textAbstract:
A síntese de nanopartículas e a sua caracterização têm sido a grande mola propulsora do desenvolvimento de materiais nano-estruturados. Pouca atenção tem sido dedicada aos fenômenos físico-químicos relacionados às enormes superfícies intrínsecas destes materiais. Dentre eles, o titanato de bário ocupa uma posição de destaque devido ao seu grande potencial na geração de produtos de alta tecnologia. Neste estudo o BaTiO3 foi sintetizado pelo método dos precursores poliméricos, que proporciona a geração de nanopartículas de grande uniformidade química. Contudo, o uso de cátions que formam carbonatos de alta estabilidade pode inviabilizar o uso do método. Os pós de titanato de bário preparados apresentaram elevada área de superfície específica, porém com formação de fases parasitas de carbonato de bário e carbonatos adsorvidos na superfície do titanato de bário. O estudo da química de superfície utilizando métodos como espectroscopia de infravermelho e análises eletrocinéticas permitiu a caracterização deste contaminante e demonstraram indícios de condições específicas de dissolução do carbonato de bário, que podem possibilitar a descontaminação do titanato de bário.
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Mélo, Tomás J. A. de, Laura H. Carvalho, Ricardo B. Calumby, Keila G. Q. Brito, José R. M. D'Almeida, and E. Spieth. "Propriedades mecânicas e morfologia de uma blenda polimérica de PP/HIPS compatibilizada com SEBS." Polímeros 10, no. 2 (2000): 82–89. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282000000200010.
Full textAbstract:
Neste trabalho o efeito da adição de 2 a 7% em peso de um copolímero tribloco estireno-b-etileno-co-butileno-b-estireno (SEBS) em uma blenda polipropileno/poliestireno de alto impacto (PP/HIPS) 70:30 foi determinado. As propriedades em tração e impacto, temperatura de amolecimento Vicat e morfologia da blenda PP/HIPS (70:30) em função da concentração de SEBS foram determinadas. As blendas foram processadas em extrusora dupla-rosca contra-rotativa interpenetrante e as amostras moldadas por compressão. Os resultados mostraram que, embora a adição do SEBS tenha promovido um aumento muito leve na resistência tênsil e no módulo elástico, observou-se um expressivo aumento no alongamento na ruptura e na resistência ao impacto das blendas; a temperatura Vicat das blendas foi superior à do HIPS e que a adição do SEBS promoveu uma redução significativa do tamanho de partícula, indicando que o SEBS exerceu um efeito emulsificante e estabilizador na morfologia das blendas investigadas. Resultados otimizados foram obtidos para a composição contendo 5% de SEBS, o que foi atribuido à uma maior compatibilidade entre as fases.
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Brito, S. L. M., and D. Gouvêa. "Obtenção de BaTiO3 livre de resíduos de carbonato de bário pelo método dos precursores poliméricos." Cerâmica 57, no. 343 (2011): 338–47. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132011000300013.
Full textAbstract:
Um dos desafios na preparação de titanato de bário nanométrico é a completa reação dos precursores para a obtenção da fase tetragonal. O método dos precursores poliméricos se mostra bastante eficiente para este fim. Contudo, devido à grande concentração de carbono presente na resina e a grande estabilidade termodinâmica do carbonato de bário, muitas vezes leva a formação de fases intermediárias que necessitam de maiores tempos e temperaturas acima de 900 °C para a obtenção da fase desejada sem resíduos. Além disto, carbonatos podem ser formados na superfície dos pós de BaTiO3 modificando as condições de dispersão em água e do PIE. O objetivo deste trabalho é estabelecer procedimentos de obtenção de BaTiO3 nanométrico através do método Pechini sem carbonatos contaminantes. Um estudo detalhado da química de superfície através de medidas de potencial zeta demonstrou que é possível obter pós nanométricos livres de carbonato de bário pela lavagem dos pós com ácido nítrico.
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Faria, Anizio M., Cristien A. Marcos, Camila R. M. Vigna, and Carol H. Collins. "Determinação da espessura da camada polimérica de fases estacionárias imobilizadas para cromatografia líquida de alta eficiência por termogravimetria." Química Nova 31, no. 2 (2008): 417–20. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-40422008000200040.
Full text
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Ribeiro, J. P., F. M. M. Borges, P. M. Pimentel, R. M. P. B. Oliveira, D. M. A. Melo, and T. C. Bicudo. "Síntese e estudo microestrutural de perovsquitas tipo La0,8Ca0,2MO3 (M: Co e Mn) para aplicação em catálise automotiva." Cerâmica 57, no. 343 (2011): 348–51. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132011000300014.
Full textAbstract:
Materiais com estrutura perovsquita são potenciais catalisadores para prevenir a emissão de componentes indesejáveis ao meio ambiente. Diferentes métodos têm sido propostos para a síntese desses materiais, visando produzir materiais homogêneos com tamanho nanométrico de partículas. Os compostos La0,8Ca0,2MnO3 e La0,8Ca0,2CoO3 foram preparados pelo método dos precursores poliméricos visando sua utilização como catalisadores automotivos. Este método de síntese foi utilizado porque permite a obtenção de pós homogêneos e fases cristalinas a temperaturas mais baixas que os outros métodos tradicionais de síntese. Os materiais foram calcinados a 700 e 900 ºC por 4 h e caracterizados pelas técnicas de análise térmica, difração de raios X e microscopia eletrônica de varredura. As perovsquitas obtidas são nanométricas, monofásicas e com propriedades adequadas para utilização em catálise automotiva.
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Castro, R. H. R., and D. Gouvêa. "Efeito do vapor d'água na síntese pelo método do precursor polimérico da alumina contendo aditivos." Cerâmica 51, no. 320 (2005): 408–12. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132005000400016.
Full textAbstract:
A presença de H2O nos processos de síntese e transformação de fase da alumina tem usualmente função catalisadora, diminuindo as temperaturas dos processos e facilitando os possíveis rearranjos atômicos. Neste trabalho mostrou-se que o vapor de H2O durante a síntese pode não apenas acelerar os processos diminuindo as energias de ativação, mas também induzir diferentes formas de ação de aditivos. O estudo foi possível utilizando-se o método dos precursores poliméricos para a síntese dos pós, que permite um controle absoluto do teor de H2O na etapa de cristalização do material. Alumina contendo Mn ou Mg como aditivos foram sintetizadas na ausência de H2O e na presença de excesso controlado desta e fases diferentes para cada situação foram observadas. Uma explicação do fenômeno é descrita em função da dependência da cristalização da gama-Al2O3 na presença de H+ para compensação das vacâncias catiônicas.
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Nascimento, M. R., M. R. C. Santos, S. J. G. Lima, et al. "Influência da adição de níquel na síntese do SrSnO3." Cerâmica 54, no. 329 (2008): 120–28. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132008000100017.
Full textAbstract:
Pós cerâmicos microestruturados de Sr1-xNi xSnO3 (x de 0 a 0,20) foram sintetizados com sucesso pelo método dos precursores poliméricos. Os precursores foram caracterizados por análise térmica. Três etapas de decomposição foram observadas: a primeira relacionada com o processo de desidratação, a segunda e a terceira são processos de combustão da matéria orgânica. A caracterização estrutural foi feita por difração de raios X, espectrofotometria de absorção óptica no infravermelho e espectroscopia Raman após calcinação a 700 ºC, indicando a presença da fase SrSnO3 ortorrômbica. Quando níquel II foi adicionado na rede cristalina do estanato, foi observada uma transição de fase, conduzindo a uma nova estrutura pseudo-cúbica. Com base nos resultados de Raman e difração de raios X, foi analisada a ordem-desordem a curto e longo alcance. Os resultados experimentais mostram a formação de fases secundárias quando níquel II é adicionado na matriz, com calcinação a 700 ºC.
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Assmar, Diana Carvalho, Ricardo Salvador Boldrini, Renan Carreiro Rocha, and André Gustavo de Sousa Galdino. "AVALIAÇÃO DAS CARACTERÍSTICAS ESTRUTURAIS DE ARCABOUÇOS DE HIDROXIAPATITA-TITÂNIA PELO MÉTODO DA ADIÇÃO DE CERA POLIMÉRICA PARA USO EM ENGENHARIA TECIDUAL ÓSSEA." Revista Ifes Ciência 3, no. 1 (2017): 54–72. http://dx.doi.org/10.36524/ric.v3i1.294.
Full textAbstract:
Este trabalho avaliou as características estruturais de compósitos hidroxiapatita-titânia (HA-TiO2), obtidos pelo método da cera polimérica. As amostras foram preparadas pela mistura nas seguintes proporções HA-TiO2: (50-50)%, (60- 40)% e (70-30)% em massa, e 30% vol. de cera de polietileno e confeccionados corpos de prova (CP) de 12mm de diâmetro por 10mm de altura. Esses CPs foram calcinados a 550°C e sinterizados a 1250°C, 1300°C e 1350°C por 2h. As fases presentes foram avaliadas por difração de raios X (DRX), enquanto a morfologia e o tamanho de poros foram analisados por microscopia eletrônica de varredura (MEV). Nos resultados do DRX foram identificadas a presença de alfa fostato tricálcico (-TCP), TiO2 e titanato de cálcio (CaTiO3) em todas as amostras e no MEV a presença de poros interconectados, indicando que há possibilidade de aplicação para reconstrução óssea.
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Ito, Edson N., Luiz A. Pessan, Elias Hage Jr., and José A. Covas. "Análise do desenvolvimento morfológico da blenda polimérica PBT/ABS durante as etapas de mistura por extrusão e moldagem por injeção." Polímeros 14, no. 2 (2004): 83–92. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282004000200011.
Full textAbstract:
O enfoque principal deste trabalho foi observar o desenvolvimento da morfologia de fases da blenda binária PBT/ABS e desta blenda compatibilizada pela adição de um copolímero acrílico reativo, durante a etapa de mistura por extrusão e de moldagem por injeção. A evolução da morfologia das blendas, durante a etapa de mistura, foi analisada através do uso de amostras coletadas de uma extrusora de rosca dupla co-rotacional, com acessório especialmente projetado para coleta in line. A morfologia observada nas amostras obtidas por injeção foi realizada utilizando amostras retiradas de corpos de prova moldados. As amostras obtidas por extrusão e por moldagem por injeção foram posteriormente preparadas através de crio-ultramicrotomia e observadas através de microscopia eletrônica de transmissão (TEM). Uma "Função Dispersão" foi desenvolvida neste trabalho para comparar as diversas morfologias sob diferentes condições de processamento e de compatibilização. A adição de compatibilizante favorece a formação de uma morfologia de domínios de ABS dispersos em PBT, ao longo do canhão da extrusora, e previne satisfatoriamente o fenômeno de coalescência destes domínios durante o processo de moldagem por injeção. A função dispersão foi utilizada principalmente para mostrar a tendência da evolução morfológica e mostrou um bom desempenho para tal.
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Rocha, R. M., M. Scheffler, P. Greil, J. C. Bressiani, and A. H. A. Bressiani. "Obtenção de substratos cerâmicos no sistema Si-Al-O-N-C empregando polissiloxanos e carga de Si e Al2O3." Cerâmica 51, no. 317 (2005): 42–51. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132005000100009.
Full textAbstract:
A técnica de processamento de colagem por fita (tape casting) tem sido amplamente utilizada na obtenção de cerâmicas para diferentes aplicações: substratos cerâmicos e estruturas planares em multicamadas para circuitos integrados e capacitores; eletrólitos sólidos para células a combustível e sensores; cerâmicas piezoelétricas para atuadores e transdutores; membranas de separação para micro-filtragem; compósitos estruturais e trocadores de calor. Neste trabalho, a técnica convencional de colagem por fita foi adaptada com a utilização do processo de pirólise controlada de misturas de polímeros e carga, empregando-se polissiloxanos e cargas de silício e alumina nas suspensões. Foram preparadas suspensões com 60% vol. de fase polimérica (polissiloxanos e metil-trietoxi-silano) e 40% vol. de carga (Si e Al2O3), com diferentes concentrações dos polímeros e das cargas. As amostras na forma de substratos foram pirolisadas em atmosfera de nitrogênio a 1400 °C/2 h e 1500 °C/2 h, sendo convertidas em materiais cerâmicos no sistema Si-Al-O-N-C. O processo de pirólise foi caracterizado até a temperatura de 1000 ºC por análise termogravimétrica. As cerâmicas foram caracterizadas quanto às fases formadas, microestrutura, massa específica aparente e condutividade térmica. Os substratos cerâmicos apresentaram porosidade relativamente alta (entre 12 e 22%) e baixa condutividade térmica (entre 3 e 8 W/m.K), sendo constituídos por fases cristalinas de beta-SiC, Si2ON2, O'-SiAlON, Al2O3, mulita e fase amorfa de SiOC; o Si foi observado nas amostras pirolisadas a 1400 ºC.
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Cena, Cícero Rafael, Guilherme Botega Torsoni, and Gustavo Quereza de Freitas. "Síntese de Filmes de LiNbO 3 Utilizando Oxalato Amoniacal de Nióbio." Matéria (Rio de Janeiro) 21, no. 3 (2016): 623–31. http://dx.doi.org/10.1590/s1517-707620160003.0060.
Full textAbstract:
RESUMO Neste trabalho, investigamos o processo de preparação de filmes finos de niobato de lítio (LiNbO3), utilizando como fonte de Nióbio (Nb) o Oxalato Amoniacal de Nióbio (NH4H2NbO(C2O4).3H2O, na síntese da resina precursora pelo método dos precursores poliméricos (Pechini). A cinética de formação de fase foi investigada com base nos padrões de difração de raios x (DRX) das amostras, revelando uma forte influência da estequiometria da resina e do tratamento térmico sobre a formação da fase desejada LiNbO3. Uma análise comparativa com estudos já realizados na literatura e dados experimentais observados para o pó, revelam que esta forte influência sobre a formação de fase dos filmes possivelmente esta relacionada ao emprego do precursor Oxalato como material de partida. A morfologia dos filmes foi investigada com base em imagens obtidas por microscopia eletrônica de varredura por emissão de campo (FEG-SEM), revelando uma microestrutura heterogênea e não contínua. Uma análise qualitativa dos elementos presentes no filme foi realizada com base em medidas de energia dispersiva de raios x (SEM-EDS), revelando a presença residual do elemento químico carbono nas amostras finais, embora as fases contendo íons de carbono não tenham sido evidenciadas nos estudos de DRX.
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Motta, Leila Aparecida de Castro, Lauren Karoline de Sousa Gonçalves, Monise Ramos da Silva, Jesiel Cunha, and Marília Estábile Dantas. "Painéis sanduíches de poliéster reforçado com fibras de rami para aplicação na Construção Civil." Matéria (Rio de Janeiro) 21, no. 3 (2016): 796–806. http://dx.doi.org/10.1590/s1517-707620160003.0074.
Full textAbstract:
RESUMO Neste trabalho foram produzidos e caracterizados mecanicamente compósitos de resina de poliéster reforçada com tecido bidirecional de fios de rami, com diferentes teores de reforço. Estes compósitos foram testados experimentalmente e numericamente como faces de painéis sanduíches formados com núcleos de bucha vegetal impregnada com resina de poliéster e poliestireno expandido - EPS. A caracterização mecânica dos materiais em estudo foi realizada em laboratório a partir de ensaios de tração e flexão, e simulação numérica pelo Método de Elementos Finitos (MEF). A microestrutura do compósito foi analisada por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). A partir das propriedades mecânicas obtidas para os compósitos reforçados com tecido bidirecional de fios de rami e núcleos de EPS e bucha vegetal, observou-se viável a confecção de painéis sanduíches para aplicação na Construção Civil. Os compósitos com 50% de volume de fios de rami apresentaram as melhores propriedades mecânicas e foram usados como faces nos protótipos dos painéis. Os núcleos em estudo apresentaram bons resultados, com destaque para a bucha vegetal impregnada de resina poliéster, que apresentou maior rigidez e opções de confecção de painéis com maiores dimensões e mais delgados. O presente trabalho evidenciou o potencial das fibras vegetais para uso como constituintes dos compósitos poliméricos e núcleo dos painéis sanduíches e, portanto, revela uma nova alternativa de aproveitamento dessas fibras para aplicação no setor da construção.
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Araujo, Bruna Aline, Rafael Agra Dias, Vanessa da Nóbrega Medeiros, Keila Machado de Medeiros, and Edcleide Maria Araújo. "Membranas de polisulfona com dióxido de titânio obtidas por meio da Técnica de Inversão de Fases para o tratamento de efluentes têxtil." Research, Society and Development 10, no. 11 (2021): e210101119605. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i11.19605.
Full textAbstract:
A polisulfona é um material promissor para produção de membranas. Porém, visando promover uma maior resistência à formação de incrustações e melhorias na permeabilidade, seletividade e resistência (mecânica e química) à estes tipos de membranas, a adição de nanopartícula inorgânicas como dióxido de titânio, têm sido propostos para obter propriedades desejadas e favorecer aplicações. O desenvolvimento de membranas de nanocompósito de polisulfona permitirá encontrar uma relação entre baixo custo e elevado nível de desempenho, devido à utilização de menor quantidade da carga inorgânica introduzida no material polimérico, podendo resultar na sinergia entre as propriedades individuais desses componentes, potencializando a performance desse material híbrido obtido. Portanto, este fato demonstra a importância na obtenção destas membranas para a melhoria das propriedades e, consequentemente, obter uma maior eficiência nos processos de separação por membranas (PSM) para aplicação em sistemas de microfiltração representando importante contribuição para a academia e para a sociedade, além de servir como suporte para trabalhos futuros. Não obstante, este trabalho tem como objetivo realizar uma revisão bibliográfica sobre membranas microporosas a partir de polisulfona com a introdução de carga inorgânica por meio da técnica de inversão de fases, visando sua aplicação no tratamento de efluentes da indústria têxtil.
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Matias de Souza, Júlio César, Oscar Carvalho, Bruno Henriques, Filipe Silva, Hassan Bousbaa, and João Caramês. "Biomateriais sintéticos e xenógenos com alto potencial clínico para reparo tecidual." RevSALUS - Revista Científica da Rede Académica das Ciências da Saúde da Lusofonia 1, no. 2 (2019): 17–23. http://dx.doi.org/10.51126/revsalus.v1i2.115.
Full textAbstract:
O objetivo do presente trabalho foi realizar uma revisão da literatura sobre o uso de biomateriais de origem animal (xenógeno) e sintética para o reparo do tecidual. Diferentes materiais cerâmicos e poliméricos sintéticos e xenógenos são aplicados para o reparo ósseo. Dentre os cerâmicos, a mistura de hidroxiapatite e ?-TCP (60-70/40-30 wt%), apatite carbonada e hidroxiapatite de origem bovina ou suína são comumente aplicados, no entanto a taxa de absorção dos materiais sintéticos é lenta quando comparado ao processo de cicatrização na presença dos xenógenos. Além disso, a resposta biológica de materiais sintéticos ainda é inferior à resposta aos materiais xenógenos. Tendo em consideração os diversos polímeros, os materiais xenógenos (ex. colagénio, quitosana) têm apresentado uma resposta biológica mais adequada quando comparado aos sintéticos (ex. PLGA, PLDLA). A cicatrização tecidual óssea é um processo que envolve fases de migração celular, deposição de proteínas e minerais, formação vascular, e desenvolvimento de tecidos conectivo e ósseo. O desenvolvimento de polímeros sintéticos com taxa de absorção adequada ao processo de reparo tecidual associada a uma alta bioatividade e promoção da angiogénese tem sido o alvo de estudos recentes. Além disso, combinação de sintéticos e xenógenos também torna-se uma alternativa com alto potencial de sucesso clínico.
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Procópio, A. M. S., E. J. C. Ferreira, L. G. Oliveira, et al. "Caracterização de flogopita para processamento de filtros cerâmicos porosos pelo método da réplica." Cerâmica 66, no. 380 (2020): 433–39. http://dx.doi.org/10.1590/0366-69132020663803007.
Full textAbstract:
Resumo Descreve-se a caracterização da matéria-prima flogopita [KMg3(AlSi3O10)(OH)2] e o processo de fabricação de filtros cerâmicos porosos (FCPs) a partir desta, via método da réplica (esponja polimérica) de forma simples e eficaz. A flogopita foi caracterizada por difratometria de raios X (DRX), espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier por reflexão total atenuada, espectroscopia no UV-vis, termogravimetria, análise térmica diferencial e dilatometria, e os FCPs por microscopia eletrônica de varredura acoplada por espectroscopia por energia dispersiva e pelo método de imersão para determinação da porosidade aparente (PA), absorção de água (AA) e densidade aparente (DA). DRX indicou, além da fase flogopita, as fases caulinita, biotita e goetita para a amostra sem tratamento térmico. A energia de band gap de 3,10 eV foi determinada por UV-vis. A partir das análises térmicas, encontrou-se a temperatura de queima do material entre 1000 e 1200 °C. Determinaram-se PA na faixa de 92% a 95%, AA de 84% a 89% e DA de 0,12 a 0,25 g.cm-3. Os FCPs apresentaram altos teores dos elementos oxigênio, alumínio, silício, ferro e magnésio, além de estruturas celulares interconectadas com perfis circulares e distribuição de tamanho dos poros na faixa de 0,25 a 0,40 mm.
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Mendes, R. G., E. B. Araújo, and J. A. Eiras. "Caracterização estrutural, propriedades dielétricas e ferroelétricas de filmes finos de Estrôncio-Bário-Nióbio (SBN)." Cerâmica 47, no. 302 (2001): 72–76. http://dx.doi.org/10.1590/s0366-69132001000200002.
Full textAbstract:
Filmes finos de niobato de estrôncio e bário (SBN) na composição 75/25 (Sr0,75Ba0,25Nb2O 6) foram depositados sobre substratos de Pt/Si usando-se um método químico baseado na obtenção de uma resina polimérica a partir de diferentes soluções de íons. Os filmes foram cristalizados em temperaturas entre 500 °C e 700 °C usando-se tratamentos térmicos convencionais de 1 hora e rápidos de 60 segundos. A presença da fase ferroelétrica do SBN foi confirmada somente em filmes cristalizados em temperaturas superiores a 600 °C, enquanto que para os filmes tratados termicamente a 500 °C verificou-se a presença de outras fases como o SrNb2O6 e BaNb2O6 que não são ferroelétricas. Os parâmetros de rede da estrutura tetragonal do SBN foram calculados com base nos difratogramas de raios X para diferentes condições de cristalização e os valores obtidos concordam bem com aqueles obtidos para filmes de SBN, reportados na literatura, preparados por outros métodos. Os parâmetros ferroelétricos foram obtidos usando-se um circuito Sawyer-Tower à temperatura ambiente na freqüência de 100 Hz. Para os filmes cristalizados a 700 °C os valores de polarização remanescente (Pr) e campo coercitivo (Ec) foram respectivamente 18 mC/cm² e 180 kV/cm para tratamentos térmicos convencionais e 17 mC/cm² e 235 kV/cm para tratamentos térmicos rápidos.
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González Garcia, Filiberto, Eduardo M. Sampaio, Alessandra F. Neves, and Márcia G. de Oliveira. "Evaluación de la adherencia de uniones adhesivas metálicas con adhesivos epoxídicos modificados." Polímeros 18, no. 1 (2008): 30–44. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-14282008000100009.
Full textAbstract:
En este trabajo fueron evaluadas las propiedades adhesivas de la resina epoxídica del tipo éter diglicidílico del bisfenol A. La resina fue modificada con dos modificadores poliméricos, uno de ellos un copolímero derivado del butadieno, y el otro un copolímero acrílico con el propósito de aumentar la tenacidad de la resina. Tres aminas alifáticas primarias fueron utilizadas como agentes de curado, trietilentetramina, N-(2-aminoetil)piperazina e isoforondiamina. Las propiedades adhesivas fueron investigadas usando la resina pura, así como la resina modificada. Las propiedades adhesivas de la resina modificada y pura fueron estudiadas usando como adherente una aleación de acero (ASTM A36). La adherencia fue evaluada por ensayos de adhesión usando tres geometrías de uniones adhesivas de acero-acero. El comportamiento reológico de los adhesivos fue investigado en condiciones isotérmicas. Los parámetros reológicos relacionados con la reacción de polimerización tales como velocidad de reacción, tiempo de manipulación, y tiempo de gelación de los adhesivos puros fueron relacionados con la estructura química del agente de curado. El tiempo de separación de fases, y de gelación de los adhesivos modificados fue relacionado con la morfología generada, y con la velocidad de la reacción, respectivamente. La morfología fue caracterizada por microscopia electrónica de barrido. La adherencia de las uniones adhesivas sometidas a las diferentes solicitaciones mecánicas fue relacionada a la morfología generada por la fase dispersa de cada modificador, y con las estructuras de redes de los adhesivos.
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Costa, Diogo Pontes, Eugenio Merino, Irandir Paulo, Cesár Giracca, and Giselle Merino. "Design e Tecnologia no Contexto Hospitalar." Design e Tecnologia 11, no. 22 (2021): 139–52. http://dx.doi.org/10.23972/det2021iss22pp139-152.
Full textAbstract:
Contextualização: A execução adequada de atividades de vida diárias se torna um desafio, desde as mais simples àquelas que requerem maior atenção, força e destreza. Com o avanço da idade, esses problemas tendem a aumentar se agravar, em decorrência da diminuição das capacidades física e mental. No caso especifico de pacientes com estas capacidades comprometidas, às dificuldades de se locomover e manter a postura de pé se tornam difíceis, em especial os que apresentam quadro de dependência e semi-dependência, sejam por acometimentos temporários e/ou permanentes. No caso das atividades de tomar banho e higienização, é necessário o uso de um dispositivo de Tecnologia Assistiva. Problemática: Neste sentido, a cadeira móvel de banho é fundamental, porem os modelos comumente utilizados possuem alguns problemas associados aos tipos de materiais (tubular metálico), áreas de apoio em tecidos (problemas de higienização e dimensionamento); rodízios (dimensões inadequadas, dificultando sua movimentação em espaços pequenos, freios e rolamentos não condizentes com ambientes molhados); peso geral da estrutura dentre outros, comprometendo sua funcionalidade e principalmente segurança. Como forma de minimizar estes problemas vêm sendo desenvolvidas cadeiras de banho com estrutura em material polimérico, que apresentam desempenho superior às de metal. Outro aspecto recorrente é a ênfase, quase que exclusiva no paciente, desconsiderando o profissional da saúde. Objetivo: Neste sentido, o objetivo desta pesquisa foi desenvolver uma cadeira móvel para banho e higienização, com ênfase na atividade executada pelo profissional da saúde no contexto do ambiente hospitalar psiquiátrico, utilizando-se dos recursos tecnológicos para levantamento, criação, simulação e materialização. Procedimentos Metodológicos: A pesquisa realizada tem natureza aplicada e foi dividido em duas fases, uma teórica e outra prática. Na segunda fase, foi utilizado como princípio o Design Centrado no Usuário, se utilizando de três blocos de referência (Produto; Usuário e Contexto), por meio do Guia de Orientação para o Desenvolvimento de Projetos. Resultados: Foi desenvolvida uma cadeira de banho e higienização em tubo de Policloreto de Vinila clorado (CPVC) que apresenta resistência mecânica e térmica, rodízios blindados com freio, dimensionamento considerando o usuário direto (paciente) e profissional da saúde, áreas de apoio/suporte em materiais resistentes e de fácil higienização. Os testes iniciais realizados por meio de simulação ergonômica virtual e com o protótipo funcional indicam resultados positivos e viabilidade de produção, atendendo os requisitos de projeto e minimizando/eliminando os problemas apresentados pelas cadeiras de banho comumente utilizadas. Como limitação, é importante registrar que os testes no contexto real, não foram possíveis de realizar, por causa das restrições impostas pelos decretos estaduais de combate à Covid-19, com isso, as etapas de Viabilização e verificação final, serão retomadas, ao passo que haja segurança para todos as pessoas envolvidas no projeto.
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Poletto, Matheus, Janaína Junges, Ademir J. Zattera, and Ruth M. C. Santana. "MADERA PLÁSTICA DE POLIPROPILENO REFORZADO CON HARINA DE MADERA: EFECTO DE LA ADICIÓN DE AGENTES COMPATIBILIZANTES PROVENIENTES DE RECURSOS RENOVABLES." Revista Cientifica TECNIA 19, no. 1 (2017): 23. http://dx.doi.org/10.21754/tecnia.v19i1.110.
Full textAbstract:
Compósitos de polipropileno reciclado (PPr) con harina de madera de la espécie Pinus elliottii (PIE) fueron desarrollados utilizando aceite de soya, ácido esteárico, ácido caprílico y polipropileno graftizado con ácido itacónico (PPgAI) como agentes compatibilizantes. Los compósitos fueron procesados en extrusora de doble husillo co-rotante y posteriormente moldados por inyección. Los materiales fueron caracterizados a través de ensayos mecánicos, termogravimétricos, morfológicos, físicos y por ángulo de contacto. Los resultados de los ensayos mecánicos demostraron que el aceite de soya actuó como plastificante y redujo las propiedades mecánicas de los compósitos. Por otro lado, la adición de ácido esteárico, ácido caprílico y PPgAI generó en un aumento de la resistencia a flexión de 8, 20 y 29%, respectivamente, comparado al compósito sin compatibilizante. El compósito desarrollado con el agente compatibilizante comúnmente utilizado, el polipropileno graftizado con anhidrido maleico (PPgAM), presentó un aumento de 35% en la resistencia a la flexión. Resultados del análisis termogravimétrica (TGA), del compósito de PPr con aceite de soya presentó una reducción de su estabilidad térmica en 3% de pérdida de masa, lo que puede estar asociado a la mayor cantidad de oxígeno en su estructura molecular, lo que facilita mayor movilidad de las cadenas con el aumento de la temperatura y que pueden acelerar el proceso de degradación. En el caso de los compósitos con ácido caprílico y PPgAI mostraron un aumento superior a 10°C en la temperatura de 3% de perda de masa cuando comparados al compósito sin compatibilizante, indicando un aumento de la estabilidad térmica de estos compósitos. Los resultados de los análisis de microscopia electrónica de Barrido comprobaron la mayor interacción entre las fases (harina de madera y la matriz de PPr) para los compósitos desarrollados con ácido caprílico y PPgAI; y en relación a los resultados del ángulo de contacto de los materiales, mostraron que la incorporación del agente compatibilizante graftizado originó un aumento de la energía superficial de la matriz polimérica promoviendo una mejor interacción con la carga vegetal (hidrofílica). Palabras clave.-.- Madera plástica, Reciclaje mecánica, Agente compatibilizantes, Harina de madera. ABSTRACTWood plastic composites of recycled polypropylene PPr and Pinus elliottii (PIE) were developed using soybean oil, stearic acid, caprylic acid and itaconic acid grafted with polypropylene (PPgAI) as coupling agents. The composites were processed in a co-rotating twin screw extruder and injection molded. The materials were characterized by mechanical properties, thermogravimetric analysis, morphological, physical and contact angle. The results showed that soybean oil acted as a plasticizer and reduced mechanical properties of composites. On the other hand, the addition of stearic acid, caprylic acid and PPgAI resulted in an increase in flexural strength of 8, 20 and 29%, respectively, when compared to the composite without compatibilizer. The composites developed with coupling agent commonly used, polypropylene grafted with maleic anhydride (PPgAM) had a 35% increase in flexural strength. TGA results showed that the composite with soybean oil showed a reduction of thermal stability by 3% mass loss, which may be associated with more oxygen in their molecular structure and promote greater mobility of the polymer chains with increase the temperature and which may accelerate the degradation process. Composites with caprylic acid and PPgAI showed an increase above 10 ° C in temperature of 3% mass loss when compared to the composite without compatibilizer. SEM analysis showed the greater interaction between the wood flour and PPr for composites developed with PPgAI and caprylic acid. The results of contact angle showed that the incorporation of a PPgAM caused an increase in surface energy of the polymer matrix which may promote better interaction with hydrophilic wood flour. Keywords.- Wood plastic composites, Mechanical recycling, Coupling agent, Wood flour.
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Vieira, Eduardo da Rosa, Luciano Volcanoglo Biehl, Jorge Luis Braz Medeiros, Alex Britto da Silva, and Marcos Saalfeld da Silva. "Efeitos da variação da concentração de solução polimérica aquosa a base de PVP na têmpera de aço AISI 4140." Matéria (Rio de Janeiro) 24, no. 3 (2019). http://dx.doi.org/10.1590/s1517-707620190003.0740.
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RESUMO A têmpera é um tratamento térmico que tem como principal objetivo a elevação de dureza e resistência mecânica dos aços por meio da sua transformação microestrutural. O processo se baseia na elevação da temperatura do material até a austenitização, seguida do arrefecimento por meio da imersão em um fluido, a qual precisa ser rápida o suficiente para evitar a difusão do carbono, visando a formação de uma microestrutura predominantemente martensítica. Atualmente, vem sendo utilizado para esse procedimento as soluções poliméricas aquosas, que são misturas de água com polímeros. A concentração das soluções é um fator fundamental para a capacidade de troca de calor dos fluidos e, por consequência, a variação desse fator promove o desenvolvimento de diferentes propriedades mecânicas no material temperado. Assim, o presente trabalho consistiu na avaliação das propriedades do aço AISI 4140 temperado em soluções poliméricas aquosas a base de polivinilpirolidona (PVP) sob as concentrações de 10, 15, 20 e 25%. Para isso, a caracterização do aço foi realizada por meio da avaliação microestrutural, microdureza e difração de raios-x. Por meio dessas avaliações, foi demonstrado que a capacidade de retirada de calor do material vai sendo minimizada de acordo com a adição de PVP à solução. Assim, a diminuição de troca térmica determinou menor formação de martensita e decréscimo no perfil de microdureza das amostras, embora não tenha sido evidenciada variação de fases em todas as situações de processo.
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Rockenbach, Renata, and Reginaldo A. Zara. "Transições ele fase em um modelo de crescimento interagente semiflexível." Revista Brasileira de Ensino de Física 36, no. 4 (2014). http://dx.doi.org/10.1590/s1806-11172014000400008.
Full textAbstract:
O modelo de crescimento cinético interagente (Interacting Growth Walk -IGW) pertence a uma classe de modelos de crescimento usada para simular processos de polimerização. Ele gera cadeias auto-exclusivas que podem ser usadas no estudo de propriedades de cadeias poliméricas em diferentes temperaturas. Neste trabalho o modelo de crescimento interagente de Narasimhan e cois, foi generalizado para levar em conta efeitos da energia gasta para promover dobras durante a formação da cadeia. Para isso um fator de rigidez χ foi acrescentado à formulação do modelo original, penalizando as mudanças na direção do crescimento. Dependendo do valor da energia de rigidez a cadeia pode ser considerada flexível (para χ = 0) ou rígida (no limite χ → ∞)). Para valores intermediários de χ o modelo de crescimento gera cadeias semiflexíveis. O modelo resultante desta generalização, aqui chamado de modelo de crescimento interagente semiflexível foi investigado através de simulações de Monte Carlo e as propriedades das cadeias obtidas foram analisadas. Observa-se transições de fase conformacionais entre três diferentes arranjos: uma fase estendida, uma compacta isotrópica e uma fase compacta anisotrópica. Estas três fases são encontradas também em modelos tipo SAW semiflexíveis investigados por diferentes métodos.
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Cavalho, Thamyres Cardoso de, Vanessa da Nobrega Medeiros, Amanda Melissa Damião Leite, Edcleide Maria de Araújo, and Hélio Lucena Lira. "Membranas de poliétersulfona/argila e sua permeabilidade à água." Matéria (Rio de Janeiro) 22, no. 2 (2017). http://dx.doi.org/10.1590/s1517-707620170002.0157.
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RESUMO Membranas podem ser consideradas películas poliméricas ou inorgânicas que funcionam como uma barreira semipermeável para uma filtração em escala molecular, separando duas fases e restringindo, total ou parcialmente, o transporte de uma ou várias espécies químicas (solutos) presentes na solução. Portanto, o objetivo deste trabalho é produzir membranas de poliétersulfona (PES) e poliétersulfona / argila pela técnica de inversão de fase e avaliar a presença de argila na obtenção de membranas para o tratamento de efluentes líquidos. O solvente utilizado foi a dimetilformamida (DMF) e argilas utilizadas foram Brasgel PA (MMT) e Cloisite Na (CL Na) nas proporções de 3 a 5% (em peso). Por difração de raios-X (DRX), as membranas com 3% das argilas MMT e CL Na aparentemente apresentaram estruturas parcialmente esfoliadas; para a composição com 5% de CL Na observou-se um pequeno pico, que indica que esta é, possivelmente, uma estrutura intercalada ou microcompósito. A partir dos resultados de microscopia eletrônica de varredura (MEV), visualizou-se que a superfície da membrana de PES puro apresentou uma estrutura aparentemente sem poros, no aumento utilizado e, uma superfície sem rugosidade quando comparada com às membranas com argila. As medidas de ângulo de contato indicaram que a inclusão da argila alterou a capacidade de molhamento das membranas. O fluxo com água destilada para todas as membranas iniciou alto e ao longo do tempo chegou a um patamar de estabilização. Assim, pôde-se concluir que a presença e o teor de argila alteraram a morfologia da membrana, contribuindo para um aumento do fluxo de água.
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Pérez Puyana, Víctor Manuel, Mercedes Jiménez Rosado, Manuel Félix Ángel, and Alberto Romero García. "Un vistazo a nanofibras biomédicas." Portal De Realidad Extendida de la Universidad de Sevilla, March 23, 2020. http://dx.doi.org/10.35466/ra2020n4979.
Full textAbstract:
En los últimos años se han contemplado distintas alternativas de procesado de fibras poliméricas a escala nanométrica tales como técnicas de hilado mecánico (elongación), prototipado, separación de fases, autoensamblaje unidimensional. Entre estos métodos destaca el proceso de electrohilado, pues conduce de la forma más simple y económicamente eficiente a la obtención de nanofibras de excepcional longitud, diámetros pequeños y uniformes, así como una gran diversidad en cuanto a composición. De esta forma, se consiguen membranas con microestructura como la que se puede ver en la imagen, que además presentan características extraordinarias tales como una mayor superficie específica, una mayor flexibilidad y un mejor comportamiento mecánico. Estas características hacen de las membras de nanofibras muy útiles en numerosas aplicaciones diferentes. Una posible aplicación de dichas membranas es como material para la encapsulación de enzimas permitiendo que el proceso biotecnológico sea económicamente rentable, debido a que la mayoría de éstas son solubles en agua, por lo que su separación de sustratos y productos es compleja. Otra posible aplicación es en medicina regenerativa, en concreto para el desarrollo de andamios para ingeniería de tejidos. El Recurso creado ayuda a enseñar aspectos de extraordinaria relevancia de estos materiales como es su microestructura, dando a conocer puntos claves para el entendimiento de las imágenes así como de la interacción con ellas. El Recurso puede experimentarse directamente con el navegador en modo 360º tanto en equipos de escritorio como con dispositivos móviles. No obstante, es altamente recomendable una mejor experiencia inmersiva introduciéndose dentro de la esfera para apreciar bien su estructura, la cual puede obtenerse ayudándose de unas gafas de Realidad Virtual con las que pueda conectarse mediante Mozilla Firefox (Oculus, HTC Vive, Daydream o Cardboard).
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Gallardo, María Gabriela Carrero, Rossemberg Cardoso Barbosa, Marcus Vinicius Lia Fook, and Marcos Antonio Sabino. "Síntesis y caracterización de un novedoso biomaterial a base de quitosano modificado con aminoácidos." Matéria (Rio de Janeiro) 24, no. 3 (2019). http://dx.doi.org/10.1590/s1517-707620190003.0710.
Full textAbstract:
RESUMEN Se realizó la modificación química de quitosano (CH) proveniente de conchas de camarón (Litopenaeus vannamei) con aminoácidos: L-leucina (Leu) y L-tirosina (Tyr), con el fin de variar algunas de sus propiedades físicas y químicas, y ampliar su uso en la fabricación de películas y andamios, potenciando las aplicaciones del quitosano en áreas biomédicas y farmacológicas. Los derivados (CH-Leu y CH-Tyr) fueron caracterizados mediante estudios de espectroscopia infrarrojo (ATR-FTIR) para verificar la estructura de los productos modificados y las propiedades térmicas fueron analizadas mediante termogravimetría (TGA). Se realizaron ensayos de solubilidad, donde se observó que los derivados obtenidos son solubles en disoluciones acuosas a valores de pH neutro y alcalino, a diferencia del quitosano que solo es soluble bajo condiciones de pH ácido. La citotoxicidad de los derivados fue analizada mediante ensayos de hemocompatibilidad con eritrocitos humanos. Posteriormente se realizaron membranas a partir de los derivados de CH-Leu y CH-Tyr, y se determinó el ángulo de contacto. El proceso de biodegradabilidad en membranas se estudió a través de procesos de hidrólisis en H2O y buffer fosfato salino (PBS), pH 7,4 a 37ºC durante intervalos de tiempo de 24, 72 y 168 h. Los andamios fueron preparados usando la técnica de electrospinning al preparar una mezcla entre poli(vinil alcohol) (PVA) y los derivados de CH (dada la solubilidad mostrada en agua), y la morfología de las fibras fue estudiada mediante microscopía electrónica de barrido (MEB). En general, los resultados obtenidos por FTIR, TGA y MEB sirvieron como herramientas para verificar la modificación, y estos derivados permiten ampliar las propiedades físicas y químicas del quitosano puro, principalmente en cuanto a su solubilidad, permitiendo que este novedoso biomaterial sea empleado en múltiples aplicaciones, resaltando que pueden ser mezclados con fases poliméricas sintéticas lo cual abre ventanas para el uso de este interesante biopolímero.
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Galdino, André Gustavo de Sousa, Marcelo Henrique Prado Da Silva, José Marcos Sasaki, and Ricardo Emílio F. Quevedo Nogueira. "UTILIZAÇÃO DO MÉTODO DE RIETVELD PARA DETERMINAÇÃO DA QUANTIDADE DE FASES PARA CERÂMICAS POROSAS DE ALUMINA A 1450 oC E 1550 oC." Revista Ifes Ciência 1, no. 1 (2019). http://dx.doi.org/10.36524/ric.v1i1.241.
Full textAbstract:
O interesse em cerâmicas porosas vem aumentando à medida que novos processos vão sendo desenvolvidos e as aplicações decorrentes representamoportunidades tecnológicas e econômicas substanciais. As cerâmicas porosas vêm sendo empregadas em várias aplicações, tais como: queimadores, filtros, sensores de gás, biomateriais, dentre outras. Assim, o objetivo deste trabalho foi determinar percentualmente a quantidade de fases presentes de cerâmicas porosas de alumina comtrês diferentes granulometrias após sinterização em temperaturas diferentes. As peças porosas foram obtidas pelos métodos da esponja polimérica e posteriormentesinterizadas a 1450oC e 1550oC por 2h. Os ensaios realizados foram difração de raios–X (DRX). Os resultados obtidos mostraram-se coerentes com os da literatura.
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Pereira, Warley Augusto, Igor Ceron, Matheus Souza e. Silva, Marcos Paulo Chaves de Freitas, Edson Roberto da Silva, and Fabíola Medeiros da Costa. "Desenvolvimento de compósitos poliméricos reforçados com fibra da folha do buriti." Matéria (Rio de Janeiro) 26, no. 1 (2021). http://dx.doi.org/10.1590/s1517-707620210001.1232.
Full textAbstract:
RESUMO O objetivo desta pesquisa foi estudar a viabilidade, com relação à resistência à tração, da utilização da folha de buriti como reforço em compósitos com fibras contínuas unidirecionais em matriz polimérica. Como matriz, foram utilizadas as resinas de poliéster isoftálico, de poliéster ortoftálico e de epóxi. Analisou-se a resistência à tração da fibra, das resinas e dos compósitos confeccionados com cada polímero. Testes de arrancamento foram realizados para verificar a adesão da fibra nas resinas usadas como matriz. Foi feita uma caracterização da fibra através de microscopia óptica e com microscópio eletrônico de varredura (MEV), além da determinação de sua densidade. Quanto à estrutura, observou-se que as fibras possuem uma lacuna central entre as faces adaxial e abaxial e que há um enrolamento da fibra. Os ensaios de arrancamento mostraram que houve maior adesão entre a fibra da folha de buriti e a matriz de epóxi, com um comprimento crítico lc = 1,0 mm, seguido pela matriz de poliéster isoftálico, com lc = 2,8 mm, e pela matriz de poliéster ortoftálico, com lc = 26,8 mm. A fibra apresentou resistência à tração variando entre 100,8 MPa e 224,1 MPa. Verificou-se que a resistência à tração das fibras é maior para diâmetros menores. Entre as resinas estudadas, a de epóxi foi a que apresentou maior resistência média à tração (60,5 MPa), seguido pela de poliéster isoftálico (34,5 MPa) e pela de poliéster ortoftálico (27,7 MPa). Testes com os compósitos criados mostraram que a matriz de epóxi é a mais promissora quanto à resistência à tração, seguida pela matriz de poliéster isoftálico. A matriz de poliéster ortoftálico apresentou valores de resistência bem abaixo da demais. Conclui-se que a fibra da folha de buriti apresentou um bom potencial para a produção de compósitos leves e resistentes.
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Larios, Gustavo Sander, Fabio S. Nogueira, Jessica L. Viana, et al. "Síntese e Caracterização de Sub-microfibras de PVDF/GO via Blow-Spinning." Journal of Experimental Techniques and Instrumentation 1, no. 4 (2019). http://dx.doi.org/10.30609/jeti.v1i4.7533.
Full textAbstract:
Este trabalho apresenta a síntese e caracterização de nanofibras compósitas de poli (fluoreto de vinilideno) (PVDF) / óxido de grafeno (GO) produzidas pela técnica de Solution Blow-Spinning (SBS). O GO foi sintetizado via método de Hummer modificado e introduzido em solução polimérica de PVDF a 30% em massa. O compósito foi caracterizado por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) para avaliar a relação de aspecto e morfologia das nanofibras. O diâmetro médio das nanofibras foi determinado em torno de 700 nm. As propriedades estruturais foram analisadas por difração de raios-X (DRX), que revela as principais fases da estrutura cristalina do PVDF, a alfa e beta, uma pequena contribuição associada ao GO pode ser identificada pela análise das curvas deconvoluídas. Estudos de espectroscopia FTIR revelaram as principais bandas associadas ao PVDF e boa interação entre os dois materiais. DOI: http://dx.doi.org/10.30609/JETI.2018-7533