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Boguszewski, César Luiz. "Genética molecular do eixo GH-IGF1." Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia 45, no. 1 (2001): 5–14. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-27302001000100003.

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Abstract:
O hormônio de crescimento (GH, growth hormone), o fator de crescimento insulina símile-1 (IGF1, insulin-like growth factor-1) e uma enorme variedade de moléculas afins formam um eixo regulador do crescimento pré e pós-natal. Os permanentes avanços nas técnicas de biologia molecular têm facilitado a identificação de defeitos genéticos nos diferentes componentes do eixo GH-IGF1 em crianças com baixa estatura. Por outro lado, a aplicação de novos métodos de dosagens hormonais tem revelado a existência de formas inativas de GH ou quantidades aumentadas de formas com menor atividade biológica, cuja
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Oliveira, Josenilson Campos de, Adriana A. Siviero-Miachon, Angela Maria Spinola-Castro, Vera Maria Santoro Belangero, and Gil Guerra-Junior. "Baixa estatura na doença renal crônica: fisiopatologia e tratamento com hormônio de crescimento." Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia 52, no. 5 (2008): 783–91. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-27302008000500010.

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Abstract:
O atraso no crescimento é freqüente e grave em crianças com doença renal crônica (DRC). Vários fatores contribuem para o comprometimento do crescimento nestas crianças, incluindo as alterações no eixo hormônio de crescimento (GH) - insulin-like growth factor 1 (IGF-1), desnutrição, acidose, doença renal óssea e uso de corticóides. Em crianças com DRC, o tratamento do atraso no crescimento é difícil em virtude da presença de doenças associadas que necessitem de adequado tratamento médico. Apesar de as evidências a respeito da segurança e de a eficácia do GH nesta população, este tratamento aind
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Boguszewski, César Luiz. "O Laboratório no Diagnóstico e Seguimento da Acromegalia." Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia 46, no. 1 (2002): 34–44. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-27302002000100006.

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Abstract:
Acromegalia é uma síndrome clínica característica, que na maior parte das vezes resulta de um macroadenoma hipofisário produtor de hormônio de crescimento (GH, growth hormone). A hipersecreção tumoral crônica de GH provoca deformidades esqueléticas, distúrbios metabólicos, complicações em vários órgãos e sistemas, e acaba reduzindo a expectativa de vida do paciente. O diagnóstico presuntivo baseia-se nos achados clínicos característicos da doença, com a confirmação vindo através de exames laboratoriais e da avaliação radiológica. Do ponto de vista laboratorial, a abordagem diagnóstica inclui d
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Spinola-Castro, Angela Maria, Adriana A. Siviero-Miachon, Marcos Tadeu Nolasco da Silva, and Gil Guerra-Junior. "O papel do hormônio de crescimento no tratamento dos distúrbios endócrino-metabólicos do paciente com a síndrome da imunodeficiência adquirida (Aids)." Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia 52, no. 5 (2008): 818–32. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-27302008000500014.

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Abstract:
As primeiras descrições da síndrome da imunodeficiência adquirida (Aids) associavam-se à síndrome de emaciamento, e os distúrbios metabólicos às alterações na composição corporal. Após a introdução da terapia anti-retroviral altamente ativa (HAART), houve declínio na desnutrição, e surge a lipodistrofia como importante distúrbio metabólico. A Aids também se caracteriza por distúrbios hormonais, principalmente no eixo hormônio de crescimento/fator de crescimento insulina-like tipo 1 (GH/IGF-1). O uso do GH recombinante humano (hrGH) foi inicialmente indicado na síndrome de emaciamento, a fim de
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Gouveia, Cecília H. A. "O efeito molecular e estrutural do hormônio tiroideano no esqueleto." Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia 48, no. 1 (2004): 183–95. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-27302004000100021.

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Abstract:
O hormônio tiroideano é essencial para o desenvolvimento, maturação e metabolismo ósseos normais. Durante o desenvolvimento, a deficiência do hormônio tiroideano resulta em atraso na maturação do esqueleto e disgênese das epífises, resultando em redução do crescimento e anormalidades esqueléticas. O hormônio tiroideano também tem efeito no osso do adulto. A tirotoxicose é freqüentemente associada ao aumento do metabolismo ósseo e diminuição da massa óssea. Embora a importância do hormônio tiroideano no desenvolvimento e metabolismo ósseos seja clara, os mecanismos que medeiam os efeitos desse
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Baccarin, Raquel Y. A., Marco A. Pereira, Neimar V. Roncati, Priscila V. Furtado, Cláudio A. Oliveira, and Stefano C. F. Hagen. "Identificação dos níveis séricos do fator de crescimento tipo insulina 1 em potros com osteocondrose." Pesquisa Veterinária Brasileira 31, no. 8 (2011): 677–82. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2011000800008.

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Abstract:
A osteocondrose é uma das doenças ortopédicas do desenvolvimento mais comuns em cavalos, e deve ser encarada como uma desordem multifatorial. Caracteriza-se por ser uma doença dinâmica, onde o processo de reparo inicia-se quase que imediatamente após a formação da lesão osteocondral. A intensidade e eficácia deste reparo são fortemente relacionados à idade, e estão associados a reposição dos componentes da matriz cartilagínea. Uma vez que o fator de crescimento tipo insulina-1 (IGF-1) age regulando o crescimento da cartilagem articular, este estudo objetivou descrever os níveis séricos de IGF-
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Brasil, Rosane RLO, Mario Vaisman, and Monica R. Gadelha. "Reposição de hormônio de crescimento recombinante em adultos com déficit após cirurgia hipofisária." JBNC - JORNAL BRASILEIRO DE NEUROCIRURGIA 7, no. 1 (2018): 19–26. http://dx.doi.org/10.22290/jbnc.v7i1.969.

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Abstract:
A deficiência hormonal mais comumente identificada em associação com doenças da região hipotálamo-hipofisária ou de sua terapia é a do harmônio do crescimento (CH), já tendo sido reconhecida uma síndrome clínica específica no adulto. A deficiência de GH está associada com um número de mudanças na composição corporal, diminuição na massa magra e da água extra-celular. Também ocorre diminuição na densidade mineral óssea (BMD), hipercolesterolemia, redução na massa miocárdica ventricular, diminuição na função sistólica, distúrbios psicológicos, e diminuição na taxa de filtração glomerular ef luxo
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Leal, Andréa de Castro, Ana Pinheiro Machado Canton, Luciana Ribeiro Montenegro, Débora Cabral Coutinho, Ivo Jorge Prado Arnhold, and Alexander Augusto de Lima Jorge. "Mutações no gene do receptor do fator de crescimento insulina-símile 1 (IGF1R) como causa de retardo do crescimento pré- e pós-natal." Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia 55, no. 8 (2011): 541–49. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-27302011000800007.

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Abstract:
Aproximadamente 10% das crianças nascidas pequenas para a idade gestacional (PIGs) não apresentam recuperação espontânea do crescimento. As causas desse déficit de crescimento pré-natal e sua manutenção após o nascimento ainda não são completamente conhecidas na maioria dos casos. Nos últimos oito anos, diversas mutações inativadoras e deleções do gene IGF1R em heterozigose foram relatadas, indicando o papel de defeitos no eixo IGFs/IGF1R como causa do déficit de crescimento. Postula-se que pelo menos 2,5% das crianças nascidas PIGs possam apresentar defeitos no gene IGF1R. O quadro clínico de
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Maia, Frederico F. R., and Levimar R. Araújo. "Transplante de pâncreas na síndrome de Mauriac: evolução clínica e laboratorial após um ano de acompanhamento." Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia 49, no. 3 (2005): 455–59. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-27302005000300019.

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Abstract:
O transplante de pâncreas tem se mostrado método eficaz no tratamento do diabetes mellitus tipo 1 (DM1) em casos selecionados, com redução da necessidade diária de insulina e normalização da glico-hemoglobina (A1c). Não há conhecimento, ainda, sobre o efeito do transplante de pâncreas em pacientes com síndrome de Mauriac (SM). Apresentamos um caso de SM refratário ao tratamento clínico instituído (insulinoterapia intensiva, atividade física programada, acompanhamento psicológico e nutricional), com persistência de níveis de glicemia de jejum e A1c continuamente elevados, dislipidemia e IGF-1 (
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Zylberberg, Daniela, Erika C. O. Naliato, Alair Sarmet, Eduardo Sato, Fernando S. R. Costa, and Alice H. D. Violante. "Avaliação plasmática de igf-1 no prolactinoma." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 64, no. 3b (2006): 849–54. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2006000500026.

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Abstract:
Prolactinomas são os tumores hipofisários mais comuns, podendo co-secretar GH (hormônio do crescimento). IGF-1 (fator de crescimento insulina-símile-1) é o principal responsável pelas ações do GH e parâmetro diagnóstico de acromegalia. Objetivando determinar por uma dosagem de IGF-1, na avaliação inicial de pacientes com prolactinoma, ocorrência de tumores mistos [GH e prolactina (PRL)], estudamos 7 homens e 27 mulheres, entre 19 e 72 anos, confrontando-os aos resultados de GH basal e durante teste oral de tolerância à glicose, quando GH basal >0,4 ng/mL ou níveis de IGF-1 alterados. A prop
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Huayllas, Martha K. P., Nelson Carvalhaes-Neto, Luiz Roberto Ramos, and Claudio E. Kater. "Níveis séricos de hormônio de crescimento, fator de crescimento símile à insulina e sulfato de deidroepiandrosterona em idosos residentes na comunidade. Correlação com parâmetros clínicos." Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia 45, no. 2 (2001): 157–66. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-27302001000200007.

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Abstract:
O envelhecimento é acompanhado de alterações orgânicas possivelmente relacionadas com o sistema endócrino. O eixo GH/IGF-1 e a produção de SDHEA declinam com a idade, caracterizando uma redução de suas atividades, que podem resultar em efeitos deletérios sobre a composição corporal, o sistema cardiovascular e a cognição. Avaliamos a concentração sérica basal de GH, IGF-1 e SDHEA em 225 idosos de uma comunidade (148 mulheres e 77 homens, 70 a 91 anos), 80% deles com características de envelhecimento bem sucedido (Mini-mental > ou = 24 e comprometimento de atividades de vida diária <=3). T
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Gabbay, Mônica de A. Lima. "Adjuvantes no tratamento da hiperglicemia do diabetes melito tipo 1." Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia 52, no. 2 (2008): 279–87. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-27302008000200015.

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Abstract:
Desde o Diabetes Control and Complications Trial (DCCT), a terapia insulínica intensiva tem sido direcionada para alcançar valores de glicemia e hemoglobina glicada (HbA1c) tão próximos do normal quanto a segurança permita. Entretanto, a hiperglicemia (especialmente a hiperglicemia pós-prandial) e a hipoglicemia continuam a ser um problema no manejo do diabetes tipo 1. O objetivo de associar outras drogas à terapia insulínica é diminuir a glicemia pós-prandial. A terapia adjunta pode ser dividida em três grupos, conforme seu mecanismo de ação: 1. Aumento da ação da insulina (metformina e tiazo
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Maioli, Marcos Antonio, and Guilherme de Paula Nogueira. "Padronização da quantificação do fator de crescimento semelhante à insulina I (IGF-I) em plasma bovino por ELISA." Pesquisa Veterinária Brasileira 37, no. 12 (2017): 1545–53. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2017001200030.

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Abstract:
RESUMO: Esse estudo teve como objetivo a padronização de um ensaio imunoenzimático competitivo (cELISA) in house para a determinação das concentrações plasmáticas do fator de crescimento semelhante a insulina I (IGF-I) total para a espécie bovina, utilizando o sistema de amplificação biotina-estreptavidina peroxidase. O IGF-I foi extraído das proteínas ligadoras do fator de crescimento semelhante a insulina I (IGFBP), utilizando o tampão glicina acidificado seguido de neutralização do pH com hidróxido de sódio. As microplacas foram sensibilizadas com anti IgG de coelho, e as dosagens realizada
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Ferraz, Vanessa Couto de Magalhães, Cássio Ricardo Auada Ferrigno, and Alexandre Schmaedecke. "Concentração plaquetária no plasma rico em plaquetas de cães, obtida por três velocidades de centrifugação." Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science 44, no. 6 (2007): 435. http://dx.doi.org/10.11606/issn.1678-4456.bjvras.2007.26609.

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Abstract:
Plaquetas liberam ao menos quatro fatores de crescimento ( Fator de Crescimento derivado de Plaquetas, Fatores de transformação de crescimento ²1 and ²2 e Fator de crescimento semelhante a insulina) responsáveis pela migração e ativação de células que iniciarão os processos de reparação de tecidos moles e ossos. O Plasma Rico em Plaquetas é fonte autógena de fatores de crescimento, obtida pela concentração das plaquetas através de centrifugação de sangue total. Este estudo visa a comparação das concentrações plaquetárias no plasma obtidas por três diferentes velocidades de centrifugação (1300,
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Portes, Leslie Andrews. "PRIVAÇÃO DO SONO E ALGUNS EFEITOS SOBRE A SAÚDE." Life Style 5, no. 1 (2018): 109–13. http://dx.doi.org/10.19141/2237-3756.lifestyle.v5.n1.p109-113.

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Abstract:
A privação de sono resulta em drásticas alterações fisiológicas:Aumento da pressão do ventrículo esquerdo.Aumento da frequência cardíaca.Hipertrofia do átrio esquerdo.Redução do diâmetro do ventrículo esquerdo.Hipertrofia e fibrose do ventrículo esquerdo.Redução de 37% nos níveis de testosterona.Hipertrofia concêntrica do ventrículo esquerdo.Redução de 49% nos níveis de IGF-1 (fator de crescimento semelhante à insulina).Aumento de 700% nos níveis de corticosterona.Aumento de 39% nos níveis de angiotensina II.Redução de quase 10% no peso corporal nas primeiras 24h de privação do sono.Aumento do
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Miranda, Débora Marques de, Marco Aurélio Romano Silva, and Antônio Lúcio Teixeira. "Síndrome de Tourette." Revista Neurociências 15, no. 1 (2019): 84–87. http://dx.doi.org/10.34024/rnc.2007.v15.8735.

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Abstract:
A Síndrome de Gilles de la Tourette (ST) é uma entidade neuropsiquiátrica caracterizada pela presença de tics e com importante componente hereditário. Muitos grupos vem estudando os aspectos genéticos da ST, mas frequentemente os achados não se sustentam em estudos subsequentes e fica clara toda a dificuldade em estabelecer os genes relacionados com a ST. Entretanto, no último ano foi publicado estudo que correlaciona mutação no gene da Slit and Trk-like family member 1 (SLITRK1) com a presença ST em um pequeno grupo de pacientes. Esse gene codifica a proteína SLITRK1 que é homóloga às proteín
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Miranda, Débora Marques de, Marco Aurélio Romano Silva, and Antônio Lúcio Teixeira. "Síndrome de Tourette:." Revista Neurociências 15, no. 1 (1999): 84–87. http://dx.doi.org/10.34024/rnc.2007.v15.8737.

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Abstract:
A Síndrome de Gilles de la Tourette (ST) é uma entidade neuropsiquiátrica caracterizada pela presença de tics e com importante componente hereditário. Muitos grupos vem estudando os aspectos genéticos da ST, mas frequentemente os achados não se sustentam em estudos subsequentes e fica clara toda a dificuldade em estabelecer os genes relacionados com a ST. Entretanto, no último ano foi publicado estudo que correlaciona mutação no gene da Slit and Trk-like family member 1 (SLITRK1) com a presença ST em um pequeno grupo de pacientes. Esse gene codifica a proteína SLITRK1 que é homóloga às proteín
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Rolnik, Daniel Lorber, Roberto Eduardo Bittar, Mário Henrique Burlacchini de Carvalho, Marcelo Zugaib, and Rossana Pulcineli Vieira Francisco. "Predição do parto prematuro: avaliação sequencial do colo uterino e do teste para proteína-1 fosforilada ligada ao fator de crescimento insulina-símile." Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia 35, no. 9 (2013): 394–400. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-72032013000900003.

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Correa, Lívia L., Giselle F. Taboada, Flávia R. Van Haute, et al. "Avaliação do metabolismo da glicose em pacientes acromegálicos antes e após tratamento com octreotide LAR." Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia 52, no. 1 (2008): 55–64. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-27302008000100009.

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Abstract:
OBJETIVO: Avaliar o metabolismo da glicose em pacientes acromegálicos antes e após o tratamento com octreotide LAR. PACIENTES E MÉTODOS: Este foi um estudo longitudinal e prospectivo com 30 pacientes do ambulatório de pesquisa em acromegalia do Serviço de Endocrinologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho da Universidade Federal do Rio de Janeiro (HUCFF/UFRJ). Eles foram submetidos à avaliação clínica e laboratorial com dosagens de hormônio do crescimento (GH), fator de crescimento semelhante à insulina tipo I (IGF-I), insulina, pró-insulina, peptídeo C, hemoglobina glicosilada (H
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Isotton, Ana Lúcia, Maria Celeste O. Wender, and Mauro A. Czepielewski. "Influências da reposição de estrógenos e progestágenos na ação do hormônio de crescimento em mulheres com hipopituitarismo." Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia 52, no. 5 (2008): 901–16. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-27302008000500023.

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Abstract:
O tratamento do hipogonadismo hipogonadotrófico na mulher adulta com hipopituitarismo inclui diversas alternativas terapêuticas de estrógenos e progestágenos, sendo a via oral a de menor custo e a de maior comodidade à paciente. A rota estrogênica oral, entretanto, exerce marcada influência sobre o eixo hormônio de crescimento/fator de crescimento insulina-símile número 1 (GH/IGF-1) nessas mulheres. O tratamento com estrógenos orais, concomitante ao uso de GH em pacientes com hipopituitarismo, antagoniza as ações biológicas do GH e agrava as anormalidades de composição corporal e o metabolismo
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Tse, Marcos Livio Panhoza, Leandro Batista Costa, Débora Barbosa Braz, Alexandra Natália Garcia, Bernardo Berenchtein, and Valdomiro Shigueru Miyada. "Leitões recém-desmamados alimentados com dietas contendo proteína láctea e zinco suplementar." Revista Brasileira de Zootecnia 39, no. 9 (2010): 2006–16. http://dx.doi.org/10.1590/s1516-35982010000900020.

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Abstract:
Avaliaram-se os efeitos da utilização de proteína láctea ou zinco suplementar na dieta sobre o desempenho, os pesos relativos do intestino delgado e fígado, a morfologia intestinal e as concentrações séricas de IGF-I (fator de crescimento semelhante à insulina), hormônio do crescimento e zinco em leitões. O experimento teve duração de 14 dias e foi realizado com 60 leitões desmamados aos 21 dias de idade (5,43 ± 0,46 kg), em delineamento de blocos casualizados, em fatorial 2 x 2, composto de dois níveis de proteína láctea (com e sem, 4%) e dois de zinco (com e sem, 2.250 ppm) na dieta. No perí
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Ferioli, Raquel B., Rafael Torres Neto, Sabrina S. Costa, Antonio C. Alessi, Rafael M. Rocha, and Renée Laufer Amorim. "Relação da expressão de fatores de crescimento celular (IGF-1) e (SCF) com fatores prognósticos e o alvo da rapamicina em mamíferos (m-TOR) em mastocitomas cutâneos caninos." Pesquisa Veterinária Brasileira 33, no. 4 (2013): 549–56. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2013000400021.

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Abstract:
O mastocitoma cutâneo (MTC) é a neoplasia maligna mais comum na pele dos cães e seu comportamento biológico é muito variável. Dentre os fatores prognósticos estudados nos MTCs, a classificação histopatológica, o índice proliferativo e o padrão de expressão doc-KIT são os que apresentam uma associação mais relevante com o provável prognóstico deste tumor. O objetivo deste trabalho foi avaliar a expressão proteica de fator de crescimento semelhante à insulina tipo 1 (IGF-1), fator de célula tronco (SCF) e sua relação com o receptor tirosina quinase (c-KIT), alvo da rapamicina em mamíferos (m-TOR
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Chacur, M. G. M., A. Dantas, E. Oba, et al. "Avaliação termográfica do desenvolvimento mamário de búfalas e sua regulação endócrina em distintos estágios fisiológicos." Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia 70, no. 2 (2018): 450–56. http://dx.doi.org/10.1590/1678-4162-9683.

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Abstract:
RESUMO O conhecimento do desenvolvimento mamário de um rebanho leiteiro é fundamental, pois relaciona-se à eficiência produtiva. Objetivou-se avaliar a associação dos parâmetros térmicos mamários com concentrações hormonais de búfalas em distintos estágios fisiológicos. Foram utilizadas 24 búfalas mestiças Murrah, em quatro grupos (n= 6): grupo 1 (bezerras), grupo 2 (novilhas), grupo 3 (gestantes) e grupo 4 (lactantes). A cada 28 dias, durante 4 meses, realizaram-se exames de termografia digital por infravermelho para verificar temperatura superficial dos corpos mamários craniais (CMCr) e caud
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Dantas, Renata Aparecida Elias, Karine Elias Passos, Lara Benigno Porto, Juliano Coelho Oliveira Zakir, Marcia Cristina Reis, and Luciana Ansaneli Naves. "Avaliação da atividade física na prática de vida diária comparada com o nível de atividade da doença em pacientes acromegálicos: impacto na percepção da qualidade de vida." Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia 57, no. 7 (2013): 550–57. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-27302013000700009.

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Abstract:
OBJETIVO: Avaliar a qualidade de vida e sua associação com a prática de vida diária e controle metabólico em pacientes portadores de acromegalia. SUJEITOS E MÉTODOS: Estudo seccional de série de casos, composto por 42 pacientes recrutados na Unidade de Neuroendocrinologia do Hospital Universitário de Brasília. O nível de atividade física foi estimado pelo Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ-6), que avalia o tempo gasto semanalmente em atividades físicas que variam de intensidade em diferentes contextos de vida. A qualidade de vida foi avaliada pelo questionário SF-36. Os dados
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Kawamoto, Fernando Y. K., Leonardo A. L. Muzzi, Bruno O. A. G. Liria, et al. "Ressonância magnética na avaliação de enxerto osteocondral autógeno na cartilagem articular de coelhos." Pesquisa Veterinária Brasileira 37, no. 5 (2017): 502–10. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2017000500013.

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Abstract:
RESUMO: Este trabalho teve o objetivo de determinar as características e a aplicabilidade do exame de ressonância magnética na avaliação de enxerto ostecondral autógeno, em formato íntegro ou macerado, associado ou não ao fator de crescimento semelhante à insulina tipo 1 (IGF-1), utilizado no reparo de lesões induzidas na cartilagem articular de coelhos. Foram utilizados 9 coelhos da linhagem Nova Zelândia, em que as 18 articulações fêmoro-tíbio-patelares foram submetidas à enxertia osteocondral autógena no sulco troclear femoral. Estas foram divididas em quatro grupos, denominados como enxert
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Freitas, Roberto Wagner Júnior Freire de. "Diabetes Mellitus: a serious public health problem / Diabetes Mellitus: um sério problema de saúde pública / Diabetes Mellitus: un serio problema de salud pública." Revista de Enfermagem da UFPI 4, no. 4 (2015): 1. http://dx.doi.org/10.26694/reufpi.v4i4.5003.

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Abstract:
O Diabetes Mellitus (DM) é considerado um sério problema de saúde pública e essa afirmativa pode ser, facilmente, comprovada quando se busca informações sobre o assunto. Na verdade, o DM é considerado um grupo heterogêneo de distúrbios metabólicos, o qual necessariamente apresenta em comum a hiperglicemia. Por sua vez, o aumento da glicemia pode estar relacionado a um defeitona secreção do hormônio insulina (liberado através das células beta pancreáticas), na ação do próprio hormônio ouem ambas as situações. Sabe-se que a classificação do DM não está mais baseada em seu tipo de tratamento e, s
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Ferreira, Leandro Tadeu, Israel Hideo Saviolli, Vitor Engrácia Valenti, and Luiz Carlos de Abreu. "Diabetes melito: hiperglicemia crônica e suas complicações." Arquivos Brasileiros de Ciências da Saúde 36, no. 3 (2011). http://dx.doi.org/10.7322/abcs.v36i3.59.

Full text
Abstract:
Introdução: O termo diabetes melito descreve uma desordem metabólica de múltipla etiologia, caracterizado por hiperglicemia crônica decorrente de defeitos na secreção e/ou ação da insulina. O diabetes melito é classificado em tipo 1 e 2, diabetes gestacional e outros tipos. A hiperglicemia crônica é o fator primário desencadeador das complicações do diabetes melito. Objetivo: Descrever os mecanismos fisiopatológicos das complicações crônicas e dos distúrbios metabólicos decorrentes da hiperglicemia. Métodos: Foram consultadas as bases de dados do SciELO, Lilacs e Medline. As consultas incluíra
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