Academic literature on the topic 'Fibres textiles synthétiques – Surfaces'

La technique de greffage chimique, constitue une des méthodes de modification de surfaces des fibres textiles. La plupart des études citées dans la littérature ont été focalisées aux niveaux amélioration des propriétés des textiles et optimisation du taux de greffage. Dans notre étude, nous avons pris l'initiative d'étudier la manière dont le greffon s'organise à la surface des fibres de PA6,6 en fonction de la concentration en amorceur. Les monomères étudiés sont le méthacrylate de méthyle (MMA) et l'acide méthacrylique (MAA). Des taux de greffage de même ordre de grandeur ont été atteints pour quatre valeurs de concentration en amorceur fixées au préalable. Une caractérisation morphologique par la technique de la microscopie à force atomique, nous a permis de confirmer l'importance de la concentration en amorceur sur l'organisation du greffon et la morphologie des fibres de PA6,6 greffées. La caractérisation thennodynamique, réalisée par une étude de mouillage, nous a permis de mettre en évidence l'influence de la concentration en amorceur sur les propriétés thermodynamiques ainsi que sur le taux de recouvrement des surfaces des fibres de PA6,6 greffées. Le taux de PMAA greffé à structure réticulée a été étudié en fonction de la concentration en amorceur.

Le but de notre etude est d'essayer de mieux apprehender l'influence des caracteristiques de la fibre et de l'ensimage sur les interactions fibre de polyester-ensimage. Nous effectuons tout d'abord une caracterisation physico-chimique de la fibre de petp aux 3 premieres etapes de elaboration, et de 5 formulations d'ensimage pour fibre petp. Cette caracterisation nous permet de mesurer l'evolution de la structure de la fibre et de connaitre les principales proprietes des ensimages aux memes points. Puis nous etudions la diffusion des constituants de l'ensimage dans la structure de la fibre. La technique mise en uvre est celle des sondes paramagnetiques et leur observation en r. P. E. , avec marqueur de spin: radical nitroxyde. Nous montrons l'importance de la tg de la fibre et de la quantite d'eau presente sur le petp lors de l'etirage. Nous etudions ensuite la repartition de l'ensimage et son evolution a chaque stade par la technique des coefficients frictionnels. Apres avoir mesure l'influence de differents parametres de mesure sur la qualite de la reponse, nous proposons des modifications d'appareillage. Puis nous effectuons des essais comparatifs entre les ensimages aux differentes etapes. Enfin, nous cherchons a apprehender la cohesion inter-brins en effectuant 2 types de manipulations: 1) visualisation du phenomene par camera video ultra rapide; 2) comptage du nombre de brins subissant une decohesion. Grace a la methodologie utilisee, au stade etire nous pouvons classer les formulations selon leurs pouvoirs cohesifs, que nous cherchons a relier aux caracteristiques physico-chimiques des ensimages

Les colorants présents dans les eaux usées des teintureries constituent une pollution visuelle et chimique qui doit être traîtée avant le rejet de ces eaux en aval des industries. Les colorants pour laine et coton sont souvent des entités anioniques par la présence de groupes sulfones destinés à améliorer leur solubilité dans l'eau. Ils peuvent aisément être immobilisés sur des supports à caractère cationique. Des polymères naturels tels que la cellulose (fibres de coton) et ses dérivés (sciure et farine de bois) ou synthétiques (nylon-6,6) peuvent jouer le rôle d'adsorbant à condition de les modifier légèrement : un groupe ammonium quaternaire est greffé sur le support par l'intermédiaire d'un époxyde. Ces supports modifiés sont caractérisés par infra-rouge, résonance magnétique nucléaire du 13C, Chromatographie Gazeuse Inverse et Microscopie à Force Atomique [AFM] (nylon). Sur ces supports plus ou moins modifiés, les essais en batch sont menés avec quatre colorants acides de structures chimiques différentes. Les capacités de fixation en polluant sont directement corrélées au nombre de sites fixés. Les isothermes d'adsorption sont déterminées à des températures comprises entre 20 et 80°C. L'extension de cette étude en régime dynamique a ensuite été envisagée sur des colonnes d'adsorbant. Pour les trois materiaux utilisés, l'adsorption des colorants est analysée par une modélisation théorique permettant leur emploi dans un large domaine de concentration. La désorption est également analysée de façon à permettre le recyclage du matériau qui fonctionne alors comme un concentrateur.

Les câbles synthétiques se caractérisent par une architecture très complexe, et une structure hiérarchique. Pour les applications marines, ils sont sollicités en traction, et l'objectif de ce travail est de modéliser leur comportement axial, à partir de la loi de comportement de la fibre, et de la description géométrique du câble. Etant donné l'architecture du câble, deux types de modèles de transition d'échelles sont développés : l'un est adapté à un assemblage d'un grand nombre de constituants torsadés, alors que le second est destiné à une structure dite 1+6 avec une âme centrale et 6 fils hélicoïdaux. Dans les deux cas, différents modèles de la littérature, provenant de travaux relatifs à des câbles synthétiques ou métalliques sont présentés et discutés. Pour la structure à grand nombre de constituants torsadés, seul le comportement en traction est pris en compte au niveau local, et les phénomènes d'interaction entre les constituants sont négligés. Pour la structure 1+6, l'âme et les fils hélicoïdaux sont décrits par des poutres courbes, et l'écriture des conditions de contact entre les fils et l'âme, moyennant certaines hypothèses, permet d'exprimer la cinématique de toute la section en fonction des seuls degrés de liberté de l'âme. Tous ces modèles sont mis en œuvre sur différents exemples. Dans une deuxième partie, sont présentés les essais de caractérisation du comportement de câbles synthétiques. L'objectif est ici de valider les modèles précédents, d'où la réalisation de nombreux essais, à différentes échelles, et sur deux types de câbles (d'effort à la rupture de 25T et 205T respectivement). La confrontation modèles/essais fait l'objet du dernier chapitre.

Fixage sous atmosphère de vapeur d'eau saturé entre 105 et 140 °C. La régulation de la pression et de la température sont deux facteurs importants pour assurer la qualité et l'uniformité du traitement de la matière

Modélisation de l'échauffement d'un tissu traité dans une rame ou sur tambour chauffant. Méthode de détermination du coefficient d'échange. La productivité du tambour est supérieure à celle de la rame sans modification du toucher du tissu

L'objectif de ce travail est l'élaboration d'un tissu de carbone active préparé selon un nouveau concept de fil. En effet, ce fil, ou plutôt multifil, est une association de deux composants: une âme et une couverture. L'âme assure la résistance mécanique du multifil et est constitué de monofilaments de haute ténacité. Disposés autour de cette âme résistante mécaniquement, des fibres à vocation adsorbante constituent la couverture. Ainsi préparé le multifil allie deux propriétés a priori difficilement compatibles, la résistance mécanique et l'adsorption. Dans un premier temps l'étude a porté sur la préparation et la caractérisation de précurseurs de couverture (4 viscose, une polyimide, une polyphénolique et une polyaramide) par carbonisation et activation au Co2 à 900°C ; la caractérisation poreuse ayant été effectuée par adsorption de gaz. A l'issue de cette étude, deux précurseurs intéressants ont été retenus: une viscose et une polyimide. L'effet d'une activation par la vapeur d'eau a également été étudiée. Un effet catalytique des sels de sodium en surface de la fibre viscose a ainsi pu être mis en évidence au cours de l'activation Co2. Ensuite, une étude de six multifils a été effectuée tant sur le plan de la texture poreuse que sur la résistance mécanique à la rupture. Un support textile a ensuite été confectionné et ses propriétés d'adsorption dynamique de molécule organique testées avec la molécule d'ypérite. Une corrélation entre la quantité de matière adsorbante, le taux d'activation, le volume microporeux, l'existence de pores de diamètre supérieur à celui de la molécule cible et l'efficacité de la filtration a été montré. Finalement le concept du multifil à la fois poreux et mécaniquement résistant a ainsi été validé

La production de fibres de très faible diamètre a permis de réaliser des tissus au toucher doux. Mais, ces fibres posent des problèmes inexpliqués : la solidité au lavage des teintures est très faible et la profondeur de ton obtenu est plus faible que ce que prévoient les calculs classiques. Nous avons donc cherché à déterminer les caractéristiques de la structure des fibres de PET en fonction de leur titre. La diffraction de RX permet de mesurer un taux de cristallinité et, moyennant certaines hypothèses, la taille des cristallites. L'étude des caractéristiques mécaniques en viscoélasticimétrie ferait apparaître une orientation un peu plus marquée des macromolécules dans les microfibres. La technique du temps de dissolution critique (TDC) permet de mettre en évidence que, dans ses zones amorphes, et indépendamment de la diffusion plus rapide en raison de son titre plus faible, la microfibre est plus accessible. Ces essais ont été mis en corrélation avec des isothermes d'adsorption de colorants de tailles différentes. On note bien que la tendance à former dans la fibre des agrégats de taille plus ou moins grande, est liée à l'étirage de fabrication de la fibre, et les microfibres semblent favoriser ces agrégats. Dans le cas de colorants d'encombrement stérique important, il est possible de former des agrégats dans des microfibres, alors que cela n'est guère facile dans des fibres de plus gros titre.

Rappel sur les polymères mésomorphes. Etude de la rigidité des chaines macromoléculaires. Phases mésomorphes-thermotropes et lyotropes : diagramme de phase et rhéologie. Les polymères thermotropes. Les polymères lyotropes : cas d'un solvant isotrope, cas d'un mélange de solvants isotropes, cas d'un solvant anisotrope, cas d'un solvant contenant une faible quantité de sel. Cas des mélanges de polymères. Filage des solutions lyotropes