Relevant bibliographies by topics / Fibrosis pulmonar

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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Fibrosis pulmonar'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Fibrosis pulmonar"

1

Venero-Cáceres, Maria, Edwin H. Herrera-Flores, Juan A. Salas-López, Félix K. Llanos-Tejada, and Carlos A. Saavedra-Leveau. "Fibrosis Pulmonar Idiopática." Diagnóstico 58, no. 4 (2020): 186–89. http://dx.doi.org/10.33734/diagnostico.v58i4.174.

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Abstract:
Las enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID) son desórdenes no neoplásicos que resultan en el daño del parénquima pulmonar con una variedad de patrones que van desde inflamación a fibrosis(1). La clasificación tradicional se enfoca primordialmente en las asociaciones conocidas subyacentes que incluyen: a) enfermedades del tejido conjuntivo (ETC); b) enfermedades granulomatosas; c) exposiciones ambientales; d) inducidas por drogas; e) entidades relacionadas a tabaquismo; f) y por supuesto, el grupo de las neumonías intersticiales idiopáticas; en este último grupo es donde se encuen
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2

Cobo, Rebeca Tenajas, and Julia Sánchez Miró. "Fibrosis pulmonar." FMC - Formación Médica Continuada en Atención Primaria 22, no. 1 (2015): 45–48. http://dx.doi.org/10.1016/s1134-2072(15)70887-x.

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3

Gómez Carrera, Luis, and Rodolfo Álvarez-Sala Walther. "Fibrosis pulmonar." Medicina Clínica 146, no. 3 (2016): 115–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.medcli.2015.06.002.

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4

Olazabal Zudaire, A., and F. Escribano Alcántara. "Fibrosis pulmonar." FMC - Formación Médica Continuada en Atención Primaria 9, no. 4 (2002): 279. http://dx.doi.org/10.1016/s1134-2072(02)75581-3.

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5

Bocanegra Amaya, C., and LC Bula Muñoz. "Fibrosis Quística Pulmonar, Gástrica y Gastro-Pulmonar en la Actualidad: Una Revisión Sistémica." Ciencia e Innovación en Salud 3, no. 1 (2015): 1. http://dx.doi.org/10.17081/innosa.3.1.236.

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6

Mora Ortega, Gemma María. "Fibrosis pulmonar familiar." Archivos de Bronconeumología 48 (January 2012): 24–26. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-2896(12)70050-9.

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7

P., Álvaro Undurraga. "FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA." Revista Médica Clínica Las Condes 26, no. 3 (2015): 292–301. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmclc.2015.06.006.

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8

Xaubet, Antoni, Julio Ancochea, and María Molina-Molina. "Fibrosis pulmonar idiopática." Medicina Clínica 148, no. 4 (2017): 170–75. http://dx.doi.org/10.1016/j.medcli.2016.11.004.

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9

Ancochea Bermúdez, J., T. Alonso Pérez, M. V. Somiedo Gutiérrez, and C. Valenzuela. "Fibrosis pulmonar idiopática." Medicine - Programa de Formación Médica Continuada Acreditado 11, no. 64 (2014): 3799–807. http://dx.doi.org/10.1016/s0304-5412(14)70847-9.

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10

Jordana, M., A. Xaubet, and J. Gauldie. "Fibrosis pulmonar: perspectivas actuales." Archivos de Bronconeumología 25, no. 8 (1989): 336–44. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-2896(15)31681-1.

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Dissertations / Theses on the topic "Fibrosis pulmonar"

1

Almeida, Débora de Fátima. "Fibrose pulmonar na paracoccidioidomicose influência do fungo e do hospedeiro na fibrogênese /." Botucatu, 2017. http://hdl.handle.net/11449/151552.

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Abstract:
Orientador: James Venturini<br>Resumo: Paracoccidioidomicose (PCM) é uma micose sistêmica causada por fungos do gênero Paracoccidioides; suas principais formas clínicas são aguda/subaguda e crônica (FC). Restrita à América Latina, a PCM apresenta alta incidência no Brasil, Colômbia e Venezuela, especialmente entre os trabalhadores rurais. A maioria dos pacientes com a forma crônica da doença, mesmo após tratamento eficaz, apresentam sequelas, incluindo fibrose pulmonar (FP). Os problemas sociais, econômicos e psicológicos desencadeados pela FP são subestimados. Apesar da fibrogênese na PCM ser
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2

David, Yonara Rivelle Neves. "Quantificação das alterações vasculares pulmonares na fibrose pulmonar idiopática e suas implicações prognósticas." Universidade de São Paulo, 2007. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5150/tde-20022009-142127/.

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Abstract:
A patogênese da Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI/PIU), doença fibroproliferativa crônica, é caracterizada por um processo de reparação anormal com acentuada deposição de matriz extra celular. Neste contexto, a importância das alterações vasculares na evolução da FPI/PIU permanece controversa.O presente estudo objetiva quantificar as alterações histopatológicas da macro e microcirculação pulmonar na FPI/PIU e seu valor prognóstico. Foram avaliados retrospectivamente as biópsias pulmonares e a sobrevida de 36 pacientes com FPI/PIU. Na biópsia pulmonar, as lesões do parênquima foram analisadas at
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3

Felix, Renato Gonçalves [UNESP]. "Contribuição da terapia celular com células tronco em fibrose em ratos." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2013. http://hdl.handle.net/11449/88090.

Full text
Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:07Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2013-02-28Bitstream added on 2014-06-13T19:29:05Z : No. of bitstreams: 1 felix_rg_me_botfm.pdf: 5628259 bytes, checksum: c9b3290ea27929658f6c6ebfde5ec2b6 (MD5)<br>A FPI é definida como um tipo de doença intersticial fibrosante crônica, de etiologia desconhecida, limitada aos pulmões e que apresenta padrão histológico de pneumonia intersticial usual. A prevalência da FPI é estimada em aproximadamente 20/100000 nos homens e 13/100000 nas mulheres, sendo que a média da idade quando do diagnóstico é
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Felix, Renato Gonçalves. "Contribuição da terapia celular com células tronco em fibrose em ratos /." Botucatu, 2013. http://hdl.handle.net/11449/88090.

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Abstract:
Orientador: Elenice Deffune<br>Banca: Lisete Ribeiro Teixeira<br>Banca: Hugo Hyung Bok Yoo<br>Resumo: A FPI é definida como um tipo de doença intersticial fibrosante crônica, de etiologia desconhecida, limitada aos pulmões e que apresenta padrão histológico de pneumonia intersticial usual. A prevalência da FPI é estimada em aproximadamente 20/100000 nos homens e 13/100000 nas mulheres, sendo que a média da idade quando do diagnóstico é de 67 anos e a sobrevida média é de 2 a 5 anos. Estima‐se cerca de 5 milhões de pessoas afetadas em todo o mundo. O tratamento clínico atual está associado à me
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Fabro, Alexandre Todorovic. "Remodelamento parenquimatoso pulmonar em dois modelos experimentais de fibrose /." Botucatu, 2012. http://hdl.handle.net/11449/104550.

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Abstract:
Orientador: Vera Luiza Capelozzi<br>Coorientador: Claudia Aparecida Rainho<br>Banca: João Lauro Viana de Camargo<br>Banca: Thais Helena A. Thomaz Queluz<br>Banca: Alexandra Muxfeldt Ab'Saber<br>Banca: Rimarcs Gomes Ferreira<br>Resumo: A fibrose pulmonar é a base patológica de uma variedade de doenças crônicas incuráveis. A IL-17A, uma glicoproteína secretada de células Th17, é uma citocina pró-fibrótica relacionada recentemente à síntese de colágeno V e fibrose pulmonar. O remodelamento parenquimatoso pulmonar da matriz extracelular pelo colágeno I e V, apoptose e resposta Th17 foi estudado em
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Fabro, Alexandre Todorovic [UNESP]. "Remodelamento parenquimatoso pulmonar em dois modelos experimentais de fibrose." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2012. http://hdl.handle.net/11449/104550.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-11T19:33:24Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012-11-21Bitstream added on 2014-06-13T20:05:11Z : No. of bitstreams: 1 fabro_at_dr_botfm.pdf: 9225853 bytes, checksum: cd0dd6d4aee86763e86640feaa8792e7 (MD5)<br>Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)<br>A fibrose pulmonar é a base patológica de uma variedade de doenças crônicas incuráveis. A IL-17A, uma glicoproteína secretada de células Th17, é uma citocina pró-fibrótica relacionada recentemen
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Blanco, Vich Isabel. "Estudio de los efectos de los agentes vasodilatadores sobre el intercambio de gases y la hemodinámica pulmonar, en las enfermedades respiratorias crónicas." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2011. http://hdl.handle.net/10803/31995.

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Abstract:
La hipertensión pulmonar (HP) es una de las complicaciones más relevantes de las enfermedades respiratorias crónicas, especialmente en la historia natural de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y en las enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID), más concretamente en la fibrosis pulmonar idiopática (FPI). Es bien conocido que su presencia se asocia a una supervivencia menor y a una mayor utilización de recursos sanitarios. La prevalencia de HP en las enfermedades respiratorias no es insignificante, se estima entorno el 50% o incluso en un porcentaje mayor en los pacien
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8

Oliveira, Marcela de [UNESP]. "Quantificação de fibrose e enfisema em pacientes com paracoccidioidomicose (PCM) pulmonar, através de imagens de tomografia computadorizada de alta resolução (TCAR)." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2012. http://hdl.handle.net/11449/87757.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:00Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012-10-22Bitstream added on 2014-06-13T20:10:23Z : No. of bitstreams: 1 oliveira_m_me_botib.pdf: 513843 bytes, checksum: 1073981036663c777b20eaca756894f1 (MD5)<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)<br>A Paracoccidioidomicose (PCM) é uma importante doença sistêmica que acomete os pulmões, e mesmo após tratamento eficaz deixa sequelas como fibrose e enfisemas pulmonares. É muito importante que as sequelas provenientes da doença sejam quantificadas com precisão. As
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Oliveira, Marcela de. "Quantificação de fibrose e enfisema em pacientes com paracoccidioidomicose (PCM) pulmonar, através de imagens de tomografia computadorizada de alta resolução (TCAR) /." Botucatu, 2012. http://hdl.handle.net/11449/87757.

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Abstract:
Orientador: José Ricardo de Arruda Miranda<br>Coorientador: Diana Rodrigues de Pina<br>Banca: Rinaldo Pôncio Mendes<br>Banca: André Petean Trindade<br>Resumo: A Paracoccidioidomicose (PCM) é uma importante doença sistêmica que acomete os pulmões, e mesmo após tratamento eficaz deixa sequelas como fibrose e enfisemas pulmonares. É muito importante que as sequelas provenientes da doença sejam quantificadas com precisão. Assim, a Tomografia Computadorizada de Alta Resolução (TCAR) se tornou o exame de diagnóstico por imagem mais utilizado para a avaliação das sequelas da PCM. O diagnóstico auxili
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10

Mata, Ávalos Fernando Alfredo. "Fibrosis quística del adulto. Correlación genotipo-fenotipo pulmonar." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2006. http://hdl.handle.net/10803/4497.

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Abstract:
La Fibrosis Quística (FQ) es la enfermedad hereditaria, de transmisión autosómica recesiva, más frecuente en la raza caucásica. Es ocasionada por la mutación de un gen localizado en el brazo largo del cromosoma siete. Este gen codifica una proteína de 1480 aminoácidos que actúa como un canal de cloro dependiente de ATP y AMPc llamado Regulador de la Conductancia Transmembrana de la Fibrosis Quística (RTFQ). <br/>Hasta la fecha se han descubierto más de 1.400 mutaciones y 200 variables y polimorfismos diferentes causantes de la enfermedad, y su prevalencia varía ampliamente de acuerdo al grupo
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Books on the topic "Fibrosis pulmonar"

1

Nakamura, Hiroyuki, and Kazutetsu Aoshiba, eds. Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Springer Japan, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-4-431-55582-7.

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2

Meyer, Keith C., and Steven D. Nathan, eds. Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-99975-3.

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3

Meyer, Keith C., and Steven D. Nathan, eds. Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Humana Press, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-62703-682-5.

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4

Clinical profiles of diffuse interstitial pulmonary disease. Futura Pub. Co., 1990.

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5

Nathan, Steven D., A. Whitney Brown, and Christopher S. King. Guide to Clinical Management of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-32794-5.

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6

Bauernfeind, Adolf, Melvin I. Marks, and Birgitta Strandvik, eds. Cystic Fibrosis Pulmonary Infections: Lessons from Around the World. Birkhäuser Basel, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0348-7359-8.

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7

Gifford, Glen Allan. A study of pulmonary lesions in experimental bovine pneumonic pasteurellosis. University of Saskatchewan, 1986.

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8

Lewin, Linda Orkin. Pseudomonas cepacia colonization in systic fibrosis: Mortality, predictors of poor outcome, and effect on pulmonary function. s.n.], 1987.

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9

Parker, James N., and Philip M. Parker. Pulmonary fibrosis: A medical dictionary, bibliography, and annotated research guide to Internet references. ICON Health Publications, 2004.

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10

Interstitial lung disease. 5th ed. People's Medical Pub. House, 2011.

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Book chapters on the topic "Fibrosis pulmonar"

1

Zisman, David A., Michael P. Keane, John A. Belperio, Robert M. Strieter, and Joseph P. Lynch. "Pulmonary Fibrosis." In Fibrosis Research. Humana Press, 2005. http://dx.doi.org/10.1385/1-59259-940-0:003.

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2

Liu, Tianju, Francina Gonzalez De Los Santos, and Sem H. Phan. "The Bleomycin Model of Pulmonary Fibrosis." In Fibrosis. Springer New York, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-7113-8_2.

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3

Muralidharan, Priya, Don Hayes, and Heidi M. Mansour. "Pulmonary fibrosis." In Inhalation Aerosols. CRC Press, 2019. http://dx.doi.org/10.1201/9781315159768-18.

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4

Braun-Falco, Markus, Henry J. Mankin, Sharon L. Wenger, et al. "Pulmonary Fibrosis." In Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease. Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-29676-8_1496.

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5

Bryant, Andrew J. "Pulmonary Fibrosis." In Gender, Sex Hormones and Respiratory Disease. Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-23998-9_6.

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6

Pollack, Charles V., Melissa Platt, Richard M. Cantor, Victoria G. Riese, and Jaime Friel Blanck. "Pulmonary Fibrosis." In Differential Diagnosis of Cardiopulmonary Disease. Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-63895-9_62.

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7

Nguyen, J., L. Coleman, and M. Zakowski. "Pulmonary Fibrosis." In Consults in Obstetric Anesthesiology. Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-59680-8_133.

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8

Eisenberg, Ronald L. "Pulmonary Fibrosis." In What Radiology Residents Need to Know: Chest Radiology. Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-16826-1_13.

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9

Wells, Athol U., and Simon Ward. "Pulmonary Function Tests in Idiopathic Pulmonary Fibrosis." In Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Humana Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-62703-682-5_6.

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Hammar, Samuel P. "Idiopathic Interstitial Fibrosis." In Pulmonary Pathology. Springer New York, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4757-3932-9_18.

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Conference papers on the topic "Fibrosis pulmonar"

1

SILVA, MATHEUS ROBERTO DA, ANA LUIZA GOMES DO NASCIMENTO BATISTA, CARLA FERNANDA DE FREITAS TEIXEIRA, et al. "RELAÇÃO DOS PRINCIPAIS ASPECTOS DA FIBROSE CÍSTICA: UMA BREVE REVISÃO DE LITERATURA." In Brazilian Congress. brazco, 2020. http://dx.doi.org/10.51162/brc.health2020-00015.

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Abstract:
A fibrose cistica (FC) e uma doenca genetica, cronica, progressiva e de cunho letal. Este trabalho teve como objetivo realizar uma revisao de literatura sobre as caracteristicas gerais da mucoviscidose. Para tanto, utilizou-se as plataformas eletronicas SciELO, Scopus, PubMed/MEDLINE e periodicos CAPES, sendo a pesquisa realizada utilizando os termos: fibrose cistica ou cystic fibrosis. Selecionaram-se os artigos desde a decada de 1950 ate o ano de 2018. Ao longo dos ultimos anos varias descobertas estimuladas principalmente pela alta prevalencia e letalidade da doenca, tais como, o sequenciam
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2

Hariri, Lida P., David C. Adams, Thomas V. Colby, Andrew M. Tager, and Melissa J. Suter. "Assessing idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) with bronchoscopic OCT (Conference Presentation)." In Optical Techniques in Pulmonary Medicine III, edited by Melissa J. Suter, Stephen Lam, and Matthew Brenner. SPIE, 2016. http://dx.doi.org/10.1117/12.2214663.

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3

Justet, Aurélien, Mada Ghanem, Madeleine Jaillet, et al. "FGFR4 has pro fibrotic properties in Idiopathic Pulmonary Fibrosis." In ERS International Congress 2020 abstracts. European Respiratory Society, 2020. http://dx.doi.org/10.1183/13993003.congress-2020.3359.

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4

Liu, Tianju, Hongfeng Yu, Matthew Ullenbruch, Jianhua Liu, and Sem H. Phan. "The Fibrotic Role Of FIZZ1 In Bleomycin-Induced Pulmonary Fibrosis." In American Thoracic Society 2011 International Conference, May 13-18, 2011 • Denver Colorado. American Thoracic Society, 2011. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2011.183.1_meetingabstracts.a4273.

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5

Sugino, K., H. Ono, S. Shimizu, et al. "Efficacy of Anti-Fibrotic Treatments and Prognosis in Progressive Fibrosing Interstitial Lung Diseases Other Than Idiopathic Pulmonary Fibrosis." In American Thoracic Society 2020 International Conference, May 15-20, 2020 - Philadelphia, PA. American Thoracic Society, 2020. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2020.201.1_meetingabstracts.a1502.

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Hariri, Lida P., David C. Adams, Alyssa J. Miller, Mari Mino-Kenudson, and Melissa J. Suter. "Using polarization-sensitive optical coherence tomography to identify tumor stromal fibrosis and increase tumor biopsy yield (Conference Presentation)." In Optical Techniques in Pulmonary Medicine III, edited by Melissa J. Suter, Stephen Lam, and Matthew Brenner. SPIE, 2016. http://dx.doi.org/10.1117/12.2214662.

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7

Medeiros, Aldísio G., Solon A. Peixoto, Antonio Carlos S. Barros, Victor Hugo C. De Albuquerque, and Pedro P. Rebouças Filho. "Uma nova abordagem para a segmentação de pulmões utilizando o método de contorno ativo não paramétrico Optimum Path Snakes em imagens de tomografia computadorizada." In XVII Simpósio Brasileiro de Computação Aplicada à Saúde. Sociedade Brasileira de Computação - SBC, 2017. http://dx.doi.org/10.5753/sbcas.2017.3699.

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Abstract:
Este trabalho propõe uma nova abordagem para a segmentação pulmonar utilizando o método adaptativo e não paramétrico baseado em contornos ativos chamado Optimum Path Snakes (OPS), em imagem de tomografia computadorizada. O método é combinado com o extrator Análise de Densidades dos Tecidos Humanos (ADH) para a extração de características. Foram utilizadas 72 imagens pulmonares de voluntários com fibrose, doença pulmonar obstrutiva crõnica e sadios. Os resultados mostram que o OPS combinado com ADH apresenta potencial competitivo frente aos demais métodos comparados, alcançando valores de Acurá
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Kato, K., S. Palumbo, Y. J. Shin, S. Hahn, and L. Hecker. "Nampt Promotes Pro-Fibrotic Myofibroblasts Phenotypes in Age-Dependent Pulmonary Fibrosis." In American Thoracic Society 2020 International Conference, May 15-20, 2020 - Philadelphia, PA. American Thoracic Society, 2020. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2020.201.1_meetingabstracts.a7879.

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Hasaneen, Nadia, Tuong Vu, Timothy Fusiak, Hussein Foda, Rany Condos та Gerald Smaldone. "Anti-fibrotic role of inhaled interferon-γ in idiopathic pulmonary fibrosis". У Annual Congress 2015. European Respiratory Society, 2015. http://dx.doi.org/10.1183/13993003.congress-2015.pa2034.

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10

Fischer, Sara N., Jed Johnson, Christie Newland, et al. "Fibrotic Nanofiber Scaffolds Mimic In Vivo Lung Microenvironment In Pulmonary Fibrosis." In American Thoracic Society 2010 International Conference, May 14-19, 2010 • New Orleans. American Thoracic Society, 2010. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2010.181.1_meetingabstracts.a6816.

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Reports on the topic "Fibrosis pulmonar"

1

Agarwal, Sandeep K. Cadherin-11 Regulation of Fibrosis through Modulation of Epithelial-to-Mesenchymal Transition: Implications for Pulmonary Fibrosis in Scleroderma. Defense Technical Information Center, 2013. http://dx.doi.org/10.21236/ada591380.

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Agarwal, Sandeep K. Cadherin-11 Regulation of Fibrosis through Modulation of Epithelial-to-Mesenchymal Transition: Implications for Pulmonary Fibrosis in Scleroderma. Defense Technical Information Center, 2014. http://dx.doi.org/10.21236/ada618226.

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3

Swigris, Jeff, Susan Baird, Tom Vierzba, et al. Patient Participation Program for Pulmonary Fibrosis: Assessing the Effects of Supplemental Oxygen. Patient-Centered Outcomes Research Institute (PCORI), 2018. http://dx.doi.org/10.25302/11.2018.ce.12114134.

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4

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