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1

Venero-Cáceres, Maria, Edwin H. Herrera-Flores, Juan A. Salas-López, Félix K. Llanos-Tejada, and Carlos A. Saavedra-Leveau. "Fibrosis Pulmonar Idiopática." Diagnóstico 58, no. 4 (2020): 186–89. http://dx.doi.org/10.33734/diagnostico.v58i4.174.

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Abstract:
Las enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID) son desórdenes no neoplásicos que resultan en el daño del parénquima pulmonar con una variedad de patrones que van desde inflamación a fibrosis(1). La clasificación tradicional se enfoca primordialmente en las asociaciones conocidas subyacentes que incluyen: a) enfermedades del tejido conjuntivo (ETC); b) enfermedades granulomatosas; c) exposiciones ambientales; d) inducidas por drogas; e) entidades relacionadas a tabaquismo; f) y por supuesto, el grupo de las neumonías intersticiales idiopáticas; en este último grupo es donde se encuen
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2

Cobo, Rebeca Tenajas, and Julia Sánchez Miró. "Fibrosis pulmonar." FMC - Formación Médica Continuada en Atención Primaria 22, no. 1 (2015): 45–48. http://dx.doi.org/10.1016/s1134-2072(15)70887-x.

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3

Gómez Carrera, Luis, and Rodolfo Álvarez-Sala Walther. "Fibrosis pulmonar." Medicina Clínica 146, no. 3 (2016): 115–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.medcli.2015.06.002.

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4

Olazabal Zudaire, A., and F. Escribano Alcántara. "Fibrosis pulmonar." FMC - Formación Médica Continuada en Atención Primaria 9, no. 4 (2002): 279. http://dx.doi.org/10.1016/s1134-2072(02)75581-3.

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5

Bocanegra Amaya, C., and LC Bula Muñoz. "Fibrosis Quística Pulmonar, Gástrica y Gastro-Pulmonar en la Actualidad: Una Revisión Sistémica." Ciencia e Innovación en Salud 3, no. 1 (2015): 1. http://dx.doi.org/10.17081/innosa.3.1.236.

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6

Mora Ortega, Gemma María. "Fibrosis pulmonar familiar." Archivos de Bronconeumología 48 (January 2012): 24–26. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-2896(12)70050-9.

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7

P., Álvaro Undurraga. "FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA." Revista Médica Clínica Las Condes 26, no. 3 (2015): 292–301. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmclc.2015.06.006.

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8

Xaubet, Antoni, Julio Ancochea, and María Molina-Molina. "Fibrosis pulmonar idiopática." Medicina Clínica 148, no. 4 (2017): 170–75. http://dx.doi.org/10.1016/j.medcli.2016.11.004.

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9

Ancochea Bermúdez, J., T. Alonso Pérez, M. V. Somiedo Gutiérrez, and C. Valenzuela. "Fibrosis pulmonar idiopática." Medicine - Programa de Formación Médica Continuada Acreditado 11, no. 64 (2014): 3799–807. http://dx.doi.org/10.1016/s0304-5412(14)70847-9.

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10

Jordana, M., A. Xaubet, and J. Gauldie. "Fibrosis pulmonar: perspectivas actuales." Archivos de Bronconeumología 25, no. 8 (1989): 336–44. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-2896(15)31681-1.

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11

Bennett, David, Antonella Fossi, Nicola Lanzarone, et al. "Lung transplant in patients with familial pulmonary fibrosis." Jornal Brasileiro de Pneumologia 46, no. 6 (2020): e20200032-e20200032. http://dx.doi.org/10.36416/1806-3756/e20200032.

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Abstract:
Objective: Familial pulmonary fibrosis (FPF) is defined as an idiopathic interstitial lung disease affecting two or more members of the same family; poor outcome with high risk of death and chronic lung allograft dysfunction (CLAD) after lung transplant has been reported in these patients. The present study aimed to compare the short- and long term outcome of lung transplants in patients with FPF and patients transplanted because of other interstitial lung diseases. Method: Clinical pre- and post-transplant data from 83 consecutive patients with pulmonary fibrosis who underwent lung transplant
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12

Morell, Ferran. "Fibrosis pulmonar ¿idiopática?: una forma de presentación de otras fibrosis pulmonares." Archivos de Bronconeumología 56, no. 12 (2020): 773–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.arbres.2019.12.014.

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BRICEÑO V, CATALINA, CLAUDIA SEPÚLVEDA L, and JOEL MELO T. "Trasplante pulmonar en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática." Revista chilena de enfermedades respiratorias 35, no. 4 (2019): 308–9. http://dx.doi.org/10.4067/s0717-73482019000400308.

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14

Trejo, O., A. Xaubet, A. Marin-Arguedas, A. Torres, J. Ramírez, and P. Luburich. "Osificación pulmonar dendriforme asociada con fibrosis pulmonar idiopática." Archivos de Bronconeumología 38, no. 8 (2002): 399–400. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-2896(02)75247-2.

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15

Fernández Crisosto, C. A., O. Quercia Arias, N. Bustamante, H. Moreno, and A. Uribe Echevarría. "Osificación pulmonar difusa asociada a fibrosis pulmonar idiopática." Archivos de Bronconeumología 40, no. 12 (2004): 595–98. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-2896(04)75597-0.

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Fernández Crisosto, CA, O. Quercia Arias, N. Bustamante, H. Moreno, and A. Uribe Echevarría. "Osificación pulmonar difusa asociada a fibrosis pulmonar idiopática." Archivos de Bronconeumología 40, no. 12 (2004): 595–98. http://dx.doi.org/10.1157/13068803.

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17

de Vega Sánchez, Blanca, Carlos Disdier Vicente, Vicente Roig Figueroa, et al. "Asociación entre fibrosis pulmonar idiopática y neoplasia pulmonar." Archivos de Bronconeumología 56, no. 1 (2020): 47–49. http://dx.doi.org/10.1016/j.arbres.2019.05.014.

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18

Berastegui, Cristina, Victor Monforte, Carlos Bravo, et al. "Trasplante pulmonar en la fibrosis pulmonar idiopática y otras enfermedades pulmonares intersticiales." Medicina Clínica 143, no. 6 (2014): 239–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.medcli.2013.06.026.

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19

Ortiz-Santamaria, Vera, Alejandro Olivé, Marta Valls Roc, and Juan Ruiz Manzano. "Poliangitis microscópica y fibrosis pulmonar." Medicina Clínica 117, no. 16 (2001): 639. http://dx.doi.org/10.1016/s0025-7753(01)72207-5.

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Jeldres, Alejandro, and Gonzalo Labarca. "Is nintedanib effective for idiopathic pulmonary fibrosis?" Medwave 17, Suppl2 (2017): e6918-e6918. http://dx.doi.org/10.5867/medwave.2017.6918.

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Malambo García, Dacia, Luis Veloza Cabrera, Marta Tuñón Pitalúa, et al. "Construcción de un modelo animal de fibrosis pulmonar inducido por Bleomicina." Salud Uninorte 32, no. 1 (2016): 73–83. http://dx.doi.org/10.14482/sun.32.1.8475.

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BRICEÑO V, CATALINA, CLAUDIA SEPÚLVEDA L, JOEL MELO T, VIRGINIA LINACRE S, and JORGE DREYSE D. "Hipertensión pulmonar en pacientes con fibrosis pulmonar y sobrevida post-trasplante pulmonar." Revista chilena de enfermedades respiratorias 32, no. 1 (2016): 13–17. http://dx.doi.org/10.4067/s0717-73482016000100003.

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Torres Esteche, Veronica, Zaida Arteta, Gabriela Torres, Andrea Vaucher, Elbio Gezuele, and Raquel Balleste. "Un caso excepcional de paracoccidioidomicosis e histoplasmosis pulmonares de presentación concomitante." Jornal Brasileiro de Pneumologia 38, no. 2 (2012): 264–68. http://dx.doi.org/10.1590/s1806-37132012000200017.

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Abstract:
La incidencia de las micosis pulmonares en Uruguay es muy baja, y estas usualmente aparecen en pacientes inmunocomprometidos. Se discute el caso de un paciente inmunocompetente proveniente de área rural, que presenta tos, disnea y fiebre de dos meses de evolución. La imagenología mostró una neumonitis extensa y fibrosis pulmonar. Los test micológicos directos, cultivo y serológicos muestran histoplasmosis y paraccocidioidomicosis en forma concomitante. El paciente presentó hipotensión arterial diagnosticándose una insuficiencia suprarrenal. A pesar de que la extensa fibrosis pulmonar y la neum
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Suárez Poveda, Tatiana, Patricia Eugenia Gil Serrano, María Camila Arango, and Viana Palacio. "Fibroelastosis pleuroparenquimatosa idiopática: reporte de caso." Revista Colombiana de Neumología 29, no. 2 (2018): 62. http://dx.doi.org/10.30789/rcneumologia.v29.n2.2017.268.

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Abstract:
La fibroelastosis pleuroparenquimatosa idiopática (FPI) recientemente se describió como una causa de fibrosis pulmonar de rápida evolución y mal pronóstico. En este reporte describimos el caso de una paciente joven, previamente sana, quien se presentó al servicio de urgencias de nuestra institución con un cuadro de falla ventilatoria e imágenes compatibles con fibrosis pulmonar. Se llevó a lobectomía pulmonar, donde el estudio histopatológico confirmó el diagnóstico de fibroelastosis pleuroparenquimatosa idiopática. La paciente falleció antes de recibir un trasplante bipulmonar. La paciente tu
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25

Figueira Gonçalves, Juan Marco, and Nikita Gurbani. "Sarcoma pulmonar primario en paciente con fibrosis pulmonar y enfisema." Revista Española de Geriatría y Gerontología 52, no. 6 (2017): 357. http://dx.doi.org/10.1016/j.regg.2017.04.005.

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Cano-Jiménez, Esteban. "Fibrosis pulmonar idiopática: tratamiento con pirfenidona." Archivos de Bronconeumología 48 (January 2012): 16–18. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-2896(12)70047-9.

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Asunción Nieto Barbero, M. "Fibrosis pulmonar idiopática de diagnóstico difícil." Archivos de Bronconeumología 48 (January 2012): 21–23. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-2896(12)70049-2.

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San Román Terán, C. M., and J. J. Martín Villasclaras. "Fibrosis pulmonar experimental en la rata." Archivos de Bronconeumología 23, no. 4 (1987): 207–8. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-2896(15)31950-5.

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Martín, M. T., M. C. Gallego, E. Chacón, J. A. Domingo, and A. Hernández. "Tratamiento actualizado de la fibrosis pulmonar." SEMERGEN - Medicina de Familia 27, no. 11 (2001): 569–74. http://dx.doi.org/10.1016/s1138-3593(01)74029-4.

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Janeiro Pais, José M., Vicente Pastor Casas Agudo, Daniel López Garcia, Juan González Dacal, Cipriano Lamas Meilán, and Marcelino González Martín. "Mitomicina C endovesical y fibrosis pulmonar." Actas Urológicas Españolas 33, no. 7 (2009): 822–25. http://dx.doi.org/10.1016/s0210-4806(09)74237-8.

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Portillo Carroz, Karina, Juan Roldán Sánchez, and Josep Morera Prat. "Combinación de fibrosis pulmonar y enfisema." Archivos de Bronconeumología 46, no. 12 (2010): 646–51. http://dx.doi.org/10.1016/j.arbres.2010.06.011.

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Castillo Villegas, Diego, and Silvia Barril Farré. "Triple terapia en fibrosis pulmonar idiopática." Archivos de Bronconeumología 50, no. 6 (2014): 260–61. http://dx.doi.org/10.1016/j.arbres.2013.08.004.

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Gaudó Navarro, J., A. Pacheco Galván, and L. Máiz Carro. "Actualización de criterios para trasplante pulmonar en la fibrosis pulmonar idiopática." Archivos de Bronconeumología 38, no. 5 (2002): 251–52. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-2896(02)75206-x.

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Diez-Ferrer, Marta, Patricio Luburich, Roger Llatjós, Antoni Xaubet, Jordi Dorca, and María Molina-Molina. "Osificación pulmonar dendriforme en un caso subclínico de fibrosis pulmonar familiar." Archivos de Bronconeumología 52, no. 12 (2016): e9-e10. http://dx.doi.org/10.1016/j.arbres.2016.05.009.

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Jeldres, Alejandro, and Gonzalo Labarca. "Is pirfenidone effective for idiopathic pulmonary fibrosis?" Medwave 17, Suppl1 (2017): e6844-e6844. http://dx.doi.org/10.5867/medwave.2017.6844.

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Córdova, Francisca V., and María Ester Pizarro. "PROGRESOS EN FARMACOTERAPIA EN FIBROSIS QUÍSTICA." Neumología Pediátrica 13, no. 3 (2021): 118–21. http://dx.doi.org/10.51451/np.v13i3.209.

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Abstract:
La Fibrosis Quística es una enfermedad multisistémica autosómica recesiva causada por la mutación del gen que codifica al canal CFTR (proteína de regulación de transmembrana de Fibrosis Quística). Desde hace varias décadas se han utilizado tratamientos enfocados en síntomas pulmonares y extrapulmonares, pero los últimos años han surgido tratamientos basados en genética y mutaciones del CFTR. Inicialmente fue la terapia génica, la cual a largo plazo no demostró beneficios. Las nuevas terapias han permitido un tratamiento individualizado, mediante potenciadores y moduladores del CFTR, demostránd
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Undurraga P., Álvaro. "Guías chilenas de fibrosis pulmonar idiopática, 2019." Revista chilena de enfermedades respiratorias 35, no. 4 (2019): 254–56. http://dx.doi.org/10.4067/s0717-73482019000400254.

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38

MIRANDA S., GEORGINA, and MAURICIO SALINAS F. "Diagnóstico diferencial de la fibrosis pulmonar idiopática." Revista chilena de enfermedades respiratorias 35, no. 4 (2019): 266–67. http://dx.doi.org/10.4067/s0717-73482019000400266.

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Mejía, Mayra, Ivette Buendía-Roldán, Heidegger Mateos-Toledo, et al. "Primer Consenso Mexicano sobre Fibrosis Pulmonar Idiopática." NCT Neumología y Cirugía de Tórax 75, no. 1 (2016): 32–51. http://dx.doi.org/10.35366/65161.

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40

Mena, M. J., R. Melchor, and M. J. Rodríguez-Nieto. "Neumotórax bilateral espontáneo y fibrosis pulmonar idiopática." Archivos de Bronconeumología 35, no. 7 (1999): 363. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-2896(15)30079-x.

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Pallarés Querol, M. "Fibrosis pulmonar difusa y cirrosis biliar primaria." Archivos de Bronconeumología 24, no. 6 (1988): 268–69. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-2896(15)31806-8.

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42

Jareño Esteban, J. J. "Exacerbación aguda en la fibrosis pulmonar idiopática." Revista de Patología Respiratoria 12, no. 2 (2009): 78–80. http://dx.doi.org/10.1016/s1576-9895(09)70070-0.

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43

Ancochea, J., and A. Xaubet. "Diagnóstico precoz de la fibrosis pulmonar idiopática." SEMERGEN - Medicina de Familia 40, no. 3 (2014): 119–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.semerg.2014.03.002.

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Valle Vázquez, José Manuel, José Manuel Álvarez Dobaño, Francisco Javier González Barcala, and Luis Valdés Cuadrado. "Exacerbaciones agudas de la fibrosis pulmonar idiopática." Medicina Clínica 136, no. 9 (2011): 403–7. http://dx.doi.org/10.1016/j.medcli.2009.12.015.

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Padilla, J., V. Calvo, C. Jordá, et al. "Fibrosis quística y trasplante pulmonar. Mortalidad perioperatoria." Archivos de Bronconeumología 41, no. 9 (2005): 489–92. http://dx.doi.org/10.1157/13078650.

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Montero-Martínez, C. "Nuevos tratamientos en la fibrosis pulmonar idiopática." Archivos de Bronconeumología 42, no. 1 (2006): 1–2. http://dx.doi.org/10.1157/13083273.

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Altube Urrengoetxea, Lander, Carlos Salinas Solano, Myriam Aburto Barrenetxea, Francisco Javier Moraza Cortés, Aitor Ballaz Quincoces, and Alberto Capelastegui Sainz. "Fase acelerada de la fibrosis pulmonar idiopática." Archivos de Bronconeumología 43, no. 9 (2007): 516–18. http://dx.doi.org/10.1157/13109473.

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Navarro, Carmen. "Afección pulmonar en la esclerosis sistémica. Alveolitis, fibrosis e hipertensión arterial pulmonar." Reumatología Clínica 2 (November 2006): S16—S19. http://dx.doi.org/10.1016/s1699-258x(06)73102-3.

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Jeldres Pulgar, Alejandro, and Gonzalo Labarca. "Is N-acetylcysteine effective in the treatment of pulmonary fibrosis?" Medwave 16, Suppl3 (2016): e6555-e6555. http://dx.doi.org/10.5867/medwave.2016.6555.

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Sepúlveda L., Claudia, Víctor Leiva V., Virginia Linacre S., et al. "Trasplante pulmonar en pacientes con fibrosis pulmonar. Experiencia del Instituto Nacional del Tórax." Revista chilena de enfermedades respiratorias 35, no. 1 (2019): 15–21. http://dx.doi.org/10.4067/s0717-73482019000100015.

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