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Academic literature on the topic 'Filtration glomérulaire'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 12 February 2022

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Journal articles on the topic "Filtration glomérulaire"

1

Dembele, Mahamadou, Marion Delafosse, Nadhir Yousfi, Hanna Debiec, Kieu Ngo, Emmanuelle Plaisier, Pierre Ronco, and Guillaume Perry. "Modélisation de la barrière de filtration glomérulaire." médecine/sciences 37, no. 3 (March 2021): 242–48. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021010.

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Abstract:
Nous présentons, dans cette revue, les dernières avancées concernant la modélisationin vitrode la barrière de filtration glomérulaire. Ces systèmes, permettant de réduire l’utilisation des modèles animaux, connaissent un intérêt croissant et bénéficient du développement de nos connaissances des cellules souches et de la bioingénierie. Nous discuterons les limites des modèles cellulaires glomérulaires actuels et nous introduirons les méthodes permettant d’obtenir des cellules glomérulaires à partir des cellules souches. Enfin, nous discuterons de l’importance du microenvironnement dans le maintien du phénotype, quels que soient les systèmes utilisés tels que la co-culture, les biomatériaux ou la microfluidique.
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2

Maillard, Nicolas, Pierre Delanaye, and Christophe Mariat. "Exploration de la fonction glomérulaire rénale : estimation du débit de filtration glomérulaire." Néphrologie & Thérapeutique 11, no. 1 (February 2015): 54–67. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2015.01.002.

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3

Lorenzo, Hans-Kristian, and Jean-Jacques Candelier. "Syndrome néphrotique idiopathique et facteurs circulants." médecine/sciences 35, no. 8-9 (August 2019): 659–66. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019128.

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Abstract:
La fonction d’excrétion du rein fait intervenir des glomérules chargés de filtrer sélectivement le sang. L’acteur principal du filtre glomérulaire est le podocyte dont les pédicelles entrelacés portent des complexes moléculaires (néphrine, podocine, etc.) qui sont responsables du fonctionnement de la barrière de filtration (diaphragme de fente). Des altérations de ces podocytes entraînent une protéinurie massive qui caractérise le syndrome néphrotique. Parmi les formes les plus malignes de cette pathologie, se trouve le syndrome néphrotique idiopathique dont la physiopathologie reste inconnue. Ce syndrome regroupe essentiellement deux entités : les lésions glomérulaires minimes et la hyalinose segmentaire et focale. Ces pathologies impliqueraient les cellules du système immunitaire et plusieurs facteurs de perméabilité circulants qui agiraient sur la morphologie et le fonctionnement des podocytes.
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4

Maillard, N., P. Delanaye, and C. Mariat. "Exploration de la fonction glomérulaire rénale (II). Estimation du débit de filtration glomérulaire." EMC - Néphrologie 1, no. 1 (January 2006): 1–12. http://dx.doi.org/10.1016/s1762-0945(11)58065-9.

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5

Vidal-Petiot, Emmanuelle, and Martin Flamant. "Mesure et estimation du débit de filtration glomérulaire." Néphrologie & Thérapeutique 13, no. 7 (December 2017): 560–68. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2017.10.001.

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6

LEFEBVRE, Hervé Pierre, Jean-Pierre BRAUN, and David WATSON. "Évaluation du débit de filtration glomérulaire chez le chien." Bulletin de l'Académie vétérinaire de France, no. 1 (2005): 283. http://dx.doi.org/10.4267/2042/47778.

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7

Pottel, H., L. Hoste, E. Yayo, and P. Delanaye. "Le débit de filtration glomérulaire normal : une méta-analyse." Néphrologie & Thérapeutique 12, no. 5 (September 2016): 333. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2016.07.139.

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8

Gauci, C., J. P. Haymann, A. Blanchard, B. Stengel, and M. Flamant. "Établissement de normes de filtration glomérulaire chez le sujet âgé." Néphrologie & Thérapeutique 8, no. 5 (September 2012): 265. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2012.07.299.

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9

Michaud, M., G. Moulis, A. Inchauspe, S. Broussaud, D. Garipuy, S. Fontaine, M. J. Ferro, et al. "Myopathie et évaluation du débit de filtration glomérulaire : situation piège." La Revue de Médecine Interne 34 (June 2013): A173—A174. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2013.03.197.

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10

Dubourg, L., P. Cochat, A. Hadj-Aïssa, B. Parchoux, X. Martin, and L. David. "Évolution de la filtration glomérulaire après transplantation rénale chez l'enfant." Archives de Pédiatrie 2, no. 4 (April 1995): 396. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(95)90195-9.

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Dissertations / Theses on the topic "Filtration glomérulaire"

1

Massoud, Chadi. "Evaluation de la filtration glomérulaire par IRM." Thesis, Montpellier 2, 2010. http://www.theses.fr/2010MON20037.

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Abstract:
Cette étude cherche à évaluer le Débit de la Filtration Glomérulaire (DFG) dans le rein humain par IRM. L'estimation de ce paramètre quantitatif nécessite le suivi de la cinétique intrarénale de Gd après son injection en bolus. Pour atteindre cet objectif, nous avons développé sous IDEA Siemens une séquence SR-FLASH strictement pondérée en T1 capable de suivre en dynamique l'évolution du signal RMN après l'injection d'un bolus de produit de contraste. Cette séquence possède un codage de phase centré permettant de déterminer le contraste au début de la période d'acquisition de l'image. Nous avons également mis en oeuvre une séquence d'inversion IR-FLASH (avec codage de phase centré) permettant la mesure de la relaxation longitudinale en l'absence de produit de contraste, ce paramètre étant indispensable à la conversion de l'intensité du signal en concentration. Sachant que la relation entre l'intensité du signal RMN et la concentration de Gd n'est pas linéaire, nous avons proposé deux méthodes originales et malgré tout rapides et robustes pour convertir le signal RMN en concentration locale de Gd. Ceci nous a permis d'évaluer l'évolution de la concentration dans les deux reins et dans l'aorte au cours des premiers passages du produit. L'ajustement des ces mesures de concentration sur les équations décrivant une modélisation bicompartimentale de la fonction rénale a permis de calculer le DFG de chaque rein dans une population de cinq sujets possédant un fonctionnement rénal normal
This study seeks to assess the Glomerular Filtration Rate (GFR) in the human kidney by MRI. To quantitatively estimate this parameter requires monitoring of the intrarenal kinetics of Gd after its bolus injection. To achieve this goal, we have developed under IDEA Siemens a SR-FLASH T1-weighted MRI sequence which can follow dynamic NMR signal changes after a bolus injection of Gd. This sequence has a centric phase-encoding scheme, and thus the image contrast was determined at the beginning of the acquisition period. Subsequently, we have implemented an IR-FLASH (with centric phase-encoding scheme) sequence to measure the longitudinal relaxation time in the absence of any injection of Gd ; this parameter is required to convert NMR signal intensities into Gd concentrations. knowing that the relation between the NMR signal intensities and the Gd concentrations is not linear, we have proposed two novel methods and yet fast and robust for conversion of the NMR signal intensities into local Gd concentration. This allowed us to estimate the temporal evolution of Gd concentrations in both kidneys and aorta. The fit of these concentrations measurements by a two-compartments model describing the function of the kidney allowed us to calculate the GFR of each kidney in a population of five subjects with normal renal function
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Tack, Ivan. "Contribution à l'étude des effets glomérulaires de la cyclosporine A : filtration glomérulaire, endothélines et voie du monoxyde d'azote." Toulouse 3, 1995. http://www.theses.fr/1995TOU30239.

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Abstract:
La cyclosporine a (csa) est une drogue immunosuppressive potentiellement nephrotoxique car elle provoque une contraction prolongee des vaisseaux intrarenaux et des glomerules. Cet effet constricteur resulte principalement de l'augmentation de l'activite du systeme des endothelines (et) et, peut-etre, de l'inhibition de la voie intrarenale du monoxyde d'azote (no). Dans une premiere etape, les effets d'une perfusion d'acides amines sur l'hemodynamique renale ont ete etudies chez des patients transplantes renaux traites par la csa. L'induction, par les acides amines, d'une vasodilatation renale et d'une augmentation du debit de filtration glomerulaire demontre l'integrite de certains systemes vasodilatateurs renaux endogenes et de leur capacite a contrebalancer l'action constrictrice de la csa. A partir de cette observation, l'interaction entre les endothelines et la voie du monoxyde d'azote a ete etudiee, ex vivo, sur des glomerules isoles de reins de rats et des cellules mesangiales murines en culture. Ainsi: (1) des doses pharmacologiques d'et activent des recepteurs de type b des endothelines (et#b) et stimulent la production glomerulaire de gmp cyclique via l'activation de la voie du no ; (2) les cellules mesangiales ne participent pas a la production et-dependante de no car elles ne possedent pas de no synthase constitutive ; (3) l'administration in vivo de cyclosporine a a dose moderee stimule transitoirement la voie du monoxyde d'azote par un mecanisme qui depend de l'activation des recepteurs et#b ; (4) la voie renale du no demeure fonctionnelle au cours de l'administration de csa et participe, probablement, a la limitation des effets constricteurs de cette drogue
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Serfaty, Julie. "La cystatine C, un nouveau marqueur du débit de filtration glomérulaire." Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05P091.

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4

Mariat, Christophe. "Evaluation de la fonction du greffon en transplantation rénale par les formules d'estimation du débit de filtration glomerulaire." Saint-Etienne, 2006. http://www.theses.fr/2006STET002T.

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Abstract:
Le recours à des formules d'estimation du débit de filtration glomérulaire (DFG) est très largement répandu dans les études cliniques en transplantation rénale alors même que la fiabilité de leur prédiction est sujette à caution. Sur une cohorte de 294 patients transplantés rénaux t pour lesquels 500 valeurs de DFG mesuré par clairance de l'inuline étaient disponibles, nous étudié la performance de plusieurs formules d'estimation du DFG. Nous avons montré (i) qu'il existe des différences en terme de justesse de prédiction entre les différentes formules, celle de Walser et les équations dérivées de l'étude MDRD donnant une meilleure prédiction entre DU DFG chez le patient transplanté, (ii) que même ces équations ne peuvent prétendre se substituer aux méthodes de mesure directe du DFG lorsque l'évaluation de la fonction du greffon est utilisée comme critère de jugement en recherche clinique. En utilisant la méthodologie K/DOQI, nous avons notamment étudié la capacité des estimateurs à correctement classer les patients transplantés dans le stade approprié de maladie rénale chronique. Nous avons observé que l'utilisation exclusive des équations pour estimer le DFG aboutirait à classer incorrectement plus d'un tiers des patients transplanté. Au total nos données montrent les limites à l'utilisation de ces formules pour déterminer la fonction de ce gerffon rénal. A l'opposé, l'évaluation de la fonction du greffon par une technique de référence du DFG devraient être considérée comme un standard de qualité faisant partie intégrante des recommandations de bonne pratique en recherche clinique.
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Steinbruckner-Gaildraud, Ingrid. "Un nouveau marqueur d'évaluation de la filtration glomérulaire : la cystatine C sérique." Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR2P040.

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Simonnet, Hélène. "Étude de la filtration et de la réabsorbtion [i. E. Réabsorption] tubulaire rénale de la β2 microglobuline humaine chez le rat." Lyon 1, 1986. http://www.theses.fr/1986LYO1H097.

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Cirio, Alberto. "L'épargne uréique rénale chez les moutons carencés en protéines." Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO1T123.

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Bruneau, Sarah. "Étude des mécanismes de la récidive du syndrome néphrotique idiopathique après transplantation rénale." Nantes, 2009. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=f341d1fa-866a-4c55-9aa2-9bd744515ecb.

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Abstract:
Le syndrome néphrotique idiopathique (SNI) est une glomérulopathie d'origine inconnue qui évolue dans 10 à 20% des cas vers l'insuffisance rénale terminale, nécessitant alors l'hémodialyse à long terme et/ou la transplantation rénale. Cependant, 30 à 50% des patients transplantés développeront une récidive immédiate de leur maladie initiale, ce qui suggère l'existence d'un ou plusieurs facteur(s) circulant(s) capable(s) de porter atteinte à la barrière de filtration glomérulaire. Au cours de ce travail, nous avons cherché à identifier des facteurs de perméabilité circulants pouvant prendre part au développement du SNI et de sa récidive. Nous avons montré que la protéine sST2, facteur de perméabilité potentiel, est surexprimée dans le sérum des patients présentant une récidive de SNI après transplantation. Cependant, cette protéine ne semble pas être impliquée dans la pathogenèse du SNI récidivant. L'existence d'éventuelles immunoglobulines ayant pour cible des antigènes rénaux a également été analysée par la technique du SEREX. Ce travail a permis d'identifier trois protéines rénales potentiellement cibles d'immunoglobulines chez les patients récidivant, ces résultats devant encore être confirmés à plus large échelle
Idiopathic Nephrotic Syndrome (INS) is a glomerulopathy of unknown origin that evolves in 10 to 20% of cases toward end-stage renal failure, thus requiring long-term hemodialysis and/or kidney transplantation. However, 30 to 50% of transplant patients will develop an immediate recurrence of their initial disease, suggesting the involvement of one or several circulating factor(s) capable of injuring the glomerular filtration barrier. During this work, we tried to identify circulating permeability factors that could take part to the development of INS and its recurrence. We have shown that the sST2 protein, a potential permeability factor, is overexpressed in the serum of patients with INS recurrence after transplantation. However, this protein does not seem to be involved in the pathogenesis of recurrent INS. The potential presence of immunoglobulins which could target renal antigens has also been analyzed by the SEREX technique. This work led to the identification of three renal proteins potentially targeted by immunoglobulins in patients with INS recurrence, although these results have to be confirmed in more patients
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Souchon-Bouzanquet, Laurence. "Evaluation de la filtration glomérulaire chez les patients atteints d'obésité massive : étude de la clearance de l'inuline chez 57 sujets." Montpellier 1, 1994. http://www.theses.fr/1994MON11149.

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Salmon, Gandonniere Charlotte. "Iohexol et fonction rénale en réanimation : contribution diagnostique et toxicité." Thesis, Tours, 2018. http://www.theses.fr/2018TOUR3311/document.

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Abstract:
En réanimation, il n’existe pas de gold standard pour estimer le débit de filtration glomérulaire (DFG). Nous avons mesuré la clairance du iohexol chez 20 patients en insuffisance circulatoire aiguë (injection de 5 mL de iohexol et cinétique riche sur 24h). Les clairances urinaire et plasmatique étaient équivalentes ; la clairance plasmatique n’était pas influencée par le remplissage. Nous avons étudié la distribution de la clairance du iohexol chez 85 patients en insuffisance circulatoire aiguë. Quarante-et-un patients (48%) avaient un DFG < 30 mL.min-1, 29 (34%) entre 30 et 60mL.min-1, 10 (12%) entre 60 et 90mL.min-1, 4 (5%) entre 90 et 130 mL.min-1 et 1 (1%) > 130 mL.min-1. Nous avons mesuré les biomarqueurs lésionnels [TIMP-2].[IGFBP-7] juste avant, 6h et 24 h après un scanner injecté en réanimation; il n’y a pas eu d’augmentation significative des biomarqueurs, confortant l’hypothèse d’une toxicité négligeable des produits de contraste iodés en réanimation. En conclusion, le iohexol peut être considéré comme un gold standard pour l’estimation du DFG chez des patients en insuffisance circulatoire aiguë en termes de faisabilité, fiabilité et sécurité
There is no gold standard for glomerular filtration rate (GFR) estimation in intensive care unit. We measured iohexol clearance in 20 patients experiencing acute circulatory failure (5 mL iohexol bolus, urine and blood-sample collections over 24h). Urinary and plasma clearances were equivalent; rapid fluid infusion did not influence plasma clearance. We studied iohexol clearance repartition in 85 patients experiencing acute circulatory failure. Forty-one (48%) had a GFR < 30 mL.min-1, 29 (34%) between 30 and 60mL.min-1, 10 (12%) between 60 and 90mL.min-1, 4 (5%) between 90 and 130 mL.min-1 and 1 (1%) > 130 mL.min-1. We measured lesion biomarkers [TIMP-2].[IGFBP-7], before, 6h and 24h after an injected computed tomography scan; there was no significant raise in the biomarkers. This result supports the hypothesis that contrast media are armless in intensive care units. To conclude, iohexol can be considered as a gold standard for GFR estimation in acute-circulatory-failure patients regarding feasibility, reliability and safety
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