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Dissertations / Theses on the topic 'Fluoration'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 31 July 2024

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Rieux, Catherine. "Préparation et mécanisme d'action de nouveaux réactifs homogènes en fluoration : fluoration par échange d'halogène en série aromatique." Aix-Marseille 3, 1989. http://www.theses.fr/1989AIX30075.

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Abstract:
On observe un interet croissant pour la fluoration par echange d'halogene en serie (hetero-) aromatique a cause de nouveaux concepts en catalyse et d'applications dans les specialites de chimie fine. Parmi les fluorures alcalins, csf est de loin le plus efficace; kf economiquement plus interessant demeure cependant le plus employe. La consistance physique du kf est tres importante et il existe un optimum de rendement pour une faible quantite d'eau ajoutee. Les cinetiques effectuees dans differents solvants montrent que le dmso presente une reactivite tres superieure aux autres solvants aprotiq
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Sadek, Omar. "Exploiting boron-fluorine bonds for fluorination and synthesis of potential bi-modal imaging agents." Thesis, Toulouse 3, 2018. http://www.theses.fr/2018TOU30141/document.

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Abstract:
La liaison Bore-Fluor (B-F) a une longue et riche histoire dans le domaine des transformations chimiques. De plus, cette liaison B-F est utilisée dans une grande diversité de domaines tel que la médecine nucléaire avec l'imagerie de Tomographie par Émission de Positrons (TEP) ou l'imagerie de fluorescence. Dans le cadre de cette thèse, nous nous intéressons à l'utilisation de la liaison B-F pour la formation nucléophile de liaison Carbone-Fluor (C-F) et le développement de nouveaux fluorophores ayant des applications potentielles dans les domaines de l'imagerie bimodale TEP et l'imagerie de fl
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Cadran, Nicolas. "Fluoration nucléophile d'alcools et de composés carbonylés." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2006. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2006/CADRAN_Nicolas_2006.pdf.

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Abstract:
L’objectif de cette thèse était la mise au point de méthodes permettant de convertir des composés hydroxylés ou carbonylés en dérivés mono ou gem-difluorés qui ne fassent appel qu’à des anions fluorures (fluoration nucléophile). La transformation d’aldéhydes en composés gem-difluorés via la formation de gem-fluorosulfonates par action du système fluorure de tosyle/imidazole a été examinée en premier. Le résultat espéré n’a pas été atteint : l’alcool 4-nitrobenzylique est converti en son dérivé fluoré avec un rendement faible à l’aide de ce réactif. Par contre, une oxydation originale d’aldéhyd
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4

Alric, Jean-Paul. "Fluoration de substrats organiques par le fluor moléculaire." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO10192.

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Abstract:
L'utilisation du fluor moléculaire en synthèse organique a été longtemps ignorée depuis la découverte de cet élément par Moissan en 1886 du fait de sa très forte réactivité. La diminution de la température, la dilution du F2 et sa polarisation par le solvant a conduit à des réactions de fluoration électrophile sélective. Au cours de cette étude, le fluor utilisé a été engendré électrochimiquement ce qui limite les problèmes de sécurité liés au stockage et à la manipulation des bouteilles de F2 sous pression. La fluoration en milieu acide fort d'aromatique présentant un groupe électroattracteur
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5

Hartmeyer, Geoffrey. "Silices de précipitation : traitements hydrothermaux et de fluoration." Mulhouse, 2005. http://www.theses.fr/2005MULH0826.

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Abstract:
Les applications des silices de précipitation (additifs dans les pneumatiques, le dentifrice, support de catalyseurs. . . ) dépendent de leurs caractéristiques morphologiques et de leurs propriétés de surface. Le présent travail a pour but la modification, par des traitements post-synthèse, des propriétés de surface de 3 silices de précipitation, en vue en particulier de moduler leur équilibre hydrophobe-hydrophile. Les traitements correspondent, soit à des traitements hydrothermaux (en absence d'ions fluorures), soit à des traitements de fluoration par des solutions aqueuses de NH4F et à temp
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Pouzet, Martial. "Modification de l’énergie de surface du bois par fluoration." Thesis, Université Clermont Auvergne‎ (2017-2020), 2017. http://www.theses.fr/2017CLFAC086/document.

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Abstract:
La disponibilité, les aspects écologiques et économiques du bois sont autant d’avantages qui expliquent le large champ d’applications de ce matériau dans plusieurs domaines tels que la papeterie, l’ameublement, la menuiserie ou la construction. Cependant, le bois est un matériau hygroscopique très sensible aux variations d’humidité et de température ambiante. Le gonflement et le retrait causés par l’adsorption et la désorption de l’eau engendrent des fissures et des déformations dans le bois, le rendant incompatible avec certaines applications.Dans cette étude, une méthode originale a été appl
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Joly, Florian. "Solubilité et fluoration d’oxydes d’uranium en milieu liquide ionique." Thesis, Lille, 2019. http://www.theses.fr/2019LIL1R043.

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Abstract:
Les liquides ioniques (LI) sont des sels qui fondent à moins de 100 °C. Ils présentent de nombreux avantages par rapport aux solvants habituels, comme une pression de vapeur quasi-nulle et une très bonne stabilité thermique. Dans le cadre de cette thèse, nous avons étudié les LI pour la dissolution et la fluoration d’oxydes d’uranium. Ce manuscrit commence par un chapitre bibliographique présentant la conversion de l’uranium dans le cycle du combustible, la cristallochimie des fluorures d’uranium et s’achève par une présentation générale des liquides ioniques. Un premier travail a concerné l’é
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Joly, Florian. "Solubilité et fluoration d’oxydes d’uranium en milieu liquide ionique." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2018-2021), 2019. http://www.theses.fr/2019LILUR043.

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Abstract:
Les liquides ioniques (LI) sont des sels qui fondent à moins de 100 °C. Ils présentent de nombreux avantages par rapport aux solvants habituels, comme une pression de vapeur quasi-nulle et une très bonne stabilité thermique. Dans le cadre de cette thèse, nous avons étudié les LI pour la dissolution et la fluoration d’oxydes d’uranium. Ce manuscrit commence par un chapitre bibliographique présentant la conversion de l’uranium dans le cycle du combustible, la cristallochimie des fluorures d’uranium et s’achève par une présentation générale des liquides ioniques. Un premier travail a concerné l’é
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Duong, Quoc Loc Sophie. "Le fluor : origines, métabolisme, fluoration des eaux de distribution." Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05P105.

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Liu, Fei. "Réactions de fluoration de dérivés azotés insaturés en milieu superacide." Poitiers, 2010. http://theses.edel.univ-poitiers.fr/theses/2010/Liu-Fei/2010-Liu-Fei-These.pdf.

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Abstract:
L'utilisation des milieux superacides modifiant la réactivité des substrats organiques permet d'effectuer de nouvelles réactions et d'accéder rapidement à des produits originaux difficilement accessibles par les méthodes classiques. Il est alors possible de réaliser de nombreuses transformations directes, notamment des réactions de fluoration originales. Ce travail est consacré à l'étude de la réactivité de dérivés azotés insaturés en milieu superacide HF/SbF5 et en particulier au développement de nouvelles méthodes de fluoration de ce type de composés. Basée sur la formation d'intermédiaires
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Brigaud, Thierry. "Fluoration nucléophile en α d'un noyau aromatique ou d'un thioéther". Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO10188.

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Abstract:
Compte tenu de l'importance des acides triflique et trifluoroacetique en chimie du fait de leur forte acidite, nous avons decide de synthetiser des difluoromethane sulfonates d'ethyle et des difluoroacetates d'ethyle pouvant facilement donner acces a des resines acides. Les substrats synthetises comportent un noyau aromatique ainsi qu'une fonction permettant la polymerisation ou le greffage sur une resine (allyle, vinyle, phenyle, chloromethyle). Les composes fluores en position benzylique sont prepares a partir de leurs equivalents hydrogenes par oxydation anodique en presence de et#3n, 3hf.
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Charles-Blin, Youn. "Technologie de protection active des électrodes par fluoration de surface." Thesis, Montpellier, 2019. http://www.theses.fr/2019MONTS068.

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Abstract:
Un changement de cap vers les technologies vertes est impulsé par les instances dirigeantes Européennes, désormais d’importants efforts sont engagés pour réduire notre empreinte carbone d’au moins 40% d’ici à 2030. Le développement de batteries sûres, présentant de meilleures densités d’énergie s’inscrit dans cette démarche. Ces technologies sont incontournables pour la croissance du secteur des transports électriques et des réseaux électriques intelligents. Pour répondre à la demande, de nouveaux matériaux doivent être développés et les matériaux existants doivent être améliorés pour atteindr
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Zha, Jinlong. "Préparation de nanocomposites fonctionnels microfibreux par électro-filage et fluoration." Thesis, Clermont-Ferrand 2, 2016. http://www.theses.fr/2016CLF22718/document.

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Abstract:
Il a été montré que l’addition de fluor en petite quantité sur la surface de nanotubes de carbone mono et multiparois engendre des radicaux à long temps de vie, caractérisés ici par RPE. Ce phénomène a pu être mis à profit pour initier la polymérisation du styrène, de l’acide acrylique ou encore de l’aniline. Les chaînes polymères formées apparaissent alors greffées à la surface des tubes. Il a été observé qu’un tel greffage facilite grandement la mise en suspension des nanotubes dans des solvants organiques. Ce travail s’est également attaché à exalter la complémentarité entre nouveaux matéri
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Alaoua, Sylvie. "Etude de la fluoration des eaux de distribution. Rôle dans la prévention de la carie dentaire." Paris 5, 1990. http://www.theses.fr/1990PA05P218.

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Martin, Agnes. "Nouvelles réactions d'oxydation par les cations chlorométhyles en milieu superacide ou par l'iode hypervalent ; application à la synthèse de dérivés fluorés." Poitiers, 1996. http://www.theses.fr/1996POIT2347.

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Abstract:
La fluoration selective de substrats organiques reste un challenge important en synthese. Nous rapportons dans ce memoire, de nouvelles reactions d'oxydation dont l'application permet d'acceder a des derives fluores. Dans une premiere partie nous etudions la fonctionnalisation de substrats aliphatique en milieu superacide en presence de ccl#4. Dans hf/sbf#5, l'ion electrophile ccl#3#+ se comporte comme un tres bon arracheur d'hydrure. Son action sur des composes aliphatiques tels que les amides ou les cetones (acycliques ou monocycliques) conduit a la formation d'un ion eloigne du groupement f
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Le, Tien Khoa. "Effet de la fluoration sur la réactivité de TiO2 : applications photocatalytiques." Thesis, Pau, 2012. http://www.theses.fr/2012PAUU3011/document.

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Abstract:
Ce travail de thèse porte sur l’effet de la fluoration sur la réactivité du dioxyde de titane. Dans ce travail, trois familles de TiO2, dont l’anatase pure, le rutile pure et le TiO2 de la phase mixte anatase/rutile ont été fluorées par la méthode dite du choc thermique à différentes températures, de 400 – 950°C. Les influences de la fluoration sur les propriétés et la composition élémentaire de leur surface ont été étudiées par spectroscopie photoélectronique à rayonnements X (XPS). L’évolution de la structure cristalline, la morphologie et les propriétés optiques de ces catalyseurs en foncti
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Boussand, Béatrice. "Propriétés de l'oxyde de chrome pour les réactions de fluoration catalytique." Poitiers, 1995. http://www.theses.fr/1995POIT2301.

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Abstract:
La production et la commercialisation du 1,1,1,2-tetrafluoroethane (cf#3ch#2f) a commence ces dernieres annees, celui-ci etant principalement utilise dans les systemes de refrigeration en remplacement du dichlorodifluoromethane (nocif pour la couche d'ozone). Il peut etre prepare par fluoration catalytique en phase gazeuse de cf#3ch#2cl. Les catalyseurs utilises sont a base d'oxyde de chrome. Les conditions de preparation des oxydes de chrome (temperature et atmosphere de decomposition de l'hydroxyde) influencent leurs proprietes physico-chimiques et catalytiques. L'activite catalytique par un
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Dubart, Amaury. "Développement d’une réaction d’α-fluoration directe par double activation électrophile d’amides". Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2020. https://dipot.ulb.ac.be/dspace/bitstream/2013/314768/4/these.pdf.

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Abstract:
Au cours des dernières décennies, la chimie a pris une part croissante dans notre société et dans notre quotidien. Cette omniprésence a guidé les scientifiques des quatre coins de la planète à sans cesse étudier et développer de nouvelles technologies plus efficaces et moins coûteuses en ressources et en temps afin de répondre aux besoins toujours croissant imposés par notre société. Parmi les diverses branches couvertes par la chimie, la chimie organique joue un rôle prépondérant du fait de sa présence dans de nombreux domaines industriels tels que la chimie pharmaceutique, l’agrochimie, la s
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Andres, Didier. "α,β-difluorosulfures et fluorovinylsulfures : préparation par fluoration nucléophile et applications synthétiques". Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO10214.

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Abstract:
Dans le premier chapitre, nous avons etudie le comportement anodique de differents vinylsulfures en milieu fluorant et3n. 3hf par la technique d'electrofluoration a potentiel controle. L'utilisation de cette technique a permis l'acces a de nouvelles molecules : les difluorosulfures. Dans le second chapitre, nous avons montre que lorsque le vinylsulfure de depart possede un substituant attracteur d'electrons, l'electrofluoration conduit a la formation de fluorovinylsulfures. Dans le troisieme chapitre, nous avons examine la reactivite electrophile des fluorovinylsulfures dans des reactions de s
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DOSNON, ARNAUD. "Reactifs de fluoration inorganiques et organometalliques de l'antimoine ; premieres applications en catalyse." Rennes 1, 1997. http://www.theses.fr/1997REN10103.

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Abstract:
Le travail presente dans ce memoire porte sur l'utilisation de derives inorganiques et organometalliques de l'antimoine comme reactifs de fluoration de chloralcanes. La premiere partie concerne l'etude de la fluoration de chloroalcanes par les halogenures mixtes d'antimoine (sbf#xcl#5#-#x). Un mecanisme general de fluoration a ete propose et la reactivite des differents halogenures mixtes d'antimoine dans les trois types de reactions mises en jeu (reactions de substitution, d'addition et d'elimination), a ete etudiee et comparee. Une premiere utilisation de composes organometalliques de l'anti
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Giudicelli, Marie-Béatrice. "Fluoration assistée en béta d'amines tertiaires : application à la synthèse de fluoroaminoglycosides." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO10215.

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Abstract:
Des aminofluoroglycosides ont ete prepares a partir de dialkylaminomesylates par une reaction de participation de l'atome d'azote conduisant a des ions aziridinium intermediaires. La formation d'un nouveau complexe, le difluorhydrate de triethylamine, a ete mise en evidence; il est plus nucleophile que le trifluorhydrate de triethylamine mais assez peu basique, ce qui permet d'effectuer des substitutions en limitant les eliminations parasites. Apres avoir mis au point une synthese rapide de certains 2,3-anhydrofuranosides de methyle qui constituent les composes de depart, les problemes de regi
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Assalit, Aurélie. "Nouveaux auxiliaires chiraux à motif sucre : application à la fluoration asymétrique électrophile." Lyon 1, 2008. http://www.theses.fr/2008LYO10168.

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Abstract:
De par leurs propriétés uniques, les composés fluorés énantiomériquement purs ont rencontré de nombreux succès notamment dans l’industrie pharmaceutique et en agrochimie. Afin de répondre à ces besoins synthétiques, la fluoration électrophile asymétrique, via l’emploi de réactifs ou de catalyseurs chiraux, s’avère être aujourd’hui la meilleure méthodologie. Les carbohydrates sont des bio-ressources chirales qui constituent des outils synthétiques à fort potentiel, de par leur abondance et diversité naturelles. Leur transformation en réactifs N-fluorés potentiellement fluorants a été envisagée
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Kabore, Léopold. "Fonctionnalisation en position benzylique par oxydation chimique et électrochimique : électrofluoration diastéréosélective." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO10036.

Full text
Abstract:
Dans ce travail, nous presentons tout d'abord une etude bibliographique sur la fluoration nucleophile et electrophile en position benzylique. Cette etude montre que les methodes decrites sont, pour la plupart, non stereoselectives. Dans le but de developper une technique de fluoration chimique en position benzylique, nous avons etudie l'oxydation de derives aryliques fonctionnalises dans ch#3cn par le couple s#2o#8#2#-/cu#2#+, en l'absence et en presence d'ions fluorures. Les differents produits formes (acetamides, dimeres, fluorures. . . ) sont en accord avec un mecanisme par transfert electr
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Aljarah, Mohamed. "Synthèse et étude d'analogues de nucléosides méthyles en position 3'." Montpellier 2, 2007. http://www.theses.fr/2007MON20170.

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Moine, Axelle. "Gem-difluoration de composés organiques halogénés ou insaturés en milieu superacide." Poitiers, 2000. http://www.theses.fr/2000POIT2333.

Full text
Abstract:
La fluoration selective de substrats organiques reste un challenge important en synthese dans le domaine des molecules a activite biologique. Nous rapportons dans ce memoire de nouvelles reactions de gem-difluoration a partir de composes fonctionnalises aliphatiques, en milieu superacide. Dans une premiere partie, nous avons etudie la reactivite dans hf/sbf 5, en presence ou non de n-bromosuccinimide, de cetones et d'esters halogenes ou insatures. La gem-difluoration n'est realisee qu'a partir de composes possedant un halogene primaire en du carbonyle ou une insaturation , terminale, en presen
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JARDIN, MURIELLE. "Elaboration en phase vapeur des fluorures du verre zblan par la technique omcvd." Le Mans, 1993. http://www.theses.fr/1993LEMA1003.

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Abstract:
Un procede cvd (chemical vapor deposition) est applique a la synthese du verre fluore zblan ou de ses constituants. Les precurseurs des metaux zr, ba, la, al et na sont des complexes de beta-dicetones. Nous les avons synthetises et caracterises aussi completement que possible (dosage, ir, rmn, rx, atg). Nous rappelons leurs proprietes thermiques qui forment le facteur determinant quant a leur utilisation comme precurseur cvd: la volatilisation de al(dpm)#3, na(hpm) et la(dpm)#3 est rapide et pratiquement quantitative a 220c, 240c et 280c, respectivement. Dans le cas de al(dpm)#3, une etude the
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Bironneau-Gouault, Sonia. "Synthèse de nouveaux précurseurs d'analogues fluorés de thionucléosides." Caen, 2003. http://www.theses.fr/2003CAEN2051.

Full text
Abstract:
Nous avons étudié la synthèse de précurseurs fluorés de thionucléosides à partir de sulfures difluorés fonctionnalisés facilement accessibles par fluoration nucléophile. Au cours de ce travail, la potentialité des esters difluorés en chimie organique a été clairement mise en évidence. De plus, nous avons décrit la première synthèse d'une 4,4-difluoro-1,3-oxathiolanone, un intermédiaire clé dans la synthèse d'analogues fluorés de thionucléosides, en 3 étapes : la formation d'un sulfoxyde, un réarrangement de Pummerer puis une étape de cyclisation intramoléculaire. Par la suite, la fonctionnalis
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Manseri, Abdellatif. "Synthèse de nouveaux télomères téléchéliques diiodés précurseurs de silicones fluorés." Montpellier 2, 1994. http://www.theses.fr/1994MON20124.

Full text
Abstract:
L'objectif de ce travail consiste a synthetiser de nouveaux telomeres precurseurs des silicones fluores presentant une structure elastomere fluoree constituee des motifs tetrafluoroethylene (tfe), fluorure de vinylidene (vf#2) et hexafluoropropene (hfp). Dans un premier temps, nous avons synthetise cinq dienes non conjugues modeles, de formule h#2cch(ch#2)#x(cf#2)#n(ch#2)#xchch#2 avec x = 0,1 et n = 2,4 et 6 a partir des diiodoperfluoroalcanes i(cf#2)#ni. La deuxieme partie concerne la synthese de nouveaux telogenes diiodes fluores, obtenus dans un premier temps par telomerisation thermique du
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Brocher, Yann. "Echanges Cl/F en milieux ioniques liquides superacides." Rennes 1, 2001. http://www.theses.fr/2001REN10121.

Full text
Abstract:
La thèse porte sur la préparation et l'utilisation de liquides ioniques superacides, dérivés de sels d'antimonates d'Imidazolium, de Sulfonium et d'Oxonium, comme réactifs de fluoration (échanges Cl/F). Les sels neutres [Y,SbF6 = L (Y = Imi, S, O et L = LI, LS, LO respectivement)], et acides de Lewis L/SbF5,[1:n] ont été principalement synthétisés par métathèse anionique. Leur stabilité dépend de la nature du cation. Leur structure a été déterminée par Raman et RMN 19F. L'anion Sb2F11 observé dans les sels L "neutres" et les anions polynucléaires Sb2F11, Sb3F16 et Sb4F21 observés dans les mili
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Vandamme, Mathilde. "Utilisation du XtalFluor en synthèse organique et développement de réactifs de fluoration électrophile." Doctoral thesis, Université Laval, 2017. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27930.

Full text
Abstract:
L’amélioration des méthodes de synthèse organique, que ce soit les réactions ou les réactifs, retient continuellement l’intérêt des chimistes. Ceci est particulièrement vrai pour les molécules fluorées, qui sont d’une grande utilité en chimie pharmaceutique, en agrochimie et en sciences des matériaux. À cet effet, la compagnie OmegaChem a récemment développé deux réactifs de fluoration nucléophile capables de réaliser la déoxofluoration d’alcools, de cétones et d’acides carboxyliques en fluorures d’alkyles, difluorométhylènes et fluorures d’acyles respectivement. Il s’agit de tétrafluoroborate
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Chagnault, Vincent. ""Reactions en milieu superacide" : fluoration et réarrangement d'alcaloïdes de "Cinchona" en milieu superacide." Poitiers, 2006. http://www.theses.fr/2006POIT2274.

Full text
Abstract:
Les milieux superacides permettent d'effectuer des réactions non observées dans des milieux plus classiques, notamment des réarrangements et des réactions de fluoration(s). Des recherches précédentes ont permis d'accéder à de nouveaux dérivés fluorés d'alcaloïdes de Cinchona, éventuellement réarrangés. L'intérêt de ces nouvelles réactions a orienté travail qui comporte deux parties : La première est consacrée à l'étude de la réactivité des alcaloïdes de Cinchona et de quelques dérivés, en présence de peroxyde d'hydrogène, source d'ions hydroperoxonium. Dans ces conditions la réaction conduit à
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Astruc, Arnaud. "Fluoration catalytique de chloropyridines en présence de fluorure d'hydrogène et de fluorures métalliques." Thesis, Poitiers, 2015. http://www.theses.fr/2015POIT2314/document.

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Abstract:
La production de synthons aromatiques fluorés, utilisés comme intermédiaires dans la synthèse de molécules à visée thérapeutique et phytosanitaire, connaît un essor considérable ces dernières années. Par ailleurs, peu de réactions de fluoration catalytique en phase gaz par échange Cl/F sont développées pour la préparation de ces composés. Celles-ci sont pourtant plus économiques et plus respectueuses de l’environnement que les procédés en chimie organique classique.La faisabilité de cette réaction a été mise en évidence pour la fluoration de la 2-chloropyridine (molécule modèle simple) en 2-fl
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André, David. "Contribution à l'étude de catalyseurs de fluoration en phase gazeuse du 1,1,1-trifluoro 2-chloroéthane à base d'oxydes de chrome non-stoechiométriques et de chromates et chromites de métaux divalents." Toulouse 3, 1996. http://www.theses.fr/1996TOU30168.

Full text
Abstract:
Les catalyseurs employes pour la fluoration en phase gazeuse par le fluorure d'hydrogene (hf) du 1,1,1-trifluoro 2-chloroethane (f133a) en 1,1,1,2-tetrafluoroethane (f134a), utilise dans les systemes de refrigeration en remplacement du dichlorodifluoromethane (cfc 12) responsable du trou d'ozone stratospherique, sont a base d'oxydes de chrome. Les chromites de metaux de transition (nickel, cobalt, cuivre) et de zinc et magnesium, prepares par combustion, cristallisent sous forme spinelle, mcr#2o#4, et presentent superficiellement du chrome vi qui contribue en partie a l'activite catalytique. L
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Xu, Bixue. "Synthèse de Mono- et gem-Difluoro-Carba-glycosides." Paris 6, 2012. http://www.theses.fr/2012PA066305.

Full text
Abstract:
Les carbasucres sont des analogues stables de sucres dans lesquels l’oxygène endocyclique a été remplacé par un groupement méthylène. Ces composés ont suscité un grand intérêt parmi les chimistes et les biochimistes en raison de leurs propriétés biologiques potentielles, en particulier comme inhibiteurs de glycosidases ou glycosyltransférases. Toutefois, le remplacement de l’oxygène endocyclique par un groupe méthylène présente l’inconvénient intrinséque de supprimer toute liaison hydrogène possible ainsi que l’effet exo-anomere, un facteur important dans l’orientation de la position relative
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Elyahyaoui, Adil. "Synthèse et propriétés de photochromes bistables : diarylmaléimides et dérivés." Aix-Marseille 2, 2007. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2007AIX22097.pdf.

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Thibaudeau, Sébastien. "Réactions en milieu superacide : fluoration et hydroxylation de composés azotés, réarrangement d'alcaloi͏̈des du quinquina." Poitiers, 2002. http://www.theses.fr/2002POIT2284.

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Nguyen, Quang Vu. "Synthèse de C-naphtylglycosides modifiés sur la partie sucre et d'analogues de C-glycosylangucyclinones." Le Mans, 2005. http://cyberdoc.univ-lemans.fr/theses/2005/2005LEMA1020.pdf.

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Abstract:
Les angucyclines constituent une des classes d'antibiotiques les plus importantes parmi celles dont la biosynthèse procède à partir de précurseurs polycétoniques. La structure de ces molécules comprend un lien C-arylglycosidique liant un hexose partiellement désoxygéné (classiquement en positions 2 et 6) à un système tétracyclique partiellement aromatique. Ce travail a contribué au développement de méthodologies de synthèse de C-naphtylglycosides modifiés sur la partie glycosidique, celles-ci devrant permettre d'accéder en particulier à de nouveaux analogues de 5-aza-C-glycosylangucyclinones p
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Roidot, Nathalie. "Trifluorométhylation à l'aide de trifluorométhanesulfinate de sodium en milieu oxydant." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO10190.

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Abstract:
Le travail expose entre dans le cadre de la mise au point de nouvelles methodes de greffage de groupements trifluoromethyle sur des substrats organiques. L'originalite de la methode reside dans la generation de radicaux trifluoromethyles a partir de trifluoromethanesulfinate de sodium en milieu oxydant. Ces radicaux cf#3#. , electrophiles et relativement peu reactifs, ont ete opposes a differents types de substrats riches en electrons tels que les disulfures organiques qui, dans un premier temps, ont permis d'etudier le mecanisme et d'acceder facilement a des thioethers trifluoromethyles. Le p
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Méheust-Lafitte, Cécile. "Réactivité en milieu superacide d'alcaloi͏̈des de la pervenche de Madagascar [Catharanthus roseus (L. ) G. Don]; application à la synthèse d'analogues réduits, fluorés ou réarrangés." Poitiers, 1998. http://www.theses.fr/1998POIT2310.

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Abstract:
Les alcaloides bisindoliques extraits de la pervenche de madagascar (catharanthus roseus (l. ) g. Don) traites en milieu superacide en presence de ccl#4 conduisent a des composes gem-difluores. Ces derives ont revele une activite therapeutique interessante, et l'un d'entre eux la vinflunine, a ete selectionne pour effectuer des tests pharmacologiques approfondis. Cette reaction a ete generalisee a d'autres substrats plus simples (methoxycarbonylcleavamine et tetrahydropyridine) possedant le meme motif structural, et son mecanisme a ete precise. Dans le cadre d'une etude structure - activite, l
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Barbut, David. "Nouveaux électrolytes non aqueux pour l'intercalation électrochimique de l'oxygène et du fluor au sein de réseaux hôtes d'oxydes." Bordeaux 1, 2002. http://www.theses.fr/2002BOR12626.

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Abstract:
Des milieux non aqueux composés d'un solvant organique et d'un sel de fond ont été étudiés en vue de réaliser l'intercalation électrochimique de l'oxygène, à température ambiante, au sein de réseaux hôtes d'oxydes. Les meilleurs résultats ont été obtenus avec le DMSO qui a permis d'intercaler réversiblement l'oxygène au sein des oxydes La2CuO4 ou YBa2Cu3O7. Les études électrochimiques sous polarisation anodique ont montré que la source d'oxygène pouvait être soit le solvant lui-même, soit l'ion ClO4- de l'électrolyte support. Les matériaux oxydés, notamment La2CuO4. 10, ont été caractérisés pa
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Cantet, Anne-Céline. "Fluoration d'amines propargyliques et d'halogénoalcènes en milieu superacide : application à la préparation de synthons et de biomolécules fluorés." Poitiers, 2006. http://www.theses.fr/2006POIT2361.

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Abstract:
La chimie du fluor est devenue un secteur important de la chimie médicinale depuis la découverte de médicaments fluorés tels que le fluorouracile et les fluorocorticoïdes. L’intérêt porté aux réactions de fluoration réalisées en milieu superacide a orienté ce travail, qui est séparé en deux parties : la première partie est consacrée à l’étude des amines propargyliques et des halogénoalcènes en milieu superacide. Les amines propargyliques conduisent aux dérivés gem-difluorés tandis que les amines 3-bromopropargyliques et les dihalogénoalcènes donnent les composés trifluorométhylés correspondant
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Hijazi, Akram Ibrahim. "De la stéréosélectivité de la cyclométallation de ligands à pro-chiralité planaire par des centres non-plan carrés ([Ru(CO)2CI2],, et [Cp*MCI2]2(M=Rh,Ir) : Méthodologie de synthèse et évaluation en catalyse métallo-induite." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2008. http://www.theses.fr/2008STR13004.

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Nguyen, Quang Vu Dujardin Gilles. "Synthèse de C-naphtylglycosides modifiés sur la partie sucre et d'analogues de C-glycosylangucyclinones." [S.l.] : [s.n.], 2005. http://cyberdoc.univ-lemans.fr/theses/2005/2005LEMA1020.pdf.

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Batisse, Nicolas. "Fluoration pour la synthèse de matériaux à base de carbone pour le stockage de l'énergie." Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00822122.

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Abstract:
Des carbones dérivés de carbures à porosité monodisperse et nanocentrée autour de 0,6 nm ont été préparés par fluoration de carbures via l'arrachement sélectif de l'élément métallique et le maintien de l'empreinte carbonée initiale. Les carbures précurseurs ont été choisis parmi deux des classes de carbures à savoir interstitiels pour le carbure de titane et de niobium et covalents pour le carbure de silicium. La fluoration directe procédant sous flux d'une atmosphère de fluor pur apparait comme étant la seule méthode de fluoration apte à déstabiliser les poudres cristallisées. Appliquée au ca
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Baroux, P. "Oxydation electrochimique en presence de nucleophiles. Reaction de fluoration faisant intervenir le trihydrofluorure de triethylamine." Rennes 1, 1997. http://www.theses.fr/1997REN10060.

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Abstract:
L'etude du comportement electrochimique de thioethers aromatiques substitues par des groupements electroattracteurs a ete entrepris. Il a ete montre que la reactivite anodique de tels substrats pouvait etre influencee par la nature de l'electrolyte support employe. En effet, en presence de perchlorate de tetraethylammonium dans l'acetonitrile, l'oxydation de ces composes conduit a la formation de sulfoxydes et de sulfones, cela en fonction du potentiel de travail choisi. Par contre, l'oxydation electrochimique des sulfures aromatiques en presence de trihydrofluorure de triethylamine utilise no
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REQUIEME, BENOIT. "Fluoration catalytique en phase gazeuse du 1,1,1-Trifluoro-2-Chloroéthane (F133a) sur oxydes de chrome." Poitiers, 1992. http://www.theses.fr/1992POIT2407.

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Abstract:
Le 1,1,1,2-tetrafluoroethane est un substitut potentiel pour certains cfc. Il peut etre prepare par fluorination catalytique en phase gazeuse de cf#3-ch#2cl sur catalyseurs a base de chrome. Le principal sous-produit est cf#2=chcl dont la formation doit etre evitee car il constitue un precurseur d'especes carbonees diminuant la duree de vie du catalyseur. Les deux reactions (substitution et elimination) sont limitees thermodynamiquement: un exces d'hf inhibe l'elimination. La substitution du chlore par le fluor a lieu sur des sites acides de lewis: elle est inhibee par l'addition d'eau ou de b
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Kovac, Mitja. "Fluoration de dérivés du benzovesamicol pour l'obtention de radioligands potentiels du transporteur vésiculaire de l'acéthylcholine." Thesis, Tours, 2013. http://www.theses.fr/2013TOUR3801/document.

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Abstract:
Les déficiences en transporteur vésiculaire de l'acétylcholine (VAChT) sont l'un des symptômes précoces de perte neuronale lors de la maladie d'Alzheimer, perte fortement corrélée avec la gravité de la démence associée. Comme le (2R,3R)-5-IBVM est le radioligand de référence du VAChT utilisé en imagerie TEMP, la synthèse par fluoro-de-diazenation a conduit à son analogue fluoré, le 5-FBVM, ainsi qu’à ses énantiomères. Par étude 3D-QSAR, confirmée par évaluation in vitro, chaque énantiomère du 5-FBVM montre une affinité pour le VAChT similaire au 5-IBVM. D'autres travaux ont permis d'améliorer
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Leroux, Sébastien. "Synthèse d'alcaloïdes de Vinca et nouvelle approche de la synthèse de la (D)-méquitazine." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00605094.

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Abstract:
Les travaux réalisés pendant cette thèse ont porté sur deux thématiques indépendantes.Les deux premières parties concernent la thématique " alcaloïdes de Vinca ", molécules d'origine naturelle aux propriétés anticancéreuses. Les travaux ont tout d'abord porté sur la synthèse d'analogues oxygénés de la 20,20-difluorocatharanthine, comme précurseurs d'alcaloïdes dimères originaux de Vinca. Bien que les voies de synthèses explorées n'aient pas conduit aux dérivés oxygénés souhaités, les différents résultats obtenus ont cependant permis de montrer que la présence du groupement gem-difluoré sur le
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Lavergne, David. "‬Identification des sources de réduction des catalyseurs à base d’antimoine lors de la fluoration d’hydrocarbures chlorés." Poitiers, 2004. http://www.theses.fr/2004POIT2292.

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Abstract:
La préparation d’hydrofluorocarbures (HFC) peut être réalisée en phase liquide à partir d’hydrocarbures ou d’alcènes chlorés, d’acide fluorhydrique comme agent fluorant et d’acides de Lewis comme catalyseur, essentiellement à base d’antimoine. Le système catalytique HF/SbCl5 est le plus performant mais SbV présente l’inconvénient majeur de se réduire en SbIII qui est inactif pour ce type de réaction. Le perchloroéthylène a été choisi comme molécule modèle car il est peu réactif (double liaison perhalogénée) et dont la fluoration implique tout d'abord l’addition d’acide fluorhydrique suivie d’é
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Hanss, David. "Réactions de cyclisation de type biomimétique de cations chiraux de fer-tricarbonyle : nouvelles réactions de fluoration." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2004. http://www.theses.fr/2004STR13015.

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