Relevant bibliographies by topics / Foie – embryologie

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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Book chapters

Academic literature on the topic 'Foie – embryologie'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Foie – embryologie"

1

Emerson, Charles P. "Skeletal myogenesis: genetics and embryology to the fore." Current Opinion in Genetics & Development 3, no. 2 (January 1993): 265–74. http://dx.doi.org/10.1016/0959-437x(93)90033-l.

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2

BRAUN, J. P., P. BÉZILLE, and A. G. RICO. "Sémiologie biochimique du foie chez les ruminants." Reproduction Nutrition Développement 26, no. 1B (1986): 227–43. http://dx.doi.org/10.1051/rnd:19860206.

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3

Stephens, Trent D. "Foil barrier studies and the neural crest." Teratology 34, no. 1 (August 1986): 122–23. http://dx.doi.org/10.1002/tera.1420340120.

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4

Kwek, Joly H. L., Robbert De Iongh, Matthew R. Digby, Marilyn B. Renfree, Kevin R. Nicholas, and Mary Familari. "Cross-fostering of the tammar wallaby (Macropus eugenii) pouch young accelerates fore-stomach maturation." Mechanisms of Development 126, no. 5-6 (May 2009): 449–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.mod.2009.01.003.

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5

Johansen, Katherine A., Ryan B. Green, D. David Iwaki, Jeniffer B. Hernandez, and Judith A. Lengyel. "The Drm–Bowl–Lin relief-of-repression hierarchy controls fore- and hindgut patterning and morphogenesis." Mechanisms of Development 120, no. 10 (October 2003): 1139–51. http://dx.doi.org/10.1016/j.mod.2003.08.001.

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6

Horsfield, Julia A. "Packaging development: how chromatin controls transcription in zebrafish embryogenesis." Biochemical Society Transactions 47, no. 2 (April 5, 2019): 713–24. http://dx.doi.org/10.1042/bst20180617.

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Abstract:
Abstract How developmental gene expression is activated, co-ordinated and maintained is one of the biggest questions in developmental biology. While transcription factors lead the way in directing developmental gene expression, their accessibility to the correct repertoire of genes can depend on other factors such as DNA methylation, the presence of particular histone variants and post-translational modifications of histones. Collectively, factors that modify DNA or affect its packaging and accessibility contribute to a chromatin landscape that helps to control the timely expression of developmental genes. Zebrafish, perhaps better known for their strength as a model of embryology and organogenesis during development, are coming to the fore as a powerful model for interpreting the role played by chromatin in gene expression. Several recent advances have shown that zebrafish exhibit both similarities and differences to other models (and humans) in the way that they employ chromatin mechanisms of gene regulation. Here, I review how chromatin influences developmental transcriptional programmes during early zebrafish development, patterning and organogenesis. Lastly, I briefly highlight the importance of zebrafish chromatin research towards the understanding of human disease and transgenerational inheritance.
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7

MAZUR, A., M. AL-KOTOBE, and Y. RAYSSIGUIER. "Influence de la lipomobilisation sur la sécrétion des triglycérides par le foie, chez le mouton." Reproduction Nutrition Développement 27, no. 1B (1987): 317–18. http://dx.doi.org/10.1051/rnd:19870268.

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8

Lee, K. K. H., and W. Y. Chan. "A study on the regenerative potential of partially excised mouse embryonic fore-limb bud." Anatomy and Embryology 184, no. 2 (1991): 153–57. http://dx.doi.org/10.1007/bf00942746.

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9

Sicart, R., and R. Sablé-Amplis. "Stockage des esters de cholestérol sans altération de l'activité de l'ACAT dans le foie chez le hamster." Reproduction Nutrition Développement 30, no. 1 (1990): 128. http://dx.doi.org/10.1051/rnd:19900121.

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10

Blond, JP, A. Grandgirard, and JL Sebedio. "Delta 6 désaturation de l'acide α-linolénique (18:3 ccc) dans le foie de rats recevant ses isomères géométriques." Reproduction Nutrition Développement 31, no. 3 (1991): 296. http://dx.doi.org/10.1051/rnd:19910317.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Foie – embryologie"

1

Sembeil, Rachel. "Tolérance à l'allogreffe cutanée : retard du rejet chez la souris transplantée avec des cellules souches hématopoïétiques transduites avec le gène de l'IL-10." Lyon 1, 2003. http://www.theses.fr/2003LYO1T041.

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Abstract:
La 4e de couverture indique : "L'objectif de ce travail était de provoquer un état de tolérance immunologique à des allogreffes de peau chez des souris injectées avec des cellules souches hématopoi͏̈étiques (CSH) transduites avec le gène de l'interleukine 10 (IL-10). Le foie fœtal de souris contient en moyenne 2% de cellules souches capables de se différencier dans toutes les lignées hématolymphoi͏̈des. De plus, leur faible expression des antigènes du CMH fait d'elles un matériel biologique capable de s'adapter à un environnement allogénique. L'IL-10 est une cytokine avec des propriétés anti-inflammatoires. Produite par les lymphocytes Th2 principalement, elle inhibe la production de cytokine pro-inflammatoire telle l'IL-2 et empêche la fonction de présentation des antigènes des CPA. Les CSH fœtales de souris de souche CBA transduites avec le gène de l'IL-10, injectées à des souris allogéniques (BALB/c) irradiées sublétalement, induit la prolongation de survie du greffon cutané de même souche que les cellules transduites de 18,9 ±1,8 jours versus 9,6 +1,2 jours pour les groupes contrôles. Seuls les animaux transplantés avec des CSH transduites présentent un état de tolérance autorisant la prolongation de la survie de greffons allogéniques cutanés. "
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2

Serre-Barioz, Claire-Marie. "Mise en place et évolution de la matrice extracellulaire dans le foie embryonnaire de poulet." Grenoble 1, 1988. http://www.theses.fr/1988GRE10068.

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3

Berthault, Claire. "Molecular regulation of lymphoid commitment." Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCC126.

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Abstract:
La différentiation des progéniteurs hématopoïétiques en cellules matures se caractérise par la perte progressive de la capacité d'auto-renouvellement et la restriction des potentiels de différentiation, conduisant à leur engagement dans une voie de différentiation donnée. Les premiers évènements moléculaires qui régulent le choix de lignage des Progéniteurs Lymphoïdes Communs (CLP) du foie foetal n'ont pas été caractérisés car cette population est hétérogène, et les stades intermédiaires du développement lymphoïde au sein du CLP n'ont pas été identifiés à ce jour. De plus, le stade auquel les lignages T et B divergent et les mécanismes contrôlant ce processus demeurent largement inconnus. Dans cette étude, nous avons mis en évidence que le marqueur HSA définit les premiers stades du choix de lignage T vs B dans le compartiment le plus immature du CLP du foie foetal. L'utilisation de ce marqueur nous a permis d'identifier une sous-population fortement enrichie en CLP oligo-potents et de définir les premiers évènements moléculaires conduisant à la séparation des lignages T et B, passant par la co-expression des gènes spécifiques T et B. Nous avons également identifié une signature moléculaire de progéniteurs migrant au thymus (Thymic Settling Progenitors : TSP), nous permettant de préciser le phénotype des CLP, présentant un biais de différentiation T/NK, qui colonisent le thymus foetal à jour 13 de gestation. Enfin, nous avons démontré directement que ce biais de différentiation T/NK est indépendant de l'activation de la voie de signalisation Notch. Cette étude suggère que pendant la vie foetale, la différentiation lymphoïde suit un modèle stochastique de choix de lignage
During hematopoiesis, multi-lineage differentiation is accomplished by the sequential restriction of self-renewal and differentiation potential, leading to lineage commitment. The first molecular events that regulate lineage specification in the fetal liver (FL) Common Lymphoid Progenitor (CLP) have not been thoroughly characterized because the heterogeneity of this compartment has so far not been resolved into discrete intermediate stages of lymphoid differentiation. The developmental stage at which T and B lineages diverge and the mechanisms underlying this process remain largely unknown. In this work, we identified HSA as a crucial marker to dissect early steps of B versus T lineage choice in the most immature E13 FL CLPs. This strategy allowed us to identify a subset highly enriched in bona-fide oligo-potent CLPs and to define the first molecular events during B versus T lineage segregation, involving the co-expression of B and T lineage-specific genes. We identified a Thymic Settling Progenitor (TSP) molecular signature, which allowed us to refine the phenotype of the T/NK-biased CLPs that colonize the fetal thymus at E13. Finally, we directly demonstrated this T/NK-bias is independent of Notch signaling. This study brings new insights on the early steps that regulate cell fate choice and supports a stochastic mode) of lineage commitment in FL CLPs
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4

Corbineau, Sébastien. "Génération de progéniteurs hépatiques dérivés de cellules souches : application à l’hypercholestérolémie familiale." Thesis, Paris 11, 2011. http://www.theses.fr/2011PA114821/document.

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Abstract:
La transplantation d’hépatocytes représente une alternative à la transplantation hépatique pour le traitement de certaines maladies métaboliques dont l’hypercholestérolémie familiale. Les cellules souches embryonnaires (ES) et les cellules souches pluripotentes induites (iPS) humaines représentent de nouvelles sources de cellules hépatiques. Nous avons mis au point une approche de différenciation des cellules souches humaines en cellules hépatiques et généré ainsi des cellules dérivées de cellules iPS de patients atteints d’hypercholestérolémie familiale
Hepatocyte transplantation represents an alternative to liver for the treatment of metabolic diseases including familial hypercholesterolaemia. Embryonic stem cells (ES) and induced pluripotent stem cells (iPS) represent new sources of hepatic cells. We have developed an approach to differentiate human stem cells into hepatic cells and thus we have generated hepatic cells derived from iPS of familial hypercholesterolaemia patients
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Book chapters on the topic "Foie – embryologie"

1

Bonnet, N., and X. Stéphenne. "Embryologie et physiologie du foie et des voies biliaires." In Hépatologie de L'enfant, 3–6. Elsevier, 2018. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-75788-4.00001-9.

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