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  1. Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Fonction glycogénique'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 16 February 2022

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Dissertations / Theses on the topic "Fonction glycogénique"

1

Comte, Blandine. "Néoglucogénèse à partir du glycérol dans les cellules hépatiques isolées de rat : utilisation des isotopes stables." Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO1T059.

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2

Cailotto, Cathy Nadine Mathilde. "The suprachiasmatic nucleus organizes daily physiology : An analysis of the role of the autonomic nervous system and peripheral clock genes." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2006. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2006/CAILOTTO_Cathy_Nadine_Mathilde_2006.pdf.

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Abstract:
Le maintien de la concentration en glucose à l'intérieur de limites strictes en dépit des contraintes extérieures est important pour le bon fonctionnement de l´organisme. L´efficacité du maintien de l´homéostasie repose également sur la capacité de l´organisme à anticiper les variations extérieures. Les noyaux suprachiasmatiques NSC (ou l’horloge biologique), localisées dans l’hypothalamus, joue un role essentiel dans ces phénomènes d’anticipation. Dans notre travail, nous nous sommes principalement attaché à répondre à la question de savoir comment l’horloge circadienne contrôlait/régulait l´
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3

Champeix, Nathalie. "A propos d'une observation d'aglycogénose par déficit en glycogène synthétase." Saint-Etienne, 1995. http://www.theses.fr/1995STET6223.

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4

Gourdon, Laurence. "USF et HNF4, deux acteurs de la régulation transcriptionnelle par le glucose et l'AMPc du gène de la pyruvate kinase hépatique." Paris 11, 1999. http://www.theses.fr/1999PA11T020.

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Abstract:
Les nutriments, et particulièrement le glucose, sont des modulateurs importants de 1'expression des gènes chez tous les organismes vivants. Chez les vertébrés il a été montré que le glucose peut contrôler la transcription de nombreux gènes codant pour des enzymes du métabolisme du foie, impliquées dans la glycolyse ou la lipogenèse. Cependant, peu de choses sont encore connues sur les mécanismes moléculaires exacts responsables de cette réponse transcriptionnelle au glucose et sur la nature des complexes transcriptionnels impliqués. Le modèle étudié dans notre laboratoire est celui de la pyruv
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5

Fougeray, Tiffany. "Fonction de la signalisation de l'insuline dans le foie : impact sur la régulation de l'horloge circadienne et le dimorphisme sexuel de l'homéostasie glucidique." Thesis, Toulouse 3, 2020. http://www.theses.fr/2020TOU30262.

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Abstract:
La prévalence de l'obésité et du diabète de type II est en constante augmentation dans les pays majoritairement industrialisés et constitue un véritable enjeu de santé publique. La progression de cette pathologie peut résulter en une désynchronisation de l'horloge hépatique. Cette dernière est contrôlée par la prise alimentaire qui implique une réponse hépatocytaire entretenue par différents signaux métaboliques et endocriniens dont l'Insuline. En effet, l'oscillation de sa sécrétion est corrélée aux comportements alimentaires. C'est pourquoi le premier objectif de ce travail de thèse a été de
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6

Mallia, Jefferson de Oliveira. "Développement d'un nouveau modèle 3D in vitro pour évaluer le potentiel (géno)toxicité des nanomatériaux." Thesis, Université Grenoble Alpes, 2020. http://www.theses.fr/2020GRALS027.

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Abstract:
Le foie est le plus grand organe interne et joue un rôle important dans le maintien de l'équilibre homéostatique dans le corps. C'est également l'un des principaux sites d'accumulation de nanoparticules. Les sphéroïdes HepG2 ont été utilisés comme modèle in vitro pour évaluer la toxicité des nanoparticules (NP) d'oxyde de fer (magnétite, Fe3O4 et maghémite, γ-Fe2O3). Le développement des sphéroïdes HepG2 par la méthode des gouttes suspendues a été quantifié par l’évaluation de la viabilité cellulaire et de la morphologie des tissus des sphéroïdes générés à partir de 1000, 5000 et 10 000 cellul
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7

Daniele, Nathalie. "Rôle de la phosphatidylinositol-3 kinase dans l'inhibition de la glucose-6 phosphatase hépatique par l'insuline." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO1T066.

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8

Vial, Guillaume. "Métabolisme hépatocytaire et insulinorésistance : effets d'un régime enrichi en graisse et d'un nouvel antidiabétique "E008"." Phd thesis, Grenoble 1, 2009. http://www.theses.fr/2009GRE10269.

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Abstract:
Avec une prévalence en constante augmentation, le diabète de type II est devenu un réel enjeu de santé publique. Cette pathologie se caractérise par une hausse de la production hépatique de glucose, reflet d'une néoglucogenèse accrue qui évoluera en hyperglycémie chronique. Le foie est donc un tissu-cible privilégié pour lutter contre les déséquilibres du métabolisme glucidique. Une nouvelle drogue dérivée de la Metformine et dénuée d'effets secondaires, le E008, a été synthétisée par Merck-Santé pour normaliser la glycémie des sujets diabétiques. Le double objectif de notre travail a consisté
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9

Bedu, Elodie. "Adaptation du métabolisme hépatique chez le caneton en croissance au froid." Lyon 1, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO10100.

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Abstract:
Le foie, véritable carrefour métabolique, pourrait participer aux mécanismes adaptatifs que développent les endothermes lors d'exposition prolongée au froid soit directement comme site thermogène soit indirectement en favorisant la fourniture de substrats énergétiques aux tissus thermogènes. Ce travail a étudié les adaptations du métabolisme hépatique chez les canetons de Barbarie en croissance au froid qui développent des capacités de thermogenèse sans frisson (NST, nonshivering thermogenesis) originale en l'absence de tissu adipeux brun, le site majeur de la NST chez les petits mammifères. D
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10

Papegay, Bérengère. "Identification des mécanismes moléculaires de l'hépatoprotection du foie de rat isolé." Thesis, Lille 2, 2020. http://www.theses.fr/2020LIL2S015.

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Abstract:
L’effet protecteur du jeûne a été observé dans plusieurs domaines de la santé. Pour l’étudier, un modèle de foie de rat perfusé ex vivo a ici été utilisé. Dans ce modèle, nous n’avons pas observé, pour un jeûne de 18h, l’effet protecteur du jeûne rapporté pour le foie in situ. Nous avons cependant souligné l’importance du coût énergétique du mécanisme protecteur du foie isolé soumis au stress expérimental de l’ischémie/reperfusion et corrélé la protection à un taux plus élevé de glycogène et une charge énergétique nécessitant le dépassement d’un seuil en deçà duquel la protection s’estompait.
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