Academic literature on the topic 'Forma farmacêutica'
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Journal articles on the topic "Forma farmacêutica"
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Rubert, Cíntia, Regis Augusto Norbert Deuschle, and Viviane cecilia Kessler Nunes Deuschle. "ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA DURANTE A PANDEMIA DA COVID-19: REVISÃO DA LITERATURA." REVISTA INTERDISCIPLINAR DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO 8, no. 1 (February 26, 2021): 255–68. http://dx.doi.org/10.33053/revint.v8i1.316.
Full textAbstract:
A Assistência Farmacêutica durante a pandemia da Covid-19 é de extrema importância, uma vez que o farmacêutico exerce papel fundamental no controle da transmissão da doença e na atenção às necessidades da população, de forma a promover o uso racional de medicamentos durante a crise. Com isso, o objetivo deste trabalho foi revisar a literatura em relação a atenção farmacêutica durante a pandemia da Covid-19. Para isso, foi realizada uma busca por artigos relacionados ao tema para subsidiar a revisão sistemática da literatura. A busca resultou em 20 artigos, sendo que nove foram incluídos nos resultados e 11 foram excluídos, por não abordarem diretamente o tema. Os artigos incluídos trataram do consumo de medicamento em meio a pandemia e o uso irracional de medicamentos; os cuidados farmacêuticos frente a Covid-19 e a importância do profissional farmacêutico em diversas áreas que sua profissão abrange como (drogarias, farmácias, no âmbito hospitalar e em Home Care). Dessa forma, observa-se o papel essencial do profissional farmacêutico durante esse período, na prestação da assistência farmacêutica, de forma a orientar e informar melhor a população sobre o uso adequado dos medicamentos e sobre os efeitos indesejáveis causados pela automedicação, evitando, assim, agravos à saúde e proporcionando maior cuidado em todos os setores da saúde.
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Hekis, Helio Roberto, Kleber Cavalcante Sousa, Marcio Furukava, Ricardo Alexsandro de Medeiros Valentim, Idelmárcia Dantas De Oliveira, and Robinson Luis de Souza Alves. "A INDÚSTRIA FARMACÊUTICA E A IMPORTÂNCIA ESTRATÉGICA DOS PROPAGANDISTAS DE MEDICAMENTOS: ESTUDO COM COLABORADORES EM NATAL/RN." HOLOS 4 (August 21, 2014): 317. http://dx.doi.org/10.15628/holos.2014.1341.
Full textAbstract:
A indústria Farmacêutica é um mercado competitivo, complexo e de investimentos vultosos em pesquisa, desenvolvimento e produção de produtos farmacêuticos. Uma das principais estratégias da Indústria farmacêutica é a promoção de seus produtos junto à classe médica, através dos propagandistas de medicamentos, profissionais essenciais ao sucesso desta estratégia. O estudo objetivou comprovar a importância estratégica dos propagandistas de medicamentos e as competências necessárias para o bom desempenho desta profissão, de forma a garantir maior vantagem competitiva, e o sucesso destas organizações. Foram realizadas entrevistas individuais e semi-estruturadas e uma reunião de brainstorming, resultando na identificação de 46 competências, entre conhecimentos, habilidades e atitudes, que os propagandistas atribuíram maior importância, sendo assim consideradas mais relevantes e essenciais para o desempenho das atividades dos propagandistas farmacêuticos sob suas perspectivas. Palavras chaves: Competências. Indústria farmacêutica. Marketing Farmacêutico. Propagandistas vendedores de medicamentos.
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Angonesi, Daniela, and Marcela Unes Pereira Rennó. "Dispensação farmacêutica: proposta de um modelo para a prática." Ciência & Saúde Coletiva 16, no. 9 (September 2011): 3883–91. http://dx.doi.org/10.1590/s1413-81232011001000024.
Full textAbstract:
A dispensação é uma atividade farmacêutica que não pode se restringir apenas à entrega do medicamento. O farmacêutico deve promover as condições para que o paciente faça uso do medicamento da melhor maneira possível. Como se trata de uma atividade profissional, e assim como foi estabelecido para a atenção farmacêutica, a dispensação também deve possuir uma filosofia de prática, um processo de cuidado e um sistema de gestão da prática. Este trabalho propõe uma nova definição de dispensação e descreve os seus elementos centrais considerando a realidade dos estabelecimentos farmacêuticos de forma que possa efetivamente ser implementada.
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Vieira, Matheus Da Silva, José Leonardo Gomes Coelho, Samya De Araújo Neves, Herta Gonçalves Parente Pinheiro Teles, Elis Augusta Moura Dias Fernandes, and Willma José de Santana. "Assistência Farmacêutica na Orientação e Prevenção das Infecções Sexualmente Transmissíveis / Pharmaceutical Assistance in Guiding and Preventing Sexually Transmitted Infections." ID on line REVISTA DE PSICOLOGIA 14, no. 52 (October 30, 2020): 105–10. http://dx.doi.org/10.14295/idonline.v14i52.2662.
Full textAbstract:
As Infecções sexualmente transmissíveis (IST's) são causadas por vários agentes biológicos e com diversas formas de contaminação. Algumas dessas infecções são assintomáticas podendo se manifestar durante semanas ou até meses, As IST´s demonstram índices significativos presentemente, os indivíduos não estão tomando as devidas precauções, mundialmente a melhor forma de prevenção é o uso da camisinha. Todavia, os profissionais da saúde, principalmente o farmacêutico, estão aptos a sempre auxiliar e orientar a sociedade. O objetivo deste comment é conhecer a assistência farmacêutica em orientação e prevenção aos portadores de infecções sexualmente transmissíveis. Os critérios de inclusão e exclusão considerados foram: Artigos publicados nos idiomas Português, Inglês e Espanhol, nos anos de 2016 a 2020. Os descritores que foram utilizados para identificar os artigos que fundamentaram esta temática, foram pesquisados na plataforma DeCs: Cuidados farmacêuticos; Infecções sexualmente transmissíveis; Prevenção primária. A assistência farmacêutica se mostra efetiva na promoção do controle das IST’s fornecendo orientações sobre essas patologias, porém, é possível perceber que ainda há um distanciamento da população para a procura desse serviço.
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Amorim, Samara Alves, Alisson Menezes de Araújo Lima, José Martins De Alcântara Neto, Cinthya Cavalcante de Andrade, and Kamila Maria Maranhão Sidney. "CONSTRUÇÃO DE UM MODELO DE EVOLUÇÃO FARMACÊUTICA EM PRONTUÁRIO MÉDICO." Infarma - Ciências Farmacêuticas 31, no. 2 (October 7, 2019): 129. http://dx.doi.org/10.14450/2318-9312.v31.e2.a2019.pp129-134.
Full textAbstract:
Considerando a necessidade de padronizar a elaboração do registro dos cuidados prestados ao paciente, o presente trabalho propõe um modelo de nota de evolução farmacêutica para ser utilizada pelo farmacêutico clínico no âmbito hospitalar. Uma revisão de literatura do tipo narrativafoi iniciada com a questão-problema: o quê e como o farmacêutico clínico deve registrar, no prontuário do paciente em âmbito hospitalar, após realizar a anamnese farmacêutica?’’, seguida de pesquisa de artigos nas bases de dados Lilacs, Scielo e PubMed, e posteriormente, de uma análise crítica e da seleção de trabalhos para a construção da proposta de evolução farmacêutica. Foram selecionados 10 artigos e 2 guias. Foi feita a opção pela organização dos dados a partir do método SOAP, que é um acrônimo no qual cada letra representa uma das seções das anotações da evolução, ou seja, os dados subjetivos (S), os dados objetivos (O), a avaliação (A) e o planejamento (P). Os dados abordados visaram garantir que toda a farmacoterapia do paciente esteja adequada para tratar os problemas de saúde. Documentar, de forma padronizada, os cuidados farmacêuticos prestados na otimização da farmacoterapia do paciente, é uma etapa necessária na melhoria da comunicação nas equipes multiprofissionais. Assim, a proposta de evolução farmacêutica pode ser útil, por abordar quais informações são relevantes e como organizá-las dentro do SOAP.
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Amorim, Samara Alves, Alisson Menezes de Araújo Lima, José Martins De Alcântara Neto, Cinthya Cavalcante de Andrade, and Kamila Maria Maranhão Sidney. "CONSTRUÇÃO DE UM MODELO DE EVOLUÇÃO FARMACÊUTICA EM PRONTUÁRIO MÉDICO." Infarma - Ciências Farmacêuticas 31, no. 2 (July 3, 2019): 132–37. http://dx.doi.org/10.14450/2318-9312.v31.e2.a2019.pp132-137.
Full textAbstract:
Considerando a necessidade de padronizar a elaboração do registro dos cuidados prestados ao paciente, o presente trabalho propõe um modelo de nota de evolução farmacêutica para ser utilizada pelo farmacêutico clínico no âmbito hospitalar. Uma revisão de literatura do tipo narrativafoi iniciada com a questão-problema: o quê e como o farmacêutico clínico deve registrar, no prontuário do paciente em âmbito hospitalar, após realizar a anamnese farmacêutica?’’, seguida de pesquisa de artigos nas bases de dados Lilacs, Scielo e PubMed, e posteriormente, de uma análise crítica e da seleção de trabalhos para a construção da proposta de evolução farmacêutica. Foram selecionados 10 artigos e 2 guias. Foi feita a opção pela organização dos dados a partir do método SOAP, que é um acrônimo no qual cada letra representa uma das seções das anotações da evolução, ou seja, os dados subjetivos (S), os dados objetivos (O), a avaliação (A) e o planejamento (P). Os dados abordados visaram garantir que toda a farmacoterapia do paciente esteja adequada para tratar os problemas de saúde. Documentar, de forma padronizada, os cuidados farmacêuticos prestados na otimização da farmacoterapia do paciente, é uma etapa necessária na melhoria da comunicação nas equipes multiprofissionais. Assim, a proposta de evolução farmacêutica pode ser útil, por abordar quais informações são relevantes e como organizá-las dentro do SOAP.
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Santana, Kamila Dos Santos, Bianca Oliveira Horácio, Josiene Evangelista Silva, Clóvis Dervil Apparatto Cardoso Júnior, Vera Lúcia Matias Gomes Geron, and André Tomaz Terra Júnior. "O papel do profissional farmacêutico na promoção da saúde e do uso racional de medicamentos." Revista Científica FAEMA 9, no. 1 (April 12, 2018): 399. http://dx.doi.org/10.31072/rcf.v9i1.538.
Full textAbstract:
O medicamento é a principal ferramenta terapêutica para o reestabelecimento das condições de saúde da população. Entretanto, quando usado de forma irracional, o mesmo contribui para o aparecimento de muitos eventos adversos, com alto impacto negativo sobre a saúde da população, este problema pode ser controlado com medidas de promoção e educação em saúde, visando o uso racional dos medicamentos, ferramenta importante de atuação do farmacêutico junto à sociedade. É de suma importância nesse contexto a sua participação em equipes multidisciplinares acrescentando valores aos serviços e colaborando para a promoção da saúde. O profissional farmacêutico possui ferramentas como a assistência farmacêutica e atenção farmacêutica que o possibilita realizar seu trabalho ativo junto a sociedade de forma que o paciente esteja sempre o principal beneficiário, contribuindo com uma farmacoterapia individualizada e humanizada, visando avanços na qualidade de vida e a restauração do estado de saúde da sociedade e prevenindo problemas relacionados ao medicamentos, interações medicamentosas e promovendo o uso racional de medicamentos. O objetivo deste trabalho foi descrever as principais ações farmacêuticas no processo de promoção da saúde e do uso racional de medicamentos.
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Ramos, Camila Perlin, Elisabete Hilda Gil Kuhn, Ana Lara Girardi, Melissa Demartini, Vanessa Felipe de Deus, and Marília Flôres Dias. "Adequação de medicamentos prescritos em pacientes em uso de sonda enteral em um hospital público no sul do Brasil." International Journal of Nutrology 10, no. 03 (May 2017): 099–105. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1705296.
Full textAbstract:
RESUMOPacientes em uso de terapia nutricional enteral são alimentados através de sondas enterais, as quais, também, são vias de administração de medicamentos. Nutrientes e fármacos interagem entre si e com o trato gastrointestinal, sendo necessários cuidados para que esta terapia seja realizada de forma adequada, com o intuito de evitar efeitos adversos relacionados à terapia nutricional enteral. Os profissionais envolvidos na prescrição, dispensação e administração de medicamentos por sonda enteral devem possuir conhecimentos e habilidades técnicas que assegurem a adequação do tratamento medicamentoso em pacientes que fazem uso deste tipo de terapia. Existem poucos protocolos clínicos que se referem ao uso de medicamentos na forma farmacêutica sólida via sonda enteral. Este trabalho teve como objetivo verificar a inadequação da prescrição da forma farmacêutica sólida via sondas enterais em pacientes internados em uma unidade clínica de um hospital público no sul do Brasil. Tratase de um estudo observacional, transversal, em que foram analisados dados de prescrições médicas de pacientes em uso de sondas enterais. Dentre os medicamentos com forma farmacêutica de uso oral prescritos via sondas enterais, 94% (604) foram prescritos na forma farmacêutica sólida, destes, 42% (253) foram prescritos de forma inadequada. A alta prevalência de medicamentos prescritos inadequadamente para administração via sonda demonstra a importância da atividade do farmacêutico junto à equipe multidisciplinar na assistência de pacientes em uso de terapia nutricional enteral.
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Silva, Daniela Álvares Machado, Simone de Araújo Medina Mendonça, Djenane Ramalho de Oliveira, and Clarice Chemello. "A PRÁTICA CLÍNICA DO FARMACÊUTICO NO NÚCLEO DE APOIO À SAÚDE A FAMÍLIA." Trabalho, Educação e Saúde 16, no. 2 (March 19, 2018): 659–82. http://dx.doi.org/10.1590/1981-7746-sol00108.
Full textAbstract:
Resumo Este estudo teve como objetivo compreender os elementos essenciais do processo de sistematização da prática clínica de uma farmacêutica da atenção primária à saúde com base no referencial teórico-metodológico da atenção farmacêutica, que subsidia o serviço clínico de gerenciamento da terapia medicamentosa. Tratou-se de pesquisa qualitativa autoetnográfica, construída de forma colaborativa entre os autores, de outubro de 2014 a outubro de 2015, nos Centros de Saúde da Prefeitura Municipal de Belo Horizonte, onde uma das autoras trabalha. Os dados foram produzidos por meio de observação participante, diários de campo, reflexões e entrevistas semiestruturadas com farmacêuticos que desenvolviam prática clínica na atenção primária à saúde. Os resultados evidenciaram que os principais elementos para sistematização da prática clínica passam pela ‘construção de uma nova identidade profissional na equipe multiprofissional’ e pela ‘incorporação de novas atividades na rotina de trabalho’ que, combinadas, resultam em uma ‘proposta de integração de um serviço de gerenciamento da terapia medicamentosa nos fluxos das unidades de saúde’. Dessa forma, para que o farmacêutico possa legitimar o seu papel no cuidado do paciente, é preciso mudar, transformar, reorganizar e reconstruir a sua prática.
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Marques, Paola Alvares, Thainá Aparecida Simão, Marina Maki Moriya, Gabriel Dias, Valeria Maria de Souza Antunes, and Carlos Rocha Oliveira. "Prescrição farmacêutica de medicamentos fitoterápicos." Brazilian Journal of Natural Sciences 2, no. 1 (January 11, 2019): 15. http://dx.doi.org/10.31415/bjns.v2i1.47.
Full textAbstract:
A prescrição de fitoterápicos por farmacêuticos é uma área recente e ainda em desenvolvimento e, mesmo sendo a terapia medicinal mais antiga do mundo, sempre foi prescrito por médicos. Sabe-se muito pouco sobre suas interações medicamentosas e alimentares e sobre suas toxicidades, já que são compostos de extrema complexidade. Os medicamentos vegetais, que em tempos não muito distantes eram uma forma de medicina empírica, tornaram-se hoje um grande mercado e cada vez mais se investe em pesquisas ao redor do mundo em busca de novas moléculas advindas da natureza. Este trabalho visa analisar a questão da prescrição farmacêutica de fitoterápicos ser mais utilizada pela população, visto que é uma possibilidade acessível e que, aparentemente, é desconhecida pela população, que não está habituada a consultas com o farmacêutico prescritor. Foram estudados 107 prontuários preenchidos durante as consultas realizadas com os alunos de graduação e pós-graduação do curso de Farmácia, acompanhados de um professor farmacêutico prescritor de fitoterapia no Centro Integrado de Saúde (CIS), dentro do Campus Centro da Universidade Anhembi Morumbi. Concluímos que apenas 20% da população atendida retornou para suas consultas de acompanhamento. Os dados obtidos mostram que a população não possui conhecimento sobre esta atribuição do farmacêutico, fato que se fosse exposto, poderia ajudar a população como um todo, uma vez que o farmacêutico faz parte do sistema de saúde e é o profissional detentor do conhecimento sobre interações medicamentosas e toxicológicas, entre outras.
Dissertations / Theses on the topic "Forma farmacêutica"
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Machado, Rita Solange Monteiro. "Desenvolvimento de uma nova forma farmacêutica: a folha vaginal." Master's thesis, Universidade da Beira Interior, 2012. http://hdl.handle.net/10400.6/1124.
Full textAbstract:
A minha experiência profissionalizante obtida no âmbito do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas englobou duas vertentes: investigação laboratorial e farmácia comunitária.
As infeções urogenitais femininas afetam mais de um bilião de mulheres por ano, em todo o mundo. O crescente aumento da resistência por partes dos microrganismos aos fármacos, a recorrência das infeções e as escassas opções terapêuticas existentes para este tipo de patologia, demonstram que existe uma necessidade/oportunidade de desenvolvimento de novas formas farmacêuticas. A folha vaginal constitui uma inovadora abordagem às formas farmacêuticas de aplicação vaginal. A preparação das folhas consistiu na formulação primária de um gel, posteriormente liofilizado. Avaliaram-se as folhas vaginais quanto às suas características organoléticas, textura, contacto com simulante de fluido vaginal, pH e capacidade tampão. Obtiveram-se diversas folhas com as características necessárias à administração vaginal, concluindo-se que esta nova forma farmacêutica tem a versatilidade necessária para possível aplicação a várias condições clínicas e que poderá contribuir para uma melhor aceitabilidade das mulheres face às formas farmacêuticas de aplicação vaginal existentes, conduzindo para uma melhoria da sua sintomatologia e consequentemente, proporcionando um maior sucesso terapêutico.
O estágio em farmácia comunitária, realizado na farmácia São João, na Covilhã, permitiu-me integrar uma equipa de trabalho, direcionada para o utente e para o seu acompanhamento farmacoterapêutico. As atividades decorridas na farmácia, no âmbito da profissão farmacêutica, foram experienciadas. Geração e receção de encomendas, armazenamento, atendimento com dispensa de medicamentos e outros produtos de saúde, aconselhamento, promoção do uso racional do medicamento, medição e avaliação de parâmetros biológicos, validação farmacêutica da prescrição médica, receituário e faturação, contabilidade e gestão constituem as principais competências adquiridas durante o estágio.
Concluindo, ambas as experiências, embora distintas entre si, contribuíram positivamente para uma aproximação à profissão farmacêutica, evidenciando a sua multidisciplinaridade. Ao farmacêutico impõem-se uma constante atualização e formação técnica e científica, representando a investigação laboratorial uma importante parte da atividade farmacêutica, cujos resultados poderão mais tarde, ser refletidos na prática diária da farmácia comunitária.
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BEZERRA, Simone Santos. "Obtenção, caracterização e avaliação microbiológica de uma nova forma farmacêutica contendo hidroquinona." Universidade Federal de Pernambuco, 2003. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/3408.
Full textAbstract:
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Previous issue date: 2003O p-diidroxibenzeno (hidroquinona) é um princípio ativo dotado de várias atividades biológicas, sendo relatado por diferentes autores como sendo despigmentante, antimicrobiano e quimioterápico. O Pluronic® Lecithin Organogel (PLOme) é uma microemulsão fosfolipídica particularmente indicada quando é desejável maior permeabilidade ou mesmo absorção sistêmica de uma droga. Considerando a instabilidade da hidroquinona em diferentes veículos cosméticos, bem como sua baixa biodisponibilidade tópica e sua conhecida toxicidade, este ativo surge como interessante candidato a ser contido numa forma farmacêutica lipossomal. O objetivo deste trabalho é então incorporar a hidroquinona num sistema transdérmico de liberação de drogas, a microemulsão PLOme. Além disso, foram avaliados os parâmetros cinéticos das formulações obtidas, bem como a atividade antimicrobiana da hidroquinona nas formas livre e micromulsionada. Foram preparadas, de acordo com indicações do fabricante, formulações de Pluronic® Lecithin Organogel (gel transdérmico) contendo hidroquinona em diferentes concentrações, bem como as formulações brancas correspondentes. As amostras foram submetidas a testes de estabilidade acelerada (resistência a centrifugação, stress mecânico, elevação de temperatura e ciclos gelo-degelo) e em longo prazo (acompanhamento do pH e conteúdo ao longo do tempo). Para a determinação do conteúdo de hidroquinona em cada amostra foi utilizada Cromatografia Líquida de Alta Precisão (HPLC): as condições cromatográficas empregadas foram aquelas recomendadas pela Farmacopéia Americana (USP23); foi desenvolvido e validado um método para a extração da droga a partir das microemulsões PLOme. Foram investigados os parâmetros cinéticos das melhores formulações. Nestes ensaios a hidroquinona foi utilizada a 0,1% ; alíquotas de cada amostra foram dispostas sobre membranas de celulose em células de Franz, tendo sido escolhida a água como meio receptor. O potencial antimicrobiano da hidroquinona livre e microemulsionada foi determinado frente a duas cepas padrão ATCC e frente a 18 cepas resistentes de Staphylococcus aureus, principal microrganismo causador da mastite em mulheres no período de amamentação (Staphylococcus aureus ATCC 6538/ FDA 209; Staphylococcus aureus ATCC 6538P/ FDA 209P foram utilizados como padrões). Para tal foi utilizada a técnica de microdiluição em Agar, com o auxílio do multi-inoculador de Steers. Não foram observadas alterações macro ou microscópicas após os testes de estabilidade acelerada, exceto pelo escurecimento que apresentaram as formulações com hidroquinona. Os estudos de estabilidade em longo prazo revelaram alteração de cor das amostras, mas não aumento no diâmetro das partículas ou modificação no formato das mesmas num período de 120 dias. Não ocorreu perda de conteúdo nem alteração de pH nas formulações analisadas durante os ensaio de estabilidade térmica em curto prazo. No estudo em longo prazo a temperatura ambiente, ao contrário, observou-se significativa perda de hidroquinona das formulações, evidenciada por cinéticas de degradação de segunda ordem e curtos prazos de validade, mas sem significativa variação de pH. As cinéticas in vitro revelaram que a uma matriz de gel libera comparativamente para o meio receptor uma maior quantidade de hidroquinona em relação à microemulsão testada. A hidroquinona, em suas formas livre e encapsulada, demonstrou possuir atividade inibitória frente a diversas cepas de Staphylococcus aureus (incluindo cepas multi-resistentes); duas das cepas testadas foram melhor inibidas pela hidroquinona encapsulada (PLOme-HQ) do que pela hidroquinona livre. O gel transdérmico contendo hidroquinona, no entanto, parece não ser suficientemente estável nas condições testadas. Conseqüentemente, é necessária investigação adicional a respeito da estabilidade e do perfil cinético desta forma farmacêutica antes de sua comercialização
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Kelmann, Regina Gendzelevski. "Desenvolvimento de forma farmacêutica nanoemulsionada para administração intravenosa de carbamazepina." Florianópolis, SC, 2006. http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/88919.
Full textAbstract:
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Porgrama de Pós-Graduação em FarmáciaMade available in DSpace on 2012-10-22T14:57:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 238727.pdf: 1018990 bytes, checksum: 1ebe54e674ad080d3da354dee4e677ab (MD5)
A carbamazepina (CBZ), fármaco pouco hidrossolúvel e de primeira escolha nos tratamentos da epilepsia psicomotora e neuralgia do nervo trigêmeo, não apresenta forma farmacêutica parenteral disponível aos pacientes, o que pode se fazer necessário em situações de emergência, como tratamento intensivo ou coma. O presente trabalho visa o desenvolvimento de um sistema nanoemulsionado, pela técnica de emulsificação espontânea, para administração parenteral de CBZ. Um primeiro grupo de formulações foi preparado, visando a incorporação de 3 mg/mL de fármaco, porém durante o período de armazenamento ocorreu o aparecimento de precipitados cristalinos, o que foi atribuído à transição polimórfica da CBZ, sugerindo a necessidade de alterações na concentração do fármaco, tensoativos e fase oleosa. Para avaliar a influência do tipo de óleo e tipo de tensoativo sobre as características das formulações (tamanho de gotícula, índice de polidispersidade, potencial zeta, teor e taxa de associação do fármaco, e viscosidade), foi empregado um delineamento fatorial 22. Um método por CLAE foi desenvolvido e validado para o doseamento das formulações, que foram desenvolvidas com 2 mg/mL de CBZ. Estas apresentaram características compatíveis com a via parenteral, porém ainda foram encontrados precipitados cristalinos após três meses de armazenamento. A formulação considerada mais promissora, composta por lecitina de soja como tensoativo, e mistura de óleo de rícino e triglicerídeos de cadeia média (1:1, p/p), como fase oleosa, foi otimizada e suas características foram novamente avaliadas, incluindo o emprego de microscopia eletrônica de transmissão (MET) e a realização de um estudo de liberação in vitro. A formulação apresentou tamanho de gotícula em torno de 150 nm e índice de polidispersidade de 0,2, o que foi confirmado pela análise realizada por MET. Estas características, assim como o potencial zeta (- 40 mV) e o teor (acima de 93 %), mantiveram-se estáveis mesmo após três meses de armazenamento. A cinética de liberação da CBZ a partir da formulação obedeceu à equação de Higuchi (r2 > 0,99).
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RUBATINO, Marcus Vinicius Martins. "Desenvolvimento de métodos analíticos para avaliação de roxitromicina na forma farmacêutica cápsulas." Universidade Federal de Alfenas, 2017. https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/962.
Full textAbstract:
Os antibióticos macrolídeos formam um grupo de antimicrobianos bastante seguros, extremamente úteis devido à atividade contra Mycoplasma, Chlamydia, Legionella, Bordetella, pneumococos, estreptococos e outros patógenos importantes. A comercilização do antibiótico macrolídeo roxitromicina está autorizada pela Agência Nacional de Vigilância Saitária (ANVISA). Contudo, atualmente nenhum laboratório farmacêutico disponibiliza este medicamento no mercado brasileiro, estando a roxitromicina disponível apenas para manipulação em farmácias magistrais. A literatura registra o desenvolvimento de metodologias de análise e quantificação da roxitromicina. Contudo, nenhum deles aplicáveis à forma farmacêutica cápsulas. Neste trabalho, foram desenvolvidas e validadas metodologias analíticas para análise da roxitromicina na forma farmacêutica cápsulas: Método microbiológico por difusão em ágar, utilizando sistema de bicamada e cepas de Microccocus luteus – INCQS 011 como microorganismo revelador; Método por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE), utilizando cromatógrafo a líquido com detector UV/Vís e coluna cromatográfica do tipo C18; e perfil de dissolução, utilizando aparelho dissolutor, aparato pá, rotação de 100 RPM e 900 mL de meio de dissolução por cuba. Os métodos foram validados de acordo com o que dispões a RDC ANVISA nº 899 de 2003. O método microbiológico mostrou-se linear (r = 0,9985), preciso (DPR= 1,53%), exato, seletivo e robusto. Da mesma maneira, o método cromatográfico demonstrou ser linear (r = 0,9995), preciso (DPR = 1,08%), exato (100,85%), seletivo e robusto. O método cromatográfico foi empregado no desenvolvimento e validação do perfil de dissolução, o qual demonstrou ser seletivo, preciso (DPR =1,96%), robusto e exato. Os métodos propostos foram aplicados e apresentaram resultados satisfatórios na análise quantitativa de roxitromicina cápsulas, além de se apresentarem como alternativas de baixo custo e fácil introdução na rotina de laboratórios analíticos.Macrolide antibiotics are a very safe group of antimicrobials, extremely useful against Mycoplasma, Chlamydia, Legionella, Bordetella and other important pathogens. The commercialization of the macrolide antibiotic roxithromycin is authorized by the Brazilian health regulatory agency ANVISA. However, currently no pharmaceutical company makes this drug available on the Brazilian market, and roxithromycin has been commercially available as capsules by compounding pharmacies. The literature reports the development of methodologies for the analysis and quantification of roxithromycin. However, none of them apply to pharmaceutical capsules. In this work, analytical methodologies for the analysis of roxithromycin in the pharmaceutical form capsules were developed and validated: Agar Diffusion Bioassay, using bilayer system and Microccocus luteus strains - INCQS 011 as a revealing microorganism; Method by High Performance Liquid Chromatography (HPLC), using liquid chromatograph with UV / Vis detector and C18 type chromatographic column; And dissolution profile using dissolver apparatus, paddle apparatus, rotation of 100 RPM and 900 mL of dissolution medium per vessel. The methods were validated according to the provisions of the Brazilian validation guide. The microbiological method was linear (r = 0.9985), precise (RSD = 1.53%), exact, selective and robust. In the same way, the chromatographic method showed to be linear (r = 0.9995), accurate (RSD = 1.08%), exact (100.85%), selective and robust. The chromatographic method was used in the development and validation of the dissolution profile, which proved to be selective, precise (RSD = 1.96%), robust and accurate. The proposed methods were applied and presented satisfactory results in the quantitative analysis of roxithromycin capsules, in addition to being presented as low cost alternatives and easy to introduce into routine analytical laboratories.
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Toigo, Rúbia Lazzaretti Pereira. "Desenvolvimento e controle de qualidade de forma farmacêutica pó para inalação contendo levodopa." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2010. http://hdl.handle.net/10183/132911.
Full textAbstract:
O presente trabalho visa desenvolver micropartículas na forma farmacêutica pó inalatório contendo levodopa, um fármaco empregado no tratamento da doença de Parkinson. As micropartículas foram preparadas pela técnica de secagem por aspersão utilizando os polímeros ácido hialurônico, quitosana e hidroxipropilmetilcelulose. Desenvolveu-se método analítico indicativo de estabilidade por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) para o controle de qualidade da formulação, bem como, estudos preliminares de estabilidade e determinação da cinética de fotodegradação. Utilizou-se coluna analítica ACE® RP-18 com tampão fosfato monobásico 0,01 M, ajustado a pH 3,0 como fase móvel, com vazão de 1,0 mL/min e detecção em 280 nm. A linearidade foi obtida na faixa de concentração de 10-60 μg/mL (r2=0,9999) (α=5%). Os limites de quantificação e detecção foram 208 ng/mL e 46,8 ng/mL, respectivamente. Os excipientes e produtos de degradação não apresentaram interferência na eluição da levodopa. Resultados adequados foram encontrados para repetibilidade, precisão intermediária (<2% DPR), exatidão e robustez. Os resultados de recuperação estiveram na faixa de 100,01% a 100,93%. A cinética de fotodegradação em solução frente à luz UVC indicou reação de segunda ordem. A caracterização da formulação demonstrou resultados satisfatórios em relação ao teor, diâmetro aerodinâmico, densidade, teor de umidade e morfologia. A formulação apresentou tamanho de partícula inferior a 16,2 μm e formato arredondado com estrutura oca. A densidade de compactação mostrou valores entre 0,06-0,08 g/cm3 e diâmetro aerodinâmico abaixo de 5 μm, sugerindo que os pós são apropriados para a deposição nas regiões mais profundas do pulmão. Além disso, realizou-se estudo de citotoxicidade pulmonar in vivo, o qual demostrou que a administração intratraqueal das micropartículas não induziu aumentos significativos dos indicadores de toxicidade pulmonar, em comparação ao grupo controle-positivo. Portanto, a avaliação da toxicidade aguda sugere que a liberação pulmonar de levodopa pode ser uma nova e promissora via de administração para este fármaco.The aim of this study was to develop microparticles containing levodopa for pulmonary delivery, a drug used in the treatment of Parkinson´s disease. The microparticles were prepared by spray-drying using the polymers hyaluronic acid, chitosan and hydroxypropyl methylcellulose. A stability-indicating method was developed and validated for quality control by high performance liquid chromatography (HPLC), as well as, stability studies and photodegradation kinetics. The analytical column ACE® RP-18 was operated with 0.01 M monobasic potassium phosphate, adjusted to a pH value 3.0 as mobile phase, at a flow rate of 1.0 mL/min with detection wavelength at 280 nm. Linearity was obtained over the concentration range of 10-60 μg/mL (r2=0.9999) (α=5%). The quantification limit and detection limit were 208 ng/mL and 46.8 ng/mL, respectively. Excipient ingredients and resulting degradation products had no interference in the levodopa elution. Adequate results were found for repeatability, inter-day precision (<2% RSD), accuracy and robustness. The recovery results were in the range of 100.01% to 100.93%. The photodegradation kinetics in solution front to UVC light indicated the second-order reaction. The formulation showed satisfactory results for drug content, aerodynamic diameter, density, water content and morphology. The formulation presented particle size below 16.2 μm and spherical shape presenting a hollow structure. The tapped density ranged from 0.06-0.08 g/cm3 and an aerodynamic diameter smaller than 5 μm, suggesting that the powders are appropriated for deep lung deposition. Besides that, a cytotoxicity study in vivo was performed which showed that microparticles intratracheal administration did not induce significant increases of lung toxicity indicators compared with the positive control. Therefore, the acute lung toxicity evaluation suggests that pulmonary levodopa delivery could be a new and promising administration route for this drug.
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Ventura, Danielle Martins. "Desenvolvimento farmacotécnico de formulações de suspensões de hidroclorotiazida obtidas por transformação de formas farmacêuticas." Niterói, 2017. https://app.uff.br/riuff/handle/1/3268.
Full textAbstract:
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Ventura, Danielle Martins [Dissertação, 2011].pdf: 1094934 bytes, checksum: 7f527e246ec0bc1d24d1c492dc672bbe (MD5)Made available in DSpace on 2017-04-03T16:42:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ventura, Danielle Martins [Dissertação, 2011].pdf: 1094934 bytes, checksum: 7f527e246ec0bc1d24d1c492dc672bbe (MD5)
As formas farmacêuticas líquidas são as mais adequadas para uso em pediatria e em pacientes que não conseguem deglutir comprimidos, pois além de apresentarem maior flexibilidade no ajuste da dose, facilitam a administração dos medicamentos. Como a maioria dos medicamentos disponíveis no mercado está na forma de comprimidos e cápsulas, o recurso utilizado no ambiente hospitalar para contornar as necessidades terapêuticas exclusivas de alguns pacientes é a transformação de formas farmacêuticas (TFF). A literatura apresenta poucos estudos relacionados à estabilidade das formulações produzidas através desta prática, fazendo com que ocorra a utilização empírica dessas formulações. O presente trabalho teve como objetivo desenvolver uma formulação de suspensão de Hidroclorotiazida (HCTZ) a partir de comprimidos de diferentes origens, através de TFF, a ser manipulada em ambiente hospitalar. Para tanto, utilizou-se uma formulação proposta por TAGLIARI (2008), estabelecida para a preparação de suspensões de HCTZ a partir insumo farmacêutico ativo, a fim de se avaliar a aplicabilidade desta formulação às suspensões produzidas por TFF. A formulação proposta tem como composição do veículo suspensor: Carboximetilcelulose sódica (CMC-Na) (0,6%), Glicerina (2%), Benzoato de sódio (0,1%) ácido cítrico e água, mostrando-se estável por mais de 120 dias. Neste trabalho, assumiu-se que as preparações decorrentes da prática de TFF são consideradas preparações extemporâneas e portanto, apresentam prazo de validade de 48 horas, sendo este o período determinado para realização dos ensaios de caracterização. Foram utilizados comprimidos de 4 fabricantes diferentes, sendo que para um deles (FA) utilizou-se comprimidos de 2 dosagens, apresentando as seguintes nomenclaturas: FA1(HCTZ 25mg), FA2 (HCTZ 50mg), FB(HCTZ 25mg), FC (HCTZ 25mg) e FD (HCTZ 50mg). Foi realizada a caracterização desses comprimidos, no qual se determinou o peso médio e o teor, segundo compêndios oficiais, e após a trituração dos mesmos, verificou-se a densidade e a granulometria dos pós obtidos. Os comprimidos de FC apresentaram teor acima do preconizado pela Farmacopeia Brasileira. Porém, optou-se por mante-los no estudo, mediante a correção da quantidade de pó a ser utilizada no preparo das suspensões. As suspensões de HCTZ a 2,5mg/mL foram preparadas utilizando CMC-Na a 0,6% (p/v) como agente suspensor. As formulações produzidas foram avaliadas quanto ao volume de sedimentação e redispersibilidade. Os resultados obtidos nestes ensaios indicaram que as suspensões não apresentavam estabilidade física apropriada, sendo necessária a realização da adequação da formulação proposta. Foram preparadas então, suspensões com veículo suspensor contendo diferentes concentrações de CMC-Na (0,2%, 0,3%, 0,4%, 0,5% e 0,6%) para todos comprimidos utilizados na primeira etapa. As preparações obtidas foram analisadas quanto ao volume de sedimentação, redispersibilidade, comportamento reológico e potencial zeta. O teste de volume de sedimentação mostrou grandes diferenças em todas as suspensões estudadas, diferindo na velocidade de sedimentação e no volume de sedimento formado, sendo estes dependentes da concentração do polímero utilizada. A redispersibilidade foi estudada em dois períodos: após 2 e 7 dias de repouso, sendo semelhantes os resultados encontrados nos dois períodos. Neste teste, os resultados apontaram grandes diferenças na redispersão das formulações, indicando que quanto maior concentração do polímero, mais tempo a preparação levou para ficar homogênea. Na análise do comportamento reológico, todas as formulações estudadas apresentaram fluxo não-newtoniano pseudoplástico, mostrando-se dependente da concentração do polímero utilizada. O potencial zeta obtido nestas preparações indicou a que as suspensões apresentaram-se floculadas. As diferenças apresentadas nos testes realizados indicaram que os diferentes excipientes presentes nas formulações dos comprimidos utilizados, interferiram na estabilidade física das preparações, não sendo possível estabelecer uma formulação a ser utilizada para todos os comprimidos, numa preparação obtida por TFF. Diante disso, foi eleita a formulação de melhor estabilidade física para cada comprimido estudado, e procedeu-se a analise do teor destas formulações. Para tanto, utilizou-se a metodologia analítica farmacopeica, que demonstrou ser especifica, linear, exata, precisa e robusta, dentro das condições experimentais estudadas. As formulações produzidas a partir de TFF apresentaram teor dentro do critério de aceitação proposto
The liquid dosage forms are suitable for use in children and in patients who can’t swallow pills, because it have greater flexibility in dose adjustment and ease the administration of medicines. Like most drugs on the market is in the form of tablets and capsules, the resource used in hospitals to circumvent the unique therapeutic needs of some patients is the transformation of pharmaceutical forms (TPF). The literature contains few studies related to the stability of the formulations produced by this practice, allowing it to empirical use of these formulations. This study aimed to develop a suspension formulation of hydrochlorothiazide (HCTZ) from tablets of different sources through TPF, to be manipulated in a hospital environment. For this purpose, we used a formulation proposed by Tagliari (2008), established for the preparation of suspensions of HCTZ from active pharmaceutical ingredient, in order to evaluate the applicability of this formulation produced by TFF. The proposed formulation has the composition of the vehicle hanger: sodium carboxymethylcellulose (CMC-Na) (0.6%), glycerin (2%), sodium benzoate (0.1%) citric acid and water, being stable for more of 120 days. In this work, it was assumed that the preparations from the practice of TFF preparations are considered untimely and therefore have shelf life of 48 hours, this being the period of time to achieve the characterization tests. The tablets were used from four different manufacturers, and for one (FA) was used two doses of pills, with the following classifications: FA1 (HCTZ 25 mg), FA2 (HCTZ 50 mg), FB (HCTZ 25 mg), FC (HCTZ 25mg) and FD (HCTZ 50 mg). We performed the characterization of these tablets, which determined the weight and content, according to official compendia, and after grinding the same, there was the density and particle size of powders obtained. FC tablets showed above the level recommended by the Brazilian Pharmacopoeia. However, it was decided to keep them in the study, by correction of the amount of powder to be used in the preparation of suspensions. Suspensions of HCTZ to 2.5 mg/mL were prepared using CMC-Na 0.6% (w/v) as an agent hanger. The formulations produced were evaluated for the amount of sedimentation and redispersibilidade. The results from these tests indicated that the suspensions had no proper physical stability, being necessary to perform the suitability of the proposed formulation. Were then prepared, with vehicle suspensions suspensor containing different concentrations of CMC-Na (0.2%, 0.3%, 0.4%, 0.5% and 0.6%) for all tablets used in the first step. The preparations obtained were analyzed for the amount of sedimentation, redispersibilidade, zeta potential and rheological behavior. The sedimentation volume test showed significant differences in all the suspensions studied, differing in sedimentation rate and volume of sediment formed, which are dependent on the concentration of the polymer used. The redispersibilidade was studied in two periods: after 2 and 7 days of rest, the results were similar in both periods. In this test, the results showed great differences in the redispersion of the formulations, indicating that the higher concentration of the polymer, the preparation took more time to be homogeneous. In the analysis of rheological behavior, all the formulations studied showed non-Newtonian pseudoplastic flow, being dependent on the concentration of the polymer used. The zeta potential obtained in these preparations indicated that the suspensions had to flocculate. The differences in the tests indicated that the different excipients present in formulations of tablets used, influenced the physical stability of the preparations, it is not possible to establish a formulation to be used for all tablets, a preparation obtained by TPF. Thereat, the better physical stability for each formulation studied was elected, and we proceeded to analyze the content of these formulations. For this purpose, we used the analytical methodology pharmacopoeia, which proved to be specific, linear, accurate, precise and robust, within the experimental conditions studied. The formulations produced from TPF content presented within the proposed acceptance criterion
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Gasparetto, Joao Cleverson. "Avaliação da biodisponibilidade dos principais metabólitos secundários do guaco a partir da forma farmacêutica xarope." reponame:Repositório Institucional da UFPR, 2013. http://hdl.handle.net/1884/31866.
Full textAbstract:
Resumo: O objetivo com este trabalho foi realizar um estudo farmacocinético da cumarina (CUM), 7-hidroxicumarina (7-HC), ácido o-cumárico (AOC) e ácido caurenóico (CAU) em voluntários sadios. Para quantificação em plasma dessas substâncias, dois métodos por CLAE-EM/EM foram desenvolvidos e validados. A pré-purificação dos analitos foi realizada por meio de extração líquido-líquido com tert-butil metil éter e através da técnica de precipitação de proteínas com acetonitrila. A cumarina, a 7-hidroxicumarina e o padrão interno (PI) 6-metilcumarina foram monitorados no modo positivo de ionização enquanto que os ácidos o-cumárico, caurenóico, isoferúlico (PI) e a prednisona (PI) no modo negativo de ionização. A separação cromatográfica foi realizada em uma coluna XBridge Shield RP18 150 x 2,1 mm (tamanho de partícula 5 ?m). Para o modo positivo de ionização a fase móvel foi composta de uma mistura de acetonitrila/água/ácido fórmico (65:35:0.05, v/v/v) eluída em modo isocrático. Para o modo negativo de ionização a fase móvel foi composta de um gradiente entre água e acetonitrila/água (95:5, v/v), ambos contendo 1 mM de formiato de amônio. Os resultados de validação mostraram que os novos métodos são seletivos e livres de efeito residual e de matriz. Os baixos limites de detecção (1,5 ng/mL para CAU, 3,0 ng/mL para CUM e 2,5 ng/mL para 7-HC e AOC) e de quantificação (5,0 ng/mL para CAU, 7,5 ng/mL para 7-HC e 10,0 ng/mL para AOC e CUM) indicaram que os novos métodos são muito sensíveis. As curvas de calibração apresentaram uma excelente correlação (r ? 0,99) nas faixas de 10,0 - 1500 ng/mL para CUM, 7,5 - 1000 ng/mL para 7-HC, 10,0 - 1000 ng/mL para AOC e 5,0 - 750 ng/mL para AOC. Nos diferentes níveis de concentração as variações de precisão e exatidão foram < 10,2%. A recuperação dos analitos e PI (> 70%) foi obtida com elevada precisão (CV < 5,0%). Sob as condições normais de trabalho, uma excelente estabilidade dos analitos foi observada tanto em plasma quanto em solução. Os métodos foram aplicados na análise da CUM, 7-HC, AOC e CAU no plasma de voluntários que receberam via oral o xarope de guaco, ou xarope de guaco fortificado com CUM. O estudo conduzido com 60 mL de xarope de guaco, em dose única, monstrou que a quantidade destas substâncias presentes no xarope não proporciona níveis plasmáticos suficientes para serem detectados pelos métodos bioanalíticos validados. A administração de 60 mL de xarope fortificado com 1500 mg de cumarina resultou em níveis plasmáticos de CUM, 7-HC e AOC suficientes para a determinação de seus parâmetros farmacocinéticos. Neste estudo foi possível verificar que a eliminação de AOC é dependente da sua taxa de formação e que AOC é um dos principais metabolitos biodisponíveis da CUM. Esses resultados reforçam a necessidade da condução de novos estudos para avaliar o potencial tóxico e terapêutico do AOC. O estudo também demonstrou que os níveis plasmáticos de 7-HC são extremamente baixos e o seu perfil farmacocinético sugere significativo metabolismo sequencial hepático com baixo acesso à circulação sistêmica. Esse estudo ainda reuniu evidências de que a administração do xarope de guaco na dose recomendada não proporciona níveis plasmáticos suficientes de CUM, 7-HC e AOC para o efeito broncodilatador esperado. Esse resultado sugere que estudos clínicos devem ser realizados para validar a eficácia deste fitoterápico. Só assim será possível garantir os benefícios do guaco, ou quem sabe impedir que recursos públicos sejam alocados para compra de medicamentos que não trazem nenhum benefício à população.
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Conrado, Haun Youssef. "Desenvolvimento da forma farmacêutica injetável a partir da β-lapachona e ensaios preliminares in vivo." Universidade Federal de Pernambuco, 2006. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/3653.
Full textAbstract:
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Previous issue date: 2006Faculdade de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco
A β-lapachona (C15H14O3, MM 242,3), de nome químico 3,4-dihidro-2,2-dimetil-2H-naftol[1,2-b]pirano-5,6-diona, é uma ortonaftoquinona de ocorrência natural proveniente do ipê roxo, ou pau d arco roxo (Tabebuia avellandae Lor), da família Bigoneaceae. A β-lapachona tem sido alvo de diversas pesquisas, muitas delas visando explorar seu elevado potencial antineoplásico. Atuando contra diversos tipos de câncer humano, especialmente em neoplasias de ciclo celular muito lento, como determinadas linhagens de câncer de próstata que são refratárias aos tratamentos convencionais, especula-se que sua ação se dê por um mecanismo particular de apoptose. A principal barreira no desenvolvimento de uma forma farmacêutica aceitável tem sido sua baixa solubilidade aquosa, o que possivelmente acarretaria numa baixa biodisponibilidade. O presente estudo teve como objetivo executar estudos de solubilidade da β-lapachona em diferentes solventes farmacêuticos, bem como promover sua complexação com ciclodextrinas, para alcançar uma série de formulações que pudessem ser utilizadas em ensaios pré-clínicos. Embora o processo de complexação tenha sido bastante demorado, a utilização de ciclodextrinas mostrou-se como uma opção farmacotecnicamente viável, uma vez que resolvido o problema de baixa solubilidade aquosa, há um possível aumento na biodisponibilidade da β-lapachona. As formulações alcançadas foram doseadas através de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), por uma metodologia analítica previamente validada, e duas delas foram eleitas para serem utilizadas nos ensaios in vivo: β-lapachona complexada com cilcodextrina em água e β-lapachona livre incorporada em óleo de gergelim, ambas com 2% do ativo e administradas por duas vias distintas: oral e intramuscular. Os resultados demonstraram que a resposta farmacológica à β-lapachona complexada é significativa, porém, as formulações ainda necessitam ser otimizadas
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FONTES, Danilo Augusto Ferreira. "Desenvolvimento farmacotécnico industrial da forma farmacêutica comprimido associação em dose fixa para tratamento da AIDS." Universidade Federal de Pernambuco, 2011. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/3659.
Full textAbstract:
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Previous issue date: 2011Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
O presente trabalho apresenta o desenvolvimento tecnológico de um novo produto comprimido contendo a associação em dose fixa dos antirretrovirais zidovudina (AZT, 300 mg), lamivudina (3TC, 150 mg) e efavirenz (EFV, 300 mg), de primeira escolha no tratamento antirretroviral. O produto visa agregar novas vantagens à terapia atual, devido ao menor número de comprimidos e redução dos custos produtivos, ao modificar a posologia do EFV e ao associar este ao produto combinado contendo AZT e 3TC. Foi realizado estudo de compatibilidade fárma-fármaco, tendo por finalidade compreender as possíveis interações no estado sólido entre os insumos farmacêuticos ativos (IFA); avaliando a possibilidade de se processá-los em um único produto, sem mecanismos de segregação dos pós. O estudo possibilitou observar que a associação destes não apresenta impedimentos físicos, desde que estes não sejam fundidos durante o processo. Observou-se também uma influência positiva no incremento do percentual dissolvido do EFV [devido a sua baixa solubilidade aquosa (± 9 μg/mL)], quando associado aos outros dois IFA. O desenvolvimento tecnológico do comprimido apresentou três principais entraves tecnológicos solucionados, dentre estes a dissolução do EFV, a compatibilidade da formulação e a obtenção de um comprimido com dimensões adequadas, devido ao grande aporte de fármaco. Foi realizado estudo de compatibilidade fármacos-excipiente, selecionando assim, os melhores excipientes para a formulação. O comprimido foi obtido com peso de 900 mg, sendo 750 mg de IFA e 150 mg de excipientes (celulose microcristalina, croscarmelose sódica, polivinilpirrolinona, estearato de magnésio, dióxido de silício coloidal e lauril sulfato de sódio). Todos os IFA apresentaram características inadequadas de fluxo, evidenciando a necessidade de um processo produtivo de compressão por granulação via úmida para a sua produção. Por meio do teste de dissolução desenvolvido e validado obteve-se, em 30 minutos, os valores médios de 91,5% para o 3TC, 95,0% para o AZT e 90,2% para o EFV. As condições estabelecidas para o teste de dissolução foram aparato pá com rotação a 100 rpm e 1000 mL do meio de lauril sulfato de sódio a 1% (pH 6,8) a 37°C ± 0,5°C. O doseamento do comprimido foi realizado por método analítico desenvolvido e validado utilizando coluna cromatográfica C18, fase móvel gradiente de acetonitrila e água purificada, λ 248 nm e tempo de corrida de 14 minutos. Concluí-se que a abordagem integrada da tecnologia farmacêutica proporcinou a obtenção de um novo produto farmacêutico dentro das exigências regulatórias e requisitos técnicos selecionados
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Guedes, de Lima Leduar. "Utilização do controle estatístico de processo (CEP) para otimizar e validar o processo na produção de formas farmacêuticas sólidas (comprimidos)." Universidade Federal de Pernambuco, 2007. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/3573.
Full textAbstract:
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Previous issue date: 2007Técnicas estatísticas são excelentes para demonstrar o grau de segurança requerido por um processo farmacêutico. Assim sendo, o controle estatístico de processo (CEP) é uma das mais poderosas metodologias desenvolvidas visando auxiliar no controle eficaz da qualidade. O objetivo deste trabalho foi utilizar as ferramentas disponibilizadas pelo CEP, como cartas ou gráficos de controle, para detectar desvios de parâmetros representativos do processo, reduzindo a quantidade de produtos fora de especificações e os custos de produção na Indústria Farmacêutica. Como o acompanhamento de diversas linhas de produção tornaria o trabalho extenso, optou-se por desenvolvê-lo na Divisão de Formas Farmacêuticas Sólidas (comprimidos) do Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco, S/A, onde foram verificadas a estabilidade estatística do processo produtivo e a fidelidade dos registros das informações geradas. Este trabalho foi desenvolvido com 3 produtos (captopril , dipirona e metildopa) cuja criticidade do processo já havia sido identificada através das informações contidas nos registros de lotes e em pesquisas retrospectivas. Foi acompanhada cada etapa do processo produtivo para que todos os dados fossem tratados de maneira a sugerir correções, quando necessárias, aumentando desta forma a segurança do processo para obtenção de comprimidos pelo LAFEPE, além de gerar uma otimização no processo, possibilitando uma redução de custos industriais na produção de formas farmacêuticas sólidas. Como conclusão foram apresentadas sugestões visando à melhoria do processo produtivo estudado
Books on the topic "Forma farmacêutica"
Book chapters on the topic "Forma farmacêutica"
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Furlan, Valcenir J. M., João P. S. Cunha, Kassandra F. Silva, Verônica B. Ribas, and Graciela S. Centenaro. "MÉTODOS DE QUANTIFICAÇÃO DE γ-ORIZANOL NO ÓLEO DE ARROZ." In Ciência e Tecnologia de Alimentos: Pesquisas e Avanços. Agron Food Academy, 2021. http://dx.doi.org/10.53934/9786599539626.22.
Full textAbstract:
O arroz (Oriza sativa) é considerado um alimento básico na alimentação da população brasileira, sendo o Rio Grande do Sul o principal produtor do cereal. Este grão atingiu a marca de aproximadamente 500 milhões de toneladas produzidas em 2019, com o Brasil ocupando a nona posição no ranking de países produtores no mesmo período. O cereal possui em sua composição, principalmente, carboidratos, proteínas, lipídios e fibras. Além disso, também há a presença de antioxidantes, destacando-se o γ-orizanol que pode ser associado a diversos efeitos fisiológicos positivos relacionados à prevenção de algumas doenças e com aplicações em diversas áreas, como a alimentícia, farmacêutica e cosmética. Dessa forma, o objetivo desta revisão bibliográfica é apresentar os métodos analíticos mais empregados atualmente, bem como demonstrar suas vantagens e desvantagens. Os métodos mais empregados são a espectrofotometria UV/visível e a cromatografia em fase líquida, sendo estes métodos imprecisos em algumas ocasiões (interferência da matriz da amostra) e com altos custos em suas técnicas, respectivamente. Sendo assim, é necessário compreender os resultados que se deseja obter e quais as suas finalidades, identificando as possíveis desvantagens que serão encontradas e afetarão o objetivo final.
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Bezerra, Stephanny Iris Costa, Geyzielle Nayara Silva Xavier, and Lidiany da Paixão Siqueira. "DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO DE FORMA FARMACÊUTICA SEMISSÓLIDA À BASE DE RESVERATROL, COENZIMA Q10 E VITAMINA E COM AÇÃO ANTIRRUGAS E REJUVENESCIMENTO." In Farmácia e Promoção da Saúde, 27–43. Atena Editora, 2020. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.2452003023.
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Pinheiro, Maria Ellen Dayanne De Santana Amaral, Maria Letícia De Brito, and Lidiany Da Paixão Siqueira. "DESENVOLVIMENTO DE FORMA FARMACÊUTICA SEMISSÓLIDA A BASE DE EXTRATO DE CALÊNDULA E ÓLEO DE GIRASSOL PARA O TRATAMENTO DE FERIDAS CUTÂNEAS." In Farmácia e Promoção da Saúde, 14–26. Atena Editora, 2020. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.2452003022.
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"Qualidade das evidências e força da recomendação: conhecendo o sistema grade." In PROFARMA Programa de Atualização em Ciências Farmacêuticas : Ciclo 4 : volume 1. 10.5935, 2021. http://dx.doi.org/10.5935/978-65-5848-335-9.c0004.
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Amanda Schuencker da Silva, Moreira, and Gulão Eliana da Silva. "ENCAPSULAÇÃO DE ÓLEOS ESSENCIAIS PARA APLICAÇÃO EM ALIMENTOS: UMA REVISÃO." In CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INOVAÇÃO: DO CAMPO À MESA, 569–85. Instituto Internacional Despertando Vocações, 2020. http://dx.doi.org/10.31692/978-65-88970-00-3.v.2.569-585.
Full textAbstract:
A interação entre proteínas e polissacarídeos pode resultar em novos produtos com propriedades superiores aos polímeros originais com grande potencial tecnológico, e neste sentido, uma importante técnica é encapsulação, especialmente de ingredientes lipídicos, como óleos essenciais. As cápsulas ou esferas formadas possuem potencial para facilitar o emprego de óleos essenciais em alimentos e na indústria farmacêutica, preservando sua atividade biológica, agregando valor nutricional e propriedades tecnológicas. O objetivo deste trabalho foi realizar uma revisão de literatura sobre óleos essenciais e diferentes técnicas de encapsulação para preservação destes compostos. Para realizar a pesquisa foram utilizadas as seguintes palavras-chave: óleo essencial; óleos vegetais; encapsulação; microencapsulação nas bases de dados: Science direct, Scielo e PubMed. Como resultado foi constatada a importância dos óleos essenciais como antimicrobianos naturais para aplicação em alimentos devido aos terpenos presentes em sua composição e, uma vez que são compostos instáveis, pesquisas científicas demonstram a eficiência na encapsulação e preservação da atividade biológica através de diferentes técnicas, com ênfase na importância dos fatores envolvidos no processo, como a escolha dos polímeros para o revestimento do núcleo e a temperatura envolvida na encapsulação para maior preservação dos óleos essenciais.
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Mendes, Rafaela da Silva, João Leonardo Rodrigues Mendonça Dias, Sérgio de Mendonça, Lucas Alves de Freitas, Luana Guimarães da Silva, and Paulo Celso Pardi. "ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOIMUNE: INTRODUÇÃO Á FORMAS DE APRESENTAÇÃO DA SÍNDROME E DIAGNÓSTICO IMUNO-HEMATOLÓGICO." In Expansão do Conhecimento e Inovação Tecnológica no Campo das Ciências Farmacêuticas, 56–68. Atena Editora, 2020. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.0612021096.
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de Souza Alencar Falcão, Juliana, Fábia Rafaella Silva Alves, and Juliano Carlo Rufino de Freitas. "TRANSESTERIFICAÇÃO DE ÓLEO RESIDUAL DE FRITURA E POTENCIAL APLICAÇÃO EM FORMAS FARMACÊUTICAS DO TIPO EMULSÕES." In MEIO AMBIENTE: GESTÃO, PRESERVAÇÃO E DESENVOLVIMENTO SUSTENTÁVEL, VOLUME 1, 282–300. Editora e-Publicar, 2020. http://dx.doi.org/10.47402/ed.ep.c202035021988.
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Santos Júnior, Aníbal de Freitas, Fernanda de Souza Dias, Laura Beatriz Souza e. Souza, Anderson Silva de Oliveira, Vagner Cardoso da Silva, and Hemerson Iury Ferreira Magalhães. "CONTROLE DE QUALIDADE DE FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS ORAIS COM ÊNFASE NA AVALIAÇÃO DA CINETICA DE DISSOLUÇÃO." In Farmácia na Atenção e Assistência à Saúde, 247–57. Atena Editora, 2020. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.72020151224.
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Santos, Stefanye Ferreira dos, Lara Souza Pereira, Joice Rosa Mendes, Icaro da Silva Freitas, Mauro Márcio Marques Dourado Filho, Victor Clayton Sousa Nunes, Tarcísio Rezene Lopes, et al. "ABORDAGENS TERAPÊUTICAS E PREVENTIVAS EMERGENTES PARA A COVID-19 E PAPEL DO FARMACÊUTICO FRENTE À PANDEMIA: UMA REVISÃO." In COVID-19 no Brasil: Os Múltiplos Olhares da Ciência para Compreensão e Formas de Enfrentamento 2, 144–53. Atena Editora, 2020. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.76020190814.
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Pereira, Adriane Vieira, Fernanda de Souza Dias, Ivana Ferreira Simões, Keila Almeida Santana, Laura Beatriz Souza e. Souza, Hemerson Iury Ferreira Magalhães, and Aníbal de Freitas Santos Júnior. "ASPECTOS BIOFARMACÊUTICOS E DO CONTROLE DE QUALIDADE DE FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS ORAIS CONTENDO FÁRMACOS ANTI-HIPERTENSIVOS E ANTIDIABÉTICOS." In Ciências da saúde: Pluralidade dos aspectos que interferem na saúde humana 3, 95–105. Atena Editora, 2021. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.8392113099.
Full textConference papers on the topic "Forma farmacêutica"
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Costa, Lenina Damasceno, and Elba Adilza Santa Bárbara Moreira. "O FARMACÊUTICO NA ATENÇÃO ESPECIALIZADA: UM RELATO DE EXPERIÊNCIA SOBRE A INSERÇÃO DO PROFISSIONAL NO CONTEXTO DO CUIDADO DA ASMA E DOENÇA PULMONAR OBSTRUTIVO CRÔNICO (DPOC)." In II Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1038.
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INTRODUÇÃO: A Assistência Farmacêutica no Brasil sofreu transformações desde a publicação da Política Nacional de Medicamentos da Política Nacional de Assistência Farmacêutica com o intuito de garantir o acesso e a promoção do uso racional de medicamentos atendendo as necessidades do usuário aos seus problemas de saúde¹. O Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) visa a garantia da integralidade do tratamento medicamentoso, por meio das diferentes linhas de cuidado definidas nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas. A atuação do farmacêutico envolve ações através da educação em saúde, apoio clínico-assistencial e promoção do uso racional de medicamentos, visando o cuidado integral dos usuários e tratamentos farmacológicos mais seguros e eficazes. Na Atenção Especializada, o profissional se insere nas áreas de gerenciamento, no controle de medicamentos e também na assistência o que exige mais dinamismo nas suas ações e preparo técnico - clínico. OBJETIVO: Relatar as atividades desenvolvidas por farmacêuticas na Atenção Especializada, numa farmácia ambulatorial mencionando os desafios e potencialidades na sua inserção. METODOLOGIA: Trata-se de um relato de experiência sobre a realização de atividades de farmacêuticas numa farmácia do Componente Especializado inserida em um Hospital Público na cidade de Salvador - BA no período de maio de 2019 até o presente momento. RESULTADOS: Realizaram-se ações para organização estrutural da farmácia e modificações em processos de trabalho, realização de treinamentos de servidores, estagiários, funcionários de 1º emprego para utilização de um sistema informatizado; Participação em atividades de educação em saúde para profissionais e usuários, com inserção em grupos de discussão com equipe multiprofissional; Atendimentos farmacêuticos ambulatoriais individualizados voltados a pacientes com asma moderada a grave e pacientes portadores de DPOC, para orientar sobre o uso de medicamentos, prevenir problemas relacionados ao uso de medicamentos, realizar intervenções para melhorar a adesão à farmacoterapia dos pacientes e estimular o autocuidado. CONCLUSÃO: Observa-se que a atuação das farmacêuticas impacta positivamente na forma como o cuidado farmacêutico se integra às práticas dos demais profissionais. Possibilita ações de promoção do uso racional de medicamentos entre profissionais e usuários. Sabe-se que o farmacêutico desenvolve ações fundamentais para a promoção e recuperação da saúde, atuando numa perspectiva de cuidado compartilhado e na resolubilidade, no entanto ainda é necessário estruturar ações para a ampliação e o fortalecimento da atuação clínica farmacêutica, entre elas o cuidado farmacêutico na farmácia de asma e DPOC.
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Cardoso, Patrícia Rayanne, Bárbara Carneiro França, Amábili Maria Lima Sousa, and Lenara Keleny Barbosa Veras. "ASSISTÊNCIA E ATENÇÃO FARMACÊUTICA FRENTE A PANDEMIA DO COVID-19." In II Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1041.
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Introdução: Os farmacêuticos possuem papel importante nesse atual momento de pandemia, em que vai desde o gerenciamento da farmácia hospitalar, voltado a hospitais de campanha contra o coronavírus (COVID- 19), como em farmácias comunitárias e entre outras prestando assistência e atenção farmacêutica. Os farmacêuticos têm o papel de informar sobre o uso racional de medicamentos, uma vez que muitas pessoas estão comprando medicações e usando de forma errônea para prevenção ao COVID-19, e para que essa automedicação não seja prejudicial a população é de suma importância a presença deste profissional. Objetivo: Analisar as atribuições do farmacêutico, voltadas para pacientes com COVID-19, compreender a importância da atenção farmacêutica dando enfoque nas principais ações desenvolvidas por esse profissional. Materiais e métodos: O presente estudo foi realizado através de uma revisão qualitativa nas bases de dados PubMed, EBSCO, LILACS e SciELO, no período de março a abril de 2020, nos idiomas de Português e Inglês. Resultados: A atuação do farmacêutico é imprescindível, uma vez que grande parte da população está passando por isolamento social e acesso aos hospitais está bem restrito. O farmacêutico tem sua importância na orientação direcionada a promover o uso correto de medicamentos. O fornecimento dos cuidados farmacêuticos orienta a prevenção e controle do Covid-19, informando aos pacientes quanto as formas de contágios, prevenção, orientação, quanto aos sintomas e sobre a automedicação. Em paciente com enfermidades crônicas precisa de atenção especial, e faz-se necessário atenção dobrada nesses pacientes quanto a farmacoterapia, observando horário e posologia da medicação. Os pacientes que chegam até as farmácias, buscando informação ou relatando sintomas e estes devem ser orientados por profissionais farmacêuticos. Nos hospitais, em todo o mundo o farmacêutico também merece atenção, pois sua atuação é primordial, no entanto, esse gestor irá intervir no abastecimento de medicamentos para pacientes hospitalizados e/ou com enfermidades de outros tipos. Conclusão: O farmacêutico está atuando na linha de frente a essa pandemia e têm se tornado um profissional essencial, uma vez, que possui total respaldo para interagir com as equipes de saúde, discutindo suas experiências a respeito dos medicamentos, doses, efeitos adversos, interações medicamentosas, dando suporte a outros profissionais da saúde e orientando pacientes com atenção farmacêutica. Após a pandemia o farmacêutico terá mais visibilidade, pois no momento atual muitos desafios estão sendo propostos e vencidos.
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Sampaio, Marcela Vitória Dantas, Maria Vitória Dantas Sampaio, Elias Fernandes Da Silva Neto, Letícia Suyane Bento De Lima, and Danilo Alencar Roseno. "TRABALHANDO A COMUNICAÇÃO E A EMPATIA EM MOMENTOS PRÁTICOS DA DISCIPLINA DE ATENÇÃO FARMACÊUTICA." In II Congresso Brasileiro de Saúde On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1397.
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Introdução: Entende-se por comunicação a prática que se origina a partir da interação entre indivíduos expressada através de formas verbais e não verbais. Nessa perspectiva, a relevância da comunicação nos serviços de saúde como instrumento de melhoria, fundamentada na relação de troca de saberes é um fator crucial para a promoção de ações efetivas e seguras. Todavia, ainda existem muitas barreiras que dificultam essa comunicação, gerando resultados negativos tanto para o profissional de saúde quanto para o paciente. Objetivos: Desta forma esse trabalho tem como objetivo descrever uma experiência exitosa de um momento prático da disciplina de atenção farmacêutica ofertado ao 4º período do curso de farmácia da Faculdade Nova Esperança de Mossoró. Materiais e Metódos: Este manuscrito fundamenta-se em um relato de experiência utilizando uma metodologia dinâmica para demonstrar a importância da comunicação do trabalho colaborativo no cuidado farmacêutico para os pacientes e da sensibilização dos futuros farmacêuticos através da apresentação de um vídeo de domínio público YouTube (link do vídeo) contribuindo uma formação humanizada desses profissionais. Resultados: A partir da visualização do vídeo proposto na aula, os alunos puderam perceber a importância da comunicação interpessoal, uma vez que, ao praticarem o dialogo entre eles de forma verbal e não verbal, se esforçaram ao máximo para que as informações passadas fossem captadas com assertividade. Sendo demonstrado aos discentes de farmácia, a relevância da intercomunicação e empatia na prestação de cuidados farmacêuticos, entre o farmacêutico com a equipe multiprofissional e pacientes, para otimizar e contribuir com melhorias nos serviços de saúde. Conclusão: O momento prático possibilitou aos discentes e futuros profissionais entender a importância do processo de comunicação para com o paciente no cuidado farmacêutico, compreendendo a relevância dessa ferramenta na relação terapêutica e consequente desfecho clínico.
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Júnior, Antonio Severino Duarte, and Elenilson José Dos Santos. "A IMPORTANCIA DA ATENÇÃO FARMACÊUTICA PARA O USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS." In II Congresso Brasileiro de Saúde On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1492.
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Introdução: A automedicação é uma prática muito comum atualmente, consiste no consumo de medicamentos sem prescrição de um profissional habilitado, afim de tratar ou aliviar sintomas relacionados a doenças pré-existentes. Alguns fatores estão associados a essa prática, tais como: econômicos, políticos e culturais. A facilidade de acesso a medicamentos faz com que o índice da automedicação aumente constantemente. O uso irracional de determinados fármacos aumenta a probabilidade de efeitos adversos e de mascarar a doença, o que pode retardar o diagnóstico. Objetivo: Revisar a literatura científica acerca prática do uso irracional de medicamentos, bem como a importância do farmacêutico para o controle da automedicação. Materiais e Métodos : O estudo caracteriza-se como uma revisão integrativa da Literatura, realizadas nas bases de dados Scientific Electronic Library Online (SciELO) e Google Scholar, considerando o período de 2016 a 2021. Utilizando as palavras-chave, Automedicação, Atenção farmacêutica, e Conscientização. Resultados: Tratando-se de educação em saúde, o processo de conscientização é fundamental para a mudança de hábitos e da sociedade, podendo aumentar expressivamente a qualidade de vida, incidindo na redução dos danos proporcionais ao uso irracional de medicamentos, é evidente que o farmacêutico é o profissional capaz de orientar quanto aos mecanismos de ação, quanto a eficácia do produto, características estruturais, e expondo todos os riscos. A atenção farmacêutica é fundamental para evitar o uso de medicamentos de forma desordenada, uma vez que, no ato da dispensação o paciente recebe orientações relacionadas ao uso do medicamento, via de administração, dose e duração de tratamento. Conclusão: Mediante os artigos selecionados foi possível verificar a importância da atenção farmacêutica para redução de danos a sociedade causadas pela automedicação, pois o farmacêutico tem a responsabilidade de orientar e identificar situações que demandam intervenções, visto que, somente com trabalho educativo é possível obter resultados assertivos.
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Cerqueira, Ingrid Caroline da Silva, Amanda dos Santos Teles Cardoso, Sthefane Silva Santos, Izabel Almeida Alves, and Max Denisson Maurício Viana. "INTERVENÇÕES FARMACÊUTICAS REALIZADAS NA FARMÁCIA UNIVERSITÁRIA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA." In II Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/781.
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Introdução: As doenças crônicas não transmissíveis (DCNT) estão entre as principais causas de mortalidade no mundo. No Brasil, a prevalência de DCNT decresce 1,8% ao ano devido às ações na atenção primária à saúde. Problemas relacionados a medicamentos (PRMs) são encontrados entre os portadores de DCNT, evidenciando a importância do farmacêutico no cuidado em saúde, a fim de proporcionar melhorias terapêuticas. Objetivo: Assim, este trabalho teve como objetivo descrever o perfil das intervenções farmacêuticas realizadas no acompanhamento farmacoterapêutico de portadores de DCNT na Farmácia Universitária da UFBA (FU-UFBA), de setembro de 2019 a fevereiro de 2020. Material e métodos: Baseado no desenho de pesquisa descritivo e transversal (CEP UFBA n. 2.578.262), foram utilizados dados secundários do banco de dados da FU-UFBA. As intervenções farmacêuticas realizadas foram classificadas como: aconselhamento ao paciente/cuidador sobre tratamento medicamentoso, medidas não-farmacológicas, acesso e armazenamento dos medicamentos, tabela para orientações de horários e administração de medicamentos, alteração e sugestão na farmacoterapia e encaminhamento a outros profissionais. A análise dos resultados foi realizada a partir do cálculo de frequência pelo Microsoft Excel. Resultados: Dos 22 pacientes assistidos, observou-se predominância de pacientes do sexo feminino (90,9%) e faixas etárias de 40 a 75 anos. As DCNT mais frequentes foram: hipertensão arterial (50%), diabetes mellitus (22,7%) e doenças cardiovasculares (40,9%). As intervenções farmacêuticas realizadas foram: encaminhamento (81,8%), alteração e sugestão na farmacoterapia (45,5%) e informação/aconselhamento (81,8%). Os PRMs foram: duplicidade de medicamentos (9,09%), reações adversas ao medicamento (50%) e interações medicamentosas (22,7%). Conclusão: Dessa forma, o estudo demonstrou prevalência de pacientes hipertensos, do sexo feminino e faixas etárias variadas, os quais apresentavam reações adversas a medicamentos. Tais levantamentos foram importantes para elaborar planos de intervenção farmacêutica e proporcionar melhoria na qualidade terapêutica dos pacientes da FU-UFBA.
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Silva, Willian Barbosa Da, Andrezza Miranda De Andrade, Maria Adriana Gomes Da Cruz, Rosângela Ribeiro Da Silva, and Rosinalve Ribeiro Da Silva. "DISPOSITIVOS DE IDENTIFICAÇÃO DO COVID-19: A ATUAÇÃO DO FARMACÊUTICO FRENTE A PANDEMIA NAS AÇÕES DE APOIO NO MUNICÍPIO DE JUAZEIRO-BA." In II Congresso Brasileiro de Saúde On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1413.
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Introdução: A COVID-19 é uma doença causada pelo vírus SARS-Cov-2 e varia de um quadro clínico assintomático até complicações respiratórias graves, tendo sido caracterizada pela OMS como pandemia. As testagens são imprescindíveis no seu enfrentamento, uma vez que, o diagnóstico é apontado como principal aliado para tomada de medidas profiláticas contra a disseminação do vírus e nesse processo de testagem o farmacêutico se torna referência por ter conhecimentos amplos no processo de realização e interpretação de exames laboratoriais. Objetivo: Revisar sistematicamente sobre a atuação do farmacêutico durante a pandemia tendo o enfoque nos dispositivos de identificação do Covid-19. Material e Métodos: Trata-se de uma revisão bibliográfica, realizada a partir de periódicos científicos indexados na base de dados, baseado em publicações de endereços eletrônicos de acesso livre: PUBMED, SCIELO, GOOGLE ACADÊMICO, LILACS e da Prefeitura Municipal de Juazeiro-BA, durante o período de fevereiro a outubro de 2020. Os seguintes descritores utilizados na pesquisa foram: “Covid-19”, “SARS-CoV-2”, “Teste” e “Atuação do Farmacêutico”. Resultados: Diante dos estudos obtidos, observou-se que, a atuação do farmacêutico durante a pandemia mudou drasticamente no seu panorama de atuação na prestação de serviços, e se destacando principalmente no que se desrespeita no processo de identificação da doença por meio dos testes disponibilizados nos dias hodiernos. Conclusão: A pandemia ocasionada pelo SARS‐CoV‐2, acarretou inúmeros desafios no cenário da saúde, e nesse contexto os farmacêuticos se destacaram através dos seus conhecimentos por meio da teoria e prática na assistência farmacêutica de forma a orientar e informar, além da execução e interpretação dos exames laboratoriais, tornando-se um pilar de suma importância na identificação do Covid-19.
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Cavalcante, Dayane Silva, Thalita Carvalho, Martina Costa Cerqueira Pinto, Eliane Pereira Cipolatti, and Evelin Andrade Manoel. "UTILIZAÇÃO DE LIPASES IMOBILIZADAS NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA." In I Congresso de Engenharia de Biotecnologia. Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente, 2021. http://dx.doi.org/10.51189/rema/1336.
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Introdução: A demanda por processos industriais que causem menos impacto ambiental está crescendo ao passo que as indústrias produzem insumos cada vez mais complexos. A catálise química normalmente requer condições mais agressivas, algumas vezes são menos eficientes e mais danosas ao meio ambiente quando comparadas à catálise enzimática, dessa forma, processos enzimáticos surgem como alternativas. É muito comum a utilização de enzimas imobilizadas na indústria, inclusive na produção de substâncias biologicamente ativas, como derivados farmacológicos. Uma das enzimas que vem se destacando nesses processos biocatalíticos são as lipases, principalmente por sua ampla especificidade e possibilidade de atuação em solventes orgânicos e neotéricos. Tendo em vista a produtividade dos processos de biocatálise, condições relativamente mais brandas nas quais elas podem ser empregadas, menor impacto ambiental e a enantiosseletividade das lipases, fica clara a importância da síntese enzimática para a produção de derivados farmacológicos. Objetivo: Mostrar o crescimento da síntese de derivados farmacológicos via biocatálise a partir de dados quantitativos e avaliar as técnicas de imobilização mais empregadas na área farmacêutica. Material e métodos: Os dados foram obtidos por meio das plataformas Scopus e Patent Inspiration relativos ao número de publicações e patentes nos últimos 5 anos na área. As palavras-chave utilizadas foram lipase AND immob* AND pharm* OR drug. As técnicas de imobilização, os tipos suportes e os solventes mais utilizados na área estão sendo avaliados. Resultados e discussão: Os dados obtidos indicam uma tendência de crescimento e desenvolvimento na área. É possível destacar o uso de líquidos iônicos, que aparecem em aproximadamente 50% dos resultados obtidos, evidenciando ainda mais a preocupação com a redução dos impactos ambientais, visto que estes são classificados como solventes verdes. O trabalho ainda está em desenvolvimento, os resultados estão sendo cuidadosamente avaliados e serão apresentados em sua totalidade na próxima etapa. Conclusão: Há uma tendência na busca por processos mais verdes e pelo uso de lipases na área farmacêutica. Os dados reafirmam a importância dos processos biocatalíticos, tanto na área farmacêutica, como na biotecnologia industrial de forma geral, evidenciando também uma busca pela redução dos danos ao meio ambiente.
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Strozzi, Vitor Hugo. "A indústria Farmacêutica no Brasil e o uso da TI como instrumento de decisões." In III Simpósio Brasileiro de Sistemas de Informação. Sociedade Brasileira de Computação, 2006. http://dx.doi.org/10.5753/sbsi.2006.14751.
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O trabalho busca analisar o uso da tecnologia da informação como elemento de decisões estratégicas e táticas pela indústria farmacêutica. Para encontrar estas respostas, definiu-se como principal objetivo estudar a questão da rastreabilidade e seu uso como elemento gerador de informações úteis para decisões gerenciais. Observa-se o fluxo do produto pela supply chain e pesquisa-se nos agentes os formatos e procedimentos utilizados para que a informação seja gerada e os clusters montados e analisados. O trabalho apresenta dois levantamentos: o teórico, com base na bibliografia existente sobre o assunto, e o prático, que se baseia em dados levantados em pesquisa exploratória. Ambos são confrontados na conclusão, permitindo a identificação da forma como o setor utiliza a informação da cadeia de suprimentos para aperfeiçoar o seu negócio.
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Lima, Letícia Suyane Bento De, Elias Fernandes Da Silva Neto, Marcela Vitória Dantas Sampaio, Maria Vitoria Dantas Sampaio, and Lorran Madson Dantas De Medeiros. "IMPORTÂNCIA DA FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO NA PEDIATRIA: REVISÃO DE LITERATURA." In II Congresso Brasileiro de Saúde On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1396.
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Introdução: Em decorrência de prováveis limitações, especialmente, éticas, legais e econômicas referentes aos estudos de ensaios clínicos envolvendo crianças e recém-nascidos, bem como a alta variação das características fisiológicas do público em destaque, o setor de medicamentos pediátricos tornou-se um campo limitado e pouco lucrativo para as indústrias farmacêuticas, implicando no usos de terapias alternativas sem comprovação de eficácia e segurança como o off label. Contudo, a utilização do medicamento manipulado surge como uma escolha na resolução dessa problemática, uma vez que ela permite a obtenção de um medicamento com características e vantagens, que não são encontradas no medicamento industrializado. Objetivo: Avaliar a relevância dos medicamentos manipulados na pediatria. Material e métodos: Trata-se de uma revisão integrativa, realizada através de levantamento bibliográfico, baseado em 10 artigos gratuitos encontrados nas bases de dados SciElo e Google scholar, no período de 2015 a 2020, utilizando tais descritores: farmácia magistral e farmacoterapia pediátrica. Resultados: Os medicamentos manipulados demonstraram eficácia e segurança terapêutica para pacientes pediátricos, destacando-se em relação aos industrializados pela exclusividade em atender a particularidade do indivíduo, na forma farmacêutica adequada, e a melhor via de administração para o paciente, assim como, na possibilidade de ajustes de dose para o tempo estabelecido do tratamento. Esta última evita a ocorrência de erros quanto a subdosagem ou sobredosagem ao tentar adaptar medicamentos de uso adulto para uso pediátrico, influenciando diretamente na terapia medicamentosa, podendo levar a ineficácia do medicamento ou a um quadro de intoxicações. Somando-se a isso, a adequação das formas farmacêuticas para o setor pediatra, é extremamente necessária, pois a utilização de formulações líquidas orais, especialmente suspensões e soluções, contribui para a adesão ao tratamento farmacológico. Conclusão: Com o desinteresse econômico da indústria no desenvolvimento de medicamentos específicos para a população pediátrica, ressalta-se a importância da atuação da farmácia magistral na assistência à saúde dessa classe, fornecendo preparações orais liquidas individualizadas capaz de tratar e curar as enfermidades de cada criança.
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Castanhola, Maria Eduarda, and Luciene Patrici Papa. "USO ABUSIVO DE MEDICAMENTOS PSICOTRÓPICOS E SUAS CONSEQUÊNCIAS." In II Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1028.
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Introdução: Os medicamentos psicotrópicos alteram o funcionamento do sistema nervoso central, causando modificações no estado mental do usuário. Este tipo de medicação é utilizado para o combate da ansiedade, agitação, insônia, angústia e depressão. Houve aumento considerável no uso desses medicamentos, em todo o mundo, nos últimos anos, assim como, no Brasil. Objetivo: Verificar o porquê do aumento do uso abusivo de medicamentos psicotrópicos e suas consequências na saúde. Material e métodos: Este estudo tratou-se de uma revisão bibliográfica sistemática. Utilizou-se as bases de dados Scielo e Google Acadêmico, com descritores “Medicamentos psicotrópicos” e “Abuso de medicamentos psicotrópicos” em inglês e português, sem recorte temporal, com a exclusão daquelas que não apresentavam informações sobre o tema. Resultados: O uso de psicotrópicos aumentou consideravelmente nas últimas décadas devido ao ingresso de novos psicofármacos no mercado farmacêutico, renovação automática de receitas e prescrição excessiva destes medicamentos, já que aliviam os sintomas mais rapidamente do que outras abordagens com efeito à longo prazo. Entretanto, os psicotrópicos não levam à cura, necessitando de uso continuo, causando dependência física e psíquica, diminuição da memória, atenção, força muscular e potência sexual, condições que podem acentuar a ansiedade ou a depressão, criando um ciclo negativo. E, uma vez dependente, a suspensão deve acontecer de forma lenta, necessitando de apoio psicológico e psiquiátrico. Esses medicamentos causam tolerância, levando à necessidade de dosagens cada vez maiores, podendo induzir à automedicação e uso abusivo, com aumento das doses ingeridas, para atingir o efeito desejado. Conclusão: O uso abusivo de medicamentos psicotrópicos aumenta constantemente por proporcionar rapidez no alívio dos sintomas e ter muitos incentivos da indústria farmacêutica. Assim, estes são utilizados mesmo nos casos em que o tratamento psicológico à longo prazo é mais recomendado, trazendo riscos à saúde, como dependência e tolerância, resultando no uso abusivo.