Academic literature on the topic 'Francisco de Arango y Parreño'

The emergence of Cuban constitutional thinking as a political culture is directly related to the events in Spain of the early decades of the 19th century, in particular, with the abdication of the Spanish King of Charles IV and the captivity of the legitimate Spanish King Ferdinand VII, the ascension to the Spanish throne of a new dynasty, the libera-tion war of the Spanish people against the French occupation (1808-1814), preparations for the convening of the General Courtes (1808–1810), the drafting and adoption of the 1812 Cadiz Constitution. The participation and legislative activities of Cuban deputies in the discus-sion of the articles of the Cadiz Constitution have become a kind of school and an important experience of constitutional creation. The first constitutional drafts that had emerged on the island at the time showed that Cuba, despite its colonial status, had embraced new liberal politi-cal and philosophical ideas brought from the European centre to the Latin American periphery. The authors of the first constitutional pro-jects were prominent public and political figures of Cuba, philosophers and economists, representatives of the "Creole" Enlightenment - Francisco Arango y Parrenio (1765–1837), Jose Agustin Caballero (1762–1835) and lawyer Joaquin Infante (1775–1827?). The article introduces the reader to the first projects of autonomy for Cuba and the first project of independence.

Documento publicado en Soto Arango, Diana Elvira. Francisco Antonio Zea. Un criollo ilustrado (España: CSIC, RUDECOLOMBIA, UPTC, 2000), 285- 295.CORREO DEL ORINOCO Nº. 7. Angostura sábado 8 de agosto de 1818, MEDIACIÓN ENTRE ESPAÑA y AMÉRICA

En la ciudad de San José de Cúcuta el día 4 de diciembre de 1967, se reunieron en los salones del Club del Comercio de es a ciudad, con el fin de fundar la Federación Colombiana de Obstetricia y Ginecología, (FECOLSOG); los Delegado debidamente inscritos, de las diversas Sociedades de Ginecobstetricia del país; los doctores Pedro N el Cardona Correa y Fernando Cardona Arango, por Antioquia; Francisco Sales Sales y Hugo Flórez Moreno, por Atlántico; Luis Guillermo Hernández por Boyacá; Bernardo Botero Peláez, por Caldas; Boris Calvo, por Cartagena; José Vicente Erazo, por Cauca; Roberto Vergara Támara; Ricardo Rueda González; Eduardo Cáceres Alvarez; Enrique Duplat Yáñez; Eduardo Arévalo Burgos; Alvaro Velasco Ch. y Héctor Enrique Bernal, de la Sociedad Colombiana; Dr. José María Cabrales, de Córdoba; Dr. Ricardo Liévano Perdomo, de Huila; Dr. Rafael González Illidge, de Magdalena; Dr. Hernando Gómez S. de Norte de Santander; Dr. Abel Villegas, de Pereira; Dr. Ernesto Ramírez Molina, de Quindío; Dr. Fabio Durán Velasco, de Santander; Dr. Jaime Rengifo Pardo, del Tolima; Dr. Fernando del Corral; Trifón Castro y Aristarco Rodríguez, del Valle del Cauca.

Doy comienzo a este editorial con las siguientes palabras:"Hay hombres que luchan un día y son buenos; hay hombres que luchan un año y son mejores, hay hombres que luchan muchos años y son muy buenos; pero hay los que luchan toda la vida y esos son los imprescindibles."Por lo anterior es motivo de gran complacencia rendir un homenaje de reconocimiento a todos aquellos que por su gran espíritu de colaboración y con sus valiosos aportes forman parte de la revista de la Sociedad Colombiana de Obstetricia y Ginecología, de la cual estamos conmemorando los 50 años de la edición del primer número en forma ininterrumpida.Antes de continuar quiero hacer un homenaje a aquellos que desde la eternidad fuesen sus directores y leales colaboradores; hacemos alusión a las personas de Rodulfo Camero Castaño, Luis Armando Muñoz González, Fernando Cardona Arango, y muy especialmente a Celmira Lozano, secretaria de la Sociedad por muchos años.Bien, la historia comienza en el pabellón de Maternidad del Hospital San Juan de Dios, cuando por iniciativa del entonces jefe de la clínica obstétrica, Rafael Peralta Cayón, el 30 de marzo de 1943 se reunieron varios obstetras y entre los internos figuraba el Dr. Gonzalo Echeverry Parra quien nos acompaña en la mesa de honor. Ya se tenía el antecedente desde 1940 de la intención de fundar una Sociedad pero por dificultades de índole personal entre sus gestores no fructificó. Los motivos presentados por Peralta Cayón eran los de crear la Sociedad de Obstetricia, con miras a elevar el nivel científico de la especialidad y defender los intereses de sus asociados. Una vez estudiado un proyecto de estatutos es elegido como presidente el profesor José del Carmen Acosta, vicepresidente el de la iniciativa y como secretario Ramón Francisco Sánchez. Hacia 1945 las directivas consideran la necesidad de publicar un boletín científico y nombrar a Rafael Ramírez Merchán, a Santiago Lleras Codazzi y a Hernando Acosta en el Comité de Redacción. Circunstancias de índole económica impiden llevarlo a cabo. En 1947 los ginecólogos en cabeza de Arturo Aparicio Jaramillo se integran a la Sociedad de Obstetricia y se cambia el nombre a Sociedad Colombiana de Obstetricia y Ginecología.Después de ardua labor por fin en enero de 1950 y bajo la presidencia de Rafael Ramírez Merchán se publica como órgano oficial de difusión de la Sociedad Colombiana de Obstetricia y Ginecología el primer número de la Revista. En su editorial titulado "Nuestro Primer Número" en algunos de sus apartes se describe: "han de saber todos los especialistas del país, que esta es su propia Revista y todos los médicos que quieran honrarnos con su colaboración serán acogidos con entusiasmo y gratitud".

Background:Infections are the most common adverse event of Tocilizumab (TCZ) in Giant Cell Arteritis (GCA). In GiACTA study(1),serious infections were observed in 7% (9.6/100 patient-years) of patients who received TCZ weekly. Randomized clinical trials (RCTs) are conducted under highly standardized design excluding some real-world patients. Therefore, adverse events may be underestimated in RCTs. In our series of real-life, serious infections occurred in 11.9% (10.6/100 patient-years)(2).Objectives:In a wide series of GCA of clinical practice treated with TCZ, we assess the frequency, type and predisposing factors of serious infections.Methods:Multicenter study of 134 patients diagnosed with GCA, all of them refractory to conventional therapy, treated with TCZ. Serious infection was considered when a life-threatening infection, fatal, or requiring hospitalization occurred, intravenous antibiotics were required, or the infectious process led to persistent or significant disability.Results:16 of 134 (11.9%, 10.6/100 patient-years) patients developed serious infections during follow-up. The most frequent infections were pneumonia (n=4), urinary tract infection (n=4), and facial herpes zoster (n=2). At TCZ onset, serious infections were more frequent in older patients (74.3±9.6 vs 72.9±8.7 years), with a longer GCA evolution (20 [4.3-45.6] vs 13 [5-29.3] months), with visual manifestations (43.75% vs 17.8%) and a higher dose of prednisone at TCZ onset (30.4±15.5 vs 21.1±16.1 mg/day) (TABLE). Presence of comorbidities were similar in both groups. 13 of the 16 patients who had infections received a dose of prednisone greater than 15 mg/day (16.3/100 patient-years) compared to 3 patients under treatment with less than 15 mg/day of prednisone (4.2/100 patient-years).Conclusion:The age, GCA duration, ocular involvement and the dose of glucocorticoids, at TCZ onset, seem to be predisposing factors related to an increased risk of developing serious infections in GCA patients.References:[1]Stone JH, et al. N Engl J Med. 2017; 377:317-28.[2]Calderón-Goercke M et al. Semin Arthritis Rheum 2019 Aug;49(1): 126-135.TABLESERIOUS INFECTIONS(n=16)WITHOUT SERIOUS INFECTIONS(n=118)pBASAL FEATURES AT TCZ ONSETGENERAL FEATURES Age, years, mean± SD74.3±9.672.9±8.70.552 Sex, female/male n(%)13/388/300.760 Time from GCA diagnosis to TCZ onset (months), median [IQR]20[4.3-45.6]13[5-29.3]0.604COMORBIDITIES Hypertension, n(%)9(56)86(73)0.551 Diabetes, n(%)3(19)39(33)0.677 Chronic kidney disease, n(%)3(19)27(23)0.512CLINICAL FEATURES OF GCA PMR, n(%)9(56.25)64(54.2)0.879 Aortitis, n(%)5(31.25)53(45)0.301 Visual manifestations, n(%)7(43.75)21(17.8)0.017CORTICOSTEROIDS AT TCZ ONSET Prednisone dose mg/d, mean (SD)30.4±15.521.1±16.10.031Disclosure of Interests:Monica Calderón-Goercke: None declared, D. Prieto-Peña: None declared, Santos Castañeda: None declared, Clara Moriano: None declared, Elena Becerra-Fernández: None declared, Marcelino Revenga: None declared, Noelia Alvarez-Rivas: None declared, Carles Galisteo: None declared, Águeda Prior-Español: None declared, E. Galindez: None declared, Cristina Hidalgo: None declared, Sara Manrique Arija: None declared, Eugenio de Miguel Grant/research support from: Yes (Abbvie, Novartis, Pfizer), Consultant of: Yes (Abbvie, Novartis, Pfizer), Paid instructor for: yes (AbbVie, Novartis, Pfizer, MSD, BMS, UCB, Roche, Grunental, Janssen, Sanofi), Speakers bureau: yes (AbbVie, Novartis, Pfizer, MSD, BMS, UCB, Roche, Grunental, Janssen, Sanofi), Eva Salgado-Pérez: None declared, Vicente Aldasoro Speakers bureau: Roche, Abbvie, MSD, UCB, Pfizer, Menarini, Grunenthal, Gebro, Novartis, Janssen, Ignacio Villa-Blanco Consultant of: UCB, Speakers bureau: Novartis, MSD, Lilly, Susana Romero-Yuste: None declared, J. Narváez: None declared, Catalina Gomez-Arango: None declared, Eva Perez-Pampín: None declared, Rafael Melero: None declared, Francisca Sivera: None declared, Carlos Fernández-Díaz Speakers bureau: Brystol Meyers Squibb, Alejandro Olive: None declared, María Álvarez del Buergo: None declared, Luisa Marena Rojas: None declared, Carlos Fernández-López: None declared, Francisco Navarro: None declared, Enrique Raya: None declared, Beatriz Arca: None declared, Roser Solans-Laqué: None declared, Arantxa Conesa: None declared, Carlos Vázquez: None declared, Jose Andrés Román-Ivorra: None declared, Pau Lluch: None declared, Paloma Vela-Casasempere: None declared, Carmen Torres-Martín: None declared, Juan Carlos Nieto Speakers bureau: Pfizer, Abbvie, MSD, Novartis, Janssen, Lilly, Nordic Pharma, BMS, Gebro, FAES Farma, Roche, Sanofi, Carmen Ordas-Calvo: None declared, Cristina Luna-Gomez: None declared, Francisco J. Toyos Sáenz de Miera: None declared, Nagore Fernández-Llanio: None declared, Antonio García: None declared, Carmen González-Vela: None declared, Javier García-Fernández: None declared, Patricia Vicente-Gómez: None declared, Ángel García-Manzanares: None declared, Norberto Ortego: None declared, Francisco Ortiz-Sanjuán: None declared, Montserrat Corteguera: None declared, J. Luis Hernández: None declared, Miguel A González-Gay Grant/research support from: Pfizer, Abbvie, MSD, Speakers bureau: Pfizer, Abbvie, MSD, Ricardo Blanco Grant/research support from: AbbVie, MSD, and Roche, Speakers bureau: AbbVie, Pfizer, Roche, Bristol-Myers, Janssen, and MSD

Background:Tocilizumab (TCZ) is the only biological agent approved in Giant Cell Arteritis (GCA). There is general agreement on the initial and the standard maintenance dose of TCZ. However, information on duration and optimization of TCZ in GCA is scarce.Objectives:Our aim was to assess efficacy and safety of TCZ therapy optimization in an unselected wide series of GCA in clinical practice.Methods:Multicenter study, 134 patients with GCA who received TCZ due to inefficacy/adverse events of previous therapy. Once complete remission was reached and based on a shared decision between patient and physician TCZ was optimized in some cases. Optimization was done by decreasing the dose and/or prolonging the TCZ dosing interval progressively.Results:134 GCA patients treated with TCZ (101w/33m); mean age 73.0±8.8 years. TCZ was administered IV to 106 (79.1%) patients and SC to 28 (20.9%). TCZ was optimized in 43 (32.1%) patients. No demographic, clinical manifestations or laboratory data differences had been found at TCZ onset (TABLE). After a follow up of 12 [6-15.5] months, and a complete remission for 6 [3-12] months; the first TCZ optimization was performed. Median prednisone dose at first TCZ optimization was 2.5 [0-5] mg/day. TCZ IV was optimized from 8 to 4 mg/kg/4weeks in 12 of 106 (11.3%) and from 162 mg/SC/week to 162 mg/SC/2weeks in 9 of 28 (32.1%) cases. Five (11.6%) of the 43 optimized cases relapsed. In 4 cases, the relapses were treated increasing TCZ up to the pre-optimization dose, in 1 case the route of administration was change (4 mg/kg/4week to 162 mg/SC/week). In 8 of 43 optimized patients (18.6%), it was possible to withdraw TCZ after complete remission for 30 [16.25-45.75] months. Regarding adverse events and severe infections were similar in both groups. The mean TCZ treatment costs were lower in the optimized group.Conclusion:Once remission is reached in GCA patients under TCZ treatment, optimization of TCZ may be performed. Based on our experience it could be performed by reducing the dose with IV TCZ or by prolonging dosing interval with SC TCZ.References:[1]Calderón-Goercke M et al. Semin Arthritis Rheum 2019 Aug;49(1): 126-135.TABLE.OPTIMIZED-TCZ GROUP (n=43)NON-OPTIMIZED TCZ GROUP (n=91)pBASAL FEATURES AT TCZ ONSETGENERAL FEATURESAge, years, mean± SD68.9±8.771.4±8.50.125Sex, female/male n(%)32/1068/240.779Time from GCA diagnosis to TCZ onset (months), median [IQR]19.5[7.75-45]10.5[4 – 25]0.047SYSTEMIC MANIFESTATIONSFever, n(%)1(2.4)8(8.7)0.176Constitutional syndrome, n(%)11(26.2)19(20.7)0.476PMR, n(%)18(42.9)56(60.9)0.052ISCHEMIC MANIFESTATIONSVisual involvement, n(%)5(11.9)23(25)0.084Headache, n(%)26(61.9)42(45.7)0.081Jaw claudication, n(%)1(2.4)11(12)0.072CORTICOSTEROIDS AT TCZ ONSETPrednisone dose, mg/d mean (SD)15.1±11.125±17.40.001FOLLOW-UP ON TCZ THERAPY (MONTHS), MEDIAN [IQR]24[18-27]6 [3-18]0.000Relapses, n(%)5(11.6)5(5.5)0.207End follow-up remission, n(%)40(93)84(92)0.99Severe side efects, n(%)14(32.6)22(24.2)0.307Seriuos infections, n(%)6(14)10(11)0.878Cost, (mean) euros per yearIVSC7 538.47 329.011 726.411 726.4--Disclosure of Interests:Monica Calderón-Goercke: None declared, D. Prieto-Peña: None declared, Santos Castañeda: None declared, Clara Moriano: None declared, Elena Becerra-Fernández: None declared, Marcelino Revenga: None declared, Noelia Alvarez-Rivas: None declared, Carles Galisteo: None declared, Águeda Prior-Español: None declared, E. Galindez: None declared, Cristina Hidalgo: None declared, Sara Manrique Arija: None declared, Eugenio de Miguel Grant/research support from: Yes (Abbvie, Novartis, Pfizer), Consultant of: Yes (Abbvie, Novartis, Pfizer), Paid instructor for: yes (AbbVie, Novartis, Pfizer, MSD, BMS, UCB, Roche, Grunental, Janssen, Sanofi), Speakers bureau: yes (AbbVie, Novartis, Pfizer, MSD, BMS, UCB, Roche, Grunental, Janssen, Sanofi), Eva Salgado-Pérez: None declared, Vicente Aldasoro Speakers bureau: Roche, Abbvie, MSD, UCB, Pfizer, Menarini, Grunenthal, Gebro, Novartis, Janssen, Ignacio Villa-Blanco Consultant of: UCB, Speakers bureau: Novartis, MSD, Lilly, Susana Romero-Yuste: None declared, J. Narváez: None declared, Catalina Gomez-Arango: None declared, Eva Perez-Pampín: None declared, Rafael Melero: None declared, Francisca Sivera: None declared, Alejandro Olive: None declared, María Álvarez del Buergo: None declared, Luisa Marena Rojas: None declared, Carlos Fernández-López: None declared, Francisco Navarro: None declared, Enrique Raya: None declared, Beatriz Arca: None declared, Roser Solans-Laqué: None declared, Arantxa Conesa: None declared, Carlos Vázquez: None declared, Jose Andrés Román-Ivorra: None declared, Pau Lluch: None declared, Paloma Vela-Casasempere: None declared, Carmen Torres-Martín: None declared, Juan Carlos Nieto Speakers bureau: Pfizer, Abbvie, MSD, Novartis, Janssen, Lilly, Nordic Pharma, BMS, Gebro, FAES Farma, Roche, Sanofi, Carmen Ordas-Calvo: None declared, Cristina Luna-Gomez: None declared, Francisco J. Toyos Sáenz de Miera: None declared, Nagore Fernández-Llanio: None declared, Antonio García: None declared, J. Luis Hernández: None declared, Miguel A González-Gay Grant/research support from: Pfizer, Abbvie, MSD, Speakers bureau: Pfizer, Abbvie, MSD, Ricardo Blanco Grant/research support from: AbbVie, MSD, and Roche, Speakers bureau: AbbVie, Pfizer, Roche, Bristol-Myers, Janssen, and MSD

I-1 RESPUESTA PARADOJICA AL TRATAMIENTO ANTITUBERCULOSO EN UN PACIENTE CON TUBERCULOSIS MENINGEA Y ESPINAL, A PROPOSITO DE UN CASO (RESTREPO ANDREA, CLAVIJO ABSALÓN, GÓMEZ DIANA, AGUDELO CARLOS ANDRÉS) I-2 TRATAMIENTO EXITOSO CON FOSCARNET EN LESIONES ATÍPICAS DE VIRUS HERPES SIMPLE EN COINFECCIÓN CON VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (RODRIGUEZ HERRERA DANIELA, PATIÑO GIRALDO SANTIAGO) I-3 LESIÓN RENAL AGUDA SECUNDARIO A TOXINA DE LONOMIA OBLIQUA (ARSANIOS DANIEL, QUINTERO ELIAS, SANTOYO NICOLÁS, MUÑOZ CARLOS) I-4 PIOMIOSITIS EN MUSLO POR PSEUDOMONAS (COGOLLO MARYSABEL, BORRÉ DIANA) I-5 SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO COMO MANIFESTACIÓN DE SÍNDROME DE WEIL (ARAGÓN DIANA, GUTIÉRREZ MARGARITA, CONCHA DIANA, OSPINA MARÍA, SÁNCHEZ ALEXANDER, ENCISO LEONARDO) I-6 DISFUNCION MULTIORGANICA POR ABSCESO PERINEFITICO BILATERAL MAS ABSCESO HEPATICO (COGOLLO GONZÁLEZ MARYSABEL, ALVARADO CUETO DANIEL, JULIO NARVAEZ LUIS CARLOS) I-7 ANGINA DE LUDWIG CON COMPROMISO DE VÍA AÉREA EN PACIENTE AÑOSA (ORDOÑEZ KARINA, ARTETA SHEILA) I-8 TUBERCULOSIS MENINGEA Y OTRAS MANIFESTACIONES INFRECUENTES DE TUBERCULOSIS DISEMINADA EN HUÉSPED INMUNOCOMPETENTE (DE LA VEGA FERNANDO, VARGAS-HERNÁNDEZ MARÍA, PACHECOCUMPLIDO ARNULFO, BLANCO-REYES SILVIA, RODRIGUEZ-YANEZ TOMÁS) I-9 ESPONDILODISCITIS INFECCIOSA SECUNDARIO A CUSHING FARMACOLOGICO (KARINA ORDOÑEZ, ALAN SEPÚLVEDA, GERMAN VICIOSO) I-10 ANAPLASMOSIS GRANULOCITOTRÓPICA HUMANA: ZOONOSIS EMERGENTE EN PACIENTE INMUNOSUPRIMIDO POR VIH (DE LA VEGA FERNANDO, GUTIÉRREZ-CUESTA JORGE, MARTÍNEZPINTO JUAN, PACHECO-CUMPLIDO ARNULFO, BLANCO-REYES SILVIA, RODRIGUEZ-YANEZ TOMÁS) I-11 VENTRICULITIS POR CITOMEGALOVIRUS EN PACIENTE INMUNOCOMPROMETIDO AFRICANO (LOPEZ FERNEY ALBEIRO, AFRICANO LOPEZ HOLMAN LEONARDO) I-12 ELEVACIÓN TRANSAMINASAS E INFECCION POR EPSTEIN-BARR, UNA ENTIDAD PARA NO OLVIDAR (GARCÍA DIANA, ALZA JHONGERT, POVEDA GUSTAVO, ALZA LYZINHAWER) I-13 TUBERCULOSIS HEPÁTICA AISLADA EN PACIENTE INMUNOCOMPETENTE: REPORTE DE CASO (OCAMPO MARIA ISABEL, ARENAS MAYRA, FONSECA JUAN FERNANDO, RUMBO JOSÉ ALEJANDRO, DAVID DAVID, SALAZAR LUKAS, BUSTOS MARLON) I-14 LOXOCELISMO CUTÁNEO NECRÓTICO (MARÍA ÁNGELA CASTELLANOS-GUTIÉRREZ, DEISY RODRIGUEZ-BERDUGO) I-15 BACTEREMIA POR ACINETOBACTER URSINGII EN PACIENTE INMUNOCOMPETENTE (MARTÍN DANIEL, BARRAGÁN ANDRÉS, GARZÓN DIANA) I-16 GLUCANTIME Y PROLONGACIÓN DEL QTC: UNA COMBINACIÓN FATAL (DUQUE LAURA, LÓPEZ HELBER, NARANJO SEBASTIÁN, ARISTIZÁBAL JULIÁN, DUQUE MAURICIO) I-17 ASPERIGILOSIS INVASIVA INTESTINAL, UN GERMEN UBICUO EN UNA LOCALIZACIÓN INUSUAL (NARANJO JULIÁN, ACOSTA MARÍA FERNANDA, ARAGÓN DIANA, GUERRA JOAQUÍN, NOREÑA IVÁN) I-18 ENDOCARDITIS INFECCIOSA POR GEMELLA SANGUINIS: PRIMER REPORTE DE CASO EN COLOMBIA (ESPINOSA-SERNA JUAN SEBASTIÁN, DUARTE LUISA, NOREÑA IVÁN. ) I-19 MENINGOENCEFALITIS AGUDA POR STREPTOCOCCUS AGALACTIAE EN ADULTO JOVEN (ÁLVAREZ CAMILO, RESTREPO CARLOS, NAVARRETE LINDA, PRIETO JAVIER, CUERVO JESSICA, MÉNDEZ JUAN) I-20 CANDIDIASIS ESOFAGICA EN PACIENTE CON INMUNODEFICIENCIA STAT-1 (CÁRDENAS LAURA, DONOSO LAURA, GÓMEZ PAULA, JOHNSON NATALIA, NOVA DORA, TORRALBA FELIPE) I-21 MASA OVÁRICA, ASCITIS Y CA 125 ELEVADO, TAMBIÉN PUEDE SER TUBERCULOSIS (NARANJO JULIO, MORALES XIMENA, CORTES CAMILO) I-22 CRIPTOCOCOSIS DISEMINADA POR CRYPTOCOCCUS GATTII (MÉNDEZ JORGE, RINCÓN SONIA, TOLE CAMILA, SANDOVAL LINA, BUSTOS MARLON) I-23 HISTOPLASMOSIS DISEMINADA EN PACIENTE DIABÉTICO (CONTRERAS ALEJANDRA, CORTÉS CAMILO) I-24 HISTOPLASMOSIS DISEMINADA EN INMUNOCOMPETENTES (TRUJILLO DANIELA, RUIZ LUIS MIGUEL, RESTREPO RICARDO, VEGA JULIANA) I-25 ABSCESO ESPLÉNICO DEBIDO A ENTEROBACTER AEROGENES (MAYORGA CAROL, CHAAR ALDAIR, CALDERÓN MAURICIO, VERA JUAN, MARTIN DANIEL, VESGA DANIEL) I-26 SÍNDROME DEL ABSCESO HEPÁTICO POR KLEBSIELLA PNEUMONIAE INVASORA (TORRES BUSTAMANTE ÁNGELA MARÍA, CASTAÑEDA CAMACHO HÉCTOR ANDRÉS. ) I-27 TUBERCULOSIS HEPATICA AISLADA: UNA CAUSA RARA DE TUMORES HEPATICOS (DE LA VEGA FERNANDO, CÓRDOBA-CABALLERO ANGIE, RODRIGUEZ-YANEZ TOMÁS, GARCÍA-PRADA CAMILO) I-28 HISTOPLASMOSIS PERITONEAL EN UN PACIENTE INMUNOCOMPROMETIDO (SIERRA UMAÑA SEBASTIÁN FELIPE, ROSERO PAREDES SILVIO JAVIER, URRUTIA CORREDOR LAURA CAMILA, BARRIOS VILLEGAS JUAN ESTEBAN, ARCE CUERVO JULIANA) I-29 PRESENTACIÓN INUSUAL DE CRIPTOCOCOSIS CEREBRAL COMO LESIÓN TUMORAL INTRACRANEAL EN PACIENTE CON ANTECEDENTE DE GLIOBLASTOMA CEREBRAL (REYES TOLEDO RAÚL, MESA ZULUAGA MARIA, GÓMEZ QUINTERO CARLOS, RIVAS PILAR) I-30 EMPIEMA PLEURAL POR SALMONELLA EN PACIENTE CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (CONTRERAS ALEJANDRA, NOVOA DANNY) I-31 RECIDIVA DE LEPRA, EN PACIENTE INICIALMENTE DIAGNOSTICADO CON DERMATITIS EXFOLIATIVA ASOCIADA A MEDICACIÓN ANTITUBERCULOSA (MESA ZULUAGA MARÍA ALEJANDRA, MEDINA AHUMADA PATRICIA) I-32 MICOBACTERIA DE CRECIMIENTO RÁPIDO EN UN PACIENTE CON USO DE ANTI-TNF (GUTIÉRREZ-BOLAÑOS JOHANN, VARELA DIANA-CRISTINA, GARCÍA-RINCÓN CRISTIAN-IVÁN) I-33 PARACOCCIDIOIDOMICOSIS COMO CAUSA DE INSUFICIENCIA SUPRARRENAL, UN RETO DIAGNOSTICO PARA UNA CAUSA INSOSPECHADA (SANTACRUZ DEVIA JUAN CAMILO, PARAMO DÍAZ LAURA ISABEL, NARANJO JULIÁN, ARAGÓN DIANA MARCELA) I-34 HISTOPLASMOSIS DISEMINADA EN PACIENTE CON LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (VISUALIZACIÓN DIRECTA EN MEDULA ÓSEA) (GRANELA KATYA, BROCHADO LEONARDO) I-35 PAPEL DEL VIRUS EPSTEIN BARR EN LA PATOGENIA DE LA ENCEFALOMIELITIS AGUDA DISEMINADA (LUIS DULCEY, JONATHAN PINEDA, WILLIAM GONZÁLEZ, RODOLFO MARTHEYN, RAIMONDO CALTAGIRONE, BELKIS MENONI, PEDRO QUIJADA. ) I-36 INFECCIÓN FÚNGICA INVASORA EN PACIENTE NO NEUTROPÉNICO (GÓMEZ PACHÓN CAMILO ANDRÉS, BRAVO OJEDA JUAN SEBASTIÁN, GONZÁLEZ SALEBE VÍCTOR MANUEL, RAMOS CUELLAR GINA ALEXANDRA, PÉREZ FRANCO JAIRO ENRIQUE) I-37 PROFILAXIS ANTIBIÓTICA EN PROCEDIMIENTOS ODONTOLÓGICOS PARA PREVENIR ENDOCARDITIS BACTERIANA: UNA REVISIÓN BIBLIOMÉTRICA (MUÑOZ LOMBO JENNY PATRICIA, GIL GUTIÉRREZ CARLOS ENRIQUE, GIL RODRÍGUEZ KARLA JOHANNA, GONZÁLEZ AROSEMENA JULIANA, GUERRERO REYNA FELIPE) I-38 EMPIEMA NECESSITATIS POR SALMONELLA CON COMPLICACION CON QUILOTORAX (PUENTES CASTRILLON MARIA ELCY, CORREA ALDANA JOHN JAIRO, DOMINGUEZ RUIZ JUAN DIEGO, PUENTES CASTRILLON JOSE JOVANY, SALINAS CORTES DIEGO, ZULUAGA BEDOYA MAURICIO) I-39 INFECCIÓN DE INJERTO VASCULAR AÓRTICO POR CÁNDIDA (AMAYA NICOLÁS, JARAMILLO PABLO, RUIZ PAULA) I-40 SÍNDROME INVASIVO POR KLEBSIELLA PNEUMONIAE HIPERMUCOVISCOSA. UNA VARIANTE CLINICA AGRESIVA (PUENTES CASTRILLON MARIA ELCY, TINJACA MONTAÑO KARENT MARGARITA, DOMINGUEZ RUIZ JUAN DIEGO, PUENTES CASTRILLON JOSE JOVANY, SALINAS CORTES DIEGO FERNANDO) I-41 FIEBRE DE ORIGEN DESCONOCIDO COMO MANIFESTACIÓN DE ENFERMEDAD DE CASTLEMAN Y SARCOMA DE KAPOSI EN PACIENTE CON VIH (AMAYA NICOLÁS, RUIZ PAULA, RUMBO JOSÉ) I-42 CROMOMICOSIS (PRETTEL JOSÉ, CAMACHO FRANCISCO, COGOLLO MARYSABEL, RAMÍREZ DIANA, BOLAÑO LUIS, BAZA LISBETH, DOMÍNGUEZ FABIÁN, RODRÍGUEZ REINHARD) I-43 MAL DE POTT EN PACIENTE INMUNOCOMPETENTE (BUSTOS MARLON, GARCÍA JUAN DAVID, SANCHEZ PAULA MARÍA, AGREDA DIANA) I-44 VASCULITIS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL POR CITOMEGALOVIRUS EN PACIENTE INMUNOCOMPETENTE (ALZATE JOHN ALEXANDER, ARIAS DANIEL RICARDO, LÓPEZ JESSICA ANDREA) I-45 CRIPTOCOCOSIS CEREBELOSA: UNA FORMA INUSUAL DE PRESENTACION (BRAVO PADILLA VÍCTOR, OCAMPO JOSÉ MAURICIO, CASANOVA MARÍA EUGENIA, OSORIO CINDY VERÓNICA) I-46 CARACTERIZACIÓN DEL PERFIL INFECCIOSO DE PACIENTES CON ENFERMEDADES AUTOINMUNES ATENDIDOS EN CENTRO ESPECIALIZADO (DÍAZ-CORONADO JUAN C, ROJAS-VILLARRAGA ADRIANA, HERNANDEZ-PARRA DEICY, PEREZ-ESTRADA PAULA, BETANCURVÁSQUEZ LAURA, LACOUTURE-FIERRO JORGE, GONZALEZHURTADO DANIEL, GONZALEZ- ARANGO JUANITA, URIBE- ARANGO LAURA, GAVIRIA-AGUILAR MARIA C, PINEDA-TAMAYO RICARDO A. ) I-47 SÍNDROME DE WEIL: A PROPÓSITO DE UN CASO DE LEPTOSPIROSIS (PATIÑO LUISA, BUSTOS MARLON, BUSTAMANTE ÁLVARO, RODRIGUEZ MARTHA PATRICIA) I-48 ENDOCARDITIS FUNGICA DE VÁLVULA TRICUSPIDEA PROTÉSICA EN PACIENTE INMUNOSUPRIMIDO NO USUARIO DE DROGAS ENDOVENOSAS (PLATA JUAN, ARAGÓN DIANA, NARANJO JULIÁN, NOREÑA IVAN) I-49 EPIDEMIOLOGIA DE LA LEPTOSPIROSIS EN EL DEPARTAMENTO DEL HUILA DURANTE LOS AÑOS 2011 A 2017 (ARCE POLO ANGIE VANESSA, CHICA POLANIA MARIA VALENTINA, CEDEÑO CHACÓN GUSTAVO, GÓMEZ-CERQUERA JUAN MANUEL, TAFURT-CARDONA YALIANA) I-50 ESPECTRO CLÍNICO DE LA SIMBIOSIS VIH Y CRIPTOCOCO EN UN HOSPITAL PÚBLICO DE ALTA COMPLEJIDAD DE LA CIUDAD DE MEDELLÍN (CALLE-ESTRADA MATEO, BERRIO-MEDINA INDIRA, JIMÉNEZTABARES JULIANA, JARAMILLO-ARROYAVE DANIEL) I-51 IDENTIFICACIÓN DE MYCOBATERIUM BOVIS EN PACIENTES CON DIAGNOSTICO DE SEROSITIS TUBERCULOSA EN UN HOSPITAL DE CONCENTRACIÓN DE LA CIUDAD DE MÉXICO (YAMILE JURADO-HERNANDEZ, ALEJANDRO HERNÁNDEZ-SOLIS, MARIBEL GONZÁLEZ-VILLA, ERNESTO RAMÍREZ-GONZÁLEZ, HELEODORA GONZÁLEZ-GONZÁLEZ, RAÚL CÍCERO-SABIDO) I-52 UTILIDAD DE LOS MÉTODOS DIAGNÓSTICOS EN PACIENTES CON SEROSISTIS POR M. TUBERCULOSIS, EN UN HOSPITAL DE CONCENTRACIÓN DE LA CIUDAD DE MÉXICO (YAMILE JURADO-HERNANDEZ, ALEJANDRO HERNÁNDEZ-SOLIS, HELEODORA GONZÁLEZ-GONZÁLEZ, MARIBEL GONZÁLEZ-VILLA, ERNESTO RAMÍREZ-GONZÁLEZ, ARTURO REDING-BERNAL, RAÚL CÍCERO-SABIDO) I-53 HIPERINFECCIÓN POR STRONGYLOIDES EN PACIENTE CON TRASPLANTE DE HÍGADO (MANCERA PEDRO, MATEUS JUAN CAMILO, CASTAÑEDA XIMENA, MUGNIER JAQUELINE, HERNÁNDEZ ÁNGELA) I-54 HISTOPLASMA Y VIH: ANÁLISIS CLÍNICO Y DE LABORATORIO DE 20 PACIENTES EN HOSPITAL PUBLICO DE ALTA COMPLEJIDAD. (JIMÉNEZ-TABARES JULIANA, BERRIO-MEDINA INDIRA, CALLEESTRADA MATEO, JARAMILLO-ARROYAVE DANIEL) I-55 TUBERCULOSIS, RECONSTITUCION INMUNE E HISTOPLASMOSIS. UNA TRIADA POCO USUAL (GUERRA HAROL, BRICEÑO OSCAR, CORTES CAMILO) I-56 EMPIEMA NECESSITATIS POR ENTEROBACTERIAS (SALINAS-CORTES DIEGO FERNANDO, PERDOMO DANIELA, SALAMANCA-MONTILLA JHON F, MONDRAGÓN-CARDONA ALVARO) I-57 ASPERGILOSIS PULMONAR INVASIVA EN PACIENTE INMUNOCOMPETENTE (MEDINA AHUMADA PATRICIA, HERNÁNDEZ DANIEL) I-58 INFECCIÓN POR VARICELA ZOSTER DISEMINADA COMPLICADA CON HEPATITIS EN PACIENTE INMUNOCOMPETENTE (MEDINA AHUMADA PATRICIA, HERNÁNDEZ DANIEL) I-59 OSTEOMIELITIS DEL PUBIS (SIERRA UMAÑA SEBASTIÁN FELIPE, MUÑOZ ROSSI FELIPE ALEJANDRO, CASTILLO RODRÍGUEZ CRISTIAN ALEJANDRO, SALINAS MENDOZA SEBASTIAN, ALVEAR REALPE JONATHAN AMBROSIO, LÓPEZ DONATO DIEGO FERNANDO)

This thesis consists of an analysis of the works of two Cuban authors of the first half of the 19th Century, Francisco de Arango y Parreño and José Antonio Saco. This paper focuses on their works, mainly on those that discuss the topic of slavery. The first chapter introduces the evolution of slavery and its end throughout the Word and in Cuba, focusing on the development of the Cuban society in the 19th century, in which both of the authors lived and created. The second chapter analyses the works of Francisco de Arango y Parreño, his gradual development of ideas and views on the subject in connection with historical events that influenced his works. The third chapter is comprised of similar analysis of José Antonio Saco's works. The conclusion compares the works of both authors and highlights the points in which their views coincide or diverge. Key words: Francisco de Arango y Parreño, José Antonio Saco, slavery, slave trade, abolitionism, sugarcane, Cuba, 1st half of the 19th cent.