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Academic literature on the topic 'Friedel-Crafts, Réaction de'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Friedel-Crafts, Réaction de"

1

Böeseken, J. "La réaction de Friedel et Crafts." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique 30, no. 4 (2010): 148–50. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19110300403.

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2

Bataille, Xavier, and Georges Bram. "La découverte de la réaction de Friedel et Crafts." Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series IIC - Chemistry 1, no. 4 (1998): 293–96. http://dx.doi.org/10.1016/s1387-1609(98)80048-0.

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3

Olivier, S. C. J. "Recherches dynamiques sur la réaction de Friedel et Crafts." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique 35, no. 3 (2010): 109–23. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19160350302.

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4

Quang, N. N., Bui K. Diêp, and N. P. Buu-Hoï. "Orientation dans la Réaction de Friedel-Crafts D'acétylation des Bromofluorobenzènes." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 83, no. 11 (2010): 1142–48. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19640831105.

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5

Boeseken, M. J. "Contribution à la connaissance de la réaction de Friedel et Crafts." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique 19, no. 1 (2010): 19–26. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19000190105.

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6

Böeseken, J., and D. A. Wittop Koning. "Contribution à la connaissance de la réaction de Friedel et Crafts: (Onzième communication)." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique 30, no. 3 (2010): 116–36. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19110300303.

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7

Olivier, S. C. J. "Note sur le rôle de produits intermédiaires dans la réaction de Friedel et Crafts." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 45, no. 11 (2010): 817–18. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19260451106.

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8

Boeseken, J. "L'action catalytique, III. 1e: Contribution à la connaissance de la réaction de Friedel et Crafts: (Dixième Communication.)." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique 29, no. 3 (2010): 85–112. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19100290302.

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9

Böeseken, J., and C. Bastet. "Contribution à la connaissance de la réaction de Friedel et Crafts, (13ième Communication). L'action des chlorures d'éthylène sur le benzène." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique 32, no. 8 (2010): 184–209. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19130320802.

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10

Boeseken, I. "Contribution à la connaissance de la réaction de Friedel et Crafts: (Septième communication): Action du soufre et des chlorures de soufre sur le benzène en présence du chlorure d'aluminium." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique 24, no. 6 (2010): 209–22. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19050240603.

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Dissertations / Theses on the topic "Friedel-Crafts, Réaction de"

1

Elmamouni, Elhachemia. "Nouvelles applications de la réaction de Passerini dans des réactions de type Friedel-Crafts et Tsuji-Trost." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLX011/document.

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Abstract:
L’élaboration de synthèses rapides et efficaces de molécules complexes à partir de substrats de départ simples en utilisant un minimum d’étapes constitue un véritable enjeu de la chimie organique contemporaine. Dans ce contexte, les réactions multicomposant, grâce à leur capacité à créer plusieurs liaisons en une étape, offrent une grande efficacité pour synthétiser des structures d’une grande complexité moléculaire. Par ailleurs, la catalyse organométallique s’est considérablement développée ces dernières années, pour devenir un outil de choix pour la formation de liaisons carbone-carbone. La
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2

Gonçalves, de Almeida José Luis. "Alkylation du benzène par le 1-dodécène sur catalyseurs zéolithiques." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO10292.

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Abstract:
L'alkylation du benzene par le 1-dodecene pour la production des alkylbenzenes lineaires-lab, matiere premiere pour la fabrication de detergent biodegradable, a ete etudiee sur des catalyseurs zeolithiques (h-zsm-5, h-zsm-12, h-y et h-modernites), en vue de leur possible utilisation industrielle, en remplacement des catalyseurs homogenes hf, alcl#3, h#2so#4. Dans ce travail, il a ete analysee l'effet de la force et de la concentration des sites acides sur l'activite et la selectivite dans la formation de lab et de l'isomere 2-phenyl dodecane. Il a egalement ete analysee, comment la variation d
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3

Vece, Vito. "Formation de liaisons C-C et C-O par activation électrophile de doubles liaisons catalysée par des superacides de Brönsted et de Lewis." Nice, 2011. http://www.theses.fr/2011NICE4028.

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Abstract:
En synthèse organique, l’utilisation des superacides de Brönsted (TfOH et Tf2NH) ou superacides de Lewis (M(n)(OTf)n et M(n)(NTf2)n) présente un intérêt considérable dans de nombreuses réactions, plus particulièrement en tant que catalyseurs pour la formation de liaisons C-O, C-N et C-C au cours desquels une activation électrophile de double liaison est nécessaire. Ces superacides peuvent ainsi être utilisés en quantité sous-stoechiométrique et demeurer souvent plus actifs et plus sélectifs que des acides de Lewis plus classiques, ce qui inscrit ces travaux de méthodologie dans la chimie verte
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4

Ricci, Jérémy. "La catalyse par les triflates et triflimidures métalliques : réaction d'allylation de Friedel-Crafts et alkenylation intramoléculaire." Nice, 2009. http://www.theses.fr/2009NICE4038.

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Abstract:
Les composes aromatiques polyfonctionnalisés constituent une importante classe d’intermédiaires et peuvent présenter un intérêt non seulement dans le domaine pharmaceutique, mais aussi dans la chimie des arômes et parfums. L’objectif de ce travail concerne la mise au point d’une méthode catalytique permettant les réactions d’allylation de composés aromatiques par réaction de Friedel-Crafts et des réactions de cyclisation intramoléculaire. Les triflates métalliques [M+n(OSO2CF3)n], des acides de Lewis forts, sont considérés comme des “superacides” de Lewis. L’allylation de nombreux composés aro
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5

Dinut, Aurélia Viorica. "Etude des sélectivités de la réaction d'alkylation de friedel-crafts catalysée par des complexes de lanthanides." Paris 11, 2010. http://www.theses.fr/2010PA112166.

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Abstract:
La réaction d’alkylation de Friedel-Crafts est une des plus anciennes réactions de formation de liaison C-C et constitue toujours une méthode attrayante pour introduire des substituants sur des composés aromatiques. Ce travail porte sur l’étude de la réaction d’Alkylation de Friedel-Crafts impliquant des électrophiles tels que les imines et les trifluoropyruvates. La réaction d’aza-Friedel-Crafts impliquant des imines a été effectuée en présence de di iodure de samarium. Celui-ci a montré une bonne activité catalytique et a permis l’accès à de nouveaux produits tels que des triarylméthanes, de
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6

Cseri, Tivadar. "Utilisation de montmorillonites comme catalyseurs ou supports dans des réactions organiques." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO10137.

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Abstract:
La premiere partie de la these rassemble les resultats obtenus dans le domaine des nitrates metalliques supportes sur differents supports argileux. La structure et la composition des nitrates metalliques ne changent pas en les deposant sur un support argileux, mais leurs activites augmentent nettement grace au depot sur support. Les reactifs supportes ont ete testes dans deux types de reaction: l'oxydation des alcools et la nitration des phenols. L'activite des nitrates metalliques supportes sur montmorillonite est determinee par la reunion de plusieurs facteurs: valence variable du metal, bon
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7

Winé, Gauthier. "Synthèse de zéolithe BETA sur du β-SiC et dans des nanotubes de carbone : Application à la réaction d'acylation de Friedel-Crafts". Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2004. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2004/WINE_Gauthier_2004.pdf.

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Abstract:
Les travaux réalisés au cours de cette thèse ont porté sur la synthèse de catalyseurs à base de zéolithe BETA, supportée sur carbure de silicium (SiC) ou sous forme de nanofils, et leurs utilisations dans deux réactions d'acylation de Friedel-Crafts : la benzoylation de l'anisole par le chlorure de benzoyle et l'acétylation de l'anisole par l'anhydride acétique. La première partie de la thèse présente la synthèse de zéolithes BETA et ZSM-5 supportées sur carbure de silicium (SiC) sous forme de grains, extrudés et monolithe. Le SiC possède des propriétés qui peuvent être intéressantes lors de l
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8

Montagne, Fabienne. "Les sels de terres rares en catalyse hétérogène des réactions de Friedel-Crafts : applications en polycondensation." Dijon, 1997. http://www.theses.fr/1997DIJOS033.

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Abstract:
En chimie fine, le réactif universel des réactions d'alkylation et d'acylation de composés aromatiques selon Friedel-Crafts est le trichlorure d'aluminium mais l'emploi de cet acide de Lewis présente plusieurs inconvénients : la réaction est au mieux stoechiométrique, le réactif est d'un usage unique et les effluents sont nuisibles à l'environnement. Les sels de terres rares déposés sur un support minéral sont d'excellents catalyseurs des réactions de Friedel-Crafts ; leur activité catalytique est nettement plus élevée que celle des chlorures de terres rares et leurs analogues coordonnés non s
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9

Aribert, Nicolas. "Acylation hétérogène de Friedel-Crafts en milieu CO2 supercritique." Phd thesis, Toulouse, INPT, 2009. http://oatao.univ-toulouse.fr/16222/1/aribert.pdf.

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Abstract:
L’acylation de Friedel-Crafts est parmi les réactions les plus fondamentales et les plus utiles pour former des cétones aromatiques. Bien que la mise en oeuvre de ces réactions soit habituellement pénalisante en termes de sous produits formés, de rendement atomique et de quantité de catalyseur utilisée, cette voie est encore largement utilisée dans l’industrie de la chimie fine. Ces dernières années, la prise de conscience de l’impact des activités industrielles sur l’environnement a mené les chimistes à travailler sur de nouvelles voies, moins dangereuses et plus respectueuses de l’environnem
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10

Olivon, Kevin. "Procédés catalytiques et outils millifluidiques : applications aux réactions de Friedel-Crafts et d'oxydation." Thesis, Bordeaux, 2014. http://www.theses.fr/2014BORD0143.

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Abstract:
La recherche de nouvelles méthodes pour l’acquisition de données physiques et chimiques de réactions en limitant les effet néfastes sur l’Homme est d’une grande importance pour la chimie moderne. L’utilisation de nouveaux outils miniaturisés permet de limiter les quantités de produits chimiques utilisées tout en augmentant la productivité de la recherche. En effet, l’étude de différents paramètres contrôlés simultanément permet d’augmenter le nombre d’expériences pour un temps donné. Malgré tout, cette étape doit être réalisée après détermination au préalable des paramètres clés de la réaction
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