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Dissertations / Theses on the topic 'Furanes – Synthèse (chimie)'

Author: Grafiati
Published: 22 June 2024
Last updated: 31 July 2025

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Soro, Yaya. "Synthèse et applications de furylcarbinols en chimie macro et glycohétérocyclique." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO10082.

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Abstract:
L'hydrolyse et la déshydratation acido-catalysée de polysaccharides entraînent la formation de furfural ou d'hydroxyméthylfurfural. La synthèse de derivés hydroxyles et leur valorisation en macro et glycohétérocycles constituent un débouché actuel des matières premières d'origine végétale. D'abord la transformation en éthers insaturés, suivie d'une cyclisation inter ou intramoléculaire par métathèse, permet d'accéder à des macrohétérocycles complexant des cations de métaux alcalins. Selon une deuxième voie, la préparation de furylcarbinols suivie de la condensation avec un glycal donne accès à
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Rigal, Luc. "Matière végétale et chimie fine : synthèse de l'hydroxyméthyl-5 furanne carboxaldéhyde-2." Toulouse, INPT, 1987. http://www.theses.fr/1987INPT038G.

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Abstract:
Etude en milieu triphasique (solvant de l'ose, echangeur de cations, solvant extracteur) de la deshydratation du d-fructuose ; optimisation ; description d'un reacteur prepilote ; purification ; extension du procede au traitement de la matiere vegetale ; comparaison du comportement de divers oses
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3

Sanda, Komla. "Chimie fine du D-fructose : synthèse du chloromethyl-5 furannecarboxaldéhyde-2." Toulouse, INPT, 1989. http://www.theses.fr/1989INPT034G.

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4

Bouda, Hamilton. "Réactions en milieu hétérogène solide-liquide faiblement hydraté : généralisation de la synthèse d'époxydes : synthèse du furyl-2 thiirane et de ses homologues." Toulouse, INPT, 1987. http://www.theses.fr/1987INPT005G.

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Abstract:
La mise en oeuvre d'une base solide : l'hydroxyde de potassium et du bromure de trimethylsulfonium dans un milieu organique faiblement hydrate selon un processus de transfert de phase solide-liquide a permis la transformation de cetones diversement substituees en epoxydes. La conversion d'une fonction epoxyde en thiirane correspondant selon un procede effectue en milieu heterogene solide-liquide faiblement hydrate avec ou sans solvant en presence de thiocyanate de potassium ou de thiouree a ete mise au point avec le furyl-2 oxirane. La generalisation de la methode a differents epoxydes a permi
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Sene, Mame Birame. "Chimie des agroressources : nouveaux procédés de synthèse de l'acide 2,5-furane dicarboxylique à partir de l'acide mucique." Toulouse, INPT, 1994. http://www.theses.fr/1994INPT058G.

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Abstract:
L'acide furane dicarboxylique (fda) presente de nombreuses applications dans differents domaines: medical, pharmaceutique et dans l'industrie des polymeres. Il ne fait pas l'objet de production industrielle en raison des couts eleves des voies de transformations classiques. L'acide mucique obtenu par oxydation de l'acide galacturonique extrait des pentines, est transforme en fda en milieu acide par cyclodeshydratation. L'optimisation des conditions operatoires permet d'obtenir des rendements et des selectivites eleves dans les acides mineraux: hbr, h3po4, h2so4, hc1. Un taux de 5 a 6 moles d'e
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Compain, Philippe. "Réarrangement thermique d'α-hydroxyimines scalémiques : approche synthétique du squelette 1-azaspiro[5,5]undécane : synthèse de γ-butyrolactones catalysée par des sels de palladium(II)". Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO10120.

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Abstract:
L'histrionicotoxine est l'un des membres d'une famille d'alcaloides isoles a partir des secretions de grenouilles arboricoles colombiennes, les dendrobates histrionicus. Les proprietes biologiques uniques de l'histrionicotoxine, ainsi que de son analogue hydrogene la perhydrohistrionicotoxine, en font des outils de choix pour l'etude des recepteurs cholinergiques du systeme neuromusculaire. Dans le but de realiser une approche synthetique des histrionicotoxines, nous avons entame une etude sur le rearrangement thermique d'alpha-hydroxyimines scalemiques avec migration 1,2 d'un groupement allyl
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Dheur, Julien. "Hydroacylation carbonylante d'alcynes : nouvelle voie d'accès à des cétones alpha, béta-insaturées." Electronic Thesis or Diss., Lille 1, 2008. http://www.theses.fr/2008LIL10113.

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Abstract:
Du fait de leur difonctionnalités et, donc, de par leur réactivité particulière, les cétones alpha,beta-insaturées interviennent dans de nombreux schémas de synthèse de molécules complexes et le développement de nouvelles voies pour leur préparation est donc d'une grande importance. Ce travail consiste à développer la réaction d'hydroacylation carbonylante d'alcynes pour la synthèse d'énones. L'optimisation et le développement de ce système en utilisant les alcynes tenninaux simples a permis d'obtenir divers énones avec de bons résultats. De plus, l'application de la réaction à des alcynes par
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Benameur, Leila. "Réactions d'addition-cyclisation de la 2-éthoxybut-2-énal N,N-diméthylhydrazone sur des P-quinones : synthèse de dérivés du naphtofurane et de la furoquinoléine : étude de l'activité cytotoxique in vitro." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO1T182.

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Nasr, Kifah. "Enzyme-catalyzed synthesis of polyesters by step-growth polymerization : a promising approach towards a greener synthetic pathway." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2018-2021), 2021. http://www.theses.fr/2021LILUR030.

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Abstract:
La polymérisation catalysée par des enzymes a fait l'objet d'une attention croissante ces dernières années en tant qu’alternative écologique à la catalyse à base de métal. L'objectif de notre travail est de synthétiser une série de polyesters par catalyse enzymatique basée sur différents diols et diesters aliphatiques et aromatiques, où nous nous sommes concentrés sur l'influence des paramètres de réaction, des structures de monomères et avons décrit les avantages et les limites de la catalyse enzymatique dans la synthèse de polymères. L'enzyme utilisée tout au long de nos travaux était Novozy
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Borghèse, Sophie. "Toward green processes organic synthesis by catalysis with metal-doped solids." Thesis, Strasbourg, 2013. http://www.theses.fr/2013STRAF008/document.

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Abstract:
De nos jours, l’industrie chimique est de plus en plus confrontée à la question de son impact environnemental. Dans le même temps, elle doit faire face à la diminution des ressources de matières premières importantes tels que les métaux de transition, tout en respectant des contraintes économiques. Ces travaux de thèse avaient pour but de tenter de répondre à ces exigences, par le développement de méthodologies de synthèse basées sur l’utilisation de catalyseurs hétérogènes recyclables. En combinant les propriétés catalytiques de certains ions métalliques avec les propriétés de catalyseurs sol
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Fernandez, Anne-Marie. "Préparation de γ-butyrolactones γ-alkylées optiquement pures à partir de l'acide L-tartrique. Application à la synthèse totale de la L-bioptérine". Rouen, 1996. http://www.theses.fr/1996ROUES025.

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Abstract:
Une nouvelle méthode pour la préparation de gamma-butyrolactones optiquement pures est proposée. Une stratégie de synthèse donnant accès à deux types de chirons carbonylés (cétones et aldéhyde) a permis le développement de deux réactions hautement stéréosélectives créant ainsi un troisième centre stéréogénique : la réduction des cétones, (2R, 3R)-2,3-dipivaloxy-4-oxo alcanoates de méthyle par le borohydure de sodium dans le méthanol mène aux alcools correspondants (4R), avec des ee>98%, précurseurs des (2R,3S,4R)-2,3-dipivaloxy-4-alkylbutyrolactones. L'addition d'organomagnésiens sur l'aldéhyd
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Marref, Mohamed. "Synthèse et caractérisations de réseaux thermosensibles à base époxy / amine par réactions de Diels-Alder." Phd thesis, Université Jean Monnet - Saint-Etienne, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01004162.

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Abstract:
Les réactions de Diels-Alder (DA) sont connues pour leur thermo-réversibilité. A basse température, le diène et les fonctions réactives diénophiles réagissent ensemble par la réaction de (DA) pour donner l'adduit. Le but de notre thèse est d'élaborer des réseaux réticulés thermoréversibles à base époxy-amine en utilisant des réactions de Diels-Alder. La thèse est composée de cinq chapitres dont le premier est consacré à la partie bibliographique. Celle-ci résume une partie des travaux réalisés sur la synthèse d'adduits et expose les différentes conditions utilisées pour aboutir à la synthèse,
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Gaudy, Laurent. "Synthèse chimio-, régio- et stéréosélective de molécules de type cinnamylique ou hétérocyclique d'intérêt organoleptique pour les eaux-de-vie." Poitiers, 1999. http://www.theses.fr/1999POIT2356.

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Abstract:
Dans ce memoire, nous avons montre l'interet et la generalite d'emploi de cinq methodes de synthese simples et efficaces pour realiser, en une ou deux etapes, a partir de matieres premieres commerciales ou facilement accessibles, la preparation chimio-, regio- et stereoselective d'aldehydes et de cetones de types cinnamylique (premiere partie) et furylique (deuxieme partie), a savoir: - reactions de wittig et wittig-horner, - aldolisation-crotonisation, - synthese organomagnesienne, - synthese organolithienne, - oxydation en cetones des alcools secondaires (de type allylique ou autre). Nous av
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Rigal, Luc. "Matière végétale et chimie fine synthèse de l'hydroxyméthyl-5 furanne carboxaldehyde-2 /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376093847.

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Dartiguelongue, Caroline. "Contribution a la synthese de derives 2-hydroxyethylamine en serie cylopenta(b) cyclohexa(b) furaniques a proprietes antivirales et cytotoxiques potentielles." Angers, 1997. http://www.theses.fr/1997ANGE0502.

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Fournier-Nguefack, Christelle. "Synthèses de composés furaniques et pyraniques catalysées par les complexes du palladium(0)." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO10262.

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Abstract:
L'utilisation des complexes organometalliques du palladium connait un essor considerable depuis quelques annees car elle permet generalement la realisation de reactions regio- et stereoselectives. La synthese d'ethers allyliques cycliques catalysee par les complexes du palladium(o) constitue en particulier une approche interessante pour la preparation de divers heterocycles oxygenes. Une methodologie simple et efficace a donc ete mise au point pour l'obtention de composes furaniques et pyraniques. Ces ethers cycliques sont obtenus de facon hautement regio- et stereoselective a l'aide des compl
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Truel, Isabelle. "Synthèses d'hétérocycles phosphoniques dans les séries de l'indole, du furane, du pyrrole et de la pyridazine." Rouen, 1998. http://www.theses.fr/1998ROUES062.

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Abstract:
Ce travail décrit de nouvelles voies de synthèse d'hétérocycles phosphoniques. La première partie concerne l'étude de la formation d'indoles phosphoniques via un intermédiaire benzénique, convenablement substitué en vue d'une hétérocyclisation. Deux voies de synthèse ont retenu notre attention nous permettant de préparer des 3-phosphonoindoles porteurs d'une fonction amine, alkyle, aryle ou hydroxyle. La première voie fait appel à une réaction de couplage entre l'orthoiodonitrobenzène et un phosphonate α-fonctionnel, puis une hydrogénation du groupement nitro suivie de la réaction de cyclisati
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McCann, Lucas. "Total synthesis of rubrolide L, Yangjinhualine 'A' and the development of chiral modifiers for the Orito reaction." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/27840/27840.pdf.

Full text
Abstract:
Dans la première partie de cette mémoire, nous décrirons notre synthèse convergente du rubrolide L (32), un produit naturel isolé d’une ascidie marine provenant de la côte Sud de l’Espagne. Ce produit possède des propriétés antitumorales, antiphosphatases et est surtout un inhibiteur de la réductase de l’aldose humaine (hARL2). Cet enzyme joue un rôle clé dans la transformation de polyols (glucose en sorbitol) avec le coenzyme NADPH. Par conséquent, le rubrolide L est un produit naturel ayant du potentiel pour traiter les complications causées par le diabète de type II. Simultanément à notre s
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Pourashraf, Mehrnaz. "Synthèse asymétrique de cyclopentanones et de lactanes : application à la synthèse de la (+)-taonianone et de la (-)-slaframine." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1999. http://www.theses.fr/1999GRE10267.

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Abstract:
Au cours de ce travail, nous avons effectue la premiere synthese asymetrique de la (+)-taonianone, representant une nouvelle classe de furanoditerpene marin, et celle de la ()-slaframine, un alcaloide indolizidinique possedant d'importantes proprietes biologiques. Ces deux syntheses font intervenir une cycloaddition asymetrique hautement stereoselective d'un cetene sur un ether d'enol portant un inducteur chiral. Elles se caracterisent de plus par une expansion regio- et stereoselective conduisant a une cyclopentanone ou une lactame hautement fonctionnalisee. La premiere synthese a permis de m
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Peltier, Pauline. "Nucléotides-sucrés furaniques : synthèses et activités anti-mycobactériennes." Rennes 1, 2008. http://www.theses.fr/2008REN1S098.

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Abstract:
Les sucres sous forme furanose sont complètement absents chez les mammifères mais présents dans de nombreux micro-organismes souvent pathogènes et responsables de maladies graves telles que la tuberculose, la lèpre, la maladie de Chagas…Les enzymes responsables de leur biosynthèse sont peu ou pas connues mais représentent de nouvelles cibles thérapeutiques intéressantes. Au cours de cette thèse, nous avons souhaité développer de nouvelles méthodes de synthèses permettant d’obtenir des sucres rares et plus particulièrement des nucléotides-sucres furaniques. Ce mémoire présente dans un premier t
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Coutrot, Frédéric. "Préparation de nouveaux synthons [alpha]-aminoacides C-glycosylés en position 5 d'un furanose ou en position 6 d'un pyranose et application à la synthèse de nouveaux glycopeptides." Nancy 1, 1999. http://www.theses.fr/1999NAN10243.

Full text
Abstract:
Le travail présenté concerne l'étude d'une voie de synthèse originale de nouveaux synthons [alpha]-aminoacides C-glycosylés, dont le carbone chiral [alpha] de l'aminoacide est directement relié au carbone 5 d'un pentose ou au carbone 6 d'un hexose. Le but recherché est d'examiner si l'apport d'une partie glucidique branchée en position latérale d'une chaîne peptidique par une liaison C-C rigidifiait le peptide et lui apportait des conformations privilégiées qui pouvaient modifier les phénomènes de reconnaissance tout en augmentant la résistance aux protéases. Le travail se divise en trois part
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Goussé, Cécile. "Applications de la réaction de Diels-Alder aux polymères furaniques." Grenoble INPG, 1997. http://www.theses.fr/1997INPG0007.

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Abstract:
Certains derives furaniques, obtenus a partir de la biomasse, se comportent comme d'excellents dienes vis a vis de la reaction de diels-alder. Dans cette perspective, l'application de cette reaction aux polymeres furaniques peut etre envisagee sous deux aspects. Le premier consiste en la modification de polymeres tels l'alcool polyvinylique ou le polystyrene par greffage de groupements pendants furaniques, qui seront ensuite mis en reaction avec des mono ou bismaleimides conduisant respectivement a des polyadduits ou des gels. Le second concerne la synthese et la polycondensation de monomeres
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Pouliot, Martin. "Synthèse totale du (-)-panacène et correction de sa configuration relative & synthèse totale de la cadiolide B et du Vioxx(R) par la fonctionnalisation séquentielle et régiosélective de furanones." Thesis, Université Laval, 2006. http://www.theses.ulaval.ca/2006/24125/24125.pdf.

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Foucher, Elsa. "Métallation de positions allyliques en série terpénique par des systèmes superbasiques." Rouen, 1998. http://www.theses.fr/1998ROUES052.

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Abstract:
Ce travail présente une étude de la métallation de positions allyliques de terpènes à l'aide de systèmes superbasiques, constitués d'amidures encombrés de sodium et de potassium. Les anions de l'isoprène et du β-myrcène ainsi obtenus sont ensuite engagés dans une réaction de dimérisation pour accéder au β-myrcène et à un isomère du β-springène, respectivement. Une étude plus particulière de l'un des anions du β-myrcène (obtenu soit par métallation par un système superbasique soit par échange halogène-lithium sur un halogénomyrcène) a mis en évidence la délocalisation de la charge sur le fish-t
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Renault, Louise. "Nouvelles molécules à motif furane ou sucre pour la synthèse et l’évaluation de tensioactifs et d’intermédiaires chimiques biosourcés à partir de polysaccharides d’algues." Thesis, Rennes, Ecole nationale supérieure de chimie, 2019. http://www.theses.fr/2019ENCR0060.

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Azevedo, Mariangela Burgos Martins de. "Synthèse énantiosélective de (gamma)-butyrolactones : ()-méthylénolactocine, (-)-acide protolichestérinique, (-)-blastmycinolactol, (+)-blastmycinone, (-)-NFX-2 et (+)-antimycinone." Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 1995. http://www.theses.fr/1995GRE10116.

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Abstract:
La cycloaddition du dichlorocetene avec des éthers d'enols chiraux conduit à des cyclobutanones fonctionnalisées avec une diastéréosélectivité élevée. Cette réaction est basée sur la différenciation des faces de la double liaison de l'oléfine chirale. Des intermédiaires de pureté enantiomerique élevée, comme les gamma-butyrolactones, sont obtenus à partir des cycloadduits. Au cours de ce travail, nous avons effectué les premières synthèses enantioselectives des produits naturels suivants: la (moins)-methylenolactocine et l'(moins)-acide protolichesterinique. Ces alpha-méthylène-gamma-butyrolac
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Jacoby, Denis. "Synthese et reactivite des cyclopropanes actives." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066439.

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Abstract:
Ce travail decrit des mises au point originales de preparations de pyrrolines et de dihydrofurannes a partir de cyclopropylcetoesters. Ces derniers sont prepares a partir de sels de triphenylphosphonium, precurseurs de derives cyclopropaniques. La reactivite de ces composes cyclopropaniques vis a vis de nucleophiles varies est etudiee. L'action des amines primaires permet d'obtenir des pyrrolines. Une etude biologique montre l'activite biocide des composes prepares
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Gilbert, Laurent. "Réactions stéréosélectives contrôlées par un groupe thermolabile : applications en synthèse." Paris 11, 1987. http://www.theses.fr/1987PA112318.

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Abstract:
Ce travail est consacré à l'utilisation des propriétés stériques et électroniques de groupements protecteurs thermolabiles d'oléfines pour conduire des réactions stéréosélectives. Les propriétés chélatantes de l'oxygène du pont d'un adduit du furanne et d'un aldéhyde α, βéthylénique ont permis de réaliser des réactions d’addition stéréoselectives sur le carbonyle de l'aldéhyde. Ces réactions ont été appliquées à la synthèse de diols allyliques et de buténolides optiquement actifs par un transfert de chiralité à partir de ce même adduit optiquement actif obtenu par voie enzymatique. Deux compos
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Colin, Sylvie. "Nouveaux accès aux esters α-aminoboroniques". Rouen, 1999. http://www.theses.fr/1999ROUES026.

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Abstract:
Ce travail présente une étude sur de nouvelles synthèses d'esters α-aminoboroniques en vue de la préparation du S18326, un inhibiteur de la thrombine développé par les laboratoires Servier. Deux stratégies générales ont été étudiées pour accéder à ces composés, reposant sur une séquence déprotonation / borylation ou sur une hydroboration. La séquence déprotonation / borylation en α d'halogène, d'oxygène, ou d'azote nous a permis d'obtenir les α-halo, α-alkoxy, et α-aminoboronates souhaités. Le meilleur résultat a été obtenu en déprotonant en α d'azote hétérocyclique. La déprotonation / borylat
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PETIT, YVES. "Synthese d'hydroxy-2 esters enantiomeriquement purs a partir d'amino-2 acide : etude stereochimique de l'addition 1,4 d'organometalliques sur des systemes insatures-2,3 hydroxy-4." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066578.

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Masse, François. "Une nouvelle approche vers la synthèse de 1'-homonucléosides via une cycloaddition de Diels-Alder à partir du furane comme diène." Mémoire, 2010. http://www.archipel.uqam.ca/3432/1/M11527.pdf.

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Abstract:
Les recherches sur le cancer sont d'une grande nécessité étant donné l'étendue de la maladie et l'incapacité que nous avons à la traiter efficacement. En effet, dans les pays industrialisés, on estime que le cancer est la deuxième cause de mortalité. Une façon de combattre cette maladie est d'utiliser des agents qui pourraient entraver la prolifération des cellules infectées. À ce titre, les analogues de nucléosides font l'objet de recherches depuis les années 70. Présentement, les analogues de nucléosides sont largement utilisés à titre d'inhibiteur de la synthèse d'ADN dans les traitements c
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