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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Book chapters

Academic literature on the topic 'Furo[2,3-c]pyridine'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 2 February 2022

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Journal articles on the topic "Furo[2,3-c]pyridine"

1

Chang, Meng-Yang, and Hang-Yi Tai. "Synthesis of Furo[2,3-c]pyridine." HETEROCYCLES 83, no. 8 (2011): 1889. http://dx.doi.org/10.3987/com-11-12248.

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2

Shiotani, Shunsaku. "Furopyridines.XIV. Synthesis of 2-aminoalkyl derivatives of furo[2,3-b]-, furo[3,2-b], furo[2,3-c]- and furo[3,2-c]pyridine." Journal of Heterocyclic Chemistry 30, no. 4 (1993): 1035–39. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570300432.

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3

Vrábel, Viktor, Ľubomír Švorc, Ivana Bradiaková, Jozef Kožíšek, and Alžbeta Krutošíková. "2-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]furo[2,3-c]pyridine." Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 63, no. 12 (2007): o4516. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536807054062.

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4

Chang, Meng-Yang, and Hang-Yi Tai. "ChemInform Abstract: Synthesis of Furo[2,3-c]pyridine." ChemInform 42, no. 48 (2011): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201148163.

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5

Shiotani, Shunsaku, Hiroyuki Morita, Toshimasa Ishida, and Yasuko In. "Furopyridines.IX. Syntheses and properties of 3-ethoxy derivatives of furo[2,3-b]-, furo[3,2-b]-, furo[2,3-c]- and furo[3,2-c]pyridine." Journal of Heterocyclic Chemistry 25, no. 4 (1988): 1205–13. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570250431.

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6

Shiotani, Shunsaku, and Hiroyuki Morita. "Furopyridines.XI.13C NMR Spectra of 2- or 3-Substituted Furo[2,3-b]-, Furo[3,2-b]-, Furo[2,3-c]- and Furo[3,2-c]pyridine." Journal of Heterocyclic Chemistry 28, no. 6 (1991): 1469–80. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570280601.

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7

Chartoire, Anthony, Corinne Comoy, and Yves Fort. "Toolbox for Regioselective Lithiations of Furo[2,3-c]pyridine." Journal of Organic Chemistry 75, no. 7 (2010): 2227–35. http://dx.doi.org/10.1021/jo902666w.

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8

Al‐Refai, Mahmoud, Mohammad Ibrahim, Abdullah Al‐Fawwaz, and Armin Geyer. "Synthesis and characterization of new 4-aryl-2-(2-oxopropoxy)-6-(2,5-dichlorothiophene)nicotinonitrile and their furo[2,3-b]pyridine derivatives: Assessment of antioxidant and biological activity." European Journal of Chemistry 9, no. 4 (2018): 375–81. http://dx.doi.org/10.5155/eurjchem.9.4.375-381.1792.

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Abstract:
A new series of furo[2,3-b]pyridine derivatives bearing aryl substituents were synthesized in two steps, where, the cyano-(2H)-pyridones (1a-l) were converted to the corresponding nicotinonitriles (2a-l), followed by the Thorpe-Ziegler ring cyclization to the furo[2,3-b]pyridine derivatives (3a-l). All new compounds were characterized by 1D-NMR experiments (1H and 13C) and 2D-NMR experiments (COSY, HMBC and HSQC), as well as ESI-MS and HR-ESI-MS data. The new compounds were screened for their antioxidant activities by 2,2-diphenyl-1-picryl-hydrazylhydrate (DPPH) free radical assay. The highest
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9

SHIOTANI, S. "ChemInform Abstract: Furopyridines. Part 14. Synthesis of 2-Aminoalkyl Derivatives of Furo( 2,3-b)-, Furo(3,2-b)-, Furo(2,3-c)- and Furo(3,2-c)pyridine." ChemInform 25, no. 7 (2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199407176.

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10

Chang, Meng-Yang, and Hang-Yi Tai. "Synthesis of Furo[2,3-b]pyridine." HETEROCYCLES 83, no. 10 (2011): 2373. http://dx.doi.org/10.3987/com-11-12305.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Furo[2,3-c]pyridine"

1

Chartoire, Anthony. "Synthèse et fonctionnalisation des furo[3,2-b]- et [2,3-c]pyridines par voie organométallique." Thesis, Nancy 1, 2010. http://www.theses.fr/2010NAN10081/document.

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Abstract:
Le travail décrit dans ce mémoire concerne l'étude de la métallation régiosélective de deux bicycles fusionnés complexes : les furo[3,2-b]- et [2,3-c]pyridines. L'influence de la nature du système basique sur le cours de la réaction et sur la régiosélectivité de la lithiation a été étudiée avec différentes bases : n-BuLi, LTMP, LDA et [n-BuLi/LiDMAE]. D'un point de vue fondamental, cette étude nous a permis d'établir quelques règles pour la fonctionnalisation des hétérocycles complexes, ce qui nous a conduit à l'obtention efficace et rapide d'une vaste chimiothèque de furo[3,2-b]- et [2,3-c]py
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2

Fathi, Toufik. "Cycloaddition de diarylnitrilimines sur quelques chacones, quelques coumarines, la thieno [2,3-C] pyridine : Chimio et regio sélectivité de la réaction." Besançon, 1987. http://www.theses.fr/1987BESA2042.

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3

Chi, Hung Nguyen. "Synthèse et étude de nouveaux analogues tetracycliques et tricycliques des ellipticines et aza-9 ellipticines." Paris 11, 1985. http://www.theses.fr/1985PA112290.

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Abstract:
La présente thèse concerne la synthèse de nouveaux analogues tétracycliques et tricycliques des Ellipticines et aza-9 Ellipticines, ainsi que l'étude de L'étude de leurs propriétés biologiques. L’étude de la lithiation des furo-et pyrrolo [3,2-c] pyridines présentée dans le premier chapitre montre que l'échange avec le ter. Butyl lithium s'effectue sur le sommet 2 de ces hétérocycles. Cela permet d'accéder à divers dérivés fonctionnalisés sur leur sommet 2 à partir desquels nous avons pu accéder d'une part à des pyrido [4,3-b] benzo [f] indoles et d'autre part à des pyrido [3',4': 4,5] pyrrolo
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4

Tber, Zahira. "L'imidazo[1,2-a]pyridine : fonctionnalisation et synthèse des nouveaux polyhétérocycles." Thesis, Orléans, 2016. http://www.theses.fr/2016ORLE2021.

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Abstract:
Les préparations de composés comportant un noyau imidazo[1,2-a]pyridinique constituent un thème de recherche important en synthèse organique, compte tenu des nombreuses activités biologiques qu’ils peuvent présenter. Dans la première partie, nous nous sommes concentrés sur le développement de nouvelles stratégies rapides et efficaces basées sur l’utilisation de cuivre et de fer pour fonctionnaliser la position 6 du cycle imidazo[1,2-a]pyridine avec diverses amines et divers thiols. Ensuite, nous avons appliqué avec succès cette procédure pour la préparation de thioéthers symétriques et dissymé
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5

Bouteau, Brigitte. "Synthèse et étude physicochimique de pyrrolyl-pyridines, pyrido (2,3-c) pyrrolo (1,2-e) triazépines-1,2,5, triazolo-1,2,4 (4,5-a) pyridines, triazolo (1,2,4) (2,3-a) pyridines." Caen, 1989. http://www.theses.fr/1989CAEN4051.

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6

Lancelot, Jean-Charles. "Synthèse et étude physicochimique des pyrido (3,2-e) pyrrolo (1,2-a) pyrazines, pyrido (2,3-e) pyrrolo (1,2-a) pyrazines, pyrazino (2,3-e) pyrrolo (1,2-a) pyrazines, (pyrrolyl-1)-8 triazolo-1, 2, 4 (4,3-a) pyridines, 6H-pyrido (2,3-c) pyrrolo (1,2-e) triazépines-1,2,5, pyrido (2,3-h) pyrrolo (1,2-a) quinoxalines." Caen, 1989. http://www.theses.fr/1989CAEN4023.

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7

Estel, Lionel. "Fonctionnalisation d'aminopyridines par métallation : application à la synthèse d'hétérocycles." Rouen, 1988. http://www.theses.fr/1988ROUES035.

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Abstract:
L'action d'aldéhydes aromatiques sur des pivalolaminopyridines ortho lithiées a donné des alcools secondaires qui ont été oxydés en cétones. Ceci permettant une synthèse en 4 étapes des amino-2 pyridyl-3, amino-3 pyridyl-4 et amino-4 pyridyl-3 arylméthanones. De la même façon, la fluoro-4 lithio-3 pyridine conduit à l'amino-4 pyridyl-3 phénylméthanone. Pour montrer l'intérêt de la méthode, des pyridopyrimidinones et des benzonaphtyridines ont été synthétisées. Par ailleurs, la fluoro-2 pyridine métallée, réagit avec l'iode pour donner des iodo-3 pyridines diversement substituées en 2. Une synt
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8

Fabian, Jörg. "Regioselektive Synthese von Furo[2,3-c]-, Pyrrolo[2,3-c]- und Pyridazino[4,5-c]chinolinen /." 2000. http://www.gbv.de/dms/bs/toc/32415724X.pdf.

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9

Wu, Zong-Ze, and 吳宗澤. "Synthesis of polysubstituted furo[3,2-c]coumarins and polysubstituted naphtho[2,3-b]furan-4,9-diones via intramolecular Wittig reaction." Thesis, 2011. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/05454314551540426926.

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Abstract:
碩士<br>國立臺灣師範大學<br>化學系<br>100<br>Furo[3,2-c]coumarin is one kind of the heterocyclic compounds abundant in nature. It has attracted scientists much attention because of its broad pharmacological activities. In 2010, our research reported a general preparation of tetrasubstituted furans via phosphorus zwitterions as key intermediates. Based on these observation, we want to develop a new synthetic protocol for the preparation of furo[3,2-c]coumarins using the corresponding stable phosphorus zwitterions. These new, stable phosphorus zwitterions can be prepared by our developed methodology starting
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Book chapters on the topic "Furo[2,3-c]pyridine"

1

Kodadi, Shirish Kumar, and Parthasarathy Tigulla. "In Silico Studies of Charge Transfer Complexes of 6-(Trifluoromethyl)furo[2,3-b]pyridine-2-carbohydrazides with Iodine as σ-Acceptor." In Cognitive Informatics and Soft Computing. Springer Singapore, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-13-0617-4_71.

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2

"Furo[3,4-c]pyridine." In Substance Index, edited by Backes, Fröhlich, and Padeken. Georg Thieme Verlag, 2000. http://dx.doi.org/10.1055/b-0035-114033.

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