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Academic literature on the topic 'G protein-gekoppelter Rezeptor 30'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "G protein-gekoppelter Rezeptor 30"

1

Benisch, P., B. Klotz, L. Seefried, et al. "Sexualsteroide in der Homöostase des Knochens." Osteologie 19, no. 02 (2010): 105–10. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1619929.

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Abstract:
ZusammenfassungDie Sexualhormone Östradiol und Dihydrotestosteron spielen eine herausragende Rolle für die Entwicklung, das Wachstum und die Regeneration des Knochens. Molekulare Grundlage der Wirkung von Sexualhormonen auf den Knochen ist die Expression spezifischer Rezep - torproteine in Knochenzellen selbst und in Organen, die den Knochen beeinflussen. Neben den klassischen Östrogenrezeptoren (ER) und Androgenrezeptoren (AR) gibt es auch membranassoziierte Rezeptoren wie den kürzlich entdeckten G-Protein-gekoppelten Rezeptor 30 (GPR30, GPER), der ebenfalls Östrogene bindet. Sexualhormone si
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Dissertations / Theses on the topic "G protein-gekoppelter Rezeptor 30"

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Isensee, Jörg. "Deciphering the function of G protein-coupled receptor 30." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I, 2009. http://dx.doi.org/10.18452/15964.

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Abstract:
Der G Protein-gekoppelte Rezeptor 30 (GPR30) wurde vornehmlich im Kontext von schnellen Östrogeneffekten auf zelluläre Signaltransduktionskaskaden untersucht und stellt möglicherweise einen neuen Östrogenrezeptor dar. Die physiologische Funktion von GPR30 in vivo konnte jedoch bisher nicht ermittelt werden. Daher wurde in dieser Arbeit ein Gpr30-defizientes Mausmodell charakterisiert, bei dem ein Teil der kodierenden Sequenz durch einen LacZ-Reporter ersetzt wurde (Gpr30-lacZ). Die Integration des Konstruktes in den Gpr30-Locus wurde mittels Southern blotting und Real-time PCR verifiziert. G
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Vatter, Petra [Verfasser]. "Funktionelle Charakterisierung von vier Varianten der murinen Kinase G-Protein-gekoppelter Rezeptoren GRK6 / Petra Vatter." Ulm : Universität Ulm. Medizinische Fakultät, 2000. http://d-nb.info/1015473024/34.

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3

Gieß-Baer, Maria Anna Margaretha [Verfasser], and Oliver [Akademischer Betreuer] Treeck. "Genotyp-Phänotyp-Assoziationsstudie für Polymorphismen im Gen des G-Protein-gekoppelten Rezeptor 30 bei Mammatumoren / Maria Anna Margaretha Gieß-Baer. Betreuer: Oliver Treeck." Regensburg : Universitätsbibliothek Regensburg, 2013. http://d-nb.info/103419836X/34.

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4

Burger, Katja. "Cholesterin und Progesteron - Modulatoren G-Protein-gekoppelter Signaltransduktionswege." [S.l.] : [s.n.], 2000. http://ArchiMeD.uni-mainz.de/pub/2001/0031/diss.pdf.

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5

Schön, Julia. "Molekulare Charakterisierung und Identifizierung eines Aktivierungsmechanismus von Adhesion-G-Protein-gekoppelten Rezeptoren." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Leipzig, 2015. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-165944.

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Abstract:
Die Familie der Adhesion-G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (aGPCR) stellt die zweitgrößte Gruppe der GPCR dar. Ein strukturelles Charakteristikum der aGPCR ist der modular aufgebaute N-Terminus, welcher eine GPCR-proteolytic site (GPS) mit einem konservierten Spaltungsmotiv enthält. Trotz der hohen medizinischen Relevanz dieser Rezeptorgruppe sind für die meisten der 33 humanen Vertreter der aGPCR bis heute weder Funktion noch endogener Agonist bekannt. Um sie jedoch zukünftig als potentielle Angriffspunkte diagnostisch und therapeutisch nutzen zu können, kommt der umfassenden Charakterisierung
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6

Meister, Jaroslawna. "The physiological relevance of the G protein-coupled receptor P2Y14." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Leipzig, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-156153.

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Abstract:
UDP-sugars were identified as extracellular signaling molecules, assigning a new function to these compounds in addition to their well-defined role in intracellular substrate metabolism and storage. Previously regarded as an orphan receptor, the G protein-coupled receptor (GPCR) P2Y14 (GPR105) was found to bind extracellular UDP and UDP-sugars. Little is known about the physiological functions of this GPCR. To study its physiological role a gene-deficient (KO) mouse strain expressing the bacterial LacZ reporter gene was used to monitor the physiological expression pattern of P2Y14. P2Y14 is ma
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Schmidt, Peer. "[Beta]2-Adrenerge Rezeptoren verstärken die Transaktivierung des Glucocorticoidrezeptors über Phosphoinositid-3-Kinase : der Einfluß G-Protein-gekoppelter Rezeptoren auf die steroidinduzierte Genexpression in neuronalen Zellen /." [S.l. : s.n.], 2001. http://www.gbv.de/dms/bs/toc/333286510.pdf.

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8

Eichler, Stefanie. "Structure, Function and Dynamics of G-Protein coupled Receptors." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2012. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-83660.

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Abstract:
Understanding the function of membrane proteins is crucial to elucidate the molecular mechanisms by which transmembrane signaling based physiological processes,i. e., the interactions of extracellular ligands with membrane-bound receptors, are regulated. In this work, synthetic transmembrane segments derived from the visual photoreceptor rhodopsin, the full length system rhodopsin and mutants of opsin are used to study physical processes that underlie the function of this prototypical class-A G-protein coupled Receptor. The dependency of membrane protein hydration and protein-lipid interaction
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Gageik, Daniel [Verfasser], and Astrid M. [Akademischer Betreuer] Westendorf. "G-Protein gekoppelter Rezeptor (GPR) 15 – ein neuer Rezeptor für die Migration von T-Zellen in das Colon von Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen / Daniel Gageik ; Betreuer: Astrid M. Westendorf." Duisburg, 2018. http://d-nb.info/1171705034/34.

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10

Rose, Alexander. "The dynamic coupling interface of G-protein coupled receptors." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Lebenswissenschaftliche Fakultät, 2015. http://dx.doi.org/10.18452/17215.

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Abstract:
Um mit ihrer Umgebung zu kommunizieren verfügen lebende Zellen über Rezeptoren, welche die umschließende Membran überbrücken. Die vorherrschende G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR) erhalten Informationen von Außerhalb durch Bindung eines Liganden, wodurch der Rezeptor aktiviert wird. Während der Aktivierung bildet sich innerzellulär ein offener Spalt, in den ein G-Protein (Gαβγ, G) mit seinem C-terminalen Ende koppeln kann. Die Bindung an einen GPCR führt in der Gα-Untereinheit vom Gαβγ zu einen GDP/GTP-Austausch, welcher für die weitere Signalübertragung ins Zellinnere notwendig ist. Die K
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