Academic literature on the topic 'Gaine de myéline – Physiologie'

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Gaine de myéline – Physiologie.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Gaine de myéline – Physiologie"

1

Talmont, Franck, Anastassia Hatzoglou, and Olivier Cuvillier. "La sclérose en plaques et les médicaments immuno-modulateurs des récepteurs de la sphingosine 1-phosphate." médecine/sciences 36, no. 3 (2020): 243–52. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020026.

Full text
Abstract:
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie du système nerveux central à composante inflammatoire, très invalidante qui atteint généralement de jeunes adultes (20 à 40 ans). Cette maladie se caractérise par la destruction progressive, par les cellules du système immunitaire, de la gaine de myéline des axones, ce qui aboutit à une dégénérescence neuronale. Les lymphocytes T et B sont les acteurs principaux de cette maladie qui peut être rémittente ou progressive. Parmi les médicaments utilisés dans le cadre de son traitement, le fingolimod, un immunosuppresseur dont les cibles sont les récepte
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Dissertations / Theses on the topic "Gaine de myéline – Physiologie"

1

Ouedraogo, Adama. "Maintenance de la myéline périphérique : physiologie et physiopathologie." Thesis, Limoges, 2014. http://www.theses.fr/2014LIMO0043/document.

Full text
Abstract:
La synthèse de la gaine de myéline périphérique par les cellules de Schwann dans le système nerveux périphérique est sous le contrôle de plusieurs facteurs de transcription incluant Egr2 qui est aussi impliqué dans la maintenance de la myéline périphérique. Nous avons développé une nouvelle méthode pour étudier l'implication de différents gènes dans la maintenance de la myéline périphérique en utilisant des siRNA pour inactiver des gènes cibles in vitro et in vivo. Nous avons utilisé des siRNA modifiés pour inhyber les gènes candidats sans utiliser de réactif de transfection. Ces siRNA sont d'
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Beaudu-Lange, Claire. "Modulation neuronale des conductances calciques des cellules de Schwann de souris en culture." Bordeaux 2, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR28555.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Despeyroux, Sophie. "Etude électrophysiologique des courants potassiques de la cellule de Schwann de souris : modulation par le contact neuronal." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR28465.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Devaux, Jérôme. "Caractérisation des canaux potassium dépendants du potentiel des fibres myélinisées de rat au cours du développement postnatal." Aix-Marseille 3, 2001. http://www.theses.fr/2001AIX30049.

Full text
Abstract:
Les fibres myélinisées périphériques contiennent trois types de canaux K+ ayant des sensibilités différentes à la dendrotoxine-I(DTX-I), à la 4-AP et au TEA. Nous avons démontré que ces trois types de canaux K+ sont présents dans les fibres myélinisées centrales aux cotés d'un quatrième type de canal, jamais identifié jusqu'à présent, sensible à la kaliotoxine (KTX). Les canaux sensibles au TEA et ceux sensibles à la 4-AP apparaissent dès la naissance dans le nerf optique et semblent localisés dans le nœud de Ranvier chez l'adulte. Les canaux sensibles à la KTX et ceux sensibles à la DXT-I app
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Colomar, Aurore. "Le récepteur purinergique P2X7 des cellules de Schwann : caractérisation électrophysiologiqueet rôle fonctionnel dans la maturation et la libération d'IL-1β". Bordeaux 2, 2001. http://www.theses.fr/2001BOR28911.

Full text
Abstract:
Les cellules de Schwann, principales cellules gliales du SNP, participent activement à la physiologie du tissu nerveux périphérique. Elles sont capables de répondre à de nombreux neuromédiateurs au rang desquels l'ATP occupe une place privilégiée. Dans ce travail réalisé sur des cellules de Schwann en culture organotypique de ganglions de la racine dorsale d'embryons de souris, nous avons identifié un récepteur pour l'ATP extracellulaire et caracteisé les conductances ioniques et voies de transduction qui lui sont associées. La participation de ce récepteur dans un processus inflammatoire a ét
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Miguez, Andrés. "Positional control of oligodendrocyte development : Role of hox homeoproteins and Tag-1 cell adhesion molecule." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066309.

Full text
Abstract:
Les oligodendrocytes sont les cellules myélinisantes du système nerveux central. La gaine de myéline ainsi que l’oligodendrocyte qui la synthétise, sont les cibles du processus pathologique dans la Sclérose En Plaques (SEP), une maladie neurologique autoimmune et démyélinisante du système nerveux central. Les progrès thérapeutiques des 10-15 dernières années ont permis une meilleure prise en charge de la composante autoimmune de la maladie. En revanche nous sommes toujours aussi démuni pour corriger la composante démyélinisante, qui pourtant est la cause du handicap sensori-moteur permanent. D
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Follet, Jérôme. "Les cellules de Schwann : rôle dans la propagation des prions et modèle d'étude de la régulation du gène prp bovin." Lille 1, 2002. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2002/50376-2002-17.pdf.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Fricker, Bastien. "Utilisation de la lignée de souris transgéniques Cycline D1-Luciférase pour l’analyse de mécanismes de dégénérescence du système nerveux." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2007. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2007/FRICKER_Bastien_2007.pdf.

Full text
Abstract:
Les souris transgéniques cycline D1-Luciférase permettent de suivre la régulation de la cycline D1 (protéine initiatrice du cycle cellulaire), cette lignée constitue un système raporteur de suivi de la prolifération cellulaire. Dans les neurones la CD1 active l’apoptose, phénomène quantifiable à l’aide de nos souris. Lors de la dégénérescence Wallérienne, les axones dégénèrent en direction retrograde. Grace aux souris CD1Luc nous avons montré que les cellules de Schwann prolifèrent selon un schéma spatio-temporel identique à la dégénérescence axonale. Nous avons mis en évidence que la CD1 s’ac
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Makoukji, Joelle. "Rôle des stéroïdes et de la signalisation Wnt dans les cellules de Schwann : implications dans la régénération et les neuropathies périphériques." Paris 5, 2010. http://www.theses.fr/2010PA05P612.

Full text
Abstract:
La formation de la gaine de myéline est un processus très complexe et finement régulé. En effet, une altération de l’expression des gènes codant deux protéines structurales et majeures de la myéline périphérique (MPZ et PMP22) entraîne des neuropathies graves comme la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT). Notre objectif était donc d’identifier des voies de signalisation capables de moduler l’expression de ces gènes. Tout d’abord, nous nous sommes intéressés à la voie Wnt/β-caténine qui joue un rôle essentiel dans le développement du système nerveux. Nous avons montré que les composants de la v
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Norreel, Jean-Chrétien. "Etude physio-pathologique d'un modèle murin de la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1A." Aix-Marseille 1, 2003. http://www.theses.fr/2003AIX11032.

Full text
Abstract:
La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est la plus fréquente des neuropathies périphériques héréditaires. Sa prévalence est estimée à 1 cas pour 2500 naissances. 75 % des patients CMT sont touchés par la forme 1A, qui se transmet de manière autosomale dominante. Cette pathologie est associée à la duplication d'une région de 1,5 Mb (qui contient le gène PMP22) localisée sur le bras court du chromosome 17 (17p11. 2). Des souris transgéniques porteuses de 4 ou 7 copies surnuméraires du gène PMP22 ont été réalisées par les équipes de C. Huxley et M. Fontès (Huxley et al. , 1996). Sur ce modèle de
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
More sources

Books on the topic "Gaine de myéline – Physiologie"

1

A, Hashim George, and Moscarello Mario, eds. Dynamic interactions of myelin proteins: Proceedings of a Symposium on Dynamic Interactions of Myelin Proteins, held in Chicago, Illinois, April 5-10, 1989. Wiley-Liss, 1990.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Kim, Seung U. Myelination and Demyelination: Implications for Multiple Sclerosis. Springer, 2011.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Myelination and Demyelination: Implications for Multiple Sclerosis. Springer, 2011.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Kim, Seung U. Myelination and Demyelination: Implications for Multiple Sclerosis. Springer, 1989.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

Book chapters on the topic "Gaine de myéline – Physiologie"

1

Article collectif. "La sclérose en plaques." In Pratiques et interventions en psychologie de la santé. Editions des archives contemporaines, 2020. http://dx.doi.org/10.17184/eac.3194.

Full text
Abstract:
La sclérose en plaques (SEP) touche environ 60 000 personnes en France. Elle est diagnostiquée généralement entre 20 et 35 ans, avec un ratio de 2,4 femmes pour 1,5 homme. Après le traumatisme physique, elle constitue la principale cause de handicap chez le jeune adulte. C'est une maladie auto-immune chronique qui se caractérise par son action démyélinisante, à savoir la destruction de la gaine de myéline (gaine entourant les nerfs et facilitant la transmission de l'influx nerveux) provocant un ralentissement, voire un blocage de la conduction nerveuse. Les symptômes sont hétérogènes et différents selon les zones de démyélinisation. Ils comprennent des déficiences physiques (expériences de faiblesse musculaire, difficultés d'équilibre et de coordination, handicaps au niveau de la marche), cognitives (difficultés de concentration, d'attention, de mémoire) et neurologiques, avec une évolution démentielle possible. Dans la mesure où la SEP est diagnostiquée jeune, que son évolution est variable et imprévisible, elle va avoir un fort retentissement à tous les niveaux de la vie de la personne concernée, dans sa vie privée, professionnelle et socio-relationnelle. Symptôme invisible, la fatigue est l'un des symptômes les plus fréquemment rapportés dans la SEP, et ce dès le début de la maladie: jusqu'à 86% des personnes atteintes de SEP éprouvent de la fatigue à un moment donné de leur parcours et 65% la considèrent comme l'un des trois symptômes les plus invalidants, devant les troubles de la marche et de l'équilibre et les troubles génito-sphinctériens. La fatigue est souvent la cause d'un arrêt précoce de l'activité professionnelle. Le poids des symptômes, visibles et invisibles, l'incertitude, l'imprévisibilité des poussées et le risque de séquelles, sont autant de sources d'anxiété et font le creuset des troubles psychiques, en particulier de la dépression. Sur le plan psychologique, plus de la moitié des patients a fait au moins un épisode dépressif et les troubles anxieux touchent entre un tiers et la moitié de la population. Dans ce chapitre, nous présenterons deux programmes d'intervention en cours d'étude: un programme de gestion de la fatigue et un programme d'activité physique plus polyvalent dans ses objectifs. Nous nous intéresserons également au problème complexe de la dépression et des difficultés diagnostiques dans cette pathologie.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!