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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Book chapters
  4. Conference papers

Academic literature on the topic 'Gamma Butyrolactones'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 6 September 2023

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Journal articles on the topic "Gamma Butyrolactones"

1

Marino, Joseph P., Edgardo Laborde, and Robert S. Paley. "Stereospecific replacement of sulfur from chiral .gamma.-(arylsulfanyl)butyrolactones. Synthesis of optically pure ring-fused .gamma.-butyrolactones." Journal of the American Chemical Society 110, no. 3 (1988): 966–68. http://dx.doi.org/10.1021/ja00211a047.

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2

Greene, Andrew E., Fernando Coelho, Jean Pierre Depres, and Timothy J. Brocksom. "A synthesis of .beta.-methylene-.gamma.-butyrolactones." Journal of Organic Chemistry 50, no. 11 (1985): 1973–75. http://dx.doi.org/10.1021/jo00211a037.

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3

Peterson, Eileen M., Kun Xu, Katherine D. Holland, et al. ".alpha.-Spirocyclopentyl- and .alpha.-spirocyclopropyl-.gamma.-butyrolactones: conformationally constrained derivatives of anticonvulsant and convulsant .alpha.,.alpha.-disubstituted .gamma.-butyrolactones." Journal of Medicinal Chemistry 37, no. 2 (1994): 275–86. http://dx.doi.org/10.1021/jm00028a011.

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4

Caine, Drury, S. D. Venkataramu, and Adam Kois. "Synthesis of chiral functionalized trans-.beta.-isopropenyl-.gamma.-(hydroxymethyl)-.gamma.-butyrolactones." Journal of Organic Chemistry 57, no. 10 (1992): 2960–63. http://dx.doi.org/10.1021/jo00036a041.

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5

Franot, Christelle, David W. Roberts, David A. Basketter, Claude Benezra, and Jean-Pierre Lepoittevin. "Structure-Activity Relationships for Contact Allergenic Potential of .gamma.,.gamma.-Dimethyl-.gamma.-butyrolactone Derivatives. 2. Quantitative Structure-Skin Sensitization Relationships for .alpha.-Substituted-.alpha.-methyl-.gamma.,.gamma.-dimethyl-.gamma.-butyrolactones." Chemical Research in Toxicology 7, no. 3 (1994): 307–12. http://dx.doi.org/10.1021/tx00039a006.

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6

TONARI, Kennosuke, and Kenji YONEMOTO. "Synthesis and Antibacterial Activity of .ALPHA.-Methylene-.GAMMA.(.BETA.)-carboxy-.GAMMA.-butyrolactones." Journal of Oleo Science 51, no. 4 (2002): 259–64. http://dx.doi.org/10.5650/jos.51.259.

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7

Ribeiro, Joyce B., L. M. A. Sousa, C. A. M. Fraga, et al. "Microbial reduction of alpha-substituted-alpha-acetyl-gamma-butyrolactones." Catalysis Communications 9, no. 8 (2008): 1782–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.catcom.2008.02.012.

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8

Mandal, A. K., and D. G. Jawalkar. "Studies toward the syntheses of functionally substituted .gamma.-butyrolactones and spiro-.gamma.-butyrolactones and their reaction with strong acids: a novel route to .alpha.-pyrones." Journal of Organic Chemistry 54, no. 10 (1989): 2364–69. http://dx.doi.org/10.1021/jo00271a023.

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9

Gutman, Arie L., Kheir Zuobi, and Tamar Bravdo. "Lipase-catalyzed preparation of optically active .gamma.-butyrolactones in organic solvents." Journal of Organic Chemistry 55, no. 11 (1990): 3546–52. http://dx.doi.org/10.1021/jo00298a031.

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10

Koch, Stacie S. Canan, and A. Richard Chamberlin. "Enantioselective preparation of .beta.-alkyl-.gamma.-butyrolactones from functionalized ketene dithioacetals." Journal of Organic Chemistry 58, no. 10 (1993): 2725–37. http://dx.doi.org/10.1021/jo00062a013.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Gamma Butyrolactones"

1

Truffert-Jabre, Sylvaine. "Acryloxypalladation inter- et intra-moléculaire : synthèse d'alpha-méthylène gamma-butyrolactones." Aix-Marseille 3, 1997. http://www.theses.fr/1997AIX30089.

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Abstract:
L'acryloxypalladation inter-moleculaire d'olefines avec le systeme catalytique pd(oac)#2, benzoquinone, mno#2, dans l'acide acrylique, conduit a des acrylates allyliques et/ou a des -methylene -butyrolactones. L'obtention de ces produits est intimement liee au mecanisme reactionnel (reaction d'addition 1,2 ou formation d'un complexe -allylique). Cette reaction presente un double interet, l'un synthetique et l'autre mecanistique. Selon la nature du substrat, la reaction evolue vers tel ou tel mecanisme. Une modelisation moleculaire des olefines de depart, nous a permis d'etablir que seules les caracteristiques structurales de l'olefine determinaient le chemin reactionnel. La synthese d'-methylene -butyrolactones accolees a des cycles n'est possible qu'en mettant en uvre une reaction d'acryloxypalladation intra-moleculaire. Afin d'optimiser cette reaction nous avons mis au point un systeme catalytique compose de pd(oac)#2, naoacry, o#2, dans le thf. L'acryloxypalladation intra-moleculaire avec ce nouveau systeme catalytique conduit a l'obtention d'-methylene -butyrolactones avec de bons rendements, dans des conditions douces de reaction.
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2

Schall, Andreas. "Studies towards the total synthesis of biological active gamma-butyrolactones." kostenfrei, 2007. http://www.opus-bayern.de/uni-regensburg/volltexte/2008/828/.

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3

Roussel, Christophe. "Synthèse, évolutions chimique et électrochimique de spirohétérocycles issus des méthylène -Gamma- butyrolactones." Besançon, 2000. http://www.theses.fr/2000BESA2051.

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Abstract:
Ce mémoire est consacré à la synthèse et à l'étude de quelques propriétés chimiques et électrochimiques de composés bi- et tri- cycliques à jonction spiranique issus de la cycloaddition dipolaire 1,3 entre les Alpha- et Gamma-méthylène-lactones et divers dipôles. Le premier chapitre décrit la synthèse des dipôles-1,3 (nitrones, diazoalcanes) ou de leurs précurseurs (nitrilimines, oxydes de nitrile) et des méthylène-lactones. La stabilité thermique de ces dipolarophiles a été étudiée par analyse thermique différentielle à balayage (DSC) afin d'appréhender les conditions opératoires optimales en vue de leur cycloaddition avec les différents dipôles. La cycloaddition dipolaire-1,3 entre les réactifs précédemment cités permet l'obtention de spirohétérocycles de façon régiosélective. Ces composés bi- ou tri-cycliques comportent selon le dipôle mis en jeu un cycle isoxazoline, isoxazolidine, pyrazoline ou cyclopropane. Les résultats obtenus sont décrits dans les chapitres II et III. . .
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4

Azevedo, Mariangela Burgos Martins de. "Synthèse énantiosélective de (gamma)-butyrolactones : ()-méthylénolactocine, (-)-acide protolichestérinique, (-)-blastmycinolactol, (+)-blastmycinone, (-)-NFX-2 et (+)-antimycinone." Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 1995. http://www.theses.fr/1995GRE10116.

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Abstract:
La cycloaddition du dichlorocetene avec des éthers d'enols chiraux conduit à des cyclobutanones fonctionnalisées avec une diastéréosélectivité élevée. Cette réaction est basée sur la différenciation des faces de la double liaison de l'oléfine chirale. Des intermédiaires de pureté enantiomerique élevée, comme les gamma-butyrolactones, sont obtenus à partir des cycloadduits. Au cours de ce travail, nous avons effectué les premières synthèses enantioselectives des produits naturels suivants: la (moins)-methylenolactocine et l'(moins)-acide protolichesterinique. Ces alpha-méthylène-gamma-butyrolactones possèdent des propriétés antibiotiques et antitumorales importantes. Dans cette partie du travail une réaction d'alpha-méthylation de gamma-butyrolactones a été mise au point. Dans un deuxième temps, nous avons effectué la synthèse asymétrique d'un certain nombre de gamma-butyrolactones beta-oxygénées: (moins)-blastmycinolactol, (plus)-blastmycinone, (moins)-nfx-deux et (plus)-antimycinone, composés issus des antibiotiques antimicynones a(trois) et a(un) respectivement
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5

Mihoubi, Mohamed-Naceur. "Réaction de cohalogénation : synthèse d'alpha-méthylène-gamma-butyrolactones : application à la synthèse de la botryodiplodine." Aix-Marseille 3, 1991. http://www.theses.fr/1991AIX30071.

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Abstract:
Le motif alpha-methylene-gamma-butyrolactone constitue l'element actif de nombreux produits naturels, specialement des lactones sesquiterpeniques possedant d'interessantes proprietes biologiques. Une nouvelle methode de synthese d'acetals bromes bis-allylique et d'acetals propargyliques beta-bromes, a partir d'olefines, est developpee. Ces acetals sont des precurseurs directs d'alpha-methylene-gamma-butyrolactones. Cette methode utilise deux reactions cles: la reaction de cohalogenation des olefines, de nature electrophile et la reaction de cyclisation radicalaire intramoleculaire de derives bromes insatures, induite par l'hydrure de tri-n-butyletain, en presence d'aibn ou de cobaloxime. La stereospecificite et la stereoselectivite de ces deux reactions constituent un atout majeur de cette synthese. L'application de cette methode, nous a permis de synthetiser une toxine de penicillium roquefortii, espece utilisee dans l'affinage du fromage, la botryodiplodine qui montre des activites biologiques et antileucemique
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6

BLANC, DELPHINE. "Hydrogenation asymetrique catalysee par des complexes chiraux du ruthenium : synthese de ligands chiraux a partir de diols 1,3 optiquement purs. synthese asymetrique de gamma-butyrolactones-alpha, beta, gamma-trisubstituees : (-)-methylenelactocine, acide (-)-phaseolinique et (-)-isoavenaciolide." Paris 6, 1999. http://www.theses.fr/1999PA066062.

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Abstract:
Les complexes chiraux du ruthenium, prepares in situ a partir d'un precurseur commercial codru(2-methylallyl) 2, ont ete utilises pour la synthese de nouveaux ligands chiraux et de composes d'interet biologique. Ces catalyseurs se sont reveles particulierement efficaces pour l'hydrogenation asymetrique de nouveaux substrats fluores et de dicetones 1,3 symetriques. Les beta-hydroxyesters fluores, ainsi que les diols 1,3 anti sont obtenus quantitativement avec de bonnes selectivites, allant jusqu'a 99%. Les alcools optiquement purs obtenus sont des intermediaires clefs pour la synthese de produits naturels ou de ligands chiraux. L'utilisation de ces complexes du ruthenium a egalement permis de mettre en evidence l'efficacite du skewphos pour l'hydrogenation asymetrique de nombreuses cetones fonctionnalisees, dans des conditions hautement controlees de temperature et de pression. La synthese de nouveaux ligands chiraux, derives du skewphos, a ete abordee : deux diphosphines hydrocarbonees ont ete preparees, ainsi qu'un diol 1,3 anti perfluore qui pourra etre utilise pour la synthese d'un nouveau ligand fluore, derive du skewphos. Une methode generale et rapide de synthese de gamma-butyrolactones beta, gamma-disubstituees a ete mise au point. L'etape clef de cette approche est l'hydrogenation asymetrique de beta-cetoesters, associee a l'alkylation diastereoselective. Cette strategie a ete appliquee a la synthese totale de la (-)-methylenelactocine et de l'acide (-)-phaseolinique, ainsi qu'a la synthese formelle de la (-)-isoavenaciolide.
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7

Liberge, Gwenaëlle. "Synthèse de molécules nouvelles à potentialités thérapeutiques dans le traitement des troubles du métabolisme (diabète, obésité, prise alimentaire) et du cancer." Lille 1, 2004. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2004/50376-2004-99-100.pdf.

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Abstract:
La découverte récente des propriétés de contrôle de l'appétit et du poids du corps ainsi que des propriétés antitumorales du C75 (acide 2-n-octyl-4-méthylène-5-oxo-tétrahydrofuran-3-carboxylique), associées à l'ensemble des propriétés déjà bien connues des α-méthylène-γ-butyrolactones dont il fait partie, rendent cette classe de molécules particulièrement intéressante d'un point de vue pharmacologique. Le travail présenté porte sur la synthèse d'analogues du C75. A partir de l'unité structurale principale du C75, quatre sites de modulations ont été envisagés : le substituant en position γ, le substituant et le groupement fonctionnel en position β ainsi que la nature de l'hétérocycle (lactone ou lactame) ont été diversement aménagés. Les analogues du C75 en série lactonique ont fait l'objet de deux approches synthétiques. La première des techniques développées, bien que permettant l'accès aux composés désirés, s'est avérée délicate en raison, principalement, des difficultés associées à l'isomérisation du groupement méthylène exocyclique. La seconde technique mise en œuvre nous a permis de nous affranchir de ce problème en permettant l'introduction de l'insaturation exocyclique, sur des γ-butyrolactones, en phase ultime de synthèse. Cette seconde technique nous a par ailleurs permis d'accéder aux systèmes bicycliques de type bislactone (tétrahydrofuro[3,4-c]furan-l,4-dione). L'accès aux α-méthylène-γ-butyrolactames, analogues azotés du C75, également diversement substituées en position β et γ a été réalisée par adaptation des techniques développées lors des précédentes parties. Une quarantaine de produits issus de ces différentes voies de synthèse sont actuellement en cours de tests.
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8

Rose, Marcus, Andreas Notzon, Maja Heitbaum, et al. "N-Heterocyclic carbene containing element organic frameworks as heterogeneous organocatalysts." Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-138636.

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Abstract:
A bifunctional imidazolium linker was used for the production of highly crosslinked element organic frameworks by Suzuki-coupling with tetrafunctional boronic acids. The resulting porous materials are good heterogeneous organocatalysts in the N-heterocyclic carbene-catalyzed conjugated umpolung of α,β-unsaturated cinnamaldehyde<br>Dieser Beitrag ist mit Zustimmung des Rechteinhabers aufgrund einer (DFG-geförderten) Allianz- bzw. Nationallizenz frei zugänglich
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Rose, Marcus, Andreas Notzon, Maja Heitbaum, et al. "N-Heterocyclic carbene containing element organic frameworks as heterogeneous organocatalysts." Royal Society of Chemistry, 2011. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A27766.

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Abstract:
A bifunctional imidazolium linker was used for the production of highly crosslinked element organic frameworks by Suzuki-coupling with tetrafunctional boronic acids. The resulting porous materials are good heterogeneous organocatalysts in the N-heterocyclic carbene-catalyzed conjugated umpolung of α,β-unsaturated cinnamaldehyde.<br>Dieser Beitrag ist mit Zustimmung des Rechteinhabers aufgrund einer (DFG-geförderten) Allianz- bzw. Nationallizenz frei zugänglich.
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Giratallah, Haidy. "DESIGN, SYNTHESIS, AND PRELIMINARY EVALUATION OF GAMMA-BUTYROLACTONE-BASED 5-HT7 LIGANDS." Master's thesis, Temple University Libraries, 2018. http://cdm16002.contentdm.oclc.org/cdm/ref/collection/p245801coll10/id/518408.

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Abstract:
Pharmaceutical Sciences<br>M.S.<br>Inflammatory bowel disease (IBD) is a serious, complex disease that is challenging to treat effectively and affects over 5 million people globally. Current treatment goals for both subtypes of IBD, Ulcerative Colitis (UC) and Crohn Disease (CD), focus on attaining and maintaining remission through anti-inflammatory agents, immunomodulators, or biologics. In spite of these treatments, more than 25% of patients require devastating surgical removal of part of their colon due to severe inflammation. Recent advances in our understanding of serotonergic effects beyond the central nervous system (CNS) provide encouragement for IBD treatment. The newest member of serotonin receptor family, the 5-HT7 subtype, is involved in the release of pro-inflammatory cytokines following stimulation by serotonin in the gastrointestinal tract (GIT). Khan et al have shown that inflammation associated with the DSS and DNBS mouse models of IBD is significantly attenuated in knock-out mice lacking the 5-HT7 receptor or mice treated with 5-HT7 selective antagonists. Previously reported 5-HT7 receptor antagonists (e.g., SB-269970) readily crosses the blood brain barrier (BBB) and are therefore not good choices for IBD treatments. Our group has identified a novel series of arylpiperazinyl lactones with high affinity and excellent selectivity for the 5-HT7. The aim of this project is to design, synthesize, and characterize new gamma-butyrolactone-based 5-HT7 ligands with high affinity, good selectively, acceptable drug-like properties, with limited access to the CNS. A total of 18 compounds were successfully synthesized and evaluated as potential new lead compounds for the treatment of IBD.<br>Temple University--Theses
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Book chapters on the topic "Gamma Butyrolactones"

1

Yang, Yuehai, Wenzhi Li, Elmar Kroner, et al. "Gamma-butyrolactone (GBL)." In Encyclopedia of Nanotechnology. Springer Netherlands, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-90-481-9751-4_100267.

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2

Wood, David M. "Gamma-Hydroxybutyrate and Its Related Analogues Gamma-Butyrolactone and 1,4-Butanediol." In Critical Care Toxicology. Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-20790-2_139-1.

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3

Wood, David M. "Gamma-Hydroxybutyrate and Its Related Analogues Gamma-Butyrolactone and 1,4-Butanediol." In Critical Care Toxicology. Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-17900-1_139.

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4

"Gamma-Butyrolactone." In Toxicological Evaluations. Springer Berlin Heidelberg, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-84195-8_7.

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5

"Gamma-Butyrolactone (GBL)." In Encyclopedia of Nanotechnology. Springer Netherlands, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-017-9780-1_100359.

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6

"Gamma-Hydroxybutyrate (GHB) and Gamma-Butyrolactone (GBL)." In Textbook of Clinical Management of Club Drugs and Novel Psychoactive Substances. Cambridge University Press, 2022. http://dx.doi.org/10.1017/9781009182126.003.

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7

"Depressant Drugs: Gamma-Hydroxybutyrate (GHB) and Gamma-Butyrolactone (GBL)." In Club Drugs and Novel Psychoactive Substances. Cambridge University Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1017/9781911623106.013.

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Phattanarudee, Siripan, Timothy J. Maher, and Pasarapa Towiwat. "Catalepsy and Comparing Gamma-Hydroxybutyrate, 1,4-Butanediol, and Gamma-Butyrolactone." In Neuropathology of Drug Addictions and Substance Misuse. Elsevier, 2016. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-800212-4.00045-5.

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9

Sidda, John D., and Christophe Corre. "Gamma-Butyrolactone and Furan Signaling Systems in Streptomyces." In Methods in Enzymology. Elsevier, 2012. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-404634-4.00004-8.

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Conference papers on the topic "Gamma Butyrolactones"

1

Yang, Ren, Steven Soper, and Wanjun Wang. "A New Negative-Tone, UV Lithography Photoresist for Fabrication of Ultra-High-Aspect-Ratio Microstructures." In ASME 2006 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2006. http://dx.doi.org/10.1115/imece2006-14713.

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Abstract:
We report a new type of negative-tone photoresist in this paper. The resist is based on the composite of EPON resins 154 165 (both from Hexion Specialty Chemicals, Inc., Columbus, OH 43215). These two epoxy resins were mixed in an optimal ratio and dissolved into the gamma-butyrolactone (GBL) solvent. The mixture was then photosensitized by adding a given amount of triaryl sulfonium salt to obtain the new negative tone photoresist that can be used in for ultra high aspect ratio microstructures with UV lithography. The preliminary study has found that microstructures with height of more than 1000 μm and feature sizes of 10 μm (aspect-ratios of more than 100) can be obtained using the new resist film with ultraviolet lithography. The microstructures have excellent sidewall quality. In this paper, both the material properties and lithography properties of this new type of UV resist will be presented. The potential applications of the new resist in microfabrication and MEMS systems are also discussed.
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