Academic literature on the topic 'Gaskromatograf'

Metan är en viktig växthusgas vars halt ökar i atmosfären. Dess naturliga källor är dåligt undersökta och det är av stort nationellt och internationellt intresse att kartlägga dessa. Vattendrag är oftast övermättade med avseende på metangas och fungerar då som en källa för metanflöden från vattendraget till atmosfären. I denna undersökning har ett vattendrag, Storån i Söderköpings kommun, undersökts vid sammanlagt 22 tillfällen under perioden mars - april 2004. Metanet samlades in i flytkammare som var utplacerade mitt i ån under olika långa provtagningsperioder. Det gjordes både dygnsmätningar och veckomätningar, dessutom mättes metanflödet vid olika tillfällen under dygnet. Det kunde konstateras att Storån var övermättad på metan och att det fanns metanflöden till atmosfären under alla provtagningarna. Vattendrag kan alltså vara en potentiell källa till atmosfäriskt metan. Under den tid studien pågick kunde inte någon variation i metanflöden över tid fastläggas.

This thesis has been performed at Clinical Chemistry at Sahlgrenska University Hospital in Gothenburg. The purpose of the project was to investigate new and alternative ways to determinate synthetic cannabinoids by gas chromatography-mass spectrometry. Currently, the possibilities to quantify synthetic cannabinoids are very limited. This can lead to an increased use of synthetic cannabinoids as the risk of detection is low, which may be known by drug users. The synthetic cannabinoids are sold mixed with different herbs and have varying names like Spice Gold, Spice Silver, K2, Smoke and Pot-pourri. The synthetic cannabinoids analyzed were JWH-018 and JWH-073, which are commonly found in seized Spice material. At intake of these drugs, usually through smoking, cannabis-like effects arise. This is because they bind to cannabinoid receptors in a similar way as THC does, which is the primary active cannabinoid of cannabis. For urine samples an analytical method would probably be the most sensitive if the major metabolite could be analyzed, as it is expected to be present in high concentrations in this sample type. Since information regarding the metabolism of synthetic cannabinoids is very limited there may be reasons to analyze the mother substance in urine. Further, in plasma and serum samples the mother substance is expected in high concentrations. Thus different ways to detect JWH-018 and JWH-073 directly were investigated in this project. Derivatization of JWH-018 and JWH-073 was the first step to get more selective and sensitive GC-MS analysis. Different derivatization-reagents were investigated, for example BSTFA and TFAA. The results show that the derivatization of JWH-018 with BSTFA after reduction and extraction was successful. To achieve this, samples had to be heated at 115°C for 1-3 hours, but still the samples were not completely derivatized. The results indicate that JWH-substances are difficult to derivatized, but they are possible to derivatize with BSTFA. This could mean that a GC-MS-method maybe could be established for these substances, preferably trough TFAA-derivatization.

Syftet med detta examensarbete var att utveckla en GC-metod för analys av etylenglykoler i förorenade vattenprover, exempelvis industriavloppsvatten. Detta skulle åstadkommas med en GC-FID och MMI (Multimode Inlet), samt helst utan provupparbetning. Ett annat av målen var att kunna kvantifiera inom området 1 ppm till 100 ppm, och att metoden skulle vara tillräckligt stabil för att kunna ackreditera den.Ett flertal kolonner testades, där en HP-5 med dimensionerna 30 m*0,53 mm*0,88 μm från Agilent var den som gav bäst resultat. Även två olika liners provades, dels en med glasull och dels en 2 mm dimpled liner, där dimpled linern gav bäst resultat, och minst ”carry-over” mellan analyserna. Bland de parametrar som gav störst effekt utmärker sig trycket i injektorn, och tiderna som de olika flödena är igång. För fullständiga inställningar, se bilaga 2.En metod redo för ackreditering hann ej tas fram, det finns ett flertal parametrar som bör undersökas för en effektivare och stabilare analys. Men metoden som är framtagen är redo för omfattande repeterbarhetstest.
The purpose of this bachelor’s thesis was to develop a GC method for analysis of ethylene glycols in polluted water samples, for example industrial sewage water. This was meant to be accomplished with a GC FID and MMI (Multimode Inlet), preferably without sample preparation. One of the goals was to be able to quantify between 1 ppm and 100 ppm, and that the method was stable enough for accreditation.A number of columns were tested, from where a HP-5 with the dimensions 30 m*0,53 mm*0,88 μm from Agilent gave the best results. Also, two different liners were tested, one with glass wool and one 2 mm dimpled liner, where the dimpled liner gave the best results and the least carry-over between samples. Amongst the parameters which gave the biggest effect, the inlet pressure and the different flow times stands out. For a full set of settings, see Bilaga 2.A method ready for accreditation was not developed due to short of time. There are still a number of parameters which should be investigated for a more efficient and stabile analysis. But the method developed is ready for extensive repeatability tests.

Sampling and sample introduction are two key steps in quantitative gas chromatography. In this thesis, a development of a previously described sampling technique as well as a novel concept for sample introduction in gas chromatography are presented. The thesis is based on two papers.

Paper I describes a method for preparing physically mixed polymers for use as sorbent phases in open tubular trapping of gaseous analytes. The concept is based on mechanical disintegration and mixing of solid or liquid poly(ethylene glycol), PEG, into poly(dimethylsiloxane), PDMS, in a straightforward manner. The resulting mixture exhibits a higher affinity towards polar analytes, as compared to pure PDMS.

Paper II describes a novel approach to liquid sample introduction with the split/splitless inlet, used in gas chromatography. Classical injection techniques struggle with discrimination of high boiling analytes and poor repeatability of the injected amount of analytes. The presented injection technique utilizes high voltage to obtain a spraying effect of the injected liquid. The spraying effect can be achieved with a cold needle, which is unprecedented for gas chromatographic injections. The cold needle spraying results in highly repeatable injections, free from discrimination of high boiling analytes.

Allt eftersom problemen med fossila ämnen blir mer tydliga dras industrins uppmärksamhet till trä som en förnybar råvara och energikälla. I Sverige finns stora resurser av barrträd, vilket har betytt mycket för landets ekonomi och kommer förmodligen att göra det i framtiden också. Ett stort problem vid nyplantering av barrträd är dock angrepp av skadeinsekter, som kan leda till att så mycket som 40 % av trädplantorna dör inom ett år. Nyligen har ett ämne som förekommer i barrträd, metyljasmonat, uppmärksammats för sina skyddande effekter. Då det är naturligt och helt bionedbrytbart har det föreslagits som ett miljövänligt alternativ till traditionella pesticider. För kommersialisering och vidare utveckling bör dock ämnets påverkan på trädet undersökas.  Vi undersökte sammansättningen av aminosyror i barken hos behandlade och obehandlade plantor med kapillärelektrofores. Metoden som användes visade sig dock ha dålig reproducerbarhet, vilket gjorde resultaten opålitliga. De tydde på att metyljasmonatbehandlingen inte ändrade sammansättningen dramatiskt, men det krävs en mer robust metod för att dra säkra slutsatser. Vi undersökte även förekomst och mängd av terpener i barkproverna med GC-MS. Fem stycken terpener karakteriserades: 3-karen, D-limonen, β-fellandren, geranyl linalool och thunbergol. Metoden visade god reproducerbarhet och tillförlitlighet, men mer data behövdes för att kunna dra slutsatser med statistisk säkerhet. Samtliga prover visade sig innehålla mätbara halter av 3-karen, β-fellandren och thunbergol. Resultaten antyder att koncentrationen av terpener överlag ökade efter metyljasmonatbehandling och detta var särskilt tydligt för β-fellandren. Det fanns anledning att tro att genetiska faktorer påverkade resultatet av behandlingen, då vissa kloner svarade starkare på behandlingen än andra.

En metod för detektering och kvantifiering av gamma-hydroxysmörsyra (GHB) i urin med gaskromatografi (GC) är framtagen på Sahlgrenska universitetssjukhuset. Metoden är relativt unik då den inte kräver upparbetning i form av derivatisering, indunstning eller extraktion. Urinen surgörs med koncentrerad saltsyra och internstandard, gamma-valerolakton, tillsätts. GHB övergår då till laktonformen, gamma-butyrolakton (GBL). Därefter injiceras provet direkt på en GC-FID med en kapillärkolonn för glykoler och alkoholer. Detektion ner till 100 μmol/L är möjligt med en variationskoefficient mellan 6 och 12 %. Provsvar erhålls efter 6,5 minuter. Metoden är dock inte fullständig då en del frågetecken kvarstår. Bland annat bör det undersökas om andra föreningar, som kan förekomma i urin, kan eluera samtidigt som GHB. Om ja så bör vidare analyser genomföras för att separera GHB och den andra föreningen. Metoden kan däremot användas i nuläget som en screeninganalys för att snabbt få ett svar på om GHB finns närvarande eller inte. Verifiering kan sedan ske med GC-MS.

A method for determination and quantification of gamma-hydroxyburyric acid (GHB) in urine samples is developed at Sahlgrenska universitetssjukhus. No time consuming procedures as derivatization and exctration is required, which makes the method fairly unique. Hydrochloric acid and internal standard, gamma-valerolakton, is added to the urine sample before the sample is injected to a gas chromatograph with a flame ionization detector and a column for glycols and alcohols. The hydrochloric acid makes the GHB convert into gamma-butyrolactone (GBL) which is easier to separate in the gas chromatograph. Limit of detection was found to be 100 μmol/L and test result is received after 6,5 minutes. There are still some question marks around the method, for example, there is a possibility that another substance elute at the same time as GHB. More tests are required to determine whether or not it is so. For now the method can be used as a screening analysis to hastily detect GHB presence. Verification can be done with GC-MS.

Thisis an experimental study of lipid residues within the field of laboratoryarcheology. Pottery was made in a time like manner and used to cook grain and Icelandmoss and exposed to an organized biodegradation experiment inside an incubatorfor later analyzes with the GC-MS-method. Tests were also taken from pottery,grain and Iceland moss that had not been exposed for a biodegrading attempt.The grain is a domesticated cereal and the Icelandic moss fungi-alga mix. Thetest results showed mostly saturated fatty acids, sterols and monoacylglycerolsof saturated fatty acids. Within the laboratory archeology, ergosterol has beensuggested as a possible biomarker for yeast and alcohol fermentation. TheIceland moss contains ergosterol and is therefore relevant for the study whenit can be compared to archeological pottery that contains ergosterol. Theresults didn’t show any traces of ergostrol with the biodegraded pottery, butlow traces of cholesterol witch probably is contaminations from the handlingwith the pottery.

Etylenglykol (EG) är ett toxiskt ämne som kan orsaka livsfarliga komplikationer. Syftet med studien var att genom systematiska litteratursökningar göra en sammanställning och en jämförelse av metoder som används för direkt kvantifiering av EG i patientprov. Studien utfördes med en systematisk litteraturstudiemetod, genom litteratursökning i två databaser: PubMed och MEDLINE. Datasökningens resultat var 12 vetenskapliga artiklar som validerade fyra direkta kvantifieringsmetoder. De kvantifieringsmetoderna av EG delades upp i fyra grupper: enzymatiska, gaskromatografi med flammajoniserings detektor (GC-FID), gaskromatografi masspektrometri (GC-MS) och vätskekromatografi-tandem-masspektrometri (LC–MS-MS). De fyra metoderna jämfördes för att bestämma vilken metod som har bäst sensitivitet och specificitet. Däremot kunde denna jämförelse inte utföras i GC-MS och LC–MS-MS på grund av avsaknad data för vissa sensitivitet och specificitet parametrar och därav så jämfördes endast enzymatisk metoder och GC-FID mot varandra. Slutsatsen av jämförelsen mellan GC-FID och enzymatiska metoder har antytt på att den termiska desorption-gaskromatografi med flammajoniserings detektor (TDC-GC-FID), som var en ny utveckling av GC-FID, var den bästa metoden utifrån dens sensitivitet och specificitet. Det behövs dock utföras studier där alla fyra metoder testas för samma parametrar för att bestämma den absoluta bästa metoden för direkt kvantifiering av EG.
Ethylene glycol (EG) is a toxic substance that can cause life threatening complications. The aim of this study was through systematic literature searches create a summary and comparison between methods used for direct quantification of EG in patient samples. The study performed a literature study in the databases: PubMed and MEDLINE. The data search resulted in 12 scientific articles that validated four direct quantification methods.  Those methods were: enzymatic, gas chromatography with flame ionizing detector (GC-FID), gas chromatography mass spectrometry (GC-MS) and liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS-MS). The four methods were compared to decide which method had the best specificity and sensitivity. This comparison could not be done in GC-MS and LC-MS-MS due to missing data for certain specificity and sensitivity parameters and therefore only GC-FID and enzymatic methods were compared to each other. The conclusion of the comparison between GC-FID and enzymatic methods have resulted in that the thermal desorption gas chromatography with flame ionizing detector (TDC-GC-FID), that was a newly developed GC-FID, was the best method due to its specificity and sensitivity. Future studies where all four methods are tested for the same parameters to decide the absolute best method for direct quantification of EG is needed.