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Dissertations / Theses on the topic 'Gastrin-releasing peptide'

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Kallingal, George J. "The Role of Gastrin-releasing Peptide in Photic Entrainment." Kent State University / OhioLINK, 2008. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=kent1208972062.

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Schmidt, Anna Laura. "Alvos moleculares em meduloblastoma : um estudo in vitro." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2010. http://hdl.handle.net/10183/21418.

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Abstract:
Meduloblastoma é o tumor intracranial mais comum em crianças, provavelmente derivado de células precursoras da camada granular externa do cerebelo durante seu desenvolvimento. O tratamento padrão consiste em cirurgia, radioterapia e quimioterapia, que produzem graves sequelas nos pacientes e garantem uma sobrevida baixa, o que demonstra a necessidade de novas alternativas terapêuticas para a doença. Evidências demonstram que o receptor do peptídeo liberador de gastrina (GRPR) está superexpresso em diversos tumores humanos, assim como seu agonista (GRP) pode atuar como um fator de crescimento a
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Marrone, Bianca Fontana. "Perfil de expressão do receptor do peptídeo liberador de gastrina em materiais de biópsia de pacientes portadores de melanoma maligno." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2012. http://hdl.handle.net/10183/61720.

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Abstract:
Introdução: A incidência de melanoma maligno (MM) está aumentando mundialmente e o manejo de pacientes com doença avançada representa um difícil problema. Durante décadas, a quimioterapia foi o tratamento padrão no tratamento de pacientes com MM metastático. Entretanto, essa modalidade tem produzido resultados desapontadores. Recentemente, com os avanços no conhecimento sobre os eventos moleculares relacionados ao desenvolvimento do MM, novas drogas dirigidas a alvos moleculares de relevância na doença têm sido identificadas. O peptídeo liberador de gastrina (GRP) é um peptídeo neuroendócrino,
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Retzloff, Lauren Brooke Smith Charles J. "Design, synthesis, and evaluation of radiolabeled bombesin conjugates for the diagnosis of breast cancer." Diss., Columbia, Mo. : University of Missouri-Columbia, 2009. http://hdl.handle.net/10355/6740.

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Abstract:
The entire dissertation/thesis text is included in the research.pdf file; the official abstract appears in the short.pdf file (which also appears in the research.pdf); a non-technical general description, or public abstract, appears in the public.pdf file. Title from PDF of title page (University of Missouri--Columbia, viewed on March 25, 2010). Vita. Thesis advisor: Charles J. Smith. "December 2009" Includes bibliographical references.
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Schweinsberg, Christian. "Novel 99mTc-labeled bombesin analogues with improved pharmacokinetics for targeting of gastrin-releasing-peptide receptor-positive tumors /." Zürich : ETH/PSI, 2008. http://e-collection.ethbib.ethz.ch/show?type=diss&nr=17952.

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Farias, Caroline Brunetto de. "Interação funcional entre o receptor do peptídeo liberador de gastrina e a via de sinalização do AMP cíclico/proteína quinase A : um estudo in vitro e in vivo." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2008. http://hdl.handle.net/10183/17832.

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Abstract:
Muitas evidências demonstram que o peptídeo liberador de gastrina (GRP) é um fator de crescimento que afeta funções neuroendócrinas, incluindo proliferação e diferenciação celular, comportamento alimentar, formação de memória, respostas a estresses, desenvolvimento de neoplasias, desordens neurológicas e psiquiátricas. Porém, os eventos moleculares pelos quais isso ocorre ainda não são totalmente compreendidos. No presente estudo, nós avaliamos as interações entre o receptor do peptídeo liberador de gastrina (GRPR) e a via de sinalização celular da PKA, tanto na proliferação celular de gliobla
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Varasteh, Zohreh. "Bombesin Antagonists for Targeting Gastrin-Releasing Peptide Receptor-Positive Tumors : Design, Synthesis, Preclinical Evaluation and Optimization of Imaging Agents." Doctoral thesis, Uppsala universitet, Plattformen för preklinisk PET, 2014. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-232123.

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Abstract:
This thesis is focused on the development, preclinical evaluation, and optimization of radiotracers for the detection of gastrin-releasing peptide receptor (GRPR)-expressing tumors. The work is divided into three distinct parts: (1) the development of bombesin (BN) antagonist (RM26)-based imaging radiotracers for the detection of GRPR-expressing tumors using different positron emission tomography (PET) and single photon emission computed tomography (SPECT) radionuclides (68Ga, 18F and 111In), (2) the establishment of a method to monitor the ligand-G protein-coupled receptor (GPCR) interaction
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Clark, David Albert. "The effect of protease inhibitors and gastrin releasing peptide receptor antagonists on human small cell lung cancer growth." Diss., The University of Arizona, 1993. http://hdl.handle.net/10150/186391.

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Abstract:
The effect of the protease inhibitors BBI and aprotinin on the in vitro clonal growth of two human small cell lung cancer (SCLC) cell lines was investigated. Also, the effect of BBI on processing of proGRP and on mRNA levels for prohormone convertase 1 and 2 (PC1 and PC2) in SCLC cells was examined. Finally, the in vivo distribution of a BN/GRP receptor antagonist in mice was studied. In vitro growth of NCI-H345 and NCI-N592 SCLC cells was inhibited by the protease inhibitors BBI and aprotinin. When NCI-H345 cells were incubated with BBI and BN in the same plates, the addition of BN appeared t
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Murkar, Anthony. "Exploring Novel Treatment Approaches for Post-Traumatic Stress Disorder." Thesis, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2020. http://hdl.handle.net/10393/40040.

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Abstract:
Post-traumatic stress disorder is a disorder characterized by an inability to extinguish traumatic memories and heightened reactivity to emotional stimuli. Due to the heightened resistance of traumatic memories to extinction, treatment for PTSD has been challenging and is limited to behavioral therapies targeted at reducing responsivity to threatening stimuli. Currently there are no standard pharmacological interventions that are specific to PTSD; rather, drugs used appear to target symptoms of some of the co-morbid conditions, such as anxiety (e.g. benzodiazepines) or depression (antidepressa
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Giacchetti, Sylvie. "Facteurs de croissance et cancers du sein : étude du récepteur à la bombesine-GRP (Gastrin Releasing Peptide) in vitro." Paris 6, 1990. http://www.theses.fr/1990PA062036.

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Cruz, Luciane Beitler da. "Efeitos do antagonista dos receptores Gastrin-Releasing Peptide (GRP) sobre peso, alimentação, parâmetros metabólicos, bioquímicos e composição corporal de ratos wistar." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2014. http://hdl.handle.net/10183/110313.

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Abstract:
Introdução e objetivo: Gastrin-releasing peptide (GRP) está envolvido em diversas funções cerebrais e gastrointestinais, incluindo secreção pancreática, liberação de hormônios peptídeos gastrointestinais e redução da ingestão alimentar. O objetivo deste estudo é testar os efeitos da injeção intraperitoneal do antagonista do receptor GRP sobre o peso, ingestão alimentar, parâmetros metabólicos e bioquímicos e composição corporal. Métodos: Foram utilizados 35 ratos Wistar adultos jovens, submetidos a uma perda ponderal mínima de 7%, divididos em quatro grupos: Grupo Controle (G0) que recebeu inj
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Freitas, Vera Lorentz de Oliveira. "Efeito do antagonista de receptor do peptídeo liberador de gastrina na resposta inflamatória por lesão de reperfusão pulmonar em ratos." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2014. http://hdl.handle.net/10183/108314.

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Abstract:
A lesão de isquemia e reperfusão pulmonar (LIRI) é a principal causa de disfunção precoce do enxerto após o transplante pulmonar. Diferentes substâncias têm sido utilizadas na tentativa de proteger o pulmão na fase inicial pós-transplante e melhorar o desempenho do enxerto com pouco resultado tanto a curto quanto em longo prazo. O peptídeo liberador gastrina (GRP) está envolvido na indução de respostas imunes inatas adaptativas por induzir a quimiotaxia de mastócitos, migração de macrófagos e proliferação de células T e fibroblastos. Este agente foi capaz de proteger o dano tecidual em outros
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Marchezan, Josemar. "Uso do peptídeo liberador de gastrina em crianças com diagnóstico de autismo." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2015. http://hdl.handle.net/10183/132135.

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Abstract:
Introdução: Os neuropeptídeos regulam uma variedade de aspectos da função nervosa e neuroendócrina, atuando através da ativação de receptores específicos da membrana celular. No sistemana nervoso central (SNC) os receptores do pepetídeo liberador de gastrina (GRPR) são amplamente expressos, e numerosos efeitos centrais têm sido descritos com a sua ativação, incluindo efeitos sobre a saciedade, regulação do ritmo circadiano, termorregulação, modulação do stress, resposta ao medo, ansiedade e memória. Pesquisas mostram que o bloqueio farmacológico do GRPR em modelos animais leva ao aparecimento
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Saurin, Jean-Christophe. "Expression du récepteur bombesine/gastrin-releasing peptide dans les cancers colorectaux humains : corrélation avec les caractéristiques des tumeurs in vivo, et effets biologiques de la bombésine in vitro." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO1T159.

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Nagy, Ábel. "The synthesis and analysis of a bombesin analogue for radiotherapy of prostate cancer." Thesis, KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), 2019. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-261352.

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Abstract:
Targeted radionuclide therapy is becoming a widely used cancer treatment strategy. By radiolabeling receptor-specific peptides, cancer cells overexpressing the receptor can be selectively targeted, and the cytotoxic radionuclide can be delivered to the target cell or tissue for therapeutic or diagnostic purposes. Bombesin analogues have been previously developed and utilized to target the gastrin-releasing peptide receptor (GRPR), a receptor commonly overexpressed in prostate cancer cells. The RM26 analogue derived from the native bombesin is an antagonistic ligand of GRPR and a possible candi
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Grimsholm, Ola. "Neuropeptides and neurotrophins in arthritis : studies on the human and mouse knee joint." Doctoral thesis, Umeå universitet, Integrativ medicinsk biologi, 2008. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-1863.

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Abstract:
Neuropeptides, such as substance P (SP) and bombesin/gastrin-releasing peptide (BN/GRP), and neurotrophins are involved in neuro-immunomodulatory processes and have marked trophic, growth-promoting and inflammation-modulating properties. The impact of these modulators in rheumatoid arthritis (RA) is, however, unclear. An involvement of the innervation, including the peptidergic innervation, is frequently proposed as an important factor for arthritic disease. Many patients with RA, but not all, benefit from treatment with anti-TNF medications. The studies presented here aimed to investigate the
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ORSATO, ALEXANDRE. "Studies on tumor drug targeting." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano-Bicocca, 2011. http://hdl.handle.net/10281/19200.

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Abstract:
Tumor drug targeting is one of the most promising therapeutic strategies in oncology. The aim of this PhD work was the study of the essential features required for the assembly of tumor targeting conjugates.This work was focused on the deveploment of ligands for the GRP receptor that should function as carrier molecules for the targeting of tumor cells overexpressing this receptor. For this purpose, non-peptide GRP mimetics were designed, using a computer-based drug design technique, synthesized and tested. Two analogue compounds based on a bicyclic scaffold exerted an antagonist behaviour on
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Koskinas, Nikolaos [Verfasser], Rolf-Hermann [Akademischer Betreuer] Ringert, Frauke [Gutachter] Alves, and Albrecht [Gutachter] Neeße. "Die Wirkung des kompetitiven Gastrin-releasing peptide-(GRP-) -Antagonisten RC 3095 auf das Wachstumsverhalten im Modell experimentell induzierter orthotoper Nierenzellkarzinome – Analyse mittels Volumencomputertomographie (VCT) / Nikolaos Koskinas ; Gutachter: Frauke Alves, Albrecht Neeße ; Betreuer: Rolf-Hermann Ringert." Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2017. http://d-nb.info/1142001350/34.

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Oliveira, Patricia Gnieslaw de. "Efeito da administração do antagonista do receptor da bombesina/peptídeo liberador da gastrina RC-3095 na artrite induzida por CFA em ratos wistar." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2008. http://hdl.handle.net/10183/12628.

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Abstract:
O peptídeo liberador da gastrina (GRP), homólogo mamífero da bombesina (BN), é um neuropeptídeo com múltiplas ações biológicas, incluindo um importante papel na regulação da resposta imunológica e inflamatória. Está presente em altas concentrações no líquido sinovial de pacientes com artrite reumatóide (AR), paralelamente com os níveis de interleucina-6 (IL-6) e fator de necrose tumoral (TNF). RC-3095 é um antagonista sintético do receptor da BN/GRP que demonstrou modular a liberação de citocinas pró-inflamatórias (TNF e IL-1 ) e diminuir o infiltrado inflamatório em modelos experimentais de s
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Farias, Caroline Brunetto de. "BDNF/TrkB em câncer colorretal : interações funcionais com GRPR e EGFR." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2012. http://hdl.handle.net/10183/72306.

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Abstract:
BDNF/TrkB são descritos em diversas neoplasias onde iniciam sinais mitogênicos, facilitam o crescimento tumoral, previnem apoptose e regulam angiogênese e metástase. Outros fatores de crescimento também são importantes para tumorigênese, como GRP/GRPR e EGF/EGFR. O objetivo geral deste trabalho foi investigar o papel de BDNF/TrkB em câncer colorretal avaliando possíveis interações com GRPR e EGFR. Verificamos que BDNF e seu receptor, TrkB, estão presentes em amostras de pacientes com câncer colorretal esporádico, e os níveis de BDNF encontram-se mais elevados no tecido neoplásico que no tecido
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Chile, Thais. "Análise da expressão dos genes CRABP1, CRABP2, GRP e RERG em adenomas hipofisários funcionantes e clinicamente não funcionantes." Universidade de São Paulo, 2009. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-05032010-171210/.

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Abstract:
Os tumores hipofisários representam cerca de 10% a 15% das neoplasias intracranianas. Embora a etiopatogenia ainda não seja plenamente caracterizada, muitos mecanismos moleculares envolvidos na tumorigênese hipofisária já foram desvendados. Utilizandose da metodologia de arranjos de cDNA contendo aproximadamente 20.000 genes, nosso grupo recentemente comparou a expressão de duas condições distintas: um pool de quatro adenomas hipofisários clinicamente não funcionantes e a metástase de um carcinoma hipofisário não funcionante. Vários genes mostraram-se diferencialmente expressos, entre eles, CR
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Puccio, François. "Influence de l'hydrocortisone, de l'egf, de la bombesine et du grf sur la proliferation cellulaire et la maturation du tractus gastrointestinal et du pancreas chez le jeune rat non sevre." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066497.

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Cao, Xiaoyan. "Inhibitory Actions of Gastrin-releasing Peptide in Mouse Anterior Cingulate Cortex." Thesis, 2011. http://hdl.handle.net/1807/32212.

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Abstract:
The anterior cingulate cortex (ACC) expresses high density of Gastrin-releasing peptide (GRP) and GRP receptor mRNA. To address possible function, this investigation used patch clamp recordings in mouse brain slice preparations to evaluate intrinsic properties of ACC neurons and neuronal responses to bath-applied GRP peptide. The ACC neurons were divided according to their morphology, the properties of action potentials and their firing pattern in response to depolarizing current pulses. Two physiological groups of interneurons and three groups of pyramidal neurons were defined. Application of
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Koskinas, Nikolaos. "Die Wirkung des kompetitiven Gastrin-releasing peptide-(GRP-) -Antagonisten RC 3095 auf das Wachstumsverhalten im Modell experimentell induzierter orthotoper Nierenzellkarzinome – Analyse mittels Volumencomputertomographie (VCT)." Doctoral thesis, 2017. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0023-3EDE-E.

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