Academic literature on the topic 'Genamplifikation'

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Journal articles on the topic "Genamplifikation"

1

Volkenandt, M., M. Löhr, and A. P. Dicker. "Genamplifikation durch die Polymerase-Kettenreaktion." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 115, no. 17 (2008): 670–76. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1065065.

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2

Noack, D., and S. Klaus. "Prinzipien und Möglichkeiten der Genamplifikation bei Bakterien." Zeitschrift für allgemeine Mikrobiologie 14, no. 7 (2007): 621–35. http://dx.doi.org/10.1002/jobm.19740140710.

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3

Riemer, Angelika B., and Christoph C. Zielinski. "Der Einsatz von Trastuzumab in der adjuvanten und palliativen Therapie des Mammakarzinoms." Therapeutische Umschau 65, no. 4 (2008): 217–22. http://dx.doi.org/10.1024/0040-5930.65.4.217.

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Abstract:
Trastuzumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der gegen den humanen epidermal growth factor receptor-2 (HER-2/neu) gerichtet ist. Dieser Rezeptor ist in 20–30% von invasivem Brustkrebs überexprimiert, und führt dadurch zu aggressiverem Tumorwachstum. Die Bindung von Trastuzumab an den Rezeptor inhibiert über verschiedene Mechanismen das Wachstum und das Überleben der malignen Zellen. Die Effektivität und Sicherheit einer Therapie mit Trastuzumab, vor allem in Kombination mit verschiedenen Chemotherapien, ist in vielen klinischen Studien gezeigt worden. Die wichtigste Nebenwirkung
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4

Jaehne, M., K. T. Jäkel, K. Röser, J. Ußmüller, and Th Löning. "Pilotstudie zur prognostischen Wertigkeit der Her-2 Genamplifikation und Proliferationsaktivität beim Speichelgangkarzinom der großen Kopfspeicheldrüsen1." Laryngo-Rhino-Otologie 80, no. 9 (2001): 525–29. http://dx.doi.org/10.1055/s-2001-17088.

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5

Reimer, D., H. Kiefel, M. Erdel, et al. "6p22-Genamplifikation und Methylierung des miR-34a Promoters, zwei EGF-R unabhängige Mechanismen der E2F3a-Regulation beim Ovarialkarzinom." Geburtshilfe und Frauenheilkunde 71, no. 04 (2011). http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1280643.

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6

Denkert, Carsten, Annette Lebeau, Hans Ulrich Schildhaus, Christian Jackisch, and Josef Rüschoff. "Neue Therapiemöglichkeiten beim metastasierten HER2-low-Mammakarzinom." Die Pathologie, October 13, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/s00292-022-01124-x.

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Abstract:
ZusammenfassungDie standardisierte HER2-Bestimmung beim Mammakarzinom und bei anderen Tumoren ist eine wichtige Aufgabe der Pathologie. Ziel der bisherigen Bestimmung war es, zuverlässig diejenigen Tumoren zu identifizieren, die eine Überexpression des HER2-Proteins aufweisen, die in der Regel mit einer Genamplifikation einhergeht. Nur in dieser Gruppe von Tumoren war eine zielgerichtete Anti-HER2-Therapie sinnvoll und erfolgversprechend. Durch neue Substanzen und die Ergebnisse klinischer Studien beim metastasierten Mammakarzinom hat sich dies nun geändert. Es konnte gezeigt werden, dass Tras
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7

Seifert, M., B. Diesel, E. Meese, W. Tilgen та J. Reichrath. "Das 25-Hydroxyvitamin D-1α-Hydroxylase(1αOHase)-Gen beim malignen Melanom: Starke RNA Expression, Nachweis multiper Spleiss-Variaten und kein Anhalt für eine Genamplifikation". Aktuelle Dermatologie 29, № 08/09 (2003). http://dx.doi.org/10.1055/s-2003-822189.

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Dissertations / Theses on the topic "Genamplifikation"

1

Matzas, Mark. "Selektion und Identifikation von Peptid-Nukleinsäuren eine artifizielle Stoffklasse für die in-vitro-Selektion von Liganden." Saarbrücken VDM Verlag Dr. Müller, 2005. http://d-nb.info/985303654/04.

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2

Weitsch, Karl Georg. "HER2-neu-Expression und -Genamplifikation in muskelinvasiven Urothelkarzinomen der Harnblase." [S.l.] : [s.n.], 2005. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=976305666.

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3

Kanitz, Veronika. "HER-2/neu Genamplifikation und Rezeptorüberexpression in verschiedenen Tumoren des Ovars." Diss., lmu, 2007. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-70784.

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4

Waiz, Oliver [Verfasser], and Jan [Akademischer Betreuer] Harder. "Häufigkeit der EGFR- und HER2-Ausprägung sowie HER2-Genamplifikation beim Gallengangskarzinom." Freiburg : Universität, 2012. http://d-nb.info/1123468273/34.

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5

Bruckert, Petra. "Genamplifikation in humanen Zellen Untersuchungen an einem Leukämiefall und an HeLa-Zellen /." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=972135847.

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6

Schiffers, Jennifer. "Her-2/neu-Genamplifikation und Topoisomerase-II-α-Amplifikation und Deletion als prädiktive Marker beim Mammakarzinom". Diss., lmu, 2011. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-128356.

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7

Kamradt, Till Christopher [Verfasser], and Markus [Akademischer Betreuer] Glatzel. "Expression und Genamplifikation des Epidermal Growth Factor Receptors (EGFR) in 171 Gliomen / Till Christopher Kamradt. Betreuer: Markus Glatzel." Hamburg : Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg, 2013. http://d-nb.info/1031280367/34.

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8

Dutta, Moushumi. "Klinische Bedeutung der Invasionsfaktoren uPA-PAI-1 sowie der HER-2-Genamplifikation und HER-2-Proteinüberexpression für die Risikogruppeneinstufung beim nodal-negativen Mammakarzinom." kostenfrei, 2007. http://mediatum2.ub.tum.de/doc/620146/620146.pdf.

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9

Altmayer, Nora Corinna [Verfasser], and Ulrike [Akademischer Betreuer] Fischer. "Nachweis von Genamplifikationen und „unter-replikation“ mittels FISH und qPCR während der Differenzierung von humanen mesenchymalen Stammzellen / Nora Corinna Altmayer ; Betreuer: Ulrike Fischer." Saarbrücken : Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek, 2017. http://d-nb.info/1152094424/34.

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10

Kraus, Alexander. "Häufige Aberrationen auf Chromosom 18 bei gastralen MALT-Lymphomen." Doctoral thesis, 2008. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-32889.

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Abstract:
Die primären genetischen Veränderungen gastraler MALT-Lymphome zeigen verschiedene Pathogenesen auf. In 20 bis 30 Prozent der DLBCL kann eine Translokation t(14;18)(q32;q21) nachgewiesen werden, bei der das antiapoptotisch wirkende Bcl-2-Gen transloziert wird. Dies führt zu einer Überexpression von Bcl-2. Die Translokation t(11;18)(q21;q21) wurde in bis zu 50 Prozent der MZBZL vom MALT-Typ und wenigen DLBZL nachgewiesen. Dabei werden unterschiedlich lange Teile des MALT1-Gens in BIRC3 (ehemals: Apoptose- Inhibitor- Gen API2) auf 11q21 integriert. Mit den Translokationen scheint man bei einem T
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More sources

Books on the topic "Genamplifikation"

1

François, Ferré, ed. Gene quantification. Birkhäuser, 1997.

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2

Weihbrecht, Sebastian Bernd. Assoziationen zwischen Polymorphismen im ˜Topoisomerase-II-α-Gen œ[Topoisomerase-II-alpha-Gen] mit der Länge des HER2-Amplikons suf Chromosom 17: Implikationen für Mechanismen der Genamplifikation und die Prognose bei Mammkarzinompatientinnen. 2010.

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3

Weihbrecht, Sebastian Bernd. Assoziationen zwischen Polymorphismen im ˜Topoisomerase-II-α-Gen œ[Topoisomerase-II-alpha-Gen] mit der Länge des HER2-Amplikons auf Chromosom 17: Implikationen für Mechanismen der Genamplifikation und die Prognose bei Mammakarzinompatientinnen. 2010.

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4

Ferre, Francois. Gene Quantification. Birkhauser Verlag, 2012.

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5

(Editor), Michael A. Innis, David H. Gelfand (Editor), John J. Sninsky (Editor), and Thomas J. White (Editor), eds. PCR Protocols: A Guide to Methods and Applications. Academic Press, 1989.

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6

PCR Protocols: A Guide to Methods and Applications. Academic Press, 1989.

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7

PCR protocols: A guide to methods and applications. Academic Press, 1990.

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8

PCR Protocols: A Guide to Methods and Applications. Academic Press, 1989.

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9

PCR Protocols: A Guide to Methods and Applications. Academic Press, 1989.

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10

White, Thomas J., Michael A. Innis, David H. Gelfand, and John J. Sninsky. PCR Protocols: A Guide to Methods and Applications. Elsevier Science & Technology Books, 2012.

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Book chapters on the topic "Genamplifikation"

1

Luebke, A. M., N. H. Stoecklein, A. Erbersdobler, et al. "HER-2/neu Genamplifikation, Proteinüberexpression, und Chromosom 17 Aneuploidie beim duktalen Pankreasadenokarzinom." In Zurück in die Zukunft. Springer Berlin Heidelberg, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-55611-1_475.

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Conference papers on the topic "Genamplifikation"

1

Brockhoff, G., E. M. Rom Jurek, P. Jank, et al. "Eine mdm2 Genamplifikation ist mit Progression und Metastasierung des luminalen Mammakarzinoms im humanisierten Tumormausmodell (hPDX) assoziiert, sowie mit einem ungünstigen klinischen Verlauf der Erkrankung." In 41. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Senologie e.V. – Gemeinsam gegen Brustkrebs: optimale Behandlung für jede Patientin. Georg Thieme Verlag, 2022. http://dx.doi.org/10.1055/s-0042-1748355.

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