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Academic literature on the topic 'Gènes Otx'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Gènes Otx"

1

Petit, C. "Flash: Isolement du gène responsable du syndrome branchio-oto-rénal et identification d'une nouvelle famille de gènes impliqués dans le développement." médecine/sciences 13, no. 2 (1997): 231. http://dx.doi.org/10.4267/10608/343.

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2

Meroufel, Djabaria Naima, Sounnia Médiène Benchekor, Julie Dumont, Philippe Amouyel, Thierry Brousseau, and Soraya Benhammamouch. "Recherche d’association entre les polymorphismes du gène codant l’Ornithine Transcarbamylase (OTC) et l’Infarctus du Myocarde dans la population Ouest-Algérienne." jfmo 1, no. 1 (2017). http://dx.doi.org/10.51782/jfmo.v1i1.6.

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Abstract:
Objectif - Il a été démontré que le polymorphisme rs5963409 du gène codant l’Ornithine TransCarbamylase (OTC) est associé à l’hypertension et à la vasomotricité coronaire dans les populations caucasiennes. Sur la base de ces résultats, nous avonschoisi d’étudier l’association de deux polymorphismes rs5963409, localisé au niveau de la région 5’ du promoteur et rs1800321, localisé au niveau de l’exon 2, du gène OTC avec le risque de survenue d’infarctus du myocarde (IDM) et les valeurs de pressions artérielles systolique et diastolique.Population étudiée et Méthodes - Cette étude a été réalisée
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Dissertations / Theses on the topic "Gènes Otx"

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Sauka-Spengler, Tatjana. "Évolution structurale et fonctionnelle des homéogènes de la classe orthodenticle chez les gnathostomes." Paris 7, 2002. http://www.theses.fr/2002PA077173.

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2

Plouhinec, Jean-Louis. "Etude de l'évolution de familles de gènes à homéodomaine chez les vertébrés : Analyse comparative des familles de gènes à homéodomaine Otx et Emx chez les gnathostomes, mise en place d'approches phylogénomiques et application à la recherche du gène divergent Not chez les mammifères." Paris 11, 2005. http://www.theses.fr/2005PA11T017.

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3

Fossat, Nicolas. "Dynamique du gène Otx2 de souris : Analyse d'expression et étude fonctionnelle par une nouvelle approche d'invalidation conditionnelle." Lyon, École normale supérieure (sciences), 2005. http://www.theses.fr/2005ENSL0349.

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4

Le, Greneur Coralie. "Dynamique d'expression et rôle du gène Otx2 au cours du développement du cervelet." Nice, 2011. http://www.theses.fr/2011NICE4117.

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Abstract:
Au cours du développement du système nerveux central, les facteurs de transcription contrôlent l’activité d’un répertoire de gènes cibles de manière spatio-temporelle et orchestrent ainsi la formation de structures fonctionnelles spécialisées. Parmi les gènes codant de tels facteurs, le gène Otx2 joue un rôle important dans la formation et la spécification des régions antérieures du cerveau tout au long du développement embryonnaire. Le gène Otx2 est également actif dans le cervelet, structure responsable de la coordination fine des mouvements. Les expériences d’invalidation de ce gène ont mon
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5

Housset, Michael. "Rôle du gène homéotique Otx2 dans la rétine adulte de souris." Nice, 2012. http://www.theses.fr/2012NICE4086.

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Abstract:
Le dysfonctionnement progressif et la dégénérescence des photorécepteurs de la rétine sont à l’origine de la majorité des cécités de l’adulte dans les pays industrialisés. De nombreuses altérations génétiques à l’origine des formes monogéniques et complexes de dégénérescence ont été identifiées, mais n’expliquent que la moitié des cas. Certaines concernent des gènes contrôlant le développement, et dont l’expression perdure dans la rétine mature. Leurs fonctions tardives sont encore très mal connues. C’est le cas du gène Otx2. Ce gène code un facteur de transcription à homéodomaine qui apparaît
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6

Courtois, Virginie. "Le gène Otx2 de souris : nouvelles données de structure et de fonction." Lyon, École normale supérieure (sciences), 2002. http://www.theses.fr/2002ENSL0231.

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Abstract:
Le génome humain est constitué de 35000 gènes soit seulement 2 à 3 fois plus que celui d'organismes modèles tels que le nématode et la mouche. Ce nombre de gène n'est pas compatible avec la perception de la complexité moléculaire que l'on se faisait de ces différents organismes. Il est apparu que cette complexité moléculaire n'était pas générée uniquement par le nombre de gène mais aussi par des mécanismes de régulation de l'expression des gènes tels que l'usage de différents promoteurs et le processus d'épissage alternatif. Dans le laboratoire, nous avons étudié la régulation de l'expression
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7

Beby, Francis. "Exploration dynamique des fonctions tardives du facteur de transcription Otx2 dans la rétine de la souris." Lyon, Ecole normale supérieure, 2010. http://www.theses.fr/2010ENSL0565.

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Abstract:
Le gène Otx2 est un facteur de transcription à homéodomaine essentiel dans la formation du système nerveux central et de l'oeil. Bien que des travaux ont montré que le gène Otx2 restait exprimé dans la rétine adulte, les possibles fonctions tardives du gène Otx2 dans cet organe restent complètement inconnues. En utilisant une nouvelle lignée transgénique knock-in Otx2-GFP développée au laboratoire, nous avons pu étudier le patron d'expression du gène Otx2 à l'état embryonnaire comme dans la vie post-natale. Dans la rétine adulte, nous avons pu confirmer que l'expression de la protéine fusion O
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8

Chassaing, Nicolas. "Génétique des micro-anophtalmies : revue des phénotypes et des génotypes : stratégies d'identification de nouveaux gènes impliqués dans le développement oculaire." Toulouse 3, 2013. http://thesesups.ups-tlse.fr/2551/.

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Abstract:
Les anophtalmies et microphtalmies (AM) sont les plus sévères des malformations de l'œil. Les causes d'origine génétique sont prépondérantes, mais une cause moléculaire ne peut être identifiée que chez environ 25 % des patients. Nous avons étudié la fréquence des mutations des principaux gènes d'AM dans une large cohorte de 150 patients et défini la variabilité phénotypique associée à ces mutations. Pour découvrir de nouveaux gènes d'AM, différentes approches ont été utilisées: gènes candidats, CGH-array, et approche fondamentale (transcriptomique, ChIP, séquençage haut débit). Nous avons ains
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9

Schang, Anne-Laure. "Codes transcriptionnels et expression du gène du récepteur de la GnRH au cours du développement et chez l’adulte." Thesis, Paris 11, 2011. http://www.theses.fr/2011PA11T022/document.

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Abstract:
Le récepteur hypophysaire de la GnRH (RGnRH) joue un rôle crucial dans le contrôle de la fonctionde reproduction. Dans le promoteur distal du Rgnrh, j’ai caractérisé un élément de réponsebifonctionnel répondant aux protéines LIM à homéodomaine ISL1/LHX3 et à GATA2. D’autre part,deux motifs TAAT situés dans la région plus proximale confèrent à ce gène la capacité de répondreaux facteurs Paired-like PROP1 et OTX2. Tous ces facteurs, exprimés précocement au cours del’ontogenèse hypophysaire, pourraient participer à l’émergence de l’expression du Rgnrh. Hors del’hypophyse, j’ai découvert que le Rg
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Schang, Anne-Laure. "Codes transcriptionnels et expression du gène du récepteur de la GnRH au cours du développement et chez l'adulte." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00633501.

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Abstract:
Le récepteur hypophysaire de la GnRH (RGnRH) joue un rôle crucial dans le contrôle de la fonctionde reproduction. Dans le promoteur distal du Rgnrh, j'ai caractérisé un élément de réponsebifonctionnel répondant aux protéines LIM à homéodomaine ISL1/LHX3 et à GATA2. D'autre part,deux motifs TAAT situés dans la région plus proximale confèrent à ce gène la capacité de répondreaux facteurs Paired-like PROP1 et OTX2. Tous ces facteurs, exprimés précocement au cours del'ontogenèse hypophysaire, pourraient participer à l'émergence de l'expression du Rgnrh. Hors del'hypophyse, j'ai découvert que le Rg
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