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Dissertations / Theses on the topic 'Genes TP53/genetics'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 17 February 2022

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1

Galatro, Thais Fernanda de Almeida. "Estudo das associações moleculares de ID4 em astrocitomas difusamente infiltrativos." Universidade de São Paulo, 2013. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-25092013-161402/.

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Abstract:

O inibidor da ligação do DNA 4 (ID4) é membro da família hélice-alça-hélice de fatores de transcrição, presente durante o desenvolvimento embrionário Sistema Nervoso Central, e que tem sido associado à mutações no gene TP53 e a ativação de SOX2. Juntamente com outros fatores de transcrição, ID4 está envolvido no processo de tumorigênese dos astrocitomas, contribuindo para a de-diferenciação celular, a proliferação e a quimiorresistência. Nesse estudo, nosso objetivo foi caracterizar o padrão de expressão de ID4 em astrocitomas humanos difusamente infiltrativos de graus II a IV de malignidade,

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2

Eeles, Rosalind Anne. "Germline and somatic studies in the TP53 gene in breast and other cancers." Thesis, Institute of Cancer Research (University Of London), 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.322381.

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3

Silva, Ana Manoela Maria da. "ANÁLISE DO POLIMORFISMO DOS GENES TP53 E CYP1A1m1 EM BIÓPSIA DE ENDOMÉTRIO DE PACIENTES COM ENDOMETRIOSE." Pontifícia Universidade Católica de Goiás, 2012. http://localhost:8080/tede/handle/tede/2343.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2016-08-10T10:38:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ANA MANOELA MARIA DA SILVA.pdf: 819143 bytes, checksum: e4c543c7bf8fe8063cf665a20af885e5 (MD5) Previous issue date: 2012-06-25<br>Endometriosis is a benign gynecological disease estrogen dependent that affects women at reproductive age. It is characterized by the presence of endometrial tissue outside the uterine cavity designated as ectopic endometrium, involving chronic inflammation in the pelvic cavity. The four stages of endometriosis are classified as: minimal (stage I), mild (stage II), moderat

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4

Ng, Ho-yin, and 吳灝賢. "Promoter methylation of tumor suppressor genes and microRNAs engaged in TP53 network in acute promyelocytic leukemia." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2013. http://hdl.handle.net/10722/196025.

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Abstract:

Acute promyelocytic leukemia (APL) is one of the subtypes of acute myeloid leukemia carrying t(15;17), and constitutes 10 to 15% of adult AMLs. One of the mechanisms of gene inactivation is hypermethylation of promoter-associated CpG islands. Cancers are characterized by global hypomethylation with locus-specific hypermethylation and hence silencing of tumor suppressor genes. Apart from tumor suppressor genes, microRNA, a class of non-coding RNA measuring 19-25 nucleotides, with tumor suppressive function is also found to be inactivated by DNA methylation in hematological malignancies. microRN

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5

LOPES, Cleiton Mendes. "Análises dos genes TP53, PTEN, IDH1 e IDH2 em tumores não gliais do sistema nervoso humano." Universidade Federal do Pará, 2016. http://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/8059.

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Abstract:

Submitted by Cássio da Cruz Nogueira (cassionogueirakk@gmail.com) on 2017-03-27T13:33:17Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_AnaliseGenesTP53.pdf: 906769 bytes, checksum: 868736765e91f437e42d5aca6b356441 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Edisangela Bastos (edisangela@ufpa.br) on 2017-03-30T12:15:36Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_AnaliseGenesTP53.pdf: 906769 bytes, checksum: 868736765e91f437e42d5aca6b356441 (MD5)<br>Made available in DSpa

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6

Sandrini, Fabiano. "Tumor adrenocortical em crianças : avaliação da relação com cancer em familiares e com alterações no gene TP53." reponame:Repositório Institucional da UFPR, 1999. http://hdl.handle.net/1884/50029.

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Abstract:

Orientador: Romolo Sandrini<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós graduação em Pediatria<br>Resumo:O tumor de córtex de supra-renal é raro em crianças. Contudo, sua incidência está aumentada na Região Sul do Brasil e no Estado de São Paulo. O tumor adrenocortical é freqüentemente associado ao síndrome de Li-Fraumeni. Foram avaliados 51 pacientes com diagnóstico de tumor de córtex adrenocortical. Obteve-se a história de câncer em familiares de 48 pacientes, provenientes de 46 famílias. Utilizouse o índice relativo de grau de pare

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7

Borges, Joao Lino Franco. "Relação dos polimorfismos dos genes TP53 e ATM em pacientes com câncer de mama e efeitos colaterais à radioterapia." Pontifícia Universidade Católica de Goiás, 2014. http://localhost:8080/tede/handle/tede/2377.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2016-08-10T10:38:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JOAO LINO FRANCO BORGES.pdf: 1554450 bytes, checksum: 2c0f4d5c22814fcc52394573bf4f06f6 (MD5) Previous issue date: 2014-03-28<br>The purpose of this study wasto evaluate the association of single nucleotide polymorphisms of ATM and TP53 genes in breast cancer patients with skin and subcutaneous systems morbidity after radiotherapy. These two genes encode important proteins of the DNA repair pathways. It is believed that their polymorphisms are likely to modify the response of normal tissues to radiation. A group of 7

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8

Achatz, Maria Isabel Alves de Souza Waddington. "Modificadores de penetrância de mutações germinativas no gene TP53 em famílias brasileiras com diagnóstico clínico da síndrome de Li-Fraumeni e Li-Fraumeni like: impacto dos polimorfismos intragênicos do TP53 e de genes." Universidade de São Paulo, 2008. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-29012009-172419/.

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Abstract:

A síndrome de Li-Fraumeni (LFS) e sua variante like (LFL) são associadas a mutações germinativas no gene TP53 e predispõe ao alto risco para múltiplos tumores em idade jovem. Analisamos 91 famílias LFS/LFL do sul/sudeste do Brasil para mutações germinativas e haplótipos de TP53 (PIN2, PIN3 e PEX4) e MDM2 (309T-G). A mutação R337H ocorreu em 44,4% das famílias avaliadas. Em 750 controles da região a freqüência populacional da mutação foi 0,3%. A genotipagem de oito indivíduos não relacionados R337H-positivos para 29 TAG SNPs intragênicos demonstrou o mesmo haplótipo raro estabelecendo efeito fu

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9

Rodrigues, Marina Silva. "Análise de polimorfismos genéticos de TP53 e XRCC1 e sua associação com as características de casos de câncer de mama." Universidade do Estado do Rio de Janeiro, 2009. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1124.

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Abstract:

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro<br>O câncer de mama é o tipo de câncer mais comum em mulheres brasileiras e o principal responsável pelos óbitos neste grupo. Segundo dados do Instituto Nacional do Câncer, em 2008, na região Sudeste do Brasil, o câncer de mama foi o mais incidente, com um risco estimado de 68,12 casos novos por 100 mil. No Estado do Rio de Janeiro a estimativa foi de 7.680 casos, sendo 4.160 na capital. O presente estudo teve como objetivo determinar, através da metodologia de PCRRFLP, as freqüências alélicas e genotípicas dos polimorfismos PIN3 Ins 16

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10

Luciano, Cristiana da Costa. "RADIOINJÚRIA ASSOCIADA AOS POLIMORFISMOS DE BASE ÚNICA DOS GENES ATM E TP53 EM PACIENTES COM CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO." Pontifícia Universidade Católica de Goiás, 2012. http://localhost:8080/tede/handle/tede/2370.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2016-08-10T10:38:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cristiana da Costa Luciano.pdf: 1987242 bytes, checksum: 2f3402c7b9c457e5f89de59897be59ea (MD5) Previous issue date: 2012-11-14<br>The head and neck cancer is the fifth most common in Brazil, being the most predominant histology type the squamous cell carcinoma. Radiation therapy is a procedure for treatment with the efficacy variable, and may play an important role in controlling tumor growth. Faced with this therapy, the patient is exposed to ionizing radiation that can cause adverse effects resulting cessation of

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Saraiva, Ana Cândida Machado. "Implicações do gene TP53 do vírus do papiloma humano no câncer da próstata." Universidade Federal de Uberlândia, 2002. https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/15799.

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Abstract:

Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Gerais<br>The prostate gland can be assaulted by many pathologies. Among them the prostate cancer is the 2nd death cause on men older than 50 years old. Although the etiology of this disease is not well comprehended, the genetic alterations and the presence of infectious agents have been suggested as associated to the development of this cancer. One of the most frequent genetic alterations on the cancers are the ones related to the tumor suppressor gene TP53, responsible for the cell cycle control and apoptosys. In the beginning of the 90s, many

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12

Lima, Junior Mario Maciel de 1974. "Avaliação antropométrica, prostatica e polimorfismos de TP53 e GSTP1 em populações do estremo setentrional amazônico." [s.n.], 2012. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/310299.

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Abstract:

Orientadores: Laura Sterian Ward, Ubirajara Ferreira<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-21T18:25:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LimaJunior_MarioMacielde_D.pdf: 2397268 bytes, checksum: 63d55e4a5572d5d7f06e615be4d98384 (MD5) Previous issue date: 2012<br>Resumo: As doenças da glândula prostática em geral e a incidência de câncer da próstata, em particular, mostram disparidades acentuadas entre os diferentes países e etnias. De fato, etnia, idade e história familiar são os mais fortes fatores de risco co

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BRITO, José Reginaldo Nascimento. "Screening de polimorfismos e análise comparativa de alterações no número de copias do gene tp53 em gliomas." Universidade Federal do Pará, 2012. http://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/2884.

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Abstract:

Submitted by Ana Rosa Silva (arosa@ufpa.br) on 2012-08-08T13:09:03Z No. of bitstreams: 2 Dissertacao_ScreeningPolimorfismosAnalise.pdf: 2010288 bytes, checksum: 3b65b8b482f0b0dee0ead43e8e45bdf2 (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Ana Rosa Silva(arosa@ufpa.br) on 2012-08-08T13:09:58Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertacao_ScreeningPolimorfismosAnalise.pdf: 2010288 bytes, checksum: 3b65b8b482f0b0dee0ead43e8e45bdf2 (MD5) license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5)<br>Made availab

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Almeida, Priscilla Silva Rosa de. "POLIMORFISMO DO GENE TP53 EM SARCOMAS DE PARTES MOLES NO ADULTO." Pontifícia Universidade Católica de Goiás, 2008. http://localhost:8080/tede/handle/tede/2412.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2016-08-10T10:39:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PRISCILLA SILVA ROSA DE ALMEIDA.pdf: 3720637 bytes, checksum: b39a9c071d90058d47a3a8c7aec2c7f3 (MD5) Previous issue date: 2008-07-21<br>Soft tissue sarcomas (STS) are tumors with mesodermical origin, comprising about 1% of all adult neoplasms. Because of its effect on the p53 protein coding sequence, and its association with an increased risk for some cancer types, TP53 codon 72 polymorphism has been investigated in several studies. TP53 codon 72 codes for either Arginine (p53Arg), or Proline (p53Pro) at the p53 pro

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Cortezzi, Sylvia Sanches. "Papilomavírus humano e polimorfismo do gene TP53 no carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço /." São José do Rio Preto : [s.n.], 2002. http://hdl.handle.net/11449/92507.

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Abstract:

Resumo: O carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço é uma neoplasia cujo principal fator de risco é o consumo de tabaco e/ou álcool. As infecções pelo HPV têm sido observadas nesse grupo de tumores. Os HPVs de alto risco podem induzir alterações calulares pela interação de suas proteínas E6 e E7 com as proteínas p53 e a pRb, respectivamente. As oncoproteínas são insuficientes para o desenvolvimento do fenótipo maligno, sugerindo a presença de outros cofatores, como a susceptibilidade genética. O gene TP53 possui um polimorfismo que resulta na presença de uma prolina ou de uma arginina na pos

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Rodrigues, Francisco Weliton. "Análise da expressão do gene TP53, polimorfismo do codon 72 e HPV em amostras de pterígio." Pontifícia Universidade Católica de Goiás, 2008. http://localhost:8080/tede/handle/tede/2429.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2016-08-10T10:39:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Francisco Weliton Rodrigues.pdf: 26774271 bytes, checksum: c81af1f8ff9812886fda32632000dc44 (MD5) Previous issue date: 2008-09-29<br>Pterygium is a disease of unknown origin and pathogenesis that can be vision threatening. Several researchers believe that pterygium is UV-related and that abnormal expression of p53 protein and infection with human papillomavirus (HPV) are risk factors for pterygium, but their experiments have been inconclusive. We investigated its relation with p53 protein expression, p53 gene codon

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Carvalho, Ana Terra Silva. "O PAPEL DOS POLIMORFISMOS DE GENES DA VIA DE REPARO COM A RADIOTOXICIDADE EM PACIENTES COM CÂNCER DE CÓLO UTERINO." Pontifícia Universidade Católica de Goiás, 2012. http://localhost:8080/tede/handle/tede/2362.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2016-08-10T10:38:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ANA TERRA SILVA CARVALHO.pdf: 3772543 bytes, checksum: 17bcee93b3653febc978c253fa6cba7b (MD5) Previous issue date: 2012-05-18<br>In Brazil, cervical cancer is the second most common among women. Radiation therapy is part of its interdisciplinary management, playing an important role in their loco regional control. The major challenge of modern medicine in radiotherapy is to develop predictive methods that can determine the level of radiosensitivity of the patient and the healthy surrounding tissue in order to indivi

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Fagundes, Simone Souza. "RELAÇÃO DO POLIMORFISMO DO GENE TP53 NO CÓDON 72 COM CÂNCER DE MAMA: UMA ATUALIZAÇÃO DE METANÁLISE (2002-2015)." Pontifícia Universidade Católica de Goiás, 2016. http://tede2.pucgoias.edu.br:8080/handle/tede/3524.

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Abstract:

Submitted by admin tede (tede@pucgoias.edu.br) on 2016-10-07T13:26:52Z No. of bitstreams: 1 SIMONE SOUZA FAGUNDES.pdf: 1864838 bytes, checksum: 28db816101558781ede4b2fb42be7695 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2016-10-07T13:26:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 SIMONE SOUZA FAGUNDES.pdf: 1864838 bytes, checksum: 28db816101558781ede4b2fb42be7695 (MD5) Previous issue date: 2016-06-27<br>Breast cancer is the most frequent in the world and Brazilian women, except for cases of skin cancer nonmelanoma. It is a complex disease that has no single cause, results from the interaction of multiple ri

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Cortezzi, Sylvia Sanches [UNESP]. "Papilomavírus humano e polimorfismo do gene TP53 no carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2002. http://hdl.handle.net/11449/92507.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:26:04Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2002-08-23Bitstream added on 2014-06-13T20:54:02Z : No. of bitstreams: 1 cortezzi_ss_me_sjrp.pdf: 512438 bytes, checksum: c98927f964472197d57903b9dbd21cb1 (MD5)<br>Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)<br>O carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço é uma neoplasia cujo principal fator de risco é o consumo de tabaco e/ou álcool. As infecções pelo HPV têm sido observadas nesse grupo de tumores. Os HPVs de alto risco podem induzir alterações calulares pela interação de sua

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Levy, Claudia Bustamante. "Análise de mutações no gene TP53 em casos de câncer de mama e estudo da proteína p53 mutante: aspectos fisiopatológicos do tumor." Universidade do Estado do Rio de Janeiro, 2010. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=1772.

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Abstract:

O câncer de mama é o tipo mais frequente de neoplasia maligna entre as mulheres, com a incidência de mais de um milhão de novos casos no mundo, por ano. O gene TP53 é responsável por regular o destino da célula em resposta a estresses genotóxicos e não genotóxicos. Mutações somáticas neste gene são encontradas em, aproximadamente, 50% dos carcinomas humanos. No câncer de mama, a frequência das mutações no TP53 é em torno de 20 a 50%, sendo a alteração mais encontrada. Estas mutações podem alterar a conformação da proteína, prejudicando sua função de ativadora da transcrição de genes alvo e, po

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Frisell, Oskar. "Cost-Effectiveness of Surveillance Programs of Carriers of Pathogenic Mutations in the TP53-Gene in Sweden." Thesis, Linköpings universitet, Nationalekonomi, 2020. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-167041.

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Abstract:

Introduction: Pathogenic mutations in the TP53-gene is present in about 50% of all somatic cancers. The TP53 gene’s function is to stop cancer cells from dividing, thus protect us from cancer. When this gene is not functioning properly, carriers face 70-100% risk of developing cancer in their lifetime. Early diagnosis of cancer improves survival and currently individuals with pathogenic hereditary mutations in this gene are entitled to an extensive surveillance program to increase early detection of cancer. A new study, the Swedish TP53 study (SWEP53), is investigating a surveillance program o

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Borges, Filho Francisco Pereira. "ANÁLISE DO POLIMORFISMO GENÉTICO DO CÓDON 72 DO GENE P53 EM PACIENTES COM CARCINOMA ESCAMOSO DE BASE DA LÍNGUA." Pontifícia Universidade Católica de Goiás, 2009. http://localhost:8080/tede/handle/tede/2334.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2016-08-10T10:38:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Francisco Pereira Borges Filho.pdf: 377994 bytes, checksum: 8fad9d0fa2eb6d066183d54225e6aeab (MD5) Previous issue date: 2009-05-05<br>INTRODUCTION: The polymorphism at codon 72, proline (p53P) or arginine (p53R) is involved in the ability of p53 to interact with cellular proteins. Several authors have shown that the presence of genotype p53RR confers greater risk of developing tumors. OBJETIVE: To assess the allelic frequency of genetic polymorphism in codon 72 in TP53 gene in samples obtained from patients diagnose

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Borges, Luciana Moreira. "VALOR PREDITIVO DA MUTAÇÃO R337H DO GENE TP53 COMO UM MARCADOR CLÍNICO EM PACIENTES COM CÂNCER." Pontifícia Universidade Católica de Goiás, 2014. http://localhost:8080/tede/handle/tede/2379.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2016-08-10T10:38:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LUCIANA MOREIRA BORGES.pdf: 1848721 bytes, checksum: 3b9777e8d534e26ba687aa1328ac6555 (MD5) Previous issue date: 2014-04-07<br>Introduction: the R337H mutation of the TP53 gene was originated in the Brazilian population through a founder effect and is considered a molecular defect of low penetrance. In combination with some polymorphisms, the R337H mutation can increase the susceptibility to tumor. The frequency of the R337H mutation in Brazilian families is considered high when compared to the observed frequencies

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Spees, Colleen K. "Dysregulation of p53 Gene Expression in Human Prostate Carcinogenesis and Its Relationship to Angiogenesis." The Ohio State University, 2011. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1313523656.

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Fontoura, Clarissa Souza Gomes da. "Associação entre as fissuras labiopalatais e os genes ARHGAP29, PBX1, TP63, WNT3 E WNT9B." Niterói, 2013. https://app.uff.br/riuff/handle/1/4710.

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Abstract:

Submitted by Ana Lúcia Torres (bfmhuap@gmail.com) on 2017-09-28T15:32:12Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Clarissa Fontoura dissertação final 2013.pdf: 4771397 bytes, checksum: c43a071b5dc04dfd4428016dfecf98f9 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Ana Lúcia Torres (bfmhuap@gmail.com) on 2017-09-28T15:32:31Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Clarissa Fontoura dissertação final 2013.pdf: 4771397 bytes, checksum: c43a071b5dc04dfd4428016dfecf98f9 (MD5)<br>Made avai

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Ribeiro, Eliane da Silva. "IMPORTÂNCIA DO HPV NO CARCINOMA DO COLO UTERINO E A ASSOCIAÇÃO COM O POLIMORFISMO R72P DO GENE TP53 E A RADIOTERAPIA." Pontifícia Universidade Católica de Goiás, 2012. http://localhost:8080/tede/handle/tede/2364.

Full text

Abstract:

Made available in DSpace on 2016-08-10T10:38:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ELIANE DA SILVA RIBEIRO.pdf: 1086550 bytes, checksum: fdf51565bf5bda0fc2d8aacfc69c4ef8 (MD5) Previous issue date: 2012-06-29<br>Persistent Human Papillomavirus (HPV) high risk, is the most important risk factor for development of cervical cancer. However, only high risk HPV types are associated with cancer. This ability carcinogenic due to interaction between HPV E6 protein with p53 protein, considered the main event of this process of tumor development. The present study evaluated the genotypes of HPV; Sequencing o

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Junior, Gilson Costa dos Santos. "Estudo da cromatina nos sítios de fixação à matriz nuclear no domínio do gene TP53 e das modificações epigenéticas e no modelo de progressão tumoral mamária 21T." Universidade do Estado do Rio de Janeiro, 2014. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=7841.

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Abstract:

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico<br>Dentre os diversos tipos de câncer agressivos, o câncer de mama é o mais comum em mulheres. Mutações hereditárias e adquiridas, assim como alterações epigenéticas atuam em sinergia na carcinogênese mamária e na progressão tumoral. A proteína P53 é uma supressora de tumor e possui uma atuação fundamental na integridade genômica. Apesar do vasto conhecimento sobre o controle da P53 a nível de proteína, ainda pouco se sabe sobre o controle transcricional do gene <i>TP53</i>. A série 21T, uma série de 4 linhagens celulares originadas

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