Relevant bibliographies by topics / Genetische Differenzierung

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Academic literature on the topic 'Genetische Differenzierung'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 14 February 2022

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Journal articles on the topic "Genetische Differenzierung"

1

Geburek, Th. "Genetische Differenzierung anhand biochemisch-genetischer Polymorphismen in der Familie derCervidae." Zeitschrift für Jagdwissenschaft 34, no. 4 (December 1988): 217–31. http://dx.doi.org/10.1007/bf02283063.

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2

Walitza, Susanne, Tobias J. Renner, Christoph Wewetzer, and Andreas Warnke. "Genetische Befunde bei Zwangsstörungen im Kindes- und Jugendalter und bei Erwachsenen." Zeitschrift für Kinder- und Jugendpsychiatrie und Psychotherapie 36, no. 1 (January 2008): 45–52. http://dx.doi.org/10.1024/1422-4917.36.1.45.

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Abstract:
Zusammenfassung: Im Kindes- und Jugendalter sind Zwangsstörungen bei einer Inzidenz von ein bis zwei Prozent keine Seltenheit und können die Betroffenen in ihrer Entwicklung deutlich beeinträchtigen. Die Erkrankung ist durch wiederkehrende und anhaltende Verhaltensweisen, Gedanken und Impulse gekennzeichnet, die als quälend erlebt werden und sich je nach Entwicklungstand gegen inneren Widerstand aufdrängen und vom Patienten als unsinnig und übertrieben wahrgenommen werden. Die Entstehung von Zwangsstörungen hängt sowohl von Umweltfaktoren, nicht genetischen hirnpathologischen als auch von genetischen Einflussfaktoren ab. Die Mehrheit der bisherigen Ergebnisse bezieht sich dabei auf Untersuchungen im Erwachsenenalter. Es wird eine aktuelle Übersicht über genetische Befunde bei Zwangsstörungen unter besonderer Berücksichtigung des Kindes- und Jugendalters gegeben. Bei jung erkrankten Patienten findet sich eine deutlichere familiäre Belastung. Befunde aus Kopplungs- und Assoziationsstudien sowie Tiermodellen werden vorgestellt und diskutiert. Die phänotypische und genetische Heterogenität von Zwangsstörungen trägt zu den unterschiedlichen Studienergebnissen bei und erfordert für künftige Untersuchungen die Differenzierung von Subtypen, z.B. die Einbeziehung des Alters bei Erkrankungsbeginn, von Symptomdimensionen, geschlechtlichen Besonderheiten und komorbider Störungen.
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3

Miny and Schloo. "Sterility – a genetic burden?" Therapeutische Umschau 56, no. 5 (May 1, 1999): 265–70. http://dx.doi.org/10.1024/0040-5930.56.5.265.

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Abstract:
Genetische Ursachen von Infertilität sind offenbar keineswegs selten. Exakte Häufigkeitsdaten fehlen allerdings bislang. Neben den klassischen gonosomalen Aneuploidien (47,XXY, 45,X) sind in beiden Geschlechtern zahlreiche verschiedene gonosomale Strukturanomalien beobachtet worden, die zur Infertilität führen. Auch balancierte autosomale Chromosomenstrukturanomalien können die Fertilität beeinträchtigen, vermutlich im Zusammenhang mit einer gestörten Paarung der betroffenen Chromosomen in der Meiose. Störungen der Geschlechtsdeterminierung bzw. -differenzierung haben meist monogen erbliche Ursachen, die manchmal zu einer familiären Häufung von Infertilität führen. Von besonderem aktuellem Interesse sind genetische Defekte der Gametogenese, die z.T. an Mausmodellen studiert werden. Zu den häufigeren genetischen Ursachen von Infertilität speziell im männlichen Geschlecht zählen Mikrodeletionen im AZF-Lokus des euchromatischen Teils des langen Arms vom Y-Chromosom sowie eine congenitale Vas deferens Aplasie aufgrund von Mutationen im CFTR-Gen.
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4

Helbig, Andreas J. "Genetische Differenzierung von Möwen und Sturmtauchern: Ein Kommentar." Journal of Ornithology 135, no. 4 (October 1994): 609–15. http://dx.doi.org/10.1007/bf01649855.

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5

Hartl, Von G. B. "Steinbock und Gemse im Alpenraum - genetische Variabilität und biochemische Differenzierung zwischen den Arten." Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research 24, no. 4 (April 27, 2009): 315–20. http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0469.1986.tb00639.x.

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6

Gehle, Th, and S. Herzog. "Genetische Variation und Differenzierung von drei geographisch isolierten Rotwildpopulationen (Cervus elaphus L.) in Niedersachsen." Zeitschrift für Jagdwissenschaft 40, no. 3 (November 1994): 156–74. http://dx.doi.org/10.1007/bf02242047.

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7

Hecht, Von W., M. Förster, and M. Klein. "Biochemisch-genetische Untersuchungen zur Frage der genetischen Differenzierung von Blaufelchen (Coregonus lavaretus wartmanni, Bloch) und Gangfisch (Coregonus lavaretus macrophthalmus, Nüsslin) aus dem Bodensee." Journal of Applied Ichthyology 3, no. 2 (May 1987): 68–76. http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0426.1987.tb00455.x.

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8

Herbst, Jörg, and Werner Heitland. "Genetische Differenzierung zwischen mit verschiedenen Erlen-Arten assoziierten Populationen der Pflanzenwespen-Art Platycampus luridiventris (Hymenoptera: Tenthredinidae)." Entomologia Generalis 19, no. 1-2 (September 1, 1994): 39–48. http://dx.doi.org/10.1127/entom.gen/19/1994/039.

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9

Behrens, F., and M. Köhm. "Pathogenese der Psoriasis-Arthritis." Arthritis und Rheuma 30, no. 03 (2010): 139–46. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1618019.

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Abstract:
ZusammenfassungPsoriasis und Psoriasis-Arthritis sind eng miteinander verknüpfte Syndrome, deren Symptomatik und Krankheitsverlauf auf verschiedene genetische und nichtgenetische Faktoren zurückzuführen sind. Die Pathogenese beider Syndrome wird über immunologische Prozesse vermittelt. Neben dem adaptiven Immunsystem spielen auch Mechanismen angeborener Immunität eine entscheidende Rolle. Unterschiede der Pathogenese beider Manifestationen finden sich in den Lymphozytenpopulationen, die beide Syndrome vermitteln. Diese interagieren intensiv mit den ortsständigen Zellen. Das monozytäre Phagozytensystem spielt als Effektor vor allem in der terminalen Differenzierung zu Osteoklasten und im Rahmen der Vaskulogenese eine wichtige Rolle. Therapeutische Ansätze bestehen im Bereich der angeborenen (u. a. TNF-Blockade) und adaptiven Immunität (u. a. über IL-12, IL-23). Im Vergleich zur Klinik der rheumatoiden Arthritis finden sich Verläufe sehr unterschiedlicher Ausprägung, die oft asymmetrisch verlaufen. Gemeinsamkeiten bestehen zur Klinik der Spondylitis ankylosans im Auftreten von Enthesiopathien und Daktylitiden.
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10

Wolfrum, Uwe, and Kerstin Nagel-Wolfrum. "Das Usher-Syndrom, eine Ziliopathie des Menschen." Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 235, no. 03 (March 2018): 273–80. http://dx.doi.org/10.1055/a-0573-9431.

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Abstract:
ZusammenfassungDas humane Usher-Syndrom (USH) ist eine seltene, komplexe genetische Erkrankung, die sich in kombinierter Taubblindheit manifestiert. Aufgrund der Ausprägung des Krankheitsbilds werden 3 klinische Typen (USH1 – 3) unterschieden. Für eine korrekte Diagnose sind zusätzlich zu den auditorischen Tests im Zuge des Neugeborenenscreens auch frühe ophthalmologische Untersuchungen und eine molekulargenetische Abklärung notwendig. Die bislang 10 bekannten USH-Gene codieren für heterogene Proteine, die in Proteinnetzwerken miteinander in Funktionseinheiten kooperieren. Im Auge und im Ohr werden USH-Proteine vor allem in den mechanosensitiven Haarsinneszellen und den Stäbchen- und Zapfenphotorezeptorzellen exprimiert. In den Haarzellen sind die USH-Proteinnetzwerke sowohl für die korrekte Differenzierung der reizaufnehmenden Haarbündel als auch für den mechanisch-elektrischen Transduktionskomplex essenziell. In den Photorezeptorzellen sind USH-Proteine im Bereich des Ciliums lokalisiert, wo sie an intrazellulären Transportprozessen beteiligt sein dürften. Darüber hinaus ist ein USH-Proteinnetzwerk in den sog. „calyceal processes“, die das Außensegment der Photorezeptorzellen stabilisieren, zu finden. Das Fehlen der „calyceal processes“ und eines prominenten visuellen Phänotyps in der Maus disqualifiziert Mausmodelle als Modelle für die ophthalmologische Komponente von USH. Während Hörstörungen mit Hörgeräten und Cochleaimplantaten kompensiert werden können, gibt es für USH im Auge bislang keine praktikable Therapie. Derzeit werden genbasierte Therapiekonzepte, wie bspw. Genaddition, Applikationen von Antisense-Oligonukleotiden und TRIDs („translational readthrough inducing drugs“) zum Überlesen von Nonsense-Mutationen präklinisch evaluiert. Für USH1B/MYO7A läuft bereits die UshStat-Gentherapie als klinische Studie.
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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Genetische Differenzierung"

1

Mannschreck, Beate [Verfasser]. "Genetische und morphologische Differenzierung ausgewählter Arten der Gattung Chara / Beate Mannschreck." Aachen : Shaker, 2003. http://d-nb.info/1172614008/34.

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2

Monzel, Markus. "Genetische und morphologische Differenzierung von Vertebratenpopulationen in der südöstlichen Neotropis am Beispiel der Gattung Bothrops (Serpentes, Viperidae)." Frankfurt, M. Ed. Chimaira, 2009. http://d-nb.info/994661096/04.

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3

Largiadèr, Carlo R. "Genetische Differenzierung der Forellen (Salmo trutta L.) in der Schweiz und der Einfluss von Besatz auf die Lokalpopulationen /." [S.l.] : [s.n.], 1995. http://www.ub.unibe.ch/content/bibliotheken_sammlungen/sondersammlungen/dissen_bestellformular/index_ger.html.

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4

Baumbach, Henryk. "Genetische Differenzierung mitteleuropäischer Schwermetallsippen von 'Silene vulgaris', 'Minuartia verna' und 'Armeria maritima' unter Berücksichtigung biogeographischer, montanhistorischer und physiologischer Aspekte /." Berlin : J. Cramer, 2005. http://opac.nebis.ch/cgi-bin/showAbstract.pl?u20=3443643116.

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5

Schöneborn, Holger. "Differenzierung und Charakterisierung von Betriebshefekulturen mit genetischen und physiologischen Methoden." [S.l.] : [s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=964601958.

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6

Letschert, Bettina. "Tobamoviren Differenzierung aufgrund ihrer genetischen Heterogenität und die diagnostische Relevanz /." [S.l. : s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=969898053.

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7

Tiersch, Katharina Maria [Verfasser]. "Untersuchungen zur Kultivierung, genetischen Differenzierung und Pathogenese von Capillaria spp. beim Huhn / Katharina Maria Tiersch." Berlin : Freie Universität Berlin, 2015. http://d-nb.info/1080522158/34.

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8

Meyer, zu Schwabedissen Henriette Elisabeth Ulrike. "Expression und Lokalisation der Eliminationstransporter ABCB1, ABCG2, ABCC2 und ABCC5 in Plazenta Einfluss von Gestationsalter, genetischen Polymorphismen und zellulärer Differenzierung ; Proteomanalyse zur Charakterisierung der In-vitro-Differenzierung isolierter Trophoblasten /." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=972753427.

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9

Wolf, Tatjana. "Untersuchungen zur genetischen Differenzierung von Vitis-Genotypen und Unterlagsrebsorten sowie deren Klone mit Hilfe der RAPD-, AFLP- und SAMPL-Analyse." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://ArchiMeD.uni-mainz.de/pub/2001/0124/diss.pdf.

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10

Lermen, Dominik [Verfasser], and Paul [Akademischer Betreuer] Müller. "Isolation, Charakterisierung, Differenzierung und Kryokonservierung adulter Stammzellen aus der Haut am Modell Sus scrofa domestica - Naturwissenschaftliche und juristische Implikationen zum Betrieb einer Genbank als Beitrag zur Sicherung der genetischen Diversität. / Dominik Lermen ; Betreuer: Paul Müller." Trier : Universität Trier, 2010. http://d-nb.info/1197696172/34.

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More sources

Book chapters on the topic "Genetische Differenzierung"

1

Breyer, Friedrich, and Joachim Bürger. "Genetische Differenzierung in der Privatversicherung." In Biopolitik, 71–96. Wiesbaden: VS Verlag für Sozialwissenschaften, 2005. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-322-80772-4_3.

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2

Hennig, Wolfgang. "Die Koordination der Genfunktion: Genetische Kontrolle zellulärer Differenzierung." In Genetik, 577–639. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-21953-9_16.

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3

Hennig, Wolfgang. "Die Koordination der Genfunktion: Genetische Kontrolle zellulärer Differenzierung." In Genetik, 561–622. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-07430-5_16.

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4

Hennig, Wolfgang. "Die Koordination der Genfunktion: Genetische Kontrolle zellulärer Differenzierung." In Genetik, 561–622. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-07432-9_16.

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5

Müller, Werner A., and Monika Hassel. "Entwicklung und Gene: Genetische und epigenetische Mechanismen der Differenzierung." In Entwicklungsbiologie und Reproduktionsbiologie des Menschen und bedeutender Modellorganismen, 337–90. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-55534-7_12.

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