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Dissertations / Theses on the topic 'Genotyp'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 24 January 2023

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1

Roshyara, Nab Raj, Katrin Horn, Holger Kirsten, Peter Ahnert, and Markus Scholz. "Comparing performance of modern genotype imputation methods in different ethnicities." Universitätsbibliothek Leipzig, 2016. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-213865.

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Abstract:
A variety of modern software packages are available for genotype imputation relying on advanced concepts such as pre-phasing of the target dataset or utilization of admixed reference panels. In this study, we performed a comprehensive evaluation of the accuracy of modern imputation methods on the basis of the publicly available POPRES samples. Good quality genotypes were masked and re-imputed by different imputation frameworks: namely MaCH, IMPUTE2, MaCH-Minimac, SHAPEIT-IMPUTE2 and MaCH-Admix. Results were compared to evaluate the relative merit of pre-phasing and the usage of admixed references. We showed that the pre-phasing framework SHAPEIT-IMPUTE2 can overestimate the certainty of genotype distributions resulting in the lowest percentage of correctly imputed genotypes in our case. MaCH-Minimac performed better than SHAPEIT-IMPUTE2. Pre-phasing always reduced imputation accuracy. IMPUTE2 and MaCH-Admix, both relying on admixed-reference panels, showed comparable results. MaCH showed superior results if well-matched references were available (Nei’s GST ≤ 0.010). For small to medium datasets, frameworks using genetically closest reference panel are recommended if the genetic distance between target and reference data set is small. Our results are valid for small to medium data sets. As shown on a larger data set of population based German samples, the disadvantage of pre-phasing decreases for larger sample sizes.
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2

Hansen, Mario Jens. "Genotyp-Identifizierung und Wechselwirkungen an zwei Populus-Chimären." [S.l.] : [s.n.], 2005. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=97815374X.

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3

Seidel, Jürgen. "Genotyp-Phänotyp Korrelation bei congenitalem Long QT-Syndrom." Diss., lmu, 2002. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-7555.

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4

Garcia, Angarita Natalia. "Genotyp/Phänotyp-Analyse bei kongenitalen und hereditären Myopathien." Diss., lmu, 2013. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-155263.

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5

Hansen, Mario Jens. "Genotyp-Identifizierung und Wechselwirkungen an zwei Populus-Chimären." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Landwirtschaftlich-Gärtnerische Fakultät, 2005. http://dx.doi.org/10.18452/15385.

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Abstract:
Zwei Populus-Pfropfchimären (MA und AI), die aus P. x canadensis ‘Marilandica’ (M), P. maximowizcii x P. trichocarpa ‘Androscoggin’ (A) and P. nigra L. ’Italica’ (I) aufgebaut sind, wurden für Untersuchungen zur Laub- und Blütenblattentwicklung genutzt. In MA bildet M die äußere Lage (L1) und ihr Derivat, die Epidermis, während die inneren Lagen (L2, L3 etc.) von A gebildet werden. Bei AI stammt die L1 von A und L2, L3 etc. werden von I gebildet. Die genotypisch andersartige Epidermis bedingt bei Periklinal-Chimären morphologische Effekte wie zum Beispiel einen Fruchtknoten in einigen MA-Blüten. Morphologische Besonderheiten verschiedener Gewebe sowohl von M und A als auch von MA wurden verglichen, um festzustellen, wie sie durch die Gewebetransplantation verändert oder beeinflusst wurden und, um mögliche Genotyp- Interaktionen oder -Wechselwirkungen in einem Gewebe ausfindig zu machen. Für die Genotypidentifizierung in verschiedenen Organen wurde die RAPD-PCR getestet. Einer von 20 getesteten 10mer Zufallsprimern (GGAGTGGACA) ermöglichte bei der Verwendung von DNA aus Blattmaterial die Erzeugung verschiedener Bandenmuster für M und A. Bei der Verwendung von MA-Blattmaterial zeigte sich eine Kombination der Muster von M und A, sodass ein Chimärennachweis für das MA-Blattmaterial erbracht wurde. Für ein übertragbares System wurde die spezifische PCR getestet. Unter Verwendung spezifischer Primer für die 16s-rDNA zeigten die PCR-Produkte einheitliche Banden und nach anschließender Sequenzierung eine weitgehende Übereinstimmung der phylogenetischen Verwandtschaft von I, M und A. Weiterhin wurden die kernkodierten rDNA Bereiche ITS 1 und ITS 2 zwischen 18S und 25S getestet. Für I, M und A konnten jeweils zwei Banden von unterschiedlicher Größe und Sequenz ermittelt werden, die vermutlich auf funktionierende rDNA aber auch auf Pseudogene (beschnitten) in niedriger Kopienzahl hinweisen. Die ITS-Regionen von I, M und A wurden charakterisiert, um einen Einblick in die Struktur und Phylogenie der Salicacaee-Familie zu erhalten. Aus den Sequenzunterschieden konnten für I und A spezifische Primerpaare abgeleitet werden, die für die Identifizierung von I und A in AI und MA verwendet werden können. Mittels A-Marker konnte nachgewiesen werden, dass Fruchtknoten aus MA-Blüten neben M-Gewebe auch den A-Genotyp enthalten.
Two Populus graft chimeras (MA and AI) produced of P. x canadensis ‘Marilandica’ (M), P. maximowizcii x P. trichocarpa ‘Androscoggin’ (A) and P. nigra L. ’Italica’ (I) were used for investigations of leaf and flower development. In MA the exogenous layer (L1) forms the epidermis and is derived from M while inner layers (L2, L3 etc.) descend from A whereas in AI L1 is formed by A while L2, L3 etc. descend from I. The exogenous epidermis of the periclinal chimeras imposes morphological effects such as an extra female sex in some of the MA flowers. The morphological characteristics of different plant tissues of parents and chimera were compared to determine how they were modified or altered by the tissue transplantation and possibly identify co-existing or interacting genotypes in one tissue. RAPD-PCR was tested for its usefulness to amplify polymorphic fingerprints including donor specific DNA fragments. One random 10mer primer (GGAGTGGACA) out of 20 tested revealed the amplification of patterns including donor specific DNA bands using extracts from leaf tissues of the M and A parents that were combined using extract from leaf tissue of the MA chimera. This indicates that the leaves of the MA chimera are formed by tissues of M and A. However, the inherent disadvantage of RAPD-PCR is the reproducibility of PCR product generation. Therefore the discriminative potential of the ITS region located between the rRNA genes was investigated. The application of specific 16S ribosomal DNA (rDNA) primers for amplification and sequencing of PCR products revealed a closely phylogenetic relationship between I, M and A. Consequently the ITS1 and ITS2 of nuclear rDNA between 18S and 25S were used. The amplified fragments were purified, cloned in E. coli and sequenced. Analyses of multiple clones demonstrated extensive paralogy within and between I, M and A ITS operons. For each parent were at least two rDNA operons as well as multiple paralogous sequences within operons identified. The use of PCR and sequence analyses showed that one of the operons encodes a putative expressed (functional) rDNA whereas the second encodes a pseudogen (truncated) in low copy number. We also characterized the ITS regions of I, M and A to gain insights into structure and phylogeny of the Salicacaee family. Based on sequence divergence primers were designed for A and I and used for the identification of A in MA carpels.
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6

Behrends, Thomas. "Zur Interaktion von Genotyp und Ernährung bei Darmkrebs." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I, 2013. http://dx.doi.org/10.18452/16661.

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Abstract:
Ziel dieser Arbeit war es, sowohl die Auswirkungen einer veränderten Selenversorgung über die Nahrung als auch die Rolle des zentralen Transport- und Speicherproteins für Selen (Selenoprotein P, SepP) auf die intestinale Tumorigenese tierexperimentell zu untersuchen. Eine gestörte SepP-Expression, führte zur Ausbildung größerer Tumore. Durch eine Steigerung der Selenversorgung über die Nahrung eine signifikante Reduktion von Tumoranzahl und Gesamttumorfläche erzielt werden. Hierzu wurde den Tieren ab Tag 21 das Vierfache der empfohlenen Tagesdosis (RDA) für Selen verabreicht. Die Ergebnisse zeigten zudem, dass die Auswirkungen einer verminderten SepP-Expression durch eine nutritive Se-Supplementation kompensiert werden können. Der Verlust eines SepP-Allels war mit einer gesteigerten Infiltration von Mastzellen ins Tumorgewebe und höheren Il6-Spiegeln im Serum assoziiert. Auch waren die Tumore dieser Versuchsgruppen schlechter differenziert. Diese Resultate weisen auf eine modulatorische Wirkung von SepP auf die krebsbedingte Immunantwort hin und unterstreichen eine zentrale Rolle dieses Selenoproteins in Bezug auf anti-kanzerogene Wirkmechanismen von Selen. Die Ergebnisse dieser Arbeit zeigen somit erstmals die Abhängigkeit protektiver Selen-vermittelter Effekte von einer optimalen SepP-Expression und die präventiven Fähigkeiten einer gesteigerten Selenzufuhr zur Kompensation eines nachteiligen Genotyps. Somit können gerade Menschen, die z.B. aufgrund ihrer genetischen Prädisposition ein erhöhtes Darmkrebsrisiko aufweisen von einer gesteigerten präventiven Supplementation profitieren. Dennoch zeigen Vorarbeiten und die Ergebnisse zu den transgenen Versuchstieren, dass es gerade in Bezug auf eine therapeutische Anwendung unabdingbar ist, ein wachstumsförderndes Potential einer solchen Intervention nach erfolgter Tumorinitiation auszuschließen. Hierzu muss in weitergehenden Studien noch eine geeignete Strategie entwickelt und getestet werden.
The aim of this work was to evaluate to which extend the gene expression of the central transport and storage protein for selenium (Selenoprotein P, SepP) is required to mediate health promoting effects and if these effects can be modulated by selenium supplementation. SepP+/--mice were crossed with Apcmin/+-mice to elucidate the potential disadvantage of a decreased SepP-expression. A third mouse strain, expressing human SEPP in liver, was used to study the beneficial effects of additional circulating human SEPP. Two diets with different selenium content were used to obtain better insights into how SepP-expression influences intestinal tumorigenesis. The loss of one SepP-allele resulted in the development of larger tumors. Overall tumor-count and -area could be reduced by increasing nutritional selenium concentrations. Increased tumorigenesis could thus be compensated for raising nutritional Se concentrations. Interestingly, the additional expression of human SEPP did not elicit any cancer-preventive action. An increased number of mast cells was found in tumorous tissue of SepP+/--mice. This was accompanied by a lower differentiation state and higher Il6 concentrations in serum of heterozygous mice. The results indicate that the SepP genotype is modulating the immune response and highlight the central role of SepP in mediating the anti-cancerogenic effects of Se. We are the first to show that protective effects of Se are related to the expression of SepP and that the negative outcome of a reduced expression can be alleviated by raising nutritional Se supply. Individuals with a higher risk for colorectal cancer may thus benefit from supplementation strategies. Nevertheless the data obtained from transgenic mice and the results of previous studies indicate that therapeutic administration of Se should be handled with care. Especially the potential danger of supplemental Se promoting tumor growth in advanced stages should be addressed in further investigations.
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Petersen, Iver. "Genetik von Karzinomen des Respirationstraktes: Korrelation Genotyp - Phänotyp." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Medizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité, 1999. http://dx.doi.org/10.18452/13713.

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8

Ölvebo, Isabelle. "Leukotoxinproduktion i isolat från Aggregatibacter actinomycetemcomitans : En parodontitpatogen med stor genetisk variation." Thesis, Umeå universitet, Biomedicinsk laboratorievetenskap, 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-58569.

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Gumbinger, Christoph Karl. "Phänotyp-Genotyp-Korrelation bei Patienten mit fokalen kortikalen Dysplasien /." Freiburg i.Br, 2007. http://opac.nebis.ch/cgi-bin/showAbstract.pl?sys=000278439.

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10

Beicht, Sonja. "Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Alport-Patientinnen und Alport-Patienten." Diss., Ludwig-Maximilians-Universität München, 2015. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-183613.

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Przegalińska-Gorączkowska, Małgorzata. "Wpływ genotypu i wybranych czynników technologicznych na wartość tuczną i rzeźną jagniąt." Rozprawa doktorska, [Nakł.aut.], 2004. http://dlibra.utp.edu.pl/Content/103.

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Abstract:
Badania przeprowadzono na 64 jagniętach ujętych w dwa doświadczenia i w dwóch powtórzeniach. Wyniki rozszerzono o opis analiz mięsa, kwasów tłuszczowych i cholesterolu zawartych w mięsie jagniąt. Podano również efektywność ekonomiczną tuczu jak też ocenę wartości rzeźnej.Obliczenia statystyczne przeprowadzono według reguł SAS w jednym doświadczeniu metodą analizy trzyczynnikowej oraz metodą analizy czteroczynnikowej
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Gebeyehu, Setegn. "Physiological response to drought stress of common bean (Phaseolus vulgaris L.) genotypes differing in drought resistance." Göttingen Cuvillier, 2006. http://geb.uni-giessen.de/geb/volltexte/2006/3726/index.html.

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Schäfer, Stefan. "Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Long-QT-Syndrom und Brugada-Syndrom." Diss., lmu, 2007. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-78932.

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Schmeißer, Julia [Verfasser]. "Genotyp- Phänotyp- Korrelation bei X- chromosomaler juveniler Retinoschisis / Julia Schmeißer." Gießen : Universitätsbibliothek, 2011. http://d-nb.info/1063110688/34.

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Schmeißer, Julia Maria [Verfasser]. "Genotyp- Phänotyp- Korrelation bei X- chromosomaler juveniler Retinoschisis / Julia Schmeißer." Gießen : Universitätsbibliothek, 2011. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hebis:26-opus-82751.

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Dietrich, Kerstin. "Molekulare Evolution der metabolisch relevanten Gene MTNR1B (Melatoninrezeptor 1B) und FTO (Fat Mass and Obesity Associated)." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Leipzig, 2013. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-104580.

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Abstract:
Die hier vorliegende Arbeit zeigt die molekulare Evolution des Melatoninrezeptor 1 B-Gens (MTNR1B) und des Fat Mass and Obesity Associated-Gens (FTO). Für beide Gene wurden in genomweiten Assoziationsstudien (GWAS) Varianten entdeckt, welche zu der Entwicklung einer Adipositas bzw. deren Folgeerkrankungen beitragen können. So wurde für Einzelbasenaustausche (SNPs) im MTNR1B (rs10830963, rs4753426) eine Verschlechterung der Nüchternglukose sowie der Insulinausschüttung gezeigt. Zudem wurde für die Allelfrequenz des rs4753426 C-Allels ein Zusammenhang mit der täglichen Sonnenscheindauer beschrieben. Im FTO wurde eine (tagging) Variante im ersten Intron identifiziert (rs9939609), welche einen erhöhten Körpermasseindex (BMI) zu vermitteln scheint und robust repliziert werden konnte. Zusätzlich konnte in den Sorben, einer in der Lausitz ansässigen Volksgruppe, eine Variante im dritten Intron (rs17818902) beschrieben werden, die ein zusätzliches, stärkeres Assoziationssignal mit einem erhöhten BMI zeigte. Dies führte zu der Fragestellung, ob MTNR1B und FTO einer Konservierung unterlegen sind. Zudem interessierten populationsspezifische Unterschiede, um die Untersuchungen in den Kontext der Hypothese des sparsamen Genotyps stellen zu können. Demnach haben Individuen mit einer genetischen Veranlagung, die ihnen eine effizientere Energiespeicherung ermöglicht, zu Zeiten von Nahrungsmangel einen Fitness-Vorteil gegenüber Nicht-Trägern. Die Konservierung zwischen den Spezies wurde mit Phylogenetic Analysis by Maximum Likelihood (PAML) betrachtet, eine Analyse die auf dem Verhältnis von nichtsynonymen zu synonymen Basenaustauschen innerhalb einer kodierenden Sequenz beruht. Die Selektion innerhalb bzw. zwischen menschlichen Populationen wurde anhand verschiedener populationsgenetischer Variablen näher beleuchtet. Sowohl für MTNR1B als auch für FTO konnte gezeigt werden, dass sie über die betrachteten Spezies im Durchschnitt stark oder sehr stark konserviert sind, was die physiologische Relevanz dieser Gene untermauert. Für MTNR1B zeigte sich zudem, dass es auf dem Ast zum Menschen nicht konserviert, sondern positiv selektioniert ist. Dies kann als Anzeichen für durch die Umwelt bedingte Einflüsse gedeutet werden. Essentielle Residuen des Rezeptors sind jedoch auch hier hochgradig konserviert. Die populationsgenetischen Variablen implizieren bei beiden Genen eine nicht-neutrale Selektion. Während sich beim MTNR1B insbesondere populationsspezifische Unterschiede anhand des Fixierungsindex Fst zeigten, konnten für FTO marginal signifikante Korrelationen zwischen der Konservierung der Haplotypen und der Stärke der Assoziation mit BMI in den Sorben gezeigt werden. Für beide Gene kann die Hypothese des sparsamen Genotyps nicht prinzipiell ausgeschlossen werden, allerdings sind weitere Untersuchungen diesbezüglich von Nöten.
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Seemann, Petra. "Zur Bedeutung des Wachstumsfaktors GDF5 funktionelle Analyse und Genotyp-Phänonotyp- Korrelation /." [S.l.] : [s.n.], 2005. http://www.diss.fu-berlin.de/2006/225/index.html.

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Kaser, Georg [Verfasser]. "Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim leichten hereditären Faktor-VII-Mangel / Georg Kaser." Bonn : Universitäts- und Landesbibliothek Bonn, 2013. http://d-nb.info/1043699643/34.

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Jabir, Sarah [Verfasser]. "Assoziation von Genotyp und Phänotyp bei non-syndromalen Oligodontien / Sarah Jabir." Gießen : Universitätsbibliothek, 2015. http://d-nb.info/1073547868/34.

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Landgraf, Anke. "Einfluss von Genotyp und Umwelt auf die N-Rhizodeposition von Leguminosen." Doctoral thesis, Technische Universitaet Bergakademie Freiberg Universitaetsbibliothek "Georgius Agricola", 2017. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:105-qucosa-217229.

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Abstract:
Im Rahmen der Untersuchungen wurde die N-Rhizodeposition verschiedener Futter- und Körnerleguminosen mittels Split-Root-Technik und kontinuierlicher 15N-Anreicherung quantifiziert. Anteilig an der gesamtpflanzlichen N-Menge unterschieden sich die durch Rhizodeposition abgegebenen N-Mengen zwischen den geprüften Leguminosenarten weder im Gewächshaus noch im Feld signifikant voneinander, so dass der Einflussfaktor Pflanzenart und –sorte auf die Höhe der spezifischen N-Rhizodeposition als eher gering einzuschätzen ist. Der Einfluss der Umwelt (Gewächshaus versus Freiland) auf die untersuchten Kenngrößen der Trockenmassen und N-Akkumulationen sowie der N-Rhizodeposition fiel hingegen sehr viel deutlicher aus. Die Untersuchungen zeigten zudem positive Zusammenhänge zwischen den N-Rhizodepositionsmengen und den Trockenmasseerträgen bzw. akkumulierten N-Mengen der Leguminosen.
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Sharifi, Ahmad Reza. "Reproduktives Adaptationsvermögen von Broiler-Muttertieren bei hohen Umwelttemperaturen unter Nutzung spezieller Majorgene = Reproductive adaptability of broiler dams carrying special major genes under high environmental temperatures /." Göttingen : Cuvillier, 2004. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=013221765&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.

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Laudahn, Björn. "Das Marfan-Syndrom die indirekte Genotypdiagnostik als diagnostisches Verfahren." Saarbrücken VDM Verlag Dr. Müller, 2002. http://d-nb.info/989207129/04.

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Zinner, Kristin. "Phänotyp und Genotyp der Multiplen Endokrinen Neoplasie Typ 1 (MEN1) in Deutschland." Diss., lmu, 2005. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-44712.

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Svensson, Jakob. "Epidemiologisk fall-kontroll studie av reumatoid artrit : betydelsen av genotyp och omgivningsfaktorer." Thesis, Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, 2004. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-74265.

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Abstract:
Syftet med studien var att studera effekterna av några miljöfaktorer och genetiskt predisponerande faktorer för reumatoid artrit (RA). RA är en inflammatorisk sjukdom där immunsystemet bryter ner kroppsegen vävnad. En signifikant ökad risk för RA påvisades vid exponering för spannmålsdamm och rökning. Generna som studerades var GSTM1, GSTT1 och Fc-gamma-RII. Generna i sig var ingen predisponerande faktor för RA, men rökning visade sig vara en signifikant högre riskfaktor för de som hade en deletion av GSTM1 eller Fc-gamma-RII genen samt för de som inte hade deletion av GSTT1 genen. Exponering för spannmålsdamm visade sig vara en signifikant större riskfaktor för RA för de som inte hade deletion av GSTM1, GSTT1 eller Fc-gamma-RII genen. Vidare visade individer som inte hade en deletion av Fc-gamma-RII genen en ökad risk för RA vid exponering för stendamm.
The aim of this study was to evaluate the effects of some environmental and genetic predisposing factors of Rheumatoid Arthritis (RA). RA is an inflammatory disease where the immune system decomposes body tissue. A significant increased risk of RA was shown when exposed to grain and smoking. The genes that were studied were GSTM1, GSTT1 and Fcgamma- RII. The genes themselves were no predisposing factors of RA, but smoking showed to be a significant greater riskfactor for RA for individuals having a deletion of the GSTM1 or the Fc-gamma-RII gene, or not having a deletion of the GSTT1 gene. Exposure to grain showed to be a significant greater riskfactor for RA for individuals not having a deletion of the GSTM1, GSTT1 or the Fc-gamma-RII gene. Also individuals not having a deletion of the Fc-gamma-RII gene showed an increased risk for RA when exposed to stonedust.
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Wacker, Theresa. "Genotyp-Phänotyp-Untersuchungen von Familiäres Mittelmeerfieber-Mutationen bei Patienten mit Multipler Sklerose." Diss., lmu, 2012. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-151463.

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Löffler, Roland [Verfasser]. "Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Patienten mit Cornelia de Lange-Syndrom / Roland Löffler." Lübeck : Zentrale Hochschulbibliothek Lübeck, 2012. http://d-nb.info/1024437310/34.

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Bogucka, Joanna. "Mikrostruktura mięśnia najdłuższego grzbietu świń kilku ras z uwzględnieniem genotypu odporności na stres (RYR1)." Rozprawa doktorska, [Nakł.aut.], 2004. http://dlibra.utp.edu.pl/Content/116.

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Abstract:
Celem pracy było porównanie mikrostruktury m. longissimus lumborum świń czystorasowych (pbz, pietrain, złotnicka pstra) i mieszańców P x (wbp x pbz) z uwzględnieniem genotypu odporności na stres RYR1 oraz wykazanie powiązań między typami włókien mięśniowych a niektórymi cechami jakości mięsa
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Michnová, Lenka. "Výběr chemotypů konopí vhodných pro léčebné použití s převládající účinnou látkou THC." Master's thesis, Česká zemědělská univerzita v Praze, 2016. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-257858.

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Abstract:
During recent years the possible medical application of cannabis has been discussed more and more. It turns out, that the active substances (cannabinoids cannabidiol and tetrahydrocannabinol) have a significant potential in medicine and do not have to be only misused as a recreational drug. The Department of Crop Production (Faculty of Agrobiology, Food and Natural Resources) is the first institution with granted permission to legally cultivate cannabis, with higher THC content than 0,3 %, for research purposes. The first part of literate review recapitulates the basic knowledge about the cannabis, its biologically active substances and current legislation. The second part describes the endocannabinoid system and utilization of cannabis in the field of medicine. This thesis aims to evaluate the THC and CBD content in seven different cannabis cultivar strains (Nurse Jackie, Conspiracy Kush, Jillybean, Jack Cleaner 2, Jack Skellington, Nordle and National Health Service). The cannabis plants were cultivated in three cultivation cycles. The content of active substances in dried and homogenised inflorescence was analysed by gas chromatography with flame ionization detection (GC-FID) according to UN methodology. Based on the analysis, the appropriate genotypes were chosen, which are in accordance of Regulation 236/2015 Sb. and needs of the patients. According to results it was found, that all seven analysed cultivars are suitable for medical utilization regarding the content of THC and CBD. The highest average content of THC was measured by cultivar Jack Cleaner 2. On the other hand, the lowest THC content was established by cultivar Nordle. It was demonstrated, that the differences in THC content are connected rather to genotype variation than cultivation factors. The main goal of the thesis was to discover which of the seven cultivars will be stable regarding not only THC and CBD content, but also the crop yield. In those regards the research shows the cultivar Jack Cleaner 2 and Nurse Jackie as the most suitable. Preliminary results indicate that these two cultivar strains would be the most suitable for the therapeutic purposes.
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Petkov, Miroslav. "Familiäre Häufung und Apo E Genotyp bei frontotemporaler Demenz in einem ambulanten Kollektiv." kostenfrei, 2008. http://www.opus-bayern.de/uni-regensburg/volltexte/2009/1418/.

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Cotofana, Sebastian. "Untersuchungen am monozytären Zytokinexpressionsmuster beim Morbus Crohn in Abhängigkeit vom CARD15/NOD2-Genotyp." Diss., lmu, 2008. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-93969.

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Dübgen, Sebastian. "Laboranalytischer und klinischer Phänotyp des hereditären Protein S-Mangels in Korrelation zum Genotyp." Diss., Ludwig-Maximilians-Universität München, 2012. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-149151.

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Kamel, Sarah [Verfasser]. "Subzelluläre Lokalisation von MICA in Abhängigkeit vom MICA-Genotyp bei Zöliakie / Sarah Kamel." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2014. http://d-nb.info/1062536851/34.

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Vallière, Serge de. "Assoziationen zwischen HLA-Genotyp, T-Zellsubpopulationen und klinischen Symptomen in Systemischem Lupus erythematodes /." [S.l : s.n.], 1987. http://www.ub.unibe.ch/content/bibliotheken_sammlungen/sondersammlungen/dissen_bestellformular/index_ger.html.

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Akumo, Divine Nkonyam. "Identification of genome variants influencing litter size in pigs." Berlin Köster, 2010. http://d-nb.info/100150304X/04.

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Durner, Jürgen. "Die erworbene aplastische Anämie und ihre Korrelation zum HLA-Genotyp Einflüsse auf das Auftreten der Erkrankung und das Ansprechen auf die Therapie." München Hieronymus, 2007. http://d-nb.info/98963146X/04.

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Beicht, Sonja [Verfasser], and Lutz [Akademischer Betreuer] Weber. "Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Alport-Patientinnen und Alport-Patienten / Sonja Beicht. Betreuer: Lutz Weber." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2015. http://d-nb.info/1073826066/34.

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Roth, Katja [Verfasser]. "Ätiologische Bedeutung von Prototheca zopfii Genotyp 2 bei der Protothekenmastitis des Rindes / Katja Roth." Berlin : Freie Universität Berlin, 2010. http://d-nb.info/1025088077/34.

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Hitzegrad, Anna [Verfasser]. "Familiäres-Mittelmeerfieber-Patienten mit heterozygotem Genotyp: eine Patientengruppe mit einem milderen Verlaufsprofil / Anna Hitzegrad." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2018. http://d-nb.info/1170877044/34.

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Garcia, Angarita Natalia [Verfasser], and Sabine [Akademischer Betreuer] Krause. "Genotyp-, Phänotyp-Analyse bei kongenitalen und hereditären Myopathien / Natalia Garcia Angarita. Betreuer: Sabine Krause." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2013. http://d-nb.info/1033504564/34.

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Rehbein, Inga Kristina. "Vascular Endothelial Growth Factor als Risikofaktor für Motoneuronerkrankungen - eine Analyse von Genotyp und Phänotyp." [S.l. : s.n.], 2008. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-64407.

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Damerow, Hans. "Mutation Pattern of Lamivudine Resistance in Relation to Hepatitis B Genotypes." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Leipzig, 2012. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-95035.

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Abstract:
Es gibt wenige Erkenntnisse über den Zusammenhang zwischen Lamivudin induzierten Resistenzmutationen und Hepatitis B Genotypen. Die vorliegende Studie untersucht das Verhältnis zwischen diesen Mutationen und den Hepatitis B Genotypen A-D. Die Datenbank der US-amerikanischen Kongressbibliothek (Pubmed) wurde nach den Begriffen „HBV OR hepatitis B”, „YMDD”, „genotype”, und „lamivudine” durchsucht. Alle in dieser Suche gefundenen Arbeiten, die bis Juni 2009 veröffentlicht worden waren, wurden in die Studie eingeschlossen. Die Ergebnisse der Literaturanalyse wurden mit den Hepatitis B-Genomdaten zweier Referenzlabore in Tübingen und Melbourne verglichen. Insgesamt konnten 29 Arbeiten aus der Datenbankrecherche in die Literaturanalyse eingeschlossen werden. Diese Studien enthielten Daten zu insgesamt 827 Patienten, deren Hepatitis B Genotyp bekannt war und die eine Lamivudinresistenzmutation aufwiesen. In statistischen Untersuchungen konnte nachgewiesen werden, dass die rtM204V-Mutation die dominierende Mutation bei Infektionen mit Genotyp A ist. Dieses Ergebnis konnte durch die Analyse der Genomdaten der Referenzlabore bestätigt werden. Ferner konnte gezeigt werden, dass bei den Genotypen A, B, und D die rtL180M-Mutation hochsignifikant mit der rtM204V-Mutation verknüpft ist. Die Dissertationsschrift enthält neben dem Artikel „Mutation pattern of lamivudine resistance in relation to hepatitis B genotypes: hepatitis B genotypes differ in their lamivudine resistance associated mutation pattern“ (Damerow, H, Yuen L et al.; J Med Virol. 2010 Nov; 82(11):1850-8) eine Einführung in die Rationale der Studie, eine Zusammenfassung der Ergebnisse sowie ein Fazit.
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Vetter, Christian. "Langzeitresultate nach PTCA mit - ohne Stentimplantation in Abhängigkeit vom Genotyp des Gp-IIb-IIIa-Rezeptors." [S.l.] : [s.n.], 2002. http://www.diss.fu-berlin.de/2002/122/index.html.

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Reinhardt, Ralf K. [Verfasser], and Klaus [Akademischer Betreuer] Bös. "Laufen macht schlau! : aerobes Ausdauer-Lauftraining, Genotyp und Kognition / Ralf K. Reinhardt. Betreuer: K. Bös." Karlsruhe : KIT-Bibliothek, 2009. http://d-nb.info/1014099862/34.

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Reinhardt, Ralf K. Verfasser], and Klaus [Akademischer Betreuer] [Bös. "Laufen macht schlau! : aerobes Ausdauer-Lauftraining, Genotyp und Kognition / Ralf K. Reinhardt. Betreuer: K. Bös." Karlsruhe : KIT-Bibliothek, 2009. http://d-nb.info/1014099862/34.

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Koppermann, Susanne [Verfasser], and Katja Elisabeth [Akademischer Betreuer] Odening. "Genotyp- und geschlechtsspezifische Unterschiede der zellulären Elektrophysiologie und Kalziumhomöostase in transgenen LQT1 und Wildtyp Kaninchen." Freiburg : Universität, 2017. http://d-nb.info/1148929495/34.

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Schneider, Ute [Verfasser]. "Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Patienten mit frühkindlicher Netzhautdegeneration und Sequenzvariationen im CEP290-Gen / Ute Schneider." Gießen : Universitätsbibliothek, 2017. http://d-nb.info/1144827914/34.

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Luxenburger, Hendrik [Verfasser], and Christoph [Akademischer Betreuer] Neumann-Haefelin. "Charakterisierung Virus-spezifischer CD8+ T-Zellantworten bei chronischen Hepatitis C Genotyp 1 und 4 - Infektionen." Freiburg : Universität, 2019. http://d-nb.info/1217193871/34.

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Lipsky, Shirin. "Beziehungen zwischen Prionprotein-Genotypen und Leistungsmerkmalen bei verschiedenen Schafrassen." Giessen : VVB Laufersweiler, 2006. http://geb.uni-giessen.de/geb/volltexte/2007/4457/index.html.

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Rönn, Ann-Charlotte. "Analysis of nucleotide variations in non-human primates /." Uppsala : Acta Universitatis Upsaliensis : Uppsala universitetsbibliotek [distributör], 2007. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-7904.

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Werner, Daniela Natascha. "Genotyp-Umwelt-Interaktionen bei der Haltung unterschiedlicher genetischer Schweineherkünfte unter konventionellen und ökologischen Bedingungen Mastleistung, Schlachtkörperqualität und Fleischzusammensetzung." Giessen VVB Laufersweiler, 2009. http://d-nb.info/995997047/04.

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