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Academic literature on the topic 'Giugulare'

Author: Grafiati

Published: 21 February 2023

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Journal articles on the topic "Giugulare"

1

Tecame, S., G. Taliercio, M. Spena, F. Maglione, and F. Caranci. "Fistola vertebro-giugulare." Rivista di Neuroradiologia 12, no. 2 (1999): 317–20. http://dx.doi.org/10.1177/197140099901200210.

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2

Darrouzet, V., V. Franco-Vidal, D. Liguoro, and J. P. Lavieille. "Chirurgia del forame giugulare." EMC - Tecniche Chirurgiche - Chirurgia ORL e Cervico-Facciale 18, no. 1 (2014): 1–15. http://dx.doi.org/10.1016/s1292-3036(14)68292-4.

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3

Cianciulli, E., R. Apolito, L. Delehaye, et al. "Tumore del glomo giugulare." Rivista di Neuroradiologia 2, no. 3 (1989): 291–94. http://dx.doi.org/10.1177/197140098900200312.

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Abstract:

Viene presentato un caso di tumore del glomo giugulare studiato con metodiche neuroradiologiche tradizionali e con risonanza magnetica. Gli autori analizzano i dati semeiologici ottenuti e concludono con considerazioni sul protocollo diagnostico nella patologia osservata.

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4

Garosi, G. "Fistola Arterovenosa Carotido-Giugulare: Una Complicazione Del Catetere Temporaneo per Emodialisi." Giornale di Clinica Nefrologica e Dialisi 7, no. 4 (1995): 37. http://dx.doi.org/10.33393/gcnd.1995.1859.

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5

Doppman, J. L. "Inferior Petrosal Sinuses Sampling." Rivista di Neuroradiologia 7, no. 1 (1994): 17–26. http://dx.doi.org/10.1177/197140099400700102.

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Abstract:

Quando il prelievo dei seni petrosi inferiori (IPS) per la diagnosi differenziale della sindrome di Cushing fu introdotto negli ultimi anni 70, la sua validità fu sottostimata a causa della non compresa necessityà di un prelievo bilaterale. Oltrettutto, il valore di una emiipofisectomia cieca quando nessun tumore sia identificato al tavolo operatorio non è stato apprezzato fino a che non e stato introdotto il prelievo simultaneo bilaterale. Il prelievo dei seni petrosi è meglio eseguito mediante puntura bilaterale delle vene femorali, sebbene in particolari circostanze, le vene giugulari inter

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6

Cornacchiari, M., M. Zuccari, A. L. Neri, et al. "Due casi di difficile rimozione del catetere venoso centrale permanente." Giornale di Clinica Nefrologica e Dialisi 24, no. 2 (2018): 46–50. http://dx.doi.org/10.33393/gcnd.2012.1136.

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Abstract:

I cateteri venosi centrali o permanenti sono sempre più utilizzati nei nostri Centri dialisi. Una delle problematiche emergenti, legata alla lunga permanenza dei CVC permanenti, è la difficoltà nel rimuoverli, a causa della formazione di tenaci aderenze tra tali dispositivi e la parete vasale. Attualmente per tali complicanze, non esistono linee guida definite. Riteniamo quindi importante condividere le singole esperienze e le procedure utilizzate per la loro rimozione anche per poter definire la reale incidenza del fenomeno, le eventuali complicanze e le migliori strategie da attuare. In ques

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7

Moschini, L., and C. Agostinis. "Neuroradiologia dei paragangliomi." Rivista di Neuroradiologia 9, no. 5 (1996): 577–93. http://dx.doi.org/10.1177/197140099600900511.

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Abstract:

I paragangliomi rappresentano un sistema multicentrico con funzione chemo e barocettrice costituito da numerose strutture sostanzialmente ubiquitarie situate in stretta relazione anatomica con vasi e nervi. La patologia dei paragangliomi è essenzialmente tumorale. Nella maggior parte dei casi si tratta di tumori benigni non secernenti che si manifestano per l'effetto massa e per la compressione di organi adiacenti. Risultano più frequenti nel sesso femminile e nella 3a e 4a decade di vita. Per quanto riguarda il distretto cranio-cervicale, si riconoscono quattro sedi principali: in ordine di f

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8

Albertini, F., A. Mercuri, F. Baruzzi, et al. "Paralisi isolata del nervo ipoglosso." Rivista di Neuroradiologia 9, no. 4 (1996): 451–58. http://dx.doi.org/10.1177/197140099600900417.

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Abstract:

Vengono presentati quattro casi di paralisi isolata del nervo ipoglosso giunti recentemente alla nostra osservazione. In tre casi la sintomatologia clinica era conseguente ad una compressione del tronco nervoso a livello del canale osseo proprio (due da secondarismo di carcinoma mammario, il terzo da dissezione della carotide interna a livello del bulbo della giugulare). Nel quarto caso il deficit neurologico era in relazione con una poussée di sclerosi multipla. Una paralisi isolata del XII è sintomo relativamente raro, spesso misconosciuto o sottovalutato. Al contrario la nostra esperienza e

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9

Presutti, L., M. Bonali, D. Marchioni, et al. "Expanded transcanal transpromontorial approach to the internal auditory canal and cerebellopontine angle: a cadaveric study." Acta Otorhinolaryngologica Italica 37, no. 3 (2017): 224–30. http://dx.doi.org/10.14639/0392-100x-1258.

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Abstract:

Lo scopo dello studio è quello di descrivere e valutare la fattibilità di un approccio allargato transcanalare transpromontoriale al condotto uditivo interno e allangolo pontocerebellare (ExpTTA). Nel settembre 2015 è stato condotto uno studio di dissezione su cadavere. In totale 2 teste (4 lati) son state dissecate focalizzando lattenzione sullanatomia chirurgica. I dati ottenuti dalle dissezioni son stati quindi analizzati. In tutti e quattro i lati è stato possibile eseguire la procedura, e tutti i punti di repere descritti son stati identificati. In tutti i cadaveri si è resa necessaria

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10

Zanoletti, E., L. Girasoli, D. Borsetto, G. Opocher, A. Mazzoni, and A. Martini. "Endolymphatic sac tumour in von Hippel-Lindau disease: management strategies." Acta Otorhinolaryngologica Italica 37, no. 5 (2017): 423–29. http://dx.doi.org/10.14639/0392-100x-1402.

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Abstract:

Il carcinoma del sacco endolinfatico è un tumore molto raro come evidente dai dati presenti in letteratura ove anche centri di esperienza riferiscono tuttavia casistiche limitate. E un tumore maligno a lenta crescita, con tendenza allinvasione locale e scarsa tendenza alla disseminazione metastatica. Linsorgenza spesso tardiva dei sintomi e la difficoltà ad eseguire indagini bioptiche a livello della sede di origine, parete posteriore della rocca, ha reso la diagnosi di questo tumore spesso difficile, nonostante si riconoscano attualmente dati radiologici patognomonici della neoplasia. Patt

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