Academic literature on the topic 'Gliome diffus'

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Journal articles on the topic "Gliome diffus"

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Hofer. "Neuroonkologie - neue Therapiestrategien." Therapeutische Umschau 69, no. 10 (2012): 597–604. http://dx.doi.org/10.1024/0040-5930/a000336.

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Abstract:
Die jährliche Inzidenz der häufigsten primären Hirntumoren, der Gliome, beträgt 5-6 /100'000 (www.cbtrus.org). In der Schweiz werden etwa 500 Neuerkrankungen bei Erwachsenen pro Jahr diagnostiziert. Etablierte Risikofaktoren für die Entwicklung von Gliomen sind frühere Exposition mit ionisierenden Strahlen und selten eine genetische Prädisposition (i.R. von familiären Tumorsyndromen). Ein Risiko durch den Gebrauch von mobilen Telefonen wird zwar vermutet, ist aber bislang noch nicht durch epidemiologische Langzeitunter­suchungen bewiesen. Die Prognose und Therapieindikationen richten sich weit
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Mandonnet, E. "Conduite à tenir devant un gliome diffus de bas grade." Pratique Neurologique - FMC 5, no. 3 (2014): 177–83. http://dx.doi.org/10.1016/j.praneu.2014.07.002.

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3

Wostrack, Maria, and Bernhard Meyer. "Intradurale intramedulläre Tumoren: Epidemiologie, Diagnostik und Therapie." Die Wirbelsäule 04, no. 02 (2020): 84–90. http://dx.doi.org/10.1055/a-0968-8240.

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Abstract:
ZusammenfassungIntramedulläre Tumoren sind ausgesprochen selten. Die häufigsten Entitäten sind Ependymome (überwiegend im Erwachsenenalter), Astrozytome (überwiegend im Kindesalter) und Hämangioblastome. Die Mehrheit sind gutartige oder niedriggradige langsam wachsende Neoplasien mit entsprechend langsam progredienter Klinik, die sich oft zuerst als ein unspezifisches Schmerzsyndrom und später als eine zunehmende Myelopathie zeigt. Die Ausnahme sind infiltrativ wachsende höhergradige Gliome, die eine rasch progrediente Verschlechterung bis hin zum akuten Querschnitt verursachen. Die Therapie i
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Lozano, Fernando, Renata Ursu, Anna Luisa Di Stefano, et al. "Manifestations cliniques et facteurs pronostiques de la COVID-19 chez les patients souffrant de gliome diffus." Revue Neurologique 177 (April 2021): S37. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2021.02.161.

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Muller, Catherine. "Peut-on observer l’épigenèse (J-P Changeux) d’un Gliome Diffus de Bas Grade (GDBG), tumeur cérébrale à évolution lente, et comprendre son cadre d’occurence ?" Revue Neurologique 173 (March 2017): S52. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2017.01.041.

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Fauvet, Cordélia, Marie Villain, and Peggy Gatignol. "Effets d’une réopération en condition éveillée sur la qualité de vie de patients porteurs d’un gliome diffus de l’adulte : revue systématique de la littérature et méta-analyse." Revue Neurologique 180 (April 2024): S66. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2024.02.127.

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Fauvet, Cordélia, Marie Villain, and Peggy Gatignol. "Effets d’une réopération en condition éveillée sur la survenue de crises comitiales chez des patients porteurs d’un gliome diffus de l’adulte : revue systématique de la littérature et méta-analyse." Revue Neurologique 180 (April 2024): S5. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2024.02.008.

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Weller, Michael, Christiane B. Knobbe-Thomsen, Emilie Le Rhun, and Guido Reifenberger. "Die WHO-Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems 2021." Der Onkologe 28, no. 2 (2022): 155–63. http://dx.doi.org/10.1007/s00761-021-01083-7.

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Abstract:
Zusammenfassung Hintergrund Die von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) herausgegebene Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems (ZNS) wurde 2016 überarbeitet, um molekulare Biomarker aufzunehmen, die für die Diagnosestellung und klinische Entscheidungsfindung wichtig sind. Danach verfeinerte ein internationales Konsortium die ZNS-Tumor-Klassifikation durch einige Empfehlungen, die aktuell in die neue WHO-Klassifikation 2021 eingeflossen sind. Fragestellung Welche Neuerungen in der WHO-Klassifikation 2021 haben direkte Auswirkungen auf die Diagnostik und Behandlung von erwachsen
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Faraji-Rad, Mohammad. "Epidemiological Study of Molecular and Genetic Classification in Adult Diffuse Glioma." International Journal of Surgery & Surgical Techniques 6, no. 2 (2022): 1–5. http://dx.doi.org/10.23880/ijsst-16000171.

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Abstract:
Background: Mutations in isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) and isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2) are frequent in lowgrade and high-grade gliomas. However, the diagnostic criteria, in particular for gliomas, are highly various. The aim of our study was to establish genetic profiles for mutation and calcification of diffuse gliomas and to evaluate their predictive factors. Methods: We estimate the different clinical and molecular characterization between IDH1, IDH2 mutant gliomas, p53, ATRX and 1p19q. In addition, whole-transcriptome sequencing and DNA extraction data were used to evaluate the d
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Rousseau, Audrey. "Diagnostic moléculaire des gliomes diffus." Revue Francophone des Laboratoires 2018, no. 506 (2018): 61–67. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(18)30324-1.

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Dissertations / Theses on the topic "Gliome diffus"

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Ben, Abdallah Mériem. "Un modèle de l'évolution des gliomes diffus de bas grade sous chimiothérapie." Thesis, Université de Lorraine, 2016. http://www.theses.fr/2016LORR0215/document.

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Abstract:
Les gliomes diffus de bas grade sont des tumeurs cérébrales des jeunes adultes. Dans cette thèse, nous nous intéressons à la segmentation et à la modélisation de ces tumeurs. Dans la première partie du manuscrit, nous étudions la segmentation des gliomes diffus de bas grade à base de différentes méthodes manuelles et semi-automatiques. La délimitation de ces tumeurs peut être problématique en raison de leur caractère très infiltrant et inhomogène. En pratique clinique, le suivi des gliomes diffus de bas grade repose sur l'estimation du volume tumoral, soit par une segmentation suivie d'une rec
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Gerin, Chloé. "Modélisation et études histologiques de gliomes diffus de bas grade." Paris 7, 2012. http://www.theses.fr/2012PA077066.

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Abstract:
Les gliomes diffus de bas grade (GBG) sont des tumeurs cérébrales primaires. Après une phase de croissance lente, ils évoluent en gliomes de haut grade, entrainant une issue fatale. Ce sont des tumeurs très diffuses donc difficiles à traiter. Une meilleure connaissance de ces tumeurs pourrait permettre de les guérir ou, à défaut, d'optimiser les traitements. Nous avons étudié la croissance des GBG grâce à un modèle mathématique simple, ce qui nous a amené à spéculer (i) qu'ils surviennent à l'adolescence, (ii) que l'âge de la tumeur au moment du diagnostic peut être calculé facilement et (iii)
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Ben, Abdallah Mériem. "Un modèle de l'évolution des gliomes diffus de bas grade sous chimiothérapie." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2016. http://www.theses.fr/2016LORR0215.

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Abstract:
Les gliomes diffus de bas grade sont des tumeurs cérébrales des jeunes adultes. Dans cette thèse, nous nous intéressons à la segmentation et à la modélisation de ces tumeurs. Dans la première partie du manuscrit, nous étudions la segmentation des gliomes diffus de bas grade à base de différentes méthodes manuelles et semi-automatiques. La délimitation de ces tumeurs peut être problématique en raison de leur caractère très infiltrant et inhomogène. En pratique clinique, le suivi des gliomes diffus de bas grade repose sur l'estimation du volume tumoral, soit par une segmentation suivie d'une rec
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Laprie, Anne. "Imagerie métabolique par spectrométrie de résonnance magnétique des tumeurs gliales de haut-grade irradiées de l'adulte et de l'enfant." Toulouse 3, 2007. http://www.theses.fr/2007TOU30332.

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Leventoux, Nicolas. "Etude des foyers d’hétérogénéité tumorale dans les gliomes diffus de bas grade de l’adulte mutés IDH1." Thesis, Montpellier, 2018. http://www.theses.fr/2018MONTT037.

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Abstract:
Les gliomes sont les principales tumeurs primitives du cerveau affectant environ 4000 nouveaux patients par an en France. La moitié des gliomes est détectée au stade avancé de glioblastome (grade IV) tandis que 15% des tumeurs sont diagnostiquées au stade II de gliomes diffus dit de bas grade. Ces tumeurs affectent des patients jeunes et présentent des mutations caractéristiques, notamment une mutation pour l’enzyme IDH1 communément retrouvée dans les glioblastomes secondaires. Ces tumeurs de bas grade sont traitées par une chirurgie, idéalement en condition éveillée mais du fait de leur natur
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Lemaitre, Anne-Laure. "Métacognition et personnalité chez des patients porteurs d'un gliome diffus de bas grade : un eclairage nouveau sur le potentiel plastique du cerveau humain." Thesis, Lille 3, 2019. http://www.theses.fr/2019LIL3H059.

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Abstract:
Les découvertes récentes en neuropsychologie ont permis de passer d’une conception localisationniste à une conception en réseaux dynamiques du fonctionnement cérébral. Cette révolution conceptuelle, d’un cerveau immuable à remodelable, a été étayée par l’étude des patients porteurs d’un gliome de bas grade, une tumeur primaire associée à des phénomènes majeurs de plasticité cérébrale. Toutefois, on ne sait pas actuellement si cette neuroplasticité peut s’étendre aux fonctions de haut-niveau, celles qui participent à la conscience qu’ont les individus d’eux-mêmes. L’objectif de ce travail de th
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Gerin, Chloé. "Modélisation et étude histologique de gliomes diffus de bas grade." Phd thesis, Université Paris-Diderot - Paris VII, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00820353.

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Abstract:
Les gliomes diffus de bas grade (GBG) sont des tumeurs cérébrales primaires. Après une phase de croissance lente, ils évoluent en gliomes de haut grade, entrainant une issue fatale. Ce sont des tumeurs très diffuses donc difficiles à traiter. Une meilleure connaissance de ces tumeurs pourrait permettre de les guérir ou, à défaut, d'optimiser les traitements. Nous avons étudié la croissance des GBG grâce à un modèle mathématique simple, ce qui nous a amené à spéculer (i) qu'ils surviennent à l'adolescence, (ii) que l'âge de la tumeur au moment du diagnostic peut être calcul
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Herbet, Guillaume. "Vers un modèle à double voie dynamique et hodotopique de l'organisation anatomo-fonctionnelle de la mentalisation : étude par cartographie cérébrale multimodale chez les patients porteurs d'un gliome diffus de bas-grade." Thesis, Montpellier 1, 2014. http://www.theses.fr/2014MON1T004/document.

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Abstract:
Comprendre comment le cerveau humain engendre les formes les plus élaborées de comportements est profondément lié à nos connaissances générales sur son organisation anatomique et fonctionnelle. Jusqu'à récemment encore, on pensait que les fonctions cognitives n'étaient rien d'autre que le sous-produit de l'activité neurale de régions corticales discrètes et hyper-fonctionnalisées. Les découvertes majeures obtenues ces dix dernières années dans le champ de la neuro-imagerie, et plus particulièrement de la connectomique, invitent cependant à complexifier nos représentations sur les liens qu'entr
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Laurenge-Leprince, Alice. "Impact of D-2HG on the Tumor Microenvironment of IDH-mutated Gliomas." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASL096.

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Abstract:
Contexte : Les gliomes diffus sont les tumeurs primitives malignes du système nerveux central les plus fréquentes. Certains présentent une mutation du gène codant pour l'isocitrate déshydrogénase 1 ou 2 (IDH) qui leur confère la néo-activité de transformer l'alpha-cétoglutarate (α-KG) produit par l'enzyme non mutée en D-2hydroxyglutarate (D-2HG). L'accumulation de cet oncométabolite entraîne l'inhibition compétitive des dioxygénases dépendantes de l'α-KG, incluant la famille TET (Ten Eleven Translocase) des ADN hydroxylases, et les JmjC/KMDs histone déméthylases, qui conduit elle-même à l'hype
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Brzenczek, Cyril. "Modélisation multi-facteurs pour l’aide à la décision dans le traitement par chimiothérapie des tumeurs cérébrales de type gliome diffus de bas grade." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2021. http://www.theses.fr/2021LORR0095.

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Abstract:
Le Gliome Diffus de Bas Grade (GDBG) est défini par l’OMS comme une tumeur primitive du système nerveux central et représente 15% de toutes les tumeurs gliales confondues. Un GDBG croît lentement, et finit inévitablement par se transformer en un gliome de grade III, bien plus agressif, qui mène finalement au décès du patient. Trois types de traitements sont disponibles : La chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie. Aujourd’hui, les médianes de survie rapportées dans les études sont de 10 à 15 ans. Malheureusement, le pronostic du GDBG est très variable, l’écart-type de la survie totale
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Books on the topic "Gliome diffus"

1

Duffau, Hugues, ed. Diffuse Low-Grade Gliomas in Adults. Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-55466-2.

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Duffau, Hugues, ed. Diffuse Low-Grade Gliomas in Adults. Springer London, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4471-2213-5.

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3

Weller, Michael, Michael Brada, Tai-Tong Wong, and Michael A. Vogelbaum. Astrocytic tumours: diffuse astrocytoma, anaplastic astrocytoma, glioblastoma, and gliomatosis cerebri. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199651870.003.0003.

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Abstract:
Astrocytic gliomas are primary brain tumours thought to originate from neural stem or progenitor cells. They are assigned grades II, III, or IV by the World Health Organization according to degree of malignancy as defined by histology. The following molecular markers are increasingly used for diagnostic subclassification or clinical decision-making: 1p/19q co-deletion status, O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT) promoter methylation status, and isocitrate dehydrogenase 1 and 2 mutation status. Extent of resection is a favourable prognostic factor, but surgery is never curative. Radiot
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Duffau, Hugues. Diffuse Low-Grade Gliomas in Adults. Springer, 2018.

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5

Duffau, Hugues. Diffuse Low-Grade Gliomas in Adults. Springer, 2017.

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Schroeder, Kristin, and Oren Becher. Pontine Gliomas. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199937837.003.0138.

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Abstract:
Pontine gliomas-also known as diffuse intrinsic pontine gliomas (DIPG)-primarily occur in children and typically present subacutely with a combination of cranial nerve palsies associated with long track signs including hyper-reflexia in the legs, positive Babinski responses, and cerebellar signs. On imaging they typically appear as intrinsic mass lesions within the pons. Treatment with radiation can prolong the course of from months to years but the tumors are rarely curable. Chemotherapy combined with radiation therapy targeted at specific signaling pathways has shown only modest impact on su
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Diffuse Lowgrade Gliomas In Adults Natural History Interaction With The Brain And New Individualized Therapeutic Strategies. Springer London Ltd, 2013.

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Duffau, Hugues. Diffuse Low-Grade Gliomas in Adults: Natural History, Interaction with the Brain, and New Individualized Therapeutic Strategies. Springer, 2013.

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Duffau, Hugues. Diffuse Low-Grade Gliomas in Adults: Natural History, Interaction with the Brain, and New Individualized Therapeutic Strategies. Springer London, Limited, 2013.

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Kleihues, Paul, Elisabeth Rushing, and Hiroko Ohgaki. The 2016 revision of the WHO classification of tumours of the central nervous system. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199651870.003.0001.

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Abstract:
The revised fourth edition of the WHO classification of Tumours of the Central Nervous System, published in 2016, comprises several newly recognized tumour entities, and a significant restructuring of the classification, mainly based on genetic profiling. Glioblastomas are now classified into two major types. Isocitrate dehydrogenase (IDH)-wildtype glioblastoma (primary glioblastoma IDH-wildtype) develops rapidly de novo without a recognizable precursor lesion. IDH-mutant glioblastoma (secondary glioblastoma IDH-mutant) develops more slowly through malignant progression from diffuse or anaplas
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Book chapters on the topic "Gliome diffus"

1

Noureldine, Mohammad Hassan A., Nir Shimony, and George I. Jallo. "Diffuse Midline Glioma – Diffuse Intrinsic Pontine Glioma." In Brainstem Tumors. Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-38774-7_8.

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2

Liu, Dongyou. "Chordoid Glioma, Angiocentric Glioma, and Diffuse Midline Glioma." In Tumors and Cancers. CRC Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1201/9781315120522-6.

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3

Morrison, Melanie A., and Adam D. Waldman. "Imaging Markers of Lower-Grade Diffuse Glioma." In Glioma Imaging. Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-27359-0_9.

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4

Vanan, Magimairajan Issai, Vivek Mehta, and David D. Eisenstat. "Diffuse Intrinsic Pontine Glioma." In Pediatric Neuro-oncology. Springer New York, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-1541-5_11.

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Vanan, Magimairajan Issai, Craig Erker, Vivek Mehta, Cynthia Hawkins, and David D. Eisenstat. "Diffuse Midline Glioma-Pons." In Pediatric Neuro-oncology. Springer International Publishing, 2024. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-62017-1_11.

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Triulzi, Fabio Maria. "Gliomas, Glioneuronal Tumors, and Neuronal Tumors: Adult-Type Diffuse Glioma." In Neuroradiology of Brain Tumors. Springer International Publishing, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-38153-9_2.

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Karajannis, Matthias A., Matija Snuderl, Brian K. Yeh, et al. "High-Grade Glioma, Including Diffuse Intrinsic Pontine Glioma." In Brain Tumors in Children. Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-43205-2_9.

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De Witt Hamer, Philip C., Emmanuel Mandonnet, and Hugues Duffau. "Resection Probability Maps of Glioma." In Diffuse Low-Grade Gliomas in Adults. Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-55466-2_32.

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Cesselli, Daniela, Antonio Paolo Beltrami, Anja Pucer, et al. "Human Low-Grade Glioma Cultures." In Diffuse Low-Grade Gliomas in Adults. Springer London, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4471-2213-5_10.

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McNeill, Katharine, Kenneth Aldape, and Howard A. Fine. "Adult High-Grade (Diffuse) Glioma." In Molecular Pathology Library. Springer New York, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-1830-0_6.

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Conference papers on the topic "Gliome diffus"

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Giannoni, Luca, Camilla Bonaudo, Marta Marradi, Alessandro Della Puppa, and Francesco S. Pavone. "Optical characterisation and study of ex vivo glioma tissue for hyperspectral imaging during neurosurgery." In Diffuse Optical Spectroscopy and Imaging, edited by Davide Contini, Yoko Hoshi, and Thomas D. O'Sullivan. SPIE, 2023. http://dx.doi.org/10.1117/12.2670854.

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Ryall, Scott T., Robert Siddaway, Arun Ramani, Andrei Turinsky, Michael Brudno, and Cynthia Hawkins. "Abstract 1184: Clonal evolution of diffuse intrinsic pontine glioma." In Proceedings: AACR Annual Meeting 2018; April 14-18, 2018; Chicago, IL. American Association for Cancer Research, 2018. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2018-1184.

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Tolson, Hannah. "Abstract 466: Epigenetic drug profiling in diffuse intrinsic pontine glioma." In Proceedings: AACR Annual Meeting 2020; April 27-28, 2020 and June 22-24, 2020; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2020. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2020-466.

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Ben Abdallah, Meriem, Marie Blonski, Sophie Wantz-Mezieres, Yann Gaudeau, Luc Taillandier, and Jean-Marie Moureaux. "Predictive models for diffuse low-grade glioma patients under chemotherapy." In 2016 38th Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society (EMBC). IEEE, 2016. http://dx.doi.org/10.1109/embc.2016.7591692.

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Becher, Oren Josh. "Abstract IA22: Developing improved diffuse intrinsic pontine glioma mouse models." In Abstracts: AACR Special Conference: Advances in Brain Cancer Research; May 27-30, 2015; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2015. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.brain15-ia22.

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6

Diaz, Alexander K., Gang Wu, Barbara S. Paugh, et al. "Abstract PR03: The genomic landscape of diffuse intrinsic pontine glioma and pediatric non-brainstem high-grade glioma." In Abstracts: AACR Special Conference: Pediatric Cancer at the Crossroads: Translating Discovery into Improved Outcomes; November 3-6, 2013; San Diego, CA. American Association for Cancer Research, 2014. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.pedcan-pr03.

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Ferris, Sarah F., Rachel K. Surowiec, Carlos Espinoza, and Stefanie Galban. "Abstract 6152: Characterizing cancer stem cells in diffuse intrinsic pontine glioma." In Proceedings: AACR Annual Meeting 2020; April 27-28, 2020 and June 22-24, 2020; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2020. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2020-6152.

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8

Yadavilli, Sridevi, Madhuri Kambhampati, Oren J. Becher, et al. "Abstract 5004: NG2 upregulation and its defective asymmetric distribution in pediatric brainstem glioma and diffuse intrinsic pontine glioma." In Proceedings: AACR 104th Annual Meeting 2013; Apr 6-10, 2013; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2013. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2013-5004.

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Grasso, Catherine S. "Abstract LB-B06: Functionally defined therapeutic targets in diffuse intrinsic pontine glioma." In Abstracts: AACR-NCI-EORTC International Conference: Molecular Targets and Cancer Therapeutics; November 5-9, 2015; Boston, MA. American Association for Cancer Research, 2015. http://dx.doi.org/10.1158/1535-7163.targ-15-lb-b06.

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10

Saratsis, Amanda, Sridevi Yadavilli, Madhuri Kambhampati, Eric Raabe, Suresh Magge, and Javad Nazarian. "Abstract C30: Four dimensional molecular analysis of pediatric diffuse intrinsic pontine glioma." In Abstracts: Third AACR International Conference on Frontiers in Basic Cancer Research - September 18-22, 2013; National Harbor, MD. American Association for Cancer Research, 2013. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.fbcr13-c30.

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Reports on the topic "Gliome diffus"

1

Becher, Oren, and Alex Chung. Genetically Engineered Mouse Model of Diffuse Intrinsic Pontine Glioma as a Preclinical Tool. Defense Technical Information Center, 2012. http://dx.doi.org/10.21236/ada569511.

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2

Becher, Oren. Genetically Engineered Mouse Model of Diffuse Intrinsic Pontine Glioma as a Preclinical Tool. Defense Technical Information Center, 2014. http://dx.doi.org/10.21236/ada620002.

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3

Epel, Bernard, and Roger Beachy. Mechanisms of intra- and intercellular targeting and movement of tobacco mosaic virus. United States Department of Agriculture, 2005. http://dx.doi.org/10.32747/2005.7695874.bard.

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Abstract:
To cause disease, plant viruses must replicate and spread locally and systemically within the host. Cell-to-cell virus spread is mediated by virus-encoded movement proteins (MPs), which modify the structure and function of plasmodesmata (Pd), trans-wall co-axial membranous tunnels that interconnect the cytoplasm of neighboring cells. Tobacco mosaic virus (TMV) employ a single MP for cell- cell spread and for which CP is not required. The PIs, Beachy (USA) and Epel (Israel) and co-workers, developed new tools and approaches for study of the mechanism of spread of TMV that lead to a partial iden
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