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Dissertations / Theses on the topic 'Glossines – Organes génitaux femelles'

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Robert, Alain. "Le contrôle de l'ovulation et de la parturition chez la mouche tsé-tsé, Glossina fuscipes (Diptère)." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066311.

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Abstract:
Etude des mécanismes physiologiques qui contrôlent l'ovulation et la parturition chez g. Fuscipes, vecteur de la maladie du sommeil. L'anatomie de l'appareil génital femelle a été étudiée et la régulation hormonale de l'ovulation et de la parturition mise en évidence. Celles-ci fait intervenir des neurohormones, des ecdystéroïdes et des neuromédiateurs.
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Hamon, Hélène. "Femmes et cancer : de l'errance au sens." Grenoble 2, 2006. http://www.theses.fr/2006GRE29019.

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Abstract:
L'individu touché par le cancer est acculé à penser l'impensable : sa propre mort. Sa vision du monde, des autres et de lui-même se trouve bouleversée au moment même de l'annonce de la maladie grave. Néanmoins, les individus malades refusent le plus souvent ce chaos engendré par l'annonce du cancer dans leur vie. Pour que celle-ci reste possible et supportable, pour que les malades puissent continuer à affronter leur existence, ils vont devoir produire le sens de leur maladie. A l'issue de ce travail de recherche, nous observons combien, pour ces femmes rencontrées, la possibilité de reconstruction du monde vécu passe par la mise en récit. C'est la nomination des origines de la maladie qui aide à la reconstruction du monde vécu, via la symbolisation de la maladie et de ses conséquences. Cette mise en récit permet à la personne de situer l'évènement de la maladie et la souffrance dans une histoire, elle permet de classer les évènements de sa biographie dans un ordre temporel significatif où est inclus le temps du cancer. Le travail de ces femmes est celui d'une intégration : il s'agit de faire sien un évènement qui en apparence seulement s'abat de l'extérieur, tel un accident. Le corps, les organes touchés par le cancer, la maladie sont ainsi matière de symboles, et c'est également à cette dimension du corps que s'adressent les soignants, malgré eux le plus souvent, sans en avoir pleinement conscience. Ainsi nous nous demandons dans ce travail de recherche dans quelle mesure le vécu des patientes ici analysé et la vie à l'hôpital se rejoignent-t-ils ? La culture des femmes atteintes par un cancer gynécologique et la "culture hospitalière" se rencontrent-elles ?
The individual hit by a cancer is forced into thinking of the unthinkable : his own death. At the very moment when the serious illness is announced, his vision of the world, of others and himself gets shattered. Nevertheless most of the time ill persons refuse the chaos induced by the arrival of cancer in their life. But in order to keep that life bearable and the will to fight for existence, patients will have to produce the meaning of their illness. In the end, among the women we met for this research work, we observe that a reconstruction of the actual world is only possible through the setting of a narration. The process of naming the origins of the illness helps to the reconstruction of the actual world by way of a symbolization of the illness and of its consequences. This setting of a narration allows the individual to situate the advent of the illness and sufferings inside a story. Thus the events of his biography are classified in a meaningful temporal order including the time of cancer. What these women have to do is a work of integration: the point is to make that event a part of their own self, although it seems to hit from the outside, like an accident. Then the body, the ill organs and the illness itself are a ground for symbols. The nursing staff also appeal to that dimension of the body, most of the time in spite of themselves, without fully realizing it. That way, in this research work we do wonder to what extent the patients actual experience is linked together with hospital life. Does the culture of women hit by gynaecological cancer ever meet "hospital culture" ?
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3

Castano, Christine. "Conduite à tenir devant une image anéchogène pelvienne." Bordeaux 2, 1987. http://www.theses.fr/1987BOR25423.

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4

Mahé, Bailliez Béatrice. "Adénocarcinome primitif de la trompe de Fallope : à propos de trois cas, revue de la littérature." Nantes, 1985. http://www.theses.fr/1985NANT3446.

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Bourgoin, Thierry. "Morphologie comparée, céphalique et génitale des Tettigometridae et autres Fulgoromorpha." Paris 11, 1985. http://www.theses.fr/1985PA112199.

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Abstract:
Après une étude générale de la capsule céphalique des Tettigometridae, la valeur de la suture clypéo-frontale et maxillaire est discutée. Pour l’ensemble des Fulgoromorpha, le tentorium apparait caractéristique du groupe ; on remarque les invaginations antérieures en position interne sur le levier mandibulaire. L’appareil génital ectodermique femelle des Tettigometridae est décrit ainsi que l’appareil génital mâle. Pour ce dernier l’homologie du connectif et de la phallothèque est discutée pour l’ensemble des Hemiptera. Tous les caractères morphologiques étudiés sont rassemblés dans trois cladogrammes relatifs aux Tettigometridae, aux Fulgomorpha et aux Hemiptera
After a general study of the head capsule in Fulgomorpha Tettigometridae, the morphological value of clypeo-frontal and maxillary sulcus is debated. Tentorium of Fulgomorpha in general is studied and appears to be characteristic of this group. Anterior tentorial pits are located on the internal extremity of the mandibular lever. Genital ectodermic apparatus of male and female Tettigometridae are described. New homologies of “connective” and “phallotheca” are discussed in all Hemiptera order. 3 cladograms are built up with all characters observed for Tettigometridae, Fulgomorpha and Hemiptera phylogeny
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6

Amate, Pascale. "Premières récidives de tumeurs épithéliales invasises de l'ovaire après chirurgie de cytoreduction : localisation et facteurs de risque sur une série de 73 patientes." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2011. http://www.theses.fr/2011VERS010G.

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Abstract:
Introduction : La prise en charge de la première récidive des tumeurs épithéliales invasives de l'ovaires (TEIO) est controversée. Il existe peu de données dans la littérature décrivant les sites de récidive, qui constituent un des éléments clés pour la décision de traitement à mettre en œuvre. Notre objectif principal était de décrire les sites de première récidive des TEIO et d'analyser les facteurs associés aux différentes localisations. Matériel et méthodes : Nous avons réalisé une étude rétrospective monocentrique entre janvier 2005 et décembre 2009, incluant les patientes ayant eu une TEIO traitée par chirurgie de cytoréduction initiale ou d'intervalle. Nous avons analysé la survie globale, la survie sans récidive, les facteurs associés aux sites de récidive, et comparé la survie globale selon les sites de récidive. Résultats : 73 patientes ont été incluses avec un suivi moyen de 29,3 mois (+- 17,2). Cinquante-trois pour cent ont présenté une première récidive, à 21,5 mois (+- 15,5) en moyenne. Soixante-dix-sept pour cent des patientes ayant récidivé avaient une localisation péritonéale, 41% une localisation ganglionnaire (dont 53% en sus-diaphragmatique) et 39% une métastase viscérale. Dix pour cent des patientes ayant récidivé ont eu une chirurgie de cytoréduction secondaire avec résection complète. Nous avons identifié plusieurs facteurs du bilan initial associés aux différents sites de récidive, dont le résidu et le caractère hypermétabolique de la carcinose pour les récidives péritonéales, les adénomégalies radiologiques initiales pour les récidives ganglionnaires, le score de Sugarbaker et le nombre de cycles de chimiothérapie néo-adjuvante pour les récidives métastatiques. La survie globale était moins bonne quand la récidive impliquait une métastase viscérale que pour une récidive ganglionnaire, elle-même plus péjorative qu'une récidive péritonéale (p=0,001). Conclusion : Dans notre étude, moins de la moitié des patientes relevaient d'une chirurgie de cytoréduction secondaire, au vu de la localisation de leur récidive
Background : The management of invasive epithelial ovarian carcinoma (IEOC) is controversial. There is few data describing sites of first recurrence, which are a key in deciding the appropriate treatment. Our main objective was to describe sites of first recurrence of IEOC and to analyze factors associated with recurrence site. Materiel and methods : We carried out a retrospective noncentric study, from January 2005 to December 2009, including patients with IEOC treated by initial or interval surgical cytoreduction. We analyzed the overall survival, the disease-free survival, the factors associated with different recurrence sites, and compared the overall survival depending on recurrence sites. Results : 73 patients were included, with a mean follow-up of 29,3 months (+- 17,2). Fifty-three percent had a first recurrence, at an average of 21,5 months (+- 15,5). Seventy-seven percent of patients having a relapse had a peritoneal localization, 41% a lymph node localization (among them 53% above the diaphragm) and 39% a visceral metastasis. We performed a secondary surgical cytoreduction with no gross residual in 10% of patients having a relapse. We found several factors of initial evaluation of disease that were associated with the different reurrence sites, among them the residual tumor after primary surgical cytoreduction and the hypermetabolic character of carcinosis for peritoneal recurrence, large lymph nodes initially identified by radiology for lymph node recurrence, the Sugarbaker score and the number of cycles of neo-adjuvant chemostherapy for metastatic recurrence. The overall survival was worse when recurrence involved a visceral metastasis, than tor a lumph node recurrence, that was also more pejorative than a peritoneal recurrence (p=0,001). Conclusion : Less than half the patients were relevant for a secondary surgical cytoreduction, regarding their recurrence locations
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Dupuis, Fabien. "L'abdomen et les genitalia des femelles de coléoptères Scarabaeoidea : Morphologie et intérêt phylogénétique." Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2003. http://www.theses.fr/2003MNHN0002.

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Abstract:
Le travail exposé dans ce volume est une étude de l'abdomen et des genitalia des femelles de Coléoptères Scarabaeoidea. La première partie est une présentation de la structure et du plan de base des segments génitaux. Elle est accompagnée d'une étude bibliographique permettant de faire le point sur la terminologie employée. La seconde partie est consacrée à l'étude détaillée de 114 taxons pour lesquels une description du type abdominal, des terminalia et des voies génitales est fournie et illustrée de nombreux schémas. La dernière partie est une analyse phylogénétique utilisant exclusivement des caractères abdominaux et génitaux. Une place importante est réservée à l'analyse des caractères et des tendances évolutives sont définies puis interprétées. Enfin cette étude est l'occasion de revenir sur le statut de plusieurs taxons problématiques dont les affinités phylogénétiques sont analysées en fonction de la morphologie de l'abdomen et des genitalia
This study is about the abdomen and genitalia of the female Scarabaeoidea. The first part establish the structure and ground-plan of the genital segments. A bibliographic study allows us to make a nomenclatural revision. The second part is a detailed study of 114 taxa. For each species, abdominal type, terminalia and genital ducts are described and illustrated by several diagrams. The third and last part is a phylogenetic analysis realised exclusively with abdominal and genital characters. Character states distribution takes an important place and some evolutive tendances are defined and analysed. Finally this study gives us the opportunity to come back on the systemactic place of several taxa whose phylogenetic relationships are analysed according to the morphology of female abdomen and genitalia
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Apéré, Hervé. "Infections materno-fœtales à mycoplasmes génitaux : à propos d'une observation." Bordeaux 2, 1989. http://www.theses.fr/1989BOR23074.

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Chow, Siet Yam Moy fee. "Infections génitales hautes : étude rétrospective de 30 patientes." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2M011.

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Bihan, Réjane. "Mécanismes moléculaires mis en jeu par les protéines Hox et Pbx au cours de la mise en place du tractus génital femelle chez la souris." Rennes 1, 2005. http://www.theses.fr/2005REN1S142.

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Abstract:
La spécification des différentes identités régionales du tractus génital femelle de souris est notamment contrôlée par les protéines Hox et Pbx. Afin de mieux comprendre les mécanismes moléculaires mis en jeu par ces protéines au cours de ces processus, les profils d'expression de ces gènes ainsi que les localisations tissulaire et subcellulaire de ces protéines ont été déterminés de façon extensive. Par ailleurs, un nouveau partenaire de Pbx1 a été identifié. Cette protéine possédant de multiples doigts de zinc a été appelée ZFPIP (pour Zinc Finger Protein Interacting with Pbx). Des données récentes indiquent que les protéines Hox coopèrent directement ou indirectement avec certaines protéines à doigt de zinc pour établir les identités positionnelles. ZFPIP pourrait selon un mode indirect participer à un tel mécanisme. Des expériences ultérieures visant à tester cette hypothèse sont nécessaires et sont actuellement à l'étude.
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Hardy, Julia. "Antibioprophylaxie en chirurgie digestive et en chirurgie gynécologique." Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR2P100.

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Gardes, Françoise. "Le dépistage du condylome plan sur frottis gynécologique : étude rétrospective sur 6 ans (1982-1987) au C.H.R.U. de Nîmes." Montpellier 1, 1988. http://www.theses.fr/1988MON11203.

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Zagroun, Patrick. "Prolapsus génitaux : cure chirurgicale par voie basse : à propos d'une série de 50 observations." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR25100.

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Besse, Fabienne. "Échographie endovaginale : thèse sous forme de kit d'enseignement." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR2M216.

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Dromard, Mathilde. "Rôles et mécanismes d'action de la protéine tyrosine phosphatase PTPL1/ptpn13 dans les cancers mammaires et ovariens." Montpellier 2, 2008. http://www.theses.fr/2008MON20040.

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Abstract:
Des études cliniques récentes suggèrent un rôle anti-oncogénique de la Protéine Tyrosine Phosphatase (PTP) PTPL1/ptpn13. L'analyse de l'effet inhibiteur du 4-hydroxytamoxifène (OH-Tam) sur l'action des facteurs de croissance a permis, dans un premier temps, d'identifier le rôle clé joué par une nouvelle classe d'enzymes, les PTPs, et par la suite plus spécifiquement de PTPL1 dans le contrôle de la prolifération cellulaire. Mon travail de thèse a permis de démontrer d'une part, que PTPL1 inhibe l'activation de la voie de signalisation Insulin Receptor Substrate-1 (IRS-1)/PI3K/Akt induite par l'Insulin like Growth Factor 1 (IGF1) au travers de la déphosphorylation d'IRS-1, et que cette PTP est suffisante pour inhiber l'effet d'IGF1 sur la survie cellulaire. D'autre part, nous avons élucidé les mécanismes par lesquels l'anti-œstrogène, OH-Tam, inhibe via PTPL1 la croissance des cellules cancéreuses mammaires induite par le Nerve Growth Factor (NGF). PTPL1 est en effet capable de déphosphoryler le récepteur du NGF, p140TrkA, nécessaire à l'activation des MAPK (Mitogen Activated Protein Kinase) et à la régulation de la croissance cellulaire. Finalement, nous avons mis en évidence un rôle clé de PTPL1 dans l'inhibition de l'invasion, de la mobilité et de la prolifération des cellules cancéreuses ovariennes, ce qui est en accord avec les résultats de notre étude rétrospective montrant un intérêt pronostique du dosage de PTPL1 dans ce type de tumeur. L'ensemble de ces résultats confirme le rôle anti-oncogénique de cette PTP. La mise en évidence des cibles moléculaires de PTPL1 et la compréhension des mécanismes de régulation de son expression, de sa localisation, et de son activité, devraient permettre d'envisager de nouvelles approches thérapeutiques visant à réguler l'expression ou l'activité de cet anti-oncogène
Recent clinical studies have suggested an anti-oncogenic role for the Protein Tyrosine Phosphatase (PTP) PTPL1/ptpn13. Analysis of the inhibitory effect of 4-hydroxytamoxifen (OH-Tam) on growth factor action has allowed to identify the key role played by a new class of enzymes, PTPs, and more specially PTPL1 on the control of cell proliferation. The first part of my PhD studies, has demonstrated that PTPL1 inhibits activation of the Insulin Receptor Substrate-1 (IRS-1)/PI3K/Akt pathway induced by Insulin like Growth Factor 1 (IGF1), through the dephosphorylation of IRS-1, and that PTPL1 is sufficient to inhibit the IGF1 effect on cell survival and to induce apoptosis. Moreover, we have clarified the mechanisms by which the anti-estrogen OH-Tam inhibits Nerve Growth Factor (NGF)-induced breast cancer cells growth through PTPL1. PTPL1 is able to induce dephosphorylation of the NGF receptor, p140TrkA, which is necessary for activation of the MAPK (Mitogen Activated Protein Kinase) pathway and regulation of cell growth. Finally, in agreement with our retrospective studies showing the prognostic value of PTPL1 expression in ovarian tumors, we have also showed an inhibitory effect of PTPL1 on invasion, mobility and proliferation of ovarian cancer cells. Altogether, these results are consistent with the anti-oncogenic role played by this PTP. The identification of PTPL1 molecular targets and our understanding of the mechanisms that regulate its expression, its location and its activities, should allow consideration of new therapeutic approaches to regulate the expression or activity of this anti-oncogene
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Gousset, Nathalie. "Etude de facteurs d'adhésion de souches de Haemophilus responsables d'infections urogénitales, materno-foetales et néonatales." Tours, 1998. http://www.theses.fr/1998TOUR3310.

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Abstract:
Les Haemophilus sont la troisième cause d'infections materno-foetales et néonatales. Un groupe particulier de souches identifiées phénotypiquement le plus souvent comme des H. Influenzae de biotype IV non typables (pas de capsule détectée) constitue une espèce cryptique proche de H. Influenzae et de H. Haemolyticus. Ces bactéries apparaissent strictement inféodées au tractus génital et sont responsables d'infections génitales, materno-foetales et néonatales. Afin de comprendre comment ces souches de Haemophilus adhèrent aux cellules de l'hôte, nous avons étudié une collection de 19 souches cryptiques (6 souches du tractus génital adulte et 13 souches néonatales) dont la plupart étaient piliées et douées de propriétés d'adhésion in vitro. Nous avons recherché des gènes codant pour des adhésines fimbriales ou afimbriales similaires aux adhésines décrites chez des souches de H. Influenzae typables ou non de la flore respiratoire. Aucune amplification n'a été obtenue à partir de l'ADN chromosomique en utilisant des amorces correspondant aux extrémités des gènes hmw et hia qui codent pour des protéines afimbriales impliquées dans l'adhésion de 95% des souches respiratoires non typables de H. Influenzae. Le gène codant pour la fimbrine, adhésine décrite chez une souche non typable de H. Influenzae, a été amplifié pour toutes nos souches. Il présente une forte identité avec les gènes ompP5 de différentes souches de H. Influenzae. Il est peu probable que ce gène code pour une protéine fimbriale. Les gènes codant pour les différentes sous-unités des fimbriae LKP décrits chez plusieurs souches de H. Influenzae non typables et capsulées ont été recherchés. Par amplifications géniques suivies de séquençages, des gènes similaires aux gènes hifA, hifB, hifD et hifE ont été caractérisés chez 6 des 19 souches. Une hybridation avec une sonde constituée du gène hifC a été obtenue par Sou them blot pour ces mêmes 6 souches. L'absence de tels gènes pour 13 des souches étudiées a été confirmée par Southern blot et explique que les fimbriae de ces souches diffèrent des fimbriae LKP comme suggéré par l'observation en microscopie électronique et les expériences d' hémagglutination. Afin de caractériser la structure protéique des fimbriae des souches cryptiques, la purification de ces fimbriae a été initiée.
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Nicolle, Jean-Claude. "Evolution de l'ADN et des nucléoprotéines au cours de la maturation des cellules germinales du bélier : influence du séjour des spermatozoides dans les voies génitales mâles et femelles : étude cytophotométrique." Tours, 1988. http://www.theses.fr/1988TOUR4007.

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Brillard, Jean-Pierre. "La fertilité de la poule après insémination artificielle : essai d'analyse quantitative du devenir des spermatozoides dans les voies génitales femelles." Tours, 1988. http://www.theses.fr/1988TOUR4010.

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Haddad, Glérant Joëlle. "Survenue d'une grossesse après cure d'aplasie vaginale avec fistule uro-génitale congénitale : à propos d'un cas." Saint-Etienne, 1994. http://www.theses.fr/1994STET6410.

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Leroux, Elise. "Tumeurs de Buschke Loewenstein chez la femme : localisations génitales : à propos de trois cas cliniques." Bordeaux 2, 1991. http://www.theses.fr/1991BOR2M085.

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Quentin, Roland. "Caractérisation phénotypique et génotypique de souches de Haemophilus SP. Responsables des infections génitales et néonatales : implications physiopathologiques, épidémiologiques et taxonomiques des résultats." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA114828.

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Mamodhoussen, Firoz. "Contribution à l'étude des infections génitales hautes au Gabon : à propos de 55 cas." Montpellier 1, 1988. http://www.theses.fr/1988MON11096.

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Breque, Christelle. "Micro-environnement des spermatozoi͏̈des de coq dans les glandes utéro-vaginales : applications au contrôle de la fertilité." Tours, 2004. http://www.theses.fr/2004TOUR4022.

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Abstract:
La reproduction des oiseaux est caractérisée par l'existence de deux sites de stockage prolongé des spermatozoi͏̈des dans l'oviducte (glandes infundibulaires et utéro-vaginales, UV). Pour survivres lors du stockage, ces gamètes doivent trouver un environnement qui préserve leurs fonctions métaboliques et protège leur membrane des peroxydations. Pour vérifier ces hypothèses, nous avons caractérisé le contenu en glycogène et le profil anti-oxydant des glandes UV par des approches histologiques, biochimiques et enzymatiques ches des poules en ponte. Chez les femelles âgées, la baisse des teneurs en glycogène et en agents anti-oxydants dans les glandes UV pourrait expliquer la chute de fertilité observée en fin de saison de reproduction. Un renforcement des défenses anti-oxydantes des glandes UV est cependant possible par voie alimentaire (supplémentation en vitamine E et sélénium) mais celui-ci n'a d'effet positif sur la fertilité qu'en conditions sub-optimales
Avian females share the existence in their oviduct of two specialised sites (infundibular glands and utero-vaginal sperm storage tubules, SSTs) in which spermatozoa can be stored for prolonged periods. To preserve their viability and fertilizing potential during their storage, spermatozoa must beneficiate an adequate environment to maintain their metabolism and protect their membrane against peroxidations. To verify these statements, we determined the glycogene and antioxidant content of SSTs using various histological, biochemical and enzymatic approaches in adult chicken hens. In SSTs, the concentrations in glycogen and antioxidants were present at lesser concentrations in aging vs young hens. This may explain the decline of fertility performances in aging flocks. Despite a significant increase in the antioxidant content of SSTs following a dietary supplementation with vitamin E and selenium, a beneficial on fertility parameters was noted only when sub-optimal conditions are present
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Hoarau, Hélène. "De l'hôpital à la famille : vivre le soin : étude anthropologique sur le vécu du soin de femmes atteintes d'un cancer gynécologique en curiethérapie ambulatoire." Bordeaux 2, 2005. http://www.theses.fr/2005BOR21306.

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Abstract:
Le cancer crée une rupture de vie. Il a une influence directe sur les interactions des malades : de l'hôpital à leur famille. Lorsque le cancer est gynécologique, il touche les femmes dans leur intégrité physique, leur intimité, leur sexualité. . . Soigner peut devenir problématique. Qu'implique de fait l'interaction soignée-soignant face à l'intime du soin ? Au travers d'une démarche anthropologique, des femmes ont été suivies en curiethérapie gynécologique ambulatoire (traitement interne par rayons de ce type de cancer). De leur première séance aux consultations de surveillance, comment les patientes vivent-elles ce soin particulier ? Qu'est-ce qui fait sens pour elles ? Au final, le vécu du soin des patientes apparaît comme l'imbrication de facteurs et de besoins spaciaux, temporels, relationnels et liés à l'information. Quelles perspectives les soignants peuvent-ils dès lors envisager pour répondre aux besoins des patientes ? Quel rôle peut y jouer une anthropologie à l'hôpital ?
Cancer creates a rupture in life. It has a direct impact on patients' interactions : from hospital to their family links. When cancer is gynaecological, women are affected in their physical integrity, their intimacy, their sexuality. . . Caring can become problematic. What implies in fact the patient-doctor interaction in front of intimacy? Through an anthropological research, women were followed during ambulatory gynaecological brachytherapy (internal treatment by rays of this type of cancer). From their first session of treatment to consultations after care, how the patients live this particular care? What makes sense for them? Finally, the care experience of women seems the overlap of spacial, temporal, relational and information factors and needs. Then, which outcomes can the medical team consider for meeting patients' needs? Which role can play an anthropology at hospital there?
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Pacaud, Luc. "Infections génitales basses et infection par le VIH: étude d'une cohorte prospective de 79 patientes." Bordeaux 2, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR23087.

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Guedes, Ramos Anna. "Intérêt de l'hystérosonographie en gynécologie : résultats d'une étude prospective." Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR23051.

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Picard, Louise. "Étude phénoménologique sur l'expérience de femmes ayant vécu un cancer du col de l'utérus à l'âge adulte et une expérience d'inceste au cours de l'enfance ou de l'adolescence." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26295/26295.pdf.

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Delort, Laëtitia. "Facteurs de risque et de protection des cancers dans l'étude épidémiologique COSA (Cancers de l'Ovaire et du Sein en Auvergne) : étude des polymorphismes génétiques et des interactions gènes-environnement." Clermont-Ferrand 1, 2007. http://www.theses.fr/2007CLF1MM22.

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Abstract:
Les taux d'incidence des cancers du sein et de l'ovaire sont en constante augmentation dans le monde. L'étiologie de ces cancers s'expliquerait en grande partie par la présence de polymorphismes génétiques à l'intérieur de gènes impliqués dans les voies biologiques majeures, gènes qui auraient également la capacité d'interagir avec les facteurs environnementaux et le mode de vie des individus. Ainsi l'identification de ces variants et de leurs interactions avec des facteurs de risque devrait conduire à la mise en place d'une prévention efficace et à la réduction du nombre de ces cancers. Ce travail de thèse a consisté à mener une étude épidémiologique cas-témoins dans une population de la région Auvergne constituée de 934 femmes ayant développé un cancer du sein, 54 femmes ayant développé un cancer des ovaires et de 1000 femmes témoins, dans le but de rechercher les facteurs de risque et de protection génétiques et environnementaux de ces pathologies. Le génotypage de l'ensemble de la population a été effectué pour 11 polymorphismes dans 7 gènes de faible pénétrance, impliqués dans les métabolismes des xénobiotiques et des œstrogènes (CYP1A1, CYP1B1, NAT2, GSTP1, COMT, ESR, PGR). L'analyse des facteurs de risque environnementaux a montré que la prise de contraceptifs, l'âge à la 1ère contraception et l'allaitement influenceraient l'apparition plus ou moins précoce des cancers du sein. Un rôle majeur de l'adiposité abdominale comme facteur de risque des cancers de l'ovaire a été observé dans notre population. L'étude des polymorphismes grâce à l'utilisation d'un modèle multigénique a révélé le rôle du gène COMT dans la cancérogenèse mammaire. COMT semble interagir avec les gènes CYP1B1, ESR, GSTP1 et NAT2 en modifiant le risque ainsi qu'avec le facteur tour de taille/tour de hanche. La présence de polymorphismes dans ces gènes va modifier l'élimination et par conséquent l'exposition de l'organisme aux carcinogènes exogènes en endogènes et boulverser la susceptibilité de chaque individu face au cancer mammaire. Un rôle plus limité des gènes étudiés a été observé dans l'étude des facteurs de rique des cancers de l'ovaire. La détermination des interactions gène-gène et gène-environnement pourra permettre la mise en place d'une prévention individualisée en identifiant les individus à plus haut risque de cancer
Breast and ovarian cancer incidence is increasing around the world. The great proportion of these cancers could be explained by polymorphisms in low penetrance genes involved in major biological pathways. These genes could also interact with environmental and lifestyle factors. Thus an efficient prevention and a reduction in cancer would be conceivable with the identification of these variants. We performed a case-control study in the Auvergne region consisted of 934 women who developed breast cancer, 54 women who developed ovarian cancer and 1000 healthy women. The aim of the study was to evaluate genetic and environmental risk and protective factors for these pathologies. We genotyped the whole population for eleven polymorphisms in seven low penetrance genes involved in xenobiotic and estrogen metabolisms (CYP1A1, CYP1B1, NAT2, GSTP1, COMT, ESR, PGR). Oral contraceptive (OC) use, age at first OC use and breastfeeding were risk factors for early age at breast cancer onset. We observed a major role of central adiposity in ovarian cancer risk. We investigated the roles of polymorphisms in a multigenic model and found that COMT played an important role in breast cancer. This gene seemed to interact with other genes such as CYP1B1, ESR, GSTP1, NAT2 and with waist-to-hip ratio factor by modifying the risk. Polymorphisms in the studied genes would modify detoxication and consequently women exposure to endogenous or exogenous carcinogens. This would change individual breast cancer susceptibility. A limited role of these polymorphisms was found in ovarian cancer risk. Thus the identification of gene-gene and gene-environment interactions will lead to an individualized prevention strategy by identifying high-risk individuals
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Bay, Thierry. "Modélisation de surfaces épaisses et fermées : Application au cas des organes pelviens." Thesis, Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM4071/document.

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Abstract:
Les modifications physiologiques dans la configuration spatiale des organes pelviens sont de plus en plus diagnostiquées et traitées pour améliorer la qualité de vie des patientes. Le projet MoDyPe (ANR-09-SYSC-008) a été créé pour concevoir un simulateur chirurgical patiente-spécifique, et quantifier le geste médical en mode pré-opératoire. La modélisation géométrique des organes se fait à partir de nuages de points épars bruités. Les formes sont considérées fermées, lisses, creuses et à membrane épaisse. Le processus est décomposé en deux étapes : la construction de la surface et l'ajout d'une épaisseur.Afin de respecter les contraintes physiologiques, de manipuler la géométrie et de localiser précisément un point sur la surface, une B-spline de genre 0 au moins C1-continue est ajustée aux données. La fonction à minimiser est basée sur une énergie bidirectionnelle, caractérisant la dissimilarité des données sur l'échantillonnage et inversement. Sa réduction repose sur un schéma alternant re-paramétrisation et descente de gradient à pas optimal.Une surface-offset est ensuite générée vers l'intérieur de l'organe, via un maillage discret, en traitant le problème d'auto-intersection. Elle exploite la forme allongée des organes, grâce à un axe curviligne décrivant leur diamètre généralisé.Finalement, un maillage hexaédrique est créé à partir de la surface ajustée et de l'offset, qui sert à la simulation mécanique du comportement des organes à l'étape suivante du projet
Physiological changes in the spatial configuration of the organs in the pelvic area are increasingly taken into account and treated to enhance the comfort of patients. MoDyPe project (ANR-09-SYSC-008 french support) has been created to develop a patient-specific simulator and to quantify the surgical gesture for preoperative purposes. The geometric modeling of the organs starts with noisy scattered point clouds. The shapes have been considered closed, smooth, hollow with a thick membrane. The process can be divided into two main parts: the construction of the surface and the addition of a thickness.In order to meet the physiological constraints, to manipulate the geometry and to accurately localize a point on the surface, a 0-genus B-spline surface is fitted to the data. It minimizes a bidirectional energy, characterizing the dissimilarities between the surface sampling and the input dataset. Its reduction is based on an alternate scheme between re-parametrization and optimal steepest descent step.Once achieved, an offset-surface is generated inwards, helped by a mesh to overcome self-intersection problems. The method created takes into account the elongated shapes of the organs, based on a curvilinear axis describing their generalized diameter.Finally, a hexahedral mesh is created from the fitted surface and its offset. It is the start point for the next step of the project consisting in mechanically simulating the dynamic behavior of the organs
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Bonhomme, Stéphanie. "Insuffisance tricuspide, première manifestation d'une tumeur carnicoi͏̈de de l'ovaire : à propos d'un cas et revue de la littérature." Paris 13, 2004. http://www.theses.fr/2004PA130035.

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Desbiens, Maxime. "Dosimétrie Monte Carlo de curiethérapie interstitielle à haut débit de dose pour le cas gynécologique." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/28597/28597.pdf.

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Abstract:
La curiethérapie à haut débit de dose utilisant un projecteur de source d’Ir-192 peut être utilisée efficacement dans le traitement d’une tumeur gynécologique maligne. Le traitement peut être interstitiel ou endocavitaire, dépendamment des caractéristiques de la tumeur et de l’anatomie de la patiente. En clinique, la dosimétrie est faite par l’application du formalisme TG-43. Le but de cette étude est d’évaluer à l’aide de simulations Monte Carlo (MC) l’impact dosimétrique lors d’un traitement interstitiel de la présence d’un applicateur et de poches d’air dans le volume cible en plus des hétérogénéités tissulaires. Les effets du blindage et du diamètre de l’applicateur dans un traitement endocavitaire ainsi que l’effet de la voxelisation ont aussi été évalués. Dans tous les cas, la dosimétrie a été réalisée à l’aide de la suite logicielle MC Geant4. Les résultats ont démontré que, dans certaines situations, les simulations MC mènent à des corrections significatives de la dose.
High dose rate brachytherapy using an Ir-192 remote afterloader can be successfully used in the management of gynecologic malignancies. Treatment can be either interstitial or endocavitary depending of the tumor caracteritics and patient’s anatomy. Clinically, the dosimetry is made through the application of the TG-43 formalism. The purpose of this study is to assess with Monte Carlo (MC) method and for an interstitial treatment dosimetric effects of the presence of the applicator and air pockets in clinical target volume and organs at risk along with tissue heterogeneities. As a related work, assessment of the effects of shielding and applicator diameters on the dose distribution of intracavitary treatment and voxelisation effects of the applicator in an interstitial treatment has been performed. In all cases, dosimetry has been achieved with the Geant4 MC toolkit. Results have shown that, in some situations, MC simulations lead to significant dose corrections.
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Toubhans, Benoit. "Bio-géochimie du cancer : Utilisation des nanoparticules de sélénium dans le traitement et des isotopes du cuivre dans la détection des cancers ovariens." Thesis, Université Grenoble Alpes, 2020. http://www.theses.fr/2020GRALU017.

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Abstract:
Le cancer des ovaires est le septième cancer le plus commun chez les femmes dont le taux de survie à 5 ans est en deçà de 45% et dont le taux de détection des premiers stades de développement est inférieur à 20%. Avant d’arriver à un traitement, de nombreux défis restent à relever.Le développement de nouveaux traitements ciblant spécifiquement les cellules cancéreuses en réduisant les effets secondaires liés au traitement est nécessaire. Pour cela, le Sélénium a été étudié et a démontré à forte doses d’être efficace contre les cellules cancéreuses in vitro. De plus, les essais cliniques ont montré que l’utilisation de doses tolérables de sélénium (<90µg/jour) n’avait pas d’effet thérapeutique contre le cancer. Le développement de nouvelles formes de sélénium afin d’augmenter les doses administrées est donc nécessaire afin d’atteindre l’effet thérapeutique souhaité. Au cours de cette thèse j’ai mesuré l’effet de formes agrégées de sélénium appelées nanoparticules et démontré leur capacité à inhiber la croissance de cellules cancéreuses ovariennes. Dans les lignées cellulaires cancéreuses ovariennes SKOV-3 et OVCAR-3, le traitement aux SeNPs a déclenché la mort cellulaire. La mesure des propriétés nanomécaniques de ces deux lignées cellulaires après traitement a démontré un effet différent des SeNPs en fonction du type cellulaire. Les cellules OVCAR-3 ont vu diminuer leur rugosité de surface ainsi que leur rigidité cellulaire alors que les cellules SKOV-3 ont augmenté leur rigidité et leur rugosité, ces deux caractéristiques étant liées à une diminution de leur potentiel métastatique. De plus, le traitement aux SeNPs a augmenté de manière considérable la méthylation de trois lysines de l’histone 3 H3K4, H3K27 et H3K9. Cette méthylation a pu être bloquée par l’utilisation d’inhibiteurs de méthyltransférases spécifiques de ces marqueurs. L’étude du profil d’expression des deux lignées cellulaires après traitement a démontré le fait que le sélénium induit des modifications d’expression des méthyltransférases nous permettant de suggérer un mécanisme d’action du sélénium. De plus les SeNPs ont démontré leur impact sur l’expression marqueurs cancéreux comme l’activation de la réparation de l’ADN, la réponse aux espèces réactives de l’oxygène, la réorganisation de la matrice extracellulaire. L’effet des SeNPs semble dépendant du type cellulaire cependant leur bonne tolérabilité in vivo offre de bonnes perspectives d’utilisation en tant que traitement du cancer.Enfin, dans la continuité de récentes études sur le cancer du sein le cancer colorectal s’intéressant à la mesure des isotopes du cuivre (rapport 63Cu/65Cu) et démontrant leur potentiel dans la détection du développement de ces cancers, j’ai pu mesurer le contenu isotopique de biopsies et de prélèvements sanguins issus de patientes atteintes de cancers ovariens. J’ai pu mesurer une diminution significative du rapport des isotopes du cuivre dans le sérum des patientes cancéreuses en comparaison avec des témoins sains démontrant l’efficacité de détection des cancers par la mesure des isotopes du cuivre dans le sang
Ovarian cancer is the seventh most common cancer in women with five-year survival rates of less than 45%, and only 20% of cases are detected at early stages of the disease. Major challenges still exist to treat this lethal disease.The development of new drugs that target better cancer cells and reduce side effects is highly needed. Selenium at high doses has been shown to act as a cytotoxic agent, with potential applications in cancer treatment. However, clinical trials have failed to show any chemotherapeutic value of selenium at safe and tolerated doses (<90 g/day). To enable the successful exploitation of selenium for cancer treatment, I evaluated inorganic selenium nanoparticles (SeNP), and found them effective in inhibiting ovarian cancer cell growth. In both SKOV-3 and OVCAR-3 ovarian cancer cell lines SeNP treatment resulted in significant cytotoxicity. The two cell types displayed contrasting nanomechanical responses to SeNPs, with decreased surface roughness and membrane stiffness characteristic of OVCAR-3 cell responses. In SKOV-3, cell membrane surface roughness and stiffness increased, both are properties associated with decreased metastatic potential. Very excitingly I made the novel discovery that SeNPs dramatically increase histone methylation at three histone marks, namely H3K4, H3K27 and H3K9. This effect was partially blocked by pharmacological agents that blocked histone methyltransferase (HMT) function. Gene expression profiling of SeNP treated cells demonstrated that Se caused changes in the expression of HMTs suggesting one mechanism for its ability to alter histone methylation. Further interrogation of RNA seq data showed the SeNPs impact on the expression of genes linked to hallmarks of cancer such as DNA repair activation, ROS response, extracellular matrix organization. The beneficial effects of SeNPs on ovarian cancer cell death appear to be cell type dependent, and due to their low in vivo toxicity, offer an exciting opportunity for future cancer treatment.Finally, following on from recent studies in breast and colorectal cancer patients revealing that measurement of circulating copper isotopes (63Cu/65Cu ratio) can be related to cancer development I investigated this in clinical ovarian cancer samples (blood and tissue). A significant decrease in copper isotopic ratios in the serum of cancer donors was observed demonstrating the potential effectiveness of 63Cu/65Cu for the blood-based detection of ovarian cancer
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Mari, Hélène. "Utilisations de juniperus sabina et actaea racemosa dans les affections gynécologiques." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR2PE96.

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Deby, Stanislas. "Développement d'un colposcope polarimétrique de Müller pour le dépistage du cancer du col utérin : premières mesures in-vivo." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLX021/document.

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Abstract:
Cette thèse a été consacrée au développement et à la mise en oeuvre d’un imageur polarimétrique de Müller installé sur un colposcope standard dans le but de diagnostiquer invivo des lésions précancéreuses du col utérin.Ce travail s’est appuyé sur le développement réalisé durant les dix dernières années au LPICM à l'École polytechnique d’une nouvelle technologie d'imagerie médicale non invasive et a priori adaptée à la détection précoce du cancer : l’imagerie polarimétrique
This thesis was devoted to the development and the implementation of a polarimetric imager of Müller installed on a standard colposcope in order to diagnose invivo precancerous lesions of the cervix.This work was based on the development carried out during the last ten years at the LPICM at the Ecole polytechnique of a new non-invasive medical imaging technology and a priori adapted to the early detection of cancer: polarimetric imaging
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Burg, Corinne. "Traitement chirurgical des stérilités tubaires : analyse des résultats : à propos de 497 cas." Bordeaux 2, 1990. http://www.theses.fr/1990BOR25021.

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Deguillaume, Laure. "L'inflammation génitale post-partum de la vache." Phd thesis, AgroParisTech, 2010. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00591104.

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Abstract:
Les bovins se distinguent des autres espèces de mammifères par une contamination microbienne inévitable de l'utérus au moment du vêlage, à l'origine d'une mobilisation de l'immunité génitale de l'animal. Cependant, alors que l'inflammation utérine post-partum est systématique et physiologique, sa persistance au-delà de 21 jours post-partum (JPP) devient pathologique. Le but de ce travail était de décrire chez la vache Prim'Holstein, l'inflammation utérine et cervicale post-partum, physiologique et pathologique, en utilisant l'examen cytologique comme technique de référence. Nous avons tout d'abord validé la fiabilité de lecture de cet examen par l'observation d'une bonne concordance inter- (ρc = 0,91 ; IC95%, 0,89 - 0,94) et intra-opérateur (ρc = 0,88 ; IC95%, 0,80 - 0,97). Des prélèvements réalisés en différents sites (col, corps utérin, corne droite et corne gauche) ont cependant montré l'hétérogénéité de l'inflammation au sein du tractus génital femelle. Le statut inflammatoire n'était pas non plus le reflet de la colonisation bactérienne de la lumière utérine, mise en évidence par les techniques de bactériologie conventionnelles. Les granulocytes neutrophiles constituant la sous-population leucocytaire dominante des frottis génitaux (médiane, 100% ; écart interquartile, 89% - 100%), le taux de neutrophiles (%N ; proportion de neutrophiles parmi les 200 cellules comptées) a donc été utilisé pour caractériser le statut inflammatoire cervical et utérin. Nous avons ensuite défini l'inflammation pathologique : une proportion de neutrophiles endométriaux ≥ 6% entre 21 et 35 JPP était associée à une diminution du taux de gestation dans les 300 JPP (RRa, 0,4 ; IC95%, 0,2 - 0,7 ; P < 0,01) ; moins de sept jours avant la mise à la reproduction, un %N ≥ 1% était associé à une diminution du taux de réussite à l'insémination. Par ailleurs, l'inflammation du col était également associée à court terme (au seuil de 2%N dans les sept jours précédents l'insémination) et à long terme (au seuil de 5%N entre 21 et 35 JPP) à une réduction des performances de reproduction. Col et utérus sont apparus comme deux compartiments séparés, 31% des vaches qui présentaient une inflammation pathologique de l'utérus n'étaient en revanche pas affectées par une inflammation du col. L'inflammation pathologique était de forte prévalence, comprise entre 36 et 41% pour le col et entre 43 et 57% pour l'utérus, selon le moment du prélèvement. Les inflammations endocervicale et endométriale avaient un effet additif, leur présence simultanée avant 35 JPP étant plus délétère pour la fertilité que la présence de chacune d'elles séparément. Nous nous sommes aussi intéressés à la cinétique d'évolution de l'inflammation génitale post-partum. Le schéma global d'évolution était une décroissance du %N en post-partum précoce (diminution de près de 20%N entre 21 et 35 JPP), suivi d'une stabilisation du %N à un niveau basal jusqu'à la mise à la reproduction. Cependant, l'étude des profils individuels a révélé l'existence de pics de réactivation de l'inflammation (intenses et fugaces) au delà de 45 JPP. Les cinétiques d'évolution des %N endocervicaux et endométriaux sont apparus tout à fait similaires au cours du temps. Dans l'étude des facteurs associés à l'inflammation, il a été impossible de conclure quant à un impact des stéroïdes sexuels ou du statut énergétique de l'animal sur le %N génitaux. Enfin, nous nous sommes intéressés au diagnostic des inflammations utérines sur le terrain par les vétérinaires et les éleveurs français. Les procédures couramment utilisées étaient la palpation transrectale, l'examen vaginal et l'échographie utérine. Or, par comparaison avec l'examen cytologique, nous avons montré que le seul critère fiable dans le diagnostic des inflammations génitales était l'observation de pus (sécrétions mucopurulentes à purulentes) suite à l'examen du contenu vaginal (Se = 56%, Sp = 88%, VPP = 85%, VPN = 63%). Cette méthode ne permettait cependant pas le diagnostic des formes subcliniques d'inflammation génitale, qui représentaient plus de 40% des vaches déclarées saines. En conclusion, ce travail propose le concept d'inflammation génitale, correspondant à une atteinte de l'utérus et/ou du col, plutôt que celui d'inflammation utérine seule.
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Tribondeau, Philippe. "Les pelvectomies dans les rechutes des cancers du col de l'utérus : analyse et expérience de la Fondation Bergonié." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR23080.

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Fournel, Tutik. "Production of recombinant E6 protein of HPV type 16 responsible for cervical cancers : identification and characterization of specific interaction between E6 protein and four-way DNA junctions." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2001. http://www.theses.fr/2001STR13171.

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Dadjo, Moïse Doctrové. "Dysplasie olfacto-génitale ou syndrome de De Morsier-Kallmann chez la femme." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2M028.

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Santulli, Pietro. "Le rôle de l’inflammation dans l’endométriose." Thesis, Paris 5, 2013. http://www.theses.fr/2013PA05T079.

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Abstract:
L’endométriose est une pathologie chronique, bénigne, caractérisée par la présence de tissu endométrial (glande et stroma) en dehors de l’utérus. La forte prévalence de cette maladie, sa symptomatologie invalidante et son coût annuel considérable en font un véritable enjeu de santé publique. Le traitement de l’endométriose comprend un volet chirurgical, potentiellement délabrant, et un volet médical, basé sur des produits anti-gonadotropes en première intention. L’endométriose est d’origine multifactorielle. Sa physiopathologie demeure mal connue. Alors que le reflux menstruel via les trompes semble être le primum movens, plusieurs étapes sont nécessaires à la formation des lésions d’endométriose : l’adhésion et l’implantation des cellules endométriales au mésothélium péritonéal, la prolifération cellulaire soutenue par un phénomène d’angiogenèse et enfin, la réaction inflammatoire. Ces étapes sont dépendantes de facteurs génétiques, immunologiques et environnementaux. L’inflammation joue un rôle clef dans la pathogénie de l’endométriose. Nous avons montré dans un premier temps, à l’aide d’une double approche de PCR quantitative et d’immunohistochimie, la surexpression du récepteur de la LH (LHCGR) dans les tissus endometriosiques ectopiques. A l’aide d’un modèle in vitro, nous avons démontré que la stimulation du LHCGR par l’hCG activait les MAPK (avec une augmentation du rapport pERK/ERK), exerçait une effet prolifératif et enfin, induisait la surexpression de nombreux gènes cibles : CYP19A1, NR5A1, INSL3, VEGFA et PTGS2. Ensuite, nous avons étudié les principaux acteurs de la voie des prostaglandines. Nous avons montré une nette perturbation de cette voie en faveur d’une augmentation de l’inflammation avec une surexpression de la PTGS2 ainsi que des récepteurs des prostaglandines PTGER2, 3 et 4 dans l’endomètre des patientes endométriosiques. Nous avons ensuite étudié la voie des sphingosines en analysant l’expression de ses acteurs clef (SPHK1-2, SGPP1-2, SGPL1, SPHAKAP, S1PR1-5). Nous avons mis en évidence pour la première fois l’existence d’une profonde dérégulation de l’expression des enzymes et des récepteurs de cette voie en faveur d’une diminution du catabolisme du Sphingosine-1phosphate. Cette perturbation est à l’origine de la réaction inflammatoire qui participe à l’entretien de la prolifération et de la croissance des cellules endométriosiques. Dans un deuxième temps, nous avons exploré le retentissement systémique de l’endométriose à l’aide du modèle d’une interleukine pro-inflammatoire et fibrosante, l’IL-33, et de deux interleukines anti-inflammatoires l’IL-19 et l’IL-22. L’IL-33 est significativement plus élevée dans le sérum des patientes endométriosiques en particulier en cas d’endométriose profonde. Nous avons également mis en évidence l’existence d’une corrélation significative avec le nombre et la sévérité des lésions profondes. En opposition, les interleukines anti-inflammatoires IL-19 et IL-22 sont significativement diminuées dans le sérum des patientes endométriosiques. En conclusion, nous avons montré l’existence d’une perturbation des voies inflammatoires : la voie de la PTGS2 et de celle des sphingosines ainsi que le rôle pro-inflammatoire du LCGHR. Nous avons également mis en évidence le déséquilibre de la balance des cytokines systémiques inflammatoires et anti-inflammatoires dans l’endométriose. Ainsi, ces médiateurs de l’inflammation pourraient être considérés comme de potentiels marqueurs évolutifs de l’endométriose. Leur utilisation pourrait permettre d’effectuer un diagnostic plus précoce, et d’envisager de nouvelles thérapeutiques ciblées
Pas de résumé en anglais
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Berger, Louise. "Étude histomorphologique et immunohistochimique des effets de la DHEA, des estrogènes et de l'acolbifène, seuls ou en combinaison, au niveau des organes reproducteurs et de la peau, chez le modèle de la rate ovariectomisée." Thesis, Université Laval, 2008. http://www.theses.ulaval.ca/2008/25065/25065.pdf.

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Watrin, Tanguy. "Étude génétique du développement normal et pathologique des canaux de Müller." Phd thesis, Université Rennes 1, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00451925.

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Abstract:
La mise en place et la différenciation du tractus génital femelle est un processus développemental complexe. Les mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans ce processus sont régis par de nombreux gènes et voies de signalisation, entre lesquels les interactions sont multiples. Leur connaissance précise est d'une grande importance d'un point de vue clinique pour la compréhension des mécanismes pathogéniques à l'origine de malformations congénitales. Inversement, l'étude génétique des syndromes malformatifs affectant le tractus reproducteur féminin contribue à la définition des cascades génétiques régulant la mise en place de cet organe essentiel. Dans ce cadre, deux axes de recherche, l'un fondamental, l'autre clinique, ont été suivis dans cette étude. Dans la première approche, le rôle du gène mTcf7l2 a été étudié au cours du développement des voies génitales internes mâle et femelle chez la souris. Ce gène, codant pour un co-facteur transcriptionnel de la voie de signalisation Wnt, est soumis à de nombreux événements d'épissage alternatif menant à la synthèse de plusieurs isoformes protéiques. La caractérisation de son expression dans les canaux de Müller (ébauches embryonnaires des voies génitales internes femelles) en cours de différenciation indique qu'il pourrait être impliqué dans la régulation transcriptionnelle de gènes cibles lors de ce processus. L'ensemble des résultats obtenus au cours de cette étude suggère que les produits du gène mTcf7l2 participent au développement sexuellement dimorphique du tractus génital interne. La seconde partie concerne une étude génétique menée sur une cohorte de patientes atteintes du syndrome d'aplasie utéro-vaginale congénitale, dit syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH). Cette étude nous a conduits à caractériser, chez quatre patientes non apparentées, quatre microdélétions au sein des régions critiques du syndrome de DiGeorge, une pathologie malformative congénitale dont le spectre de malformations chevauche celui du syndrome MRKH. La question d'une seule et même entité clinique aux manifestations phénotypiques très variables, ou d'un syndrome dit de gènes contigus selon les cas, peut se poser. La délimitation précise de l'une de ces microdélétions a abouti à la définition d'un gène candidat, ITIH5, dont les études préliminaires de profil d'expression chez la souris suggèrent qu'il joue un rôle très important lors du processus de différenciation des canaux müllériens.
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Jiang, Zhifan. "Évaluation des mobilités et modélisation géométrique du système pelvien féminin par analyse d’images médicales." Thesis, Lille 1, 2017. http://www.theses.fr/2017LIL10003/document.

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Abstract:
Le meilleur traitement des troubles des mobilités du système pelvien féminin est un enjeu de société concernant particulièrement les femmes âgées. C'est dans ce contexte que cette thèse porte sur le développement des méthodes d'analyse d'images médicales permettant d'évaluer les mobilités pelviennes et modéliser les géométries des organes pelviens. Pour ce faire, nous proposons des solutions reposant sur le recalage des modèles déformables sur des images, issues de la technique d'Imagerie par Résonance Magnétique (IRM). L'ensemble des résultats permet, à partir d'IRM, spécifiquement à chaque patiente, de détecter la forme et de quantifier le mouvement d'une part des organes et de reconstruire leurs surfaces. Ce travail facilite la simulation du comportement des organes pelviens par la méthode des éléments finis. L'ensemble des outils développés a pour objectif d'aider à comprendre le mécanisme des pathologies. Ceci permettra enfin de mieux prédire l'apparition de certaines d'entre elles, de préciser et personnaliser les procédures chirurgicales
The better treatment of female pelvic mobility disorders has a social impact affecting particularly aged women. It is in this context that this thesis focuses on the development of methods in medical image analysis, for the evaluation of pelvic mobility and the geometric modeling of the pelvic organs. For this purpose, we provide solutions based on the registration of deformable models on Magnetic Resonance Images (MRI). All the results are able to detect the shape and quantify the movement of a part of the organs and to reconstruct their surfaces from patient-specific MRI. This work facilitates the simulation of the behavior of the pelvic organs using finite element method. The objective of these developed tools is to help to better understand the mechanism of the pathologies. They will finally allow to better predict the presence of certain diseases, as well as make surgical procedures more accurate and personalized
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Arnaud-Lesot, Sylvie. "Pudeur et pratique médicale : aspects relationnels de l'examen gynécologique et obstétrical au XIXe siècle en France." Paris, EPHE, 2007. http://www.theses.fr/2007EPHE4150.

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Abstract:
Nous nous proposons, par ce travail, d’apporter quelques éléments de réponse à la question suivante : la pudeur peut-elle trouver place dans un examen gynécologique ou obstétrical ? Nous avons choisi d’y répondre à partir du XIXe siècle, en interrogeant les traités dits « des maladies des femmes » et les traités d’accouchements. La pudeur constitue à cette époque un véritable leitmotiv du discours médical sur les difficultés à examiner les femmes. Pourtant, l’analyse des observations cliniques montre que le silence des femmes sur les affections qui affectent leurs organes génitaux et leurs réticences à se soumettre à un examen clinique trouvent souvent d’autres explications. Nous avons étudié en détail quelles précautions avaient été proposées par les praticiens de ce siècle, de l’interrogatoire à l’examen proprement dit, pour ménager la pudeur de leurs patientes. Son respect semble tenir une très grande place dans leur conduite. Il n’est pas certain cependant que tous mettaient en pratique ce qu’ils enseignaient à leurs élèves ou exposaient comme devant être la règle. Quoi qu’il en soit, leurs recommandations, quasi unanimes, gardent tout leur intérêt
The purpose of this study is to gather and present elements with a view to answering the following question: should modesty have a place in an obstetrical or gynaecological examination? We have chosen to focus on 19th century France, to question the treatises called “on women diseases”, and the practice of midwifery. Modesty in this period appears as a true leitmotiv in the medical rhetoric dealing with the difficulties of the medical examination of women. The analysis of clinical observations nevertheless shows that the woman’s silence or discretion about the diseases which affect their genitalia, and their reluctance to accept a clinical investigation often imply a series of other reasons. We have studied in detail the precautions 19th century practitioners suggested one should take, from the inquiry to the examination proper, in order to avoid offending the patients’ modesty. The idea that the practitioner should show due respect to the patients seems to play a major role in their line of conduct. Nevertheless it is not sure that all the practitioners acted in accordance with their teaching, or with the rules they had contributed to set up. However, the advice that was generally almost unanimously shared by them, keeps all its relevance
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Boulenouar, Selma. "Impacts of Human Papillomavirus type 16 (HPV-16) early proteins on trophoblastic cells." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2010. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210188.

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Abstract:
Les infections génitales par les virus du papillome humains (HPV) sont les infections virales sexuellement transmises, les plus communes chez les femmes en âge de procréer. Il est désormais bien établi que l’infection persistante par les HPV classés «à haut risque» est l’un des facteurs indispensables au développement de lésions précancéreuses et cancéreuses du col de l’utérus. Ces HPV semblent aussi être impliqués dans le développement d’autres cancers de la région ano-génitale et pourraient être également impliqués dans les cancers de la tête et du cou. Durant cette dernière décennie, des études croissantes tendent à établir un rôle étiologique des HPV dans les dysfonctionnements gestationnels. La détection des ADN HPV dans les placentas issus d’avortements spontanés et leur capacité exceptionnelle à se répliquer in vitro dans les cellules trophoblastiques cultivées en monocouche, ont apporté de nouvelles perspectives quant à la possibilité que le placenta pourrait constituer aussi un tropisme naturel des infections par HPV.

Six jours après la fécondation et suite à l’accolement du blastocyste à l’épithélium utérin, le trophoblaste s’engage dans des processus actifs de prolifération, d’invasion et de différenciation complexe pour la construction de l’interface physiologique indispensable aux échanges essentiels entre la mère et l’enfant ;le placenta. De façon intéressante, ses propriétés sont similaires à celles de la cellule tumorale maligne. Néanmoins, ses mécanismes sont étroitement régulés dans le trophoblaste, à la fois dans l’espace et le temps, assurant un développement normal à chaque étape de la grossesse.

Devant toutes ces données, nous avions émis l’hypothèse que l’expression des protéines précoces E5, E6 et E7 d’HPV de type 16 (de haut risque), pourraient modifier le développement des trophoblastes infectés. Les résultats obtenus durant ce travail de doctorat démontrent que la protéine virale E5, hautement hydrophobe, est cytotoxique et affecte la viabilité du trophoblaste. Cette cytotoxicité est neutralisée, et la viabilité est améliorée, lorsque les oncoprotéines majeures E6 et E7 sont exprimées en présence de la protéine E5. Lorsque toutes les protéines précoces sont exprimées sous le contrôle de leur propre promoteur (LCR), la viabilité est favorisée. Ces observations ont été confirmées dans les cellules cervicales également. Il a été précédemment rapporté que les oncoprotéines E6 et E7 affectaient l’adhésion du trophoblaste aux cellules endométriales. Dans le présent travail, il a été retrouvé que la protéine E5 diminuait elle aussi l’adhésion, non seulement aux cellules endométriales, mais aussi au support de culture cellulaire. Les capacités de migration et d’invasion de la matrice extracellulaire sont augmentées par l’expression de E5 et dans une plus large proportion par l’expression de E6 et E7. Des résultats similaires ont été obtenus lorsque toutes les protéines de la région précoces sont exprimées sous le contrôle de leur propre promoteur (LCR). La diminution de l’expression de la E-cadhérine est considérée comme un marqueur de malignité et de mauvais pronostic pour les cancers. Nous avons démontré que l’expression de E5, E6 ou de E7, inhibait l’expression de la E-cadhérine, reflétant l’impact des oncoprotéines du virus HPV-16 sur la diminution de l’adhésion et l’augmentation du pouvoir invasif des cellules trophoblastiques. L’investigation d’autres marqueurs de malignité et de tolérance immunitaire, l’étude de l’impact du virus HPV-6 (de bas risque) sur la migration et l’invasion des cellules trophoblastiques, et l’étude de la capacité des protéines précoces d’HPV-16 à influencer l’entrée des particules virales, ont fait l’objet de résultats préliminaires, ouvrant de larges perspectives.

Genital Human Papillomavirus (HPV) infections are the most common sexually transmitted infections amongst women on the age of reproduction. It is well established that persistent infection with high-risk HPVs is the necessary factor in the causation of precancerous and cancerous cervical lesions. High-risk HPVs have also been reported to be involved in the causation of head and neck cancers and other anogenital cancers. On this last decade, growing data are attempting to study the potential etiological association of HPV with gestational dysfunctions. The detection of HPV DNA in placentas resulting from spontaneous abortions and the unique ability of multiple HPV types to replicate in vitro in trophoblastic cells cultured in a monolayer system, rise new questions over the HPV tropism.

Six days following fertilization and once the apposition of the blastocyst on the uterine wall takes place, the trophoblast, in a very active and complex process, starts to proliferate, invade and to differentiate in order to build a physiological interface; the placenta, from where multiple mother/foetus exchanges occur. Interestingly, the way that the trophoblast behaves is very similar to malignant tumoural cells. However, the trophoblast obeys to strict spatial-temporal regulatory confines, insuring a proper development all along the pregnancy.

In regard to these data, we hypothesised that the expression of the high-risk HPV type 16 oncoproteins E5, E6 and E7, might modify the development of the infected trophoblast. During my Ph.D study, I demonstrated that the highly hydrophobic protein E5 is localized in many interne membranes compartments of the transfected trophoblast. E5 affects the viability of transiently and stably transfected trophoblastic cells. E6 and E7, favouring cell growth, neutralised the E5 cytotoxic effect. All HPV-16 early proteins, when expressed under the control of their endogenous promoter (LCR), favoured trophoblastic growth. These observations were also observed in cervical cell lines. In addition, E5 decreased the adhesiveness of trophoblastic cells to the tissue culture plastic and to endometrial cells similarly as previously described for E6 and E7. Cells expressing E6, E7 and in less extend E5 favoured chemotaxic migration and matrigel invasion compared to the cells expressing the LacZ control. These effects were also observed when early proteins were expressed under the control of their own viral promoter (LCR). Interestingly, the E-cadherin was down regulated in trophoblastic cells expressing E5, E6 and E7. In conclusion, HPV-16 early proteins enhanced trophoblastic growth and intensify the malignant phenotype by impairing cell adhesion leading to increased cellular motile and invasive properties. HPV-16 E5 participated, with E6 and E7, in these changes by impairing E-cadherin expression, a hallmark of malignant progression. Additional preliminary results consisting on the investigation of other markers of malignancy and immune tolerance, on studying the impact of the low-risk HPV type 6 early proteins on the migratory and invasive properties of trophoblastic cells and on the study of the ability of HPV-16 to influence the entry of virus particules, allowed to open wide perspectives.


Doctorat en Sciences
info:eu-repo/semantics/nonPublished

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Ben, Sellem Dorra. "Métabolomique RMN HRMAS dans les cancers gynécologiques." Thesis, Strasbourg, 2013. http://www.theses.fr/2013STRAD027.

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Abstract:
Le cancer est la première cause de morbi-mortalité dans le monde. La recherche de biomarqueurs diagnostiques, pronostiques et prédictives de la réponse aux traitements est capitale dans l’amélioration de la prise en charge de ce fléau mondial. Nous avons choisi une technique récente qui est la spectroscopie RMN HRMAS et des méthodes d’analyse statistique robustes (PCA et PLS-DA), afin d’établir les profils métaboliques des cancers épithéliaux de l’ovaire et des cancers mammaires. Nous avons établi, après un rappel théorique de la spectroscopie RMN HRMAS, un état d’art des applications médicales de cette technique, notamment gynécologiques chez la femme et urogénitales chez l’homme. Nous avons décrit les différentes étapes de la démarche établie pour l’analyse spectrale : préparation de l’échantillon tissulaire, acquisition RMN et analyse statistique. Nous avons montré que cette technique, permettant une analyse rapide (20 min) et non destructive d’échantillons tissulaires intacts, est applicable à la prise en charge thérapeutique des patientes atteintes de carcinomes ovariens et mammaires. Elle a permis, dans le cas des cancers de l’ovaire, de caractériser métaboliquement les trois types histologiques (séreux, endométrioïdes et mucineux) et le tissu ovarien sain, de générer des modèles statistiques permettant de classer les tumeurs borderline et de prédire la survie des patientes et la réponse à la chimiothérapie. Dans le cas des cancers du sein, elle a permis de discriminer métaboliquement les carcinomes mammaires, les fibroadénomes et le tissu sain et d’étudier métaboliquement les différents indicateurs histologiques des ces carcinomes. Nous projetons de confirmer ces résultats préliminaires très encourageants sur une plus grande cohorte
Cancer is the leading cause of morbidity and mortality worldwide. The search for diagnostic, prognostic and predictive biomarkers of response to treatment is crucial in improving the management of this global scourge. We chose a new technique that is HRMAS NMR spectroscopy and robust statistical analysis methods (PCA and PLS-DA), to establish the metabolic profiles ofepithelial ovarian and breast cancers. We have determined, after a theoretical reminder of HRMAS NMR spectroscopy, a state of the art including medical applications of this technique, mainly gynecological in woman and uro-genital in man. We describe the different steps of the process established for spectral analysis : preparation of tissue sample, NMR acquisition and statistical analysis. We showed that this technique, allowing a rapid analysis (20 min) and non-destructive of intact tissue samples, is applicable to the therapeutic management of patients with breast and ovarian carcinomas. It has, in the case of ovarian cancer, characterize metabolically the three histological types (serous, endometrioid and mucinous) and healthy ovarian tissue, generate statistical models to classify borderline tumors and predict survival patients and response to chemotherapy. In the case of breast cancer, it could discriminate metabolically breast carcinomas, fibroadenomas and healthy tissue and study metabolically different histological indicators of these carcinomas. We plan to confirm these very encouraging preliminary results in a larger cohort
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Manousakidi, Sevasti. "Étude des activités du FGF1 dans les tumeurs ovariennes." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLV049.

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Abstract:
Le cancer ovarien comprend un groupe hétérogène de tumeurs pouvant affecter les cellules épithéliales, stromales ou germinales. Le traitement de ces tumeurs constitue un défi majeur car un taux important de patientes présentent une rechute suite à un traitement chimiothérapeutique. Il est donc important de comprendre les mécanismes de résistance à la chimiothérapie de ces tumeurs.Le facteur de croissance des fibroblastes 1 (FGF1) a été retrouvé surexprimé dans de nombreuses tumeurs dont les tumeurs ovariennes épithéliales de haut grade. Les études antérieures du laboratoire ont montré que le FGF1 exerce une activité anti-apoptotique via la modulation de la stabilité et des activités transcriptionnelles de p53. Le but de mon travail était donc de savoir si la surexpression du FGF1 était suffisante pour favoriser une résistance vis-à-vis de l’apoptose induite par des agents chimiothérapeutiques dans les tumeurs ovariennes et si le FGF1 pourrait réguler les activités de la protéine p53.À cet effet, nous avons utilisé trois lignées ovariennes ; la lignée de la granulosa ovarienne COV434, la lignée épithéliale A2780 et la lignée épithéliale résistante au cisplatine A2780cis qui surexprime le FGF1. L’invalidation du gène FGF1 par la technique CRISPR/Cas9 n’a pas permis de restaurer la sensibilité à la chimiothérapie dans les cellules A2780cis. D’autre part, nous avons montré que la surexpression du FGF1 confère une résistance à l’apoptose dans la lignée COV434, mais pas dans la lignée épithéliale A2780. Les mécanismes moléculaires de cette activité anti-apoptotique sont différents de ceux identifiés dans d’autres lignées. En effet, dans la lignée COV434 la surexpression du FGF1 a peu d’impact sur la stabilité de p53 et ne diminue pas son activité transcriptionnelle. De plus, nous montrons que la translocation mitochondriale de p53 joue un rôle important dans l’induction de l’apoptose par l’étoposide dans la lignée COV434. De plus, nous avons montré que, dans la lignée COV434, l’activité anti-apoptotique du FGF1 est exercée par une atténuation de la localisation mitochondriale de p53. Nos données préliminaires suggèrent la présence du FGF1 à la mitochondrie. En conclusion, l’ensemble de nos expériences permet de proposer un nouveau mode d’action pour le FGF1 qui n’a jamais été décrit auparavant
Ovarian cancer is an heterogenous group of tumors, able to affect epithelial, stromal or germ cells. The treatment of these tumors is a major challenge as a high rate of relapse is observed in ovarian cancer patients following chemotherapy.Fibrobast growth factor 1 (FGF1) is overexpressed in numerous tumors such as high grade ovarian epithelial tumors. Previous work realized in our laboratory showed that FGF1 has an anti-apoptotic activity which is mediated by the regulation of p53 stability and transcriptional activities. The aim of my work was to understand whether FGF1 overexpression is sufficient to induce resistance to chemotherapy-induced apoptosis in ovarian tumors and if FGF1 could modulate the activities of p53 protein.For this purpose, we used three ovarian cell lines; the COV434 ovarian granulosa cell line, the ovarian epithelial A2780 cell line and its counterpart A2780cis cell line which is resistant to ciplatin and overexpresses FGF1.FGF1 knock out experiments in A2780cis cell line, using the CRISPR/Cas9 system, did not show any restoration of the sensibility of these cells to cisplatin. Moreover, we showed that FGF1 overexpression in COV434 cell line renders these cells resistant to apoptosis while no effect was observed in A2780 cells. The molecular mechanisms underlying this anti-apoptotic activity differed from those identified in other cell lines previously. Indeed, in COV434 cell line, FGF1 overexpression has only a small impact on p53 stability and it does not reduce its transcriptional activity. Furthermore, we show here that p53 mitochondrial translocation plays an important role in the induction of apoptosis by etoposide in COV434 cells. Moreover, we provide evidence that FGF1 anti-apoptotic activity in COV434 cells relies upon the attenuation of p53 mitochondrial localization. Our preliminary results suggest that FGF1 could be found at the mitochondria. In conclusion, our findings let us propose a novel mode of action for FGF1 which has never been described previously
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Rousseau-Didelot, Marie-Noëlle. "Infections génitales à papillomavirus humains (HPV) au Burkina Faso : génotypes impliqués, lésions associées et impact de l'infection à VIH-1." Montpellier 1, 2007. http://www.theses.fr/2007MON1T013.

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Abstract:
Le cancer du col de l'utérus résulte de l'infection persistante par certains types de papillomavirus humains (HPV). Ce cancer est le plus fréquent chez la femme dans les pays en développement, l'Afrique sub-saharienne étant fortement touchée. La mise au point de vaccins ciblant HPV-16 et 18, responsables d'environ 70% des cancers du col, devrait permettre à terme de prévenir les cancers liés à ces types d'HPV chez les sujets vaccinés mais l'impact de ces vaccins en Afrique dépend de l'épidémiologie locale des HPV. Dans ce cadre, nous avons réalisé au Burkina Faso une étude des infections HPV et des lésions associées dans une cohorte de femmes hautement exposées aux infections sexuellement transmissibles, avec une prévalence élevée (36%) d'infection à VIH-1. Nous avons observé une très forte prévalence d'infection HPV (66%), impliquant 35 génotypes différents, les types 52 (14,7%), 35 (9,4%), 58 (9,4%), 51 (8,6%), 16 (7,8%), 31 (7,5%), 53 (6,7%), et 18 (6,4%) étant les plus fréquents. La prévalence des lésions cervicales était de 24% et celle des lésions de haut grade (HSIL) de 3,8%. Dans notre étude, l'infection par le VIH apparaît comm un facteur de risque indépendant de HSIL. Les types 16 ou 18 étant retrouvés dans 64% des HSIL, ce qui indique que le vaccin ciblant HPV-16 et 18 serait donc efficace pour prévenir la majorité des lésions de haut grade dans cette population. Cette étude nous a permis de comparer la technique INNO LiPA pour le typage HPV à une technique de séquençage après clonage. La technique INNO-LiPA permettant d'identifier les types d'HPV associés dans les infections multiples apparaît bien adaptée aux études épidémiologiques. La charge virale et la mesure de l'intégration génomique HPV-16 ont été déterminées chez les femmes infectées par ce virus. Il a été retrouvé une corrélation entre une charge virale intégrée élevée et la présence de HSIL.
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Chailley, Bernadette. "Etude de la membrane plasmique apicale, du cytosquelette et de leur interaction dans les cellules ciliées de l'oviducte de caille." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066685.

Full text
Abstract:
Thèse basée sur 10 articles concernant le mouvement ciliaire et la structure du cytosquelette apicale avec une mise en évidence, 1) d'une relation étroite entre les corps basaux, les racines striées et le réseau d'actine des microvillosités et de la ceinture périphérique, 2) la polarité des microfilaments associes au cinétosome (liaison des fibres d'ancrage a la membrane plasmique), 3) immunolocalisation d'une spectrine qui pourrait intervenir dans l'association de ces microfilaments, mais aussi dans l'association d'autres protéines du cytosquelette.
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Morcel, Karine. "Génétique du syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser : étude d'un gène candidat, le gène ITIH5." Rennes 1, 2009. http://www.theses.fr/2009REN1B127.

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Abstract:
Le syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) est une aplasie utéro-vaginale congénitale pouvant être associée à d'autres malformations. Des cas familiaux ont été décrits. Une délétion chromosomique différente a été découverte chez 4 patientes indépendantes, au sein de loci associés au syndrome de DiGeorge (DGS) (22q11, 10p14, 8p23 et 4q34-ter). En 10p14, un gène, ITIH5, est concerné par la délétion. Il appartient à la famille des gènes ITI ayant un rôle dans la dynamique de la matrice extracellulaire. Chez la souris, l'expression d'Itih5 est forte et s'intensifie au cours du développement dans le tractus génital interne femelle. De plus, les tractus génitaux semblent synthétiser une isoforme protéique d'Itih5 spécifique. Ainsi les loci connus du DGS pourraient être aussi impliqués dans l'étiologie du syndrome MRKH, pouvant conduire à un syndrome dit "de gènes contigus". Enfin, l'haploinsuffisance du gène ITIH5 pourrait rendre compte du syndrome MRKH
The Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome is featured by a congenital utero-vaginal aplasia associated with other malformations. Familial cases were described. A different deletion was found in 4 independent patients within the four chromosomal loci affedted in DiGeorge syndrome (DGS) (22q11, 10p14, 8p23 and 4q34-ter). In 10p14-15, one gene, ITIH5, was affected by the deletion. It is a member of the ITI gene family, playing a role in extracellular matrix dynamics. In the mouse, Itih5 expresssion is strong and increases during embryonic development in the female genital tract. Moreover, the genital tracts seem to synthesize a specific isoform of the Itih5 protein. In conclusion, the loci involved in DGS deletion syndrome might as well be involved in the MRKH syndrome which would then be part of a wider and heterogeneous deletion syndrome. Furthermore our results show that ITIH5 haploinsufficiency could account for the MRKH syndrome
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