Academic literature on the topic 'Glycols – Dérivés – Synthèse'

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Dissertations / Theses on the topic "Glycols – Dérivés – Synthèse"

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Thiam, Mohamadou. "Acétals chiraux du glyoxal et dérivés : stéréosélectivité de l'addition d'organométalliques : synthèse d'aminoacides." Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO10167.

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Abstract:
Le glyoxal presente un grand interet synthetique surtout si l'on peut engager ses deux fonctions dans des reactions regio et stereoselectives. Ce travail concerne l'utilisation de derives dissymetriques du glyoxal en synthese asymetrique. La premiere partie de ce travail decrit des essais de dissymetrisation, faites a partir de glyoxal ou de glyoxal masque, qui n'ont pas donne satisfaction. La deuxieme partie decrit d'abord la preparation de divers monoacetals chiraux du glyoxal, obtenus par acetalisation des monothioacetals correspondants suivie de l'hydrolyse de la fonction thioacetal. La di
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Mbairaroua, Oubadjim. "Synthèses de glycosides de terpénols : cas des arabinofuranosyl- et apiofuranosyl- glucosides." Montpellier 2, 1992. http://www.theses.fr/1992MON20257.

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Abstract:
Des -d-glucopyranosides, des 6-0-(-l-arabinofuranosyl)--d-glucopyranosides de geraniol, nerol, (3s)-linalol, (3s)--citronellol, (4r)--terpineol, d'alcools benzylique et 2-phenylethylique, glycosides presents dans diverses plantes ont ete synthetises par des methodes stereospecifiques et etudies par r. M. N. Du proton et du carbone 13. Ces molecules servent de molecules standards et permettent l'analyse directe des glycosides dans differents extraits de produits naturels. De plus, utilises comme substrats de reference, elles permettent une recherche d'enzymes specifiques et performantes conduis
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Baudrand-Alzieu, Valérie. "Synthèse des monoesters et diesters de tétraéthylèneglycol et d'acides gras du ricin par estérification auto-catalytique en milieu concentré." Toulouse, INPT, 1995. http://www.theses.fr/1995INPT003G.

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Abstract:
L'huile de ricin est un des plus vieux produits industriels d'origine vegetale. De nos jours l'huile de ricin participe pour une grande part a l'industrie chimique moderne. Cela est du a sa richesse en un acide gras original: l'acide ricinoleique, qui est le produit de depart de toute une serie de reactions chimiques menant a des produits divers participant a une large gamme d'applications industrielles. La reaction d'esterification entre les acides gras issus de l'huile de ricin et les polyethyleneglycols a ete etudiee. Elle est effective en l'absence de catalyseur, de solvant et a temperatur
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Chatti, Saber. "Synthèse et caractérisation de nouveaux polymères dérivés des dianhydrohexitols : réactivité et selectivité sous micro-ondes." Paris 11, 2001. http://www.theses.fr/2001PA112274.

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Abstract:
Comme réaction-modèle en préalable à des réactions de polymérisation, nous avons synthétisé de nouveaux diéthers par dialkylation de dianhydrohexitols (isosorbide, isomannide et isoidide) dans des conditions de CTP. D'excellents rendements sont obtenus sous micro-ondes (supérieurs à 90%) dans des conditions douces et efficaces (5 minutes à 140°C) contre de faibles rendements par chauffage classique (inférieurs à 20%) après optimisation de la température, de l'agent de transfert de phase, du solvant, de l'agent alkylant et d'effets d'addition de sels. Cette méthodologie a été appliquée à l'alky
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Lemattre, Patricia. "Alkyl oligoéthylène glycols dérivés des alcools de Guerbet : synthèse, utilisations pour la préparation de néoglycolipides et comme ancrage de protéines membranaires." Lyon 1, 1999. http://www.theses.fr/1999LYO10102.

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Abstract:
La synthese des alkyloligoethylene glycols derives des alcools de guerbet a ete realisee en vue de la preparation d'ancrages synthetiques de proteines membranaires et pour la preparation de neoglycolipides derives de la -d-glucosamine. Les methodes de preparation les plus utilisees pour la synthese d'alkylpolyethylene glycols sont des variantes de la methode de williamson, dont nous avons etudie deux approches. La reaction d'alcoolates de composes lipidiques sur des oligoethylene glycols actives n'a pas donne les resultats escomptes pour les alcools de guerbet ; une autre approche a alors ete
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Dargelos, Marianne. "Valorisation du glycérol : synthèse de l'épibromhydrine." Toulouse, INPT, 1992. http://www.theses.fr/1992INPT020G.

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Abstract:
Le developpement d'une chimie basee sur le glycerol permettant de palier a sa surproduction peut s'effectuer au travers de la synthese de l'epibromhydrine. Cette reaction se deroule en deux phases, la dibromation en dibromhydrines et la deshydrobromation de ces dibromhydrines. La dibromation s'effectue par action d'une solution aqueuse concentree d'acide bromhydrique en presence d'un catalyseur acide. Un screening de differents types de catalyseurs a permis de selectionner la resine echangeuse d'ions acide: c264 comme etant le plus efficace. Le rendement en dibromhydrines est de 70% avec un ra
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Bouillaud, Alain. "Valorisation chimique du glycérol : approche du procédé de synthèse de l'épibromhydrine." Toulouse, INPT, 1995. http://www.theses.fr/1995INPT007G.

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Abstract:
Dans un objectif de developper la valorisation chimique du glycerol, nous avons consacre ce travail a la synthese de l'epibromhydrine. Pour cela le premier chapitre a ete consacre a une etude bibliographique sur les methodes d'halogenation du glycerol. Celle que nous avons retenue conduit apres la premiere etape aux dibromhydrines (2,3-dibromopropane-1-ol et 1,3-dibromo-propane-2-ol) et apres la deshydrobromation de ces molecules (deuxieme etape) a l'epibromhydrine (3-bromomethyl-1,2-oxirane). La methode retenue pour la premiere etape consiste a bromer le glycerol avec une solution d'acide bro
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Lai, Jonathan. "Ethers en C8 dérivés de polyéthylènes glycols, de l’isosorbide et du sorbitol : synthèse par télomérisation du butadiène et étude des propriétés amphiphiles." Thesis, Lille 1, 2011. http://www.theses.fr/2011LIL10196/document.

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Abstract:
Ce mémoire décrit la synthèse et l’étude des propriétés physicochimiques d’amphiphiles à base d’éthylènes glycols, d’isosorbide et de sorbitol. Dans un contexte de chimie verte, la télomérisation du butadiène, une réaction pallado-catalysée et industriellement viable, a été utilisée pour obtenir des éthers en chaines C8 insaturées. Elle permet d’accéder à des amphiphiles non ioniques possédant une chaîne octadiényle dont les caractéristiques sont peu explorées dans la littérature. Ainsi, les propriétés physicochimiques des octadiényl et octyl éthers à base de tri- et tétra-éthylène glycol ont
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Moutou, Gillian. "Chimie de l'acide cyanhydrique à partir d'un rejet industriel : synthèse des glycolonitriles, aminoacétonitrile, polyoxamide et précurseurs." Montpellier 2, 1993. http://www.theses.fr/1993MON20217.

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Abstract:
L'etude de la valorisation d'un rejet industriel de 20000 t/an d'acide cyanhydrique est l'objectif de cette these. Le travail s'articule autour de la reactivite de l'acide cyanhydrique vis-a-vis du formaldehyde et de l'ammoniac. La premiere partie de la these est consacree a l'optimisation de la synthese du glycolonitrile par addition d'acide cyanhydrique sur le formaldehyde, apres une reflexion sur les equilibres thermodynamiques mis en jeu. Dans la deuxieme partie, l'etude du systeme formaldehyde/acide cyanhydrique/ammoniac est abordee. A partir d'une simulation thermodynamique realisee par
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Nguyen, Van Nhien Albert. "Synthèse stéréosélective de glyco-a-aminonitriles et applications en synthèse peptidique et hérérocyclique." Amiens, 2001. http://www.theses.fr/2001AMIE0004.

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