Relevant bibliographies by topics / GMP cyclique

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Academic literature on the topic 'GMP cyclique'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 24 January 2023

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Journal articles on the topic "GMP cyclique"

1

Chanut, Romain, and Virginie Petrilli. "Détection de l’ADN cytosolique par la voie cGAS-STING." médecine/sciences 35, no. 6-7 (June 2019): 527–34. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019095.

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Abstract:
La synthase de GMP-AMP cyclique (cGAS) est un senseur ubiquitaire d’ADN cytosolique, bien décrite pour reconnaître les acides nucléiques provenant des pathogènes. En présence d’ADN, elle induit la formation d’un messager cellulaire, le GMP-AMP cyclique (cGAMP), qui se lie à STING, une protéine adaptatrice. L’engagement de STING induit la production de cytokines et d’interférons de type I, jouant un rôle majeur dans l’élimination du pathogène. Récemment, un rôle nouveau du complexe cGAS-STING a émergé dans la réponse anti-tumorale. Cette revue synthétise les connaissances actuelles montrant la capacité de cette voie à détecter l’ADN des cellules malignes, ainsi que son rôle dans le contrôle de la tumorigenèse.
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2

Dreyfus, JC. "Rétinite pigmentaire récessive due à un déficit en sous unité ß de la phosphodiestérase du GMP cyclique." médecine/sciences 9, no. 8-9 (1993): 1005. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3030.

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3

Adachi, Haruhiko, Keisuke Matsuda, Teruyuki Niimi, Shigeru Kondo, and Hiroki Gotoh. "Genetical control of 2D pattern and depth of the primordial furrow that prefigures 3D shape of the rhinoceros beetle horn." Scientific Reports 10, no. 1 (October 29, 2020). http://dx.doi.org/10.1038/s41598-020-75709-y.

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Abstract:
Abstract The head horn of the Asian rhinoceros beetle develops as an extensively folded primordium before unfurling into its final 3D shape at the pupal molt. The information of the final 3D structure of the beetle horn is prefigured in the folding pattern of the developing primordium. However, the developmental mechanism underlying epithelial folding of the primordium is unknown. In this study, we addressed this gap in our understanding of the developmental patterning of the 3D horn shape of beetles by focusing on the formation of furrows at the surface of the primordium that become the bifurcated 3D shape of the horn. By gene knockdown analysis via RNAi, we found that knockdown of the gene Notch disturbed overall horn primordial furrow depth without affecting the 2D furrow pattern. In contrast, knockdown of CyclinE altered 2D horn primordial furrow pattern without affecting furrow depth. Our results show how the depth and 2D pattern of primordial surface furrows are regulated at least partially independently during beetle horn development, and how both can alter the final 3D shape of the horn.
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4

Muriel, Xabier, Pedro L. Valenzuela, Manuel Mateo-March, Jesús G. Pallarés, Alejandro Lucia, and David Barranco-Gil. "Physical Demands and Performance Indicators in Male Professional Cyclists During a Grand Tour: WorldTour Versus ProTeam Category." International Journal of Sports Physiology and Performance, 2021, 1–9. http://dx.doi.org/10.1123/ijspp.2021-0082.

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Abstract:
Purpose: To compare the physical demands and performance indicators of male professional cyclists of 2 different categories (Union Cycliste Internationale WorldTour [WT] and ProTeam [PT]) during a cycling grand tour. Methods: A WT team (n = 8, 31.4 [5.4] y) and a PT team (n = 7, 26.9 [3.3] y) that completed “La Vuelta 2020” volunteered to participate. Participants’ power output (PO) was registered, and measures of physical demand and physiological performance (kilojoules spent, training stress score, time spent at different PO bands/zones, and mean maximal PO [MMP] for different exertion durations) were computed. Results: WT achieved a higher final individual position than PT (31 [interquartile range = 33] vs 71 [59], P = .004). WT cyclists showed higher mean PO and kilojoule values than their PT peers and spent more time at high-intensity PO values (>5.25 W·kg−1) and zones (91%–120% of individualized functional threshold power) (Ps < .05). Although no differences were found for MMP values in the overall analysis (P > .05), subanalyses revealed that the between-groups gap increased through the race, with WT cyclists reaching higher MMP values for ≥5-minute efforts in the second and third weeks (Ps < .05). Conclusions: Despite the multifactorial nature of cycling performance, WT cyclists spend more time at high intensities and show higher kilojoules and mean PO than their PT referents during a grand tour. Although the highest MMP values attained during the whole race might not differentiate between WT and PT cyclists, the former achieve higher MMP values as the race progresses.
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Dissertations / Theses on the topic "GMP cyclique"

1

Cook, Neil James. "Le gmp cyclique et la phototransduction chez les vertebres." Strasbourg 1, 1986. http://www.theses.fr/1986STR13147.

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2

Cook, Neil James. "Le GMP cyclique et la phototransduction chez les vertébrés." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb375968043.

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3

Allombert, Julie. "Rôles des voies de signalisation à di-GMP cyclique chez Legionella pneumophila." Thesis, Lyon 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LYO10161/document.

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Abstract:
Legionella pneumophila est une bactérie aquatique qui prolifère en se répliquant à l’intérieur de cellules amibiennes. Elle peut persister dans ces environnements en vivant en communauté sous forme de biofilms. L’inhalation par l’Homme d’eau contaminée, vaporisée par les réseaux d’eau chaude ou les tours aéro‐réfrigérantes, peut mener à l’infection des macrophages pulmonaires qui se traduit par une grave pneumonie appelée légionellose. Le di‐GMP cyclique (diGMPc) est impliqué, chez diverses espèces bactériennes, dans la transition entre les modes de vie mobiles et sessiles, et chez certains pathogènes, dans la régulation de la virulence. Mon travail de thèse vise à démontrer l’implication des voies de signalisation à diGMPc dans le contrôle de la virulence et de la formation de biofilms par L. pneumophila. Cette implication a été étudiée grâce à l’inactivation systématique de chacun des gènes codant les protéines du métabolisme du diGMPc chez la souche L. pneumophila Lens. Notre étude a révélé que trois de ces protéines, Lpl0780, Lpl0922 et Lpl1118, sont spécifiquement requises pour le contrôle de la virulence et, plus particulièrement, pour la survie précoce lors de l’infection de cellules‐hôtes via l’orchestration de la sécrétion de facteurs de virulence dans la cellule‐hôte. Lpl1118 participerait également à la biogénèse de la vacuole de réplication. Cinq autres de ces protéines sont impliquées dans la régulation de la formation et de l’architecture des biofilms. L’une d’elles est, plus particulièrement, requise pour la formation de biofilms en présence d’oxyde nitrique. Ces résultats contribuent à une meilleure compréhension de l’organisation complexe et spécifique des voies de signalisation à diGMPc chez L. pneumophila et pourraient permettre d’envisager une lutte plus efficace contre ce pathogène
Legionella pneumophila is a bacterium that proliferates in fresh water environments through the replication within amoebas. These bacteria can persist in these environments through biofilm formation. The inhalation of aerosolized contaminated water through hot water systems or cooling towers can induce the infection of human lungs, leading to a severe pneumonia called legionellosis. Cyclic di‐GMP (c‐di‐GMP) in involved, in various bacterial species, in the motility‐to‐sessility transition, and in some pathogens, in virulence control. My work aims to demonstrate the involvement of signaling pathways that use c‐di‐GMP in virulence control and biofilm formation of L. pneumophila. This involvement was investigated by systematically inactivating each gene encoding a c‐di‐GMP‐metabolizing enzyme in L. pneumophila Lens strain. Our work revealed that 3 of these proteins, Lpl0780, Lpl0922 and Lpl1118 are specifically involved in virulence control and, particularly, in the early survival during host cell infection through the orchestration of virulence factors secretion within host cell. Lpl1118 is particularly required for replicative vacuole biogenesis. Five other proteins, participate in the formation and architecture of biofilms. One of them is more specifically involved in biofilm formation in the presence of nitric oxide. These results help to better understand the complexity and the specificity of c‐di‐GMP signaling pathways in L. pneumophila and should allow the exploration of more effective ways to fight this pathogen
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4

Zaouali-Ajina, Monia. "Rôle des acides gras polyinsaturés sur la secrétion de mélatonine chez le rat : aspects in vitro et in vivo : action in vivo sur la secrétion d'arginine vasopressine." Lyon 1, 1999. http://www.theses.fr/1999LYO1T294.

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5

Estève, Laurent. "Induction des genes a reponse precoce par le neuroleptique haloperidol et par la stimulation de la voie no/gmp cyclique. Implication de la proteine kinase dependant du gmp cyclique." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1998. http://www.theses.fr/1998STR13027.

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Abstract:
Les signaux extracellulaires representes par des neurotransmetteurs, hormones ou facteur de croissances modulent le phenotype cellulaire. Les genes a reponse precoce sont les premiers genes transcrits suite a ces cascades d'evenements. Parmi les genes a reponse rapide codant pour des facteurs de transcription, les familles de genes fos, jun et egr sont les mieux caracterisees. Nous avons caracterise, d'une part, l'induction par l'haloperidol, un neuroleptique, de l'expression des genes precoces c-fos, jun b, egr-1 dans des cellules pc12 en culture. Cette induction est generee par une entree de calcium du milieu extracellulaire dans le cytoplasme a travers des canaux ca#2#+. L'augmentation de ca#2#-#i qui en resulte, provoque la transcription des genes fos, jun b et egr-1, et est suivie par l'activation des facteurs de transcription codes par ces genes. D'autre part, nous avons clone la proteine kinase dependant du gmpc de type 1 (pkg-1) dans le but d'etudier son implication et les mecanismes de transduction mis en jeu dans l'induction des memes genes precoces par le no et le gmpc. Nous avons verifie que la seule sur-expression de la pkg-1 entrainait la transcription des genes precoces. Nous avons alors cherche le mecanisme par lequel la pkg entrainait la transcription des genes. In vivo, l'activation de la voie du no ou la sur-expression de la pkg dans des cellules pc12 se sont averees augmenter faiblement l'activite de kinase de la c-jun n-terminal kinase (jnk) et de erk. Des experiences de phosphorylation in vitro montrent en effet que la pkg phosphoryle directement jnk et erk. Cependant, dans ces conditions, on ne peut observer d'activation de jnk. Nous avons aussi constate que la sur-expression de la pkg renforcait considerablement l'effet de la serotonine (5ht) sur la transcription des genes, et en particulier la liaison de egr-1. Nous formulons l'hypothese selon laquelle la pkg, en phosphorylant jnk, donc en la regulant, participe a l'augmentation de la transcription de genes precoceset a l'activation des facteurs de transcription ap1 et egr-1. Cette phosphorylation expliquerait le phenomene de potentialisation de la pkg observe lorsque la 5ht est ajoute a des cellules sur-exprimant la pkg-1.
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6

QUIRIN, LAURENCE. "Gmp cyclique et hypertension arterielle gravidique : variations des taux plasmatiques et urinaires au cours du peri-partum." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1993. http://www.theses.fr/1993STR1M054.

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7

Schini, Valerie Barbara. "Influence de l'endothelium sur la vasoconstriction et le metabolisme du GMP cyclique dans le muscle lisse vasculaire." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13073.

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8

Schini, Valérie. "Influence de l'endothelium sur la vasoconstriction et le métabolisme du GMP cyclique dans le muscle lisse vasculaire." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37618475h.

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9

ABI, GERGES NAJAH. "Regulation du courant calcique cardiaque par les voies de l'amp cyclique, du gmp cyclique et du monoxyde d'azote (no) (doctorat : structure et fonctionnement des systemes biologiques integres)." Paris 11, 1999. http://www.theses.fr/1999PA114838.

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10

Elmorjani, Khalil. "Contribution à l'étude de la régulation de la synthèse et de la dégradation des phycobiliprotéines chez une Cyanobactérie synechocystis 6803." Paris 11, 1986. http://www.theses.fr/1986PA112095.

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Abstract:
Dans le but d'étudier au niveau moléculaire la régulation de la synthèse et de la dégradation des phycobiliprotéines, nous avons mis au point chez une Cyanobactérie unicellulaire, Synechocystis 6803, une méthode efficace d'enrichissement en mutants touchés à différents niveaux de leur métabolisme photoautotrophique. A l'aide de mutants de pigmentation, isolés par cette méthode, dont certains sont complètement dépourvus de phycocyanine (phycobiliprotéine majeure), nous avons déterminé la composition polypeptidique des phycobilisomes de la souche sauvage et établi un modèle structural de ce complexe. Par ailleurs, nous avons montré que Synechocystis 6803, comme toutes les Cyanobactéries, utilise les phycobiliprotéines comme réserve d'acides aminés en cas de carence d'azote. La phycocyaninase, enzyme responsable de la protéolyse contrôlée permettant cette utilisation, induite dans ces conditions, est inhibée en présence de glucose, substrat métabolisable par cette souche. Cette "répression catabolique'' apparente n'est sous le contrôle ni d'AMP cyclique ni de ppGpp ou pppGpp. En outre, Synechocystis 6803 ne dispose pas d'une protéine CAP immunologiquement analogue à celle d’E. Coli. En revanche cette souche synthétise du GMP cyclique dont la concentration intracellulaire varie suivant les conditions de croissance des cellules. En particulier, elle augmente instantanément parallèlement à l'induction de l'activité protéolytique. L'arrêt de celle-ci, suite à l'effet glucose, est accompagné de la chute du niveau intracellulaire de GMP cyclique. La Obture de cet "effet glucose" et le rôle éventuel de ce nucléotide cyclique dans cette régulation sont discutés
In order to study the regulation of the synthesis and degradation of phycobiliproteins, we developed an effective method for isolating pigment mutants of Synechocystis 6803, selectable due to their partial deficiency in photoautotrophic metabolism. By comparison of wild type and mutant cells of which some completely lacked the major pigment, phycocyanin, the protein composition of the phycobilisomes was examined and a structural model was established. Nitrogen starvation results in the synthesis of phycocyaninase, an inducible protease which specifically degrades phycocyanin in Synechocystis 6803 as in other cyanobacteria. It was shown that phycocyaninase activity is inhibited in the presence of glucose, a utilisable carbon source. Although this inhibition appears to resemble catabolite repression, it is mediated neither by cyclic AMP nor by the tetra - and penta - phosphates of guanosine, and immunological studies did not lead to the detection of a CAP protein homologous to that of E. Coli. The organism produced large amounts of cyclic GMP; the intracellular concentration of this nucleotide varied with the growth conditions and increased markedly concomitantly with the induction of the phycocyaninase. The inhibition of proteolytic activity in the presence of glucose was accompanied by a rapid decrease in the intracellular levels of cGMP. The nature of this "glucose effect" and the possible role of this nucleotide in the control of the synthesis or activity of phycocyaninase are discussed
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Books on the topic "GMP cyclique"

1

Murad, Ferid, J. Thomas August, and M. W. Anders. Cyclic GMP: Synthesis, Metabolism, and Function. Elsevier Science & Technology Books, 1994.

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2

(Editor), Ferid Murad, J. Thomas August (Series Editor), and M. W. Anders (Series Editor), eds. Cyclic Gmp: Synthesis, Metabolism, and Function (Advances in Pharmacology). Academic Press, 1994.

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3

(Editor), Ferid Murad, J. Thomas August (Series Editor), and M. W. Anders (Series Editor), eds. Cyclic Gmp: Synthesis, Metabolism, and Function (Advances in Pharmacology). Academic Press, 1994.

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