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Dissertations / Theses on the topic 'GPR109a'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 2 February 2022

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1

Foy, Caroline, and Caroline Foy. "The Role of Ketone Signaling in the Hepatic Response to Fasting." Thesis, The University of Arizona, 2016. http://hdl.handle.net/10150/621472.

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Abstract:

Ketosis is a metabolic condition that occurs during heat stress, prolonged exercise, fasting, and in obese and diabetic individuals. The major ketone body, β-OH butyrate, affects cellular signaling pathways in a hormone-like manner through its receptor GPR109a. While physiological ketosis is often adaptive, chronic hyperketonemia may contribute to the metabolic dysfunction of diabetes. To understand how β-OH butyrate signaling affects hepatic metabolism we compared the fasting response in control and 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA Synthase II (HMGCS2) knockdown mice that are unable to elevate

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2

Kawan, Mohamed. "The role of QRFP & GPR103 in human prostate cancer." Thesis, University of Warwick, 2016. http://wrap.warwick.ac.uk/88011/.

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Abstract:

Prostate cancer is the leading cause of non-cutaneous malignancy and is the second most commonly diagnosed cancer among men after lung cancer. QRFP is a secreted protein that is extensively expressed in the brain with highest expression levels in the medulla, pituitary gland, cerebellum, retina, and vestibular nucleus; in the periphery it is expressed in the adipose tissue prostate gland, bladder, colon, testis and in the parathyroid and thyroid gland. QRFP is a member of the RF amide neuropeptide family. This family might be implicated in extensive array of biological activities for instance,

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3

Murakami, Takaaki. "Non-invasive evaluation of GPR119 agonist effects on β-cell mass in diabetic male mice using ¹¹¹In-exendin-4 SPECT/CT". Kyoto University, 2020. http://hdl.handle.net/2433/253194.

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4

Stone, Virginia May. "Expression and roles of the lipid-responsive receptors GPR119 and GPR120 in pancreatic islets." Thesis, Exeter and Plymouth Peninsula Medical School, 2012. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.566051.

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Abstract:

The various endocrine cell types present in mammalian Islets of Langerhans express a range of lipid-responsive G-proteln coupled receptors (GPCRs) including GPR119 and GPR120. These are each reported to be expressed In islet beta-cells and GPR 119 has been Implicated In the augmentation of glucose-stimulated insulin secretion by certain derivatives of long chain unsaturated fatty acids. By contrast GPR 120 does not appear to regulate insulin secretion and its role is unclear In addition to their ability to regulate hormone secretion long-chain fatty acids and their derivatives can also influen

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5

Moodaley, Runisha. "Free fatty acid receptor (FFA) and lipid receptor (GPR119) signalling mediates nutrient-sensing in mouse intestine." Thesis, King's College London (University of London), 2018. https://kclpure.kcl.ac.uk/portal/en/theses/free-fatty-acid-receptor-ffa-and-lipid-receptor-gpr119-signalling-mediates-nutrientsensing-in-mouse-intestine(6deac195-861b-4967-b005-20ec150df882).html.

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Abstract:

Medium and long chain fatty acids exhibit affinity for free-fatty acid receptor 1 (FFA1) and 4 (FFA4). FFA1 and FFA4 are expressed in the pancreas with a third lipid G-protein coupled receptor, GPR119, and all three GPCRs are also highly expressed by gastrointestinal (GI) enteroendocrine L cells, which release glucagon-like peptide 1 (GLP-1) and peptide YY (PYY). GLP-1 is a stimulant of insulin secretion postprandially, whereas PYY slows GI motility and reduces food intake. The receptor expression patterns raise these receptors’ potential as targets for anti-diabetic and anti-obesity therapeut

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6

Marotte, Amélie. "Conception rationnelle de nouveaux ligands du GPR103, un récepteur couplé à une protéine G et cible du 26RFa." Rouen, 2013. http://www.theses.fr/2013ROUES039.

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Abstract:

Le 26RFa est un neuropeptide de la famille des RFamides et le ligand du GPR103, un récepteur couplé à une protéine G. Ce système est impliqué dans de nombreux processus biologiques, tels que le contrôle de la prise alimentaire, la reproduction ou la formation des os. Bien que de nombreuses études d'activités aient été menées, seule l'analyse structurale du ligand dans le méthanol a été effectuée. L'objectif de ce travail de thèse a été de déterminer (i) les éléments structuraux du 26RFa nécessaires pour la liaison et l'activation du GPR103; (ii) de concevoir différents analogues du 26RFa et ai

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7

Ayachi, Safia. "Implication des récepteurs à peptides RF-amide dans la modulation de la douleur et de l'hyperalgésie induite par les opiacés." Thesis, Strasbourg, 2017. http://www.theses.fr/2017STRAJ100.

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Abstract:

La douleur est un problème de santé publique majeur qui réduit la qualité de vie des patients et engendre un coût élevé pour la société. Malgré les efforts fournis pour développer de nouveaux analgésiques, les opiacés restent le moyen le plus efficace pour réduire la douleur moyenne à intense. Cependant, leur utilisation prolongée est responsable du développement d’une tolérance à leurs effets analgésiques et d’une hypersensibilité à la douleur (hyperalgésie). Il a été proposé que ces phénomènes pourraient résulter de l'activation d’un système anti-opioïde tel que celui des récepteurs RF-amide

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8

Lectez, Benoît. "Caractérisation du système 26Rfa/GPR103 et recherche du mécanisme d’action du 26Rfa dans le contrôle hypotalamique du comportement alimentaire." Rouen, 2009. http://www.theses.fr/2009ROUES001.

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Abstract:

Le 26RFa est un nouveau membre de la famille des peptides RFamides qui a été initialement isolé dans le cerveau de la grenouille et ensuite caractérisé chez les mammifères. Parallèlement, le 26RFa a été identifié comme le ligand endogène d’un récepteur jusqu’alors orphelin, le GPR103. Chez les rongeurs, les ARNm du 26RFa sont essentiellement exprimés dans le noyau hypothalamique ventromédian (VMH) et l’aire hypothalamique latérale (LH), deux structures bien connues pour être impliquées dans le contrôle du comportement alimentaire, et il a été montré que l’injection intracérébroventriculaire (i

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9

Hurst, Katrina M. "Modulation of Synaptic Plasticity: Endocannabinoids and Novel G-protein Coupled Receptors Expression and Translational Effects in Interneurons." BYU ScholarsArchive, 2017. https://scholarsarchive.byu.edu/etd/6940.

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Abstract:

Learning and memory are important processes that occur in the brain. The brain is comprised of neurons that make connections with each other known as synapses. Synaptic plasticity is widely believed to be the physiologic mechanism by which learning and memory occur. Synapses can either be strengthened through a process known as long-term potentiation (LTP) or weakened through long-term depression (LTD). The area of the brain that is most studied for its role in learning and memory is the hippocampus, which has been shown to be involved in memory consolidation. The detection of endocannabi

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10

Botteselle, Lorenzo [Verfasser], and Martin [Akademischer Betreuer] Storr. "Interaktion zwischen GPR119 und CB1-Rezeptoren bei der Modulation der gastrointestinalen Motilität im Maus- und Humangewebe / Lorenzo Botteselle ; Betreuer: Martin Storr." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2016. http://d-nb.info/115438604X/34.

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11

Orhan, Le Gac De Lansalut Elise. "From gene identification and functional characterization to genome editing approaches for inherited retinal disorders." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066218/document.

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Abstract:

La rétine est un tissu spécialisé dans le traitement de l'information visuelle par l'intermédiaire des photorécepteurs, cônes et bâtonnets, et des neurones de deuxième ordre, les cellules bipolaires et les cellules ganglionnaires dont les axones forment le nerf optique. Notre groupe s'intéresse à élucider les mécanismes génétiques impliqués dans les maladies rares stationnaires, comme dans la cécité nocturne congénitale stationnaire (CNCS), ou progressives comme dans la dystrophie de type bâtonnet-cône (DBC). Cette thèse apporte de nombreuses connaissances sur la physiologie rétinienne. D'une

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12

Neveu, Cindy. "Contribution à l'étude des relations structure-activité du neuropeptide 26RFa et des interactions avec son récepteur, le GPR103 : approches in silico, in vitro et in vivo." Rouen, 2012. http://www.theses.fr/2012ROUES009.

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Abstract:

Le 26RFa, un neuropeptide de la famille RFamide, est le ligand endogène d’un RCPG, le GPR103. Le 26RFa exerce d’importantes fonctions physiologiques telles que le contrôle de la prise alimentaire, de la reproduction et de l’ostéogenèse. Nous avons montré que le 26RFa(20-26) est la forme moléculaire la plus pertinente pour développer des ligands du GPR103 et que la substitution du résidu Ser23 par une norvaline conduit à un analogue 3 fois plus puissant que l’heptapeptide à mobiliser le Ca2+ intracellulaire dans une lignée CHO transfectée par le GPR103. L’étude par dichroïsme circulaire indique

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13

Laurent, Patrick. "Génération et caractérisation de souris invalidées pour le récepteur orphelin GPR10. Implication du récepteur dans le contrôle du stress et de la nociception." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2004. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/211155.

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14

Odori, Shinji. "GPR119 expression in normal human tissues and islet cell tumors: evidence for its islet-gastrointestinal distribution, expression in pancreatic beta and alpha cells, and involvement in islet function." Kyoto University, 2013. http://hdl.handle.net/2433/174786.

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15

Le, Marec Olivier. "Relations structure-activité du 26RFa, un neuropeptide orexigène. Etudes pharmacochimiques in vitro et in vivo." Rouen, 2011. http://www.theses.fr/2011ROUES019.

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Abstract:

Le 26RFa, dernier représentant de la dfamille des peptides RFamides caractérisé est le ligand endogène du GPR103. Les données de la littérature indiquent que le 26RFa participe au contrôle de la prise alimentaire, de l'insulinémie, de l'homéostasie hydrominérale et de l'ostéogénèse et que son fragment C-terminal (26RFa(10-26)) mime ses effets orexigène et insulinostatique. L'étude des relations structure-activité du 26RFa que nous avons menée montre que le 26RFa(10-26) est le fragment minimal iso-actif, et que le 26RFa(20-26) est la forme moléculaire la plus pertinente pour développer les liga

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16

Tichá, Anežka. "Nové analogy peptidu uvolňujícího prolaktin s prodlouženým účinkem na příjem potravy." Master's thesis, 2014. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-337347.

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Abstract:

Prolactin-releasing peptide (PrRP) is a member of the family of RF-amide peptides. These peptides have typical C-terminal sequence -Arg-Phe-NH2 and similar biological effects. PrRP was discovered as an endogenous ligand of an orphan receptor GPR10 while searching for a factor responsible for a prolactin secretion. This effect was not later confirmed and nowadays, PrRP is mainly considered as an anorexigenic peptide. This is supported by a fact that PrRP and GPR10 deficient mice suffer from hyperphagia and late-onset obesity. Besides GPR10, PrRP is bound to NPFF2 receptor whose endogenous ligan

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17

Pražienková, Veronika. "Nové analogy anorexigenních neuropeptidů ovlivňujících příjem potravy." Doctoral thesis, 2016. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-352025.

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Abstract:

This work focuses on anorexigenic neuropeptides, cocaine- and amphetamine-regulated transcript (CART) and prolactin-releasing peptide (PrRP), which decrease food intake and body weight. CART peptide is an anorexigenic neuropeptide and, despite many efforts, its receptor has not yet been identified. We found CART peptide specific binding sites in pheochromocytoma PC12 cells. Cells differentiated to neurons increased significantly the number of binding sites. On the other hand, after differentiation to chromaffin cells the number of binding sites was so low that it was impossible to determine th

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18

Jossart, Christian. "Le rôle et la régulation du pyroglutamylated RF-amide peptide dans le tissu adipeux lors de l’obésité." Thèse, 2012. http://hdl.handle.net/1866/9609.

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Abstract:

L’obésité est définie comme un surplus de masse adipeuse. Cette condition représente un problème de santé publique devenu pandémique dans les pays industrialisés. Elle prédispose à des maladies potentiellement mortelles comme le diabète de type 2, les maladies cardiovasculaires et la stéatose hépatique non-alcoolique. L’accumulation du tissu adipeux intra-abdominal, formé d’adipocytes, est corrélée avec la résistance à l’insuline. L’augmentation de la masse adipeuse se fait par l’hyperplasie des préadipocytes, la différenciation des préadipocytes en adipocytes et l’hypertrophie des adipocytes

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19

Mulumba, Mukandila. "Les mécanismes de régulation du métabolisme lipidique par les peptides QRFP (pyroglutamylated RF-amide peptides)." Thèse, 2012. http://hdl.handle.net/1866/11920.

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Abstract:

Plusieurs cibles thérapeutiques dans le développement de médicaments contre l’obésité visent une diminution de l’appétit et de la masse adipeuse et à augmenter la dépense énergétique. L’appétit et le métabolisme énergétique sont régulés par certains neuropeptides qui agissent au niveau du système nerveux central, notamment dans l’hypothalamus. Parmi ces neuropeptides, les peptides RF-amide ou QRFP (pyroglutamylated RF-amide peptides), ainsi nommés par la présence du motif conservé Arg-Phe-NH2 dans le domaine C-terminal, induisent une hyperphagie et une augmentation de la masse adipeuse lorsqu’

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