Academic literature on the topic 'Graphite fluoré'

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Journal articles on the topic "Graphite fluoré"

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Nair, Aparna V., and B. Manoj. "Tailoring of Energy Band Gap inGraphene-like System by Fluorination." Mapana - Journal of Sciences 18, no. 1 (2019): 55–66. http://dx.doi.org/10.12723/mjs.48.4.

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Abstract:
Fluorinated grapheme has a two-dimensional layer structure with a wide band gap. In the present study, Fluoro Graphene (FG) is obtained from Graphene Oxide (GO) through a deoxyfluorination reaction with the aid of Diethylaminosulphurtrifluoride (DAST). The FT-IR exhibited a peak at 1216 cm-1 and the shoulder at 1312 cm-1 were ascribed to the stretching vibration of covalent C–F bonds and C–F2 bonds, respectively. Surface morphology revealed a leafy structure in GO and a rocky structure in FG. The EDS analysis confirmed the fluorination of the graphitic structure. The TEM analysis confirmed the formation of a mixed structure of graphene and carbon dots. The results of structural, morphological and electrical properties of both graphene oxide and fluorographene show the possibility of using these samples as electronic/electrochemical devices in future.
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Sun, Xiao-Guang, Shun Wan, Hong Yu Guang, et al. "New promising lithium malonatoborate salts for high voltage lithium ion batteries." Journal of Materials Chemistry A 5, no. 3 (2017): 1233–41. http://dx.doi.org/10.1039/c6ta07757a.

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Abstract:
Three new lithium salts, lithium difluoro-2-methyl-2-fluoromalonaoborate, lithium difluoro-2-ethyl-2-fluoromalonaoborate, and lithium difluoro-2-propyl-2-fluoro malonaoborate exhibit good cycling stability with high coulombic efficiencies in LiNi<sub>0.5</sub>Mn<sub>1.5</sub>O<sub>4</sub> and graphite based half-cells and full cells.
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Maio, A., D. Giallombardo, R. Scaffaro, A. Palumbo Piccionello, and I. Pibiri. "Synthesis of a fluorinated graphene oxide–silica nanohybrid: improving oxygen affinity." RSC Advances 6, no. 52 (2016): 46037–47. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra02585d.

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Xing, Ruiguang, Yanan Li, and Huitao Yu. "Preparation of fluoro-functionalized graphene oxide via the Hunsdiecker reaction." Chemical Communications 52, no. 2 (2016): 390–93. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc08252h.

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Abstract:
We report our effort in the development of a new synthetic method for fluoro-functionalized graphene oxide, which was prepared via the Hunsdiecker reaction, and the treatment of carboxylated graphene oxide with selectfluor at 90 °C for 10 h under an atmosphere of nitrogen, using silver nitrate as a catalyst.
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Yang, Ke, Xingyi Huang, Lijun Fang, Jinliang He, and Pingkai Jiang. "Fluoro-polymer functionalized graphene for flexible ferroelectric polymer-based high-k nanocomposites with suppressed dielectric loss and low percolation threshold." Nanoscale 6, no. 24 (2014): 14740–53. http://dx.doi.org/10.1039/c4nr03957b.

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Abstract:
Fluoro-polymer functionalized graphene was synthesized for flexible polymer-based nanodielectrics. The resulting nanocomposites exhibit high dielectric constant, suppressed dielectric loss and low percolation threshold.
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6

Liaros, N., A. B. Bourlinos, R. Zboril, and S. Couris. "Fluoro-graphene: nonlinear optical properties." Optics Express 21, no. 18 (2013): 21027. http://dx.doi.org/10.1364/oe.21.021027.

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Liaros, N., A. B. Bourlinos, R. Zboril, and S. Couris. "Fluoro-graphene: nonlinear optical properties." Optics Express 21, no. 18 (2013): 21028. http://dx.doi.org/10.1364/oe.21.021028.

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8

Zhao, Fu-Gang, Bingyige Pan, Yu-Ting Kong, et al. "Nonmainstream Out-Plane Fluoro- and Amino-Cofunctionalized Graphene for a Striking Electrocatalyst: Programming Substitutive/Reductive Defluorination toward Graphite Fluoride." Advanced Materials Interfaces 6, no. 5 (2019): 1801699. http://dx.doi.org/10.1002/admi.201801699.

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Heng, Shuai, Yan Wang, Qunting Qu, et al. "Fluoro-Ether as a Bifunctional Interphase Electrolyte Additive with Graphite/LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2 Full Cell." ACS Applied Energy Materials 2, no. 9 (2019): 6404–16. http://dx.doi.org/10.1021/acsaem.9b00972.

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10

Özmen-Monkul, Bahar, Michael M. Lerner, Gottfried Pawelke, and Helge Willner. "Chemical and electrochemical syntheses of a graphite fluoro-tris(pentafluoroethyl)borate intercalation compound." Carbon 47, no. 6 (2009): 1592–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.carbon.2009.02.011.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Graphite fluoré"

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Herraiz, Michael. "Graphène et fluorographène par exfoliation de graphite fluoré : applications électrochimiques et propriétés de surface." Thesis, Université Clermont Auvergne‎ (2017-2020), 2018. http://www.theses.fr/2018CLFAC094/document.

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Abstract:
Sa conductivité électronique ou encore sa transparence optique sont autant de propriétés physico-chimiques singulières du graphène qui expliquent le nombre accru de méthodes d’exfoliation de précurseurs graphitiques développées pour l’obtention de ce matériau. Pour palier à l’utilisation d’un oxyde de graphite/graphène caractérisé par une chimie de surface mal maitrisée, des graphites fluorés, de cristallinité mais aussi de concentration en fluor variables, ont été préparés par fluoration de graphite sous fluor moléculaire pur après optimisation des paramètres. Les précurseurs, que ce soit par fluoration dynamique ou statique, ainsi obtenus ont été caractérisés finement : diffraction des rayons X, spectroscopies IR et Raman et leur texture sondée par Microscopie Electronique à Balayage et à Transmission. Suite à cela, trois méthodes d’exfoliation ont été mises en place, basées sur des mécanismes différents : i) une exfoliation par choc thermique, déjà connue mais dont les mécanismes de décomposition ont été affinés dans cette étude, ii) une exfoliation en voie liquide, avec l’utilisation pour la première fois d’un graphite fluoré pour la synthèse de graphène fluoré multi feuillets par voie électrochimique pulsée, et enfin iii) une méthode originale, peu conventionnelle, basée sur l’interaction laser femtoseconde/graphite hautement fluoré pour induire des mécanismes de réduction contrôlée, et surtout d’exfoliation de la matrice. Ces méthodes ont permis de mettre en évidence l’intérêt de la présence de fluor dans la course actuelle pour la synthèse de graphène, et ont montré l’obtention de matériaux graphéniques,possédant une fonction résiduelle fluorée intéressante pour certaines applications<br>Its electronic conductivity or its optical transparency are unequaled physicochemicalproperties of graphene which explain the increased number of exfoliation methods based ongraphitic precursors to obtain this material. To overcome the use of a graphite/graphene oxidecharacterized by a poorly controlled surface chemistry, graphite fluorides, with variablecrystallinity and also fluorine concentration, were prepared by fluorination of graphite under puremolecular fluorine atmosphere after optimization of the process parameters. The obtainedprecursors, whether by dynamic or static fluorination, were characterized : X-Ray diffraction, FTIRand Raman spectroscopies for the structure, and their texture probed by Scanning andTransmission Electron Microscopy. After that, three methods of exfoliation were developed, basedon different mechanisms: i) a thermal shock, already known but decomposition mechanisms wererefined in this study, ii) an exfoliation within liquid medium by pulsed electrochemical treatment,using for the first time a fluorinated graphite for the synthesis of few-layered fluorinated grapheneand finally iii) an unconventional method, based on the interaction between femtosecond laser andhighly fluorinated graphite to induce mechanisms like controlled reduction, and especially for thisstudy exfoliation of the matrix. These methods have permit to highlight the interest of fluorine inthe current race for the synthesis of graphene, and have shown the production of graphenematerials, having an interesting fluorinated residual functionalization for some applications
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Delbé, Karl. "Contribution à la compréhension de propriétés tribologiques intrinsèques de composés lamellaires: : application aux composés d'intercalation du graphite." Phd thesis, Antilles-Guyane, 2008. http://www.theses.fr/2008AGUY0214.

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Abstract:
LES PROPRIETES TRIBOLOGIQUES INTRINSEQUES DES COMPOSES LAMELLAIRES SONT GENERALEMENT ATTRIBUEES A LA PRESENCE DE GAP DE VAN DER WAALS DANS LEUR STRUCTURE. LA POSSIBlLITE DE FAIRE VARIER DE MANIERE CONTROLEE LA STRUCTURE CRISTALLINE ET LA STRUCTURE ELECTRONIQUE DU GRAPHITE PAR PROCESSUS D'INTERCALATION PE DIFFERENTES ESPECES CHIMIQUES (ELECTROPHILE, NUCLEOPHILE. . . ) EST UTILISEE POUR ETUDIER DE FACON PLUS APPROFONDIE LES PROCESSUS DE REDUCTION DU FROTTEMENT PAR LES COMPOSES DE BASSE DIMENSIONNALITE. TROIS FAMILLES D'INTERCALANTS SONT ETUDiEES ET LES PROPRIETES TRIBOLOGIQUES SONT CORRELEES AUX EVOLUTIONS STRUCTURALES ET CHIMIQUES<br>INTRINSIC TRIBOlOGICAL PROPERTIES OF LAMELLAR COMPOUNDS ARE USUALLY ATTRIBUTED TO THE PRESENCE OF VAN DER WAALS GAPS IN THEIR STRUCTURE. THE CONTROLED VARIATION OF THE GAAPHlTE'S CRYSTAL AND ELECTRONIC STRUCTURE BY INTERCALATION PROCESSES OF DIFFERENT SPECIES (ELECTROPHILE. NUCLEOPHILE. . . ) GIVE A POSSIBILITY TO STUDY IN A MORE DEEPLY WAY THE FRICTION REDUCTION PROCESSES FOR LOW DIMENSIONAL COMPOUNDS. THREE GROUPS OF INTERCALANT ARE STUDIED AND TRIBOLOGICAL PROPERTIES ARE CORRELATED TO STRUCTURAL AND CHEMICAL EVOLUTIONS
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Angerand, François. "Étude thermodynamique et structurale des changements de phase bidimensionnels dans des films de molécules physisorbées sur le graphite : Rôle de l'ordre orientationnel dans les phénomènes de mouillage et de transition rugueuse." Nancy 1, 1987. http://www.theses.fr/1987NAN10268.

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Giraudet, Jérôme. "Dérivés fluorés des différentes variétés allotropiques du carbone." Phd thesis, Clermont-Ferrand 2, 2002. http://www.theses.fr/2002CLF21332.

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Abstract:
Les fluorures (NbF5, MoF6 et WF6) et les oxyfluorures (VOF3 et CrO2F2) de métaux de transition sont intercalés dans le graphite sous atmosphère oxydante de fluor. Ces composés sont utilisés en tant que précurseurs dans le but de réaliser un échange fluor-oxygène via un composé oxygéné à base de silicium : l'hexaméthyldisiloxane (HMDSO). Un mécanisme d'échange en deux étapes est proposé. Ces nouveaux matériaux présentent une réserbililité partielle vis-à-vis de l'intercalation électrochimique du lithium. De la même façon la réactivité des fluorures inorganiques (BF3, TiF4, NbF5, IF5, MoF6, et WF6) avec les nanotubes multiparois, élaborés par voie catalytique (Co/AI2O3), est étudiée en présence du fluor. Le processus de purification suivant, traitement thermique et lavage acide, est préalablement effectué. L'étude par DRX montre une intercalation partielle des nanotubes. Une modification des propriétés électroniques a pu être mise en évidence par RPE. La fluoration du [70] fullerène à une température de 320 °C, permet d'obtenir un matériau présenant une faible dispersion en composition. La liaison C-F est de type ionocovalente pour une longueur de 0,149 nm. Sa structure cristalline est cubique face centrée (cfc, a = 1,7949 nm). Les tests électrochimiques montrent, outre une défluoration de la molécule de C70, une intercalation réversible de lithium ; ces deux phénomènes étant en compétition. La réduction de fluorures de graphite (covalents et ioniques) par différentes méthodes (thermique, chimique, électrochimique) conduit à l'obtention de carbones désordonnés. Le stockage du lithium par voie électrochimique s'y effectue par l'intermédiaire de deux phénomènes situés à E<0,2V et à E>0,8V. Le premier est attribué à l'insertion du lithium entre les plans graphitiques ainsi qu'à l'absoption de lithium dans les pores créés par le processus de réduction. A plus haut potentiel la dissociation des liaisons LiX de bord de plans conduit à une capacité suplémentaire
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Delabarre, Céline. "Etude de la synthèse et du traitement thermique sous fluor de fluorures de graphite préparés à température ambiamte." Clermont-Ferrand 2, 2005. http://195.221.120.247/simclient/consultation/binaries/stream.asp?INSTANCE=UCFRSIM&eidmpa=DOCUMENTS_THESES_85.

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Abstract:
Des fluorures de graphite ont été préparés à température ambiante en présence de F2-HF-MFn, MFn étant BF3 ou un fluorure de chlore préparé à partir de Cl2 ou de KCl, puis traités thermiquement sous fluor. La synthèse a également été réalisée sur un micropilote en vue d'une industrialisation. Afin de mieux comprendre le comportement des matériaux lors d'utilisations comme lubrifiant solide et comme cathode dans des piles au lithium, ces composés ont été caractérisés. La DRX a permis de déterminer la structure des composés. L'identification et la quantification des espèces intercalées ont été réalisées par RMN 19F, 11B et 1H, et par RPE. La covalence de la liaison C-F a été évaluée par RMN 13C et InfraRouge. Ce travail a permis d'obtenir une large gamme de matériaux aussi compétitifs que ceux déja connus et commercialisés pour les applications citées
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Delabarre, Céline Hamwi Andre. "Etude de la synthèse et du traitement thermique sous fluor de fluorures de graphite préparés à température ambiante applications au stockage électrochimique de l'énergie /." Clermont-Ferrand : Université Blaise Pascal, Clermont-Ferrand 2, 2008. http://195.221.120.247/simclient/consultation/binaries/stream.asp?INSTANCE=UCFRSIM&eidmpa=DOCUMENTS_THESES_85.

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Disa, Elodie. "Synthèse de nanolubrifiants à base de carbones fluorés." Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00824130.

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Abstract:
Pour répondre aux problématiques d'usure précoce des pièces mécaniques causée par des pressions et températures élevées d'utilisation, des nanolubrifiants constitués de nanocarbones fluorés, connus pour leurs faibles coefficients de frottement et haute stabilité thermique ont été synthétisés. Pour améliorer ces propriétés, des précurseurs nanocarbonés de dimensionnalités différentes, et des procédés de synthèse gaz-solide variés ont été employés. Ainsi, une structure fermée comme les nanofibres de carbone NFCs (1D, tubulaire), ouverte comme le mélange nanodisques / nanocônes de carbone NDCs (majoritairement 2D, discotique) et intermédiaire avec les noirs de carbone graphitisés NCGs (0D, sphérique) ont été fluorés, d'une part avec le fluor moléculaire gazeux et d'autre part avec le fluor atomique produit par décomposition thermique d'un agent solide. Les mécanismes de fluoration / défluoration ont été proposés à l'aide de différentes techniques de caractérisation complémentaires (RMN du solide, MEB, MET, AFM, DRX) pour l'ensemble des matrices étudiées. Des matériaux présentant un gain de stabilité thermique de plusieurs dizaines de degrés comparativement aux matériaux fluorés de la littérature ont été élaborés, et une nouvelle méthode de synthèse dite " fluoration flash " a été mise au point pour étendre encore cette tenue en température. Les bonnes propriétés tribologiques de ces matériaux ont également été démontrées, notamment à 160°C et ceci quel que soit le mode de fluoration. Par la suite, des vernis à base de résines siliconées et chargés en nanofibres de carbone fluorées ont été formulés. Le revêtement composite présente une stabilité thermique supérieure à 400°C comme démontré par l'étude de son mécanisme de dégradation en température, notamment par couplage ATG-FTIR. D'un point de vue tribologique, les coefficients de frottement mesurés à température ambiante et 160°C sont inférieurs à 0,1 et les tribofilms obtenus ont été caractérisés par analyse MEB et EDX.
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Caesar, Radek. "Depozice CaF2 ultratenkých vrstev na grafenový substrát." Master's thesis, Vysoké učení technické v Brně. Fakulta strojního inženýrství, 2020. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-417139.

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Abstract:
This master’s thesis is focused on preparation and analysis of ultrathin CaF2 (calcium fluoride) films on a graphene substrate. CaF2 was deposited in UHV conditions at substrate temperatures in the range from 20 °C to 400 °C. The material was deposited on Si(111) with a native SiO2 layer and on a substrate with a CVD graphene layer. The deposited films were analyzed by XPS, AFM and SEM. Moreover four different sample holders for deposition purposes were designed in this work.
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Shen, chia-jou, and 沈佳柔. "Fluoric self-assembled monolayer (F-SAM) assisted transferring of graphene film and the transport properties on field-effect transistor(FET)." Thesis, 2019. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/xwfpg4.

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Abstract:
碩士<br>國立中央大學<br>能源工程研究所<br>107<br>Graphene field-effect transistors often affect the electronic properties, because of charge scattering, impurities, and residues on the substrate. Therefore, research has proposed the suspended graphene device, the suspended structure to avoid the influence of substrate factors. The essential properties of graphene are maintained. However, the suspended graphene device can be made with small size and difficult processes, this experiment chooses to use a self-assembled film to make a device. The half suspended structure can improve the electrical properties of the graphene device. Results of this research are as follows. (1) This experiment uses thermal evaporation to the modified substrate, the contact angle 34.36° increase to 115.26°. (2) Using modified substrate transfer graphene, the graphene does not have bonding with the fluorine atom, and it does not affect the graphene quality. (3) The surface roughness of the modified substrate is 2.09 nm higher than the unmodified substrate. Therefore, the increased mobility is not mainly related to the roughness of the substrate. (4) Using the polymer transfer graphene on the modified substrate, which contributes to electrical improvement. Electron mobility and hole mobility of the wet transfer can be increased by 6.42% and 29.65%. Electron mobility and hole mobility of the dry transfer can be increased by 296.32% and 300.00%. (5) Using direct transfer (Drc-FS), the F-SAM can successfully increase mobility without alter the graphene lattice. Compared with the common wet transfer, the electron mobility is increased by 600.23 % and the hole mobility is increased by 713.01 %.
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Conference papers on the topic "Graphite fluoré"

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Suzuki, T., R. A. M. Ochante, M. Murakami, et al. "Visible short pulse generation in waterproof fluoro-aluminate glass fibers using graphene thin film." In CLEO: Science and Innovations. OSA, 2014. http://dx.doi.org/10.1364/cleo_si.2014.sm1o.6.

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