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Relevant bibliographies by topics / Gratuité des soins de santé / Journal articles

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Journal articles on the topic 'Gratuité des soins de santé'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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1

Abbou, Youcef, and Brahim Brahamia. "Le système de santé algérien entre gratuité des soins et maîtrise des dépenses de santé." Insaniyat / إنسانيات, no. 75-76 (June 30, 2017): 149–71. http://dx.doi.org/10.4000/insaniyat.17492.

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2

Nkoumou Ngoa, Gaston Brice. "GRATUITÉ DES SOINS ET UTILISATION DES SERVICES DE SANTÉ MATERNELLE – UNE ANALYSE D’IMPACT AU SÉNÉGAL." L'Actualité économique 96, no. 2 (2020): 159. http://dx.doi.org/10.7202/1076510ar.

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3

Kouanda, Seni, Antarou Ly, Emmanuel Bonnet, and Valéry Ridde. "La charge de travail du personnel de santé face à la gratuité des soins au Burkina Faso." Afrique contemporaine 243, no. 3 (2012): 104. http://dx.doi.org/10.3917/afco.243.0104.

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4

Ousseini, Abdoulaye, and Yamba Kafando. "La santé financière des dispositifs de soin face à la politique de gratuité." Afrique contemporaine 243, no. 3 (2012): 65. http://dx.doi.org/10.3917/afco.243.0065.

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5

Lipszyc, Barbara, and Maurice Marchand. "Assurance-maladie : comment adapter les taux de remboursement aux dépenses individuelles de santé?" Textes d’analyse 75, no. 1-2-3 (February 9, 2009): 447–73. http://dx.doi.org/10.7202/602299ar.

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Abstract:

RÉSUMÉ Nous considérons un modèle d’assurance-maladie dans lequel les agents ne se différencient que par la gravité de la maladie qui les atteint. L’État cherche à maximiser l’espérance d’utilité des assurés et décide en conséquence de rembourser une fraction des dépenses de santé. En l’absence d’aléa moral ex post, suivant lequel la décision individuelle de dépenses de santé est affectée par leur taux de remboursement, celui-ci pourrait être de 100 %. Cependant, avec aléa moral, la gratuité des soins n’est plus de mise. Après une brève présentation du cas d’un taux de remboursement uniforme, nous envisageons d’abord une structure de remboursement à deux taux, le premier s’appliquant en dessous d’un certain seuil de dépenses et le second au-delà du seuil. Nous voulons connaître la valeur relative de ces deux taux de remboursement, ainsi que le montant du seuil. Ensuite nous montrons les caractéristiques d’un remboursement non linéaire, qui nous rapproche un peu plus de la solution de premier rang. Des exemples numériques illustrent les développements analytiques et montrent comment le partage des risques entre bien-portants et malades et la perte d’efficacité due à l’aléa moral varient selon le schéma de remboursement.

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6

Antarou, L., V. Ridde, S. Kouanda, and L. Queuille. "La charge de travail des agents de santé dans un contexte de gratuité des soins au Burkina Faso et au Niger." Bulletin de la Société de pathologie exotique 106, no. 4 (September 26, 2013): 264–71. http://dx.doi.org/10.1007/s13149-013-0307-8.

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7

Robert, Émilie, and Oumar Mallé Samb. "Pour une cartographie des soins de santé gratuits en Afrique de l'Ouest." Afrique contemporaine 243, no. 3 (2012): 100. http://dx.doi.org/10.3917/afco.243.0100.

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8

Vasiliadis, Helen-Maria, and Anne Dezetter. "Les programmes de prise en charge financière des psychothérapies en Australie et en Angleterre." Santé mentale au Québec 40, no. 4 (April 5, 2016): 101–18. http://dx.doi.org/10.7202/1036096ar.

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Abstract:

L’article décrit les programmes de prise en charge financière des psychothérapies en Australie et en Angleterre. Au début des années 2000, le gouvernement australien a implanté une réforme de santé publique visant à permettre un meilleur accès, gratuit ou peu coûteux, aux psychothérapies brèves, en soin primaire, pour les personnes souffrant de troubles mentaux courants. Cette réforme reconnaît l’importance du rôle du médecin généraliste dans la prise en charge des troubles, et la collaboration avec les professionnels de santé mentale. Deux programmes ont été mis en oeuvre : Access to Allied Psychological Services en 2003 et Better Access en 2006. En 2009, deux millions d’Australiens ont reçu onze millions de séances de psychothérapies. Les études ont montré des résultats positifs sur l’amélioration de l’accès aux soins de santé mentale primaires et sur la santé des patients. L’Angleterre a mis en place le programme Improving Access to psychological Therapies en 2007 en offrant un service de psychothérapies brèves pour les personnes souffrant de troubles mentaux courants. Le modèle de soin en étape suit les guides cliniques du National Institute for Health and Clinical Excellence, le type de professionnel (counselor ou psychothérapeute formés), le nombre de séances (4 à 13) et la méthode thérapeutique varient selon la sévérité du trouble. Un million de patients ont été traités depuis le début du programme. Les études ont aussi montré des résultats de santé positifs pour les patients du programme. En conclusion les programmes de prise en charge des psychothérapies s’avèrent coûts-efficaces.

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9

Leveque, S. "Le secteur de pédopsychiatrie à l’ère du numérique : une expérience en Polynésie française." European Psychiatry 30, S2 (November 2015): S134. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.262.

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Abstract:

La Polynésie française compte 280 000 habitants, répartis très inégalement sur cinq archipels (Îles du Vent, Îles sous le Vent, Tuamotu-Gambiers, Australes et Marquises), Environ 70 % de la population vit à Tahiti, essentiellement sur Papeete et son agglomération, où sont concentrées les principales structures administratives et sanitaires, dont le centre hospitalier de polynésie française (CHPF). Les 30 % restants sont éparpillés sur le reste des 2,5 millions de km2 du territoire, soit la taille de l’Europe. Le statut d’autonomie de la Polynésie française prévoit que l’organisation des soins relève de la compétence du Pays. Bien que basée sur un modèle métropolitain, la santé possède ses propres particularités législatives et de fonctionnement, héritage du passé colonial et de l’organisation militaire des soins pendant de nombreuses années. L’unité de pédopsychiatrie n’a ainsi été intégrée qu’en mai 2012 au sein du CHPF, avec pour mission officielle la mise en place et le développement d’une politique sectorielle de pédopsychiatrie, selon les principes du service public de gratuité et d’égalité d’accès à des soins médicopsychologiques pluridisciplinaires. Compte tenu du contexte géographique archipélagique, de la grande inégalité de répartition des densités de population et des particularités sociologiques de chacune des îles, l’équipe est confrontée à de réels défis, logistiques, culturels, éthiques et thérapeutiques. Comment faire advenir une alliance et un processus thérapeutique dans la continuité, comment travailler la permanence du lien avec les familles et les institutions partenaires, gage de l’efficacité du travail relationnel au cœur de notre pratique ? Comment nous adapter, inventer et recréer sans cesse de nouvelles façons d’être soignants ? C’est en cheminant autour de ces questions cruciales que nous avons été conduit à nous saisir entre autres de l’outil numérique, et à être acteurs expérimentaux du projet du Pays de développement de la télémédecine, dont l’ambition est de participer au désenclavement sanitaire des populations les plus isolées.

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10

de los Ángeles, María, and Varona Hernández. "La coopération en tant que méthode nécessaire à l'exécution et au développement des activités de la Croix-Rouge cubaine." Revue Internationale de la Croix-Rouge 80, no. 830 (June 1998): 229–34. http://dx.doi.org/10.1017/s0035336100056926.

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Abstract:

La Croix-Rouge cubaine, fondée le 10 mars 1909, a été reconnue la même année par le décret gouvernemental no 401, comme «Société de secours auxiliaire des pouvoirs publics». Pendant plus de 50 ans, elle s'est employée à fournir des soins de santé aux catégories sociales défavorisées. Elle assurait, dans ses dispensaires, divers services médicaux et de stomatologie, à titre gratuit ou moyennant une participation modeste.Depuis les années 40, le sauvetage et le service d'ambulances font également partie de ses attributions.

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11

Bila, Alice, Frank Bicaba, Cheick Tiendrebeogo, Abel Bicaba, and Thomas Druetz. "Soins de santé gratuits pour les uns, payants pour les autres : perceptions et stratégies d’adaptation dans le district de Boulsa (Burkina Faso)." Canadian Journal of Bioethics 3, no. 3 (2020): 100. http://dx.doi.org/10.7202/1073784ar.

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12

Brunet-Jailly, Joseph. "Gratuité des soins ?" Afrique contemporaine 265, no. 1 (2018): 123. http://dx.doi.org/10.3917/afco.265.0123.

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13

Manus, Jean-Marie. "Gratuité des soins, obstacle à l’observance ?" Revue Francophone des Laboratoires 2012, no. 444 (July 2012): 19. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(12)71599-x.

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14

Nkurunziza, Médiatrice. "Accoucher à domicile malgré la gratuité des soins." Autrepart 74-75, no. 2 (2015): 85. http://dx.doi.org/10.3917/autr.074.0085.

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15

Pavelich, Matthew D. "Soins de Santé Communautaires." Healthcare Management Forum 12, no. 4 (December 1999): 10–12. http://dx.doi.org/10.1016/s0840-4704(10)60160-3.

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16

Mercier, Christian. "Quand gratuité des soins rime avec paiement symbolique ou culpabilité." Dialogue 181, no. 3 (2008): 43. http://dx.doi.org/10.3917/dia.181.0043.

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17

Falconer, James, and Amélie Quesnel-Vallée. "Les disparités d’accès aux soins de santé parmi la minorité de langue officielle au Québec." Recherche 55, no. 3 (February 2, 2015): 511–29. http://dx.doi.org/10.7202/1028377ar.

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Abstract:

Cette étude examine l’effet de l’aptitude en français sur la santé et sur les besoins de soins de santé non satisfaits au Québec, en utilisant un modèle multiple de régression logistique. Nos résultats indiquent que les anglophones unilingues du Québec sont 26 % plus susceptibles que les anglophones bilingues à se déclarer en mauvaise santé. Théoriquement, ce mauvais état de santé devrait mener à une utilisation accrue des soins de santé. Cependant, malgré leur mauvais état de santé, les anglophones unilingues sont 52 % plus susceptibles de déclarer des besoins en soins de santé non satisfaits. Ces disparités dans l’état de santé ainsi que dans l’accès aux soins de santé s’expliquent par l’aptitude à s’exprimer en français. Par ailleurs, ces effets ne sont pas modifiés par l’inclusion de variables potentiellement confondantes telles que les caractéristiques sociodémographiques et socioéconomiques. Les résultats suggèrent que ce sont les politiques visant à réduire les obstacles à l’accès aux soins de santé des populations minoritaires qui pourraient améliorer l’accès aux soins, et, éventuellement, la santé des anglophones unilingues du Québec.

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18

Hamonet, C. "Santé, handicap et soins infirmiers." Journal de Réadaptation Médicale : Pratique et Formation en Médecine Physique et de Réadaptation 32, no. 1 (March 2012): 46–47. http://dx.doi.org/10.1016/j.jrm.2011.03.004.

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Vandenbroucke, Frank. "Équité en soins de santé." Reflets et perspectives de la vie économique XLII, no. 1 (2003): 31. http://dx.doi.org/10.3917/rpve.421.0031.

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20

François, Julien, and Anne-Françoise Audrain-Pontevia. "La santé numérique : un levier pour améliorer l’accessibilité aux soins de santé au Québec." Revue Organisations & territoires 29, no. 3 (December 1, 2020): 41–55. http://dx.doi.org/10.1522/revueot.v29n3.1196.

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Abstract:

L’accessibilité aux soins de santé est une problématique importante au Québec. Aujourd’hui, le développement des technologies dans le secteur de la santé offre des possibilités intéressantes pour améliorer l’accessibilité aux soins de santé. L’objectif de cette recherche est d’identifier les options qu’offre la santé numérique pour améliorer l’accessibilité aux services de soins de santé au Québec, plus particulièrement dans les régions éloignées. Cette étude montre que la santé numérique offre des bénéfices à la fois pour les patients et pour les professionnels de la santé, et qu’elle favorise l’accessibilité aux soins de santé dans les régions rurales de la province. Les barrières devant être franchies afin d’assurer un accès aux services de santé à l’ensemble de la population québécoise sont également identifiées.

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21

Menear, Matthew, Michel Gilbert, and Marie-Josée Fleury. "Améliorer la santé mentale des populations par l’intégration des soins de santé mentale aux soins primaires." Santé mentale au Québec 42, no. 1 (June 14, 2017): 243–71. http://dx.doi.org/10.7202/1040253ar.

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Abstract:

L’intégration des soins de santé mentale dans les soins primaires est une stratégie importante pour améliorer la santé mentale et le bien-être des populations. Dans la dernière décennie, le Québec a adopté plusieurs mesures pour renforcer les soins de santé mentale primaires, mais certains problèmes d’intégration persistent. Cette synthèse a été réalisée afin d’identifier et comparer les grandes initiatives internationales liées à l’intégration des soins de santé mentale aux soins primaires et de résumer les leçons tirées de ces initiatives qui sont pertinentes pour le Québec. Vingt initiatives ont été sélectionnées, décrites dans 153 articles et rapports. Trois initiatives portaient sur la santé mentale des jeunes, quatorze portaient principalement sur les adultes et trois autres initiatives portaient sur la santé mentale des aînés. La majorité des initiatives ont visé à implanter des modèles de soins de collaboration pour améliorer la gestion des troubles mentaux courants par les intervenants en soins primaires. Les initiatives ont été comparées sur les stratégies d’intégration adoptées, leurs effets, et les enjeux d’implantation rencontrés. Les leçons pour le Québec incluent le besoin de consolider davantage les soins en collaboration en santé mentale, de promouvoir des services informés par des processus d’amélioration continue de la qualité et de favoriser une plus grande utilisation des technologies qui soutiennent l’intégration.

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22

Forbes, Dorothy A. "Canadian Community-Dwelling Young-Old and Old-Old: Determinants of Satisfaction with Health Care." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 20, no. 1 (2001): 113–26. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980800012162.

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Abstract:

RÉSUMÉCette étude visait à déterminer les facteurs de satisfaction à l'égard des soins de santé chez les aîné(e)s canadien(ne)s vivant dans la communauté. On a utilisé un concept corrélationnel pour examiner les relations entre les facteurs sociodémographiques, les variables psychosociales, l'utilisation des services de santé et la satisfaction à l'égard des soins de santé chez les jeunes aîné(e)s et chez les aîné(e)s plus âgés. On a analysé un sous-échantillonage (N= 2 413) del'Enquête nationale sur la santé de la populationde 1994/95. Des analyses de régression hiérarchique ont révélé que les variables socio-démographiques constituaient les meilleurs prédicteurs de satisfaction à l'égard du système de santé national chez les jeunes aîné(e)s. La consultation des professionnels de la santé était le meilleur prédicteur de satisfaction à l'égard du système de soins de santé canadien chez les aîné(e)s âgé(e)s et des soins de santé reçus dans les deux groupes. La consultation des praticiens de médecines parallèles indiquait l'insatisfaction envers les soins de santé canadiens et des soins reçus par les aîné(e)s âgé(e)s. La détermination des plus importants facteurs de satisfaction à l'égard des soins de santé peut fournir des indices utiles aux responsables des politiques, aux planificateurs de programmes et aux praticiens de sorte que l'on puisse offrir des services plus appropriés et plus efficaces à ce groupe de population.

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Angus, Douglas E. "Vieillissement et coûts des soins de santé : y a-t-il un problème?" Articles 15, no. 1 (October 20, 2008): 11–26. http://dx.doi.org/10.7202/600583ar.

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Abstract:

RÉSUMÉ Cet article traite des perspectives futures des dépenses au titre des soins de santé, en essayant d’en dégager les pressions prévisibles sur le régime de prestation des soins de santé, particulièrement celles attribuables au vieillissement de la population du Canada. Il en ressort que le phénomène du vieillissement, exprimé en coûts globaux des soins de santé, ne sera pas nécessairement un problème majeur. Les hausses de coûts prévues pour les services de santé doivent être mises en relation avec l’évolution de la capacité de production de l’économie canadienne. L’article examine également les implications que cela suppose pour la planification des soins de santé.

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Clemmer, Sarah J., Catherine Ward-Griffin, and Dorothy Forbes. "Family Members Providing Home-Based Palliative Care to Older Adults: The Enactment of Multiple Roles." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 27, no. 3 (2008): 267–83. http://dx.doi.org/10.3138/cja.27.3.285.

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Abstract:

RÉSUMÉL'espérance de vie des Canadiens s'accroît et, de ce fait, les maladies chroniques (Santé Canada, 2002) exigeant des soins en fin de vie (Fisher, Ross, & MacLean, 2000). La recherche est limitée sur le processus visant à établir la multiplicité des rôles pour les membres de la famille dispensant des soins palliatifs à domicile. En se fondant sur une étude ethnographique plus vaste des relations client-famille-fournisseur de soins palliatifs à domicile (Ward-Griffin & McWilliam, 2004), la présente analyse secondaire visait à évaluer l'adoption de multiples rôles par les membres de la famille dispensant des soins palliatifs à domicile aux aînés souffrant de cancer avancé. Les membres de la famille étaient d'avis que les attentes envers eux étaient nombreuses lors de la dispensation des soins, mais qu'on ne répondait pas à leurs attentes en matière de services. Jouer des rôles multiples était décrit par trois thèmes interreliés: équilibre des charges, établissement de nouvelles priorités, et évolution. Les réponses positives et négatives en matière de santé découlaient des tentatives de minimiser la santé personnelle tout en maintenant simultanément la santé. Les «véritables» soins de santé dans une perspective familiale étaient absents, mais devraient devenir l'un des objectifs des professionnels de la santé dispensant des soins de santé en fin de vie.

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Thibodeau, Lise, Elham Rahme, James Lachaud, Éric Pelletier, Louis Rochette, Ann John, Anne Reneflot, Keith Lloyd, and Alain Lesage. "Rapport d’étape - Prévenir la mortalité par suicide grâce à des indicateurs individuels, programmatiques et systémiques de la qualité dessoins en santé mentale élaborés à l’aide de grandes bases de données administratives sur la santé." Promotion de la santé et prévention des maladies chroniques au Canada 38, no. 7/8 (August 2018): 335–44. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.38.7/8.04f.

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Abstract:

Le suicide est un enjeu majeur de santé publique au Canada. Si les facteurs individuels et démographiques influent sur le taux de suicide, la qualité des services de santé a également un impact. Dans un système public de soins comme celui du Canada ou celui du Royaume-Uni, la qualité des soins se manifeste à trois niveaux : individuel, programmatique et systémique. L'examen des suicides sert à évaluer les services de santé quant au décès par suicide et, au niveau agrégé, à évaluer ces services à l’échelle des programmes et du système. Les grandes bases de données médico-administratives constituent une autre source de données utile à la prise de décisions sur l’ensemble de la population à l’échelle systémique, programmatique et individuelle et portant sur les services en santé mentale susceptibles d'avoir une influence sur le risque de suicide. Cet article décrit un projet mené à l’Institut national de santé publique du Québec (INSPQ) utilisant le Système intégré de surveillance des maladies chroniques du Québec (SISMACQ), en collaboration avec des collègues du pays de Galles (Royaume-Uni) et de l’Institut norvégien de santé publique. Cette étude décrit l’élaboration d’indicateurs de la qualité des soins à ces trois niveaux et les stratégies connexes d’analyse statistique. Nous proposons 13 indicateurs de soins de santé pouvant être créés à partir d’un système de surveillance des maladies chroniques : déterminant systémique, déterminants démographiques, soins primaires, soins spécialisés, équilibre entre les secteurs de soins, consultation à l’urgence et budgets en santé mentale et toxicomanie.

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Samb, Oumar Mallé, and Valéry Ridde. "Comment assurer l'efficacité de la gratuité sélective des soins au Burkina Faso ?" Afrique contemporaine 243, no. 3 (2012): 33. http://dx.doi.org/10.3917/afco.243.0033.

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Grenier, Jean, Marie-Hélène Chomienne, and Isabelle Gaboury. "Plaidoyer pour l’inclusion de psychologues dans les équipes de santé familiale en Ontario, Canada." Santé mentale au Québec 40, no. 4 (April 5, 2016): 79–99. http://dx.doi.org/10.7202/1036095ar.

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Abstract:

Le présent article se veut un plaidoyer pour augmenter l’accessibilité des services psychologiques au niveau des soins de santé primaires en se penchant plus particulièrement sur la pertinence d’inclure des psychologues dans les équipes de santé familiale (ÉSF) en soins primaires en Ontario. Les auteurs présentent leur plaidoyer à partir de deux niveaux d’informations : 1) les résultats scientifiques d’un projet de démonstration financé par les Fonds pour l’adaptation des soins de santé primaires (FASSP) dans lequel des psychologues ont été intégrés à des cliniques de médecine familiale ; et 2) les commentaires, expériences et observations générales des auteurs au cours des dix dernières années en ce qui concerne l’inclusion de psychologues en soins primaires en Ontario. Le projet de démonstration ainsi que l’expérience clinique soutenue des auteurs en santé mentale en soins primaires sont à divers égards, cohérents avec la littérature scientifique. Les équipes interprofessionnelles devraient bénéficier davantage d’une combinaison judicieuse de divers types de professionnels de la santé mentale pour répondre efficacement aux complexités des problèmes de santé mentale de la population desservie. On ne peut s’attendre à ce qu’un seul type de professionnel de la santé mentale sur une équipe soit en mesure de répondre adéquatement à tous les niveaux de complexité des problèmes rencontrés en soins primaires. En ce moment, il y a un manque à combler dans les ÉSF et les soins primaires au sens large, et il semble tout à fait logique que les psychologues soient davantage invités à joindre l’équipe.

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Mennerat, François. "Documents électroniques et soins de santé." Document numérique 12, no. 3 (September 30, 2009): 9–21. http://dx.doi.org/10.3166/dn.12.3.9-21.

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Debout, Christophe. "Ethnonursing, articuler culture, santé et soins." Soins 58, no. 773 (March 2013): 55–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.soin.2013.01.019.

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Larchanché, Stéphanie. "Migration, santé et accès aux soins." Soins 65, no. 843-844 (March 2020): 16–19. http://dx.doi.org/10.1016/s0038-0814(20)30046-3.

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Doucet, Hubert. "Personnes âgées et soins de santé." Gérontologie et société 25 / n° 101, no. 2 (2002): 37. http://dx.doi.org/10.3917/gs.101.0037.

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Vigil-Ripoche, Marie-André. "Recherche en soins infirmiers et santé." Recherche en soins infirmiers N° 103, no. 4 (2010): 3. http://dx.doi.org/10.3917/rsi.103.0003.

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Menec, Verena H., and Judith G. Chipperfield. "A Prospective Analysis of the Relation Between Self-Rated Health and Health Care Use Among Elderly Canadians." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 20, no. 3 (2001): 293–306. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980800012794.

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Abstract:

RÉSUMÉLa recherche indique que l'auto-évaluation de la santé est associée sur une variété de séquelles sanitaires, notamment la mortalité et l'invalidité fonctionnelle, même dans les cas où Ton contrôle ces mesures de santé «objectives». L'étude poursuit la recherche déjà amorcée dans ce domaine et tente d'établir la relation éventuelle entre la santé auto-évaluée et l'utilisation des soins de santé dans un échantillonnage représentatif d'aîné(e)s canadien(ne)s (N= 1,181) interrogé(e)s en 1991/92. Les résultats du sondage ont été compares à des dossiers administratifs d'utilisation de soins de santé. La santé auto-évaluée était nettement reliée au nombre de visites chez le médecin durant les 12 mois qui ont suivi l'enquête ainsi qu'au nombre de tests subis (tests de laboratoire, rayons-X etc.), même en contrôlant les variables démographiques, l'invalidité fonctionnelle, la morbidité et l'utilisation antérieure des soins de santé. Les aîné(e)s qui avaient évalué leur santé comme «mauvaise» ou «acceptable» étaient également plus susceptibles d'être hospitalisés que ceux qui la jugeaient «excellente». Les résultats soulignent l'importance de la prise en compte de mesures globales de santé dans le cadre d'un examen de l'utilisation des soins de santé.

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Arsenault, Mathieu, and Marcel Martel. "Un mal intolérable." Articles, no. 9 (February 26, 2018): 55–73. http://dx.doi.org/10.7202/1043496ar.

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Abstract:

Dans les années 1970, la question de l’accès aux soins de santé mentale en français pour la minorité francophone émerge dans l’espace ontarien, notamment grâce aux pressions de l’ACFO et au rapport Dubois sur les services de santé en français. Dès lors, la question des soins de santé mentale pour la jeunesse constitue un aspect crucial de la bataille pour l’accès à des soins de santé en français. Symbole par excellence du sujet minoritaire, le jeune Franco-Ontarien s’impose comme catalyseur du discours de la classe politique, des groupes d’intérêts et des parents qui écrivent au ministre provincial de la Santé pour revendiquer des services de santé mentale en français et pour réclamer la mise en place d’une politique-cadre en matière de santé.

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Pascal, Jean, Hélène Abbey-Huguenin, and Pierre Lombrail. "Inégalités sociales de santé : quels impacts sur l’accès aux soins de prévention ?" III Inégalités sociales de santé et exclusion sociale : les défis pour le système de santé, no. 55 (July 6, 2006): 115–24. http://dx.doi.org/10.7202/013229ar.

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Abstract:

En abordant la réduction des inégalités sociales et territoriales de santé sous l’angle exclusif de l’amélioration de l’accès aux soins des populations les plus « vulnérables », les politiques et programmes de santé considèrent une seule dimension de ces inégalités, alors qu’elles traversent l’ensemble de la hiérarchie sociale. Or, si les disparités d’accès aux soins préventifs ne constituent pas le déterminant principal des inégalités sociales de santé, dans un modèle de soins français essentiellement curatif, elles ne sont pas négligeables dans leur production. Cependant, les mesures visant à élargir l’accès aux soins de prévention ne sont pas les seules à mettre en oeuvre pour réduire les inégalités sociales de santé, qui traversent l’ensemble de la hiérarchie sociale.

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Funk, Michelle, Imane Benradia, and Jean-Luc Roelandt. "Santé mentale et soins de santé primaires : une perspective globale." L'information psychiatrique 90, no. 5 (2014): 331. http://dx.doi.org/10.3917/inpsy.9005.0331.

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Paillard, Michèle. "Les boutiques de santé." La prise en charge communautaire de la santé, no. 1 (January 28, 2016): 79–82. http://dx.doi.org/10.7202/1034824ar.

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Abstract:

Les boutiques de santé ne sont pas des Centres de soins, mais des centres de réflexion, d’accueil et de débats pour tous ceux qui s’interrogent sur la santé, il s’agit d’assurer une information critique et de répondre aux questions sur les techniques médicales, leurs avantages, insuffisances, etc. L’objectif ultime des boutiques est de remettre en cause la médicalisation des problèmes de santé, de briser l’individualisation des problèmes de soins. Les boutiques travaillent avec les groupes : syndicats, comité d’hygiène et de sécurité d’entreprises, associations de consommateurs, de parents, groupes de femmes, etc.

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Lashewicz, Bonnie. "Barry Jacobs. The Emotional Survival Guide for Caregivers. New York: Guilford Press, 2006." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 27, no. 1 (2008): 119–20. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980800000519.

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Abstract:

RÉSUMÉCet article se veut d'abord un éloge de la façon dont le livre de Barry Jacobs intitulé The Emotional Survival Guide for Caregivers (2006) capture de façon créative la dynamique des familles en rapport avec les soins de santé donnés à quelqu'un qui nous est cher. M. Jacobs crée des soins de santé familiaux hypothétiques à donner à une mère âgée dont le cancer a été récemment diagnostiqué. L'auteur décrit le chemin parcouru par la famille afin de comprendre et de répondre aux besoins en matière de soins, notamment la façon dont les membres de la famille négocient les décisions en rapport avec les soins selon divers styles et points de vue. L'expérience de la famille fournit le cadre de référence pour accompagner les discussions sur les défis présentés par les soins de santé et les questions. Il tire parti de son expérience professionnelle ainsi que de la pratique et de la recherche d'autres personnes en offrant des exemples et des résultats qui élargissent les connaissances sur les points discutés. Le livre comprend aussi, à la fin de chaque chapitre, une section questions et réponses qui permet à l'auteur de traiter des questions sur les soins de santé qui vont au-delà des expériences vécues par la famille hypothétique. Bien que certains sujets, comme la dynamique des sexes en soins de santé, exigent d'être approfondis, The Emotional Survival Guide for Caregivers est, dans l'ensemble, une ressource vivante et concise pour les familles investies dans les soins de santé.

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Deroche, Francine C. M. "Les services de santé offerts en français en Ontario." Healthcare Management Forum 7, no. 2 (July 1994): 13–20. http://dx.doi.org/10.1016/s0840-4704(10)61052-6.

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Abstract:

Le système ontarien des soins de santé est affecté par la Loi sur les services en français promulgée en 1986. Une analyse de l'implantation des services de santé en français est effectuée selon trois critères: la permanence, la qualité et l'accessibilité des services. L'analyse soulève des questions concernant: l'évaluation et la création d'une demande pour des services; la pénurie de ressources humaines; les priorités du système des soins de santé; les caractéristiques des services de haute qualité; et l'influence du milieu politique et économique. La prestation des services de santé offerts en français, qui sont à la fois permanents, accessibles et de haute qualité, constitue un défi pour un système de soins de santé dans un état précaire.

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Walker, Alan. "The Future of Long-Term Care in Canada – A British Perspective." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 14, no. 2 (1995): 437–46. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980800011922.

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Abstract:

RÉSUMÉCet article a pour but d'étoffer les analyses du système de soins de santé canadien présentées dans ce numéro spécial. Ainsi, il résume les dernières politiques élaborées en matière de soins de longue durée pour les personnes âgées en Grande-Bretagne. La situation dans ce pays est très pertinente au débat canadien quant à l'avenir de son système de soins de longue durée car, comme le Canada et contrairement aux États-Unis, la Grande-Bretagne possède un système national de soins de santé universels. Par conséquent, les répercussions des réformes apportées au système au cours des 16 dernières années, à savoir la commercialisation, la privatisation, le fractionnement des soins sociaux offerts au public, l'aiguillage des personnes âgées du système national de soins de santé vers les soins sociaux et l'utilisation de critère de revenu à l'accès et de tickets modérateurs, peuvent mettre en lumière certains éléments révélateurs pour les décideurs canadiens en politiques qui envisagent emprunter une voie semblable. La première partie de l'article résume la façon dont l'opinion est passée du consensus au conflit, au Royaume-Uni, en ce qui a trait à la politique sur les services sociaux et de santé. La deuxième partie discute des cinq principales questions soulevées à la suite de la dernière réforme britannique dans le secteur des soins de longue durée. Finalement, il émet l'espoir que, contrairement à la Grande-Bretagne, l'avenir des services sociaux et de santé destinés aux personnes âgées au Canada fasse l'objet d'une discussion ouverte.

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Taylor, D. Wayne. "La gestion des soins de santé au Canada en 2020: une nouvelle maison modèle dans le quartier." Healthcare Management Forum 16, no. 1 (April 2003): 44–49. http://dx.doi.org/10.1016/s0840-4704(10)60616-3.

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Abstract:

La Commission sur l'avenir des soins de santé au Canada s'est demandée si le système de santé était viable dans sa forme actuelle. Selon nous, il y a au moins six raisons qui font que le système de santé n'est pas viable. Compte tenu de la longue liste de facteurs comme l'évolution du rapport de dépendance au Canada, le phénomène de diminution du produit d'imposition, les autres priorités financières des provinces, la faible productivité de la main-d'œuvre et de la technologie dans les soins de santé financés par le gouvernement, les attentes de la génération du baby-boom et l'évolution des valeurs des Canadiens, le système de santé appauvrira le Canada au cours des prochaines décennies à moins d'être remanié de fond en comble. Malgré le goût amer que peuvent laisser les systèmes parallèles de soins de santé privés dans la bouche des décideurs et des fournisseurs de soins qui ont grandi dans les années 1960, la réalité des années 2020 en dictera la nécessité comme étant une solution pragmatique à un problème systémique.

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Courbage, Christophe. "Primes de risque et soins de santé." Articles 75, no. 4 (February 9, 2009): 665–72. http://dx.doi.org/10.7202/602306ar.

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Abstract:

RÉSUMÉ Dans ce travail, nous appliquons la notion de prime de risque à une situation pour laquelle l’individu est confronté à un risque de maladie qui peut engendrer un risque de richesse via le recours aux soins de santé. Suivant la nature des soins entrepris, différentes primes sont définies qui vérifient pour la plupart les propriétés usuelles des primes à la Arrow-Pratt. Enfin, la comparaison de ces primes nous renseigne sur les préférences individuelles en matière de soins de santé.

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Boscart, Veronique M., Susan McNeill, and Doris Grinspun. "Dementia Care in Canada: Nursing Recommendations." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 38, no. 03 (August 6, 2019): 407–18. http://dx.doi.org/10.1017/s071498081800065x.

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Abstract:

RÉSUMÉAu Canada, la prévention et la prise en charge des démences ont atteint un point tournant. Bien que le taux de diagnostic des démences soit encore bas, le nombre de personnes qui en sont atteintes continue d’augmenter. Les politiques canadiennes en matière de soins de santé ont fait en sorte qu’un plus grand nombre de personnes avec démence vivent à la maison, où les soins sont principalement assurés par la famille, des amis ou des proches. Cette Note de politique présente un aperçu d’un document conjoint de l’Association canadienne des infirmières et infirmiers en gérontologie (AIIG) et de l’Association des infirmières et infirmiers autorisés de l’Ontario (AIIAO) devant le Comité sénatorial permanent des affaires sociales, des sciences et de la technologie. Le document expose le cadre contextuel et les recommandations pour les soins liés à la démence au Canada dans cinq domaines clés : les ressources du système de santé, la formation des prestataires de soins de santé, le logement, les partenaires de soins et l’intégration des soutiens offerts en services sociaux et de santé. Dans le cadre de ces cinq domaines clés, des interventions en matière de santé et de politiques sociales ont été examinées.

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Hall, Ruth, and Peter Coyte. "Determinants of Home Care Utilization: Who Uses Home Care in Ontario?" Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 20, no. 2 (2001): 175–92. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980800012964.

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Abstract:

RÉSUMÉÉchantillonnage des ménages de l'Ontario de la section de la santé de l'Enquête nationale sur la santé de la population de 1994–1995 a été relié à la base de données du Ontario Home Care Administrative System et l'on a exploré la relation entre les réponses des personnes interrogées et l'utilisation des soins à domicile dans les années qui ont suivi l'enquête dans le but d'évaluer les variables prédictives des soins à domicile. La prévalence de l'utilisation des soins à domicile chez les sujets de l'enquète s'élevait à 4,3 pour cent. Les facteur indépendants associés à une augmentation probable des soins à domicile étaient un age de 75 et plus, une contrainte des activités quotidiennes (AVQ) et des activités instrumentales de la vie quotidienne (AIVQ), une détérioration de la santé et l'utilisation antérieure de soins à domicile. Il faudra approfondir les travaux pour mieux comprendre les facteurs associés à l'utilisation des soins à domicile si l'on souhaite mieux définir le but et les objectifs des soins à domicile et contribuer à l'élaboration de modèles de financement de ces soins.

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Rathwell, Thomas, and D. David Persaud. "Remanier le paradigme de la gestion des soins de santé: vers une gestion organique." Healthcare Management Forum 15, no. 4 (December 2002): 37–43. http://dx.doi.org/10.1016/s0840-4704(10)60039-7.

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Abstract:

Dans le premier volet de cette série de deux articles, nous avons démontré que l'adoption de techniques d'organisation de la production et l'application d'approches axées sur le marché pour la prestation de soins de santé n'avaient pas répondu aux attentes initiales. De plus, la situation impose de grandes contraintes aux gestionnaires qui se voient forcés d'appliquer ces mécanismes. Dans ce deuxième volet, nous proposons une nouvelle philosophie de gestion des soins de santé qui se rapproche davantage des véritables racines de la prestation des soins de santé au Canada.

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Penning, Margaret J., and Chi Zheng. "Income Inequities in Health Care Utilization among Adults Aged 50 and Older." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 35, no. 1 (January 13, 2016): 55–69. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980815000562.

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Abstract:

RÉSUMÉL'accès équitable et l'utilisation des services de santé sont des objectifs primaires pour de nombreux systèmes de soins de santé, en particulier dans les pays dotés de systèmes universels financés par l'État. Malgré des incertitudes quant aux conséquences potentiellement défavorables de la politique de soins de santé et d'autres réformes dans les années 1990, il reste difficile de savoir si et comment les inégalités de revenus dans l'utilisation des services ont altérés ensuite. Cette étude portait sur l'impact du revenu sur l'utilisation des médecins et des hôpitaux de 1992 à 2002 chez les adultes âgés de 50 ans ou plus en la Colombie-Britannique. Ceux qui ont des revenus plus faibles ont été trouvés d'être moins susceptibles d'accéder aux médecins généralistes et les services de spécialistes, mais étaient plus susceptibles d'accéder aux services hospitaliers. Les disparités liées au revenu dans l'accès aux soins de médecins a augmenté au fil du temps, tandis que l'accès aux soins de l'hôpital a diminué. Le volume de soins de médécins géneralistes et des soins de l'hôpital étaient inversement proportionnelle au revenu; ces différences ont augmenté en ce qui concerne les services des MGs seulement. Les résultats de baisses dans l'accès aux soins à l'hôpital, accompagné par des disparités croissantes de revenus liés à l'accès aux services de médecins, montrent que les inégalités augmentent dans le système de soins de santé canadien.

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Wang, Lu, Sepali Guruge, and Gelsomina Montana. "Older Immigrants’ Access to Primary Health Care in Canada: A Scoping Review." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 38, no. 02 (February 19, 2019): 193–209. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980818000648.

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Abstract:

RÉSUMÉLe vieillissement et l’immigration ont significativement transformé la composition démographique au Canada, et les immigrants y représentent une proportion croissante de la population adulte plus âgée. L’accès adéquat aux services de santé est essentiel au bien-être et à l’inclusion sociale de cette population. Cet examen de la portée porte sur les connaissances actuelles concernant l’accès des immigrants d’âge avancé aux médecins omnipraticiens et à leur consultation, considérant que ces médecins jouent un rôle central dans la prestation de soins de première ligne, dans les soins préventifs et les soins de santé mentale. Le modèle en 5 étapes d’Arksey et O’Malley a été utilisé pour effectuer des recherches dans une grande variété de bases de données pour des articles publiés en anglais dans des revues avec comité de pairs concernant ce sujet dans le contexte canadien. Un total de 31 articles répondant aux critères d’inclusion ont été examinés en détail. Ces articles ont été classés en fonction de l’information disponible sur leurs auteurs, la population à l’étude, la méthodologie, le domaine de la santé et les obstacles mentionnés. Trois thèmes principaux ont émergé de cet examen de portée : l’accès et l’utilisation des soins de première ligne, la promotion de la santé et le dépistage du cancer, ainsi que l’utilisation des services de santé mentale. Les immigrants d’âge avancé font face à des obstacles en termes d’accès aux soins et ceux-ci seraient liés à la littératie en santé, à la langue, à la culture, aux croyances en matière de santé, aux inégalités spatiales et à des circonstances structurelles. L’examen de la portée présente de manière détaillée l’accès aux soins des personnes âgées immigrantes au Canada, et permet de dériver des implications sur les politiques qui permettraient de répondre à leurs besoins qui sont non comblés dans le domaine de la santé.

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Mallé Samb, Oumar, Valery Ridde, and Ludovic Queuille. "Quelle pérennité pour les interventions pilotes de gratuité des soins au Burkina Faso ?" Revue Tiers Monde 215, no. 3 (2013): 73. http://dx.doi.org/10.3917/rtm.215.0073.

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Mylona, Éléana. "Gratuité de soins et enjeux transférentiels. Du rejeton de l’inconscient au jeton symbolique." Le Carnet PSY 219, no. 7 (2018): 34. http://dx.doi.org/10.3917/lcp.219.0034.

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50

Robert, Émilie, and Valéry Ridde. "Pour une cartographie du discours des acteurs internationaux sur la gratuité des soins." Afrique contemporaine 243, no. 3 (2012): 102. http://dx.doi.org/10.3917/afco.243.0102.

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