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Academic literature on the topic 'Greffe de cellules hématopoïétiques'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Greffe de cellules hématopoïétiques"

1

Martin, Patrice, and Pr Gilles Aulagner. "La greffe de cellules souches hématopoïétiques." Actualités Pharmaceutiques Hospitalières 5, no. 20 (November 2009): 16–28. http://dx.doi.org/10.1016/s1769-7344(09)70205-7.

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2

Delbos, Florent, and Amandine Le Bourgeois. "La greffe de cellules souches hématopoïétiques Haplo-identique." Transfusion Clinique et Biologique 26, no. 3 (September 2019): S6. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2019.06.248.

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3

de Fontbrune, Flore Sicre, Doriane Cavalieri, Mathieu Leclerc, Florence Beckerich, Sébastien Maury, Régis Peffault de Latour, Stéphanie N-Guyen, and Jacques-Olivier Bay. "Immunothérapie et greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques." Bulletin du Cancer 103 (November 2016): S164—S174. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-4551(16)30375-7.

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4

Farge, D. "Greffe de cellules souches hématopoïétiques dans les maladies systémiques." La Revue de Médecine Interne 28 (December 2007): S285—S287. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2007.09.013.

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5

Cornu, G., C. Vermylen, A. Ferster, B. Brichard, J. Ninane, A. Ferrant, A. Zenebergh, et al. "La greffe de cellules souches hématopoïétiques dans la drépanocytose." Archives de Pédiatrie 6 (January 1999): S345—S347. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(99)80463-1.

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6

Berget, Cécile, Carole Ravard, and Ludovic Leroux. "Coordination infirmière pour une greffe de cellules souches hématopoïétiques." Soins 66, no. 854 (April 2021): 40–42. http://dx.doi.org/10.1016/s0038-0814(21)00099-2.

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7

Gluckman, Éliane, and Hanadi Rafii. "La greffe de cellules souches hématopoïétiques hier et aujourd'hui." Soins 66, no. 854 (April 2021): 26–31. http://dx.doi.org/10.1016/s0038-0814(21)00096-7.

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8

Lewis, Ellen. "Optimiser les soins palliatifs précoces aux patients atteints d’un cancer hématologique recevant une greffe de cellules souches : rôle de l’infirmière praticienne." Canadian Oncology Nursing Journal 30, no. 4 (October 27, 2020): 246–52. http://dx.doi.org/10.5737/23688076304246252.

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Abstract:
La greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) est une approche thérapeutique intensive des hémopathies malignes qui s’accompagne d’un important risque de morbidité et de mortalité. Malgré la lueur d’espoir qu’elle apporte aux patients, les traitements sont longs et pénibles, tant du point de vue physique que psychosocial. Habituellement, la greffe de cellules souches hématopoïétiques a une visée curative qui laisse peu de place à un partenariat éventuel avec les services de soins palliatifs et, lorsque ces derniers sont proposés, il est souvent trop tard pour en tirer un bénéfice notable. Il faudrait donc systématiser le recours aux soins palliatifs pour les patients atteints d’hémopathie maligne qui reçoivent une GCSH; cependant, il demeure difficile de trouver la meilleure voie pour établir un tel partenariat. Les infirmières praticiennes, qui sont de plus en plus nombreuses, possèdent les connaissances et les compétences requises pour combler les lacunes dans la prestation de soins palliatifs aux patients recevant une GCSH. L’algorithme de soins palliatifs précoces dispensés par les infirmières praticiennes aux patients recevant une GCSH (dit NEST en anglais, pour « Nurse-Practitioner-Delivered Early Palliative Care for Stem Cell Transplant ») vise justement à faire le pont entre les services palliatifs et les équipes d’hématologie et de greffe afin d’offrir aux patients les meilleurs soins possible.
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9

Abboud, Imad, Évangeline Pillebout, and Dominique Nochy. "Complications rénales au décours de la greffe de cellules souches hématopoïétiques." Néphrologie & Thérapeutique 10, no. 3 (June 2014): 187–99. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2014.03.002.

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10

Abboud, I., E. Pillebout, and D. Nochy. "Complications rénales au décours de la greffe de cellules souches hématopoïétiques." EMC - Néphrologie 1, no. 1 (January 2006): 1–12. http://dx.doi.org/10.1016/s1762-0945(09)50301-4.

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Dissertations / Theses on the topic "Greffe de cellules hématopoïétiques"

1

Aspert-Houballah, Aurélie. "Impact psychologique de la greffe de cellules souches hématopoïétiques et traumatisme psychique." Paris 5, 2011. http://www.theses.fr/2011PA05H134.

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Abstract:
L’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) représente l’un des traitements de la dernière chance des hémopathies à pronostic létal. Entre l’annonce de la maladie grave et les risques liés à la greffe, le risque de mort devient une menace réelle. Cette recherche tente de cerner les conséquences psychologiques de la greffe de CSH, notamment autour de la question du traumatisme psychique, par une analyse psychodynamique. Pour ce faire, elle utilise une évaluation longitudinale et hétérogène, associant psychométrie, tests projectifs et entretiens cliniques. Elle concerne un échantillon de quatorze jeunes adultes allogreffés entre le mois de mai 2009 et le mois de mai 2010. Neuf d’entre eux ont été évalués une fois avant la greffe puis plus d’un an après la greffe. Les résultats montrent une prédominance de la problématique de perte à traitement mélancolique au sein de cette population. La régression et le masochisme semblent apparaître comme des voies de dégagement efficaces. Le traumatisme psychique favorisé par le contexte de menace vitale, semble plutôt lié à cette problématique de perte qu’à l’annonce de la maladie grave ou la greffe de CSH à proprement parler. Le trauma apparaitrait, au sein d’une hypothèse psychosomatique du patient allogreffé, comme une issue possible à la destruction somatique entrainée par la déliaison pulsionnelle
Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) has been reserved for hematologic life threatening diseases. Between the announcement of the diagnosis and the transplant’s risks, the threat of death becomes real. This study wants to examine the psychological consequences of this « last chance » treatment focusing on psychological traumatism, by means of a psychodynamic analysis. It uses a longitudinal and mixed evaluation combining psychometric tests, projective tests, and clinical interviews. Fourteen patients have been interviewed between May 2009 and May 2010. Nine have been evaluated twice, once before HSCT, and once at least one year after HSCT. The results show a predominance of a mournful problematic in this population. Regression and masochism seems to be good working-off mechanisms. Trauma due to life threatening context seems more associated with the mournful problematic than the announcement of the diagnosis or the HSCT. Trauma could be seen, in a psychosomatic hypothesis, as a possible working-off mechanism from somatic destruction by the defusion of instincts
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Denis, Laure. "Contribution à l'étude de l'alloréactivité NK en greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques : implication des récepteurs KIR." Nantes, 2005. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=13195a70-7d5d-4220-9d93-f5d935ed7f11.

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Abstract:
La greffe allogénique de CSH représente un modèle d'alloréactivité cellulaire au cours de la reconstitution hématopoïétique. Les conséquences immunologiques induites peuvent être délétères (rejet et GvHD) ou bénéfique (GvL). Les molécules HLA impliquées dans ces réactions représentent par ailleurs les ligands spécifiques de récepteurs exprimés à la surface des cellules NK de l'immunité innée. Parmi ces récepteurs, les marqueurs KIR, très polymorphes, sont exprimés de manière clonale et contrôlent la réactivité allogénique NK. Au laboratoire, nous nous sommes intéressés à l'alloréactivité NK et à la contribution des interactions KIR/HLA en greffe allogénique de CSH. Les résultats ont révélé des combinaisons génotypes KIR donneur/receveur " à risques " sur la GvHD. Une régulation transcriptionnelle des gènes KIR en reconstitution post-greffe de CSH apparaît déterminante sur la réaction GvH. Enfin, les mécanismes en jeu dans l'alloréactivité NK semblent impliquer l'ensemble des récepteurs activateurs et inhibiteurs exprimés à la surface des cellules NK, dans un contexte HLA déterminé
Allogeneic HSCT is a good way to study cellular alloreactivity during haematopoietic reconstitution. Implied immunologic consequences can be either deleterious (reject or GvHD) or beneficial (GvL). HLA molecules are involved in those reactions and moreover, represent the specific ligands of KIR receptors expressed on NK cell in the innate immune system. Among these receptors, polymorphic KIR markers are clonally distributed to control NK allogeneic reactivity. In the laboratry, we focused on NK alloreactivity and KIR/HLA interactions in allogeneic HSCT. Results showed that some KIR genotype combinations between donor and recipient were at risk for GvH reaction. Moreover, KIR gene transcriptional regulation during post-HSCT period appeared to be relevant on GvH reaction. Last, all activating and inhibiting NK expressed receptors seemed to be involved in alloreactivity mechanisms, through a HLA-modulated repertoire
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Béziat, Vivien. "Etude de la différenciation terminale des cellules NK basée sur différents modèles cliniques : rôle du CD16, NKG2A, NKG2C et des KIRs." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066369.

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Abstract:
Les cellules NK sont des lymphocytes, appartenant au système immunitaire inné, impliquées dans la lutte contre le cancer et les maladies infectieuses. Au cours de cette thèse nous avons réalisé une étude de la reconstitution de la population NK en sortie de greffe de sang placentaire, où l’on suppose qu’elles jouent un rôle prépondérant dans la lutte contre la leucémie. Les données recueillies chez des patients en sortie de greffe de sang placentaire, couplées à de nombreuses expériences complémentaires réalisées in vitro, nous ont permis d’établir un modèle de différenciation des cellules NK basé sur l’expression des marqueurs CD16, NKG2A et KIRs. L’expression du CD16 est un phénomène précoce marquant l’acquisition d’un plein potentiel cytotoxique. La perte de NKG2A associé à l’acquisition des KIRs marque une étape clef de maturation phénotypique et fonctionnelle puisque les cellules CD56dimNKG2A-KIR+ qui en résultent ont comme caractéristique majeure la capacité de répondre à des cibles HLA-E+. Ce phénomène étant potentiellement important dans le contrôle des infections virales, nous avons étendu nos travaux aux infections VHC et VHB qui sont associées à l’augmentation d’une population CD56dimNKG2A-KIR+NKG2C+. Cette sous-population présente un phénotype de cellules très matures et est fortement polyfonctionnelle, notamment contre des cibles recouvertes d’anticorps ou exprimant HLA-E. Nous montrons par ailleurs que cette sous-population est éduquée car sélectionnée sur la base des HLA-I du soi. En conclusion, ce travail nous permet de proposer un modèle de différenciation terminale des cellules NK sur la base de leur évolution phénotypique et fonctionnelle
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Bittencourt, Marcelo de Carvalho. "Approches cellulaires pour l'induction de tolérance en transplantation de cellules souches hématopoi͏̈étiques." Besançon, 2002. http://www.theses.fr/2002BESA3004.

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Abstract:
L'objectif de cette étude est le développement des stratégies de modulation de Valloréactivité en transplantation de cellules souches hématopoïétiques (CSH)„ La signalisation via Fas des cellules alloréactives activées pendant une culture mixte lymphocytaire (MLR) permettrait l'élimination par apoptose des lymphocytes alloréactifs. La modification génétique des cellules pour l'expression de FasL s'est avéré techniquement peu fructueuse. Cependant, la génération d'une lignée d'empaquetage produisant un vecteur retroviral pour FasL a résulté dans une augmentation de l'expression de Fas et d'autres marqueurs d'activation cellulaire et aussi une augmentation de la sensibilité à l'apoptose des cellules d'empaquetage après transfection. La transfection d'un gène traceur ou d'un vecteur vide est capable également d'induire le même phénomène. Ces altérations phénotypiques et fonctionnelles étaient dépendantes de la technkwe de transfert génique. 2. Effet de l'administration de leucoc es a o toti ues sur la rise de reffe: Des cellules apoptotiques administrées conjointement aux CSH ont été capables de favoriser une prise d'un greffon médullaire allogénÀue dans un modèle animal. Cet effet n'est pas spécifique: des splénocytes apoptotques issus du donneur, du receveur, d'une tierce partie et de PBMC humains apoptotiques conjointement avec la moelle osseuse augmentent la proportion de prise de greffe dans ce modèle. D'autres méthodes d'induction d'apoptose permettent également une prise de greffe après injection intraveineuse des cellules mourantes conjointement au greffon médullaire. Aucun signe clinique et histologique de GVH n'a été observé après l'administration de splénocytes apoptotiques. Une manipulation de l'apoptose est donc envisageable pour l'induction de tolérance en thérapie cellulaire et greffe d'organes
Pas de résumé en anglais
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Faivre, Lionel. "Amplification ex vivo et greffe des cellules souches hématopoïétiques du sang de cordon ombilical : Rôle des glycosaminoglycannes." Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCC237.

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Abstract:
Le microenvironnement a une place centrale dans le bon déroulement de l'hématopoïèse. Les glycosaminoglycannes (GAG) sont nécessaires au bon fonctionnement de ce tissu en raison de leurs interactions avec les cytokines hématopoïétiques. En parallèle, lors de greffe de cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (CSPH) du sang de cordon ombilical, il apparait clairement que des améliorations sont nécessaires. De nombreuses solutions ont été proposées, certaines semblent prometteuses mais nécessitent des progrès. Objectifs : Améliorer les protocoles d'amplification en utilisant des GAG mimétiques. Développer une thérapie matricielle de la moelle osseuse lors de la greffe de CSPH. Les résultats d'amplification avec les GAG mimétiques ont pu mettre en évidence une diminution de la migration des CSPH à de fortes concentrations associée à une meilleure viabilité des CSPH. Après greffe dans des souris NOD-SCID/yc-/-, aucune différence n'a été observée. L'irradiation induirait une diminution de la quantité de GAG présent dans les moelles osseuses mais nos tentatives de thérapie matricielles lors de greffe de CSPH n'ont pas montré de résultats probants. En parallèle, une technique de radiomarquage des CSPH au '8F-FDG, a permis de visualiser et de quantifier leur homing en imagerie TEP/CT durant 2,5h après l'injection malgré une forte toxicité cellulaire du radiomarquage. Dans nos conditions, les GAG mimétiques ne présentent pas d'intérêts majeurs dans les protocoles d'amplification ou de greffe des CSPH en remplacement de la matrice dégradée. La biodistribution précoce des CSPH en imagerie TEP/CT z été possible mais nécessite des ajustements techniques
The microenvironment has a central place in the smooth running of hematopoiesis. Glycosaminoglycans (GAG) are necessary for the proper functioning of this tissue due to their interactions with hematopoietic cytokines. In parallel, in hematopoietic stem and progenitor cells (HSPC) from umbilical cord blood graft, it is clear that improvements are needed. Many solutions have been proposed, some show promise but require progress. Objective: Improve amplification protocols using GAG mimetics. Developing a matrix therapy of bone marrow during transplantation HSPC. The amplification results with GAG mimetics have been able to demonstrate a reduction in the migration of HSPC with high concentrations associated with better viability of HSPC. After transplantation into SCID-NOD yc , no difference was observed. Irradiation would lead to a decrease of GAG present in bone marrow but the matrix therapy attempts for transplant HSPC showed no conclusive results. In parallel, an 18F-FDG radiolabeling technique of HSPC, helped to visualize and quantify their imaging homing with PET/CT for 2. 5 h after injection despite strong cell toxicity of radiolabeling. In our conditions, the GAG mimetics show no major interests in the amplification protocols or HSPC transplantation. Early biodistribution with HSPC PET/CT imaging was possible but requires technical adjustments
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Makanga, Dhon Bérenger Roméo. "Contribution à l'étude des fonctions anti-tumorales des cellules Natural Killer (NK) : Implication en greffe de cellules souches hématopoïétiques et dans le contexte des Immunothérapies." Thesis, Nantes, 2020. http://www.theses.fr/2020NANT1031.

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Abstract:
La greffe de Cellules Souches Hématopoïétiques (CSH) haplo-identiques non-T déplétées avec utilisation de Cyclophosphamide Posttransplant (PTCy) pour la prophylaxie de la maladie du greffon contre l’hôte (GvHD) est indiquée pour le traitement des leucémies aigües en l’absence de donneurs HLA identiques. Ces greffes présentent des incompatibilités HLA de classe I entre le donneur et le receveur propices aux alloréactivités des cellules Natural Killer (NK) qui ont une fonction anti-leucémique importante. Cependant, le rôle des cellules NK dans cette modalité de greffe reste à l’heure actuelle peu documenté. Dans ce travail, nous avons montré que les incompatibilités KIR/HLA entre le donneur et le receveur étaient associées à plus de GvHD aigüe et moins de rechute après greffe-PTCy, participant à l’activation et la différentiation plus précoce des cellules NK. Par la suite, nous avons montré que l’association du PTCy avec l’antithymoglobuline (ATG) réduit l’incidence de GvHD aigüe sans augmenter la rechute après greffe-PTCy. Dans le but d’identifier les sous-populations NK avec une forte potentialité anti-leucémique, nous avons défini 9 souspopulations NK sur la base de marqueurs de différentiation des cellules NK et réalisé des études in vitro du potentiel fonctionnel de chacune de ces populations NK contre des cibles leucémiques. Nos résultats montrent que les souspopulations NK NKG2A+ sont les plus efficaces contre les leucémies aigües lymphoïdes (LAL) et représentent les sous-populations NK les plus fréquentes du répertoire de cellules NK. En revanche, les sous-populations NK CD57+ et/ou KIR+, faiblement représentées dans le répertoire de cellules NK, sont les plus efficaces contre les leucémies aigües myéloïdes (LAM). La reconstitution rapide de certaines sous-populations NK, comme celles exprimant le récepteur NKG2A par exemple, semble être associée à la réduction de rechute après greffe-PTCy. Par ailleurs, nous avons développé une autre étude mettant en évidence que le faible nombre de ligands KIR chez des patients atteints de lymphomes Non- Hodgkiniens (LNH) favorise une bonne réponse des cellules NK dépendante du rituximab. En conclusion, nos données peuvent aider, d’une part, à optimiser la sélection de donneurs de CSH et, d’autre part, à renforcer la prédiction des réponses au rituximab chez les patients atteints de LNH en prenant en compte les paramètres immunogénétiques KIR/HLA
T cell-replete haplo-identical Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT), using Post-transplant Cyclophosphamide (PTCy) as a treatment for Graft-versus- Host-Disease (GvHD), constitute a potential curative treatment for leukemic patients without identical HLA donor. These graft modalities presentHLA class I incompatibilities between donor and recipient that could sustain Natural Killer (NK) cell alloreactivity with an important anti-leukemic function. However, the role of NK cells in this modality of transplantation remains poorly understood. In this work, we showed that KIR/HLA incompatibilities between donor and recipient were associated with more acute GvHD and less relapse after PTCy-HSCT, participating in the activation and earlier differentiation of NK cells. Subsequently, we showed that the association of PTCy with Anti-thymoglobulin (ATG) could reduce the incidence of acute GvHD without increasing relapse after PTCy-HSCT. In order to identify NK cell subsets with high anti-leukemic potential, we defined 9 NK cell subsets based on NK cell differentiation markers and performed in vitro studies of the functional potential of each of these NK populations against leukemic targets. Our results show that NKG2A+ NK cell subsets are the most effective against acute lymphoid leukemia (ALL) targets and represent the most frequent NK cell subsets in the NK cell repertoire. In contrast, CD57+ and/or KIR+ NK cell subsets, poorly represented in the NK cell repertoire, were the most effective against acute myeloid leukemia (AML) targets. The rapid reconstitution of certain NK cell subsets, such as those expressing NKG2A for example, seems to be associated with the reduction of relapse after PTCy-HSCT. Furthermore, we have investigated the influence of KIR/HLA interactions on Antibody Dependant Cellular Cytotoxicity (ADCC) modulation, showing that the low number of KIR ligands in lymphoma patients favors a good rituximab-dependent NK cell responses. In conclusion, our data may help to optimize the selection of HSC donors and improve the prediction of rituximab responses in lymphoma patients by taking into account immunogenetic KIR/HLA parameters
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Rice, Alison Mary. "Caractérisation fonctionnelle des cellules souches sanguines mobilisées par chimiothérapie." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR28240.

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Dalle, Jean-Hugues. "Greffes non apparentées de sang placentaire : résultats en pédiatrie : propriétés phénotypiques et fonctionnelles des cellules NK d'origine placentaire et interactions in vitro avec les antithymoglobulines de lapin utilisées dans le conditionnement de ces greffes." Lille 2, 2005. http://www.theses.fr/2005LIL2S002.

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Abstract:
Nos objectifs étaient de confirmer faisabilité et efficacité des greffes de sang placentaire (SP) et d'étudier les propriétés in vitro des cellules NK placentaires et adultes. METHODES : Etude retrospective comparant les résultats des greffes allogéniques de moelle osseuse et de SP non apparentés. Etude in vitro des phénotypes et fonctions des NK en présence ou non d'antithymoglobulines (ATG). RESULTATS : Le recours au SP est plus rapide et aussi efficace que les CSH médullaires. Les NK de SP et adultes diffèrent peu. Cytotoxicité, prolifération et production d'IFN-γ sont identiques. L'addition d'ATG n'entraine pas d'apoptose, n'altère pas prolifération et cytotoxicité et amplifie la production d'IFN-γ. CONCLUSION : le SP non apparenté est une alternative efficace. Les cellules NK de SP sont matures. Nos résultats sont compatibles avec l'hypothèse selon laquelle une T-déplétion lors des greffes de CSH peut révéler un impact positif de l'alloréactivité NK
Our aim were to confirm efficacy of unrelated cord blood transplantation (CB) and to study in vitro properties of both umbilical and adult NK cells. METHODS : Retrospective clinical study comparing results of unrelated CB and bone marrow transplantation. In vitro studies of NK cells phenotype and functions with or without antihimoglobulins (ATG). RESULTS : the use of CB was quicker and also effective than adult stem cell use. NK cells from adult and CB do not differ. Cytotoxicity, proliferation and IFN-γ production were similar. ATG does not modify either proliferation, apoptosis or cytotoxicity but dramatically increase IFN-γ production. CONCLUSION : The use of unrelated CB as stem cell source was efficient. Umbilical NK cells were mature. Our results could explain at least partially the efficiency of T-cell depletion in order to obtain positive impact from NK alloreactivity in allogeneic stem cell transplantation
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Cartron, Guillaume. "Etude quantitative et fonctionnelle du compartiment des progéniteurs primitifs après autogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez l'homme." Tours, 2003. http://www.theses.fr/2003TOUR3311.

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Abstract:
L'intensification thérapeutique avec support de cellules souches hématopoïétiques (AGCS) constitue une thérapeutique de choix en hématologie. Nous avons explorer le compartiment des progéniteurs primitifs (PP) après AGCS sanguine et montré qu'il existait comme après AGCS médullaires, une altération profonde et durable de la reconstitution à long terme in vivo. In vitro, il existait une réduction constante et durable de la fréquence des LTC-IC et de la population CD34+/CD38_ associée à des anomalies fonctionnelles (réduction des potentiels prolifératifs et de différentiation érythroïde des LTC-IC). De même, il existait un déficit prolifératif des cellules CD34+ en réponse à une association de cytokines d'action précoce et une réduction du niveau d'expression de CD34 et de la capacité de c-Kit à fixer le SCF dans la population CD34+. Après AGCS il existe une altération profonde, constante et durable du compartiment des PP. Il s'agit d'anomalies quantitatives et qualitatives qui pourraient rendre compte d'une altération de la capacité d'auto-renouvellement du compartiment des PP après AGCS et compromettre la reconstitution médullaire à long terme
Intensive therapy with autologous stem cells transplantation (ASCT) is now widely used in hematology. We have assessed primitive progenitor cell compartment after ASCT using peripheral stem cells and shown a deep and durable decrease of clonogenic progenitor counts in vivo. In vitro studies have demonstrated a constant decrease of LTC-IC frequencies and CD34+/CD38_ counts associated with functional abnormalities (defect in proliferative and érythroïd differentiation of LTC-IC). We have shown also a proliferative defect of CD34+ cells in response to early-acting cytokines and a decrease of both CD34 antigen expression and ability of c-Kit to bind to SCF into CD34+ cell population. After ASCT, there are both quantitative and qualtitative defects of primitive progenitor cell compartment which could led to a impaired self-renewal of this compartment and jeopardize long-lasting marrow reconstitution
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Awada, Sanaa. "Etude pharmacocinétique du DHPG chez des patients greffés de cellules souches hématopoi͏̈étiques atteints par le CMV." Paris 5, 2004. http://www.theses.fr/2004PA05P631.

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Abstract:
La pharmacocinétique (PK) du DHPG est étudiée selon 2 protocoles:le premier expérimental réalisé chez le lapin ayant reçu le DHPG en perfusion de 15 et 30 min selon un plan croisé. Le deuxième clinique, réalisé chez 9 patients greffés de cellules souches hématopoi͏̈étiques infectés par le CMV et traités par 5 mg/kg de DHPG 2fois/jour pendant 14 jours. Une analyse PK compartimentale et non est réalisée à J1,J7 et J14. Le dosage plasmatique est réalisé par CLHP et la méthode est validée dans le plasma humain et de lapin. Les résultats montrent que le DHPG n'entraîne pas d'accumulation. Les concentrations décroissent selon une courbe bi-exponentielle et sont > aux CI50 du CMVH. La CLT est fortement corrélée et excède la CLCr (r=0. 93 ;p<0. 0008). Une baisse de la CLT et une prolongation de la Tưb sont observées à l'équilibre. Les concentrations plasmatiques n'étaient pas corrélées aux effets hématologiques toxiques. Le dosage du DHPG intracellulaire s'avère nécessaire et plus prédictif de la toxicité
The pharmacokinetic (PK) of DHPG were studied by two protocols :The first experimental is realized in rabbit which received DHPG perfused during 15 and 30 min in cross over plan. The second is clinical, realized in 9 hematopoietic stem cell transplants patients with CMV infection and treated by 5 mg/kg q 12 hours during 14 days. A compartmental and none PK analysis were performed in days 1, 7 and 14. Plasma concentrations were determined by HPLC and the method was validated in human and rabbit plasma. Our results suggested that plasma concentrations were described by bi-exponential decay without accumulation. All concentrations are well above the CI50 needed to inhibit HCMV. Total clearance correlated well with and exceeded creatinine clearance (r=0. 93 ; p<0. 0008). A diminution of CLT and prolongation of Tưb were observed at steady state. The plasma concentrations were not correlated with hematological effects. The dosage of intracellular DHPG are needed to explain this induced-toxicity
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Books on the topic "Greffe de cellules hématopoïétiques"

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Vainchenker, William. Thérapie cellulaire. Montrouge: J. Libbey Eurotext, 2004.

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Kampen, Karen Van. The golden cell: Gene therapy, stem cells, and the quest for the next great medical breakthrough. Toronto, ON: HarperCollins Canada, 2005.

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Ex Vivo Cell Therapy. Academic Press, 1999.

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(Editor), Klaus Schindhelm, and Robert Nordon (Editor), eds. Ex Vivo Cell Therapy. Academic Press, 1999.

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Paulette, Mehta, ed. Pediatric stem cell transplantation. Sudbury, Mass: Jones and Bartlett, 2003.

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6

l'Europe, Conseil de, ed. Guide sur la sécurité et l'assurance de qualité des organes, tissus et cellules. 2nd ed. Strasbourg: Éditions du Conseil de l'Europe, 2004.

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7

Dainiak, Nicholas. The Biology of Haematopoiesis (Progress in Clinical & Biological Research). John Wiley & Sons Inc, 1990.

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8

Robert, Sackstein, Janssen William Earl, Elfenbein Gerald J, and New York Academy of Sciences., eds. Bone marrow transplantation: Foundations for the 21st century. New York, N.Y: New York Academy of Sciences, 1995.

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9

(Editor), William Earl Janssen, Robert Sackstein (Editor), New York Academy of Sciences (Corporate Author), and Gerald J. Elfenbein (Editor), eds. Bone Marrow Transplantation: Foundations for the 21st Century (Annals of the New York Academy of Sciences). New York Academy of Sciences, 1996.

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10

New York Academy of Sciences (Corporate Author), Robert Sackstein (Editor), William Earl Janssen (Editor), and Gerald J. Elfenbein (Editor), eds. Bone Marrow Transplantation: Foundations for the 21st Century (Annals of the New York Academy of Sciences (Paper), Vol 770). New York Academy of Sciences, 1995.

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More sources

Book chapters on the topic "Greffe de cellules hématopoïétiques"

1

Coghill, James M., and Thomas C. Shea. "Greffe de cellules souches hématopoïétiques." In Médecine interne de Netter, 600–606. Elsevier, 2011. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70951-7.00077-3.

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2

Madelaine, I., and P. Faure. "Greffe de cellules souches hématopoïétiques." In Pharmacie Clinique Pratique en Oncologie, 293–96. Elsevier, 2020. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-76375-5.00029-4.

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3

Dalle, Jean-Hugues. "Greffe de cellules souches hématopoïétiques." In La Drépanocytose de L'enfant et L'adolescent, 211–17. Elsevier, 2020. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-76049-5.00028-x.

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