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Dissertations / Theses on the topic 'Guillain-Barré'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 25 July 2025

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1

Phongsisay, Vongsavanh, and vongsavang@yahoo com au. "Campylobacter jejuni and the Guillain-Barré syndrome." RMIT University. Applied Sciences, 2006. http://adt.lib.rmit.edu.au/adt/public/adt-VIT20061221.100446.

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Abstract:

Campylobacter jejuni is an enteric bacterium that causes human gastroenteritis worldwide. Some C. jejuni strains exhibiting human ganglioside-like lipooligosaccharide (LOS) structures, such as GM1 ganglioside, can induce an autoimmune neuropathy of the peripheral nervous system known as the Guillain-Barré syndrome (GBS). This GBS-inducible determinant is encoded by a gene cluster, which shows a high degree of variation among C. jejuni strains. The experiments presented in this thesis were conducted to give a better insight into the LOS synthesis genes in relation to the patho

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2

Mori, Izumi. "Syndrome de Guillain-Barré et perturbations immunitaires." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066343.

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Abstract:

Le syndrome de Guillain–Barré (SGB) consiste en une atteinte auto–immune aiguë du système nerveux périphérique. L’infection déclenchant l’atteinte neurologique est souvent détectée, et la date du début de la maladie est connue. Notre hypothèse était que le profil de la réponse immunitaire pourrait influencer non seulement l’évolution naturelle de la maladie, mais également la sensibilité au traitement par immunoglobulines intraveineuses (IgIv). Nous proposons ici le premier biomarqueur de l’efficacité du traitement par IgIv au cours du SGB. Une forte proportion de cellules B matures circulante

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3

Sampaio, Pedro Henrique Marte de Arruda. "Assimetrias no exame neurológico de crianças com síndrome de Guillain-Barré." Universidade de São Paulo, 2017. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17161/tde-25042018-150422/.

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Abstract:

A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma neuropatia periférica inflamatória aguda que tem sido definida pelo achado ou história de tetraparesia flácida arreflexa ascendente. Apresentações atípicas podem ser mais frequentes do que tem sido referido na literatura, particularmente na faixa etária infantil. Objetivo: Avaliar dados epidemiológicos e a prevalência de assimetria no exame neurológico em crianças com SGB. Métodos: Foram revisados 40 prontuários de crianças de 0 a 15 anos de idade com o diagnóstico de SGB, atendidas entre janeiro de 2000 e agosto de 2016. Avaliouse a presença de assimet

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4

Perez, Simone. "Fator neurotrófico ciliar e interleucina-6 na síndrome de Guillain-Barré." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2011. http://hdl.handle.net/10183/30980.

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Abstract:

A Síndrome de Guillain-Barré é uma polirradiculoneuropatia aguda imuno-mediada, clinicamente apresentando-se com envolvimento sensitivo e motor e curso progressivo, em muitos casos determinando grande incapacidade e morbimortalidade nos pacientes que a desenvolvem. Este projeto de pesquisa teve como objetivo o seguimento de uma coorte de 22 indivíduos portadores da Síndrome de Guillain-Barré admitidos no Hospital de Clínicas de Porto Alegre durante o período de Janeiro de 2008 a Dezembro de 2009 para a correlação dos achados clínicos com os níveis liquóricos de interleucina-6 (IL-6) e do fator

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5

Fok, Nga-yin Angel, and 霍雅妍. "Influenza vaccination and its association with Guillain-barréSyndrome." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2010. http://hub.hku.hk/bib/B45172043.

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6

Maire, Olivier. "Avenir fonctionnel et rééducation du syndrome de Guillain et Barré d'évolution prolongée." Montpellier 1, 1991. http://www.theses.fr/1991MON11176.

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7

Pontes, Tainá Madeira Barros. "Identificação etiológica de dengue em indivíduos com suspeita clínica da síndrome de Guillain Barré." Universidade de Fortaleza, 2017. http://dspace.unifor.br/handle/tede/108656.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2019-03-30T00:18:21Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2017-09-27<br>Guillain-Barré Syndrome is a polyneuropathy characterized by weakness, often started in an acute way, which bilaterally affects the limbs in a symmetrical manner, although there are some cases with asymmetry. In two-thirds of the patients, the start of the symptoms is preceded by an infectious disease of the upper respiratory or gastrointestinal tract. In literature, there are reports showing that the dengue virus is the causal agent of this syndrome; that way, this research was to

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8

Torres, Vitor Félix. "Níveis séricos e liquóricos da proteína S100B, enolase específica do neurônio e neurotrofinas na síndrome de Guillain-Barré." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2010. http://hdl.handle.net/10183/26920.

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Abstract:

A Síndrome de Guillain-Barré é caracterizada por uma polirradiculoneuropatia de instalação aguda, usualmente imuno-mediada, com características clínicas associado a um envolvimento sensitivo e motor progressivo, muitas vezes determinando grande incapacidade e morbimortalidade nos indivíduos acometidos pela doença. Este projeto de pesquisa teve como objetivo o seguimento de uma coorte de indivíduos portadores da Síndrome de Guillain-Barré admitidos no Hospital de Clínicas de Porto Alegre durante o período de Janeiro de 2008 à Dezembro de 2009 para a correlação dos achados clínicos com os níveis

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Gries, Manuela [Verfasser], and Tobias [Akademischer Betreuer] Hartmann. "Die Bedeutung angeborener Immunrezeptoren beim experimentellen Guillain-Barré-Syndrom / Manuela Gries. Betreuer: Tobias Hartmann." Saarbrücken : Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek, 2013. http://d-nb.info/1052904904/34.

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10

Greenshields, Kay. "Pathogenic potential of anti-ganglioside antibodies in a murine model of axonal Guillain-Barré syndrome." Thesis, University of Glasgow, 2007. http://theses.gla.ac.uk/3760/.

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Abstract:

Guillian-Barré Syndrome (GBS) is the world’s leading cause of neuromuscular paralysis occurring in serologically and pathogenically distinct forms. GBS is believed to have an autoimmune basis, where antibodies raised during antecedent infections (eg Campylobacter jejuni) cross-react with self antigens, exemplifying the process of molecular mimicry. These self-antigens are gangliosides, which are glycolipid structures enriched in peripheral nerve in specific membrane compartments termed lipid rafts. To date, successful murine models of anti-GD1a and anti-Gq1b ganglioside mediated neuropathy exi

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11

Krause, Julia [Verfasser]. "Therapie des Guillain Barré Syndroms: Unterschiede im Therapieansprechen unter Plasmapherese im Vergleich zur Immunglobulingabe / Julia Krause." Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2016. http://d-nb.info/1122110995/34.

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12

Groß, Simone Ingrid [Verfasser], and Kaspar [Akademischer Betreuer] Matiasek. "Strategien zur Subklassifizierung Guillain-Barré-artiger Polyneuropathien bei Hund und Katze / Simone Ingrid Groß ; Betreuer: Kaspar Matiasek." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2017. http://d-nb.info/1139977997/34.

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13

Chavada, Govind. "Clinical heterogeneity, diagnostic features, outcomes of Guillain-Barré syndrome spectrum disorders : an analysis of IGOS UK data." Thesis, University of Glasgow, 2017. http://theses.gla.ac.uk/8497/.

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Abstract:

Introduction: GBS has a highly diverse clinical course and outcome. Currently available literature suggests that despite treatment about 20 % of patients remain disabled at one year and about 5 % patients die. These data come from clinical trials conducted between 1984 and 2006. Most of these studies included severe GBS cases. We conducted a multicentre prospective observational study looking at clinical and biological determinants of prognosis of GBS. As part of this study, I had an opportunity to analyse the data collected from 15 UK centres; looking at clinical and treatment patterns, vario

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Wachira, Virginia Kagure. "Etiologia da síndrome de Guillain-Barré : uma revisão sistemática de literatura : o que mudou em 10 anos?" reponame:Repositório Institucional da UnB, 2018. http://repositorio.unb.br/handle/10482/32205.

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Abstract:

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Pós-graduação em Medicina Tropical, 2018.<br>Submitted by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2018-07-03T20:52:33Z No. of bitstreams: 1 2018_VirginiaKagureWachira.pdf: 1224251 bytes, checksum: a3d6f560ea24acc2a898579963b67cdd (MD5)<br>Approved for entry into archive by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2018-07-09T18:50:35Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2018_VirginiaKagureWachira.pdf: 1224251 bytes, checksum: a3d6f560ea24acc2a898579963b67cdd (MD5)<br>Made available in DSpace on 2018-07-09T18:50:35Z (GMT). No. of

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Harrison, Catherine Victoria. "A mixed method investigation into the psychological well-being of individuals who have suffered from Guillain-Barré Syndrome." Thesis, University of Leicester, 2010. http://hdl.handle.net/2381/8604.

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Abstract:

The needs of patients who are nursed on the ICU are becoming more widely recognised and services are beginning to reflect this. However there is little research into how patients who have suffered from a severe and progressive muscular paralysis called Guillain-Barré Syndrome (GBS) experience the disease and subsequent hospitalisation. The purpose of this study was to explore how these patients experience the different aspects of the illness, including an extended period of paralysis and treatment on an ICU. This is intended to expand upon the limited research in this area and identify how the

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Apaza, Nina Littman. "Características clínicas y electrofisiológicas del síndrome de Guillain Barré en el Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas, 2008-2012." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2014. https://hdl.handle.net/20.500.12672/12920.

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Abstract:

Objetivo: Describir las características clínicas y electrofisiológicas de los pacientes con el diagnóstico del SGB en el INCN, 2008-2012. Introducción: El SGB, es una causa común de parálisis flácida aguda de distribución mundial. Existen varios subtipos que se definen con los estudios neurofisiológicos. Son pocos los estudios en el Perú que describen clínica y electrofisiológicamente el SGB. Se ha observado el incremento de las variantes axonales, asociado a mayor severidad y peor pronóstico. Pacientes y métodos: Estudio descriptivo, retrospectivo, en los pacientes con SGB hospitalizados en

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Rink, Claudia [Verfasser]. "Autoantikörper gegen Proteine monaminerger Systeme beim Guillain-Barré Syndrom - mögliche Beteiligung an der Pathophysiologie des Psychosyndroms? / Claudia Rink." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2011. http://d-nb.info/1026265029/34.

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18

Berdaï, Driss. "La maladie de Guillain-Barré et les échanges plasmatiques : à propos de trente cinq cas relevant de techniques de réanimation." Bordeaux 2, 1990. http://www.theses.fr/1990BOR25121.

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19

Britto, Alexandre Paulo Machado de. "Custo-efetividade do uso de imunoglobulina intravenosa e de plasmaferese no tratamento da síndrome de Guillain-Barré no Hospital de Clínicas de Porto Alegre." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2009. http://hdl.handle.net/10183/148859.

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Abstract:

Objetivo: Comparar as relações de custo-efetividade de duas terapias, Imunoglubulina Intravenosa (IgIV) e Plasmaferese (PE), no tratamento da Síndrome de Guillain-Barré sob a perspectiva do sistema público (SUS). O objetivo secundário foi avaliar a adesão às recomendações da Comissão de Medicamentos do HCPA Métodos: estudo transversal com análise econômica de pacientes tratados por Síndrome de Guillain-Barré no período de junho de 2003 a junho de 2008 no Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA). Foi realizada análise de custo-efetividade do emprego de IgIV e de PE nestes pacientes, pelo mét

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Calle, Vilca María Luzmila del Carmen. "Influencia de la plasmaféresis en la evolución clínica de los pacientes con síndrome de Guillain Barré en el Hospital Nacional Dos de Mayo, enero 2005 - mayo 2010." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2015. https://hdl.handle.net/20.500.12672/13479.

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Abstract:

El documento digital no refiere asesor<br>Objetivos: Determinar si los pacientes con síndrome de Guillain Barré que han recibido plasmaféresis tienen mejor evolución clínica respecto a los que no han recibido plasmaféresis. Material y métodos: Se realizó un estudio observacional, analítico, de casos. Se revisaron 97 historias clínicas de pacientes con diagnóstico de síndrome de Guillain Barré que fueron atendidos en el Hospital Nacional Dos de Mayo desde enero del 2005 a mayo del 2010, y que tuvieran sus datos completos consignados en la historia clínica. Se usó la escala de discapacidad de Hu

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Easton, Alistair Scott. "The role of lipo-oligosaccharide ganglioside mimicry on the interaction of Guillain-Barré syndrome associated strains of Campylobacter jejuni with the immune system." Thesis, University of Glasgow, 2010. http://theses.gla.ac.uk/2019/.

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Abstract:

The post infectious paralytic autoimmune disease, Guillain-Barré syndrome (GBS), has been associated with the generation of cross-reactive auto-antibodies after Campylobacter jejuni infection. These auto-antibodies interact with both the ganglioside mimicking C. jejuni lipo-oligosaccharides (LOS) and endogenous gangliosides. This study sought to investigate novel interactions of the ganglioside mimicking LOS with immune system ganglioside specific receptors. In addition, studies investigated if such receptor recognition affects antigen trafficking or the immunostimulatory potency of the LOS, w

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Palma, García Luis. "Eficacia del recambio plasmático terapéutico en el tratamiento del síndrome de Guillain Barre en el Hospital Nacional Dos de Mayo." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2013. https://hdl.handle.net/20.500.12672/14144.

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Abstract:

Publicación a texto completo no autorizada por el autor<br>Determina la eficacia del recambio plasmático terapéutico en el tratamiento del Síndrome de Guillain Barré. El diseño de la investigación es analítico experimental, prospectivo y longitudinal. La muestra fue de 56 pacientes con Sd de Guillain Barré, a quienes se les realizó 208 sesiones de RPT, durante el período comprendido de mayo 2012 a abril 2013, teniendo como criterios de exclusión a aquellas otras polirradiculopatías, así como un tiempo de enfermedad mayor a 15 días. Este estudio demostró que los pacientes que ingresaron al Hosp

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Becker, Anne [Verfasser], and Klaus [Akademischer Betreuer] Fassbender. "Vergleichende Analyse von Autoantikörperprofilen bei Patienten mit Myasthenia gravis, Guillain-Barré-Syndrom und gesunden Kontrollen an Hand von Proteinmacroarrays / Anne Becker. Betreuer: Klaus Fassbender." Saarbrücken : Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek, 2011. http://d-nb.info/1051434777/34.

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Mace, Janet-Lee. "An inquiry into the meaning of Guillain-Barré syndrome : a thesis submitted in partial fulfillment of the requirements for the degree of Master of Arts." Massey University, 2001. http://hdl.handle.net/10179/1180.

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Abstract:

Guillain-Barré Syndrome (GBS) is an autoimmune syndrome characterized by a severe and rapid onset of paralysis that ascends without warning. It has an unknown aetiology and is generally unknown by most people, including medical professionals. When a person who has had GBS is asked to speak about their experience, they are likely to talk about aspects of it that are personally meaningful. Their account can be likened to a story in that it collates seemingly unconnected facts, episodes of activity and emotional attributions into a sequence that provides knowledge and understanding. A story is a

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Polo, Castro Julio Cesar. "Sistema de visión artificial basado en la detección de los movimientos del ojo, para mejorar la atención de los pacientes con síndrome de Guillain Barré." Bachelor's thesis, Chiclayo, 2015. http://tesis.usat.edu.pe/jspui/handle/123456789/544.

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Abstract:

El síndrome de Guillain Barré es una polirradiculoneuropatía de evolución aguda o sub aguda que ataca progresivamente el sistema nervioso central impidiendo el movimiento de una persona progresivamente, empieza en los brazos y piernas y se extiende hasta el cuello, en el 50% de los casos se requiere de un ventilador mecánico, por lo que se considera una enfermedad critica, el problema de la enfermedad es que dificulta la comunicación entre los pacientes y su entorno, esto hace que durante el ciclo de la enfermedad, 1 año aproximadamente, este paciente presente complicaciones por la falta de co

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Polo, Castro Julio Cesar, and Castro Julio Cesar Polo. "Sistema de visión artificial basado en la detección de los movimientos del ojo, para mejorar la atención de los pacientes con síndrome de Guillain Barré." Bachelor's thesis, Universidad Católica Santo Toribio de Mogrovejo, 2015. http://tesis.usat.edu.pe/handle/usat/524.

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Abstract:

El síndrome de Guillain Barré es una polirradiculoneuropatía de evolución aguda o sub aguda que ataca progresivamente el sistema nervioso central impidiendo el movimiento de una persona progresivamente, empieza en los brazos y piernas y se extiende hasta el cuello, en el 50% de los casos se requiere de un ventilador mecánico, por lo que se considera una enfermedad critica, el problema de la enfermedad es que dificulta la comunicación entre los pacientes y su entorno, esto hace que durante el ciclo de la enfermedad, 1 año aproximadamente, este paciente presente complicaciones por la falta de co

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Pezo, Pezo Armando Martin. "Asociación entre compromiso de reflejos osteotendinosos y grado de severidad del síndrome de Guillain Barré en el Hospital Nacional Dos de Mayo, Perú 2011-2015." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2021. https://hdl.handle.net/20.500.12672/16625.

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Abstract:

El Síndrome de Guillain-Barré (SGB) exhibe un amplio rango de severidad. Aproximadamente, el 10% de pacientes con SGB presentan reflejos osteotendinosos profundos (ROP) normales o aumentados en etapas iniciales; sobre ello, algunos estudios refieren que estos pacientes presentan un menor porcentaje de cuadros severos de la enfermedad, pero la evidencia es limitada. Busca determinar el nivel de asociación entre ROP al ingreso hospitalario y severidad del SGB al nadir y al alta en pacientes del Hospital Nacional Dos de Mayo durante el 2011-2015. Realiza un análisis secundario de base de

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Bellodas, Ramos Karla Geraldine. "Grados de fuerza muscular y su relación con los subtipos del síndrome de guillain barré en los pacientes afectados entre los años 2009 al 2013." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2015. https://hdl.handle.net/20.500.12672/4235.

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Abstract:

OBJETIVOS: Determinar los grados de fuerza muscular y la relación que tienen con los subtipos del síndrome de Guillain Barré en los pacientes afectados desde el año 2009 al 2013 del Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas. MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio de tipo descriptivo, correlacional, retroprospectivo, transversal; se estudio a 31 pacientes que fueron afectados con el Síndrome del Guillain Barré entre los años 2009 al 2013 del Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas entre los 20 a los 79 años de edad; se utilizó como instrumentos el test manual de exploración muscular o test de f

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Leitzen, Eva [Verfasser]. "Theiler’s Murine Encephalomyelitis Virus Infection: a Model for Spinal Cord Lesions in Progressive Multiple Sclerosis and a Peripheral Neuropathy Resembling Guillain-Barré Syndrome / Eva Leitzen." Gießen : DVG, 2019. http://d-nb.info/1189654717/34.

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Velásquez, Rimachi Victor Andrés. "Características clínico-epidemiológicas asociadas con resultados al alta hospitalaria en pacientes con síndrome de Guillain-Barré en el Hospital Nacional Dos de Mayo, 2011-2015, Lima-Perú." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2020. https://hdl.handle.net/20.500.12672/11708.

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Abstract:

El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una enfermedad autoinmune que afecta el sistema nervioso periférico. El déficit motor severo, el compromiso respiratorio, el compromiso de nervios craneales, la disfunción del sistema nervioso autónomo y alteración de conciencia al comienzo de la enfermedad se asociaron con un mal pronóstico. El objetivo es determinar características clínico-epidemiológicas asociadas a resultados al alta hospitalaria en pacientes con SGB mediante un estudio observacional retrospectivo que incluyó pacientes con diagnóstico de SGB en el Hospital Nacional Dos de Mayo

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Cochen-de, Cock Valérie. "Mécanismes des états dissociés du sommeil paradoxal : comportements oniriques, hallucinations." Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066319.

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Abstract:

La dissociation du sommeil paradoxal peut induire hallucinations et comportements oniriques. Les troubles de la pensée au cours du syndrome de Guillain et Barré ne sont pas propre aux conditions réanimatoires mais liés à une atteinte du système nerveux central. Ils correspondent à des rêves éveillés secondaires à une dissociation majeure du sommeil, par atteinte auto-immune réversible de l’hypothalamus, associant dysautonomie et diminution de la transmission hypocrétinergique-1. La plupart des patients présentant un syndrome parkinsonien de la Guadeloupe, une tauopathie, ont des comportements

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Karnam, Anupama. "Role of Wnt/β-catenin pathway in the anti-inflammatory mechanism of therapeutic normal immunoglobulins Wuchereria bancrofti filaria activates human dendritic cells and polarizes T helper 1 and regulatory T cells via toll-like receptor 4 Regulatory T cells induce activation rather than suppression of human basophils". Thesis, Sorbonne université, 2019. http://www.theses.fr/2019SORUS642.

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Abstract:

Les immunoglobulines polyclonales intraveineuses (IVIG) sont préparées à partir de plasmas provenant de plusieurs milliers de donneurs sains et utilisées comme traitement dans de nombreuses maladies inflammatoires et autoimmunes. Lors de ma thèse, j’ai investigué si cette thérapie pouvait interférer avec la détection sérique du virus Zika chez des patients atteints du syndrome de Guillain-Barré (GBS). J’ai démontré que la thérapie par IVIG n’interférait pas avec la détection sérique du virus dans le plasma des patients atteints de GBS suivant un traitement aux IVIG. Contrairement aux souris, l

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Carvalho, Inês Sequeira Peixoto Araújo. "Síndrome de Guillain-Barré." Master's thesis, 2015. http://hdl.handle.net/10400.6/5120.

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Abstract:

A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma polineuropatia desmielinizante aguda do Sistema Nervoso Periférico (SNP) mediada imunologicamente. Caracteriza-se pelo início agudo e rapidamente progressivo de uma tetraparésia ascendente, acompanhada frequentemente por arreflexia e, ocasionalmente, por anomalias sensoriais e do Sistema Nervoso Autónomo (SNA). Esta doença divide-se em variantes clínicas, e, como tal, apresenta uma ampla diversidade de manifestações. Apesar destes subtipos diferirem na sua fisiopatologia, pensa-se que o “mimetismo molecular” possa constituir um dos mecanismos-chave env

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Favinha, Gonçalo de Canha Passos Croca. "Immunotherapy in pediatric Guillain-Barré Syndrome: Intravenous Immunoglobulin, Plasmapheresis or both?" Master's thesis, 2020. http://hdl.handle.net/10316/97870.

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Abstract:

Trabalho Final do Mestrado Integrado em Medicina apresentado à Faculdade de Medicina<br>O Síndrome de Guillain-Barré é uma doença auto-imune que afeta o Sistema Nervoso Periférico que afeta tanto adultos como crianças, levando a disfunção autonómica, paralisia simétrica e rapidamente progressiva, perda de reflexos e alterações respiratórias, conduzindo à necessidade de ventilação artificial. O diagnóstico desta patologia baseia-se na combinação de uma boa avaliação clínica com neuroimagem, examinação do fluído cerebral, estudos de condução nervosa e análise do soro. Sendo esta uma doença com b

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Norling, Maja. "Neurophysiological findings in Guillain-Barré syndrome at different stages, a retrospective study." Thesis, 2021. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-445356.

Full text

Abstract:

Introduction: Guillain-Barré syndrome (GBS) is a neurological disease caused by an autoimmune attack on the peripheral nerves. The main symptoms are loss of motor and sensory skills in the upper and lower extremities. Autonomic dysfunction also occurs.Aim: To identify which parameters in neurography examination that are showing pathology at three different stages from the onset of symptoms. To practically perform and evaluate different electrode placements at RR-intervals.Materials and methods: The first part of this study was a retrospective study with results from 58 patients which were diag

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Forster, Eva. "Psychische Veränderungen und Liquorparameter bei intensivbehandelten Patienten mit akutem Guillain-Barré-Syndrom." Doctoral thesis, 2005. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-20619.

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Abstract:

Das akute Guillain-Barré-Syndrom (GBS) ist eine akute Erkrankung des peripheren Nervensystems, bei der es aufgrund komplexer immunologischer Prozesse häufig im Anschluss an einen bakteriellen Infekt zu Sensibilitätsstörungen und aufsteigenden Paresen bis hin zur Panplegie mit Beatmungspflichtigkeit kommt. Die Hirnnerven und das autonome Nervensystem sind oft mitbetroffen. Aufgrund der Paresen ist die Kommunikationsfähigkeit bei erhaltenem Bewusstsein zum Teil erheblich eingeschränkt. Bei intensivmedizinisch behandelten Patienten mit schwerer Verlaufsform werden häufig psychische Veränderungen

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Möller-Schmidt, Franziska. "Retrospektive Untersuchung über psychische und körperliche Langzeitbeeinträchtigungen bei Patienten nach Guillain-Barré-Syndrom." Doctoral thesis, 2002. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-4308.

Full text

Abstract:

Um die psychischen, physischen und psychosozialen Langzeitbeeinträchtigungen bei Patienten nach schwerem Guillain-Barré-Syndrom erheben und zu beschreiben wurden 1994 41 Patienten in der Neurologischen Universitätsklinik Würzburg nachuntersucht. 1 bis 12 Jahre nach der akuten Erkrankung wurden die Patienten mittels eines halbstrukturierten Interviews befragt und neurologisch nachuntersucht. 17% der Patienten zeigten zum Zeitpunkt der Nachuntersuchung keinerlei neurologische Ausfälle mehr. 76% wiesen leichte sensible Ausfälle auf. An motorischen Ausfällen litten 37% der Patienten. Als Folge der

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Kirchberger, André Philipp Konstantin [Verfasser]. "Beeinträchtigungen der Atemmuskelkraft bei Guillain-Barré-Syndrom / vorgelegt von André Philipp Konstantin Kirchberger." 2009. http://d-nb.info/1008985392/34.

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Van, der Merwe Hermanus Daniel. "A resonant mirror biosensor approach to understand antibody-antigen interactions in Guillain Barré Syndrome." Diss., 2007. http://hdl.handle.net/2263/23995.

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Abstract:

Guillain Barré Syndrome in humans is characterised by ascending paralysis. It is often associated with preceding infections two to four weeks prior to nadir and is fatal in five percent of cases. Antibodies specific to several nerve components are frequently associated with clinical symptoms in GBS. These antibodies were found to be specific to various gangliosides and ganglioside complexes. It was also found that antibody reactivity to gangliosides is affected by membrane components. The most prevalent (20-30%) immunoglobulin in GBS is anti-GM1 (20-30%), which also binds to the LPS of the PEN

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Resina, Eduarda Filipa de Almeida. ""Vírus Zika - um problema de saúde pública"." Master's thesis, 2017. http://hdl.handle.net/10316/83641.

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Abstract:

Relatório de Estágio do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas apresentado à Faculdade de Farmácia<br>O vírus Zika é um arbovírus, pertencente à família flaviviridae e ao género flavivírus. O seugenoma é constituído por uma molécula de RNA de cadeia simples e polaridade positiva,possui cápside icosaédrica e envelope. O genoma contém aproximadamente 11 kb quecodifica uma poliproteina que origina três proteínas estruturais- C, prM e E e sete proteínasnão estruturais – NS1, NS2a, NS2b, NS3, NS4a, NS4b, NS5. Este vírus surgiu pela primeiravez em Uganda em 1947 e foi-se disseminando para outr

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Silvestre, Miguel Alexandre Piedade. "Zika : o paradigma atual." Master's thesis, 2017. http://hdl.handle.net/10400.26/20184.

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Abstract:

Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz<br>O Zika é um vírus que faz parte da família Flaviviridae, mais especificamente do género flavivírus. Este foi descoberto em 1947, no Uganda, na floresta Zika, sendo que em 1952, na Nigéria, ocorreu o primeiro caso de infeção humana. Perante isto, a sua disseminação perpetuou-se por todo o continente Africano e Asiático. Em 2007 registou-se, pela primeira vez, um surto em larga escala. Porém, em 2013 aquando do surto na Polinésia francesa, foi pela primeira vez descrita a síndrome de Guillain-Ba

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Janse, van Rensburg Anna Catharina. "Die belewenis van Guillain Barre-pasiente tydens verpleging in intensiewesorgeenhede." Thesis, 2012. http://hdl.handle.net/10210/6925.

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Abstract:

M.Cur.<br>The purpose of this study is to explore and describe the experiences of patients with Guillain-Barré syndrome whilst being nursed in intensive care units, in order to set guidelines for nursing. The researcher made use of the phenomenological approach within the paradigm of qualitative research. The target population consisted of 70 patients of which seven complied with the selection criteria: In-depth interviews, which were taped, were conducted with the patients. Validity and reliability were ensured by using measures as stated by Woods and Catanzaro (1988). Data-analysis was execu

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Carvalho, Ana Carolina Gonçalves de. "Zika: avanços e perspetivas futuras." Master's thesis, 2018. http://hdl.handle.net/10316/84469.

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Abstract:

Relatório de Estágio do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas apresentado à Faculdade de Farmácia<br>Zika é uma doença infeciosa causada pelo vírus zika que pertence à família Flaviviridae. Este vírus é transmitido maioritariamente pela picada de um mosquito, sendo o mosquito Aedes o vetor primário. Ao contrário dos outros flavivírus, o zika tem a particularidade de poder ser transmitido por via sexual.O vírus zika permaneceu relativamente desconhecido até 2007, quando ocorreu o primeiro surto na ilha de Yap, na Micronésia, mas na altura foi associado a uma doença suave, uma vez que a m

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Forster, Eva [Verfasser]. "Psychische Veränderungen und Liquorparameter bei intensivbehandelten Patienten mit akutem Guillain-Barré-Syndrom / vorgelegt von Eva Forster." 2006. http://d-nb.info/982204426/34.

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Casal, Jessica Filipa de Sa. "Relatórios de Estágio e Monografia intitulada “Infeção pelo Vírus Zika e a Síndrome de Guillain-Barré”." Master's thesis, 2019. http://hdl.handle.net/10316/88337.

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Abstract:

Relatório de Estágio do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas apresentado à Faculdade de Farmácia<br>Durante os cinco anos que constituem o Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas da Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra, os alunos são formados e preparados para exercerem a profissão farmacêutica. O ciclo de estudos culmina no estágio curricular, que além da Farmácia Comunitária pode incluir várias áreas das Ciências Farmacêuticas, acompanhado de uma monografia realizada no âmbito de um assunto relevante para a comunidade farmacêutica. Como tal, o presente Documento Únic

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Duckstein, Ulrike [Verfasser]. "Die prognostische Wertigkeit von klinischen und elektrophysiologischen Parametern für den Langzeitverlauf des Guillain-Barré-Syndroms / von Ulrike Duckstein." 2007. http://d-nb.info/987941798/34.

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Möller-Schmidt, Franziska [Verfasser]. "Retrospektive Untersuchung über psychische und körperliche Langzeitbeeinträchtigungen bei Patienten nach Guillain-Barré-Syndrom / vorgelegt von Franziska Möller-Schmidt." 2003. http://d-nb.info/969665547/34.

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"Das Guillain-Barré-Syndrom : Untersuchungen zur Klinik, Nosologie und Prognose anhand von 39 Fällen aus den Jahren 1972-1981." Norderstedt : Books on Demand, 2003. http://d-nb.info/1013240766/34.

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Pésinho, Inês Vaz. "Multiple Sclerosis vs. Guillain-Barré syndrome: differences in two autoimmune disorders with a common target in two different regions." Master's thesis, 2019. http://hdl.handle.net/10451/43421.

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Abstract:

Trabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, 2019<br>A Esclerose Múltipla (EM) e o Síndrome Guillain-Barré (SGB) são ambos doenças autoimunes e desmielinizantes que afetam, respetivamente, o Sistema Nervoso Central (SNC) e o Sistema Nervoso Periférico (SNP), pertencendo ainda a um grupo de doenças neurodegenerativas que envolvem lesões inflamatórias associadas a desmielinização, induzindo dano no axónio e consequente neurodegeneração, o que leva a uma perda de função progressiva. A EM é uma doença inflamatória crónica do SNC send

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Silva, Rui Pedro Alves da. "Síndrome de Guillain-Barré - Revisão retrospetiva da casuística dos casos hospitalizados no Centro Hospitalar do Porto - Artigo de investigação médica." Master's thesis, 2015. https://repositorio-aberto.up.pt/handle/10216/81939.

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