Dissertations / Theses on the topic 'Hashimoto's'
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the top 50 dissertations / theses for your research on the topic 'Hashimoto's.'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Browse dissertations / theses on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.
Quintino-Moro, Alessandra 1973. "Infertilidade em mulheres com Doença de Graves e Tireoidite de Hashimoto : Infertility among women with Graves's disease or Hashimoto's thyroiditis." [s.n.], 2013. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308429.
Full textDissertação (Mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas
Made available in DSpace on 2019-01-09T11:51:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Moro_AlessandraQuintino_M.pdf: 1160579 bytes, checksum: da4d51faeb6041f68c9c786482aef230 (MD5) Previous issue date: 2013
Resumo: A disfunção autoimune, representada pelo hipertireoidismo da Doença de Graves (DG) e pelo hipotireoidismo da Tireoidite de Hashimoto (TH), ocorre de forma mais frequente em mulheres e interfere no mecanismo da reprodução, em especial no processo ovulatório. Existe o senso comum de que as disfunções tireoideanas diminuem o potencial de fertilidade das mulheres; entretanto, não existem estudos sobre a prevalência da infertilidade nesses grupos. Objetivos: Determinar a prevalência de infertilidade em mulheres com TH e DG e as possíveis variáveis associadas. Sujeitos e métodos: Foi um estudo de corte transversal. Mulheres com TH (n=66) e idade entre 18 e 60 anos e DG (n=193) com idade entre 18 e 50 anos, em seguimento no Ambulatório de Tireoidopatias do HC/UNICAMP, no período de agosto de 2010 a dezembro de 2011, foram entrevistadas com respeito às variáveis ginecoobstétricas: história de períodos de infertilidade, alterações do ciclo menstrual, história obstétrica e antecedentes familiares. Infertilidade foi definida como ausência de gravidez após período de exposição ?12 meses. Após a entrevista, seus prontuários foram revisados para determinar as características da doença: idade ao diagnóstico, tempo do diagnóstico, antecedentes de outras doenças autoimunes associadas, exames laboratoriais e de imagem. O estudo obteve aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa da FCM/UNICAMP. Os critérios de inclusão foram: ao menos um ano de convívio com parceiro masculino e concordância em participar da pesquisa. Os dados foram anotados em ficha de coleta e posteriormente digitados em banco de dados elaborado para o estudo. Após a consistência do banco, foi realizada análise descritiva das variáveis gineco-obstétricas e características da doença, e foram aplicados os testes quiquadrado ou exato de Fisher, teste de Mann-Whitney e teste de Wilcoxon. Posteriormente, foi realizada a análise univariada com o cálculo de Odds Ratio bruto e respectivo intervalo de confiança (IC) de 95%, seguida pela regressão logística múltipla incluindo todas as variáveis, buscando aquelas significativamente associadas à infertilidade. O grau de significância estatística foi de 5%. Resultados: A prevalência de infertilidade foi de 52,3% e 47,0% nas mulheres, respectivamente com DG e TH. Na DG, as perdas gestacionais tiveram prevalência de 18,8% e 21,7% em mulheres com e sem infertilidade, enquanto na TH as perdas gestacionais ocorreram em 22,6% e 20,6% nos mesmos grupos. A média do número de gestações foi menor após o diagnóstico de DG e TH nas mulheres com idade ?35 anos. No mesmo grupo de idade, a média do número de gestações antes do diagnóstico foi de 1,68 (DP ±1,41) para DG e 1,48 (DP ±1,31) para TH. As alterações de ciclo menstrual na DG ocorreram em 47,5% e 35,9% das mulheres, respectivamente com e sem infertilidade, e na TH as taxas foram de 64,5% e 34,3% nos mesmos grupos. A única variável associada à infertilidade na TH foi o tempo de doença menor que seis anos. Não houve variável associada nas mulheres com DG. Conclusões: a prevalência de infertilidade foi alta e, no grupo de mulheres com idade ?35 anos, houve diminuição na média de gestações, mostrando o comprometimento da fertilidade das mulheres com DG e TH. Mulheres com TH com menos tempo de doença foram as mais afetadas pela infertilidade
Abstract: The autoimmune dysfunction, hyperthyroidism represented by the Graves disease (GD) and by hypothyroidism of Hashimoto's thyroiditis (TH), occurs more often in women and interferes in the mechanism of reproduction, especially in the ovulatory process. There is common sense that thyroid dysfunction decreases the fertility potential of women, however, there are no studies on the prevalence of infertility in these groups. Objectives: To determine the prevalence of infertility in women with TH and DG and possible associated variables. Subjects and Methods: This was a cross-sectional study. Women with TH (n = 66) aged between 18 and 60 years and DG (n = 193) aged between 18 and 50 years was followed at the Endocrinology Division, Departament of Clinical Medicine, School of Medical Sciences, University of Campinas (UNICAMP), from August 2010 to December 2011 were interviewed with respect to gynecological and obstetric variables: history of periods of infertility, menstrual abnormalities, obstetric history and family history. Infertility was defined as 12 months of unprotected sexual intercourse without conception. After the interview, their medical records were reviewed to determine the characteristics of the disease: age at diagnosis, time since diagnosis, history of other autoimmune diseases associated, laboratory tests and imaging tests. The study was approved by the Research Ethics Committee of the FCM/UNICAMP. Inclusion criteria were: at least a year of living with a male partner, and agreed to participate. Data were recorded on collection and subsequently entered into a Summary - xvii database designed for the study. After the database consistency, descriptive analysis was performed gynecological and obstetric variables and disease characteristics, and applied the chi-square or Fisher's exact test, Mann-Whitney and Wilcoxon test. Subsequently, univariate analysis was performed to calculate crude odds ratios and confidence intervals (CI) of 95%, followed by multiple logistic regressions including all variables significantly associated with those seeking infertility. The level of statistical significance was 5%. Results: The prevalence of infertility was 52.3% and 47.0% in women, with DG and TH respectively. In DG, the miscarriages had a prevalence of 18.8% and 21.7% in women with and without infertility, while in the TH pregnancy loss occurred in 22.6% and 20.6% in the same groups. The mean number of pregnancies was lower after the diagnosis of GD and HT in women aged ? 35 years. In the same age group, the mean number of pregnancies before diagnosis was 1.68 (SD ± 1.41) for DG and 1.48 (SD ± 1.31) for TH. Changes in the menstrual cycle in DG occurred in 47.5% and 35.9% of women, respectively with and without infertility, and TH rates were 64.5% and 34.3% in the same groups. The only variable associated with infertility in TH disease duration was less than six years. There was no associated variable in women with GD. Conclusions: The prevalence of infertility was high and, in the group of women aged ? 35 years, there was a decrease in average pregnancies, showing impairment of fertility in women with GD and HT. Women with TH with shorter disease were most affected by infertility
Mestrado
Fisiopatologia Ginecológica
Mestra em Ciências da Saúde
Kashanian, Gholam Reza Moshtaghi. "Role of bioactive peptides in autoimmune thyroid disease." Thesis, University of Glasgow, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.318115.
Full textEwins, David Laurence. "Characterisation of autoantigenic epitopes on thyroid peroxidase recognised by antibodies and T lymphocytes in autoimmune thryroid disease." Thesis, University of Southampton, 1992. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.240770.
Full textWu, Zhonglin. "Molecular analysis of HLA class II genes : from Hashimoto's thyroiditis to thyrocytes." Thesis, Queen Mary, University of London, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.265188.
Full textClemens, Cody Marshall. "Stories To Tell: Examining Experiences And Identities Of Individuals With Hashimoto's Thyroiditis." Bowling Green State University / OhioLINK, 2020. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=bgsu1585771697321886.
Full textBotelho, Ilka Mara Borges 1979. "Prevalência de insuficiência de vitamina D em pacientes com tireoidite de Hashimoto e sua relação com autoimunidade tireoideana = Prevalence of vitamin D insufficiency in patients with Hashimoto's thyroiditis and its relationship with thyroid autoimmunity." [s.n.], 2014. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308788.
Full textDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas
Made available in DSpace on 2018-08-28T02:28:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Botelho_IlkaMaraBorges_M.pdf: 1340793 bytes, checksum: 6ef5a41b67a7eddca52fc55dea2f96d4 (MD5) Previous issue date: 2014
Resumo: Introdução: Vitamina D tem sido apontada como importante regulador da resposta imune. Estudos tem demonstrado haver relação entre insuficiência de vitamina D e presença de doenças autoimunes como Tireoidite de Hashimoto (TH). É possível que o processo autoimune na TH seja inibido em diferentes estágios pela vitamina D em sua forma ativa. Nossos objetivos foram estudar a prevalência de insuficiência de vitamina D e a relação de suas concentrações séricas com marcadores de função e autoimunidade tireoideana. Material e Métodos: Amostras de sangue foram coletadas de 54 pacientes com TH e 54 indivíduos saudáveis sem diagnóstico de TH com idade entre 18 e 75 anos. Foram realizadas dosagens séricas de vitamina D (25OHD), TSH, T4 livre, cálcio, fósforo, paratormônio (PTH), anticorpos anti-tireoperoxidase (AcTPO), anti-tireoglobulina (AcTG) e anti-receptor de TSH (TRAb). Volume tireoideano foi estimado por ultrassonografia. Foram coletados dados demográficos, de peso, altura, índice de massa corporal (IMC) e tempo de diagnóstico. Pacientes e indivíduos do grupo de controle foram pareados por idade e sexo. O nível de significância estatística adotado foi 5%. Resultados: Prevalência de insuficiência de vitamina D foi encontrada em 68.5% dos pacientes e em 38.9% dos indivíduos do grupo de controle (p =0,002). Houve uma correlação positiva entre níveis de AcTPO e maior volumetireoideano nos pacientes (r = 0,319; p= 0.019). Não houve correlação entre concentração de vitamina D, TSH, T4livre,TRAb, AcTGe volume tireoideano. Conclusões: Demonstramosmaior prevalência deinsuficiência de vitamina Dem pacientescom tireoidite de Hashimotoem relaçãoa indivíduos de um grupo controlesaudável, não havendo correlaçãocom o estado hormnal tireoideanooumarcadores séricos deautoimunidadeda tireóide.Por sua vez, maior volume da tireóidese associou a maior grau de infiltração inflamatóriaautoimune,refletido pelacorrelaçãocom maiores concentrações AcTPO
Abstract: Introduction: Vitamin D has been pointed out as an important immune response regulator. Studies have shown a relationship between vitamin D insufficiency and the presence of autoimmune diseases such as Hashimoto's Thyroiditis (HT). It's possible that the autoimmune process in HT is inhibited in its different stages by vitamin D on its active form .Our aims were to study the prevalence of vitamin D insufficiency and relationship of the serum concentrations with thyroid function and autoimmunity markers. Material and Methods: Blood samples were collected from 54 patients with HT and 54 healthy individuals without a diagnosis of HT, aged 18 to 75 years. We conducted serum 25OH vitamin D, TSH, free T4, calcium, phosphorus, PTH, TPOAb, TgAb and TRAb. Thyroid volume was estimated by ultrasound. Data on demographic, weight, height, body mass index and time since diagnosis were collected. Patients and control subjects were matched by sexand age. The significance level for statistical analysis was 5%. Results: Prevalence of vitamin D insufficiency was found in 68.5% of patients and in 38.9% of subjects in the control group (p= 0.002). There was a positive correlation between TPOAb and volume in patients (p= 0.019). There was no correlation between vitamin D concentration and thyroid volume, TRAb, TgAb, TSH or free T4. Conclusions: We demonstrated a higher prevalence of vitamin D insufficiency in patients with Hashimoto's thyroiditis compared to individuals of a healthy control group, no correlation with thyroid state hormonal or serum markers of thyroid autoimmunity. In turn, greater thyroid volume was associated with a higher degree of autoimmune inflammatory infiltration, reflected by the correlation with higher concentrations AcTPO
Mestrado
Clinica Medica
Mestra em Ciências
Arda, Saadet [Verfasser]. "Psychische Störungen bei Autoimmunthyreoiditis (Hashimoto) / Saadet Arda." Ulm : Universität Ulm. Medizinische Fakultät, 2014. http://d-nb.info/1053381468/34.
Full text陳結清 and Kit-ching Amanda Chan. "Detection of RET/PTC translocation in hashimoto thyroiditis." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2008. http://hub.hku.hk/bib/B40738413.
Full textChan, Kit-ching Amanda. "Detection of RET/PTC translocation in hashimoto thyroiditis." Click to view the E-thesis via HKUTO, 2008. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record/B40738413.
Full textDELIGNE, DI MARCANTONIO DI MARTINO AUTILIA. "Mecanismes de l'hypothyroidie au cours de la thyroidite de hashimoto." Lille 2, 1993. http://www.theses.fr/1993LIL2M170.
Full textMAERENS, BEATRICE. "Vitiligo et thyroidite lymphocytaire juvenile." Dijon, 1994. http://www.theses.fr/1994DIJOM012.
Full textDEMAREZ, VENBERSEL DOMINIQUE. "A propos de l'association de la thyroidite de hashimoto et de la maladie coeliaque : revue de la litterature." Amiens, 1991. http://www.theses.fr/1991AMIEM003.
Full textHIMBERT, PASCALE. "Exophtalmie unilaterale revelatrice d'une thyroidite de hashimoto : a propos d'un cas." Saint-Etienne, 1989. http://www.theses.fr/1989STET6021.
Full textLevy, Blitchtein Saul, Rebata Stefany Plasencia, Domingo Morales Luna, and Valle Mendoza Juana Del. "Coexistence of papillary thyroid microcarcinoma and mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma in a context of Hashimoto’s thyroiditis." Elsevier B.V, 2016. http://hdl.handle.net/10757/615646.
Full textRevisión por pares
Allard, Saint-Albin Luc. "Les lymphomes malins primitifs de la thyroïde (revue de la littérature actuelle illustrée par une observation personnelle)." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR25001.
Full textNoal, Cristiano Bicca. "ATIVIDADE DE ENZIMAS QUE DEGRADAM NUCLEOTÍDEOS E NUCLEOSÍDEO DE ADENINA EM PLAQUETAS DE PACIENTES COM TIREOIDITE DE HASHIMOTO EM TRATAMENTO COM LEVOTIROXINA SÓDICA." Universidade Federal de Santa Maria, 2012. http://repositorio.ufsm.br/handle/1/5976.
Full textA Tireoidite de Hashimoto (TH) ou tireoidite linfocítica crônica é uma doença autoimune que causa a destruição da glândula tireóide por meio de infiltrados inflamatórios e consequente perda da função. Esta patologia encontra-se difundida mundialmente e acomete prevalentemente o sexo feminino. As consequências das alterações de sua atividade vão desde cretinismo à alterações vasculares. Sabe-se que as enzimas ectonucleosídeo trifosfato difosfo-hidrolase (E-NTPDase; E.C. 3.6.1.5; CD39), ecto-5 nucleotidase (E.C.3.1.3.5; CD73) e adenosina desaminase (ADA; E.C.3.5.4.4) participam tanto da regulação da resposta imune quanto de eventos trombóticos, uma vez que regulam os níveis extracelulares dos nucleotídeos e nucleosídeo da adenina. Visto que, pacientes portadores da TH possuem uma resposta autoimune e também apresentam alterações microvasculares, o objetivo deste estudo foi avaliar a influência da sinalização purinérgica na regulação das disfunções microvasculares desencadeadas pela doença, através da determinação da atividade de ectoenzimas envolvidas no metabolismo do ATP em plaquetas de pacientes com TH em tratamento com levotiroxina. Foram coletadas amostras de pacientes com TH em tratamento com levotiroxina e um grupo controle. Neste estudo determinamos a atividade das enzimas E-NTPDase, ecto-5 -nucleotidase e E-ADA, verificamos a expressão da enzima E-NTPDase em plaquetas e dosamos os níveis hormonais de TSH e fT4 em pacientes com TH em tratamento com levotiroxina, bem como do grupo controle. Os resultados obtidos na atividade das enzimas e na concentração dos nucleotídeos e nucleosídeo da adenina, não demonstraram alterações significativas quando comparamos os pacientes com TH em reposição hormonal com levotiroxina, com o grupo controle. Em conclusão, sugere-se que a levotiroxina usada em pacientes com TH pode reverter os efeitos do hipotireoidismo quando usada regularmente por estes pacientes, mantendo as atividades das enzimas em níveis basais.
Cruz, Camboim Denise. "Carcinoma papilífero da tireóide associado à tireoidite de Hashimoto: freqüência e aspectos histopatológicos." Universidade Federal de Pernambuco, 2009. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8698.
Full textUniversidade de Pernambuco
Introdução: O carcinoma papilífero é o tipo mais comum de câncer da tireóide e a tireoidite de Hashimoto é a causa mais freqüente de hipotireoidismo, em áreas onde os níveis de iodo são adequados. Vários investigadores detectaram incidência aumentada de carcinoma papilífero da tireóide em pacientes com tireoidite de Hashimoto. Na rotina de diagnósticos histopatológicos, há uma aparente associação entre as duas doenças. Objetivo: Determinar a relação entre tireoidite de Hashimoto e carcinoma papilífero de tireóide, avaliando os aspectos histomorfológicos, quando concomitantes ou apresentando-se de forma isolada. Método: Foi realizado estudo retrospectivo a partir dos dados do arquivo do Serviço de Patologia do Hospital Barão de Lucena, SUS (Recife-PE), incluindo 95 casos, dentre 472 cirurgias de tireóide, realizadas no período de Janeiro de 1995 a Janeiro de 2005. Resultados: Houve 35 casos (7,4%) de tireoidite de Hashimoto, 48 casos (10,2%) de carcinoma papilífero e 12 casos (2,5%) de associação significante (p<0,05) dessas doenças, representando 20% dos casos de carcinoma papilífero. Não houve diferenças significantes quanto a: idade, gênero, existência de neoplasia benigna concomitante, maior diâmetro tumoral, multifocalidade e variante histológica do carcinoma papilífero, quer ocorrendo isoladamente, quer associado à tireoidite de Hashimoto. Houve associação significante com relação à maior freqüência de cápsula nos carcinomas papilíferos isolados, quando comparados ao grupo de carcinomas papilíferos associados à tireoidite de Hashimoto. Conclusão: A presença de tireoidite de Hashimoto deve alertar para o risco de desenvolvimento de carcinoma papilífero de tireóide, já que essas doenças estiveram significantemente associadas
Estienne, Valérie. "Etudes structurales et fonctionnelles des auto-épitopes B de la thyroperoxydase humaine." Aix-Marseille 2, 1999. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/1999AIX20675.pdf.
Full textFranke, Julia [Verfasser], and Igor [Akademischer Betreuer] Harsch. "Untersuchungen zur Entwicklung von Depression und Angststörungen bei Hashimoto-Thyreoiditis / Julia Franke. Betreuer: Igor Harsch." Erlangen : Universitätsbibliothek der Universität Erlangen-Nürnberg, 2013. http://d-nb.info/1033030074/34.
Full textNeves, Júnior Murilo Pedreira. "Expressão do FOXP3 no carcinoma papilífero da tireoide associado ou não à tireoidite de Hashimoto." reponame:Repositório Institucional da UFBA, 2013. http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/12973.
Full textMade available in DSpace on 2013-09-17T18:42:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese_ICS_Murilo Pedreira Neves Junior.pdf: 3966713 bytes, checksum: 7ad2357837ebe9ba4e68dd6c08edab38 (MD5)
Serviço de Imunologia UFBA
Introdução: Tumores da tiróide são endócrinopatias comuns na população entre 20 e 60 anos. O FOXP3 é um membro da família de reguladores da transcrição que está envolvida na regulação do desenvolvimento e função do sistema imune. Esta expresso em células normais linfoides e em células neoplásicas de vários tecidos como pulmão, mama, cólon, melanoma e leucemias, este estudo tem o objetivo de identificar a presença do FOXP3 no carcinoma papilíferos da Tireoide Metodologia Foi realizado um estudo de série de casos coletados no período de 2000 a 2008, quando foram realizadas 1438 tiroidectomias totais no Serviço de Cirurgia do Hospital São Rafael, Salvador, Bahia. Destes casos, foram selecionados aqueles com diagnóstico de carcinoma papilíferos da Tireoide, perfazendo um total de 466 casos, dos quais foram coletadas informações demográficas de prontuários eletrônicos do hospital. Foi realizada revisão das lâminas para classificação dos subtipos histológicos do carcinoma papilíferos da Tireoide e identificação de tireoidite de Hashimoto. Os dados foram dispostos em banco de dados para análise estatística. Posteriormente, foram randomicamente selecionadas 30 casos de CPT para fins de exame imunoistoquímico com o anticorpo contra FOXP3. Resultados: Dos 29 casos submetidos ao exame de imunoistoquímica observou-se que 23 (79.3%) casos eram do sexo feminino e seis (20.7%) eram do sexo masculino. A média de idade foi de 42 anos. 18 pacientes (62.1%) foram diagnosticados apenas com CPT e 11 (37.9%) tinham TH concomitante. A marcação positiva para FOXP3 na imunoistoquímica esteve presente em 21 (72.4%) de todos os casos analisados Conclusão: O FOXP3 apresentou alta positividade no carcinoma papilíferos da Tireoide. Não houve diferença com relação coexistência de tireoidite de Hashimoto ou não.
Salvador
Lima, Heleno Quevedo de. "Avaliação dos modelos Hashimoto e AMS-III.D para produção de metano com dejetos de suínos." reponame:Repositório Institucional da UFABC, 2011.
Find full textHilel, Alexandre Santana. "As terapias de imagens mentais como recurso terapêutico complementar na tireoidite de Hashimoto: um estudo bibliográfico." Pontifícia Universidade Católica de São Paulo, 2008. https://tede2.pucsp.br/handle/handle/15711.
Full textThis research focused a bibliographic study of Imagetherapy as a therapeutic proposal to broach Hashimoto's disease. It has a start point in the results of a empirical noticed in the researcher clinical atuation, using directed imagination in a intention to low laboratorial score of auto--antibodies standed in auto-immune thyroiditis. This research has been organized in one presentation chapter oh Hashimoto's disease in her features: incidence, physiophatology, diagnosis and clinical board. In the following chapter, Imagetherapy is focused as heir history, definition, symbols, archetypes, collective mythology, active imagination, imagination as a directive technique. After, it is conducted to first bibliography study of Hashimoto's disease focusing ethyological factors, existing treatments and prognosis, that explain lack of therapeutical options in front of a nonexistence of specific ethyological factor to this auto-immune disfunction. It was applied Medline, Pubmed and Lilacs database, in a period between 1997 until 2007. A second bibliography research is done, boarding Imagetherapy, without a temporal section, since Jung until the present time, searching for her aplication in laboratorials phenomenons and her use in health research. The results shows for one hiatus that exist between ethyological factors of Hashimoto's disease and existing treatments. About Imagetherapy, it is verified that the use of these techniques become more present since 2000, with their applications in some health areas, in special on the pathologies that, as a Hashimoto's disease, doesn't have ethyologicals factors defined, as a fybromialgia. The results are discussed, focusing that, about Hashimoto's disease there arent researches envolving Imagetherapy, but crossing databases of applicability of other pathologies, verifies the possibility of therapeutical application of these same therapies in Hashimoto's disease
Esta pesquisa enfoca um estudo bibliográfico das Terapias de Imagens Mentais como uma proposta terapêutica para abordagem da Tireoidite de Hashimoto. Teve sua origem através da observação empírica de resultados da atuação clinica do pesquisador, usando-se a imaginação dirigida na diminuição da contagem laboratorial de auto-anticorpos presentes na tireoidite. O presente trabalho é organizado em um capítulo de apresentação da Tireoidite de Hashimoto em seus aspectos prevalência, fisiopatologia, diagnóstico e quadro clínico. No capítulo seguinte, enfoca-se a Terapia de Imagens Mentais, quanto a: histórico, definição, símbolos, arquétipos, mitologia coletiva, Imaginação Ativa, imaginação como técnica diretiva. Após, procedeu-se ao primeiro estudo bibliográfico da Tireoidite de Hashimoto enfocando fatores etiológicos, tratamentos existentes e prognóstico, que demonstrou escassez de opções terapêuticas frente à inexistência de um fator etiológico específico para a sua disfunção auto-imune. Utilizou-se o banco de dados Medline, Pubmed e Lilacs, no período entre 1997 a 2007. Um segundo estudo bibliográfico foi feito, abordando as Terapias de Imagens Mentais, sem corte temporal definido para seu levantamento bibliográfico, desde Jung até a atualidade, pesquisando-se sua aplicação em fenômenos laboratoriais e sua utilização em pesquisas na área da saúde. Os resultados apontam para uma lacuna existente entre os fatores causais da Tireoidite de Hashimoto e os tratamentos existentes. Na terapia das imagens verifica-se que o emprego de tais técnicas se torna mais presente, a partir do ano de 2000, com suas aplicações em algumas áreas da saúde, em especial naquelas patologias que, como a Tireoidite de Hashimoto, não tem fator etiológico definido, tais como a fibromialgia. Discutem-se os resultados, assinalando que, em se tratando da Tireoidite de Hashimoto, não existem trabalhos dessa natureza, mas cruzando-se os dados de aplicabilidade das Terapias de Imagens Mentais nas patologias estudadas, verifica-se a possibilidade de aplicação terapêutica das mesmas terapias a essa patologia
Porwol, Dominika [Verfasser], and Hans Wilhelm [Akademischer Betreuer] Müller. "Thyreoglobulin und Thyreoperoxidase Epitop-spezifische zelluläre Immunität bei der Hashimoto-Thyreoiditis / Dominika Porwol. Gutachter: Hans Wilhelm Müller." Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2014. http://d-nb.info/105299377X/34.
Full textGOIN, FRANCOIS. "Contribution a l'etude de l'association maladies thyroidiennes autoimmunes - diabete : aspects immunogenetiques." Clermont-Ferrand 1, 1989. http://www.theses.fr/1989CLF13081.
Full textUer, Önör [Verfasser], Stephan [Gutachter] Zierz, Faramarz [Gutachter] Dehghani, and Anke [Gutachter] Tönjes. "Motorische und kognitive Fatigue bei Patienten mit Hashimoto-Thyreoiditis / Önör Uer ; Gutachter: Stephan Zierz, Faramarz Dehghani, Anke Tönjes." Halle (Saale) : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2019. http://d-nb.info/1210730804/34.
Full textGuérin, Violaine. "Implication du m. A. L. T. (mucosal associated lymphoid tissue) dans la physiopathologie des dysthyroidies auto-immunes." Nancy 1, 1988. http://www.theses.fr/1988NAN11214.
Full textTARTAVEL, MERMET SYLVIE. "Hypothyroidie neonatale transitoire chez un nouveau-ne de mere presentant une thyroidite d'hashimoto : presence chez la mere et l'enfant d'anticorps bloquant la fixation de tsh a ses recepteurs." Saint-Etienne, 1989. http://www.theses.fr/1989STET6206.
Full textBrendel, Lukas [Verfasser], and Peter [Akademischer Betreuer] Haber. "Sonographische Untersuchung der Schilddrüse in Korrelation mit endokrinologischen Befunden bei Kindern mit Hashimoto-Thyreoiditis / Lukas Brendel ; Betreuer: Peter Haber." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2015. http://d-nb.info/119713493X/34.
Full textHashimoto, Nelson Yudi. "Pressões ambientais e respostas estratégicas : um estudo no setor varejista farmacêutico / Nelson Yudi Hashimoto ; orientadora, Valéria Silva da Fonseca." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da PUC_PR, 2005. http://www.biblioteca.pucpr.br/tede/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=397.
Full textInclui bibliografia
O objetivo do presente estudo é verificar a influência da expansão no mercado varejista da rede de farmácias Nissei na resposta estratégica das farmácias independentes situadas em Curitiba, PR, no período de 1998 a 2004. Tal mudança ambiental foi consider
Page, Cyril. "Erythrovirus B19 et maladie de Basedow." Amiens, 2012. http://www.theses.fr/2012AMIED003.
Full textRobbers, Inka [Verfasser], Klaus [Akademischer Betreuer] Badenhoop, and Erhard [Akademischer Betreuer] Seifried. "Genvarianten der Immunregulation bei den Autoimmunopathien Hashimoto-Thyreoditis, Morbus Basedow und Morbus Addison / Inka Robbers. Gutachter: Klaus Badenhoop ; Erhard Seifried." Frankfurt am Main : Univ.-Bibliothek Frankfurt am Main, 2012. http://d-nb.info/1044412526/34.
Full textHauenstein, Marie Kristin. "Klinisches Bild, diagnostische Befunde und Therapieresponz bei der Hashimoto-Enzephalitis: umfassende Analyse aller bisherigen 175 Fallberichte sowie zweier eigener Fälle." [S.l. : s.n.], 2006.
Find full textCarvalho, Denise Faria Galano. "Caracterização imunoistoquímica de linfócitos T regulatórios e T citotóxicos em carcinoma papilífero de tireoide, associado ou não com tireoidite de Hashimoto." Universidade de São Paulo, 2018. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17143/tde-18072018-165451/.
Full textIt has already been shown that differences in tumoral immune infiltrate profile are related to prognosis and response to treatment in several types of neoplasias. This relationship is closely correlated to the tumor immunohistochemical expression profile. The presence of cytotoxic T lymphocytes (CTLs) in the tumor microenvironment suggests a crucial biological feature for the modulation of the antitumor immune response. On the other hand, regulatory T cells (Tregs) are important in maintaining immune homeostasis, because of their ability to inhibit the immune response. Defects in function or a decrease in the number of Tregs has been documented in autoimmune diseases, nevertheless in cancer this population may still be better studied. With the establishment that cancer can be promoted and / or aggravated by inflammation and infections and considering that overexpression of components of the inflammatory response specific for Tregs and CTLs may represent a potent mechanism for the progression and / or regression of thyroid papilary carcinoma (CPT). The objective of this study was to identify and characterize the Tregs and CTLs, as well as to evaluate and investigate the relationship and the role of these cells involved in the pathogenesis of the immune response in patients with CPT associated or not with the presence of Hashimoto\'s thyroiditis (HT) besides relating them to clinical-pathological prognostic factors. Thirty-six stratified cases were selected in 3 groups (12 cases per group): CPTS corresponded to TLC without thyroiditis association, CPTL to cases of TLC with lymphocytic thyroiditis associated (CPTL) and CPTH was considered cases which CPT was associated to Hashimoto thyroiditis (CPTH). These three groups were submitted to the immunohistochemical technique for the CD4, CD8, CD25, CD56, FOXP3 and Gran B markers and the results was evaluated by the quantitative method. Clinical data were obtained from medical records. Stained cells readings were made in the regions of papillary carcinoma (termed intratumoral area), in the areas of the thyroid parenchyma interface to the neoplastic tissue (termed peritumoral) and in subsequent areas of normal (distal) thyroid tissue. The number of T cells of the inflammatory infiltrate was expressed by the arithmetic mean of cells counted in five distinct fields. The variance analysis of Mixed Model Repeated 11 Measurements and the Pearson correlation coefficient for the CD4 and CD8 and FOXP3 variables with GranB were calculated. In addition, although the CPT divided according to clinical-pathological parameters did not present a significant difference, we found that the CD4 and FOXP3 immunoglobulins (Tregs markers) showed higher marking in tumors> 4.1cm. In this same group, CD8 and Gran B (markers for CTLs) presented a higher immunolabeling in nonmetastatic tumors, in smaller stage and in cases without recurrence. In general, the infiltrate of immune cells between the CPTH, CPTL and CPTS groups, presented different densities between the studied areas (intratumoral, peritumoral and distant). Lymphocytes infiltrating diffuse tissue (CPTS and CPTL) or lymphoid aggregates (CPTH) were more abundant in peritumoral and distal areas and the proportion of CD4 + and CD8 + cells varied substantially between groups, so that all groups presented positive correlation (CPTH r = 0.67, CPTL r = 0.7 and CPTS r = 0.35), increasing among the variables. In conclusion, these results indicate that in the CPTs the immune microenvironment seems to have a relation with pathological characteristics of tumor progression. Our study showed that in CPTH the density of tumor and peritumoral infiltrate by Tregs and T cells is inversely related. Corroborating with the importance of the immune microenvironment in the evolution of CPTs, Tregs exerted pro-tumor activity, favoring more aggressive tumors. While CTLs exerted an antitumor activity, favoring characteristics of lower aggressiveness.
Voell, Michael. "Langzeitverlauf von 38 Patienten mit Hashimoto-Thyreoiditis unter besonderer Berücksichtigung der TPO-Antikörper : eine retrospektive Datenanalyse im Zentrum von 1994 bis 2004 /." Köln, 2008. http://opac.nebis.ch/cgi-bin/showAbstract.pl?sys=000253687.
Full textWeißenborn, Sina [Verfasser]. "Analyse der Granulozytenfunktion und des CD45R-Expressionsmusters sowie Frequenzbestimmung einer definierten CD45-Punktmutation bei Patienten mit Autoimmunthyreoiditis vom Typ Hashimoto / Sina Weißenborn." München : GRIN Verlag, 2009. http://d-nb.info/1186257512/34.
Full textBöttger, Ralf [Verfasser]. "Autoimmunthyreoiditis vom Typ Hashimoto im Kindesalter : klinische und biochemische Befunde zum Zeitpunkt der Diagnose bei 142 Patienten aus einem Zentrum / Ralf Böttger." Magdeburg : Universitätsbibliothek, 2012. http://d-nb.info/1051501717/34.
Full textSahlqvist, Anna-Stina. "Genetic Characterization of Chicken Models for Autoimmune Disease." Doctoral thesis, Uppsala universitet, Autoimmunitet, 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-182843.
Full textNorabuena, Mautino Gisela Ivonne. "Coexistencia de tiroiditis de Hashimoto con carcinoma diferenciado de tiroides en el Hospital Guillermo Almenara Irigoyen desde enero 2005 hasta diciembre del 2007." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2008. https://hdl.handle.net/20.500.12672/12636.
Full textDetermina la frecuencia de asociación entre el carcinoma diferenciado de tiroides y la tiroiditis de Hashimoto en los pacientes tiroidectomizados del hospital Guillermo Almenara Irigoyen en el periodo de enero del 2005 a diciembre del 2007. El servicio de cirugía de cabeza cuello y maxilofacial del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen, presenta una significativa casuística de pacientes con diagnóstico de carcinoma diferenciado de tiroides. Según un estudio descriptivo 2003 a 2006 en el Hospital Guillermo Almenara Irigoyen se encontró 79 pacientes operados de carcinoma diferenciado de tiroides.
Trabajo académico
Freire, Rodrigues Fernanda. "Associação Entre Polimorfismos Funcionais Dos Genes Defb1 E Mbl2 E Doença Auto-Imune Da Tireóide." Universidade Federal de Pernambuco, 2011. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/6009.
Full textConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
A doença auto-imune da tireóide (AITD) afeta de 2 a 5% da população e é o transtorno auto-imune órgão-específico mais comum. Sua apresentação clínica varia do hipertireoidismo da doença de Graves (GD) ao hipotireoidismo da tireoidite de Hashimoto (HT). O presente trabalho tem como principal objetivo analisar a associação dos polimorfismos de dois genes ligados ao sistema imune inato, DEFB1 e MBL2, na susceptibilidade à doença auto-imune da tireóide. O gene DEFB1 codifica a β-defensina humana 1 (HBD-1), um peptídeo antimicrobiano capaz de romper a membrana de uma ampla variedade de patógenos. Polimorfismos de única base (SNPs) na região 5 UTR do DEFB1 têm sido associados com uma maior susceptibilidade a diversas infecções e distúrbios auto-imunes. O gene da lectina ligadora de manose (MBL2) codifica uma proteína de reconhecimento de padrões moleculares que tem como alvo resíduos de carboidratos na membrana de patógenos, células transformadas e apoptóticas. Polimorfismos no éxon 1 desse gene têm sido alvo de diversos estudos e revelou ser de suma importância na susceptibilidade a infecções e doenças auto-imunes. O grupo de estudo consistiu de 74 e 163 pacientes com AITD para análise de SNPs do gene DEFB1 e MBL2, respectivamente. O grupo controle foi formado por 92 e 214 indivíduos saudáveis para análise dos genes DEFB1 e MBL2, já coletados em estudos anteriores. A genotipagem dos SNPs nas posições -20, -44 e -52 na região 5 UTR do gene DEFB1 foi realizada através do seqüenciamento de DNA, enquanto que os SNPs nos códons 52, 54 e 57 do éxon 1 do gene MBL2 foram genotipados através da PCR tempo real. Os resultados do gene DEFB1 mostraram uma diferença significativa para as freqüências genotípicas do SNP -52 entre pacientes AITD e controles (pvalue= 0.04431). Considerando os 33 pacientes diagnosticados com HT, houve uma diferença significativa apenas nas freqüências alélicas do SNP -52 (pvalue= 0.03205) entre pacientes com HT e controles. Os resultados do gene MBL2 mostraram uma diferença significativa entre as freqüências alélicas (pvalue= 0.009163) e genotípicas (p-value=0.04588) dos pacientes com AITD e controles. Considerando os 87 pacientes diagnosticados com HT, houve uma diferença significativa nas freqüências alélicas do gene MBL2 (p-value=0.01354) entre pacientes com HT e controles. Nossos resultados mostraram uma associação entre o alelo -52A do gene DEFB1 e o alelo O do gene MBL2 com a AITD e HT, identificando novos marcadores de susceptibilidade à doença auto-imune da tireóide
Alami, Harchali Asmae. "Détection par immunephelemetrie sur supports microparticulaires d'autoanticorps anti-thyroïde de spécificité épisodique définie : mise au point de la méthode et applications." Nancy 1, 1994. http://www.theses.fr/1994NAN10286.
Full textDietz, Ferdinand [Verfasser], Rainer Gutachter] Schiele, Heinz Jürgen [Gutachter] [Deuber, and Gerhard [Gutachter] Triebig. "Das Spurenelement Selen und Hashimoto-Thyreoiditis unter besonderer Berücksichtigung der therapeutischen Relevanz : ein systematischer Review / Ferdinand Dietz ; Gutachter: Rainer Schiele, Heinz Jürgen Deuber, Gerhard Walter Triebig." Jena : Friedrich-Schiller-Universität Jena, 2017. http://d-nb.info/1177601826/34.
Full textMagh, Johanna [Verfasser], Helmuth-Günther [Akademischer Betreuer] Dörr, and Wolfgang [Akademischer Betreuer] Rascher. "Soll man die euthyreote Autoimmunthyreopathie Hashimoto bei Kindern und Jugendlichen mit L-Thyroxin behandeln? Ergebnisse einer randomisierten Untersuchung / Johanna Magh. Gutachter: Helmuth-Günther Dörr ; Wolfgang Rascher." Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2015. http://d-nb.info/1075839718/34.
Full textSebastianes, Fernando Moreno. "Alterações da PET-FDG na avaliação pré-operatória de pacientes com nódulos tireoidianos e correlação com marcadores imuno-histoquímicos." Universidade de São Paulo, 2011. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22072011-124925/.
Full textINTRODUCTION: Around 80% of thyroid nodules with indeterminate cytological result are benign. Positron emission tomography (PET) with 2-[18F]-fluoro-2-deoxy- D-glucose (FDG) might help to identify malignant thyroid lesions. FDG uptake depends on GLUTs expression (transmembranous glucose transporters) and on hexokinases. Although diffuse FDG thyroid uptake has been associated with chronic autoimmune thyroiditis (CAT), there is some evidence that patients with apparently normal thyroid parenchyma can display this pattern of FDG uptake. OBJECTIVES: (1) To assess the sensitivity and specificity of FDG PET in identifying thyroid malignancy in the preoperative evaluation of thyroid nodules and evaluate these results in the subgroup of patients with indeterminate cytological results and in the subgroup with CAT. (2) To compare the finding of diffuse FDG thyroid uptake with the histopathologic diagnosis of CAT and with the serum levels of antithyroid antibodies. (3) To evaluate the immunoexpression by thyroid nodules of GLUT 1, GLUT 3, GLUT 12, hexokinase 2 and hexokinase 3 and to compare it with the histopathologic diagnosis of these nodules and with FDG uptake. METHODS: 56 patients with thyroid nodules (42 with indeterminate cytological result, 10 with papillary carcinoma and 4 with benign cytological result) underwent FDG PET and, subsequently, thyroidectomy. FDG PET results were compared with the histopathologic diagnosis of the nodule, lymphocytic infiltrate of thyroid parenchyma, CAT diagnosis and immunohistochemical results of tissue microarray of the tissue from the thyroid nodule and the normal thyroid parenchyma. RESULTS: 1) All the 21 patients with thyroid cancer (11 with indeterminate cytological result) had focal thyroid FDG uptake. 2) Focal FDG uptake was associated with malignancy (p<0.001). 3) From 31 patients with benign nodules whose cytological result was indeterminate, 12 did not display focal FDG uptake (specificity of 39%). 4) Diffuse FDG uptake in thyroid bed was associated with CAT in the histopathologic exam (p=0.019). However, 5 patients without lymphocytic infiltrate had diffuse FDG uptake. 5) Immunoexpression of GLUTs 1, 3 and 12 and hexokinases 2 and 3 by epithelial cells of thyroid nodules was not positively associated with FDG uptake and malignancy. 6) There was no association between diffuse FDG uptake in thyroid bed and immunoexpression of these markers in the normal thyroid tissue. CONCLUSIONS: 1) FDG PET has high sensitivity to the diagnosis of malignancy in thyroid bed, with a specificity of 39% for thyroid nodules with indeterminate cytological result. 2) Diffuse FDG uptake in the thyroid bed is associated with CAT, but can be found in patients without lymphocytic infiltrate. 3) Immunohystochemistry against GLUTs 1, 3 and 12 and hexokinases 2 and 3 does not add in the differentiation of malignant and benign thyroid nodules and is not associated with FDG uptake by these nodules
Bedin, Márcia Regina. "Associação dos polimorfismos -318C/T, CT60 e A49G do gene CTLA4, R620W do gene PTPN22 e A946T do gene IFIH1 em pacientes pediátricos com doença autoimune tireoidiana e diabetes mellitus tipo 1." Universidade de São Paulo, 2013. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-27092013-123929/.
Full textAutoimmune thyroid diseases (AITD) represented by Graves\' disease (GD) and Hashimoto\'s thyroiditis (HT), have multifactorial causes, including genetic and environmental factors. Several genes are involved, including CTLA4, PTPN22 and more recently IFIH1, especially when associated with type 1 diabetes (T1D). OBJECTIVES: To determine the allelic and genotypic frequencies of the polymorphisms: -318C/T, A49G and CT60 of CTLA4, R620W of PTPN22 and A946T of IFIH1 in pediatric patients with GD, HT and T1D associated with HT and in a control population and determine association with clinical and laboratory features. MATERIAL AND METHODS: We studied 142 patients under 21 years at diagnosis. Clinical and laboratory data were obtained from medical records. Genotyping was performed by real time PCR for all polymorphisms. Clinical and laboratory data were analyzed, such as gender, age of onset, goiter, anti-GAD, IA2 and IAA levels and TRAb and anti-TPO levels. RESULTS: Sixty-two patients were diagnosed with GD, with mean age at diagnosis (MAD) of 10.8 ± 4.4 years, 43 females; HT was present in 44 patients, 37 girls, MAD 10.3 (± 2.9 years) and type 1 diabetes associated with HT was present in 36 patients, 21 girls, MAD 6.2 (± 4.0 years) at diagnosis of T1D and 11.6 (± 4.6 years) at diagnosis of HT. Control group consisted of 81 subjects without diabetes, normal thyroid function and absence of antithyroid antibodies. All polymorphisms were in Hardy-Weinberg equilibrium. The polymorphism -318C/T was not associated with any of the groups. The risk allele G of A49G polymorphism was more frequent in patients with HT (p=0.047) and the pathogenic genotype (AG and GG) was more frequent in patients with GD (p=0.049). The risk allele G of CT60 polymorphism was more frequent only in patients with GD (p=0.035). The risk allele T of R620W polymorphism was more frequent in patients with T1D associated with HT (p=0.043). The risk allele T of A946T polymorphism was more frequent in patients with T1D associated with HT (p=0.009), as well as the pathogenic genotype (CT and TT) compared to control group (p=0.007). When all AITD is grouped, we observed association with A49G (p=0.024) and R620W (p=0.047). Only when patients with HT are grouped, we found differences in A49G (p=0.018) and A946T (p=0.041). CT60 polymorphism was associated with a shorter duration of drug therapy on GD group (p=0.004), but no association with TRAb levels or presence of goiter were found. In T1D with HT, the risk allele of A49G was more often found in males (p=0.04); R620W was associated with presence of goiter (p=0.03), while A946T was associated with anti-TPO levels (p=0.047). The anti-GAD, IAA and IA2 levels were not associated with any polymorphisms. CONCLUSION: We found different genetic associations among patients with AITD, suggesting that children are likely to have distinct genetic background, despite shorter exposure to environmental factors
Bompart, Frédérica. "Effets de substances médicamenteuses sur l'auto-immunité thyroidienne chez le rat wistar femelle." Limoges, 1999. http://www.theses.fr/1999LIMO339C.
Full textVicente, Ana Margarida Gil Marques Borrero. "Hashimoto’s thyroiditis follow up along 10 years." Master's thesis, 2014. http://hdl.handle.net/10451/23849.
Full textIntroduction: Hypothyroidism occurs in the adult population in 4 to 5 %. Hashimoto’s thyroiditis, an autoimmune disease, is the most common cause of hypothyroidism in areas of iodine sufficiency. Clinically is characterized by variable sized goiter, positive thyroid antibodies and euthyroidism or subclinical hypothyroidism. Patients and methods: The study considered all patients, followed by a single doctor at the outpatient clinic of a tertiary hospital. A specific database was defined with the Statistical Package for the Social Sciences Program (SPSS/IBM 19th version), the database included the gender and age at the first appointment; the results of each analytical evaluation and Levothyroxine prescription. Results: Were evaluated 164 patients; the majority were female 147 (90%), the meanage 48±16 years [12-80 years] and were followed since 2000 with a mean follow-up of 4±3 years [1-10 years]. All analytical parameters considered at each time – T3, T4, TSH, fT4 – presented a normal distribution, except for TPOAb and TgAb, that presented a distribution significantly different from the normal one. More than half of the patients (61%) presented at the first appointment with hypothyroidism, most were already under substitutive therapy, and the remaining presented naïve to therapy beginning therapy immediately at the first appointment. From the remaining naïve patients, 28% presented later with hypothyroidism, at an average rate of 9% per year. The thyroid antibodies variability was demonstrated to be rather elevated, regarding TPOAb values these can increase four times within the range, and at some time both anti-thyroid antibodies are negative while later either one, or both became positive. Levels of TPOAb seem to increase over time, and was demonstrated a direct and significant relation between TPOAb and TSH, showing a functional relevance of the antibody. Discussion and Conclusion: Thyroid antibodies presented a fluctuate evolution over time, and therefore a defective marker of HT, since it can exclude incorrectly the diagnosis; the most common thyroid auto-antibodies are not related between them; more than half of HT patients probably develop hypothyroidism in the early years after the diagnosis; the progressive nature of HT can be followed by TPOAb and T3; in the short term period, thyroid antibodies evolution wasn’t modified by substitutive therapy.
Introdução: O Hipotiroidismo tem uma incidência de 4 a 5% na população adulta. A Tiroidite de Hashimoto (TH), uma doença auto-imune, é a causa mais comum de hipotiroidismo em áreas iodo-suficientes. Clinicamente caracteriza-se por bócio de tamanho variável, anticorpos anti-tiroideus e eutiroidismo ou hipotiroidismo subclínico. Doentes e métodos: O estudo considerou todos os doentes, seguidos por um único médico em consulta externa num hospital terciário. Foi definida uma base de dados específica com o Statistical Package for the Social Sciences Program (SPSS/IBM 19ª edição), a base de dados inclui o sexo e a idade na primeira consulta, os resultados de cada avaliação analítica e a prescrição de Levotiroxina. Resultados: No estudo foram avaliados 164 doentes; a maioria era do sexo feminino (90%), com idade-média 48±16 anos [12-80 anos] e foram seguidos desde 2000 com um tempo médio de seguimento em consulta 4±3 anos [1-10 anos]. Todos os parâmetros analíticos considerados em cada momento – T3, T4, TSH, fT4 – apresentam uma distribuição normal, com excepção de TPOAb e TgAb, que apresentam uma distribuição significativamente diferente de uma distribuição normal. Mais de metade dos doentes (61%) apresentaram-se na primeira consulta com hipotiroidismo, destes maior parte sob terapêutica substitutiva e os restantes era naïve à terapêutica, iniciando terapêutica na primeira consulta. Dos restantes doentes naïve à terapêutica, 28% evoluíram mais tarde para hipotiroidismo, a uma taxa média de 9% por ano. Foi demonstrado que a variabilidade dos anticorpos antitiroideus é consideravelmente elevada; os valores de TPOAb estes podem variar quatro vezes dentro do intervalo; e ambos anticorpos em algum momento podem tornar-se negativos, ficando mais tarde um ou ambos anticorpos positivos. Os níveis TPOAb aumentaram ao longo do tempo e foi demonstrada uma relação directa e significativa entre o TPOAb e o TSH, evidencia do uma relevância funcional dos anticorpos. Discussão e Conclusão: Os anticorpos antitiroideus apresentam uma evolução oscilante com o tempo, e por esse motivo são um marcador imperfeito de TH, uma vez que pode excluir incorrectamente o diagnóstico; os anticorpos antitiroideus não estão relacionados entre si; mais de metade dos doentes com TH provavelmente desenvolve hipotiroidismo nos primeiros anos após o diagnóstico. A natureza progressiva da TH pode ser avaliada pelo TPOAb e T3; a curto-prazo, a evolução dos anticorpos anti-tiroideus não foi modificada pela terapêutica substitutiva.
Haust, Merle. "Assoziation der Autoimmunthyreoiditis mit depressiven Störungen." Doctoral thesis, 2012. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B2DE-6.
Full textCalça, Ana Rita Ribeiro. "Evolução da tiroidite de Hashimoto." Master's thesis, 2014. http://hdl.handle.net/10451/23855.
Full textHashimoto's thyroiditis (HT) is an autoimmune disease characterized by positive thyroid antibodies, being its presence the most important method for diagnosis. The clinical presentation varies from normal thyroid function to clinical hypothyroidism, and can manifest itself both as goiter or atrophic thyroiditis. The presence of thyroid nodules is more frequent in patients with HT compared with the general population. The treatment for HT consists on replacement therapy with levothyroxine. The aim of the study is to evaluate the clinical outcome of HT over three years, through retrospective analysis based on clinical information of 168 patients diagnosed with HT. The mean age of patients corresponds to 47 ± 16 years, being 90% female. At the first appointment, 43% of patients were under therapy, 63% after one year and 69% after three years. At the first appointment, 50% presented with normal thyroid function, 36% subclinical hypothyroidism and 14% clinical hypothyroidism, where it was observed an increase of euthyroid patients and a decrease of clinical hypothyroidism. 68 % of patients had normal thyroid size, 11% had atrophic TH and 21% had goiter at presentation; atrophic forms increased from 11% to 19% and goiter forms decreased from 21% to 17%. It was observed that 45% of patients had nodules, 51% after the first year and 57% after three years. In each time, it was observed that 5%, 9% and 6% of patients had both negative thyroid antibodies. In conclusion, the HT is characterized by a progression of thyroid dysfunction, where development of autoimmune process seems to result in atrophic thyroiditis with nodules and fluctuation of antibodies, in particular to negative titers without a clear pattern.
A Tiroidite de Hashimoto (TH) é uma doença autoimune, caracterizada por anticorpos tiroideus circulantes, sendo que a presença de anticorpos é o principal método para o diagnóstico. A apresentação clínica vai desde função tiroideia normal a hipotiroidismo clínico, podendo manifestar-se por bócio ou por tiroidite atrófica. A presença de nódulos tiroideus é mais frequente nos doentes com TH comparando com a população em geral. O tratamento da TH consiste na terapêutica de substituição com levotiroxina. O objectivo deste estudo é avaliar a evolução clínica da TH ao longo de 3 anos, através da análise retrospectiva baseada nos processos clínicos de 168 doentes com TH diagnosticada. A idade média dos doentes corresponde a 47 ± 16 anos, sendo que 90% são do sexo feminino. Na primeira consulta, 43% dos doentes cumpriam terapêutica, 63% após um ano e 69% após 3 anos. Na primeira consulta, 50% dos doentes apresentava eutiroidismo, 36% apresentava hipotiroidismo subclínico e 4% apresentava hipotiroidismo clínico. Observou-se uma diminuição dos doentes com hipotiroidismo clínico e um aumento do eutiroidismo. Na primeira consulta, 68% dos doentes tinham dimensões da tiroide normal, 11% apresentaram TH atrófica e 21% apresentaram TH com bócio; as formas de TH atrófica subiram de 11% para 19%, e as formas de TH com bócio diminuem de 21% para 17%. Na primeira consulta, observou-se que 45% dos doentes tinham nódulos, 51% após o primeiro ano e 57% após três anos. Foram observadas percentagens de 5%, 9% e 6% de doentes com ambos anticorpos tiroideus negativos em cada um dos momentos. Concluindo, a TH caracteriza-se pela progressão gradual para disfunção da tiroide, sendo que a progressão do processo autoimune parece resultar em tiroidite atrófica com nódulos e pela flutuação dos anticorpos, nomeadamente para títulos negativos, sem um padrão claro.
Pedroso, Inês Sofia Prata. "Influência da tiroidite de Hashimoto na doença periodontal." Master's thesis, 2020. http://hdl.handle.net/10400.26/35531.
Full textHoje em dia, há um aumento no interesse do estudo de doenças sistémicas com impacto na saúde oral e mais especificamente no periodonto. Estando as doenças autoimunes em crescendo na população, o objetivo principal deste estudo assentou no estudo da possível influência de uma das doenças autoimunes mais prevalentes, a Tireoidite de Hashimoto, no periodonto e quais os mecanismos desta patologia que podem afetar a saúde do periodonto e provocar doença periodontal. A Tireoidite de Hashimoto é uma doença inflamatória autoimune da tiroide, caraterizada pela produção de anticorpos direcionados contra a glândula tiroide provocando uma inflamação crônica, responsável pelo hipotiroidismo caraterístico desta doença. O diagnóstico é feito muitas vezes através dos seus autoantigénios, peroxidase tireoidiana (TPO) e a tireoglobulina (TG), e complementarmente através de outros marcadores laboratoriais. A resposta imunológica existente na Tireoidite de Hashimoto envolve ativação linfócitos T (CD4+ auto-reativos e CD8+ citotóxicos) e células B produtoras de anticorpos anti tireoideus. O tratamento mais comum desta patologia consiste na reposição hormonal com levotiroxina. A doença periodontal é uma patologia de etiologia multifatorial onde o biofilme dentário tem um papel crucial, enquanto fator etiológico primário, sendo esta doença apenas manifestada e desenvolvida na presença de agentes bacterianos patogénicos. A relação causal entre doença sistémica e doença periodontal é o principal determinante da doença periodontal e consoante a Nova Classificação criada pela Academia Americana de Periodontologia e pela Federação Europeia de Periodontologia em 2017, esta patologia pode ser classificada em vários Estágios e Graus. O interesse em perceber o impacto que a Tireoidite de Hashimoto e sua patogénese têm na doença periodontal, surge pelo facto de ambas se tratarem de patologias complexas no que diz respeito à sua etiopatogenia, e adicionalmente por a influência da Tireoidite de Hashimoto na saúde oral, mais especificamente na doença periodontal, não ser devidamente estudado e valorizado pelos médicos dentistas.
Today, there is an increased interest in the study of systemic diseases with an impact on oral health and more specifically on the periodontium. As autoimmune diseases are on the rise in the population, the main objective of this study was to study the possible influence of one of the most prevalent autoimmune diseases, Hashimoto's Thyroiditis, on the periodontium and which mechanisms of this pathology can affect the health of the periodontium and cause periodontal disease. Hashimoto's Thyroiditis is an autoimmune inflammatory disease of the thyroid characterized by the production of antibodies directed against the thyroid gland causing chronic inflammation responsible for hypothyroidism. The diagnosis is often made through its thyroid peroxidase (TPO) and thyroglobulin (TG) autoantigens and complementarily through other laboratory markers. The immune response in Hashimoto's Thyroiditis involves activation of auto-reactive T lymphocytes (CD4+ and CD8+ cytotoxic) and B cells producing anti thyroid antibodies. The most common treatment for this condition is replacement of the hormone levothyroxine. Periodontal disease is a multifactorial pathology with dental biofilm playing a crucial role as a primary etiological factor, this disease being only manifested and developed in the presence of pathogenic bacterial agents. The causal relationship between systemic disease and periodontal disease is the main determinant of periodontal disease and according to the New Classification created by the American Academy of Periodontology and the European Federation of Periodontology in 2017, this pathology can be classified in several Stages and Degrees. The interest in understanding the impact of Hashimoto's Thyroiditis and its pathogenesis on periodontal disease arises from the fact that both are complex pathologies with respect to their etiopathogeny, and additionally that Hashimoto's Thyroiditis and its impact on oral health and more specifically on periodontal disease is not properly studied and valued by dentists.
Ząbczyńska, Marta. "Glikozylacja białek surowicy w chorobie Hashimoto : analiza strukturalna i funkcjonalna." Praca doktorska, 2020. https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/277187.
Full textHashimoto's thyroiditis (HT) is an autoimmune disease characterized by chronic inflammation of thyroid gland. Most of HT patients produce antibodies against thyroid antigens, mainly thyroid peroxidase (TPO) and thyroglobulin (Tg). Anti-thyroid antibodies mediate an immune response which leads to tissue damage and a decrease of thyroid hormone synthesis named as hypothyroidism. One of the mechanism involved in thyroid damage in HT are antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) and complement-dependent cytotoxicity (CDC). W-glycosylation of the Fc fragment affects the effector functions of IgG by enhancing or suppressing the cytotoxic effect. Glycosylation of serum proteins has been found to undergo changes during the progression of different diseases, with autoimmune disorders among them. Genetic and environmental factors are responsible for the breakdown of self-tolerance and the development of HT. Changes at the molecular level and the functional consequences of these alterations are poorly understood. Modifications of glycosylation process are one of the aspects of this disease that has been studied so far to a limited extent. The first aim of the study was to determine the glycosylation pattern of IgG-depleted sera from HT patients. Serum W-glycans were analysed by normal-phase high-performance liquid chromatography (NP-HPLC) and mass spectrometry (MS). Fucosylation and sialylation was also assayed by lectin blotting. Structural analysis of IgG-depleted serum W-glycome showed an increase of monosialylated tri-antennary structure (A3G3S1) and disialylated diantennary W-glycan with antennary fucose (FA2G2S2) in case of HT patients. Lectin blotting analysis demonstrated a significant decrease of Lens culinaris agglutinin (LCA) staining in HT samples, which resulted from the reduction of a1,6-linked core fucose. We also observed an increase of Maackia amurensis II lectin (MAL-II) reaction in HT due to the elevated level of a2,3-sialylation. Our recent study showed a decreased IgG core fucosylation in AITD patients compared to healthy volunteers. The second aim was to assess the impact of HT-specific IgG glycosylation on ADCC and CDC, using in vitro models. The normal thyroid Nthy-ori 3-1 cell line and thyroid carcinoma FTC-133 cells were used as the target cells. Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from healthy donors and the HL-60 human promyelotic leukemia cell line served as the effector cells. IgG was isolated from sera of HT patients and healthy donors and then treated with a2-3,6,8-neuraminidase to cut off sialic acids (SA) from W-glycans. We observed more intensive cytotoxicity in the presence of IgG from HT patients than in the presence of IgG from healthy donors. Removal of SA from IgG W-glycans increased ADCC intensity and reduced CDC. The structural analysis of serum W-glycosylation confirmed that thyroid autoimmunity is accompanied by changes of serum protein sialylation. The detected alterations of serum protein sialylation might be caused by chronic inflammation in HT. The functional analysis completes our previous IgG W-glycosylation analysis in autoimmune thyroid patients. The results of functional tests confirmed that the enhanced thyrocyte lysis resulted from the higher anti-TPO content in the whole IgG pool of HT donors and showed that altered sialylation of IgG affects thyrocyte lysis in both cytotoxicity models. The obtained results demonstrated that the altered glycosylation is characteristic for thyroid autoimmunity and contribute to the understanding of pathological processes occurring in Hashimoto's disease.