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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
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  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Hemoglobina fetal'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 13 February 2022

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Journal articles on the topic "Hemoglobina fetal"

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Batista, Gabriela Silva, Nayhan Andrade dos Santos, Valéria Bastos Marquetti, Wesley Blanco Mota, and Alessandra Dos Santos Danziger Silvério. "Hemoglobinopatias." Revista de Medicina 99, no. 3 (2020): 246–50. http://dx.doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v99i3p246-250.

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Abstract:
formados pela combinação de duas cadeias polipeptídicas do “tipo α” com duas cadeias do “tipo β”, sendo Hb A1, Hb A2 e Hb Fetal os três principais tipos de hemoglobinas no adulto normal. As hemoglobinopatias são doenças causadas por mutações que afetam os genes de globinas, que resultam em alterações estruturais e/ou funcionais das moléculas de hemoglobina. Dentre as hemoglobinas variantes, as mais frequentes na população brasileira são a hemoglobina S e C. O objetivo é detectar hemoglobinas anormais em uma população acadêmica de Alfenas-MG. Para a realização do estudo, foram coletadas 336 amo
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Castillo, Martha, and Ana Lucia Oliveros. "Caracterización de alteraciones en la molécula de hemoglobina en afrodescendientes colombianos." Nova 12, no. 22 (2014): 151. http://dx.doi.org/10.22490/24629448.1039.

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Abstract:
Caracterizar alteraciones de la molécula de hemoglobina en afrodescendientes entre 18 a 50 años, a través de hemograma, estudio de sangre periférico, proteína C Reactiva, ferritina sérica, receptor soluble de transferrina sRTf y electroforesis de Hemoglobina. Materiales y métodos: Esta investigación contó con un total de 56 muestras: 10 hombres y 46 mujeres. Resultados: La población en estudio perteneciente al Distrito de Aguablanca en la Ciudad de Cali presentó alteraciones en la cadena de hemoglobina asociada a Hemoglobina S, Hemoglobina C y posible talasemias por presencia de Hemoglobina Fe
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Costa, Vânia Aparecida da, Maria Júlia Acedo, Newton Carlos Polimeno, and Carmen Sílvia Bertuzzo. "Contribuição para a estimativa da freqüência populacional da Persistência Hereditária da Hemoglobina Fetal no Brasil." Cadernos de Saúde Pública 18, no. 5 (2002): 1469–71. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-311x2002000500040.

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Abstract:
Persistência Hereditária de Hemoglobina Fetal (PHHF) é uma condição clinicamente benigna, caracterizada pela síntese contínua da HbF na vida adulta, sem alterações hematológicas. A PHHF funciona como um modulador de gravidade em várias hemoglobinopatias, razão pela qual torna-se importante conhecer a sua freqüência em nosso meio. Desse modo, por intermédio da análise de 1.846 doadores voluntários de sangue da região de Bragança Paulista, São Paulo, procuramos contribuir para a estimativa dessa freqüência populacional. Realizou-se uma análise qualitativa das hemoglobinas pela eletroforese em ge
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Magalhães, Elma Izze da Silva, Daniela Santana Maia, Michele Pereira Netto, Joel Alves Lamounier, and Daniela da Silva Rocha. "Prevalência de anemia e determinantes da concentração de hemoglobina em gestantes." Cadernos Saúde Coletiva 26, no. 4 (2018): 384–90. http://dx.doi.org/10.1590/1414-462x201800040085.

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Abstract:
Resumo Introdução A anemia é caracterizada pela reduzida concentração de hemoglobina e, durante a gestação, está associada à maior morbimortalidade fetal e materna. Objetivo Avaliar a prevalência de anemia e os fatores determinantes da concentração de hemoglobina em gestantes. Método Estudo transversal com uma amostra de 328 gestantes atendidas nas unidades de saúde urbanas de Vitória da Conquista, na Bahia. Foram realizadas a aplicação de questionário, a avaliação antropométrica e a coleta de sangue por punção capilar para dosagem de hemoglobina em β-hemoglobinômetro portátil. Foram considera
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Huertas, Erasmo, Ricardo Sugajara, Walter Ventura, and Walter Castillo. "Velocidad sistólica máxima de la arteria cerebral media elevada en fetos sin anemia: ¿Falsos postivos?" Revista Peruana de Investigación Materno Perinatal 9, no. 2 (2020): 67–73. http://dx.doi.org/10.33421/inmp.2020205.

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Abstract:
La anemia fetal severa pude ser detectada intrautero a través de la medición de velocidad sistólica máxima de la Arteria Cerebral Media (VSmax-ACM). La tasa de falsos positivos de esta técnica de medición desafortunadamente es alta (34%) por lo que se sugiere el correlato clínico materno fetal y descartar condiciones que eleven falsamente la VPS antes de tomar alguna decisión respecto del diagnóstico de ser de anemia fetal. Presentamos un caso de un feto con VSmax-ACM alterado por encima de 1.5 MoM que nació con valores de hemoglobina normales.
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Huertas Tacchino, Erasmo. "ANEMIA FETAL Y MANEJO." Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia 56, no. 4 (2015): 279–83. http://dx.doi.org/10.31403/rpgo.v56i211.

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Abstract:
La anemia fetal es la disminución de la concentración de hemoglobina (Hb) por debajo de 2 desviaciones estándar o <0,84 MoM con respecto a la media poblacional. Si bien es cierto que el estándar de oro para su diagnóstico es la medición de la Hb fetal mediante cordocentesis percutánea, el pico de velocidad sistólica de la arteria cerebral media (PVS - ACM) parece ser la mejor de las pruebas para el diagnóstico no invasivo de anemia fetal. Valores mayores o iguales a 1,55 MoM del PVS – ACM para la edad gestacional, se correlacionan con anemia fetal moderada a severa. Es importante enfatizar
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Mere, Juan, Luz Jefferson, Victoria Bao, and José Iza. "Retardo del crecimiento fetal." Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia 46, no. 3 (2015): 249–57. http://dx.doi.org/10.31403/rpgo.v46i1421.

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Abstract:
OBJETIVO: Determinar la incidencia y características maternas, del parto y del neonato con retardo del crecimiento asimétrico y simétrico. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio descriptivo, retrospectivo de 396 nacidos vivos con retardo del crecimiento fetal (RCF). RESULTADOS: La incidencia anual fue 10,1%, siendo los asimétricos 242 (61,1%) y los simétricos 154 (38,9%). En las madres solteras fue mayor el asimétrico y en las convivientes, el simétrico. Hubo control prenatal adecuado en 71,7%. No hubo diferencias entre medidas antropométricos, ganancia de peso y hemoglobina materna entre los dos tipos.
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Vasquez Vasquez, Javier, Jesús Magallanes, Beder Camacho, et al. "Hemoglobina en gestantes y su asociación con características maternas y del recién nacido." Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia 55, no. 3 (2015): 187–92. http://dx.doi.org/10.31403/rpgo.v55i291.

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Abstract:
Objetivo: Determinar la asociación del valor de la hemoglobina en la gestante y algunas características maternas y del recién nacido. Diseño: Estudio retrospectivo, observacional y correlacional. Institución: Hospital Regional de Loreto, Perú. Participantes: Gestantes y sus recién nacidos. Intervenciones: La muestra incluyó 320 gestantes, se utilizó el sistema aleatorio simple y se aplicó un instrumento elaborado por los investigadores. Principales medidas de resultados: Niveles de hemoglobina en la madre y su recién nacido. Resultados: La edad materna promedio fue 24 años, la mayoría con grad
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Mere, Juan, Hugo Contreras, Italo Gutiérrez, and José Rojas. "FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS AL RETARDO DEL CRECIMIENTO FETAL." Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia 45, no. 4 (2015): 274–79. http://dx.doi.org/10.31403/rpgo.v45i651.

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Abstract:
Objetivo: Determinar los factores de riesgo, asociados al retardo de crecimiento fetal Diseño y Método. Estudio caso control en el Servicio de ObstetriciaHospital Loayza, durante 1998. De 396 neonatos vivos con retardo de crecimiento, se tomó una muestra representativa (144). Se evaluó indicadores maternos y perinatales. Resultados: La edad materna, control prenatal, peso preconcepcional, talla materna, índice de masa corporal, ganancia de peso materno y la hemoglobina en el embarazo no mostraron diferencias significativas. Las patologías asociadas al retardo de crecimiento fetal (p < 0.05)
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Arango-Ochante, Pedro. "Anemia y su asociación con el peso del recién en gestantes adolescentes: ¿mito o realidad?" Revista Peruana de Investigación Materno Perinatal 7, no. 1 (2019): 35–50. http://dx.doi.org/10.33421/inmp.2018106.

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Abstract:
Objetivo. Determinar la relación existente entre la hemoglobina materna de gestantes adolescentes y el peso de los recién nacidos en el Instituto Nacional Materno Perinatal (INMP). Material y métodos. Transversalmente se analizaron 914 gestantes seleccionadas mediante criterios de inclusión y exclusión de 2729 partos de adolescentes atendidas en el INMP correspondiente al año 2017. Los datos se recogieron del registro de partos y las historias clínicas, las variables de interés fueron la hemoglobina materna y el peso del recién nacido. Resultados. De los 914 partos 299 madres (32%) presentaron
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Dissertations / Theses on the topic "Hemoglobina fetal"

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Santos, Nadja de Jesus Gonçalves dos. "Avaliação de marcadores associados à sintese de hemoglobina fetal em indivíduos com anemia falciforme e persistência hereditária da hemoglobina fetal." reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ, 2012. https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/5830.

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Abstract:
Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio (fiscina@bahia.fiocruz.br) on 2012-11-19T18:11:37Z No. of bitstreams: 1 Nadja de Jesus G. dos Santos. Hemoglobina fetal...pdf: 2812470 bytes, checksum: 55476e9f2f10311274d9f1a3382fda56 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2012-11-19T18:11:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nadja de Jesus G. dos Santos. Hemoglobina fetal...pdf: 2812470 bytes, checksum: 55476e9f2f10311274d9f1a3382fda56 (MD5) Previous issue date: 2012<br>Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, Bahia, Brasil<br>O estudo de marcadores associados à síntese de hemo
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Gonçalves, Marilda de Souza. "Contribuição ao estudo das anormalidades moleculares da persistencia hereditaria da hemoglobina fetal e da delta-beta talassemia no Brasil." [s.n.], 1994. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316741.

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Abstract:
Orientador : Fernando Ferreira Costa<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia<br>Made available in DSpace on 2018-07-18T21:46:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Goncalves_MarildadeSouza_D.pdf: 5264143 bytes, checksum: 05109fefc545410d2c5381d11617ab9f (MD5) Previous issue date: 1994<br>Doutorado<br>Genetica Medica<br>Doutor em Ciências Biológicas
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Gambero, Sheley. "Novos híbridos derivados de hidroxiureia e talidomida induzem a produção de hemoglobina fetal e apresentam atividade anti-inflamatória." [s.n.], 2011. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309314.

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Abstract:
Orientador: Fernando Ferreira Costa<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-19T03:49:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gambero_Sheley_D.pdf: 3649073 bytes, checksum: a76d9a7da22f0e08a3f4556b9b24330f (MD5) Previous issue date: 2011<br>Resumo: A anemia falciforme (AF) é um distúrbio genético da hemoglobina causado por uma mutação de ponto no gene da beta-globina com consequente produção de hemoglobina S (HbS). A polimerização de HbS causa a deformação, enrijecimento e diminuição da flexibilidade das hemácias, r
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Silva, Gabriel Dalio Bernardes. "Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de inibidores de bromodomínio-3 indutores de hemoglobina fetal." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2018. http://hdl.handle.net/11449/154243.

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Abstract:
Submitted by Gabriel Dalio Bernardes da Silva (gabriel.dalio@hotmail.com) on 2018-06-12T15:44:12Z No. of bitstreams: 1 20180612093911dissertacao_qualificacao_gabriel_dalio_bernardes_da_silva_versaodefesa_v7corrigida.pdf: 5205153 bytes, checksum: 319a6ecb19a6cb45143cf48f67831acd (MD5)<br>Approved for entry into archive by Maria Irani Coito null (irani@fcfar.unesp.br) on 2018-06-13T20:48:59Z (GMT) No. of bitstreams: 1 silva_gdb_me_arafcf_int.pdf: 5205153 bytes, checksum: 319a6ecb19a6cb45143cf48f67831acd (MD5)<br>Made available in DSpace on 2018-06-13T20:48:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 silva_g
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Gimenes, Ana Paula 1970. "Desenvolvimento de um modelo humanizado de camundongo com traço falciforme e expressão de hemoglobina fetal persistente." [s.n.], 2014. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/310736.

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Orientador: Marcus Alexandre Finzi Corat<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-26T05:45:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gimenes_AnaPaula_M.pdf: 8685522 bytes, checksum: 6c82475e18242cbd1ab92daf37c6b5b5 (MD5) Previous issue date: 2014<br>Resumo: A anemia falciforme é uma doença hereditária que acomete milhões de pessoas Promove destruição crônica das células vermelhas (eritrócitos) do sangue, causando anemia, vaso-oclusão, isquemia e consequentes sintomas deintensa dor, susceptibilidade à infecções
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Roversi, Fernanda Marconi 1981. "Estudo dos potenciais mecanismos moleculares relacionados à expressão gênica diferencial em portadores de persistência hereditária de hemoglobina fetal não delecional tipo brasileira." [s.n.], 2011. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309338.

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Abstract:
Orientador: Fernando Ferreira Costa, Anderson Ferreira da Cunha<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-19T03:48:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Roversi_FernandaMarconi_D.pdf: 5784395 bytes, checksum: 4e1e1ded09d5938eb022c7a3e3dbc2e5 (MD5) Previous issue date: 2011<br>Resumo: Durante o desenvolvimento ontogenético, ocorrem alterações na expressão dos genes das globinas, caracterizando o switching de hemoglobina. Após o nascimento há o silenciamento do gene da globina ? concomitante à ativação do gene da glo
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Adorno, Elisângela Vitória. "Anemia falciforme em Salvador-Bahia: caracterização fenotípica, molecular e de seqüências gênicas potencialmente importantes na expressão dos genes gama da hemoglobina fetal." Programa de Pós-Graduação em Patologia Humana da UFBA, 2005. http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/11532.

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Abstract:
142f.<br>Submitted by Suelen Reis (suziy.ellen@gmail.com) on 2013-05-24T13:11:05Z No. of bitstreams: 1 Elisangela Adorno.pdf: 3379043 bytes, checksum: 972521d9aae8561da326946dd4da678a (MD5)<br>Approved for entry into archive by Flávia Ferreira(flaviaccf@yahoo.com.br) on 2013-05-30T00:18:31Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Elisangela Adorno.pdf: 3379043 bytes, checksum: 972521d9aae8561da326946dd4da678a (MD5)<br>Made available in DSpace on 2013-05-30T00:18:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Elisangela Adorno.pdf: 3379043 bytes, checksum: 972521d9aae8561da326946dd4da678a (MD5) Previous issue date:
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Borba, Ronaldo. "O reticulocito e seus parametros durante o uso de hidroxiureia em pacientes com sindromes falciformes : avaliação da sintese de hemoglobina fetal e sua correlação com os parametros reticulocitarios." [s.n.], 2002. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312199.

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Abstract:
Orientadores : Helena Zerlotti Wolf Grotto, Carmen Silvia Passos Lima<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-01T18:09:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Borba_Ronaldo_M.pdf: 2686096 bytes, checksum: 9c069274b60d010afb07b8626a0cebf5 (MD5) Previous issue date: 2002<br>Resumo: A hemoglobina Fetal (HbF) é um inibidor eficaz da polimerização da HbS. A hidroxiuréia (HU) é usada para aumentar a síntese de HbF e melhorar a evolução clínica de pacientes com síndromes fa1ciformes. Foram estudados uma série de par
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Gil, Gislene Pereira 1985. "Análise de polimorfismos em genes envolvidos no estresse oxidativo e associação com a severidade da doença em pacientes com anemia falciforme = Analysis of polymorphisms in genes involved in oxidative stress and association with the severity of the disease in patients with sickle cell disease." [s.n.], 2012. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311348.

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Abstract:
Orientadores: Mônica Barbosa de Melo, Fernando Ferreira Costa<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-21T00:19:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gil_GislenePereira_M.pdf: 2808239 bytes, checksum: 22a11f67b6d086bf9bab0100ff802ec7 (MD5) Previous issue date: 2012<br>Resumo: Embora a anemia falciforme (AF) resulte da homozigosidade de uma única mutação, no codon 6 do locus da ?-globina, fenotipicamente, essa doença é muito heterogênea, de modo que diferentes pacientes podem apresentar evoluções clínicas sig
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Lanaro, Carolina. "Analise dos nucleotideos ciclicos e sua associação com a produção de hemoglobina fetal na eritropoese in vitro e celulas CD34+ de pacientes com anemia falciforme." [s.n.], 2007. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309333.

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Abstract:
Orientador: Fernando Ferreira Costa<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-10T05:30:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Lanaro_Carolina_D.pdf: 2434106 bytes, checksum: 653633a8c42bec18d4e48b182ef0e289 (MD5) Previous issue date: 2007<br>Resumo: A anemia falciforme (AF) é causada pela substituição de uma única base no códon 6 do gene da globina beta (GAG - GTG), levando à produção de hemoglobina S. Estudos recentes têm mostrado que a ativação de guanilato ciclase (GCs) em linha
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Books on the topic "Hemoglobina fetal"

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Chakravorty, Nishant. Fetal Hemoglobin: The Panacea for Major β-Hemoglobinopathies. Nova Science Publishers, Incorporated, 2020.

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Chakravorty, Nishant. Fetal Hemoglobin: The Panacea for Major β-Hemoglobinopathies. Nova Science Publishers, Incorporated, 2020.

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1946-, Cohen Alan, and Cooley's Anemia Symposium (7th : 1997 : Cambridge, Mass.), eds. Cooley's anemia: Seventh symposium. New York Academy of Sciences, 1998.

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Non-transfusion approaches in the treatment of [Beta]-thalassemia: Splenectomy and pharmacological augmentation of fetal hemoglobin. National Library of Canada, 2001.

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Book chapters on the topic "Hemoglobina fetal"

1

Ratanasopa, Khuanpiroon, Tommy Cedervall, and Leif Bülow. "Possibilities of Using Fetal Hemoglobin as a Platform for Producing Hemoglobin-Based Oxygen Carriers (HBOCs)." In Advances in Experimental Medicine and Biology. Springer New York, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-3023-4_56.

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Doménech, P., X. Pastor, O. Cruz, F. Botet, R. Jiménez, and J. L. Aguilar. "Fetal Hemoglobin in the Infant of Gestational Diabetic Mothers (IGDM)." In Gestational Diabetes. Springer Vienna, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7091-8925-2_16.

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Manning, James M., Lois R. Manning, Antoine Dumoulin, Julio C. Padovan, and Brian Chait. "Embryonic and Fetal Human Hemoglobins: Structures, Oxygen Binding, and Physiological Roles." In Subcellular Biochemistry. Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-41769-7_11.

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Cui, Shuaiying, and James Douglas Engel. "Reactivation of Fetal Hemoglobin for Treating β-Thalassemia and Sickle Cell Disease." In Advances in Experimental Medicine and Biology. Springer New York, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-7299-9_7.

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Tuchschmid, Peter. "Errors in the Measurement of Co-Hemoglobin in Fetal Blood by Automated Multicomponent Analysis." In Continuous Transcutaneous Monitoring. Springer US, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-1927-6_35.

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Oikonomou, Konstantinos, Kathleel Steinhöfel, and Stephan Menzel. "A Machine Learning Model for Predicting Fetal Hemoglobin Levels in Sickle Cell Disease Patients." In Proceedings of Sixth International Congress on Information and Communication Technology. Springer Singapore, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-16-2377-6_10.

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"Hemoglobin, Fetal, Persistence of." In Encyclopedia of Genetics, Genomics, Proteomics and Informatics. Springer Netherlands, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-6754-9_7457.

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Ofori-Acquah, Solomon F., and Betty S. Pace. "Fetal Hemoglobin for What Ails Sickle Hemoglobin." In Renaissance of Sickle Cell Disease Research in the Genome Era. PUBLISHED BY IMPERIAL COLLEGE PRESS AND DISTRIBUTED BY WORLD SCIENTIFIC PUBLISHING CO., 2007. http://dx.doi.org/10.1142/9781860947964_0011.

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Blake, Rachel, and Chloe Zera. "First Trimester Hemoglobin A1 and Risk for Major Malformation and Spontaneous Abortion." In 50 Studies Every Obstetrician-Gynecologist Should Know. Oxford University Press, 2021. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780190947088.003.0003.

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Abstract:
This chapter summarizes a landmark study on the association of first trimester hemoglobin A1 values with risk for spontaneous abortions and major fetal malformations during pregnancy in women with pregestational diabetes. Is there a correlation between glycemic control during the first trimester and risk for spontaneous abortion and major malformations? Starting with this question, it describes the basics of the study, including study location, study population, amount of patients, study design, follow-up, endpoints, results, and criticism and limitations. The chapter briefly reviews other relevant studies and information, discusses implications, and concludes with a relevant clinical case.
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Verbeek, Lianne, and Enrico Lopriore. "Hemoglobin differences at birth in monochorionic twins." In Developmental and Fetal Origins of Differences in Monozygotic Twins. Elsevier, 2020. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-820047-6.00009-6.

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Conference papers on the topic "Hemoglobina fetal"

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Ferraz, Narrimam de Oliveira, Lucas Duarte Martins, Lucas de Oliveira Barbosa, Paula Celline Duque Paiva, and Carolina Teixeira Heleno. "AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA E DOS EFEITOS ADVERSOS DA HIDROXIUREIA NO TRATAMENTO DA DOENÇA FALCIFORME: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA." In I Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/630.

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Abstract:
Introdução: A doença falciforme (DF) é um espectro de condições hematológicas caracterizado por alterações a nível molecular e estrutural da hemoglobina, implicando sua polimerização e alteração morfológica da hemácia quando há hipóxia. Isso causa obstruções no fluxo sanguíneo, implicando dor intensa e danos perfusionais. Está, portanto, associada à alta taxa de morbi-mortalidade. A hidroxiureia (HU) é o único tratamento licenciado para DF. Devido à capacidade de aumentar níveis de hemoglobina fetal (HbF), tem sido associada a melhora significativa de sintomas, principalmente dor. Objetivos: P
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Dougherty, Danielle, Erin E. Perrone, Shih-Hon Li, et al. "Fetal Hemoglobin Levels in Premature Newborns: Should we Reconsider Transfusion of Adult Donor Blood?" In AAP National Conference & Exhibition Meeting Abstracts. American Academy of Pediatrics, 2021. http://dx.doi.org/10.1542/peds.147.3_meetingabstract.936.

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Choe, Regine, Turgut Durduran, Guoqiang Yu, et al. "Noninvasive cerebral hemoglobin oxygenation quantification of fetal sheep under hypoxic stress in utero using frequency-domain diffuse optical two-layer model." In Biomedical Optics 2003, edited by Britton Chance, Robert R. Alfano, Bruce J. Tromberg, Mamoru Tamura, and Eva M. Sevick-Muraca. SPIE, 2003. http://dx.doi.org/10.1117/12.478175.

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