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Dissertations / Theses on the topic 'Hemoglobina fetal'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 13 February 2022

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1

Santos, Nadja de Jesus Gonçalves dos. "Avaliação de marcadores associados à sintese de hemoglobina fetal em indivíduos com anemia falciforme e persistência hereditária da hemoglobina fetal." reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ, 2012. https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/5830.

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Abstract:

Submitted by Ana Maria Fiscina Sampaio (fiscina@bahia.fiocruz.br) on 2012-11-19T18:11:37Z No. of bitstreams: 1 Nadja de Jesus G. dos Santos. Hemoglobina fetal...pdf: 2812470 bytes, checksum: 55476e9f2f10311274d9f1a3382fda56 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2012-11-19T18:11:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nadja de Jesus G. dos Santos. Hemoglobina fetal...pdf: 2812470 bytes, checksum: 55476e9f2f10311274d9f1a3382fda56 (MD5) Previous issue date: 2012<br>Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, Bahia, Brasil<br>O estudo de marcadores associados à síntese de hemo

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2

Gonçalves, Marilda de Souza. "Contribuição ao estudo das anormalidades moleculares da persistencia hereditaria da hemoglobina fetal e da delta-beta talassemia no Brasil." [s.n.], 1994. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316741.

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Abstract:

Orientador : Fernando Ferreira Costa<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia<br>Made available in DSpace on 2018-07-18T21:46:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Goncalves_MarildadeSouza_D.pdf: 5264143 bytes, checksum: 05109fefc545410d2c5381d11617ab9f (MD5) Previous issue date: 1994<br>Doutorado<br>Genetica Medica<br>Doutor em Ciências Biológicas

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3

Gambero, Sheley. "Novos híbridos derivados de hidroxiureia e talidomida induzem a produção de hemoglobina fetal e apresentam atividade anti-inflamatória." [s.n.], 2011. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309314.

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Abstract:

Orientador: Fernando Ferreira Costa<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-19T03:49:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gambero_Sheley_D.pdf: 3649073 bytes, checksum: a76d9a7da22f0e08a3f4556b9b24330f (MD5) Previous issue date: 2011<br>Resumo: A anemia falciforme (AF) é um distúrbio genético da hemoglobina causado por uma mutação de ponto no gene da beta-globina com consequente produção de hemoglobina S (HbS). A polimerização de HbS causa a deformação, enrijecimento e diminuição da flexibilidade das hemácias, r

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Silva, Gabriel Dalio Bernardes. "Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de inibidores de bromodomínio-3 indutores de hemoglobina fetal." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2018. http://hdl.handle.net/11449/154243.

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Abstract:

Submitted by Gabriel Dalio Bernardes da Silva (gabriel.dalio@hotmail.com) on 2018-06-12T15:44:12Z No. of bitstreams: 1 20180612093911dissertacao_qualificacao_gabriel_dalio_bernardes_da_silva_versaodefesa_v7corrigida.pdf: 5205153 bytes, checksum: 319a6ecb19a6cb45143cf48f67831acd (MD5)<br>Approved for entry into archive by Maria Irani Coito null (irani@fcfar.unesp.br) on 2018-06-13T20:48:59Z (GMT) No. of bitstreams: 1 silva_gdb_me_arafcf_int.pdf: 5205153 bytes, checksum: 319a6ecb19a6cb45143cf48f67831acd (MD5)<br>Made available in DSpace on 2018-06-13T20:48:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 silva_g

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5

Gimenes, Ana Paula 1970. "Desenvolvimento de um modelo humanizado de camundongo com traço falciforme e expressão de hemoglobina fetal persistente." [s.n.], 2014. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/310736.

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Abstract:

Orientador: Marcus Alexandre Finzi Corat<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-26T05:45:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gimenes_AnaPaula_M.pdf: 8685522 bytes, checksum: 6c82475e18242cbd1ab92daf37c6b5b5 (MD5) Previous issue date: 2014<br>Resumo: A anemia falciforme é uma doença hereditária que acomete milhões de pessoas Promove destruição crônica das células vermelhas (eritrócitos) do sangue, causando anemia, vaso-oclusão, isquemia e consequentes sintomas deintensa dor, susceptibilidade à infecções

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Roversi, Fernanda Marconi 1981. "Estudo dos potenciais mecanismos moleculares relacionados à expressão gênica diferencial em portadores de persistência hereditária de hemoglobina fetal não delecional tipo brasileira." [s.n.], 2011. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309338.

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Abstract:

Orientador: Fernando Ferreira Costa, Anderson Ferreira da Cunha<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-19T03:48:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Roversi_FernandaMarconi_D.pdf: 5784395 bytes, checksum: 4e1e1ded09d5938eb022c7a3e3dbc2e5 (MD5) Previous issue date: 2011<br>Resumo: Durante o desenvolvimento ontogenético, ocorrem alterações na expressão dos genes das globinas, caracterizando o switching de hemoglobina. Após o nascimento há o silenciamento do gene da globina ? concomitante à ativação do gene da glo

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Adorno, Elisângela Vitória. "Anemia falciforme em Salvador-Bahia: caracterização fenotípica, molecular e de seqüências gênicas potencialmente importantes na expressão dos genes gama da hemoglobina fetal." Programa de Pós-Graduação em Patologia Humana da UFBA, 2005. http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/11532.

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Abstract:

142f.<br>Submitted by Suelen Reis (suziy.ellen@gmail.com) on 2013-05-24T13:11:05Z No. of bitstreams: 1 Elisangela Adorno.pdf: 3379043 bytes, checksum: 972521d9aae8561da326946dd4da678a (MD5)<br>Approved for entry into archive by Flávia Ferreira(flaviaccf@yahoo.com.br) on 2013-05-30T00:18:31Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Elisangela Adorno.pdf: 3379043 bytes, checksum: 972521d9aae8561da326946dd4da678a (MD5)<br>Made available in DSpace on 2013-05-30T00:18:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Elisangela Adorno.pdf: 3379043 bytes, checksum: 972521d9aae8561da326946dd4da678a (MD5) Previous issue date:

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Borba, Ronaldo. "O reticulocito e seus parametros durante o uso de hidroxiureia em pacientes com sindromes falciformes : avaliação da sintese de hemoglobina fetal e sua correlação com os parametros reticulocitarios." [s.n.], 2002. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312199.

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Abstract:

Orientadores : Helena Zerlotti Wolf Grotto, Carmen Silvia Passos Lima<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-01T18:09:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Borba_Ronaldo_M.pdf: 2686096 bytes, checksum: 9c069274b60d010afb07b8626a0cebf5 (MD5) Previous issue date: 2002<br>Resumo: A hemoglobina Fetal (HbF) é um inibidor eficaz da polimerização da HbS. A hidroxiuréia (HU) é usada para aumentar a síntese de HbF e melhorar a evolução clínica de pacientes com síndromes fa1ciformes. Foram estudados uma série de par

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Gil, Gislene Pereira 1985. "Análise de polimorfismos em genes envolvidos no estresse oxidativo e associação com a severidade da doença em pacientes com anemia falciforme = Analysis of polymorphisms in genes involved in oxidative stress and association with the severity of the disease in patients with sickle cell disease." [s.n.], 2012. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311348.

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Abstract:

Orientadores: Mônica Barbosa de Melo, Fernando Ferreira Costa<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-21T00:19:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gil_GislenePereira_M.pdf: 2808239 bytes, checksum: 22a11f67b6d086bf9bab0100ff802ec7 (MD5) Previous issue date: 2012<br>Resumo: Embora a anemia falciforme (AF) resulte da homozigosidade de uma única mutação, no codon 6 do locus da ?-globina, fenotipicamente, essa doença é muito heterogênea, de modo que diferentes pacientes podem apresentar evoluções clínicas sig

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Lanaro, Carolina. "Analise dos nucleotideos ciclicos e sua associação com a produção de hemoglobina fetal na eritropoese in vitro e celulas CD34+ de pacientes com anemia falciforme." [s.n.], 2007. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309333.

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Abstract:

Orientador: Fernando Ferreira Costa<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-10T05:30:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Lanaro_Carolina_D.pdf: 2434106 bytes, checksum: 653633a8c42bec18d4e48b182ef0e289 (MD5) Previous issue date: 2007<br>Resumo: A anemia falciforme (AF) é causada pela substituição de uma única base no códon 6 do gene da globina beta (GAG - GTG), levando à produção de hemoglobina S. Estudos recentes têm mostrado que a ativação de guanilato ciclase (GCs) em linha

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Machado, Rosângela Pinheiro Gonçalves. "Modulação genética do bcl11a no perfil inflamatório, hemolítico, estresse oxidativo e nos níveis de hemoglobina fetal em pacientes com anemia falciforme." reponame:Repositório Institucional da UFC, 2015. http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/13717.

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Abstract:

MACHADO, Rosângela Pinheiro Gonçalves. Modulação genética do bcl11a no perfil inflamatório, hemolítico, estresse oxidativo e nos níveis de hemoglobina fetal em pacientes com anemia falciforme. 2015. 89 f. Tese (Doutorado em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica em Medicamentos) – Faculdade de Farmácia, Odontologia e Enfermagem, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2015.<br>Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2015-10-22T16:11:43Z No. of bitstreams: 1 2015_tese_rpgmachado.pdf: 1587388 bytes, checksum: 0b0a86a18ef3b5eb8bd26f4097003545 (MD5)<br>Approved for entry into archiv

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Friedrisch, Joao Ricardo. "Polimorfismos do DNA nos LOCI BCL11A, HMIP-2 e XMN1-HBG2 e sua correlação com os níveis de hemoglobina fetal em pacientes com anemia falciforme tratados com hidoxiureia." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2015. http://hdl.handle.net/10183/131169.

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Abstract:

INTRODUÇÃO: Embora todos os indivíduos com anemia falciforme (AF) apresentem o mesmo defeito molecular nos genes da beta-globina, existe uma considerável variabilidade fenotípica entre eles. A síntese continuada da hemoglobina fetal (HbF) é o mais potente modificador da morbimortalidade da AF. A HbF diminui a polimerização da desoxi-HbS, reduzindo a intensidade da anemia hemolítica crônica e dos fenômenos vaso-oclusivos, consequentemente, as complicações sistêmicas da AF. Há uma grande variação na taxa de síntese de HbF (1% a 30%) em indivíduos com AF. Vários estudos demonstraram que o tratame

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Costa, Flavia Chagas. "Padrões de expressão genica em celulas da medula ossea caracterizam mecanismos de ação da hidroxiureia na anemia falciforme." [s.n.], 2005. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309334.

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Abstract:

Orientador: Fernando Ferreira Costa<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-04T15:12:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Costa_FlaviaChagas_D.pdf: 7323172 bytes, checksum: 4b8c6437ac476b6b7858d8a974cfed84 (MD5) Previous issue date: 2005<br>Resumo: A anemia falciforme (AF) é uma das mais freqüentes hemoglobinopatias ocorrentes no Brasil. Ela é causada por uma mutaçãode ponto (GAG- GTG) que leva à produção de uma valina ao invés de um ácido glutâmico no códon seis da 'beta' globina, originando uma hemoglobina est

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Costa, Vania Aparecida da. "Contribuição para o levantamento da frequencia populacional da persistencia hereditaria da hemoglobina fetal no Brasil." [s.n.], 2001. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308593.

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Abstract:

Orientador : Carmen Silvia Bertuzzo<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-02T02:12:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Costa_VaniaAparecidada_M.pdf: 13368648 bytes, checksum: eca403fb65f796da1239e2b47f6894a4 (MD5) Previous issue date: 2001<br>Resumo: Persistência hereditária de hemoglobina fetal (PHHF)é uma condição clinicamente benigna caracterizada pela síntese contínua da HbF na vida adulta, sem alterações hematológicas. A PHHF funciona como um modulador de gravidade em várias hemoglobinopatias ,send

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Andrade, Tiago Gomes de. "Analise molecular de deficiencias genicas associadas a persistencia hereditaria de hemoglobina fetal e delta beta talassemias." [s.n.], 2002. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311866.

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Abstract:

Orientador: Fernando Ferreira Costa<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-02T22:00:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Andrade_TiagoGomesde_M.pdf: 3487571 bytes, checksum: 6337a798573d04fafd889ca82ea3d4c6 (MD5) Previous issue date: 2002<br>Resumo: Persistência Hereditária de Hemoglobina Fetal (PHHF) consiste num grupo heterogêneo de desordens hereditárias, clinicamente benignas, onde ocorrem falhas na mudança perinatal normal de hemoglobina fetal para hemoglobina adulta, resultando em altos níveis de Hb

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Carrocini, Gisele Cristine de Souza [UNESP]. "Elementos de regulação e microRNAs envolvidos na modulação dos níveis de hemoglobina fetal em indivíduos portadores de beta-hemoglobinopatias." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2015. http://hdl.handle.net/11449/127764.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2015-09-17T15:25:28Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2015-02-27. Added 1 bitstream(s) on 2015-09-17T15:48:47Z : No. of bitstreams: 1 000845999_20180227.pdf: 347925 bytes, checksum: 3a31aa79333a7cdbe8ce3d8722a87de9 (MD5) Bitstreams deleted on 2018-03-02T12:39:57Z: 000845999_20180227.pdf,. Added 1 bitstream(s) on 2018-03-02T12:40:54Z : No. of bitstreams: 1 000845999.pdf: 1832367 bytes, checksum: 99a50f0dd46526bfabff0be50a865649 (MD5)<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)<br>Níveis elevados de Hb F na vida adulta pod

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Carrocini, Gisele Cristine de Souza. "Elementos de regulação e microRNAs envolvidos na modulação dos níveis de hemoglobina fetal em indivíduos portadores de beta-hemoglobinopatias /." São José do Rio Preto, 2015. http://hdl.handle.net/11449/127764.

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Abstract:

Orientadora: Claudia Regina Bonini-Domingos<br>Banca: Ana Cristina Silva Pinto<br>Banca: Maria Stella Figueiredo<br>Banca: Flávia Cristina Rodrigues Lisoni<br>Banca: Marília de Freitas Calmon<br>Resumo: Níveis elevados de Hb F na vida adulta podem apresentar efeitos benéficos para indivíduos com anemia falciforme e talassemia beta. Dentre os elementos genéticos que atuam na regulação da expressão da Hb F são conhecidos os fatores de transcrição e os microRNAs. Os objetivos do trabalho foram rastrear, por footprinting filogenético, fatores de transcrição que apresentam sítios de ligação nas reg

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Moreira, Luciana Sarmento. "Genes diferencialmente expressos em celulas eritroides tratadas com hidroxiureia e potencialmente envolvidos com a reativação da sintese de hemoglobina fetal." [s.n.], 2008. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309319.

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Abstract:

Orientador: Fernando Ferreira Costa<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-13T02:17:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Moreira_LucianaSarmento_D.pdf: 2827950 bytes, checksum: 18e2b9c5f588fd10a022f548459239b5 (MD5) Previous issue date: 2008<br>Resumo: Anemia Falciforme (AF) é uma desordem hereditária das hemoglobinas, ausada por uma substituição de um único nucleotídeo adenina por timina (GAG?GTG), que resulta na presença de um aminoácido valina ao invés de ácido glutâmico na cadeia ? e na formação de uma hemo

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Chinelato, Isabela Sandrin [UNESP]. "Polimorfismo XmnI e haplótipos do gene beta globina e suas relações com os níveis de hemoglobina Fetal em beta talassemia." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014. http://hdl.handle.net/11449/110555.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2014-11-10T11:09:51Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-02-17Bitstream added on 2014-11-10T11:57:53Z : No. of bitstreams: 1 000790770_20150217.pdf: 705337 bytes, checksum: 76b2351a6e2dbcbb447e928581f178da (MD5) Bitstreams deleted on 2015-02-18T15:02:19Z: 000790770_20150217.pdf,Bitstream added on 2015-02-18T15:02:50Z : No. of bitstreams: 1 000790770.pdf: 1719832 bytes, checksum: 2e325f95cdb92f6b81892ae8e36726eb (MD5)<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)<br>As talassemias do tipo beta são afecções genéticas frequ

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Furtado, Paulo Cesar Fonseca. "Correlação entre a saturação de oxigênio da hemoglobina fetal determinada pela oximetria de pulso no intraparto e parâmetros gasométricos neonatais." Universidade Federal de Minas Gerais, 2003. http://hdl.handle.net/1843/ECJS-7YYNUT.

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Abstract:

Este trabalho buscou determinar a correlação entre a saturação de oxigênio fetal intraparto medida, indiretamente, através do oxímetro de pulso e a saturação de oxigênio medida por punção da veia umbilical. Outros parâmetros gasométricos (SpO2, BE, pH, PO2, Bicarbonato, PCO2) também foram correlacionados com a variável obtida no feto. Foi realizado um estudo transversal do qual participaram 50 parturientes acompanhadas no HCUFMG. Todas estavam com gestações acima de 32 semanas. O traçado da oximetria fetal de pulso foi obtida utilizando-se o aparelho Agilent Série 50 XMO (M I350C) e, para a de

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Chinelato, Isabela Sandrin. "Polimorfismo XmnI e haplótipos do gene beta globina e suas relações com os níveis de hemoglobina Fetal em beta talassemia /." São José do Rio Preto, 2014. http://hdl.handle.net/11449/110555.

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Abstract:

Orientador: Claudia Regina Bonini Domingos São José do Rio Preto - SP 2014<br>Banca: Flávia Cristina Rodrigues Lisoni<br>Banca: Isabeth da Fonseca Estevão<br>Resumo: As talassemias do tipo beta são afecções genéticas frequentes na população mundial e seus portadores podem apresentar elevação nos níveis de hemoglobina A2 (Hb A2) e hemoglobina fetal (Hb F). As mutações presentes nos indivíduos podem estar associadas a diferentes haplótipos do grupamento da β-globina. Os objetivos do trabalho consistiram em investigar as frequências do polimorfismo XmnI (-158 CT) e do padrão de haplótipos da β-g

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Higa, Tatiana Takahashi. "Estudo funcional e caracterização dos fatores de transcrição no promotor da globina gama na persistencia hereditaria da hemoglobina fetal tipo brasileira." [s.n.], 2004. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309329.

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Abstract:

Orientador: Fernando Ferreira Costa<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-03T21:37:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Higa_TatianaTakahashi_D.pdf: 7037768 bytes, checksum: 33246873053ff36625590ad0122d9364 (MD5) Previous issue date: 2004<br>Resumo: o termo Persistência Hereditária de Hemoglobina Fetal (PHHF) é usado para descrever um grupo heterogêneo de doenças hereditárias, caracterizadas por níveis aumentados de HbF na vida adulta, sem outros distúrbios hematológicos significativos.Do ponto de vista das al

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Almeida, Camila Bononi de. "Caracterização das fosfodiesterases (PDE) de GMPc nas celulas de linhagem eritroide e efeitos de drogas inibidoras de PDE na produção de hemoglobina fetal." [s.n.], 2006. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311506.

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Abstract:

Orientador: Nicola Amanda Conran Zorzetto<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-10T04:12:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Almeida_CamilaBononide_M.pdf: 1751160 bytes, checksum: 34725ba06e7511a0cd3632322e61fd59 (MD5) Previous issue date: 2006<br>Resumo: A anemia falciforme é um distúrbio genético causado por uma mutação de ponto (Ácido Glutâmico-Valina) que produz uma hemoglobina S. Esta, quando desoxigenada, polimeriza causando deformação dos eritrócitos que se agregam às paredes da micro circulação

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Galvão, Lívia Monteiro. "Estudo de haplótipos da globina ΒS com o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), hemoglobina fetal e eventos clínicos em pacientes com anemia falciforme". reponame:Repositório Institucional da UFC, 2016. http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/19499.

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Abstract:

GALVÃO, L. M. Estudo de haplótipos da globina ΒS com o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), hemoglobina fetal e eventos clínicos em pacientes com anemia falciforme. 2016. 97 f. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2016.<br>Submitted by Erika Fernandes (erikaleitefernandes@gmail.com) on 2016-09-09T13:45:46Z No. of bitstreams: 1 2016_dis_lmgalvao.pdf: 6180430 bytes, checksum: 208c243819ac5f016894f322fa2e4112 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Erika Fernandes (erikaleitefernandes@gmail.com) on 2016-09-09T13:46:

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Carrocini, Gisele Cristine de Souza [UNESP]. "Influência da δβ-Talassemia ou de elementos de regulação em indivíduos com hemoglobina fetal aumentada na população da região Noroeste do Estado de São Paulo". Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2011. http://hdl.handle.net/11449/92516.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:26:05Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2011-02-25Bitstream added on 2014-06-13T19:12:53Z : No. of bitstreams: 1 carrocini_gcs_me_sjrp.pdf: 1450758 bytes, checksum: 22d1c253bc1aae8bf01a4211133799fb (MD5)<br>A hemoglobina Fetal (Hb F), formada por duas cadeias globínicas alfa (α) e duas gama (γ) (α2 γ2), apresenta expressão reduzida em indivíduos adultos, variando de 0% a 1% do total de hemoglobinas. Os níveis aumentados de Hb F são decorrentes de mutações na família β- globina, que originam a Persistência Hereditária de Hemoglobina Fe

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Carrocini, Gisele Cristine de Souza. "Influência da δβ-Talassemia ou de elementos de regulação em indivíduos com hemoglobina fetal aumentada na população da região Noroeste do Estado de São Paulo /". São José do Rio Preto, 2011. http://hdl.handle.net/11449/92516.

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Orientador: Claudia Regina Bonini Domingos<br>Banca: Flavia Cristina Rodrigues Lisoni<br>Banca: Wilson Araújo da Silva Júnior<br>Resumo: A hemoglobina Fetal (Hb F), formada por duas cadeias globínicas alfa (α) e duas gama (γ) (α2 γ2), apresenta expressão reduzida em indivíduos adultos, variando de 0% a 1% do total de hemoglobinas. Os níveis aumentados de Hb F são decorrentes de mutações na família β- globina, que originam a Persistência Hereditária de Hemoglobina Fetal (PHHF) e a Delta- Beta Talassemia (δβ-Talassemia). O controle na produção se dá por região reguladora e por regiões não perten

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Andrade, Tiago Gomes de. "Mecanismos reguladores da sintese de globinas : avaliação funcional da região R/PYR e analise da expressão genica diferencial na persistencia hereditaria de hemoglobina fetal e na delta-beta talassemia." [s.n.], 2006. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309323.

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Abstract:

Orientador: Fernando Ferreira Costa<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-06T00:23:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Andrade_TiagoGomesde_D.pdf: 2136964 bytes, checksum: be76264a603d3b420701714d5a04072b (MD5) Previous issue date: 2006<br>Resumo: Persistência Hereditária de Hemoglobina Fetal (PHHF) consiste num grupo heterogêneo de alterações hereditárias, sem manifestações clínicas significativas, onde ocorrem falhas na mudança perinatal normal de hemoglobina fetal para hemoglobina adulta, resultando em alt

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Saleh, A. W. "Modulation of fetal hemoglobin in sickle cell anemia." Maastricht : Maastricht : Universiteit Maastricht ; University Library, Maastricht University [Host], 1998. http://arno.unimaas.nl/show.cgi?fid=8498.

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Baudin-Chich, Véronique. "Interactions entre les sous-unites d'hemoglobines humaines adultes et foetales : les variantes pathologiques de l'interface alpha 1 beta 1 et l'hemoglobine s." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066045.

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Abstract:

Exploration de l'interface entre les sousunites de l'hemoglobine d'un meme dimere et de la surface externe en utilisant cinq variants de l'interface alpha 1 beta 1 et l'hemoglobine s. Il a ete trouve une instabilite moleculaire pour ces variants. Le comportement electrophoretique de ces variants est proche de celui de l'hemoglobine a suggerant un masquage dans cette region. Etude des interactions entre l'hemoglobine foetale et l'hemoglobine s modulant l'expression phenotypique de la drepanocytose

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Schneidereith, Tonya A. "The pharmacogenetics of fetal hemoglobin and f-cell variation." Available to US Hopkins community, 2003. http://wwwlib.umi.com/dissertations/dlnow/308076.

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Hedblom, Sofia. "Detection and quantification of fetal hemoglobin in blood using flow cytometry." Thesis, Uppsala universitet, Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi, 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-176636.

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Abstract:

Analytical methods used clinically in Sweden for detection and quantification of fetal hemoglobin (HbF) in maternal blood are either the microscopic method Kleinhauer Betkes test (KBT) or high performance liquid chromatography. A more modern alternative to detect and quantify HbF+ erythrocytes is flow cytometry. The aim of this project was therefore to evaluate the commercial kit "Fetal Cell Count kit" using flow cytometry. The kit used two antibodies; one directed against the specific γ-chain of HbF protein and the other directed against the intracellular enzyme carbanhydrase (CA), which is f

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Duarte, Denise Faustino. "Alterações estruturais dos genes da globina y em uma população brasileira." [s.n.], 2003. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/310875.

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Abstract:

Orientador: Maria de Fatima Sonati<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-03T19:34:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Duarte_DeniseFaustino_M.pdf: 7306197 bytes, checksum: 55a6878d5149e5503cb31be7cf7a85ea (MD5) Previous issue date: 2003<br>Resumo: O resumo poderá ser visualizado no texto completo da tese digital<br>Abstract: The abstract is available with the full electronic digital document<br>Mestrado<br>Ciencias Biomedicas<br>Mestre em Ciências Médicas

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Dimovski, Aleksandar Jovo. "Factors affecting the fetal hemoglobin levels in patients with sickle cell anemia and thalassemia." [Maastricht : Maastricht : Rijksuniversiteit Limburg] ; University Library, Maastricht University [Host], 1993. http://arno.unimaas.nl/show.cgi?fid=6583.

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Amaya, Maria. "The Role of the Nucleosome Remodeling and Histone Deacetylase (NuRD) Complex in Fetal γ-Globin Expression". VCU Scholars Compass, 2013. http://scholarscompass.vcu.edu/etd/521.

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Abstract:

An understanding of the human fetal to adult hemoglobin switch offers the potential to ameliorate β-type globin gene disorders such as sickle cell anemia and β-thalassemia through activation of the fetal γ-globin gene. Chromatin modifying complexes, including MBD2-NuRD and GATA-1/FOG-1/NuRD play a role in γ-globin gene silencing, and Mi2β (CHD4) is a critical component of NuRD complexes. In the studies presented in Chapter 2, we observed that the absence of MBD2 in a sickle cell mouse model leads to a decrease in the number of sickled cells observed in the peripheral blood, and significantly i

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Canver, Matthew. "Elucidation of Mechanisms of Fetal Hemoglobin Regulation by CRISPR/Cas9 Mediated Genome Editing." Thesis, Harvard University, 2016. http://nrs.harvard.edu/urn-3:HUL.InstRepos:33493407.

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Abstract:

Despite nearly complete understanding of the genetics of the β-hemoglobinopathies for several decades, definitive treatment options have lagged behind. Fetal hemoglobin (HbF) reinduction represents a “silver bullet” for therapy of the β-globin disorders. Recent development of the clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR)/Cas9 nuclease system has allowed for facile manipulation of the genome for the study of genes and genetic elements. Here we developed CRISPR/Cas9-based methodology to reliably engender targeted genomic deletions ranging from 1.3 kilobases to over 1 mega

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Huo, Yongliang. "Mouse model of Cooley's anemia." Thesis, Birmingham, Ala. : University of Alabama at Birmingham, 2009. https://www.mhsl.uab.edu/dt/2010r/huo.pdf.

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Augé, Fradera Josep Maria. "Estimació del risc de neoplàsia colorectal avançada a partir de la quantificació de l’hemoglobina fecal en el cribratge del càncer de còlon i recte." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2017. http://hdl.handle.net/10803/482232.

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Abstract:

INTRODUCCIÓ: A nivell mundial el càncer de còlon i recte (CCR) és el segon i el tercer en freqüència en homes i en dones, respectivament. La seva història natural és coneguda, se sap que habitualment es desenvolupa a partir de pòlips, existint evidències que la seva extirpació redueix la mortalitat causada per aquesta malaltia. Principalment existeixen dues formes per identificar aquestes lesions, per una banda l’exploració directa del còlon utilitzant tècniques endoscòpiques, i per l’altra la realització d’una prova no invasiva per seleccionar els individus als que realitzar l’exploració en

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Cannon, Matthew. "Large-scale Investigation of Fetal Hemoglobin Modulators and Inflammation Biomarkers in Sickle Cell Disease." The Ohio State University, 2021. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu16188574420699.

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Antoniani, Chiara. "A genome editing approach to induce fetal hemoglobin expression for the treatment of β-hemoglobinopathies". Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2017. http://www.theses.fr/2017USPCB077.

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Abstract:

Les β-hémoglobinopathies (β-thalassémies et drépanocytose) sont des anémies génétiques qui touchent des milliers de nouveaux nés chaque année dans le monde. Ces maladies sont causées par des mutations affectant l'expression de l'hémoglobine chez l'adulte. Le seul traitement disponible est la transfusion sanguine à vie, associée à une chélation du fer. Pour les patients les plus touchés, la greffe de cellule souche hématopoïétique (CSH) demeure le seul traitement curatif. Néanmoins, la transplantation autologue de cellules souches génétiquement corrigées représente une alternative thérapeutique

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Flansburg, Carroll Nicole. "Is Sickle Cell Trait as Benign as is Usually Assumed?" Scholar Commons, 2014. https://scholarcommons.usf.edu/etd/5017.

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Abstract:

Abstract Introduction Sickle cell trait carriers may experience sickling events, which can cause severe health problems. Some sickle cell haplotypes contain genetic modifiers that are associated with increased levels of fetal hemoglobin, which is resistant to sickling. The aim of this study is to determine if sickle cell trait individuals who do not carry these modifiers are more likely to experience sickling episodes than those who do carry the modifiers. Methods: Participants were eligible for inclusion in this study if they were male, 18 years of age or older, a sickle cell trait carrier, a

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Taylor, Chelsea M. "Non-transfusion approaches in the treatment of ß-thalassemia, splenectomy and pharmacological augmentation of fetal hemoglobin." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2001. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp05/MQ63155.pdf.

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Stephansson, Olof. "Epidemiological studies of stillbirth and early neonatal death /." Stockholm, 2002. http://diss.kib.ki.se/2002/91-7349-143-8.

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Nilsson, Camilla. "Evaluation of a Flow Cytometry Method for Identifying and Quantifying Fetal Red Blood Cells in Maternal Blood." Thesis, Uppsala universitet, Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-155301.

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Abstract:

Hemoglobin is an oxygen binding protein in erythrocytes. Hemoglobin is composed of four polypeptide chains. During the fetal stage the type of hemoglobin called fetal hemoglobin (HbF) dominates. After birth HbF is replaced by adult hemoglobin (HbA). HbF persists in concentrations less than 1%. Elevated concentration of HbF in adults exists in different conditions, Talassemi for example. When the uterus is damaged and the fetus doesn’t feel well its blood can pass the placenta barrier and enter the blood stream of the mother. A venous blood sample from the mother is analyzed to determine the st

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Daniel, Moreno Alberto [Verfasser]. "Gene therapy approaches to promote fetal hemoglobin production for the treatment of β-hemoglobinopathies / Alberto Daniel Moreno". Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2021. http://d-nb.info/1237684579/34.

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Kitowski, Katherine Anne. "A LENTIVIRAL VECTOR CONFERRING COREGULATED, ERYTHROID-SPECIFIC EXPRESSION OF γ-GLOBIN AND shRNA SEQUENCES TO BCL11A FOR THE TREATMENT OF SICKLE CELL DISEASE". OpenSIUC, 2016. https://opensiuc.lib.siu.edu/theses/1995.

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Abstract:

Sickle cell disease (SCD) is a severe hemoglobin disorder caused by co-inheritance of a single mutation in the β-globin gene of adult hemoglobin (HbA; α2β2). This alteration leads to the formation of sickle hemoglobin (HbS; α2βS2) and deformed, sickle-shaped red blood cells (RBCs). Sickle RBCs obstruct small blood vessels resulting in anemia, excruciating pain crises, organ damage, and stroke. For the millions of people affected by this disease, life expectancy is only 40-60 years of age. The only cure for SCD is hematopoietic stem cell (HSC, CD34+) transplantation, which requires a human leuk

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Saifaldin, Warshin. "Utvärdering av ny immunkemisk metod för att mäta HbA1c i blod." Thesis, Örebro universitet, Institutionen för hälsovetenskaper, 2021. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:oru:diva-92898.

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Abstract:

Bakgrund: Glykerat hemoglobin i blod (B-HbA1c) speglar den genomsnittliga blodsocker-nivån de senaste 8 till 12 veckorna. B-HbA1c används för att följa behandlingen vid diabetes mellitus. B-HbA1c kan mätas på olika sätt och mätresultaten kan ibland skilja sig åt. I detta arbete har en ny immunkemisk metod, HbA1c Advanced (Beckman Coulter, USA) (AU-metoden) utvärderats. Metod: Med patientprover och kontroller, dubbelprover, beräknades imprecision och bias samt korrelation med laboratoriets ordinarie jonbyteskromatografiska metod, Tosoh G11 (G11-metoden). Resultat: Imprecision inomserie blev

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Erickson-Owens, Debra A. "Milking the umbilical cord at term cesarean section : effect on hemoglobin levels in the first 48 hours of life /." View online ; access limited to URI, 2009. http://0-digitalcommons.uri.edu.helin.uri.edu/dissertations/AAI3367990.

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Pule, Gift Dineo. "Study of genetic modifiers of fetal hemoglobin and mechanisms of hydroxyurea-induced γ-globin expression in sickle cell disease". Doctoral thesis, University of Cape Town, 2016. http://hdl.handle.net/11427/22730.

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Abstract:

Sickle Cell Disease (SCD) is a growing global problem with firm roots in sub-Saharan Africa (SSA) representing over 3/4 of the global burden of the disease. The prevalence of the sickle mutation (HbS) in SSA has been amplified by the partial resistance to Plasmodium falciparum malaria, which is endemic along tropical equatorial Africa. Several genetic variants have since been associated with fetal hemoglobin (HbF), the disease-ameliorating globin protein, including variants at three principal loci; BCL11A, HBS1L-MYB intergenic polymorphisms (HMIP1/2) and the β-globin gene cluster, which togeth

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Machado, RosÃngela Pinheiro GonÃalves. "Genetic modulation of BCL11A in the inflammatory profile, hemolytic, oxidative stress and fetal hemoglobin levels in patients with sickle cell anemia." Universidade Federal do CearÃ, 2015. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=14624.

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Abstract:

Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico<br>A anemia falciforme (AF) Ã uma hemoglobinopatia hereditÃria autossÃmica causada por uma mutaÃÃo pontual no gene da beta globina gerando uma hemoglobina anormal denominada de hemoglobina S (HbS), em homozigose. A doenÃa se caracteriza por apresentar uma variabilidade do quadro clÃnico, que se deve Ã mÃltiplos fatores, dentre eles a concentraÃÃo de hemoglobina fetal (HbF), os haplÃtipos do gene da beta globina e os polimorfismos do gene BCL11A, entre outros. A avaliaÃÃo dos moduladores genÃticos na AF tem sido desenvolvida com a f

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El, Hoss Sara. "Novel insights into the role of fetal hemoglobin in spleen function, red cell survival and ineffective erythropoiesis in sickle cell disease." Thesis, Université de Paris (2019-....), 2019. https://theses.md.univ-paris-diderot.fr/ELHOSS_Sara_va2_20190924.pdf.

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Abstract:

La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire récessive causée par la substitution d'un acide aminé dans la chaîne β-globine aboutissant à la production d'hémoglobine anormale (HbS). Dans des conditions hypoxiques, l’HbS polymérise entraînant une falciformation et une perte de déformabilité des globules rouges (GR). Au cours de la drépanocytose, le dysfonctionnement splénique entraîne des complications potentiellement mortelles, en particulier chez les jeunes enfants. Généralement, une asplénie fonctionnelle précède la survenue d’une asplénie anatomique avec cependant une grande varia

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