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Academic literature on the topic 'Hémoglobine – Structure'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 4 February 2022

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Journal articles on the topic "Hémoglobine – Structure"

1

Wajcman, H. "Hémoglobines : structure et fonction." EMC - Hématologie 1, no. 1 (2006): 1–9. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1984(05)41605-2.

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2

Wajcman, H. "Hémoglobines : structure et fonction." EMC - Hématologie 2, no. 3 (2005): 145–57. http://dx.doi.org/10.1016/j.emch.2005.08.001.

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Dissertations / Theses on the topic "Hémoglobine – Structure"

1

Jautard, Marc. "Etude de la structure électronique de la liaison Fe-O2 dans la molécule d'hémoglobine." Bordeaux 2, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR2P019.

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2

Dumoulin, Antoine. "Hémoglobines humaines recombinantes : expression et études fonctionnelles : application à la mise au point d'un transporteur artificiel d'oxygène." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO1T291.

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3

Bardakdjian, Josiane. "Contribution à l'étude des mécanismes moléculaires de l'instabilité de l'hémoglobine humaine." Paris 12, 1994. http://www.theses.fr/1994PA120057.

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Abstract:
L'etude des hemoglobines anormales, presentees dans ce memoire, a permis de preciser certains mecanismes moleculaires impliques dans la stabilite du tetramere. Elle a confirme l'importance, pour la stabilite, de l'integrite de la poche de l'heme ou pour la premiere fois, on a pu apprecier les effets d'une deletion dans l'angle cd (hemoglobine bruxelles). Elle a contribue a mettre en evidence le role preponderant des contacts entre les helices b et g (hemoglobine henri mondor) et entre les helices h et f (hemoglobine olmsted) de la chaine beta. Elle a confirme le role du contact alpha1 beta1 (h
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4

Blouquit, Yves. "Contribution à l'étude des modifications post-traductionnelles de l'hémoglobine humaine." Paris 12, 1992. http://www.theses.fr/1992PA120005.

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Abstract:
L'etude de plusieurs fractions mineures de l'hemoglobine humaine nous a permis de mettre en evidence plusieurs modifications. Ces modifications sont de type non enzymatique et similaire a celui decrit pour l'hemoglobine a1c (fixation sur nh2 terminal de la chaine beta d'une molecule de glucose). Dans cette these, nous avons pu mettre en evidence un certain nombre de residus se fixant sur les nh2 terminaux des chaines beta et alpha et des epsilons nh2 des lysines beta 82 (lactate, pyruvate, acetate, formiate, carbamate, 2-3 diphosphoglycerate, glycerate). L'identification de ces residus n'a ete
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5

Daigle, Richard. "Étude théorique de la structure et de la dynamique de l’hémoglobine tronquée N de Mycobacterium tuberculosis." Thesis, Université Laval, 2012. http://www.theses.ulaval.ca/2012/29099/29099.pdf.

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Abstract:
L’hémoglobine tronquée N de Mycobacterium tuberculosis (TrHbN) protège la respiration aérobie de Mycobacterium bovis BCG contre l’inhibition causée par le •NO. De plus, TrHbN catalyse efficacement la dioxygénation du •NO en NO3- (« réaction NOD », TrHbN-Fe2+–O2 + •NO  TrHbN-Fe3+ + NO3-) avec une constante bimoléculaire de 745 µM-1s-1 à 20°C. Cette haute efficacité, pratiquement limitée que par la vitesse de diffusion du substrat, a été associée en grande partie à la présence de deux tunnels hydrophobes visibles dans la structure de tridimensionnelle de TrHbN. L’objectif de cette thèse s’insc
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6

Jouan, Ludovic. "Etude des hémoglobines d'annélides par reconstruction tridimensionnelle à partir d'images de cryomicroscopie électronique : relation structure fonction, phylogénie." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066167.

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7

Jabbour-Abdelnour, Jamal. "Modification de la structure et de l'activité peroxydase des hémoprotéines modèles lors de l'interaction avec les solvants organiques." Compiègne, 1998. http://www.theses.fr/1998COMP1098.

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Abstract:
L'effet des solvants organiques miscibles à l'eau sur l'activité peroxydase est étudie avec trois hémoprotéines : la peroxydase de raifort HRP, l'hémoglobine bovine Hb (transporteur d'oxygène) et la microperoxydase MP-11 (undécapeptide) provenant de la digestion du cytochrome C (transporteur d'électrons). Les résultats montrent que tous les solvants utilisés dénaturent la HRP. L'éthylène glycol active l'Hb, tandis que l'éthanol, le 1- propanol, le 1-butanol et l'acétone la dénaturent. L'acétonitrile active l'Hb et la MP-11, l'activation du MP-11 est plus important. L'éthanol active la MP-11 et
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8

Brillet, Thomas. "Relations structure-fonction de l'alpha-hémoglobine et de sa protéine chaperon l'AHSP : octamères d'hémoglobine recombinante : application à la mise au point d'un transporteur d'oxygène artificiel." Paris 7, 2010. http://www.theses.fr/2010PA077097.

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Abstract:
Ces travaux concernent l'étude de deux molécules d'hémoglobine (Hb) candidates à l'élaboration d'un transporteur artificiel d'oxygène et l'étude des relations structure-fonction de l'α-Hb et de sa protéine chaperon AHSP dans la cadre d'un mutant de l'AHSP décrit chez un patient présentant un syndrome thalassémique. La première partie du travail concerne le mutant α-HbH⁵⁸L, résidu clé de la poche de Thème, en vue de réduire l'auto-oxydation dans l'Hb. Celui-ci présente les mêmes caractéristiques spectrales quel que soit le ligand externe ajouté, contrairement à la protéine native. Dans ce mutan
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9

Missenard, Charles. "Intérêt de la zinc - protoporphyrine (ZnPP) : en chimie clinique." Nancy 1, 1988. http://www.theses.fr/1988NAN10396.

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Abstract:
L'érythroblaste, qui dispose d'une quantité de fer normale, synthétise de l'hémoglobine en plusieurs étapes, dont la dernière est l'incorporation de Fe++ dans la protoporphyrine sous l'action de la ferrochélatase mitochondriale. Lorsque pour une raison ou une autre, l'érythroblaste manque d'ions Fe++, la ferrochélatase va incorporer du Zn++ à la place et synthétiser ainsi la ZnPP. Son augmentation signale donc une déficience de Fe++ au niveau des mitochondries des érythroblastes. Après avoir étudié la ZnPP dans un certain nombre de pathologies connues pour avoir des répercutions sur le métabol
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10

M'Rad, Amel. "Contribution à l'étude des hémoglobines anormales : épidémiologie, structure, fonction des hémoglobines anormales en Tunisie." Paris 12, 1993. http://www.theses.fr/1993PA120051.

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Abstract:
La beta thalassemie frequente dans le pourtour mediterraneen et la drepanocytose venue d'afrique noire representent a elles seules la plus grande partie des hemoglobines anormales en tunisie. Les autres variants, dont la frequence est faible, ont une repartition inegale selon les regions. Le nord-ouest de la tunisie est la region la plus touchee (10,1%), anciennement impaludee, elle se singularise par un tres haut degre de consanguinite (24 a 46%). Nous avons d'abord effectue une enquete epidemiologique sur un echantillonnage largement representatif de la population tunisienne (12780 preleveme
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