Academic literature on the topic 'Hémoglobinopathie'

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Journal articles on the topic "Hémoglobinopathie"

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Douma Maiga, Djibo, and Ibrahim Mahamane Gambo. "Niger : Évaluation de la dépendance iatrogène à la Codéine et au Tramadol chez les drépanocytaires." Psy Cause N° 78, no. 3 (April 5, 2019): 51–53. http://dx.doi.org/10.3917/psca.078.0053.

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Abstract:
l’objectif de l’étude était principalement d’évaluer avec les critères du DSMIV la dépendance à la Codéine et au Tramadol des patients suivis pour hémoglobinopathie au Centre National de Référence de la drépanocytose (CNRD) et secondairement de déterminer des facteurs de risque de dépendance. Il s’agissait d’une enquête, auprès d’un échantillon de patients suivis pour hémoglobinopathie au CNRD. Les résultats indiquaient, une prévalence de la dépendance à la Codéine et au Tramadol à 5,8 % et comme facteurs de risque : une inadéquation selon la norme de l’OMS entre la prescription d’un antalgique de palier II (Codéine ou Tramadol) et le niveau de la douleur telle que ressentie par le patient, une provenance et une dispensation non formelles de ces produits.
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Elmachtani Idrissi, S., N. El Omri, R. El Jaoudi, A. Dami, S. Bouhsain, Z. Ouzzif, Y. Sekkach, et al. "Hémoglobinopathie O Arab homozygote dans une famille marocaine." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 27, no. 5 (October 2012): 268–71. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2012.05.002.

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3

Bourée, Patrice, and Alireza Ensaf. "La drépanocytose : une hémoglobinopathie tropicale qui devient cosmopolite." Option/Bio 23, no. 481 (November 2012): 15–17. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(12)71113-3.

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4

Kakpovi, K., E. Fianyo, NTA Oloude, KS Sossou, DAE Akolly, VES Koffi-Tessio, P. Houzou, et al. "Profil épidémiologique des affections rhumatismales des enfants en consultation rhumatologique à Lomé (Togo)." Rhumatologie Africaine Francophone 2, no. 1 (October 8, 2022): 7–13. http://dx.doi.org/10.62455/raf.v2i1.13.

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Abstract:
Introduction: déterminer la part respective des différentes affections rhumatismales observées chez des enfants admis en consultation rhumatologique à Lomé (Togo). Matériels et méthodes: Il s’est agi d’une étude rétrospective a visée descriptive menée d’octobre 1989 à juillet 2016 dans le service de rhumatologie du CHU- Sylvanus Olympio de Lomé. Ont été inclus dans notre étude tous les patients ayant moins de 16 ans et dont le motif de consultation était rhumatologique. Résultats: Deux cent soixante patients (137 filles, 123 garçons) ont souffert d’une affection rhumatismale. L’âge moyen des patients était de 11,37 ans à l’admission et la durée moyenne d’évolution de la maladie de 24,21 mois. Les ostéochondroses (54 cas ; 20,77%), les rhumatismes inflammatoires chroniques (46 cas ; 17,69 %), et la pathologie infectieuse (39 cas ; 15 %) ont été les affections les plus observées. La maladie de Scheuermann (36 cas ; 13,85%), la maladie d’Osgood- Schlatter (12 cas ; 04,62%) et la maladie de Legg – Perthes - Calvé (cinq cas ; 01,92%) ont été les formes cliniques des ostéochondroses observées. Les rhumatismes inflammatoires chroniques étaient représentés principalement par les arthrites juvéniles idiopathiques (43 cas ; 16,53%). La localisation de l’infection était rachidienne chez 26 patients (66,67 %) et extra rachidienne chez les 13 autres (33,33 %) dont six localisations au genou. L’infection était d’origine probablement tuberculeuse chez 21 patients et à germe banal chez les 18 autres. Le genou (10 cas) et la hanche (neuf cas) étaient les deux principaux sites de la pathologie périarticulaire. Les crises douloureuses ostéoarticulaires observées dans 10 cas étaient liées à une hémoglobinopathie SS (six cas) et à une hémoglobinopathie SC (quatre cas). Les déformations des membres étaient observées aux genoux (genu valgum et varum : neuf cas) et aux pieds (pieds bot varus équin, creux et plat : quatre cas). Conclusion: les ostéochondroses, les rhumatismes inflammatoires chroniques et les infections constituent les principales affections observées chez les enfants en pratique rhumatologique à Lomé.
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Rhondali, O., A. Pouyau, C. Bonnard, and D. Chassard. "Comment je prends en charge un enfant qui souffre d’une hémoglobinopathie." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 32, no. 12 (December 2013): e193-e197. http://dx.doi.org/10.1016/j.annfar.2013.10.005.

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Koffi-Tessio, VES, K. Kakpovi, E. Fianyo, O. Oniankitan, and M. Mijiyawa. "Goutte tophacée chez une togolaise de 56 ans porteuse d’une hémoglobinopathie CC." Rhumatologie Africaine Francophone 3, no. 1 (October 12, 2022): 30–32. http://dx.doi.org/10.62455/raf.v3i1.28.

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Abstract:
La méconnaissance de la goutte notamment féminine est à l’origine d’un retard diagnostique et par conséquent de formes sévères de la maladie. Nous rapportons le cas d’une goutte tophacée chez une femme de 56 ans, indemne d’antécédent familial de goutte. La patiente qui a une hémoglobinopathie CC, est en outre atteinte d’une hypertension artérielle connue à 29 ans, d’un accident vasculaire cérébral et d’une insuffisance rénale chronique survenus respectivement à 41 et à 54 ans. La goutte dont la première crise remonte à l’âge de 46 ans était polyarticulaire et affectait le poignet droit, les coudes, les genoux, les chevilles et le gros orteil gauche. Le diagnostic a reposé sur lesdonnées cliniques, l’hyperuricémie et la présence de cristaux d’urate de sodium dans le liquide obtenu après la ponction du genou. Les tophi siégeaient aux coudes et au pavillon des oreilles. Le traitement de fond de cette goutte a reposé sur l’allopurinol.
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Girot, R., and L. Mandelbrot. "Le nouveau-né de mère atteinte d’une hémoglobinopathie majeure (thalassémie ou drépanocytose)." Archives de Pédiatrie 20, no. 5 (May 2013): H31—H32. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(13)71306-x.

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Andriuta, D., M. Assénova, A. Elinani, and M. Logak. "Une compression médullaire par hématopoïèse ectopique associée à une Hémoglobinopathie de Lepore." Revue Neurologique 169, no. 3 (March 2013): 277–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2012.09.007.

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Mammeri, A., A. Djenouni, K. Amoura, A. Touaref, I. Frigaa, I. Kerkoub, and M. Laouar. "HEP-16 - Particularité de la prise en charge de l’hépatite C chez les patients avec hémoglobinopathie." Médecine et Maladies Infectieuses 46, no. 4 (June 2016): 55–56. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(16)30393-6.

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Masengo, Colette, and Jean-Paul Ngbolua. "Evaluation in silico de l’activité anti-drépanocytaire de quelques composés de l’huile essentielle de Lippia multiflora Moldenke (Verbenaceae)." Revue Congolaise des Sciences & Technologies 2, no. 3 (February 1, 2022): 424–29. http://dx.doi.org/10.59228/rcst.023.v2.i3.47.

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Abstract:
Dans le contexte de la drépanocytose, une maladie génétique affectant les globules rouges, la recherche de traitements alternatifs est cruciale. L'objectif de cette étude est d'utiliser des simulations informatiques pour prédire l'efficacité de certains composés de Lippia multiflora dans la lutte contre cette hémoglobinopathie. La méthodologie utilisée repose sur des techniques de modélisation moléculaire et de simulation in silico. Dix molécules de la plante ont été sélectionnées et leurs structures tridimensionnelles construites. Ensuite, des simulations de docking moléculaire ont été effectuées pour évaluer l'affinité de liaison entre ces métabolites secondaires et l’hémoglobine S. Les résultats révèlent que quatre composés chimiques de Lippia multiflora (cycloeucalenol, luteolin, verbascoside et zitosterin) présentent une affinité prometteuse avec la protéine cible, suggérant un potentiel anti-drépanocytaire de la plante. Cependant, des études expérimentales ultérieures sont nécessaires pour valider ces prédictions (efficacité potentielle) afin de confirmer l’efficacité réelle de cette plante médicinale. Cette approche in silico ouvre ainsi la voie à une présélection plus rapide et économique de plantes médicinales prometteuses pour le développement futur de traitements contre la drépanocytose. Mots clés: Modélisation moléculaire, medecine alternative, Lippia multiflora, drépanocytose, République démocratique du Congo
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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Hémoglobinopathie"

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Dachary, Martine. "Etude d'une hémoglobinopathie : l'hémoglobine SETIF." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P055.

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Leluan, Philippe. "Etude d'une hémoglobinopathie : association hémoglobine S/hémoglobine Korle Bu." Paris 5, 1992. http://www.theses.fr/1992PA05P184.

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Tanoh, Laure. "Hémoglobinopathies et grossesse." Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR2M002.

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Chami, Ibtissam. "Contribution à l'étude du polymorphisme génétique des hémoglobines humaines et du mécanisme de l'induction par l'hydroxyurée du gène gamma de globine chez les patients drépanocytaires." Paris 12, 1998. http://www.theses.fr/1998PA120069.

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Abstract:
Une mutation de l'hemoglobine (hb) peut etre caracterisee par un systeme d'identification combinant six methodes electrophoretiques associees ou non a l'etude structurale du variant et a ses proprietes fonctionnelles et physicochimiques. De nombreux variants de l'hb ont ete ainsi identifies et caracterises dans les groupes ethniques nord africain (algerie, maroc et tunisie) et francais. L'analyse de la diversite de ces variants et l'etude de leur repartition geographique dans les contextes respectifs maghrebin et francais ont montre que les flux migratoires ont conduit a l'apparition dans ces regions de variants pouvant etre consideres comme des marqueurs anthropologiques (hb setif, hb j broussais). Cette etude a permis d'apprecier le polymorphisme important de l'hb dans ces populations. Certains variants en s'associant a la drepanocytose conduisent a l'apparition de syndromes drepanocytaires majeurs dont la pathologie est similaire a la drepanocytose. La reactivation du gene de globine par l'hydroxyuree est une approche therapeutique de cette hemoglobinopathie. En raison de l'heterogeneite de la reponse clinique et de l'induction de l'hbf des patients traites, nous avons mis en place une methodologie d'interet clinique qui a permis de determiner un parametre predictif : la sensibilite in vitro en presence d'hu des progeniteurs erythroides de patients drepanocytaires. Dans l'etude du mecanisme d'action de l'hu dans la reactivation du gene , nous avons montre dans la lignee erythroide une correlation sous l'effet de l'hu, entre la variation de l'expression du gene p21 et la variation de la synthese de l'hbf. Cette correlation peut expliquer l'effet hypomethylant de l'hu au niveau du gene de globine.
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Cousin, Bruno. "Hémoglobinopathies : étude bibliographique, stratégies de détection, exploitation de résultats d'électrophorèses de l'hémoglobine." Paris 5, 1989. http://www.theses.fr/1989PA05P088.

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Brun, Manuel. "Effets cellulaires et moléculaires de l'hydroxyurée sur les cellules endothéliales humaines en culture." Antilles-Guyane, 2004. http://www.theses.fr/2004AGUY0110.

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Abstract:
Depuis 1995,l'administration d'hydroxyurée(HU) aux patients drépanocitaires montre une capacité à réduire la fréquence des crises vaso-acclusives et à diminuer l'incidence des complications majeures de cette pathologie. Cependant son mécanisme d'action précis resteàélucider. Dans ce contexte ,notre objectif est d'étudier les effets de l'HU sur l'endothélium. Une étude ciblée sur des gènes candidats combinée à une approche de type analyse du transcriptome (sur 406 gènes humains) a démontré la capacité de l'HU sur les cellules endothéliales humaines en culture à:diminuer la synthèse d'un facteur vasoconstricteur(l'endotheline-1). Induire la sur-expression de facteurs pro-inflammatoires comme ICAM-1 IL-8 et la chemokine RANTES. L'utilisation d'hinibiteurs spécifiques a suggéré l'implication de la guanylate cyclase soluble et de la voie liée au NFkB dans la sur expression de RANTES et IL-8. D'autre part ,la modulation d'ICAM-1 (récepteur endothélial majeur des globules rouges parasités par Plasmodium falciparum) par l'HU nous a suggéré de mener une étude dans le contexte de l'infection palustre. En effet, les zones endémiques de la malaria et de la drépanocytose étant largement chevauchantes,toute utilisation de l'HU dans cette zone doit faire l'objet d'étude préalables. Ainsi ,en utilisant un modèle murin de neuropaludisme,nous avons montré qu'un traitement à l'HU diminuait de façon significative la mortalité des animaux infectés. Ce travail démontre donc que l'endothélium est une cible de l'HU. Les résultats obtenus ouvrent également de nouvelles perspectives thérapeutiques au niveau du traitement de la drépanocytose et du paludisme
Since 1995,administration of hydroxyurea(HU) to sickle cell patients allows to reduce vaso occlusive crisis frequency and to decrease incidence of some of the main complications of that disease. However,its mechanism of action remains to be elucidade. In this contex,our goal is to study the effects of HU on the endothelium. A targeted study on candidates genes associated to an transcriptome analysis approach (on 406 human genes),has demonstrated the capacity of HU in human endothelial cells in culture to:decrease the synthesis of a vaconstrictor factor (endothelin-1),increase the expression of pro inflammatory factors such as ICAM-1,il-8 and the chemokine RANTES. Involvement of the soluble guanylate cyclase and the NFKB pathways in over expression of RANTES and IL-8 has been suggested by the use of specific inhibitors. In addition ,modulation of ICAM-1(a major endothelial receptor of Plasmodium Falciparum parasited red blood cells) by HU suggested the need of study in the field of paludous infection ,indeed, since sickle cell dasease (SCD) and malaria endemic areas are largely overlapping,any utilisation of that drug in this area should be preceded of safety studies. Hence,using an murine model of neuromalaria,we showed that administration of HU significantly recuded the mortality of treated mice. Finally ,this work demonstrates that endothelium is a target of HU. The above mentioned results also opens new therapeutic avenues in the field of SCD and malaria treatment
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Diakité, Séidina Aboubacar Samba. "Polymorphismes érythrocytaires et protections contre le paludisme a Plasmodium falciparum : exploration de mécanismes innés." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066671/document.

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Abstract:
La forte prévalence des hémoglobinopathies, notamment l'HbAS, l'HbC et l'α-thalassémie dans des zones d'endémie palustre est considérée comme la conséquence de la protection qu'elles procurent contre les formes létales du paludisme. De nombreux mécanismes ont été évoqués pour expliquer cette protection, ne sont pas cohérentes avec toutes les observations épidémio-cliniques disponibles. La première partie de ces travaux de thèse a abordé la réduction de la cytoadhérence des globules rouges (GR) parasités comme mécanisme potentiel commun aux trois hémoglobinopathies. Pour explorer plus en profondeur ce mécanisme, nous avons mené une étude comparative des phénotypes de cytoadhérence des isolats primaires de P. falciparum obtenus chez des patients HbAS et HbAC et HbAA. Cela avait pour but de déterminer si l'HbAS et l'HbAC jouaient un rôle dans la sélection et le maintien des souches virulentes de P. falciparum dans la nature. La deuxième partie de la thèse a concerné l'influence du trait drépanocytaire (HbAS) sur la déformabilité des GR non parasités d'une part et sur la rétention splénique des GR non parasités et parasités par les formes jeunes de P. falciparum d'autre part. Nous avons observé que l'adhésion des GR parasités aux cellules endothéliales micro-vasculaires humaines ainsi qu'aux monocytes était réduite avec les GR α-thalassémiques par rapport aux GR HbAA. Aucune différence statistiquement significative n’a en revanche été observée entre les profils de cytoadhérence des isolats primaires de P. falciparum issus de sujets HbAA, HbAS ou HbAC. L’étude de la déformabilité des GR a montré que les GR HbAS sont légèrement mais significativement moins déformables que les GR HbAA. En revanche, les GR HbAS parasités par les jeunes parasites de P. falciparum (anneaux) n’étaient pas plus retenus que leurs homologues HbAA dans la rate humaine isolé perfusée ex vivo, ou en microsphiltration, quelles que soient les conditions d’oxygénation. Nous n’avons observé aucune différence au niveau du taux de falciformation entre les GR parasités et non parasités que ce soit avec les GR HbAS ou avec les GR HbSS. En conclusion, nous proposons que la réduction de la cythoadhérence et la rétention splénique des GR contenant les formes matures de P. falciparum constituent un mécanisme commun à la protection des sujets HbAS, HbC et α-thalassémiques contre le paludisme. Ces deux phénomènes interconnectés peuvent rendre compte de l’ensemble des observations épidemio-cliniques disponibles sur la protection conférée par ces hémoglobinopathies
The high prevalence of several inherited hemoglobin disorders, namely sickle cell trait (HbAS), HbAC and α-thalassemia, in malaria endemic areas is thought to be the consequence of their protective effects against malaria life-threatening manifestations. Numerous potential mechanisms have been proposed to explain this protective effect although many of them are not fully consistent with all available epidemiologic and clinical data. The first part of this thesis work explored the reduction of cytoadherence of infected RBC as a potential common mechanism for α-thalassemia-, HbAS- and HbAC-induced protection against malaria. To further explore this mechanism, and determine whether HbAS and HbAC select and maintain virulent P. falciparum parasite in nature, we compared the cytoadherence phenotype of P. falciparum isolates obtained from HbAS/HbAC and controls HbAA patients. The second part of the thesis work addressed the influence of HbAS on the deformability of uninfected RBC as well as the splenic retention of both uninfected RBCs and ring-infected RBCs. We observed a reduced adherence of α-thalassemic infected RBCs to human micro-vascular endothelial cells and monocytes compared to controls HbAA infected RBCs. The reduction was correlated to the number of non functional α- gene. Expression of PfEMP-1 on the surface of α- thalassemic infected RBCs was lower than on the surface of HbAA infected RBCs. There was no statistically significant difference between the cytoadherence of P. falciparum isolates obtained either from HbAS/HbAC or control HbAA malaria patients. The deformability of uninfected HbAS RBCs was slightly but significant lower than that of control uninfected HbAA RBCs. Retention rates of ring-infected HbAS and HbAA RBCs were similar either in human isolated spleen perfusion ex vivo and in microsphilters in vitro regardless of the oxygenation level. We did not observe any enhanced sickling of ring-infected RBCs compared to non infected RBCs, both in HbAS and HbSS samples. Based on these results along with available epidemiologic and previous experimental data, we propose a common malaria-protective mechanism of HbAS, HbAC and α-thalassemia whereby these hemoglobin disorders reduce the cytoadherence of mature P. falciparum-infected RBCs that stay in circulation where they are exposed to an enhanced splenic retention. These 2 mechanisms would act in conjunction to slower the rise of parasites loads in infected patients and protect them from sequestration-related complications of malaria
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Pissard, Serge. "Contribution à l'étude de la régulation des gènes de globines : clonage et études de deux régions régulatrices." Paris 12, 1996. http://www.theses.fr/1996PA120076.

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Abstract:
La reactivation de l'expression des genes de globines foetale est une voie therapeutique importante dans la recherche de traitements des hemoglobinopathies severes. Nous avons decrit et etudie un nouveau mutant naturel de l'expression de ces genes. L'interet de cette nouvelle phhf: la phhf tunisia, reside dans le niveau particulierement eleve de l'hb f produite. La mutation, l'insertion d'une cytidine reside dans une region riche en gc et siege de nombreuses autres mutations phhf. Nous avons demontre en souris transgenique que la mutation caracterisee etait bien responsable du phenotype. L'exploration fonctionnelle n'a pas reussit a eclaircir le mecanisme moleculaire. Des experiences en cours devront dire si le mecanisme est lie a des differences d'affinite de facteurs se fixant sur les boites sp-1/caccc ou bien si il fait intervenir une structure non conventionnelle de l'adn (adn h) que cette region est susceptible d'adopter. Nous avons decrit et caracterise une region dont les polymorphisme sont lies au haplotypes de restrictions du locus globines. Les etudes fonctionnelles de cette region montrent que la fixation d'un facteur majeur de la differenciation erythroide est modifiee (gata1) et modifie la fixation d'un groupe de facteurs ubiquistes se fixant sur le motif cre. Nous avons developpe un modele in vivo utilisant une lignee transformee humaine bipotente qui nous a permis d'apporte des elements montrant que cette region n'est pas polymorphisme neutre du cluster mais qu'elle peut reagir differement dans des environnements de differenciation erythroide ou myeloide
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M'Rad, Amel. "Contribution à l'étude des hémoglobines anormales : épidémiologie, structure, fonction des hémoglobines anormales en Tunisie." Paris 12, 1993. http://www.theses.fr/1993PA120051.

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Abstract:
La beta thalassemie frequente dans le pourtour mediterraneen et la drepanocytose venue d'afrique noire representent a elles seules la plus grande partie des hemoglobines anormales en tunisie. Les autres variants, dont la frequence est faible, ont une repartition inegale selon les regions. Le nord-ouest de la tunisie est la region la plus touchee (10,1%), anciennement impaludee, elle se singularise par un tres haut degre de consanguinite (24 a 46%). Nous avons d'abord effectue une enquete epidemiologique sur un echantillonnage largement representatif de la population tunisienne (12780 prelevements). Dans un deuxieme temps, nous avons effectue une autre enquete epidemiologique dans la region du nord-ouest, chez des jeunes enfants (1481 echantillons), en meme temps, nous avons determine la prevalence des anemies qui pourraient masquer les alpha et beta thalassemies. Nous avons trouve qu'environ un enfant sur deux a une anemie (les carences martiales: 28,4%). Ces anemies sont en rapport avec des conditions socio-economiques pour la plupart mediocres. Outre les hemoglobines frequentes (hb, s, hb c), nous avons mis en evidence des cas d'hb o arab, d punjab, korle bu, camperdown, d iran, e et quelques mutants tres rares tels que l'hb montgomery: (alpha 48(cd6) leucinearginine), l'hb athens-georgia: (beta40 (c6) argininelysine), ainsi qu'un mutant inedit, l'hb tunis: (beta124(h2)prolineserine), muet a l'electrophorese
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Coulibaly, Foungotin Hamidou. "Étude des globules rouges par interférométrie ultrasonore : application à la rhéologie sanguine, à l'immuno-hématologie et aux hémoglobinopathies." Paris 12, 1995. http://www.theses.fr/1995PA120063.

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Abstract:
L'interferometrie ultrasonore (echo-cell) est une methodologie revolutionnaire permettant d'evaluer la vitesse de sedimentation des globules rouges qui depend de leur taille, de leur forme et de leur densite. En outre, cette methode est utile pour etudier le compactage et la densite du sediment de cellules obtenue avec une gravite unite. Quand les erythrocytes sont agreges (par du dextran 70 ou des proteines plasmatiques) ou agglutines (par des anticorps), leur vitesse de sedimentation est acceleree et leur compactage est modifie. La taille moyenne des agregats et des agglutinats formes peut etre determinee. La methode appliquee en immuno-hematologie, notamment dans le groupage sanguin montre une tres bonne sensibilite et fiabilite en permettant a la fois de mesurer et surtout de quantifier la cinetique d'agglutination et d'ameliorer les parametres classiques du groupage sanguin (temps d'incubation, temps de lecture, diminution de la quantite des reactifs utilises). Sous l'effet de la desoxygenation, les globules rouges normaux ne subissent pas de modification (sedimentation, compactage, densite, agregation, agglutination). Par contre, les globules rouges drepanocytaires desoxygenes, ont un compactage reduit ainsi qu'une diminution importante de leur agregabilite et de leur agglutinabilite, en raison de la deformation induite (falciformation). Cette methode peut etre utilisee pour determiner le pourcentage de cellules contenant des polymeres a une po2 (ou a saturation) definie. Elle est utile pour l'evaluation des globules rouges des patients drepanocytaires, en integrant toutes les variables modulant la polymerisation de l'hb s dans les cellules. La cinetique d'agregation et de la sedimentation des agregats devrait fournir un indice de distribution des cellules contenant des polymeres
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More sources

Book chapters on the topic "Hémoglobinopathie"

1

Cabrol, D., and F. Goffinet. "Hémoglobinopathies." In Protocoles cliniques en obstétrique, 115–19. Elsevier, 2009. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70236-5.00033-4.

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Goffinet, F., O. Anselem, M. Barrois, A. Girault, G. Grangé, J. Lepercq, C. Le Ray, E. Pannier, A. Theau, and V. Tsatsaris. "Hémoglobinopathies." In Protocoles Cliniques de Port-Royal en Obstétrique, 169–73. Elsevier, 2023. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-78205-3.00032-7.

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3

Aya, G., D. Benhamou, F. Bolandard, M. Bonnin, E. Boselli, F. Broisin, B. Bryssine, et al. "Hémoglobinopathies peu ou asymptomatiques." In Protocoles en anesthésie et analgésie obstétricales, 23–24. Elsevier, 2010. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-71053-7.00008-1.

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4

Aya, G., F. Bayoumeu, D. Benhamou, F. Bolandard, M. P. Bonnet, M. Bonnin, E. Boselli, et al. "Hémoglobinopathies peu ou asymptomatiques." In Protocoles en Anesthésie et Analgésie Obstétricales, 31–32. Elsevier, 2018. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-76011-2.00008-7.

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5

Aucourt, J., E. Spas-Defasque, and A. Cotten. "Hémoglobinopathies et autres anémies." In Imagerie Musculosquelettique : Pathologies Générales, 713–30. Elsevier, 2013. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-71924-0.00022-x.

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Aya, G., D. Benhamou, M. P. Bonnet, M. Bonnin, L. Bouvet, M. Bruyère, A. Castel, et al. "Hémoglobinopathies peu ou asymptomatiques." In Protocoles en Anesthésie et Analgésie Obstétricales, 26–27. Elsevier, 2021. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-77362-4.00008-7.

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7

Chassard, Dominique. "Hémoglobinopathies peu ou asymptomatiques." In Protocoles en Anesthésie et Analgésie Obstétricales, 21–22. Elsevier, 2024. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-78414-9.00007-7.

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